MX2012012688A - Composicion. - Google Patents

Abstract

Se describe una composición de champú acondicionadora que comprende: i) una fase limpiadora, ii) una red de gel acondicionador que comprende un material graso; un agente tensoactivo aniónico y un agente tensoactivo catiónico; en donde la red de gel acondicionador no tiene ninguna carga completa o es aniónica; iii) un aceite; y iv) un polímero de deposición catiónico hidrofóbicamente modificado; en donde el polímero de deposición catiónico y el agente tensoactivo aniónico de la red de gel contienen grupos alquilo con 4 carbonos entres sí.

Description

COMPOSICION La presente invención se refiere a una composición que comprende un aceite.

Dentro del campo para el cuidado del cabello, existe la necesidad de composiciones de champú acondicionador mejoradas, las cuales comprenden aceites. Las mejoras son buscadas particularmente con respecto a estabilidad de producto, especialmente a temperaturas elevadas.

Adicionalmente, la presente invención tiene la ventaja adicional de que un agente de suspensión polimérico no es requerido, reduciendo así el costo de la formulación.

La solicitud de patente copendiente número EP09163568 describe una composición de champó acondicionador comprendiendo desde 1-26% en peso de fase limpiadora, una red de gel acondicionador con un aceite disperso en el mismo, un agente de suspensión polimérico y un polímero de deposición catiónico.

De acuerdo con esto, la presente invención proporciona una composición de champú acondicionador que comprende: i) una fase limpiadora, ii) una red de gel acondicionador que comprende un material graso; un surfactante aniónico y un surfactante catiónico; en donde la red de gel acondicionador no tiene carga global o es aniónico; iii) un aceite; y iv) un polímero de deposición catiónica hidrofóbicamente modificado; en el cual el polímero de deposición catiónica y el surfactante aniónico de la red de gel contienen grupos alquilo con dentro de 4 carbonos de cada uno.

Todas las viscosidades mencionadas en esta especificación son viscosidad medida a 30°C en un viscosímetro de Brookfield con huso RV5 y 20 rpm.

De preferencia, la composición tiene una viscosidad de 2000 hasta 7000 cPs medida a 30°C.

Red de gel acondicionador La red de gel acondicionador comprende: (a) material graso; (b) un surfactante aniónico de red de gel que comprende un grupo alquilo con desde 16 hasta 30 carbonos; (c) surfactante catiónico; en donde la red de gel acondicionador no tiene carga global o es aniónica.

El surfactante catiónico proporciona robustez mejorada de la red de gel de material graso/surfactante aniónico, que conduce a beneficio acondicionador mejorado desde una composición que también comprende una fase limpiadora no catiónica. La diferencia en longitud de cadena de carbonos entre el surfactante aniónico en la fase limpiadora y el surfactante aniónico en el gel acondicionador mejoran significativamente la estabilidad de la red de gel acondicionador y mantienen su integridad en la composición de champú.

De preferencia, los surfactantes aniónicos y catiónicos en la red de gel contienen dentro de 4, de preferencia 2 carbonos y muy preferiblemente el mismo número de carbonos. Más preferiblemente, comprenden un solo grupo alquilo dentro de 4, más preferiblemente dentro de 2 y muy preferiblemente son de la misma longitud. Esto ayuda a mantener la estabilidad de la red de gel.

De preferencia, ios carbonos en el surfactante catiónico de red de gel están presentes en un solo grupo alquilo. Más preferiblemente, el surfactante catiónico de red de gel tiene desde 16-30 carbonos.

De preferencia, los surfactantes catiónicos tienen la fórmula N+(R1)(R )(R3)(R4), en donde R1, R2, R3 y R4 son independientemente (C16 a C30)alquilo o bencilo.

De preferencia, uno, dos o tres de R1, R2, R3 y R4 son independientemente (C16 a C30)alquilo y el otro grupo o grupos de R1, R2, R3 y R4 son (C16 a C30)alquilo o bencilo.

