MXPA97009001A - Composicion farmaceutica preparada por la adicionde un vehiculo saborizante para un medicamento - Google Patents

Abstract

La invención se refiera a un método para prepara un medicament líquido saborizado.

Description

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PREPARADA POR LA ADICIÓN DE UN VEHÍCULO SABORIZANTE PARA UN MEDICAMENTO Esta invención se refiere a sistemas saborizantes, particularmente para formulaciones farmacéuticas saborizantes administradas oralmente. Las formulaciones farmacéuticas para la administración oral con frecuencia se proveen en una forma líquida elaborada lista para ser dispensada por un químico o farmacéutico y el consumo por el paciente sin dilución. Alternativamente, dichas formulaciones se proveen en una forma líquida concentrada para la reconstitución con un volumen conveniente de agua u otro medio acuoso justo antes de la ingestión. Las formulaciones alternativas adicionales pueden estar en la forma de un polvo seco o granulos adecuados para la reconstitución. Muchos ejemplos de dichas formulaciones son conocidos en la materia. Los constituyentes activos de dichas formulaciones y/o los excipientes algunas veces tienen un sabor no agradable y por lo tanto un material saborizante usualmente se incluye en dichas formulaciones. Este es particularmente el caso con formulaciones pediátricas. Surge un problema en cuanto a las preferencias del sabor de dichos saborizantes varía con frecuencia entre pacientes o grupos de pacientes, tales como pacientes de nacionalidades diferentes con preferencias de sabor locales. Por ejemplo, un sabor que puede ser aceptable o preferido en un país puede ser menos aceptable en otro país, o un sabor puede ser inaceptable para pacientes pediátricos individuales mientras puede ser preferido un sabor diferente También se puede experimentar el problema de "fatiga de sabor", dado que un paciente puede cansarse de dosis repetidas del mismo medicamento sabopzado, aunque agradable, ei medicamento sabopzado Las formulaciones normalmente farmacéuticas se elaboran como un volumen incluyendo el material sabopzante Consecuentemente, cualquier necesidad de preparar formulaciones sabopzadas alternativas requiere la preparación de cantidades de volumen separadas de formulación sabopzada y la posibilidad de preferencias individuales diferentes de adecuación para materiales intensamente sabopzados los cuales no pueden ser manejados convenientemente por pacientes individuales en las cantidades pequeñas en las cuales están presentes en un suministro o dosis individual Por lo tanto, es conveniente proveer un método por medio de los cuaies las dosis unitarias o individuales u otras cantidades pequeñas de formulaciones orales se pueden sabopzar fácil e individualmente En particular, en el caso de formulaciones pediátricas también es conveniente para proveer cualquier sistema sabopzante en una forma atractiva y apetecible En un primer aspecto la presente invención provee un método para preparar un medicamento liquido sabopzado el cual comprende la adición de un vehículo sabopzante a un medicamento Por el termino vehículo saoopzante se entiende cualquier medio sabopzante adecuado capaz de liberar sabopzante en un medicamento fluido, incluyendo medios de dosis tales como una tableta o una cápsula que contiene una alícuota de polvo o líquido que contiene una substancia saborizante farmacéuticamente aceptable. Alternativamente , el vehículo sabopzante puede ser una substancia saborizante por sí misma, ya sea en forma pura, o preferiblemente en presencia de un veh ículo o excipiente farmacéuticamente aceptable. Preferiblemente, el vehículo saborizante es una alícuota de polvo líquido que contiene una substancia saborizante farmacéuticamente aceptable que se adiciona al medicamento no saborizado, dicho saborizante estando ínicialmente contenida en una cápsula o sacos perfumados . Otros veh ículos saborizantes dentro del alcance de la invención incluyen un paq uete i mpregnado de sabor, por ejemplo una botella que tiene una tapa impregnada con saborizante . La botella es de un tamaño adecuado para un método de tratamiento y el paciente puede seleccionarse de sus tapas teniendo sabores impregnados alternativos. Las alternativas adicionales son jeringas orales o tazas de dosificación impregnadas