MX2013009455A - Uso de fingicidas sdhi en variedades de sija de cultivo selectivo convencional, tolerantes a asr, resistentes a la cancrosis del tallo y/o resistentes a la mancha de hoja "ojo de rana". - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un procedimiento para combatir la roya asiática de la soja (ASR) de una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" que comprende la aplicación de un funguicida inhibidor de la succinato deshidrogenasa (SDHI) a dicha planta, material de propagación de la planta, o en su locus de crecimiento.

Description

CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a un procedimiento para combatir la roya asiática de la soja (ASR) de una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, i ;· tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana", que comprende la aplicación de un funguicida inhibidor de la succinato deshidrogenasa (SDHI) a dicha planta, material de propagación de la planta', o en su locus de crecimiento. 1 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La soja (género Glycine) es considerada un cultivo importante y es altamente valorada por la agricultura mundial. Por ello, uno de los principales objetivas de los obtentores de soja es desarrollar variedades más resistentes a enfermedades, productivas y estables. La motivación básica es maximizar el rendimiento' de granos para el consumo animal y humano. Con el fin de lograr dichos objetivos, el obtentor habitualmente selecciona variedades que tienen rasgos superiores. i La roya asiática de la soja (ASR), causada por el hongo Phakopsora pachyrhizi, es considerada la enfermedad de hoja de soja más destructiva, (Iviilés, M. R.; Frederick R. D.; Hartman, G. (2003) Soybean rust: Is the U. S. soybeart drop at risk? Online. APSnet Feature, American Phytopathological Society). La enfermedad se disemina mediante uredoesporas transportadas por el viento que en consecuencia permiten la dispersión de larga distancia a nuevas regiones libres de roya. Por ello, la ASR ya ha causado pérdidas en muchas regiones de cultivo de soja del mundo. El impacto del patógeno en la productividad es drástico: se observó hasta él 80 % de pérdida de rendimiento en algunas regiones (Yorinori J. T. (2004) Ferrugem "ásiática" da soja no Brasil: evolugáo, importancia económica e controle. In: Júnior J. N. Lazzarotto J. J. (eds.) Documentos 247. Embrapa, Londrina, Brazil, 36). : A fin de combatir la enfermedad, se aplican funguicidas o , sé utilizan variedades resistentes o tolerantes.

La aplicación de funguicidas comúnmente conlleva el problema de desfavorables efectos toxicológicos o ambientales debido a las altas tasas de dosificación que se necesitan para combatir efectivamente la enfermedad.

Se sabe que la resistencia al hongo se produce naturalmente en genotipos del género Glycine (Burdon, J. J.; Marshall, D. R. (1981) Evaluation of Australiah native species of Glycine canescens, a wild relative of soybean. Theoretical Applied Genetics, 65: 44-45; Burdon, J. J. (1988) Major gene resistance to Phakopsora pachyrhizi in Glycine canescens, a wild relative of soybean. Theoretical Applied Genetics, 75: 923-928). Se han identificado cinco genes de resistenciaj dominante cualitativa (Meyer J.D.F., et al., (2009) Identification and analyses of candíate genes for rpp4-mediated resistance to ASR in soybean, Plant Physiology, 150: 295-307; Oloka H. K.; Tukamuhabwa P. (2008) Reaction of exotic soybean germplasm to Phakopsora pachyrhizi in Uganda, Plant Disdase, 92: 1493-1496): rppl en 1200492 (McLean, R. J.; Byth, D. E. (1980) Inheritance of resistance to rust (Phakopsora pachyrhizi) in soybean. Australian Journal Agricultural research, 31 : 951-956); rpp2 en ??230970 (Bromfield, K. R.; Hartwig E. E. (1980) Resistance to soybéán rust and mode of inheritance. Crop Science, 20: 254-255); rpp3 en ?? 462312 (Bromfield K. R.; Melching, J. S. (1982) Sources of specific resistance to soybean rust. Phytopathology, 72: 706); rpp4 en ?? 459025 (Hartwig R. R. (1986) Identification of a fourth major gene conferring to resistance to soybean rust. Crop Science, 2(3: 1135-1136) y rpp5 ( eyer J. D. F. (2009) Identification and analyses of candidaté genes for Rpp4-mediated resistance to Roya asiática de la soja in soybean. Plant Physiol 150: 295-307). La resistencia presentada por cada gen se limita a la variedad d patógeno específico y puede ser superada en un corto período de tiempo debido a la coevolución de la virulencia patógena y resistencia del huésped. AunqUei existen variedades de soja que tienen rasgos superiores, por ejemplo, tolerancia a ÁSR, no son completamente resistentes sino aún sólo tolerantes a dicha enfermedad. : Por ello, la tolerancia al cultivo y actividad contra los hongos nb siempre satisface las necesidades de la práctica agrícola en muchos eventos y aspectos. Se investiga el uso de nuevas fuentes de resistencia con el foco en ambos: aplicación de funguicida más efectivo e identificación y/o modificación de genes que confieren tolerancia/resistencia a ASR.

El documento WO 2010/049405 enseña un procedimiento para mejorar la salud de una planta mediante la aplicación de una combinación que contiene un compuesto de alanina sustituida con heteroarilo y un compuesto agrícolamente activo tal como por ejemplo los funguicidas fluxapiroxad, bixafenoj, boscalid, ¡sopirazam o pentiopirad. En el mismo, la mejora de la salud de la planta ho indica una enseñaza para el combate de la ASR.

Además, previamente el documento US 2010/0093715 ha reseñado que la aplicación de un funguicida de carboxamida a una planta transgénica 0a como resultado un incremento sinérgico de la salud de la planta. Aunque! el mismo menciona un procedimiento para combatir ASR, la enseñanza se limita a plantas con modificaciones transgénicas. No se describen plantas transgénicas tolerantes a ASR.

El documento WO 2010/046380 describe un procedimiento para combatir plagas y/o incrementar la salud de una planta mediante el tratamiento de una planta cultivada con un compuesto de carboxamida. Las variedades de soja que son referidas en la descripción o los ejemplos de esta referencia son I plantas transgénicas. La variedad de soja empleada en el ejemplo biológico del documento WO 2010/046380 contiene un transgén que confiere una tolerancia a herbicidas. No i ! hay indicio en el documento WO 2010/046380 de que la aplicación de unifunguicida inhibidor de la succinato deshidrogenase (SDHI) a una variedad de sojia. dé cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis de;l tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana", diera como resultado j urr efecto sinérgico entre el rasgo de dicha planta y el funguicida aplicado. Por ello, no se proporciona ninguna enseñanza suficiente con respecto al control sobré ASR en variedades de soja de cultivo selectivo convencional, tolerantes a ASR, resistentes a la cancrosis del tallo y/o resistentes a la mancha de hoja "ojo de rana". :: Las ventajas generales de las plantas cultivadas convencionalmente vs. plantas transgénicas, incluyen lo siguiente: j: En muchos casos, los rasgos introducidos mediante el cultivo convencional son más estables que los rasgos introducidos mediante procedimientos transgénicos. Para las plantas de cultivo selectivo convencional, existe menos ¡ riesgo de contaminación ambiental, por ejemplo, mediante transferencia génica horizontal. En particular, para las plantas de cultivo selectivo convencional no existe ningún riesgo que pudiera ser conferido por un gen de resistencia a antibióticos1 que es habitualmente introducido en plantas transgénicas para los fines de1 selección. También, existe una fuerte ventaja económica generada, ya que no existe ninguna necesidad de procedimientos de desregulación costosos y un poco largos; en cada país para plantas de cultivo selectivo convencional. También, el período de ltiempo y costos necesarios para desarrollar una variedad convencionalmente cu ti ada son mucho más reducidos que para las variedades transgénicas. Además, en algunos países la aceptación por el consumidor es generalmente mayor. Además, ¡para las plantas de cultivo selectivo convencional no existe ningún riesgo de i que las propiedades vegetales beneficiosas sean perturbadas o aún eliminadas por la introducción del transgén que se produce aleatoriamente en el genoma.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN En consecuencia, es un objetivo de la presente invención proporcionar un procedimiento, que permita el combate de la ASR en una de cultivo '. selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" mediante la utilización de un funguicida.

Además, es un objetivo de la presente invención proporcionar un procedimiento, que permita el combate de la ASR en una variedad de sojá de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del fallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" mediante la utilización de un funguicida, en el que exista un efecto sinérgico de los rasgos de la planta y el funguicida.! Otro objetivo de la presente invención es proporcionar un procedimiento que permita el combate de la ASR en el que los rasgos superiores de unái pjárita de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis destallo y/o I ! ' J resistente a la mancha de hoja "ojo de rana", lleven a un efecto sinérgico pontra ASR con la aplicación de un funguicida.