Opcionalmente, los grupos alquilo pueden comprender uno o más enlaces d éster (-OCO- o -COO-) y/o éter (-0-) dentro de la cadena de alquilo. Los grupos alquilo pueden ser substituidos opcionalmente con uno o más grupos hidroxilo. Los grupos alquilo pueden ser de cadena lineal o ramificada y, para grupos alquilo teniendo 3 o más átomos de carbono, cíclicos. Los grupos alquilo pueden ser saturados o pueden contener uno o más enlaces dobles carbono-carbono (por ejemplo, oleilo). Los grupos alquilo son opcionalmente etoxilados en la cadena alquilo con uno o más grupos etilenoxi.

Los surfactantes catiónicos adecuados para uso en composiciones acondicionadores de acuerdo con la invención incluyen cloruro de cetiltrimetilamonio, cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetilpiridinio, cloruro de tetrametilamonio, cloruro de tetraetilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de cocotrimetilamonio, cloruro de PEG-2-oleamonio y los idróxidos correspondientes de los mismos. Surfactantes catiónicos adecuados adicionales incluyen aquéllos imánales teniendo las designaciones de CTFA Quaternium-5, Quaternium-31 y Quaternium-18. Las mezclas de cualquiera de los materiales anteriores también pueden ser adecuadas. Un surfactante catiónico particularmente útil para usarse en acondicionadores de acuerdo con la invención es cloruro de cetiltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo, como GENAMIN CTAC, ej Hoechst Celanese. Otro surfactante catiónico particularmente útil para uso en acondicionadores de acuerdo con la invención es cloruro de beheniltrimetilamonio, comercialmente disponible, por ejemplo, como GENAMIN KDMP, ej Clariant.

Otro ejemplo de una clase de surfactantes catiónicos adecuados para uso en la invención, ya sea solo o en mezcla con uno o más surfactantes acondicionadores catiónicos diferentes, es una combinación de (i) y (ii) a continuación: (i) una amidoamina correspondiente a la fórmula general (I): R CONH(CH2)mN .

R3 en la cual R1 es una cadena de hidrocarbilo teniendo 10 o más átomos de carbono, R2 y R3 son seleccionados independientemente de cadenas hidrocarbilo desde 1 hasta 10 átomos de carbono, y m es un entero desde 1 hasta aproximadamente 10; y (ii) un ácido.

Como se usa en la presente, el término cadena de hidrocarbilo significa una cadena de alquilo o alquenilo.

Los compuestos de amidoamina preferidos son aquéllos correspondientes a la fórmula (I), en la cual R1 es un residuo de hidrocarbilo teniendo desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono, R2 y R3 son cada uno independientemente residuos de hidrocarbilo, de preferencia grupos alquilo, teniendo desde 1 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono, y m es un entero desde 1 hasta aproximadamente 4.

De preferencia, R2 y R3 son grupos metilo o etilo.

De preferencia, m es 2 o 3, es decir un grupo etileno o propileno. Las amidoaminas preferidas útiles en la presente incluyen estearamido-propildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoeti Id iet ¡lamina, estearamidoetildimeti lamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, pal mitamidoetildieti lamina, palmitamidoetildimeti lamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildieti lamina, behenamidoetildimetilamina araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquid-amidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, y mezclas de las mismas.

Amidoaminas particularmente preferidas útiles en la presente son estearamidopropildimetilamina, estearamidoetildietilamina y mezclas de las mismas.

Las amidoaminas comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen: Estearamidopropildimetilamina con los nombres comerciales LEXAMINE S-13 disponible de Inolex (Philadelphia, Pennsylvania, US) y AMIDOAMINE MSP disponible de Nikko (Tokio, Japón), estearamidoetildietilamina con un nombre comercial AMIDOAMINE S disponible de Nikko, behenamidopropildimetilamina con un nombre comercial INCROMINE BB disponible de Croda (North Humberside, Inglaterra), y varias amidoaminas con nombres comerciales serie SCHERCODINE disponible de Scher (Clifton New Jersye, US).