con saborizante. Un vehículo saborizante adicional dentro del alcance de la invención comprende un substrato sólido comestible en forma de una oblea u hoja delgada de un material no tóxico dispersible o solu ble en agua que se disuelve y/o dispersa en un medio acuoso . La oblea tiene una cantidad suficiente de una substancia saborizante comestible impregnada en o depositada sobre su su perficie, de manera que la substancia saborizante pasa en el medio o disolución o dispersión acuosa del substrato en el mismo e imparte un sabor agradable al material líquido Preferiblemente el vehículo sabopzante es una cápsula o saco cada uno de los cuales contiene una alícuota de líquidos o sabopzantes en polvo Otros vehículos sabopzantes preferidos son tabletas u obleas sabopzadas Mas preferiblemente el vehículo sabopzante es un saco o una cápsula Más preferiblemente el vehículo sabopzante es un saco o una cápsula que contiene una formulación sabopzante liquida que es el añadido al medicamento líquido, es decir, se agregan el contenido de la capsula o saco Por el término "cápsula" se entiende cualquier recipiente capaz de contener un sabopzante El sabopzante dentro de la cápsula puede ser una alícuota de liquido o polvo, preferiblemente la capsula contendrá el sabopzante en forma liquida Dichas capsulas pueden manufacturarse de cualquier material sintético natural adecuado, por ejemplo, polietileno gelatina En el caso de capsulas que se van a adicionar al medicamento, la cubierta de la capsula preferiblemente se hace de una substancia que es fácilmente soluble en agua o medio acuoso Por ejemplo almidón Las capsulas alternativas, que son preferidas, son aquellas que pueden contener una alícuota de polvo liquido y se pueden abrir por el paciente o farmacéutico y el contenido se adiciona entonces a la formulación Dichas capsulas incluyen aquellas que tienen una porción frágil, por ejemplo ampolletas y similares La ventaja ae este tipo de capsula es que no hay retardo de tiempo mientras se disuelve la cubierta de la capsula Por el término "saco" se entiende cualquier empaque capaz de contener un saborizante. El saco puede estar elaborado de cualquier material adecuado incluyendo papel, plástico o chapa de manera que se puede abrir por el paciente o farmacéutico y el contenido se adiciona a la formulación . Por el término "medicamento líquido" se entiende una formulación que comprende una substancia de fármaco en forma líquida por ejemplo, una solución , suspensión , em ulsión o jarabe. El medicamento líquido puede ser cualq uier formulación farmacéutica que está en forma de solución , suspensión , em ulsión o jarabe , incluyendo formu laciones que se han elaborado como se describió antes por reconstitución de un concentrado. La substancia sabopzante se disuelve o dispersa en la formulación para i mparti r su sabor a la misma. En un aspecto adicional de la invención ia dosis media puede adicionarse a una forma seca o líquida de medicamento antes de la reconstitución dilución . Preferiblemente el material saborizante en tableta , polvo o líquido será de un tipo que se disuelve o dispersa rápidamente al contacto con el medicamento líquido, normalmente , dentro de unos cuantos segundos, o por lo menos unos cuantos minutos , de manera que el sabor pasa rápidamente en el material líquido La cantidad de substancia saborizante puede ser tal que cuando la substancia sabopzante pasa en la formulación farmacéutica que incluye un ingrediente y/o excipientes que tienen un sabor fuerte, desagradable o de alguna manera inaceptable, el sabor se enmascara a tal grado que el sabor del material l íquido se vuelve agradable. Preferiblemente la cantidad de substancia saborizante debe ser suficiente de manera que la adición de uno o más medios de dosis imparte un sabor aceptable para un volumen de líquido elaborado que normalmente se dispensa por el farmacéutico suficiente para un método de tratamiento de un paciente, por ejemplo aproximadamente de 50 a 600 ml , o se consume como dosis unitarias por el paciente . La cantidad de substancia saborizante puede necesitar ser incrementada y/o más de los substratos usados si se pretende usar el sistema con una formulación en la cual los constituyentes y/o excipientes activos en el mismo tienen un sabor particularmente fuerte . La