Otro objetivo de la presente invención es proporcionar un procedimiento, que permita el combate de la ASR en una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" mediante la utilización de un funguicida, en el que exista un efecto sinérgico de los rasgos de la planta y el funguicida, y en el que existan ventajas adicionales en la utilización de una planta convenciohalmente cultivada en comparación con una planta transgénica seleccionada 1 del grupo constituido por mayor estabilidad de el/los nuevo/s rasgo/s, menor ' riesgo de contaminación ambiental, ningún riesgo de contaminación por un gen con ! resistencia a antibióticos, ventaja económica, mayor aceptación por el consumidor, y ningún riesgo de que las propiedades vegetales beneficiosas sean perturbadas ó incluso eliminadas por la introducción del transgén que se produce aleatoriamente.

Sorprendentemente, se ha descubierto que el uso de un funguicida ¡SDHI para el tratamiento de ASR en una variedad de soja de cultivo selectivo cónvéncional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" muestra un efecto sinérgico entre el rasgo de dicha planta y el funguicida aplicado.

Sinérgico en el presente contexto significa que el uso del funguicida SDHI en combinación con la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha dé hój "ojo de rana" excede el efecto acumulativo, que se espera en Phakopsora pachyrñizi y de ese modo extiende el intervalo de acción del funguicida SDHI y del pririclpio activo expresado por la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerañté a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo dé¡ rana".

Este descubrimiento sorprendente implica un paso inventivo respécto : de la técnica anterior. Por ejemplo, según lo que se detalla más arriba, la diferencia con el documento WO 2010/046380 no es sólo que el ejemplar biológico en la ¡soja en el documento WO 2010/046380 (página 139-140) corresponde a una variedad: de soja transgénica en comparación con una variedad de cultivo selectivo convencional, sino también que el transgén de la variedad de soja utilizada en el documento WO 2010/046380 confiere tolerancia a herbicidas (glifosato), mientras que la propiedad alterada de la variedad convencionalmente cultivada reivindicada en la ' presente invención está vinculada a la tolerancia a ASR, resistencia a la cancrosis 'del tallo y/o resistencia a la mancha de hoja "ojo de rana". No podría esperarse que el ¡tratamiento con el/los funguicida/s de acuerdo con la invención dieran como resultado un efecto sinérgico con respecto al combate de la ASR entre el rasgo de dicha 'plaríta y el i funguicida aplicado.

Especialmente, se ha descubierto que la aplicación de al menos un funguicida SDHI a una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante; a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo dé rana" lleva a una acción sinérgicamente potenciada contra Pha opsora pachyrhizi en comparación con los índices de erradicación que son posibles con i el mismo funguicida SDHI en plantas de tipo natural cuando se aplica a una variedad de soja í 1 ¦ de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis: del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana", partes de esa planta, má.terial de propagación de la planta o en su locus de crecimiento.

En consecuencia, la presente invención se refiere a un procedimiento para combatir ASR de una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hója' "ojo de rana" que comprende la aplicación de un funguicida SDHI a dicha planta, material de propagación de la planta, o en su locus de crecimiento. !''.' De acuerdo con una realización preferente de la presente invención, el funguicida SDHI se aplica al menos en partes de la variedad de sojá ¡dé " cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana", preferentemente las hojas, las raíces, las flores y/o el tallo de la planta de cultivo selectivo convencional, y su semilla.

Funguicidas SDHI En una realización preferente de la presente invención se ha descubierto que la aplicación de al menos un funguicida SDHI elegido del grupo constituido por penflufeno, isopirazam, bixafeno, sedaxano, fluxapiroxad, fluopiram, péntiopirad, boscalid, N-[1-(2,4-d¡clorofen¡l)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-rnet¡l-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[9-(diclorometileno)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-¡l]-3-(d¡fluorometil)-1-metil-1 H-p¡razol-4-carboxamida, N-[(1 S,4R)-9-(diclórometilen)-1 ,2,3,4-tetrah¡dro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(d¡fluorometil)-1-metil-1 H-pi carboxamida, y N-^I R^SJ-g-ídiclorometilenj-I ^.S^-tetrahidro-l ^-metanqnaftalen-5-¡l]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida a una vanedad de - soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o i 1 resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" lleva a una acción sinérgicamente potenciada contra Phakopsora pachyrhizi en comparación con los índices de erradicación que son posibles con el mismo funguicida SDHI preferentemente elegido del grupo constituido por los compuestos como se define más ^jrriba en plantas de tipo natural cuando se aplica a una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, partes de la planta, material de propagación de la planta o én'su locus de crecimiento.

De conformidad con otra realización preferente de la presente invención, al menos un funguicida SDHI es elegido del grupo constituido por pehflufeno, isopirazam, bixafeno, sedaxano, y fluxapiroxad.

El penflufen (denominación química: N-[2-(1 ,3-dimetilbutil)fenil]-5-fluor-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida) y los procedimientos para su producción en base a los compuestos comercialmente disponibles pueden encontrarse en el documento WO 03/010149. j .

El isopirazam es una mezcla que comprende ambos isómeros sin de 3-(difluorometil)-l -metil-N-[(1 RS,4SR,9RS)-1 ,2,3,4-tetrahidro-9-isopropi|-1 ,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida y ambos isómeros anti de 3-(difluofometil)-1 -metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1 ,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1 ,4-metanonaftalen-5r ¡l]pirazol-4-carboxamida. El isopirazam además comprende isopirazam ¡(rácemato anti-epimérico 1 RS,4SR,9SR), isopirazam (enantiómero anti-epimérico Í R¡4S,9S), isopirazam (enantiómero anti-epimérico 1S,4R,9R), isopirazam (raqémiato sin epimérico 1 RS,4SR,9RS), isopirazam (rinantiómeros sin epiméríco 1 R,4S,9R), e , ¡ ¡;. isopirazam (enantiómero sin epimérico 1 S,4R,9S). El isopirazam i: y los procedimientos para su producción en base a los compuestos comercialmente disponibles se proporcionan en el documento WO 2004/035589. 1 El bixafen (denominación química: N-(3',4'-dicloro-5-fluoro-1 ,1 '-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida) y los procedimientos para su producción en base a los compuestos comercialmente disponibles pueden encontrarse en el documento WO 03/070705.

El sedaxano es una mezcla que comprende ambos isómeros cís de 2'-[(1 RS,2RS)-1 '-bidcloprop^-ilJ-S-ídifluorometi -l-metilpirazol^-carboxanilida, y ambos isómeros trans de 2'-[(1RS,2SR)-1 ,1'-bicicloprop-2-il]-3-(difluprometil)-1-metilpirazol-4-carboxanilida. Sedaxano y los procedimientos para su prddúcción en base a los compuestos comercialmente disponibles pueden encontrarse en los documentos WO 03/074491 , WO 2006/015865 y WO 2006/015866. ' ;,.

El fluxapiroxad (denominación química: 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxam¡da) y los procedimientos ¡ para su producción en base a los compuestos comercialmente disponibles ' pueden encontrarse en el documento WO 2005/123690. ! " El fluopiram (denominación química: N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-2,6-diclorbenzamida y los procedimientos para su producción! en base a los compuestos comercialmente disponibles pueden encontrarse en los documentos EP-A- 1 531 673 y WO 2004/016088.. : jT El pentiopirad (denominación química: (RS)-N-[2-(1 ,3-dimetilbutii9-37tienil]-1-metil-3-(trifluorometil)-pirazol-4-carboxamida), los procedimientos para su producción en base a los compuestos comercialmente disponibles pueden encontrarse en el documento EP 0737682.

El boscalid (denominación química: 2-cloro-N-(4'-clorobifenil-2-il)nicotinamida) y los procedimientos para su producción en base a los compuestos comercialmente disponibles pueden encontrarse en el documento DE 19531813.

La N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)r1-ri)et¡l-1 ^ pirazol-4-carboxamida es conocida por el documento WO 2010/000612. .

La N-[9-(diclorometileno)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3- (difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[(1S,4R)-9-(dicloro etilen)- 1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, y N-[(1 R,4S)-9-(diclorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-¡l]-3-(d¡fluoromet¡l)-1-met¡l-1H-pirazol-4-carboxam¡da son conocidas - por el documento WO 2007/048556.

Los funguicidas SDHI mencionados más arriba pueden utilizarse solos o en combinación con otros ingredientes activos tales como: (Los ingredientes activos especificados en la presente memoria! por su "denominación común" son conocidos y se describen, por ejemplo, en el^ Manual de Pesticidas ("The Pesticide Manual", 14° Edición, British Crop Protectibn Council 2006) o pueden buscarse en Internet (por I ejemplo http://www.alanwood.net/pesticides)).

Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, por ejemplo aldimorf, azaconazol, i ' bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamid, fenpropidina, fenpropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol, imazalilo, ¡sulfato de imazalilo, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, naftifina¡ nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, piperalina, 1 procloraz, propiconazol, protioconazol, piributicarb, pirifenox, quinconazol, simeeonazol, spiroxamina, tebuconazol, terbinafina, tetraconazol, triadimefona, triaclimenol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, uniconazol-p, vini ónazol, voriconazol, 1-(4-clorofenil)-2-(1 H-1 ,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol, 1-(2,2^dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1 H-imidazol-5-carboxilato de metilo, N 5-(diflUóro'métil)-2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fen¡l}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-etil-N-mejtil-N'-^-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida y :0-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-il] 1H-imidazol-1-carbotioato.

Los inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, por ¡ejemplo carboxina, diflumetorim, fenfuram, flutolanil, furametpir, furmeciclox, m pronilo, oxicarboxina, tifluzamida, 1-metil-N-[2-(1 ,1 ,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3-(trifluorpmetil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-met¡l-N-[2-(1 ,1,2,2-tetrafluoróeto!xi)fenil]- 1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4-fluoro-2-(1 , i ,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -met¡l-1 H-p¡razol-4-carboxamida, y sales de los njiismos.

Los inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, por ejemplo ametoctradina, amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamid, dimoxistrobina, enéstroburina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metomínostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, pirapxistrobina, piribencarb, trifloxistrobina, (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, (2E)-2-(metoxiimino)-N-nietil-2-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)etanamida, , (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1 -[3- i (trifluoromet¡l)fen¡l]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida, (2E)-2-{2-[({[(1 E)- -(3-{[(E)-1 -fluoro-2-feniletenil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fen¡l}-2-(metoxiimino)-N- .; metiletanamida, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-ilideno]am¡no}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, 2-clóro-N-(1 , 1 ,3-trimetil-2,3-dihidro-1 H-inden-4-il)piridina-3-carboxamida, 5-metoxi-2rm'ét¡l-4-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihi triazol-3-ona, (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}sulfanil)méti!]fénil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo, N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(forrnilanriino)-2-hidroxibenzamida, 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida, (2R)-2-{2-[(2,5-dimet¡lfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida y sales ;'"'de los mismos. ; :. ; Los inhibidores de la mitosis y división celular, por ejemplo benomil, carbendazim, clorfenazol, dietofencarb, etaboxam, fluopicolid, :füb§r¡dazol, pencicuron, tiabendazol, tiofanato-metilo, tiofanato, zoxamida, 5???6G?-7-(4-metilpiperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidina, 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina y sales de los mismos.;" Los compuestos capaces de tener una acción multisitio, como por -ejemplo mezcla de burdeos, captafol, captan, clorotalonilo, hidróxido de cobre, riaftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre(2+), diclofluanid, ditianon, dodina, dodina base libre, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, iminoctadina albesilato, triacetato de iminoctadina, i mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinc, oxina-cobre, propamidina, propineb, azufre y preparaciones de azufre incluyendo polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanid, zineb, ziram, 2,6-dimetil-1H,5H-[1 ,4]dit¡ino[2,3-c:5,6-G']dipirrol-1 ,3,5,7(2H,6H)-tetrona y sales de los mismos.

Los compuestos capaces de inducir una defensa del huésped^ como por ejemplo acibenzolar-S-metilo, isotianilo, probenazol, tiadinilo y sales de los mismos.

Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, por ejemplo andoprim, blasticidina-S, ciprodinilo, kasugamicina, hidrocloruro de kasugamicina hidrato, mepanipirim, pirimetanilo y sales de los mismos.

Inhibidores de la producción de ATP, por ejemplo acetato de fentina, cloruro de fentina, hidróxido de fentina y siltiofam.

Inhibidores de la síntesis de la pared celular, por ejemplo bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamid, polioxinas, polioxorim, validamicina A y valifenalato.

Inhibidores de la síntesis de membrana y lípidos, por ejemplo bifenilo, cloroneb, dicloran, edifenfos, etridiazol, iodocarb, iprobenfos, isóprtrtiolano, propamocarb, hidrocloruro de propamocarb, protiocarb, pirazofos, quintozeno, tecnazeno y tolclofos-metilo.

Inhibidores de la biosíntesis de melanina, por ejemplo carpropamid, idiclocimet, fenoxanilo, ftalida, piroquilon y triciclazol. 'J, Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos, por ejemplo benalaxilo, benalaxilo- (kiralaxilo), bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, fiiiralaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-M (mefenoxam), ofurace, oxádixilo. y ácido oxolínico.

Inhibidores de la transducción de señales, por ejemplo clozolinato, fén iclonilo, fludioxonilo, iprodiona, procimidona, quinoxifeno y vínclozolina.

Compuestos capaces de actuar como un desacoplador, como por ¡ejemplo binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam y meptildinocap.

Otros compuestos, como por ejemplo bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, cinometionat, clazafenona, cufraneb, ciflufenamid, cimoxanilo, , .1. ciprosulfamida, dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina, ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoroimida, flusulfamida, flutianilo, fosetilo-aluminio, fosetilo-calcio, fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, metasulfocarb, isotiocianato de metilo, metrafenona, mildiomicina, natamicina, níquel dimetilditiocarbamato, nitrotal-isopropilój octilmona, oxamocarb, oxifentiin, pentaclorofenol y sales, fenotrina, ácido fosforoso y sus sales, propamocarb-fosetilato, propanosina-sodio, proquinazid, pirrolnitrina, tebufloquin, tecloftalam, tolnifanida, triazóxido, triclamida, zarilamid, 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}píperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometi il]etanona, 1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1 ,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]etanona, 1 H-imidazol-1-carboxilato de 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo, 2,3,5,6-tétrac|oro-4-(metilsulfonil)piridina, 2,3-dibut¡l-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2;-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-d¡h¡dro-1 ,2-oxazol-3-ilH ^ tiazol-2-il}p¡peridin-1-il)etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1i-il]-1-(4-{4-[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-1.S-tiazol^-ilJpiperidin-l-i etanona,1 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 -{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1 ,2-oxazoK3-íl)-1 ,3-tiazol-2-il]piperidin-1 -iljetanona, 2-butoxi-6-iodo-3-propil-4H-cromen-4-ona,' 2-cloro-5- (4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina, 5-amino-1 ,3,4-tiad¡azk>l72-tiol, 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop-2-in-1-il)tiofeno-2-sulfonohidrazida, 5tmetil-6-octil[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-amina, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilpró -2-enoato de etilo, N-(4-clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamÍdai¡ N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, ¡ :: N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-b!rorno-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-iodopirid¡na-3-carboxamida, N-{(E)-[(ciclopropilmeto)¿i)i n¡no][6-(d¡fluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, 1 ; N-{(Z)- [(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluoro (trifluorometil)-l H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1 R)-1 ,2,3,4-tetrahidrQnaftalen-l-il]-1 ,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1S)-1 ,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1 ,3-tiazol-4-ca^ {6-[({[(1-metil-1 H-tetrazol-5-il)(fenil)metW de pentilo, ácido fenazina-1-carboxílico, quinolin-8-ol y sulfato de qu¡nol¡n-8-ol (2:1).

Otros compuestos como por ejemplo l-metil-S-ítrifluorom^tilJ-N-^'-(tr¡fluorometil)b¡fen¡l-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxam¡da, N-(4,-clorobifenil-2-il)-3-(d¡fluoromet¡l)-1-metil-1 H-p¡razol-4-carboxamida, N-(2\4'-diclorob¡fen¡l-2-¡l)-3-(difluoromet¡l)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[4'-(tr¡fluorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1 -metil-3-(tr¡fluoromet¡l)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluoromet¡l)-1 -metil- -[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1 ,3-dimetil-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4X3,3-d¡metNbut-1-¡n-1-¡l)bifen¡l-2-il]-jl-met¡l-1 H^ pirazol-4-carboxamida, N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il)b¡fenil-2-¡l]-5-fluoro-1 ,3-dimetil-1 H-p'irazol-4-carboxamida, 3-(dif luorometil)-N-(4'-etin¡lb¡fenil-2-il)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(4'-et¡n¡lbifenil-2-il)-5-fluoro-1 ,3-dimet¡l-1H-p¡razol-4-carboxarinida, 2- . i ; ;. ;. cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)pir¡dina-3-carboxam¡da, 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimet¡lbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida, 4-(d¡fluoromet¡l)-2-rnét¡lTN-[4'-(trifluoromet¡l)bifen¡l-2-¡l]-1,3-t¡azol-5-carboxamida, 5-fluoro-N-[4'-(3-h¡drox¡-3-rjietilbut-1-¡n-1-il)bifenil-2-il]-1 ,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3- Inhibidores de acetilcolinesterasa (AChE), por ejemplo carbamatos, por ejemplo Alanicarb, Aldicarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Butoxicarboxim, Carbaril, Carbofuran, Carbosulfan, Etiofencarb, Formetanato, Furatiocarb, Isoprocarb, Metiocarb, Metomilo, Metolcarb, Oxamilo, i I .

