MX2014001818A - Composicion extintora de incendios que comprende acido organico. - Google Patents
Composicion extintora de incendios que comprende acido organico.Info
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Abstract
La divulgación se relaciona con una composición extintora de incendios que consta de un compuesto de ácidos orgánicos, en donde la composición extintora de incendios consta de un compuesto de ácidos orgánicos. El contenido del compuesto de ácido orgánico es 50% por masa o más y de preferencia, 70% a 90% por masa. El compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la divulgación puede absorber el calor y ser descompuesto a una alta temperatura y liberar una sustancia extintora de incendios. La sustancia extintora de incendios puede reaccionar por medio de radicales libres con uno o más de O°, OH°, H°, radicales libres que son necesarios para el ciclo de combustión química, de esta forma, contando el ciclo de combustión química o puede reducir la presión parcial de oxígeno mediante la acción física para inhibir la flama, o lograr el efecto extintor de incendios por los efectos de inhibición física y química. Al mismo tiempo, el compuesto de ácido orgánico logra un efecto sinérgico junto con un agente pirotécnico, de esta forma mejorando el desempeño extintor de incendios del agente extintor de incendios y acortando en gran media el tiempo efectivo de extinción de incendios.
Description
COMPOSICIÓN EXTINTORA DE INCENDIOS QUE COMPRENDE ÁCIDO
ORGÁNICO
La solicitud depende de las reivindicaciones de la prioridad de la solicitud de patente China 201110235101.3 ingresada el 16 de Agosto del 2011 , la totalidad de su contenido se incorpora en el presente como referencia.
Campo Técnico
La divulgación corresponde al campo técnico de la extinción de incendios con aerosoles y en particular se relaciona con un compuesto extintor de incendios que se puede calentar para ser descompuesto y generar una sustancia extintora de incendios.
Antecedentes
Ya que el objetivo específico es reemplazar el agente halón extintor de incendios fue propuesto a cada país por la Convención de Montreal, Canadá en 1987, todos los países alrededor del mundo se dedicaron al estudio de nuevas tecnologías extintoras de incendios, y en consecuencia, se ha buscado que las tecnologías extintoras de incendios sean de alta eficiencia en el combate de incendios y sin contaminar el ambiente. Ya que los sistemas extintores de incendios como el sistema extintor de incendios con gas, el sistema extintor de incendios con polvos, el sistema extintor de incendios con agua y así sucesivamente, son amigables con el medio ambiente, se emplean de forma generalizada como sustitutos del agente extintor de incendios Halón.
Sin embargo, todos los sistemas extintores de incendios se deben almacenar a alta presión y no sólo ocupan un gran volumen sino que también tienen el riesgo de explosión física durante su almacenamiento. El documento
i
"Análisis de Seguridad de Sistemas Extintores de Incendios a base de Gases" (Fire Science and Technology 2002 21 (5)) analiza el riesgo que existe en el sistema extintor de incendios a base de gas y enumera los accidentes provocados por el usos del sistema extintor de incendios a base de gas que se mantiene bajo presión.
En años recientes, las personas han estado estudiando un sustituto de halón para sustancias extintoras en donde el Next Generation Fire Extinguishing Technology Project Group (NGP) del Building and Fire Research Center of the U.S. National Institute of Standards and Technology (NIST) han realizado una gran cantidad de investigaciones experimentales en la búsqueda de una variedad de sustancias extintoras de incendios novedosas, el proceso incluye: calentar nitrógeno, dióxido de carbono y CF3H , y después calentar las sustancias de prueba con estos gases a altas temperaturas, las sustancias de prueba se descomponen a altas temperaturas y actúan en la flama junto con los gases; de acuerdo con los experimentos, encontramos que los productos generados por el calor y la descomposición de algunas de estas sustancias de prueba pueden mejorar de manera significativa el efecto extintor de incendios en el nitrógeno, dióxido de carbono, y gas CF3H (Conferencia Halón Options Technical Working Conference, Abril 2001) Albuquerque Nuevo México, Supresión de la copa de los quemadores de difusión llamas por inhibidores químicos súper eficaces y compuestos inertes; Inhibición de flama y Combustión 129:221-238 (2002) de flama premezclada de metano con manganeso y compuestos de estaño, Halón Options Technical Working Conference Mayo 2000. Inhibición de flama mediante ferroceno, solo y con C02 y CF3H).