substancia saborizante puede ser cualquier substancia saborizante que es aceptable y aprobada para usarse con alimentos y/o formulaciones farmacéuticas . Muchas veces se conocen dichas su bstancias. La substancia saborizante puede ser por ejemplo u n saborizante natural o artificial , tal como el sabor de una fruta , vegetal de confitería . Si se desea, se puede usar más de un saborizante en un solo medio de dosis. Adicional o alternativamente, la substancia saborizante puede comprender un edulcorante, tal coma azúcar, sacarina de sodio o aspartato. Los medios de dosis de la invención pueden contener la substancia saborizante en forma pura o la substancia saborizante por sí misma se puede mezciar con un veh ículo excipiente farmacéuticamente adecuado. En el caso de una capsula o saco, la substancia saborizante puede estar presente como un sólido o una solución, por ejemplo, como una solución acuosa. Además de la substancia saborizante, los medios de dosis pueden tener en los mismos o depositada sobre sus superficies una substancia colorante que es aceptable y aprobada para usarse con alimentos y formulaciones farmacéuticas. Muchas substancias son conocidas. La substancia colorante puede ser un colorante natural o artificial y puede ser seleccionado sobre la base de ser apropiado para la substancia saborizante, v.gr., amarillo para un saborizante de plátano o sobre la base de un color asociado con el suministrador, v.gr., un símbolo corporativo, o asociado con una formulación farmacéutica con la cual se pretende usar. La substancia saborizante por sí misma puede ser coloreada adecuadamente o alternativamente ia substancia colorante puede tener un sabor adecuado, de manera que una sola substancia pueda realizar ambas funciones saborizante y colorante. Los medios saborizantes y método de la invención, son adecuados para usarse para impartir sabor a formulaciones farmacéuticas que requieren o se benefician de saborizante para hacerlas más agradables. Dichas formulaciones pueden ser de cualquier tipo, v.gr., antibióticas, anti-asmáticas, antitusivas analgésicas, anti-infiamatorias y anti-depresivas, etc.

Particularmente, las formulaciones adecuadas son aquellas administradas rutinariamente a pacientes pediátricos, en particular formulaciones antibióticas, anti-asmáticas, antitusivas, y analgésicas Particularmente se prefieren aquellas formulaciones que contienen el compuesto antiasmático 4-oxo-8-[4-(4-fen?lbutox?)benzo?lam?no]-2-(tetrazol-5-?l)-4H-1-benzop?rano o una sal farmacéuticamente aceptable de ios mismos, es decir, el compuesto que tiene el Pranlukast INN Otras formulaciones preferidas con aquellas que contienen antibióticos tales como amoxicilina Normalmente en uso, las formulaciones farmacéuticas no sabopzadas de volumen se pueden preparar en una fuente central y empacar en recipientes individuales cada uno de los cuales contiene un suministro suficiente para un método de tratamiento de un paciente, es decir, una o más dosis unitarias Cada uno de dichos paquetes pueden suministrarse con uno o más de los medios de dosis descritos antes en un o mas sabores que se adapta a la preferencia del paciente Ya sea el farmacéutico o el paciente puede agregar uno o mas medios de dosis de la invención para lograr un sabor aceptable En el caso en donde ios pacientes adicionan personalmente los medios de dosis, se prefieren generalmente capsulas, tabletas, sacos u obleas dado que son mas fáciles y seguros de manejar La formulación líquida puede ser una formulación preparada por la reconstitución por el usuario de un polvo seco, granulos o una tableta dispersible o soluble en agua con agua o un medio acuoso El sistema sabopzante puede introducirse en la formulación después de ia reconstitución, v gr , en una dosis unitaria elaborada en un recipiente para beber Alternativamente el sistema sabopzante puede adicionarse al polvo o granulos antes de la reconstitución antes de que se agreguen el agua o medio acuoso, v.gr., a un recipiente de volumen del polvo o granulos que contienen varias dosis unitarias de la formulación. Alternativamente, el sistema saborizante puede introducirse a la formulación al mismo tiempo que ei agua o medio acuoso. En este último modo, el volumen puede ser reconstituido y el sistema saborizante impartirá entonces su sabor al líquido