El ácido (ii) puede ser cualquier ácido orgánico o mineral, el cual sea capaz de protonar la amidoamina en la composición de tratamiento para cabello. Los ácidos adecuados útiles en la presente incluyen ácido clorhídrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico y mezclas de los mismos. De preferencia, el ácido es seleccionado del grupo que consiste de ácido acético, ácido tartárico, ácido clorhídrico, ácido fumárico y mezclas de los mismos.

El papel primario del ácido es protonar la amidoamina en la composición de tratamiento para cabello, formando asi una sal de amina terciaria (TAS) in situ en la composición de tratamiento para cabello. La TAS en efecto es un surfactante catiónico de amonio pseudo-cuaternario o amonio cuaternario no permanente.

De manera adecuada, el ácido es incluido en una cantidad suficiente para protonar toda la amidoamina presente, es. decir, a un nivel el cual es al menos equimolar para la cantidad de amidoamina presente en la composición.

El nivel de surfactante catiónico generalmente variará desde 0.01 hasta 10%, más preferiblemente 0.02 hasta 7.5%, muy preferiblemente 0.05 hasta 5% en peso total de surfactante catiónico con base en el peso total de la composición.

El surfactante aniónico de la red de gel comprende una cadena de alquilo con desde 16-30 carbonos, de preferencia desde 16-22 carbonos.

De preferencia, el surfactante aniónico es un sulfato o sulfonato, más preferiblemente sulfato, muy preferiblemente cetilestearil sulfato de sodio.

De preferencia, los carbonos en el surfactante aniónico de red de gel están presentes en un grupo alquilo simple.

La red de gel comprende un surfactante aniónico para lograr una carga aniónica global para la red de gel o sin carga global para la red de gel.

De preferencia, la proporción de surfactante aniónico (b) dentro de la red de gel a surfactante catiónico (c) dentro de la red de gel, tiene una proporción desde 6:1 hasta 20:1, muy preferiblemente 9:1 hasta 13:1.

La red de gel comprende un surfactante aniónico para lograr una carga aniónica global para la red de gel o sin carga global para la red de gel.

El surfactante aniónico de red de gel está presente a desde 0.1 hasta 5% en peso de la composición total y más preferiblemente desde 0.5 hasta 2.0% en peso.

De preferencia, el material graso es seleccionado de ácidos grasos, amidas grasas, alcoholes grasos, ésteres grasos y mezclas de los mismos. Los alcoholes grasos son altamente preferidos.

De preferencia, el material graso comprende un grupo graso teniendo desde 14 hasta 30 átomos de carbono, más preferiblemente 16 hasta 22. Ejemplos de alcoholes grasos adecuados incluyen alcohol cetílico, alcohol estearílico y mezclas de los mismos. Un ejemplo de un éster graso adecuado es monoestearato de glicerilo.

El nivel de material graso en composiciones de la invención es convenientemente desde 0.01 hasta 10%, de preferencia des de 0.1 hasta 5% en peso de la composición total.

De preferencia, la proporción entre alcohol graso (a) dentro de la red de gel y surfactante aniónico (b) dentro de la red de gel es desde 0.1:1 hasta 100:1, de preferencia desde 1.2:1 hasta 50:1, más preferiblemente desde 1.5:1 hasta 10:1 y muy preferiblemente alrededor de 2:1.

De preferencia, el aniónico y los materiales grasos de la red de gel contienen grupo alquilo dentro de 4, de preferencia 2 carbonos y muy preferiblemente el mismo número de carbonos. Más preferiblemente, comprenden un solo grupo alquilo dentro de 4, más preferiblemente dentro de 2 y muy preferiblemente son de la misma longitud. Esto ayuda a mantener la estabilidad de la red de gel.

Polímero de deposición catiónica hidrofóbico La composición de acuerdo con la invención comprende un polímero de deposición catiónica hidrofóbicamente modificado.