Pirimicarb, Propoxur, Tiodicarb, Tiofanox, Triazamato, Trimetacarb, XMC, y Xililcarb; o organofosfatos, por ejemplo Acefato, Azametifos, Azinfos-etil, Azinfos-metil, Cadusafos, Cloretoxifos, Clorfenvinfos, Clormefos, Clorpirifos, Clorpi ifos-metilo, Coumafos, Cianofos, Demeton-S-metilo, Diazinon, Diclorvos/DDVP, ¡ DÍcrotofos, Dimetoato, Dimetilvinfos, Disulfoton, EPN, Etion, Etoprofos, Famfur, Fenamifos, Fenitrotion, Fention, Fostiazato, Heptenofos, Imiciafos, Isofenfos, Is!opropil O-(metoxiaminotio-fosforil) salicilato, Isoxation, Malation, Mecarbam, Métámidofos, Metidation, Mevinfos, Monocrotofos, Naled, Ometoato, Oxidemeton-metilo, Paration, Paration-metilo, Pentoato, Porato, Posalona, Fosmet, Fosfamidon, Foxino Pirimifos-metil, Profenofos, Propetamfos, Protiofos, Piraclofos, Piridafention, ¡ Quinalfos, Sulfotep, Tebupirimfos, Temefos, Terbufos, Tetraclorvinfos, Tiometon, ¡ Triazofos, Triclorfon, y Vamidotion. ': Antagonistas del canal de cloruro dependientes de GABA, por ejemplo ciclodieno organoclorados, por ejemplo Clordano y Endosulfan; o fenilpirazoles (fiproles), por ejemplo Etiprol y Fipronilo.

Moduladores del canal de sodio / bloqueadores del canal i de sodio I ' . dependientes del voltaje, por ejemplo piretroides, por ejemplo Acrinatrin, Aletrina, d-cis-trans Aletrina, d-trans Aletrina, Bifentrin, Bioaletrina, isómero S-ciclopéntenilo de Bioaletrina, Bioresmetrina, Cicloprotrina, Ciflutrina, beta-Ciflutrina, Cih!albtrina, lambda-Cihalotrina, gamma-Cihalotrina, Cipermetrina, alfa-Cipermetfi av beta-Cipermetrina, teta-Cipermetrina, zeta-Cipermetrina, Cifenotrina [isómeros (fi R)-trans], Deltametrina, Empentrina [isómeros (EZ)-(1 R)), Esfenvalerato, Etofenprox, Fenpropatrina, Fenvalerato, Flucitrinato, Flumetrina, tau-Fluvalinato, ¡Halfenprox, Imiprotrina, Kadetrina, Permetrina, Fenotrina [isómero (1 R)-trans), iPraletrina, i * Piretrina (piretrum), Resmetrina, Silafluofeno, Teflutrina, Tetrametrina, Tetrametrina [isómeros (1 R))], Tralometrina, y Transflutrina; o DDT; o Metoxiclor.

Agonistas del receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR), por ejemplo neonicotinoides, por ejemplo Acetamiprid, Clotianidina, Dinotefurano, Irhidacloprid, Nitenpiram, Tiacloprid, y Tiametoxam; o Nicotina.

Activadores alostéricos del receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR), por ejemplo espinosinas, por ejemplo Espinetoram y Espinosad.

Activadores del canal de cloruro, por ejemplo avermectinas/milbemicinas, por ejemplo Abamectina, benzoato de Emamectina, Lepimectina, y Milbemectina.

Miméticos de la hormona juvenil, por ejemplo análogos de la hormona juvenil, por ejemplo Hidropreno, Quínopreno, y Metopreno; o Fenoxicarb; o Piriproxifeno.

Inhibidores (multisitio) no específicos diversos, por ejemplo haluros' de alquilo, por ejemplo bromuro de metilo y otros haluros de alquilo; o Clorop¡crina;¡ o ¿Fluoruro de Sulfurilo; o Bórax; o Tártaro emético.

Bloqueadores selectivos de alimentación de homópteros, púr ejemplo Pimetrozine; o Flonicamid.

Inhibidores del crecimiento de ácaros, por ejemplo Clofentezina, Hexitíazox, y Diflovidazina; o Etoxazol.

Disruptores microbianos de membranas del intestino medio de insectos, por ejemplo, Bacillus thuríngiensis subespecie israelensis, Bacillus sphaericus, ; Bacillus i ¡ thuríngiensis subspecie aizawai, Bacillus thuríngiensis subspecie kurstaki, ; Bacillus thuríngiensis subspecie tenebrionis, y proteínas de cultivo BT: CryIAb, ,Cry1Ac, CryI Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1. ] Inhibidores de ATP sintasa mitocondrial, por ejemplo Diafenthiuron; o miticidas de órgano-estaño, por ejemplo Azociclotina, Cihexatina, y óxido de Feñbutatina; o Propargita; o Tetradifón.

Desacopladores de la disrupción a través de fosforilación oxidativa del gradiente protónico, por ejemplo Clorfenapir, DNOC, y Sulfluramid.

Bloqueadores del canal del receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR), por ejemplo Bensultap, hídrocloruro de Cartap, Tiociclam, y Tiosultap-sodio. ·; Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 0, por ejemplo istriflurón, Clorfluazurón, Diflubenzurón, Flucicloxurón, Flufenoxurón, Hexaflumurón, Lufénurón, Novalurón, Noviflumurón, Teflubenzurón, y Triflumurón.

Inhibidores de la biosíntesis de quitina, tipo 1 , por ejemplo Buprofezina.

Disruptores de la muda, por ejemplo Ciromazina.

Agonistas del receptor de ecdisona, por ejemplo Cromafenozida, Halofenozida, Metoxifenozida, y Tebufenozida.

Agonistas del receptor de octopamina, por ejemplo Amitraz.

Inhibidores del transporte de electrones del complejo III mitocondrial, por ejemplo Hidrametilnon; o Acequinocilo; o Fluacripirim.

Inhibidores del transporte de electrones del complejo I mitocondrial, por ejemplo acaricidas METI, por ejemplo Fenazaquina, Fenpiroximato, Pirirnidifeno, Piridaben, Tebufenpirad, y Tolfenpirad; o Rotenona (Derris).

Bloqueadores del canal de sodio dependiente del voltaje, por ejemplo Indoxacarb; o Metaflumizona. ; Inhibidores de acetil CoA carboxilasa, por ejemplo derivados ¡ del ácido tetrónico y tetrámico, por ejemplo Espirodiclofen, Espiromesifeno, y Espirotetramat.

Inhibidores del transporte de electrones del complejo IV mitocondrial, por ejemplo fosfinas, por ejemplo fosfuro de aluminio, fosfuro de calcio, fosfina, fosfuro de zinc; o cianuro.

Inhibidores del transporte de electrones del complejo II mitocondrial, por ejemplo Cienopirafeno.