de volumen elaborado. En otro aspecto, la invención provee un equipo que comprende un método de medicamento líquido, o un concentrado para lo mismo, junto con uno o más medios de dosis que contienen saborizante. En un aspecto adicional, la invención provee una composición farmacéutica preparada por la adición de un medio de dosis que contiene saborizante para un medicamento. El problema de líquidos saborizantes que se van a beber no está confinado a formulaciones farmacéuticas. Muchas bebidas, v.gr., bebidas basadas en leche, pueden ser saborizadas mediante la adición de saborizantes sólidos, v.gr., tabletas compactas o polvos o granulos en sacos u otros recipientes, o cápsulas. Por ejemplo, la GB 1176087 describe tabletas endulcorantes efervescentes, la EP 0124663 describe tabletas endulcorantes y saborizantes compactas, la EP 0082460 describe cápsulas saborizantes. Estos productos conocidos dan como resultado el problema de la inconveniencia relativa y existe una necesidad para una alternativa más conveniente y/o una alternativa que provee otros beneficios novedosos.

De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, un sistema saborizante, para saborizar un material liquido bebible, comprende un substrato sólido comestible en la forma de una oblea u hoja delgada de un material no tóxico dispersibie o soluble en agua el cual se disuelve y/o dispersa en un medio acuoso para producir una solución o suspensión bebible, el substrato teniendo una cantidad suficiente de una substancia saborizante comestible impregnada en o depositada sobre su superficie de manera que la substancia saborizante pasa en el medio acuoso en disolución o dispersión del substrato en el mismo e imparte un sabor agradable al material liquido. El líquido bebible puede ser una formulación oral farmacéutica como se describió antes o preferiblemente una bebida tal como una bebida basada en leche. El substrato sólido comestible preferiblemente es farmacéuticamente aceptable y se debe elaborar de un material que se disuelve o dispersa rápidamente en contacto con el material líquido. Dicho momento es generalmente adecuado si el sistema saborizante se usa para impartir sabor a una formulación farmacéutica líquida después de que se elabora de un concentrado, o a una bebida para consumo a corto plazo. Los materiales adecuados para dicho substrato son conocidos, por ejemplo, los materiales comestibles fibrosos o en partículas compactas tales como carbohidratos, por ejemplo, poiisacáridos tales como materiales basados en almidón y celulosa. Como ejemplo de dicho material esta el papel de arroz, el cual se desintegra fácilmente y se dispersa en agua u otro medio acuoso para formar una dispersión agradable. Adecuadamente, el sistema saborizante de la invención puede elaborarse mediante el proceso de aplicar la substancia saborizante a un substrato pre-elaborado, v gr., un substrato absorbente sólido. El substrato, adecuadamente puede tener la forma de una oblea pequeña, normalmente de 0.5 a 2 mm de grosor y normalmente de 1-5 cm de anchura. Las obleas pueden proveerse individual o separadamente unidas, por ejemplo, en la forma de una tira o lámina de obleas individuales unidas por ligaduras débiles, por ejemplo, la oblea estando desalineada por líneas adelgazadas o perforadas a través de una tira o lámina de alguna manera continua En dicha tira de lámina individual, las obleas pueden ser la misma substancia saborizante o las obieas individuales puede difiere en la naturaleza de su substancia sabopzante. Las obleas pueden tener una forma particular para adecuar las preferencias de pacientes o mercados individuales Por ejemplo, las obleas pueden ser formas geométricas sencillas tales como rectángulos cuadrados, círculo, triángulo, hexágonos, etc Alternativamente, las obleas pueden tener formas que son sugestivas de la substancia sabopzante, v gr , en una forma que representa una fruta, etc Alternativamente, las obleas pueden tener una forma relacionada con una marca comercial y otro símbolo asociado con el proveedor Alternativamente, de manera particular para pacientes pediátricos, la oblea puede tener una forma que sea agradable para los niños, tal como un personaje novedoso, etc. El substrato adicionalmente puede estar en relieve en alguna manera apropiada, por ejemplo, para