Sin embargo, las investigaciones del grupo del proyecto se basan solamente en investigaciones teoréticas de laboratorio, sin la aplicación práctica en extintores de incendios.
Los agentes existentes extintores de incendios en aerosol incluyen principalmente agentes extintores de incendios Tipo S y Tipo K al analizar de forma exhaustiva las características de desempeño, las desventajas y principalmente de la siguiente manera: todos los agentes extintores de incendios en aerosol emplean agentes extintores de incendios para generar una reacción de oxidación-reducción, que libera un gran número de gases y partículas activas para lograr el propósito de la combinación química y física con propósitos extintores de incendios vía la reacción de la escisión de la cadena de las partículas activas y cobertura de sofocación de un gran número de gases. Los agentes generadores de aerosol pueden liberar sustancias extintoras durante las reacciones de combustión mientras que liberan una gran cantidad de calor. Para poder de forma efectiva disminuir la temperatura de un aparato y un aerosol y evitar un incendio secundario, se necesita instalar un sistema de enfriamiento que provoca la creación de una estructura abultada y compleja, así como un proceso técnico complejo y de alto costo. Debido a la existencia de un sistema de enfriamiento, un gran número de partículas activas se desactivan y el desempeño del aparato extintor de incendios se reduce en gran medida.
Breve Descripción de la Invención
Para poder resolver los problemas técnicos anteriores existentes en las composiciones extintoras de incendios del arte previo, el invento inventa una composición extintora de incendios que comprende un compuesto de ácido orgánico con un mejor efecto extintor de incendios y un desempeño de con seguridad más alta.
Una solución técnica aplicada en la divulgación es la siguiente:
Un compuesto extintor de incendios que comprende un compuesto de ácidos orgánicos es especial en que: la composición extintora de incendios
comprende un compuesto de ácido orgánico; en donde el contenido del compuesto de ácido orgánico es 50% por masa o más o de preferencia 70% a 90% por masa; el compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la divulgación puede absorber calor y ser descompuesto a una temperatura más alta, y liberar una sustancia extintora de incendios, la sustancia extintora de incendios puede reaccionar por medio de los radicales libres con uno o más de O*, OH*, H* radicales libres que son necesarios para la combustión de ciclo químico, de esta forma, cortando la combustión de ciclo químico o puede reducir la presión parcial de oxígeno mediante la acción física para inhibir la flama, o lograr el efecto extintor de incendios mediante los efectos de inhibición físicos y químicos. Al mismo tiempo. El compuesto orgánico ácido logra un efecto sinérgico junto con el agente pirotécnico y de esta forma mejora el desempeño del extintor de incendios del agente extintor y reduciendo en gran medida el tiempo efectivo de extinción de incendios.
Para mejorar el desempeño extintor de incendios del material extintor de incendios principal, es decir, el compuesto de ácido orgánico, se puede agregar un material pirorretardante al compuesto extintor de incendios anterior. Es decir un pirorretardante a base de bromo, un pirorretardante a base de cloro, un pirorretardante a base de organofosforados, un pirorretardante a base de halógeno-fósforo, un pirorretardante a base de nitrógeno y de nitrógeno-fósforo o cualquier otro pirorretardante o combinación de los mismos. Y específicamente puede ser fosfato diamónico, fosfato dihidrógeno de amonio, diciandiamida, melamina, tetrabromobisfenol A. tetraclorobisfenol A, decabromodifenilo, éter, DODO, tris (dibromofenil) fosfato, melamina, monomelamina, fosfato, fosfato de guanidina, carbonato de guanidina, diciandiamida, polifosfato de amonio y así sucesivamente ; en donde el contenido del pirorretardante en el compuesto extintor es menor que el 50% por masa o puede ser debajo 40% de preferencia debajo de 30% y óptimo de 4% a 25%.
Para mejorar la elaborabilidad del material extintor principal de incendios, es decir el compuesto orgánico, se puede agregar un aditivo al compuesto extintor de esta divulgación, en donde el contenido del aditivo es de 0.1% a 10% por masa, de preferencia 0.1% a 5%; el aditivo puede ser una solución compuesta soluble en agua o una mezcla de estereato, grafito, y polímero o puede ser una o más de agua, vidrio, resina de fenol, goma laca o almidón lo que depende de las condiciones de aplicación.