De preferencia, el polímero de deposición catiónica hidrofóbicamente modificado tiene una cadena de carbono teniendo desde 14 hasta 30 carbonos. Se prefiere si la cadena de carbono es una cadena de alquilo simple, más preferiblemente no ramificada.

Los polímeros auxiliares de deposición catiónica hidrofóbicos adecuados pueden ser homopolímeros, los cuales estén catiónicamaente substituidos o pueden estar formados por dos o más tipos de monómeros. El peso molecular promedio de peso ( w) de los polímeros generalmente será desde 1,000 hasta 6 millones de daltones, más preferiblemente desde 100,000 hasta 2 millones de daltones. Los polímeros tendrán grupos conteniendo nitrógeno catiónico, tales como grupos de amonio cuaternario o amino protonados, o una mezcla de los mismos. Si el peso molecular del polímero es demasiado bajo, entonces el efecto acondicionador es pobre. Si es demasiado alto, entonces puede haber problemas de alta viscosidad de extensión que conduce a fibrosidad de la composición cuando se vacía.

El grupo conteniendo nitrógeno catiónico generalmente estará presente como un substituyente en una fracción de las unidades de monómero totales del polímero catiónico. De esta manera, cuando el polímero no es un homopolímero puede contener unidades de monómeros no catiónicas separadoras. Tales polímeros son descritos en el CTFA Cosmetic Ingredient Directory (Directorio de ingredientes cosméticos de la CTFA), 3a edición. La proporción de unidades de monómeros catiónicos a no catiónicos es seleccionada para dar polímeros teniendo una densidad de carga catiónica en el rango requerido, el cual es generalmente desde 0.1 hasta 5 meq/gm, más preferiblemente desde 0.2 hasta 3.0 meq/gm. La densidad de carga catiónica del polímero es determinada adecuadamente vía el método de Kjeldahl como se describe en la US Pharmacopoeia bajo las pruebas químicas para determinación de nitrógeno.

Las aminas catióncas pueden ser aminas primarias, secundarías o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general, aminas secundarias y terciarias, especialmente terciarias, son preferidas.

Los monómeros de vinilo substituidos con amina y aminas pueden polimerizarse en la forma de amina y entonces convertirse a amonio mediante cuaternización.

Los polímeros catiónicos hidrofóbicamente modificados pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros substituidos con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros separadores compatibles.

El polímero de deposición catiónica hidrofóbicamente modificado para uso en la presente invención puede ser obtenido de polímeros de deposición hidrofóbicamente modificados del grupo que consiste de guar, algarroba, goma tara, acacia negra, casia, fenogreco y árbol de flamas (árbol australiano fíame tree). Otros polímeros útiles podrían incluir goma xantana, goma gelana, goma welana, goma rhamsan, conjac, mamana, goma arábiga, polisacárido de soya, gomas de xilofructosa, poliglucosa (almidón) y goma de tamarindo.

El polímero de deposición catiónica hidrofóbicamente modificado y el surfactante aniónico de la red de gel contienen grupos alquilo con desde 4, de preferencia 2 carbonos y muy preferiblemente el mismo número de carbonos. Más preferiblemente, comprenden un solo grupo alquilo dentro de 4, más preferiblemente dentro de 2 y muy preferiblemente son de la misma longitud. Esto ayuda a mantener la estabilidad de la red de gel y reduce la necesidad de un agente en suspensión.

De manera similar, el polímero de deposición catiónica hidrofóbicamente modificado y el material graso de la red de gel contienen grupos alquilo con dentro de 4, de preferencia 2 carbonos, y muy preferiblemente el mismo número de carbonos. Más preferiblemente, comprenden un solo grupo alquilo dentro de 4, más preferiblemente dentro de 2 y muy preferiblemente son de la misma longitud. Esto ayuda a mantener la estabilidad de la red de gel y reduce la necesidad de un agente de suspensión.