decoración, para proveer un símbolo en relieve tal como u n símbolo asociado con el proveedor o una form ulación farmacéutica con la cual se debe usar o con texto Braille para ayudar a las personas parcialmente ciegas. La substancia saborizante puede estar impregnada en o depositada sobre su superficie mediante técnicas conocida . Por ejemplo, la substancia saborizante puede mezclarse con las fibras o partículas antes de que se compacten , o alternativamente el substrato puede elaborarse primero, después la substancia saborizante se puede impregnar en o depositar sobre la misma , por ejemplo como un liquido, que puede ser la propia substancia saborizante pura o una solución o solvente de la misma , v. gr. , en u n solvente volátil q ue puede ser agua . Las técn icas adecuadas para realizar esto serán evidentes para los expertos en la materia . La cantidad de substancia saborizante impreg nada en o depositada sobre el substrato dependerá de la naturaleza de la substancia saborizante y la aplicación a la cual se colocará el sistema saborizante . Adecuadamente, la cantidad de substancia saborizante deberá ser suficiente de manera que la adición de uno o más de los substratos imparte un sabor aceptable a un volumen adecuado de l íquido elaborado. Adicional o alternativamente , el su bstrato puede tener impreso sobre el mismo un símbolo, por ejem plo , u n s ímbolo que representa la substancia saborizante, tal como una representación de una fruta, etc. Dicho símbolo adicional o alternativamente puede estar asociado con el proveedor, por ejemplo, una marca comercial o con una formulación farmacéutica con la cual se pretende usar. Adicional o alternativamente, el substrato puede tener impreso sobre el mismo texto que contenga información para ei usuario. Si dicho material está impreso sobre el substrato, entonces la tinta usada debe ser una substancia de tinta que sea aceptable y aprobada para usarse con alimentos y formulaciones farmacéuticas La tinta por sí misma puede contener toda o por io menos parte de la substancia saborizante, de manera que la substancia sabopzante y dicho símbolo pueden depositarse sobre el substrato en una sola operación. En una forma de ia invención, adecuada para bebidas basadas en leche saborizantes que por lo menos tienen inicialmente una superficie vacía, el colorante puede ser tal que si la oblea se deposita sobre la superficie superior del hueco, la disolución o dispersión de la oblea que tiene un símbolo de color como se describió antes puede dejar una imagen coloreada en la forma del símbolo sobre el lado hueco Esto puede tener un efecto atractivo. Por lo tanto, como un aspecto alternativo de esta invención, se provee un método para impartir un sabor a una formulación farmacéutica líquida para beber, la cual comprende el paso de introducir en la formulación liquida un sistema sabopzante que comprende un substrato sólido comestible el cual se disuelve y/o dispersa en un medio acuoso para producir una solución o dispersión para beber, el substrato teniendo una cantidad suficiente de una substancia saborizante comestible impregnada en o depositada sobre su superficie de manera que la substancia saborizante pasa en el medio acuoso en disolución o dispersión del substrato en el mismo e imparte un sabor agradable a la formulación. La invención también provee un método para impartir un sabor a un material líquido para beber mediante la introducción de una substancia saborizante en el material líquido por medio de un sistema saborizante como se describió ante. La invención también provee el uso de un sistema saborizante como se describió antes para la importación de un sabor a un material líquido para beber. La invención también provee un sistema saborizante como se describió antes provisto con el fin de impartir un sabor a un material líquido para beber. La invención también provee uno o más sistemas saborizantes como se describió antes provisto en combinación con una o más dosis unitarias de una formulación farmacéutica oral o de un concentrado para la reconstitución con un medio acuoso en una formulación farmacéutica oral. La invención ahora será descrita a manera de ejemplo solo con referencia a las figuras anexas que son representativas de la invención solamente y no se pretende limitar la generalidad de esta descripción.