Se puede añadir un material extintor auxiliar al compuesto extintor de incendios de la divulgación en un contenido que puede ser controlado en 0% a 30% por masa, de preferencia 4% a 25%; el material auxiliar extintor puede ser seleccionado de ferroceno o derivados de ferrocenilo, o una mezcla de ferroceno y derivados del mismo o puede ser una combinación de carbonato de manganeso, citrato de potasio, citrato de sodio, citrato de amonio, citrato férrico de amonio, oxalato de potasio, oxalato de sodio, oxalato de amonio, oxalato de hierro, oxalato de magnesio, oxalato de manganeso y oxalato de cobre.
El compuesto de ácido orgánico de la divulgación puede ser ácido cáprico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido eicosanoico, ácido docosanoico, ácido hexacosanoico, ácido hentriacontílico, ácido dotriacontanoico, ácido crotónico, ácido oleico, ácido heptadecenoico, ácido hexadecenoico, ácido hexadiénico, ácido oxálico , ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido sebácico, ácido brasílico, ácido hexadecanodióico, ácido ciscrotónico, ácido transcrotónico, ácido 2-hidroxipropiónico, ácido 2-hidroxibutanedióico, ácido 2, 3-dihidroxibutanedióico, ácido 2-hidroxi-1 ,2,3- propanetricarboxílico, ácido 3-fenilo-2 propenóico, ácido 2-hidroxibenzóico, ácido 3,4,5-trihidroxi benzoico, ácido benzoico o ácido metilguanidoacético.
El compuesto extintor de incendios que comprende un compuesto de ácido orgánico de la divulgación que tiene las siguientes ventajas:
Primeramente, el compuesto extintor de incendios de la divulgación comprende un compuesto de ácidos orgánicos y es capaz de liberar una sustancia extintora de incendios al momento de ser calentada para ser descompuesta, para de esta forma extinguir un incendios usando el efecto de inhibición física o química, o una efecto de inhibición sinérgica química o física de la sustancia extintora de incendios; además, la composición extintora de incendios de la divulgación también optimiza el contenido del principal material extintor de incendios para ejercer el mejor efecto extintor, para que el efecto extintor sea mejorado enormemente, el tiempo de extinción se acorta y la eficiencia extintora de la composición extintora de incendios se mejora.
Segundo, un pirorretardante, un aditivo, y otros materiales auxiliares extintores de incendios se agregan a la composición extintora de incendios de la divulgación, de esta forma se mejora el desempeño extintor y la procesabilidad del principal material extintor, es decir, el compuesto de ácido orgánico, haciendo que la composición extintora de incendios sea estable en su desempeño y que sea fácil de almacenar durante un largo tiempo.
Tercero, la composición extintora de incendios de la divulgación es más cómoda en su uso con un agente pirotécnico como fuente de calor.
Cuarto, cuando se calienta, la composición extintora de incendios de la divulgación puede absorber el calor y ser descompuesta rápidamente, de esta forma efectivamente y rápidamente reduciendo el calor liberado por la combustión del agente pirotécnico, reduciendo en gran medida la temperatura de la boquilla del aparato extintor de incendios y la sustancia rociada y logrando de esta forma una mayor seguridad.
Descripción Detallada de las Realizaciones
Las realizaciones de una composición extintora de incendios que constan de un compuesto de ácido orgánico como se describe a continuación junto con los experimentos:
La composición extintora de incendios contiene un compuesto de ácido orgánico en donde el contenido del compuesto de ácido orgánico es 50% por masa o más, de preferencia 70% a 90% por masa y el compuesto de ácido orgánico puede ser seleccionado de entre ácido cáprico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido heptadecenoico, ácido octadecanoico, ácido eicosanoico, ácido docosanoico, ácido hexacosanoico, ácido hentriacontílico, ácido dotriacontanoico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido sebácico, ácido brasílico, ácido hexadecanodióico, ácido ciscrotónico, ácido transcrotónico. Ácido 2-hidroxipropiónico, ácido 2-hidroxybutanedióico, ácido 2, 3,-dihidroxibutanedióico, ácido 2-hidroxi-1 , 2,3-propanetricarboxílico, ácido 3-fenil-2-propenóico, ácido 2-hidroxibenzóico, ácido 3,4,5-trihidroxibenzóico, ácido benzoico, ácido metilguanidoacético etc.; y todos estos pueden absorber el calor para ser descompuesto a altas temperaturas y liberar una sustancia extintora de incendios. La sustancia extintora de incendios puede reaccionar, por medio de radicales libres con uno o más de 0·, ??·, ?·, radicales libres que son necesario para la combustión de ciclo químico, y de esta forma cortando la combustión de ciclo químico, o pueden reducir la presión parcial de oxigeno mediante la acción física de inhibir la llama, o lograr el efecto extintor de incendios mediante los efectos de inhibición física y química. Al mismo tiempo, el compuesto de ácido orgánico logra el efecto sinérgico junto con un agente pirotécnico, y de esta forma mejorando aún más el desempeño extintor de incendios del agente extintor de incendios y acortando en gran medida el tiempo efectivo de extinción de incendios.