El polímero catiónico generalmente estará presente en una composición de champú de la invención a niveles desde 0.01 hasta 5%, de preferencia desde 0.05 hasta 2%, más preferiblemente desde 0.07 hasta 1.2% en peso total de polímero catiónico basado en el peso total de la composición.

Aceites El aceite puede ser cualquier aceite comúnmente usado en productos para el cuidado personal, por ejemplo, aceites de poliolefina, aceites de éster, aceites de triglicéridos, aceites de hidrocarburo y mezclas de los mismos. De preferencia, el aceite es un aceite ligero.

Los aceites preferidos incluyen aquéllos seleccionados de: • Aceites teniendo viscosidades desde 0.1 hasta 500 centipoises medidas a 30C.

· Aceites con viscosidad por arriba de 500 centipoises (500-500000 cps), los cuales contienen hasta 20% de una fracción de viscosidad menor (menos de 500 cps).

El aceite puede ser dispersado dentro de la red de gel o como parte de la fase limpiadora. La estabilidad mejorada es lograda si el aceite está dentro de la red de gel.

Si el aceite está en la fase limpiadora, el producto puede ser procesado fácilmente.

Aceite de polialfaolefina De preferencia, el aceite es un aceite de polialfaolefina. Como los aceites de silicón, estos materiales pueden intensificar los beneficios acondicionadores encontrados con las composiciones de la invención. Los aceites de polialfaolefina adecuados incluyen aquéllos derivados de monómeros de 1-alcaleno teniendo desde 6 hasta 16 carbonos, de preferencia desde 6 hasta 12 carbonos. Ejemplos no limitantes de materiales incluyen 1-hexeno, 1-octeno, 1-deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, 1 -hexadeceno, isómeros ramificados, tales como 4-metil-1-penteno y mezclas de los mismos.

Las polialfaolefinas preferidas incluyen polidecenos con nombre comercial Puresyn 6 teniendo un peso molecular promedio de número de aproximadamente 500, Puresyn 100 teniendo un peso molecular de aproximadamente 3000 y Puresyn 300 teniendo un peso molecular de aproximadamente 6000 comercialmente disponible de Mobil.

De preferencia, el aceite de polialfaolefina está presente a desde 0.05 hasta 10%, en particular desde 0.2 hasta 5%, y en especial desde 0.5 hasta 3% en peso de la composición total.

Aceite de triglicéridos Los aceites de triglicéridos adecuados incluyen grasas y aceites incluyendo grasas y aceites naturales, tales como aceites de jojoba, soya, semilla de girasol, salvado de arroz, aguacate, almendra, oliva, ajonjolí, ricino, coco, palma de coco, girasol, visón; grasa de cacao, sebo de res, lardo; aceites endurecidos obtenidos al hidrogenar los aceites antes mencionados; y mono-, di- y triglicéridos sintéticos, tales como glicérido de ácido mirístico y glicérido de ácido 2-etilhexanoico.

De preferencia, el aceite de triglicérido está presente en desde 0.05 hasta 10%, en particular desde 0.2 hasta 5%, y en especial desde 0.5 hasta 3% en peso de la composición.

Aceites de hidrocarburo Los aceites de hidrocarburo adecuados tienen al menos 12 átomos de carbono, e incluyen aceite de parafina, aceite de poliolefina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, y mezclas de los mismos. Los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como de hidrocarburos de longitud de cadena mayor, también pueden ser usados. También son adecuados hidrocarburos poliméricos de monómeros de C2-6 alquenilo, tal como poliisobutileno.

De preferencia, el aceite de hidrocarburo está presenté desde 0.05 hasta 10%, en particular desde 0.2 hasta 5%, y en especial desde 0.5 hasta 3% en peso de la composición.

Aceites de ésteres Los aceites de ésteres adecuados tienen al menos 10 átomos de carbono e incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos. Los aceites de ésteres típicos son de fórmula R'COOR, en la cual R' y R denotan independientemente radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, de preferencia al menos 20. Los di- y trialquil y alquenil ésteres de ácidos carboxílicos también pueden ser usados.