La Figura 1, muestra una vista en perspectiva de un sistema saborizante de la invención en la forma de una oblea circular. La Figura 2, muestra una vista de un sistema saborizante de la invención en la forma de una tira de obleas rectangulares. La Figura 3, muestra una vista de un sistema saborizante de la invención en forma de una lámina de obleas rectangulares. Haciendo referencia a la Figura 1, un sistema saborizante comprende una oblea circular (11) de papel de arroz, de aproximadamente 1 mm de grosor y de alrededor de 3 cm de diámetro. La oblea (11) se impregna con una substancia saborizante de limón/lima que corresponde a aproximadamente 28 mg de sabor de limón seco y 1.4 mg de sabor de lima seco. La oblea (11) se imprime con un símbolo de un limón (12) en color amarillo y con la frase (13), (14), (15) que establece respectivamente el sabor, el proveedor y su uso pretendido, es decir, como un sistema saborizante para una suspensión de amoxícilina oral de 500 mg. La oblea (11) también se grava en relieve con letras de Braille (16) indicando la naturaleza de la oblea. Aunque toda la impresión (12-15) y gravado en relieve (16) se muestra en la Figura 1 por estar localizado sobre una cara de la oblea (11), alguno procuran estar localizados en la cara opuesta y algunas de las impresiones y/o gravado en relieve mostrados desde iuego podrían omitirse. Haciendo referencia a la Figura 2, un sistema saborizante comprende una tira (21) de papel de arroz, aproximadamente 1 mm de grosor, dividido por líneas perforadas (22) a través de la tira (21) en obleas rectangulares individuales (23), cada una de las cuales es de aproximadamente 2.5 cm cuadrados. Toda la tira se impregna con una substancia saborizante de limón/lima de manera que cada oblea de la Figura 2, contiene suficiente de la substancia saborizante para impartir una intensidad deseada de sabor a una dosis oral unitaria de una formulación farmacéutica cuando está en un volumen de oblea apropiado para beber. Cada oblea (23) también tiene un símbolo, frase y gravado en releve (no mostrado) como sobre la oblea de la Figura 1. Las obleas (23A) pueden separar fácilmente la tira (21) en las líneas perforadas (22). Haciendo referencia a la Figura 3, un sistema saborizante comprende una lámina (31) de papel de arroz, dividido por un patrón de rejilla de líneas perforadas (32) las cuales delinean obleas rectangulares individuales (33). La lámina (31) es de aproximadamente 1 mm de grosor, y las obleas individuales (33) cada una son de aproximadamente 2.5 cm cuadrados. Cada oblea (33) tiene impreso sobre la misma un símbolo (34A, 34B) en una tinta coloreada la cual incluye también una substancia saborizante. Las filas alternativas de las obleas (33) se imprimen con símbolos (34A, 34B) que incluyen una substancia saborizante diferente y el símbolo (34A, 34B) se selecciona de manera que es apropiado para la substancia saborizante, por ejemplo, un símbolo de una naranja indicando una substancia saborizante anaranjada. Cada oblea (33) también puede tener ia oración y gravado en relieve (no mostrados) como se muestra en la Figura 1. Las obleas (33A) pueden separarse fácilmente de la lámina en las líneas perforadas (32). En uso, a una formulación farmacéutica en forma líquida, por ejemplo hecha por la reconstitución de una tableta seca o formulación granulada de un saco en aproximadamente 100 ml de agua para la administración oral, se adicionan una o más de las obleas individuales (11, 23A, 33A), ya sean del mismo sabor o diferentes sabores para convenir a la preferencia de sabor individual. La oblea (11, 23A, 33A) se desintegra en la formulación líquida y su disolución y/o dispersión pueden apresurarse por la agitación del líquido. Al desintegrarse la oblea (11, 23A, 33A) la substancia saborizante se dispersa o disuelve en la formulación, impartiendo así su sabor a la formulación. Ejemplo 1 Una formulación reconstituible que contiene 250 mg de la amoxicilina antibiótica pueden hacerse agradables mediante el uso de 28 mg de sabor de limón seco más 1.4 mg de sabor de lima seco más 2.5 mg de sacarina de sodio. Estas cantidades de substancia saborizante pueden impregnarse fácilmente en o depositarse sobre la superficie de una oblea como se describió en la presente. Ejemplo 2 Un granulo saborizante soluble en agua, por ejemplo, un carbohidrato o granulo basado en azúcar, se pueden iniciar sobre uno o más componentes saborizantes, por ejemplo, 1, 2 ó 3 sabores a naranja o mezclas de los mismos. Si se requiere, se puede adicionar un agente edulcorante o colorante . Las cantidades adecuadas de la mezcla resultante, se pueden rellenar en sacos o cápsulas usando equipo de relleno normal .