Moduladores del receptor de rianodina, por ejemplo diamidas, por ¡ejemplo clorantraniliprol y flubendiamida. ; Otros ingredientes activos con modo de acción incierto o desconocido, por ejemplo Amidoflumet, Azadiractina, Benclotiaz, Benzoximato, Bifenazato, Bromopropilato, Cinometionat, Criolita, Ciantraniliprol (Ciazipir), Ciflumetofén,;;Dicofol, difluoroet¡l)amino}furan-2(5H)-ona (conocida por el documento WO2007/115644), 4-{[(2-cloro-1 ,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida ; por el documento WO2007/115644), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida por el documento WO2007/115644), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida por el documento WO2007/1 15644), 4-{[(6-clor-5-fluoropiridin-3-il)metil](metil)amino}furari-2(5H)-ona documento WO2007/1 15643), 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](c¡clopropil)amiiiío}furan-2(5H)-ona (conocida por el documento EP-A-0 539 588), 4-{[(6-cíor iridin-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida por el documento EP-A-0 5¡39 588), {[1-(6-cloropir¡din-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilideno}cianamida (conocida ¦ por el i ' documento WO2007/149134) y sus diastereómeros {[(1 R)-1-(6-cloro ¡r¡d¡n-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilideno}cianamida (A) y {[(1 S)-1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilideno}cianamida (B) (también conocida por el documento WO2007/149134) así como Sulfoxaflor (también conocido por el documento WO2007/149134) y sus diastereómeros [(R)-metil(óxido){(1 R)-1-[6-(trifluorometil)piridin-3-il]etil}-A4-sulfanilideno]cianamida (A1) y [(S)-metil(óxido){(1 S)-1-[6-(tr¡fluorometil)p¡ridin-3-il]etil}-A4-sulfanilideno]cianam¡da (A2), mencionados como grupo de diastereómeros A (conocidos por los documentos WO2010/j074747, WO2010/074751 ), [(R)-metil(óxido){(1 S)-1 -[6-(trifluorometil)pind¡n-3-il]et¡l}-A4-sulfanilidene]cianamida (B1) y [(S)-metil(óx¡do){(1 R)-1-[6-(trifluorometÍI)piridin-3-il]etil}-A4-sulfanilidene]cianam¡da (B2), referido como grupo de diásteré meros B (también conocido por el documento WO2010/074747, WO2010/074751 ), y 11-(4-cloro-2,6-dimetilfen¡l)-12-hidroxi-1 ,4-dioxa-9-azadiespiro[4.2 .2]tetradec-11:-eh- 0- (trifluorometil)-1 H-1 ,2,4-triazol-5-amina (conocida por el documento WO2006/043635), ciclopropanocarboxilato de [(3S,4aR,12R,12áS,1:2bS)-3- [(ciclopropilcarbonil)oxi]-6 2-dihidroxi-4 2b-dimetil-11-oxo-9-(piridin-3-i 1 ,3,4,4a, 5,6,6a, 12, 12a, 12b-decahidro-2H, 11 H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromen-4-il]metilo (conocido por el documento WO2008/066153), 2-ciano-3-(difluorometox¡)-N,N-dimetilbencenosulfonamida (conocida por el documento WO2006/056433)[ 2*qano-3-(difluorometoxi)-N-metilbencenosulfonamida (conocida por el documento WO2006/100288), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-etilbencenosulfonamida j (conocida por el documento WO2005/035486), 1 ,1-dióxido de 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil-1 ,2-benzotiazol-3-amina (conocida por el documento WO2007/057407); N-[1-(2,3-dimetilfenil)-2-(3,5-dimetilfenil)etil]-4,5-dihidro-1 ,3-tiazol-2-amina (conocida , por el documento WO2008/104503), {1'-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1-il]-5-fluorospiro[indol-3,4'-piperidin]-1(2H)-il}(2-cloropiridin-4-il)metanona (conocida por el documento WO2003/106457), 3-(2,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-métoxi-1 ,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (conocida por el documento WO2009/049851), carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1 ,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-4-ilo y etilo (conocido por el documento WO2009/049851), 4-(but-2-in-1-¡ípxi)-6-(3,5- il)oxi]quinolin-4-ilo y metilo (conocido por el documento JP2008/110953);, acetato de 2-etil-7-metoxi-3-metil-6-[(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidro-1 ,4-benzodioxin-6- |:· (conocido por el documento WO2007/075459), 4-[5-(3,5-diclorofen¡l)-5-(triflüofometil)-4,5-dihidro-1 ,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2-oxo-2-[(2,2,2- i !· trifluoroet¡l)am¡no]etil}benzamida (conocida por el documento WO2005/085216), 4- ¡ ?· {[(6-cloropir¡din-3-il)metil](ciclopropil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona, 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona> 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](etil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona, 4-{[(6-cloropiridin-3-il)metil](métil)amino}-1 ,3-oxazol-2(5H)-ona (todas conocidas por el documento WO2010/005692), NNI-0711 (conocido por el documento WO2002096882), 1-acetil-N-[4-(1 , 1 , 1 , 3,3,3-hexafluoro-2-metoxipropan-2-il)-3-isobutilfenil)-^ carboxamida (conocida por el documento WO2002096882), 2-[2-({[34>romo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-cloro-3-metilbenzoil]-2- 1 metilhidrazincarboxilato de metilo (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3- ¦ metilbenzoil]-2-etilhidrazincarboxilato de metilo (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pÍrazol-5-il]carbonil}amino)-5-ciano-3-metilbenzoil]-2-metilhidrazincarboxilato de ¡ metilo (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzo^ de metilo (conocido por el documento WO2005/085216), 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-clorop¡ridin-2-il)-1 H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-2-etilhidrazincarb xÍ de metilo (conocido por el documento WO2005/085216), (5RS,7RS;5RS,7SR)-1-(6-cloro-S-piridilmeti -I ^.S.S.ej-hexahidro^-metil-S-nitro-S-propoxiimidazofli^j' a]piridina (conocida por el documento WO2007/101369), 2-{6-[2-(5-fluoropir¡din-3-il)-1 ,3-tiazol-5-il]piridin-2-il}pirimidina (conocida por el documento WO2010/006713), 2- (metilcarbamoil)fenil]-3-{[5-(trifluorom carboxamida (conocida por el documento WO20 0/069502), 'N-j[2-(terc-butilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-cloropiridin-2-il)-3-{[5-(trifluorpmetil)-l tetrazol-1-il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida (conocida por el documento WO2010/069502), N-[2-(terc-butilcarbamoil)-4-ciano-6-metilfenil]-1-(3-clorofí!rÍdin-2- il)-3-{[5-(trifluorometil)-2H-tetrazol-2-il]metil}-1 H-pirazol-5-carboxamida (conocida por el documento WO2010/069502), y (1 E)-N-[(6-cloropiridin-3-il)metil]-N'-ciano-N-(2,2-difluoroetil)etanimidamida (conocida por el documento WO2008/009360).

Variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" La variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo I dé rana" y sus partes de planta pueden tratarse de conformidad con la presente invención. Se entiende que "partes de planta" significa todas las partes aéreas y subterráneas y órganos de las plantas, tales como brote, hoja, flor y raíz, los ejemplos q'ué pueden mencionarse como hojas, tallos, flores, cuerpos fructíferos, y semillas, j y ;también raíces y rizomas. Las partes de planta también incluyen material de cultivó y material de propagación generativo y vegetativo, por ejemplo esquejes, rizomas, vastagos y semillas. Preferentemente, se entiende que las partes de planta significan las hojas, las raíces, las flores y/o el tallo de la planta de cultivo selectivo convencional, y su semilla. Más preferentemente, se entiende que las partes de planta significan: hojas.

Las plantas o variedades de plantas utilizadas de conformidad con la presente invención son tolerantes a ASR, resistentes a la cancrosis del tallo y/o resistentes a la mancha de hoja "ojo de rana". Preferentemente, la tolerancia a ASR dé ja ¡planta o variedades de plantas de conformidad con la presente invención es conferidá por un gen seleccionado del grupo constituido por Rpp1 , Rpp2, Rpp3, Rpp4 y Rpp5 o una combinación de los mismos. Mucho más preferentemente, la tolerancia ja ÁSR es conferida por un gen seleccionado del grupo constituido por Rpp2, Rpp4¡ y! Rpp5 o una combinación de los mismos.

Las plantas o variedades de plantas utilizadas de conformidad con la présente invención no son transgénicas. Los organismos transgénicos son prcjducidos mediante la introducción de un gen exógeno (un transgén) en un organismo ¡viviente utilizando ingeniería genética de manera que el organismo presentará ¿n hueva propiedad. El material genético de las plantas transgénicas ha sido modificado mediante el uso. de técnicas de ADN recombinante que en circunstancias naturales no puede obtenerse fácilmente mediante cultivo cruzado, mutaciones o recombinación natural, por lo que la modificación confiere tolerancia la , ASR, resistencia a la cancrosis del tallo y/o resistencia a la mancha de hoja "ojo de rana", o confiere el incremento de tolerancia a ASR, resistencia a la cancrosis del tallo y/o resistencia a la mancha de hoja "ojo de rana".

La ingeniería genética es la manipulación humana directa de un gerioma de organismo utilizando técnicas de transformación genética. Las secuencias de ADN, ya sea de especies diferentes o de especies iguales, que se insertan en el genoma utilizando la transformación, son referidas en la presente memoria colectivamente "transgenes". Un "transgén" también abarca secuencias antisentido, o secuencias sentido y antisentido capaces de silenciar el gen. i Se han desarrollado numerosos procedimientos para la transformación de plantas, incluyendo protocolos de transformación de plantas biológica y física (véase, por ejemplo, Glick, B. R. y Thompson, J. E. Eds. (CRC Press, Inc., Boca Ratón (1993): 67-88 y Armstrong, "The First Decade of Maize Transformaron: ! A;'Review and Future Perspective" Maydica 1999 (44): 101 -109). Adicionalmente, están disponibles vectores de expresión y procedimientos de cultivo in vitro i para la transformación de tejido o células vegetales y regeneración de plantas. Véase, por ejemplo, Glick, B. R. y Thompson, J. E. Eds. (CRC Press, Inc., Boca Ratón (1993): 89-1 19).