De preferencia, el aceite de éster está presente en desde 0.05 hasta 10%, en particular desde 0.2 hasta 5%, y en especial desde 0.5 hasta 3% en peso de la composición total.

De preferencia, la composición comprende un surfactante aniónico limpiador, el cual comprende un grupo alquilo con desde 10 hasta 14 carbonos.

Fase limpiadora Las composiciones de la invención comprenden una fase limpiadora, de preferencia a un nivel desde 1-26% en peso de la composición total.

La fase limpiadora comprende un surfactante limpiador. El surfactante aniónico de fase limpiadora tiene desde 8 hasta 14 carbonos, más preferiblemente desde 10 hasta 2 y muy preferiblemente 12 carbonos. Más preferiblemente, estos carbonos están presentes en un solo grupo alquilo.

Los surfactantes limpiadores aniónicos preferidos incluyen alquil sulfatos de metal alcalino, más preferiblemente los alquil éter sulfatos. Los surfactantes limpiadores aniónicos particularmente preferidos incluyen lauril éter sulfato de sodio.

El nivel de surfactante limpiador es desde 5 hasta 26% en peso de la composición total.

Otros componentes La composición acuosa de champú de la invención puede comprender además un agente de suspensión, sin embargo, es preferible si la composición comprende menos de 0.1% en peso de agente de suspensión, de preferencia sin agente de suspensión.

De preferencia, las composiciones para el cuidado del cabello de la invención son acuosas, es decir, tienen agua o una solución acuosa o una fase cristalina líquida liotrópica como su componente principal.

De manera adecuada, la composición comprenderá desde 10 hasta 98%, de preferencia desde 30 hasta 95% de agua en peso con base en el peso total de la composición.

La composición de acuerdo con la invención comprende de preferencia un silicón.

Los agentes acondicionadores de silicón particularmente preferidos son emulsiones de silicón, tales como aquéllas formadas de silicones, tales como polidiorganlosiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos, los cuales tienen la designación de CTFA dimeticona, polidimetil siloxanos teniendo grupos de extremo de hidroxilo, los cuales tienen la designación de CTFA dimeticonol, y polidimetil siloxanos amino-funcionales, los cuales tienen la designación de CTFA amodimeticona.

Las gotitas de emulsión pueden tener normalmente un diámetro de gotita promedio de Sauter (D3 2) en la composición de la invención variando desde 0.01 hasta 20 micrómetros, más preferiblemente desde 0.2 hasta 10 micrómetros.

Un método adecuado para medir el diámetro de gotita promedio de Sauter (D32) es mediante dispersión de luz láser usando un instrumento tal como un Malvern Mastersizer.

Las emulsiones de silicón adecuadas para uso en composiciones de la invención están disponibles de proveedores de silicones tales como Dow Corning y GE Silicones. El uso de tales emulsiones de silicón pre-formadas es preferido para facilidad de procesamiento y control de tamaño de partícula de silicón. Tales emulsiones de silicón pre-formadas normalmente comprenderán de manera adicional un emulsificante adecuado, tal como un emulsificante aniónico o no iónico, o mezcla de los mismos, y puede prepararse mediante un proceso de emulsificación química, tal como polimerización de emulsión, o mediante la emulsificación mecánica usando un mezclador de alto corte. Las emulsiones de silicón pre-formadas teniendo un diámetro de gotita promedio de Sauter (D32) de menos de 0.15 micrómetros son llamadas generalmente microemulsiones.

Ejemplos de emulsiones de silicón pre-formadas adecuadas incluyen emulsiones DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 y microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas disponibles de Dow Corning. DC7051 es un silicón preferido. Estas son todas emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. También son adecuadas emulsiones de amodimeticona, tales como DC2-8177 y DC939 (de Dow Corning) y SME253 (de GE Silicones).