Claims (16)

1. REIVINDICACIONES 1. Un método para preparar un medicamento líquido saborizado el cual comprende la adición de un vehículo saborizante a un medicamento.
2. 2. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual el vehículo saborizante es una cápsula.
3. 3. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en el cual el vehículo saborizante es una alícuota de saborizante en forma pura o en presencia de un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.
4. 4. El método de acuerdo con la reivindicación 3, en el cual el saborizante están contenido en una cápsula o saco.
5. 5. El método de acuerdo con la reivindicación 3 ó 4, en el cual el saborizante está en forma líquida.
6. 6. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el cual el medicamento es una solución, suspensión, emulsión o jarabe.
7. 7. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el cual ei medicamento es un fármaco antibiótico, antiasmático, antitusivo o analgésico.
8. 8. El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el cual el medicamento es un 4-oxo-8-[4-(4-fenilbutoxi)benzoilamino]-2-(tetrazoi-5-ii)-4H-1-benzopirano o una sai farmacéuticamente aceptable del mismo.
9. 9. Un equipo que comprende un método de medicamento líquido, o un concentrado del mismo, junto con uno o más vehículos saborizantes.
10. 10. Un equipo de acuerdo con la reivindicación 9, en el cual el vehículo saborizante es una alícuota de saborizante en forma pura o en presencia de un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable del mismo.
11. 11. Un equipo de cuerdo con ia reivindicación 10, en el cual el saborizante está contenido en una cápsula o saco.
12. 12. Una composición farmacéutica preparada por la adición de un vehículo de sabor que contiene saborizante para un medicamento.
13. 13. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 12, en la cual el medicamento es 4-oxo-8-[4-(4-fenilbutoxi)benzoilamino]-2-(tetrazol-5-il)-4H-1-benzopirano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
14. 14. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 8, en la cual el medicamento es amoxicilina.
15. 15. Un sistema saborizante, para saborizar un material líquido para beber, ei cual comprende un substrato sólido comestible en la forma de una oblea o lámina delgada de un material dispersible o soluble en agua no tóxico el cual se disuelve y/o dispersa en un medio acuoso para producir una solución o suspensión para beber, el substrato teniendo una cantidad suficiente de una substancia saborizante comestible impregnada en o depositada sobre su superficie de manera que la substancia saborizante pasa en el medio acuoso en disolución o dispersión del substrato en el mismo e imparte un sabor agradable al material líquido.
16. 16. Un método para impartir un sabor a un material líquido para beber, el cual comprende el paso de introducir en la formulación líquida un sistema saborizante que comprende un substrato sólido comestible el cual se disuelve y/o dispersa en un medio acuoso para producir una solución o suspensión para beber, el substrato teniendo una cantidad suficiente de una substancia saborizante comestible impregnada en o depositada sobre su superficie de manera que la substancia saborizante pasa en el medio acuoso en disolución o dispersión del substrato en el mismo e imparte un sabor agradable a la formulación.