En contraposición, las plantas no transgénicas se producen mediante técnicas de cultivo selectivo tradicionales (por ejemplo, cruzamiento / cruzamiento recurrente / autofertilización, etc.). !; Preferentemente, la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha; de hoja "ojo de rana" de conformidad con la presente invención se obtiene; realizando generaciones segregantes, preferentemente el procedimiento a granéí, . SSD (descendencia de una sola semilla) y/o cruzamiento recurrente. |: Más preferentemente, la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mánchatele hoja "ojo de rana" de conformidad con la presente invención se obtiene mediante el procedimiento a granel. En el procedimiento a granel, las generaciones segregantes, generalmente F2 y F5 se cultivan con la siembra y cosecha de todas las plantas mezcladas en una única población. Por ello, en el procedimiento a granel, las semillas utilizadas para cultivar cada generación segregante son una mue a!de las semillas cosechadas en la generación previa. Después de cinco generaciones de cultivos de autofertilización, las plantas presentará un alto grado de honjiocigosis y pueden seleccionarse para la cosecha individual (Souza, A. P. Biología! Molecular Aplicada ao melhoramento. In: Recursos Genéticos e Melhoramento ¡- Plantas. Luciano L. Nass,; Alfonso C. C. Valois, Itamar S. de Meló; María Cléli Valadres-Inglís. (Org.) 1a Ed. Rononópolis, 2001 , 1 : 939-966).

En otra realización la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" de conformidad con la presente invención se obtiene mediante el procedimiento SSD. El procedimiento SSD fue descrito por Brim in 1966 (Brirn, C. A. ; 1966. A modified pedigree method of selection in soybeans. Crop Science, i 6: 20) y consiste en el avance de generación segregante (de F2 a F5) cosechandq una única maceta (2 a 3 semillas) por cada planta; sin embargo, sólo se utiliza una planta de cada maceta para cultivar la siguiente generación. Se cosecha y se conserva una muestra. De este modo, al final del proceso, cada línea corresponde a una planta diferente F2 y, por ello, existe una reducción en la pérdida causada por el muestreo deficiente o selección natural. i ; En otra realización preferente la variedad de soja de cultivó selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" de conformidad con la presente invención se; obtiene mediante cruzamiento recurrente. El cruzamiento recurrente no es exactamente un procedimiento para cultivar poblaciones de segregación. Es una estrategia utilizada para mejorar la expresión fenotípica de un rasgo deficiente, especialmente';, si este rasgo es de una herencia cualitativa. El uso permite la transferencia de üñ gen o de unos pocos genes de un progenitor denominado progenitor dador (RP)': a otro progenitor denominado progenitor recurrente (RP), y el progenitor! ¡recurrente habitualmente es un cultivar de interés comercial que tiene alguna clase de i I, deficiencia en su cultivo que necesita se mejorada. Esta deficiencia puedej cor egirse mediante el proceso de transferir el gen desde el progenitor dador, que no tiene una deficiencia, al progenitor recurrente. Este procedimiento, es decir el cruce de individuos de la población segregante con el progenitor recurrente, se denomina cruzamiento recurrente y es responsable de la recuperación de casi el 100% del genotipo del progenitor recurrente (Souza, A. P. Biología Molecular Apliéada ao melhoramento. In: Recursos Genéticos e Melhoramento - Plants. Luciano L. ass,; Alfonso C. C. Valois, Itamar S. de Meló; María Clélía Valadres-lnglis. (Org.) 1° Edición, Rononópolis, 2001 , 1 : 939-966). '· ! Preferentemente, al final de los procesos selectivos, según lo que se describe más arriba, se identifican una o unas pocas líneas puras con rasgos superiores que darán origen a un nuevo cultivar.

Mucho más preferentemente, las variedades de plantas utilizadas de conformidad con la presente invención son TMG 801 y/o TMG 803 d Tropical Melhoramento e Genética LTDA, Brasil.

La soja de tipo rasgo superior como la ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" pero es en cualquier otra propiedad tan similar como sea posible á uha soja, empleada en el procedimiento de la presente invención. La planta de tipo natural es en su genoma, transcriptoma, proteoma o metaboloma tan similar como spa; posible a una planta, empleada en el proceso de la presente invención. P ref e re ntérri e nte , la soja de tipo natural es una variedad Miyagishirome.

El tratamiento de las variedades de soja dé cultivo selectivo convencional, tolerantes a ASR, resistentes a la cancrosis del tallo y/o resistentes a la mancha de' hoja "ojo de rana", sus partes de planta, material de propagación de la planta, jo en su locus de crecimiento con el funguicida SDHI de conformidad con láj présente invención se lleva a cabo directamente o mediante la acción en el medio lambiente, hábitat o espacio de almacenamiento utilizando procedimientos de tratamiento habituales, por ejemplo mediante inmersión, pulverización, atomización, empañamiento, evaporación, desempolvado, tratamiento con neblina, ¡barrido, tratamiento con espuma, pintura, diseminación, inyección, empapamiento,! riego por goteo y, en el caso de material de propagación, en particular en el casó de semilla, además mediante el procedimiento de tratamiento de semilla en ¡ seco, el procedimiento de tratamiento de semilla en proceso húmedo, el procedimiento de tratamiento en suspensión, mediante incrustamiento, mediante recubrimiento con uno o más recubrimientos y similares. Además es posible aplicar el funguicida SDHI mediante el procedimiento de volumen ultra-bajo. Preferentemente, el funguicida SDHI se pulveriza sobre la variedad de soja, partes de la planta, o su locus de crecimiento.

La presente invención además proporciona formulaciones y formas de aplicación preparadas a partir de composiciones funguicidas descritas ¡ más arriba que comprenden al menos uno de los funguicidas SDHI de la invéneión. Las formulaciones funguicidas o formas de aplicación en cuestión son preferentemente aquellas que comprenden coadyuvantes, tales como extensores, disolventes y vehículos, por ejemplo, y/u otros coadyuvantes, tales como sustancias tehsioáctivas, por ejemplo. ¡ Los ejemplos de formulaciones habituales incluyen soluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones a base de agua y a base de aceite, concentrados de suspensiones a base de agua y a base de aceite, polvos, productos de espolvoreo, pastas, polvos solubles, gránulos, gránulos dispersabas, ¡granulos solubles, gránulos para difusión, concentrados de suspensión-emulsión, i materiales naturales impregnados con compuesto activo, materiales sintéticos impregnados con compuesto activo, fertilizantes y encapsulamientos ultra-finos en compuestos poliméricos. Preferentemente, la forma de aplicación preparada a partir del funguicida SDHI es una emulsión.

Estas formulaciones son producidas de una forma convencional, porj ejemplo mediante el mezclado de los compuestos activos con coadyuvantes tales ; como extensores, disolventes y/o vehículos sólidos, por ejemplo, y/u otros coadyuvantes tales como sustancias tensioactivas, por ejemplo. Las formulaciones son producidas en equipo apropiado o también antes o durante la aplicación. !¦¦¦ Los coadyuvantes utilizados pueden ser sustancias capaces de proporcionar la formulación del funguicida SDHI, y las formas de aplicación preparada? a partir de estas formulaciones (tales como composiciones de protección de cultivó lüstas para usar, por ejemplo, tales como líquidos madre de pulverización o recubrimientos de semilla) propiedades particulares, tales como ciertas propiedades físicas, , técnicas y/o biológicas.

Los ejemplos de extensores adecuados incluyen agua, líquidos químicos orgánicos polares y no polares, tales como aquellos, por ejemplo, de las clases de hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (tales como parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, clorobencenos), alcoholes y polioles (que en caso corjvéniente también pueden estar sustituidos, eterificados y/o esterificados), cetonas (tales como acetona, cíclohexanona), ésteres (incluyendo grasas y aceites) y (poli)éteres, aminas simples y sustituidas, amidas, lactamas, (tales como N-alquilpirrolidonas)!y jactonas, sulfonas y sulfóxidos (tales como sulfóxido de dimetilo).

Cuando se utiliza agua como un extensor, también pueden utilizarse disolventes orgánicos como disolventes coadyuvantes. Los disolventes ' líquidos contemplados son esencialmente los siguientes: aromáticos, tales cómo xileno, tolueno o alquilnaftalenos, aromáticos clorados o hidrocarburos alifático clorados, tales como clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o parafinas, tales como fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes, tales como butanol o glicol y sus "éteres y ésteres, cetonas, tales como acetona, metil etil cetona, metil ¡sobutil cetpna o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares tales como dimetilfórmámida y sulfóxido de dimetilo, y también agua. · como clorobenceno, cloroetileno o cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano, parafinas, fracciones de petróleo, aceites minerales y ¡vegetales, alcoholes, tales como metanol, etanol, isopropanol, butanol o glicol y su éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metil etil cetona, metil isobutjl cetpna o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares, tales como sulfóxido dé dimetilo, y agua. Preferentemente, se utiliza acetona como disolvente.