También son adecuadas las emulsiones de silicón, en las cuales ciertos tipos de copolímeros de bloque de superficie activa de un peso molecular alto han sido mezclados con las gotitas de emulsión de silicón, como se describe por ejemplo, en WO03/094874. En tales materiales, las gotitas de emulsión de silicón son formadas de preferencia a partir de polidiorganosiloxanos, tales como aquéllos descritos antes. Una forma preferida del copolímero de bloque de superficie activa es de acuerdo con la siguiente fórmula: HO(CH2CH20)x(CH(CH3)CH20)y(CH2CH20)xH en donde el valor promedio de x es 4 o más y el valor promedio de y es 25 o más.

Otra forma preferida del copolímero de bloque de superficie activa es de acuerdo con la siguiente fórmula: (HO(CH2CH20)a(CH(CH3)CH20)b)2-N-CH2CH2-N((OCH2CH(CH3))b(OCH2CH2)aOH)2 en donde el valor promedio de a es 2 o más y el valor promedio de b es 6 o más.

Las mezclas de cualquiera de las emulsiones de silicón descritas antes también pueden ser usadas.

Las emulsiones de silicón descritas antes generalmente estarán presentes en una composición de la invención a niveles desde 0.05 hasta 15%, de preferencia desde 0.5 hasta 12% en peso total de silicón con base en el peso total de la composición.

El silicón está presente de preferencia en desde 0.5 hasta 15% en peso, más preferiblemente 1 a 12% en peso.

Opcionalmente, una composición de la invención puede contener ingredientes adicionales como se describe antes para intensificar el desempeño y/o aceptabilidad del consumidor. La composición puede incluir co-surfactantes, para ayudar a impartir propiedades estéticas, físicas o limpiadoras a la composición.

Un ejemplo de un co-surfactante es un surfactante no iónico, el cual puede ser incluido en una cantidad que varía desde 0.5 hasta 10%, de preferencia desde 0.7 hasta 6% en peso con base en el peso total de la composición.

Por ejemplo, surfactantes no iónicos representativos que pueden ser incluidos en composiciones de champú de la invención incluyen productos de condensación de alcoholes de cadena lineal o ramificada, primarios o secundarios, alifáticos (C8-C18) o fenoles con óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno y teniendo generalmente desde 6 hasta 30 grupos de óxido de etileno.

Otros surfactantes no iónicos representativos incluyen mono- o dialquil alcanolamidas. Ejemplos incluyen coco mono- o di-etanolamida y coco mono-isopropanolamida. Un surfactante no iónico particularmente preferido es coco mono-etanolamida.

Surfactantes no iónicos adicionales, los cuales pueden ser incluidos en composiciones de champú de la invención son los alquil poliglicósidos (APGs). Normalmente, el APG es uno que comprende un grupo alquilo conectado (opcionalmente vía un grupo de puenteo) a un bloque de uno o más grupos glicosilo. Los APGs preferidos son definidos por la siguiente fórmula: O - (G)n en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, el cual puede ser saturado o insaturado y G es un grupo sacárido.

R puede representar una longitud de cadena de alquilo promedio desde aproximadamente C5 hasta aproximadamente C12. Muy preferiblemente, el valor de R cae entre aproximadamente 9.5 y aproximadamente 10.5. G puede ser seleccionado de residuos de monosacáridos de C5 o C6, y de preferencia es un glucósido. G puede ser seleccionado del grupo que comprende glucosa, xilosa, lactosa, fructosa, mañosa y derivados de los mismos. De preferencia G es glucosa.

El grado de polimerización, n, puede tener un valor desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 10 o más. De preferencia, el valor de n cae desde aproximadamente 1.1 hasta aproximadamente 2. Muy preferiblemente, el valor de n cae desde aproximadamente 1.3 hasta aproximadamente 1.5.

Los alquil poliglicósidos adecuados para usarse en la invención están comercialmente disponibles e incluyen, por ejemplo, aquellos materiales identificados como: Oramix NS10 ej Seppic; Plantaren 1200 y Plantaren 2000 ej Henkel.

