MX2012009159A - Productos de polisacarido con desempeño mejorado y claridad en formulaciones acuosas basadas en agentes tensioactivos y proceso para preparacion. - Google Patents

Abstract

Un proceso para producir productos de polisacárido derivatizados aniónicos, no iónicos, anfotéricos o catiónicos que demuestran alta claridad en composiciones basadas en agentes tensioactivos. El polímero de polisacárido se hace reaccionar durante un tiempo suficiente y a una temperatura suficiente en presencia de agua, sosa cáustica y por lo menos un agente tensioactivo. El polímero de polisacárido opcionalmente puede hacerse reaccionar con un agente de oxidación, enzimas hidrolíticas o proteolíticas, agentes reductores de peso molecular y un agente cationizante y agente no iónico. El polisacárido derivatizado formado tuene una claridad inferior en agua que en un sistema de agente tensioactivo acuoso. El producto de polisacárido derivatizado puede usarse en productos para el cuidado personal o cuidado doméstico.

Description

PRODUCTOS DE POLISACARIDO CON DESEMPEÑO MEJORADO Y CLARIDAD EN FORMULACIONES ACUOSAS BASADAS EN AGENTES TENSIOACTIVOS Y PROCESO PARA PREPARACIÓN CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de polisacáridos catiónicos y más particularmente composiciones aniónicas, polisacáridos no iónicos o anfotéricos que, cuando se agrega a diferentes composiciones para atención personal o cuidado doméstico, produce una composición relativamente transparente .

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se ha encontrado que las composiciones para el cuidado personal que contienen polímeros catiónicos proveen reología, espesor, riqueza de espuma y beneficios de acondicionamiento al cabello y sustratos de la piel. Polímeros catiónicos también mejorar el depósito de otros agentes activos que se benefician tales como silicona y derivados de silicona, agentes anti-caspa, color, agentes hidratantes, emolientes. Los polímeros catiónicos se pueden basar en estructuras de la base de polisacáridos o en estructuras de la base poliméricas sintéticas o sus mezclas.

Se han utilizado ampliamente polisacáridos catiónicos y otros polímeros en el cuidado personal, doméstico, industrial y productos institucionales para realizar diversas funciones de agente benéfico en el producto final, que van desde el uso del polímero como gelificantes, aglutinantes, espesantes, estabilizantes, emulsionantes, difusores, formadores de espuma y auxiliares de depósito. Los polisacáridos catiónicos y otros polímeros también funcionan como soportes para mejorar el acondicionamiento, las actividades anti-microbianas , lubricación, reología, eficacia de depósito, hidratación, color, espuma, emoliencia, estética, así como para el suministro de ingredientes químicos y fisiológicamente activos en composiciones para el cuidado personal, doméstico, institucionales e industriales. Dependiendo de la aplicación, los sustratos a los que se aplica el producto para el cuidado personal, doméstico, industrial e institucional puede ser piel, cabello, o sustratos textiles.

Se han utilizado polímeros catiónicos en productos para el cuidado del cabello para proporcionar acondicionamiento, hidratación, anti-estática, depósito de color, aire y otros agentes no-acondicionadores, depósito de fragancia para el cabello, además, en productos para el cuidado del cabello que proporcionan para el depósito de anti caspa/agente antimicrobiano para el cabello y el cuero cabelludo. En los productos para el cuidado de la piel, estos mismos polímeros pueden proporcionar efectos de acondicionamiento de la piel. Además, proporcionan hidratación, lubricación, depósito de color, aire y otros agentes sin acondicionador, depósito de la fragancia y depósito de agente anti caspa/antimicrobiano. Cuando se incorpora en formulaciones de detergente y/o suavizante de telas, estos mismos polímeros pueden proporcionar características de acondicionamiento, ablandamiento, antiabrasión y antiestáticas a los tejidos.

Las mediciones de compatibilidad en seco y húmedo son los típicos métodos de prueba utilizados para medir el rendimiento de acondicionamiento de los polímeros en aplicaciones de champú y acondicionador. Estos valores se utilizan con frecuencia para reflejar beneficios de acondicionamiento de la piel ya que es mucho más fácil hacer tales mediciones. Se ha informado que los polímeros acondicionadores catiónicos en formulaciones de champú Comerciales reducen la fuerza de peinado en húmedo experimentado en el peinado del cabello húmedo en un 5% -99% en relación con el champú que no contuvo polímero. El rendimiento de diferentes polímeros catiónicos en estas aplicaciones varía. Sin embargo, típicamente, es deseable que los champús contengan polímeros catiónicos para lograr un buen equilibrio de la reducción de la fuerza en húmedo y en seco, con buena claridad óptica en una formulación.

Por ejemplo, los polímeros catiónicos de galactomanano, tales como goma guar catiónica y otros polímeros procedentes de semillas o de otros orígenes naturales, contienen componentes insolubles que pueden incluir componentes proteicos, que pueden interactuar con los agentes tensioactivos en la formulación, dando lugar a formulaciones inestables y opacas. Puesto que el rendimiento de acondicionamiento del polímero está fuertemente relacionado con su solubilidad e interacciones con los agentes tensioactivos en la formulación, es deseable mejorar la solubilidad del polímero acondicionado en el sistema agente tensioactivo que en efecto mejora la claridad de la formulación basada en agente tensioactivo.

EP1501873 Al aborda la necesidad de un polímero catiónico de galactomanano con buena claridad óptica en formulaciones de cuidado personal, domésticas y limpieza de telas .