En principio, es posible utilizar todos los vehículos apropiados. Los vehículos contemplados más particularmente son los siguientes: por ejemplo, sales de amonio y minerales finamente molidos, naturales, tales como caolines, alúminas, talco, czeta, cuarzo, atapulgita, montmorillonita o tierra de diatomas, y minerales^ finamente molidos, sintéticos, tales como sílice altamente disperso, alúmina y silicatos naturales o sintéticos, resinas, ceras y/o fertilizantes sólidos. De la misma manera pueden utilizarse mezclas de dichos vehículos. Los vehículos contemplados para jgránulos incluyen los siguientes: por ejemplo, minerales naturales fraccionados y triturados tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, y también '.granulos sintéticos de sustancias inorgánicas y orgánicas finamente molidas, 1 y también gránulos de material orgánico tal como aserrín, papel, cáscara de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco.

También pueden utilizarse disolventes o extensores gaseosos licuados. La aplicabilidad la poseen más particularmente aquellos extensores o vehículos! que son gaseosos a temperatura estándar y bajo presión atmosférica, siendo lo? ejemplos propelentes de aerosol, tales como hidrocarburos halogenados, y también; butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono. ; Las sustancias tensioactivas para los fines de la invención son emulsionantes y/o espumantes, dispersantes o humectantes que tienen propiedades iónicas o no iónicas, o mezclas de estas sustancias tensioactivas. Son ejemplos de lasimismas sales de ácido poliacrílico, sales de ácido lignosulfónico, sales ¡ de ácido fenolsulfónico o ácido naftalensulfónico, policondensatos de óxido de etiléno con alcoholes grasos o con ácidos grasos o con aminas grasas, con fenoles ¡sustituidos (preferentemente alquilfenoles o arilfenoles), sales de ésteres sulfosuccínicos, derivados de taurina (preferentemente alquiltauratos), ésteres fosfóricos de alcoholes o fenoles polietoxilados, ésteres de ácido graso de polioles, y derivados de compuestos que comprenden sulfatos, sulfonatos y fosfatos, por ejemplo álquilaril poliglicol éteres, alquilsulfonatos, sulfatos de alquilo, arilsulfonatos, hidrolizados de proteína, aguas residuales de lignina-sulfito y metilcelulosa. La presencia ide una sustancia tensioactiva es ventajosa si uno de los funguicidas SDHI y/o, uño de los vehículos inertes es insoluble en agua y si la aplicación se produce en agua. Preferentemente, se utiliza polioxietileno alquil fenil éter como emulsionante., Otros coadyuvantes presentes en las formulaciones y las formas dé aplicación obtenidas a partir de las mismas pueden incluir colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, siendo los ejemplos óxido de hierro, óxido de titanio y Azul cle lPrusia, y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina, colorantes^ azoicos y colorantes de ftalocianina de metal, y nutrientes, incluyendo oligonutrient.es, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y zinc. : Adicionalmente, pueden estar presentes estabilizantes tales como estabilizantes de baja temperatura, conservantes, antioxidantes, estabilizantes livianos y otros agentes que potencian la estabilidad física y/ó química. Adicionalmente, pueden estar presentes espumantes o desespumantes. : Las formulaciones y formas de aplicación obtenidas a partir de las mismas además pueden comprender, como coadyuvantes adicionales, adhesivos tales como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos en polvo, formador d gránulo o látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico, acetato de poliviniloj y también fosfolípidos naturales, tales como cefalinas y lecitinas, y fosfolípidos sintéticos. Otros coadyuvantes posibles incluyen aceites minerales y vegetales.

Si se desea, otros coadyuvantes también pueden estar presentes, en las formulaciones y en las formas de aplicación obtenidas a partir de las mismas. Los ejemplos de dichos adyuvantes incluyen fragancias, coloides protectóféé, ligantes, adhesivos, espesantes, agentes tixotrópicos, penetrantes, promotores dej retención, estabilizantes, agentes secuestrantes y agentes aglutinantes. En térrhinoá genérales, los compuestos activos pueden combinarse con cualquier adyuvante solidó o líquido que se utiliza comúnmente para fines de formulación.

El funguicida SDHI puede estar presente en sus formulaciones comercialmente habituales y también en las formas de aplicación preparadás;"a part¡r de aquellas formulaciones, en una mezcla de otros compuestos activos tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nemáticidas, funguicidas, reguladores del crecimiento, herbicidas, antídotos de plagjuicidas, fertilizantes, compuestos semioquímicos u otros agentes para potenciar las propiedades de la planta.

Las formulaciones contienen preferentemente entre el 0,00000001!%: y el 98% en peso del fungulcida SDHI o, con preferencia particular, entre el 0,01 % y él 95% en peso del funguicida SDHI, más preferentemente entre el 0,5% y el 90% :en peso, mucho más preferentemente el 1 % en peso del funguicida SDHI, en basé al peso de la formulación. En el contexto anterior el término "funguicida SDHI" también incluye combinaciones de funguicidas SDHI. .

Preferentemente, las formulaciones comprenden al menos uno de los funguicidas SDHI, un disolvente, un emulsionante y/o agua. 1 ! El contenido de funguicida SDHI de las formas de aplicación (composiciones preferentemente entre 0,2 ppm y 500 ppm, más preferentemente entre! 0;2 ppm y 100 ppm. En el contexto anterior, el término "funguicida SDHI" también incluye combinaciones de funguicidas SDHI. 1 \- ¦ Lo más preferentemente, se aplica penflufen como una emulsión d,üe contiene 0,2 ppm a 50 ppm de dicho funguicida.

Lo más preferentemente, se aplica isopirazam como una emulsión que contiene 0,2 ppm a 1 ppm de dicho funguicida.

Lo más preferentemente, se aplica bixafen como una emulsión que contiene 0,2 ppm a 100 ppm de dicho funguicida. \ Lo más preferentemente, se aplica sedaxano como una emulsión que contiene 0,2 ppm a 25 ppm de dicho funguicida.

Lo más preferentemente, se aplica fluxapiroxad como una emulsión que contiene 0,2 ppm a 25 ppm de dicho funguicida. II El volumen de aplicación del funguicida SDHI a una variedad de ¡soja de cultivo selectivo convencional, material de propagación de la planta, o en su lócus de crecimiento está en el intervalo de 0,01 kg/ha a 3 kg/ha, preferentemente 0,01 kg/ha i a 1 ,5 kg/ha, más preferentemente 0,02 kg/ha a 0,5 kg/ha. Preferentemente, el volumen de aplicación del funguicida SDHI es 25-500 l/ha, preferentemente 25-250 l/ha.

Preferentemente, la presente invención se refiere a un kit de partes que comprende una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "oj de rana" y un funguicida SDHI seleccionado del grupo constituido por penflufeno, jsppirazam, bixafeno, sedaxano, fluxapiroxad, fluopiram, pentiopirad, boscalid, -[1-(2,4-diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carb;oxamida, N-[9-(diclorometileno)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[(1 S,4R)-9-(d¡clorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, y N-[(1 R,4S)-9-(Diclorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(d¡fluorométil) l ÷-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida.

De conformidad con otra realización de la presente invención, el kit de partes comprende una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo dé rana" y un funguicida SDHI seleccionado del grupo constituido por penflufeno, ¡sopirazam, bixafeno, sedaxano, y fluxapiroxad. De conformidad con otra realización de la presente invención, el kit de partes comprende las variedades de soja TI\)1G.:801 y/o TMG 803 de cultivo selectivo convencional tolerantes a ASR, resistentes a la cancrosis del tallo y/o resistentes a la mancha de hoja "ojo de rana".

Otras realizaciones preferentes con relación a este kit de partes comprenden las realizaciones como se define más arriba. ; La presente invención también comprende un procedimiento 'pára la producción de un producto agrícola que comprende la aplicación de un ¡funguicida SDHI a una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante lia ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo dé riaria", su material de propagación de la planta, o en su locus de crecimiento, y la producción de un producto agrícola a partir de dicha planta o partes de dicha planta o material de 1 ; propagación de la planta.

De conformidad con una realización preferente de la presente invención, el funguicida SDHI aplicado en dicho procedimiento para la producción de un producto agrícola es seleccionado del grupo constituido por penflufeno, isopirazam, ;bixafeno, sedaxano, fluxapiroxad, fluopiram, pentiopirad, boscalid, N-[1-(2,4-dÍclbrfenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[9-(diclorometileno)-l ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometíl)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[(1 S,4R)-9-(diclorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftaien-5-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, y N-[(1 R,4S)-9-(diclorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)÷1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida. i De conformidad con otra realización preferente de la presente invención, el funguicida SDHI aplicado en dicho procedimiento para la producción de un producto agrícola se aplica al menos en partes de la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resisténte a la mancha de hoja "ojo de rana", preferentemente las hojas, las raíces, las flores y/o el tallo de la planta de cultivo selectivo convencional, y su semilla. De conformidad con otra realización preferente, el funguicida SDHI se aplica como una emulsión, que preferentemente contiene 0,2 a 500 ppm de dicho funguicida. De conformidad con aún otra realización preferente, el volumen de aplicación del funguicida SDHÍ está en el intervalo de 0,01 a 3 kg/ha, preferentemente 0,01 a 1 ,5 kg/Ha,; más preferentemente 0,02 a 0,5 kg/ha. De conformidad con aún otra realización preferente, la tolerancia a ASR en la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" es conferida por el gen seleccionado del grupo constituido por Rpp1 , Rpp2, Rpp3, Rpp4 y Rpp5 o una combinación de ¡os mismos. Aún más preferentemente, la tolerancia a ASR es conferida por el gen seleccionado del grupo constituido por Rpp2, Rpp4 y Rpp5 o una combinación de los (tiismos. También preferentemente, la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha¡dé hoja ; i.;.. "ojo de rana" es TMG 801 y/o TMG 803.