Para mejorar el desempeño extintor de incendios del material extintor de incendios principal, es decir el compuesto ácido orgánico, un pirorretardante puede añadirse a la composición extintora de incendios, es decir pirorretardante a base de bromo, pirorretardante a base de cloro, un pirorretardante a base de organofósforo, un pirorretardante a base de fósforo-halógeno, un pirorretardante a base de nitrógeno, un pirorretardante a base de inorgánico o cualquier combinación de estos y específicamente puede ser diamonio fosfato, amonio dihidrógeno fosfato, diciandiamida, tetrabromo bisfenol A. tetraclorobisfenol, decabromodifenil éter, DOPO, tris(dibromofenil)fosfato, monomelamina, fosfato, guanidina fosfato, guanidina carbonato, amonio polifosfato y así sucesivamente y no se limita de esta forma, cualquier pirorretardante que pueda ser mezclado con compuesto de ácido orgánico para lograr un buen efecto pirorretardante se puede aplicar. En donde el contenido de la llama pirorretardante en el compuesto extintor de incendios en cantidades más pequeñas que el 50% por masa o puede ser debajo de 40%, de preferencia debajo de 30% y óptimo 4% a 25% que se ajusta de acuerdo a las proporciones específicas.
Para mejorar la procesabilidad del material principal extintor de incendios es decir el compuesto de ácido orgánico, se puede añadir además un aditivo a la composición extintora de incendios de la divulgación, en donde el contenido del aditivo es 0.1% a 10% por masa de preferencia 0.1% a 5%; el aditivo puede ser una solución de compuesto soluble al agua o una mezcla del mismo de un estearato, grafito, y un polímero, o también puede ser uno o más de un vaso de agua, resina de fenol, goma laca y almidón, que depende de las condiciones de aplicación, en donde el aditivo contiene un adhesivo que corresponde al conocimiento general del arte.
Generalmente, el contenido del aditivo en el compuesto extintor de incendios es controlado debajo del 5% por masa.
Un material auxiliar extintor de incendios se puede agregar a la composición extintora de incendios de la divulgación en un contenido que puede ser controlado de 0% a 30% por masa, de preferencia 4% a 25%; el material auxiliar extintor de incendios se puede seleccionar de entre ferroceno, derivado de ferrocenilo o una mezcla de ferroceno o derivados del mismo o también puede ser una combinación de carbonato de manganeso, carbonato de cobre básico, carbonato de magnesio básico, carbonato ferroso, citrato de potasio, citrato de sodio, citrato de amonio, citrato de amonio férrico, oxalato de potasio, oxalato de sodio, oxalato de amonio, oxalato de hierro, oxalato de magnesio, oxalato de manganeso y oxalato de cobre.
65gr de compuesto extintor de incendios en tableta se añade respectivamente al aparato extintor de incendios cargado con agente generador de aerosol caliente tipo K 50 gr para realizar las pruebas de extinción de incendios de acuerdo con el Termino 6.3.2. De GA86-2009 respectivamente a un nivel de extinción de incendios de 8B. Los resultados de la prueba se ilustran en la Tabla 1 , y 50g de un agente generador de aerosol caliente tipo K se aplican en un ejemplo comparativo.
Tabla 1 Comparación de varios componentes de composiciones y comparación de resultados de pruebas
Se puede ver de la Tabla 1 claramente que la eficiencia de las composiciones usando ácidos orgánicos de la primera a la realización 12 de la divulgación como materiales extintores de incendios principales es mucho mejor que en el ejemplo de comparación y el tiempo de extinción es más corto y la temperatura de la boquilla del 5 generador es menor que la del ejemplo de comparación.