Otros surfactantes no iónicos derivados de azúcar, los cuales pueden ser incluidos en composiciones de la invención incluyen las amidas de ácidos C 0-C18 N-metil glucamidas, como se describe por ejemplo en WO 92 06154 y US 5 194 639, y las amidas de ácidos N-alcoxi polihidroxi grasos, tales como C10-C18 N-(3-metoxipropil) glucamida.

Un ejemplo preferido de un co-surfactante es un surfactante anfotérico o zwitteriónico, el cual puede ser incluido en una cantidad que varía desde 0.5 hasta aproximadamente 10%, de preferencia desde 1 hasta 6% en peso con base en el peso total de la composición total.

Ejemplos de surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos incluyen óxidos de alquil amina, alquil betainas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil anfoacetatos, alquil anfopropionatos, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos y acil glutamatos, en donde los grupos alquilo y acilo tienen desde 8 hasta 19 átomos de carbono. Los surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos típicos para uso en champúes de la. invención incluyen óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaína y cocoanfoacetato de sodio.

Un surfactante anfotérico o zwitteriónico particularmente preferido es cocamidopropil betaína.

Mezclas de cualquiera de los surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos anteriores también pueden ser adecuadas. Las mezclas preferidas son aquéllas de cocamidopropil betaína con surfactantes anfotéricos o zwitteriónicos adicionales como se describe antes. Un surfactante anfotérico o zwitteriónico adicional preferido es cocoanfoacetato de sodio.

Una composición de la invención puede contener otros ingredientes para intensificar el desempeño y/o aceptabilidad del consumidor. Tales ingredientes incluyen fragancia, tintes y pigmentos, agentes ajustadores de H, perlescentes u opacantes, modificadores de viscosidad y conservadores o antimicrobianos. Cada uno de estos ingredientes estará presente en una cantidad efectiva para lograr su propósito. De manera general, estos ingredientes opcionales son incluidos individualmente a un nivel de hasta 5% en peso de la composición total.

La invención será ilustrada adicionalmente mediante el siguiente Ejemplo no limitante, en el cual todos los porcentajes citados son en peso con base en el peso total a menos que se declare de otra manera.

Ejemplo Ejemplo A Viscosidad de Brookfieid medida a 30C = 7.6 Pa.s

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. Una composición de champú acondicionador que comprende: i) una fase limpiadora, ii) una red de gel acondicionador que comprende un material graso; un surfactante aniónico y un surfactante catiónico; en donde la red de gel acondicionador no tiene carga global o es aniónico; iii) un aceite; y iv) un polímero de deposición catiónica hidrofóbicamente modificado; en la cual el polímero de deposición catiónica y el surfactante aniónico de la red de gel contienen grupos alquilo con dentro de 4 carbonos de cada uno.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la red de gel acondicionador comprende un material graso seleccionado de alcoholes grasos, ésteres grasos, ácidos grasos y amidas grasas.

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el material graso es de cadena lineal o ramificada y tiene desde 14 hasta 30 carbonos.

4. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el surfactante aniónico de red de gel tiene desde 16 hasta 22 carbonos.

5. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde la red de gel acondicionador comprende un surfactante catiónico teniendo desde 14 hasta 30 carbonos.

6. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el polímero de deposición catiónica hidrofóbicamente modificado tiene una cadena de carbono teniendo desde 14 hasta 30 carbonos.

7. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el aceite es seleccionado de aceites de polialfaolefina, aceites de ésteres, aceites de triglicéridos, aceites de hidrocarburo y mezclas de los mismos.

8. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde el aceite tiene una viscosidad desde 0.1 hasta 500 centipoises medida a 30°C en un viscosímetro de Brookfieid con huso RV5 y 20 rpm.

9. La composición de acuerdo con cualquier reivindicación precedente que comprende además un silicón.