I' Otra realización preferente de la presente invención es también el uso de un funguicida SDHI para combatir ASR de una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" que comprende la aplicación de un funguicida SDHI a dicha planta, material de propagación de la planta, o en su locus de crecimiento.

Ejemplo Se cultivaron una variedad susceptible (Miyagishirome) y variedades de soja tolerantes a la roya de soja (Phakospora pachyrhizi) (TMG 801 y TMG; 803) en invernadero hasta estadio de hojas de 1 ,5. Se produjo una preparación adecuada de I !¦ funguicida SDHI mezclando 1 parte en peso del ingrediente SDHI con 28,5 partes en peso de acetona como disolvente y 1 ,5 partes en peso de polioxietileno alquil fenil éter como emulsionante. El concentrado se diluyó con agua : hasta las concentraciones deseadas. ¡ ¡ Las plantas jóvenes de las variedades de soja susceptible y tolerante se pulverizaron con la preparación del funguicida SDHI en la proporción de aplicación establecida para evaluar la actividad en el combate de Phakopsora pachyrhizi.

Un día después de la pulverización, las plantas de soja se inocularon con una suspensión acuosa de esporas del agente causal de la roya de soja {Phakopsora pachyrhizi). Las plantas después se colocaron en un invernadero a aproximadamente 20°C y una humedad atmosférica relativa de aproximadamente el 80% Se; aplicó el siguiente programa de ensayo: ¡ Se evaluaron las plantas 1 1 días después de la inoculación. El porcentaje de área de hoja infectada se determinó visualmente. Se calcularon los résultádos de conformidad con ABBOTT (% de eficacia). El 0% significa una eficacia que corresponde a aquella del control, mientras que una eficacia del 100% sjgriífíca que no se observó ninguna enfermedad. j„ Las eficiencias esperadas para las combinaciones de funguicida i SDHI y variedad tolerante a ASR se determinaron de conformidad con la fórmulájde Coiby y se compararon con las eficiencias observadas (Coiby, S. R. (1967); Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds, ?? d? 20-22): E=x+y-xy/100 en la que E es la eficacia esperada como porcentaje del control al utilizar la combinación de un funguicida y la variedad tolerante a ASR; x es la eficacia del control porcentual al utilizar el funguicida; y es la eficacia del control porcentual al utilizar la variedad tolerante a ASR.

Por comparación de la eficacia esperada y la eficacia observada, puede analizarse el efecto sinérgico. Si la eficacia porcentual observada es mayor que la eficacia porcentual esperada calculada, existe un efecto sinérgico.

Tabla 1. Penflufen Tabla 2. Isopirazam Tabla 3. Bixafen I.

Tabla 4. Sedaxano Tabla 5. Fluxapiroxad Los resultados claramente demuestran que la combinación de un funguicida SDHI y una variedad tolerante a Phakopsora pachyrhizi proporciona \ un efecto sinérgico en relación con el combate de la roya de soja. La actividad observada de la combinación de funguicida SDHI y variedad tolerante de conformidad : con la invención fue mayor que la actividad calculada utilizando la fórmula de Colby.; El efecto sinérgico más pronunciado se encontró al aplicar fluxapiroxad con 1 ppm de i.a. a TMG 803. El efecto en bajas concentraciones de dicho funguicida es más pronunciado que el efecto en concentraciones hasta 25 ppm de: i.a ! Puede encontrarse la misma tendencia del efecto sinérgico para sedaxano que se aplica a TMG 803. La aplicación de este funguicida en concentraciones inferiores (0,2 ppm de i.a. a 1 ppm de i.a.) proporcionó sinergismo más alto que la aplicación de¡ sedaxano en concentraciones de 5 ppm de i.a. a 25 ppm de i.a.

En contraposición a esto, la aplicación de bixafeno a TMG 803 muestra el efecto sinérgico más alto para concentraciones que varían de 100 ppm de La. a 25 ppm de i.a. i:: Cuando se aplica penflufeno con una concentración de 10 ppm de i i.á., se obtienen las desviaciones más altas de eficacia real del valor esperado. Ésto es independientemente del tipo de planta (TMG 801 o TMG 803).

En conjunto, TMG 803 muestra un potencial más alto para comportamiento sinérgico independientemente del funguicida SDHI utilizado. ::

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Un procedimiento para combatir la roya asiática de la soja (ASR) de una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana", caracterizado porque comprende el paso de: : ; aplicar un funguicida inhibidor de succinato deshidrogenasa (SDHI) ¡a dicha planta, material de propagación de la planta, o en su locus de crecimiento, !

2. El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado porque el funguicida SDHI es seleccionado del grupo constituido por penflufeno, isopirazam, bixafeno, sedaxano, fluxapiroxad, fluopiram, pentiopirad, boscalíd, N-[1-(2,4-diclorofenil)-1 -metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[9-(diclorometileno)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftálen-5-il]-3-(difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[(1S,4R)-9-(dicló omet¡len)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazpl-4-carboxamida, y N-[(1R,4S)-9-(diclorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida.

3. El procedimiento de conformidad con las reivindicaciones ·; j ó 2, caracterizado porque el funguicida SDHI se aplica al menos en partes dei l^ variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la canprosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana", preferentemente las hojas, las raíces, las flores y/o el tallo de la planta de cultivo selectivo convencional, y su semilla. ¦;·¦

4. El procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la tolerancia a ASR es conferida mediante; el gen seleccionado del grupo constituido por Rpp1 , Rpp2, Rpp3, Rpp4 y Rpp§ ó una combinación de los mismos.

5. El procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la tolerancia a ASR es conferida por el gen seleccionado del grupo constituido por Rpp2, Rpp4 y Rpp5 o una combinación de los mismos. i

6. El procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" es TMG 801 y/o TMG 803.

7. El procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el funguicida SDHI se aplica como una emulsión, que preferentemente contiene 0,2 a 500 ppm de dicho funguicida. ; i

8. El procedimiento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el volumen de aplicación del funguicida SDHlj está en el intervalo de 0,01 a 3 kg/ha, preferentemente 0,01 a 1 ,5 kg/ha, más preferentemente 0,02 a 0,5 kg/ha. ' í

9. Un kit de partes que comprende una variedad de soja dé cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" y un funguicida SDHI seleccionado del grupo constituido por penflufeno, isopirazam, bixafeno, sedaxano o fluxapiroxad, fluopiram, pentiopirad, boscalid, N-[1-(2,4-diclorofenil)-1-metóxiprbpañ-2-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[9-(diclorometile;no)f1, 2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[(1 S,4R)-9-(diclorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3- H (difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, y N-[(1 R,4S)-9-(diclorometilen)-1 ,2,3,4-tetrahidro-1 ,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4- '. carboxamida. '¦·¦

10. El kit de partes de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" es TMG 801 y/o TMG 803.

1 1. Un procedimiento para la producción de un productq agrícola, caracterizado porque comprende el paso de aplicar un funguicida SDHI a una variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana", su material de propagación de la planta, o en su locus de crecimiento, y la producción del producto agrícola a partir de dicha planta 'ó partes de dicha planta o material de propagación de la planta.

12. El procedimiento de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado porque el funguicida SDHI se define como en la reivindicación 2. !:

13. El procedimiento de conformidad con las reivindicaciones: 1;1 ó 12, caracterizado que el funguicida SDHI se aplica como se define j en las i reivindicaciones 3, 7 y 8.

14. El procedimiento de conformidad con las reivindicaciones, 11 a 13, caracaterizado porque la variedad de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancrosis del tallo y/o resistente a la mancha de hojá "ojo de rana" se define como en una cualquiera de las reivindicaciones 4 a 6. ¡ .·;¦: \

15. Uso de un funguicida SDHI para combatir ASR de una variedád;:de soja de cultivo selectivo convencional, tolerante a ASR, resistente a la cancros'ís ¡del tallo y/o resistente a la mancha de hoja "ojo de rana" que comprende la aplicabión de un funguicida SDHI a dicha planta, material de propagación de la planta, o en siu locus de crecimiento. i .i , i