Claims (10)
1. Una composición extintora de incendios que comprende un compuesto de ácido orgánico, en donde la composición extintora de incendios consta de un compuesto de ácido orgánico; el contenido del compuesto de ácido orgánico es de 50% por masa o más; Un agente pirotécnico se adopta como fuente de calor y a una fuente de corriente de la composición extintora de incendios; y el propósito de la extinción de incendios se logra mediante: el encendido del agente pirotécnico, y la composición extintora de incendios que realiza la reacción de descomposición y generando una gran cantidad de sustancia extintora de incendios bajo alta temperatura producida quemando el agente pirotécnico, y la sustancia extintora de incendios rociada hacia fuera junto con el agente pirotécnico desde la boquilla.
2. La composición extintora de incendios que comprende un compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde la composición consta además de un material auxiliar extintor de incendios; el material auxiliar extintor de incendios es uno o más de un derivado de citratos, oxalato, un carbonato, ferroceno o derivado de ferrocenilo, y el contenido del mismo es de más de 0, y menos que o igual al 30% por masa.
3. La composición extintora de incendios que consta de un compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la reivindicaciónl , en donde la composición consta además de un pirorretardante; el contenido del pirorretardante es mas de 0 y menos que o igual a 50% por masa.
4. La composición extintora de incendios que consta de compuesto de ácido orgánico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la composición consta además de un aditivo; el contenido del aditivo es de 0.1 % a 10% por masa.
5. La composición extintora de incendios que consta de un compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la reivindicación 4, en donde el aditivo es una solución de compuesto soluble al agua o una mezcla de estearato, grafito, y polímero o es una de uno o más de vaso de agua, resina de fenol, goma de laca y almidón.
6. La composición extintora de incendios que consta de un compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la reivindicación 4, en donde el compuesto de ácido orgánico es ácido cáprico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido, hexadecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido eicosanoico, ácido docosanoico, ácido hexacosanoico, ácido heptacontrílico, ácido dotriacontanoico, ácido crotónico, ácido oleico, ácido heptadecenoico, ácido hexadecenoico, ácido hexadiénico, ácido oxálico, ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido sebácico, ácido brasílico, ácido hexadecanodióico, ácido ciscrotónico. Ácido trans crotónico, ácido 2-hidroxipropiónico, ácido 2-hidrpxibutanedióico, ácido 2,3-dihidroxibutanedióico, ácido 2-hidroi-1 , 2,3-propanetricarboxílico, ácido 3-fenil-2-propenóico, ácido 2-hidroxibenzóico, ácido 3, 4,5-trihidroxi benzoico, ácido benzoico o ácido metilguanidoacético.
7. la composición extintora de incendios que consta de un compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la reivindicación 6, en donde el contenido de compuesto de ácido orgánico es de preferencia 70% a 90% por masa.
8. La composición extintora de incendios que consta de un compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la reivindicación 3, en donde el pirorretardante es un pirorretardante con base de bromo, un pirorretardante de cloro, u pirorretardante con base de organofósforo, un pirorretardante a base de fósforo -halógeno, un pirorretardante a base de nitrógeno y fósforo-nitrógeno otros pirorretardantes, o cualquier combinación de los mismos.
9. La composición extintora de incendios que consta de un compuesto de ácido orgánico de acuerdo con la reivindicación 8, en donde el contenido del pirorretardante es de más de 0 y menos de 30% por masa.
10. La composición extintora de incendios que consta de un compuesto de ácidos orgánicos de acuerdo con la reivindicación 1 , en donde la composición extintora de incendios consta además de: Un material extintor de incendios auxiliar 4% a 25% por masa: Un pirorretardante 4% a 25% por masa: Un aditivo 0.1 % a 5% por masa:
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| RU2095104C1 (ru) * | 1996-03-15 | 1997-11-10 | Специальное конструкторско-технологическое бюро "Технолог" | Состав для тушения пожаров |
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| RU2146546C1 (ru) * | 1998-09-11 | 2000-03-20 | Шелфокс Пти Лимитэд | Огнетушащее аэрозолеобразующее средство |
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