La US 6210689 describe una composición anfotérica de goma guar para el tratamiento de las sustancias de queratina .

La US 5756720 describe un procedimiento para producir una composición de poligalactomanano que tiene grupos iónicos y catiónicos unidos a la estructura de la base para lograr la claridad óptica elevada en la limpieza de las formulaciones de agentes tensioactivos.

WO99/36054 describe poligalactomananos catiónicas de hidroxipropilo modificado, que han sido encontradas carentes de rendimiento de acondicionamiento.

US 4381259 describe composiciones de champú que contienen polímeros catiónicos y mejoras en el rendimiento champú mediante la adición de agentes tensioactivos de ésteres de ácidos fosfóricos a la composición de champú. Esta patente no describe composiciones de champú con el depósito combinado mejorado de agentes benéficos y claridad mejorada en la formulación.

US 4298494 describe composiciones de champú que contienen gomas catiónicas de poligalactomanano y aditivos aniónicos para mejorar el depósito del champú sobre el cabello. Esta patente no describe composiciones tensioactivas con mayor claridad en la formulación.

US 5489674 describe un procedimiento para preparar gomas de poligalactomanano utilizando un proceso de suspensión acuosa de alcohol, el producto resultante dando 85-100% de transmitancia a longitudes de onda entre 500-600nm a 0.5 partes de polímero en 100 partes de una solución acuosa. Se da a conocer el uso de este material en aplicaciones de cuidado personal.

US 5536825 describe un procedimiento para producir una composición de goma guar derivatizada que demuestra más de 75% de transmisión de luz en una longitud de onda de aproximadamente 500-600 nanometros cuando se dispersa en agua en la cantidad de aproximadamente 0.5 partes por 100 partes de agua y el uso de esta composición en las composiciones para el cuidado personal.

US 7067499 describe una composición que comprende al menos un catiónico poligalactomanano teniendo un MW promedio medio en el limite inferior de 5.000 y un MW en el limite superior de 200,000, que tiene una transmitancia de luz en solución acuosa a la concentración de polímero 10 % en peso de al menos 80% en un longitud de onda de 600 nm y un contenido de proteína inferior al 1% basado en el contenido de polisacárido y un contenido de aldehidos de al menos 0.01 meq/g, en donde se logra la claridad óptica mediante el uso de un proceso de filtración u otros procesos.

Los polisacáridos catiónicos basados en redes troncales celulósicas, tales como Polymer JR400 UCare que tiene una sustitución catiónica alta, se sabe que dan buena claridad en una amplia gama de sistemas de agentes tensioactivos . Sin embargo, estos polímeros también han sido citados por el fabricante como problemas de "acumulación" en el cabello después del uso repetido.

US 4129722 describe el uso de agentes tensioactivos en el procesamiento de polisacáridos para producir derivados de polisacáridos solubles en agua o que se hinchan con el agua que tienen un alto grado de sustitución (DS) , de 0.05-2.5 DS, que comprende suspender el polisacárido en un disolvente orgánico inmiscible, con la fase acuosa del reactivo derivatizante, en presencia de agentes tensioactivos catiónicos, aniónicos, o no iónicos. Esta patente no trata de transformación en los procesos acuosos o claridad mejorada de los productos resultantes en sistemas basados en agente tensioactivo .

En consecuencia, todavía existe una necesidad en el mercado para formulaciones del cuidado personal y del cuidado doméstico con un rendimiento mejorado acondicionado, incluyendo tacto sedoso al sustrato, tal como pelo, piel o tela textil, el depósito mejorado de materiales activos y agentes acondicionadores y claridad mejorada y estética mejorada, tales como claridad de champú y esencialmente no hay acumulación de polímero o componentes de acondicionamiento después del uso repetido sin la necesidad de remoción de material insoluble del polisacárido o el uso de disolventes para aclarar el producto. Además, existe la necesidad de un proceso para producir estos polisacáridos en un proceso de base acuosa en lugar de un proceso gue contiene disolvente .

SUMARIO DE LA INVENCIÓN Los solicitantes incorporan específicamente por referencia el contenido completo de todos los documentos citados en esta información. Además, cuando una cantidad, concentración, u otro valor o parámetro está determinado por cualquier rango, rango preferido, o una lista de valores superiores preferibles y valores más bajos preferibles, esto se debe entender como que revelan específicamente todos los rangos formados a partir de cualquier par de cualquier límite superior del rango o valor preferido y cualquier rango en el límite inferior o valor preferido, independientemente de si los intervalos se describen por separado. Cuando se hace referencia en este documento a un rango de valores numéricos, a menos que se indique lo contrario, el alcance pretende incluir los extremos del mismo y todos los números enteros y fracciones dentro del rango. No se pretende que el alcance de la invención esté limitado a los valores específicos recitadas al definir un rango.

Se ha encontrado inesperadamente que catiónicos, polímeros aniónicos, polisacáridos no iónicos o anfotéricos, tales como composiciones de polímeros catiónicos de galactomanano que tienen una alta claridad basados en composiciones de agentes tensioactivos pueden ser producidos por la inclusión de materiales tales como agentes tensioactivos durante la preparación de las composiciones de polímeros usando un proceso de base acuosa. La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar una composición de polímero de polisacárido catiónica, no iónico, anfotérico, o aniónico que tiene una alta claridad en composiciones basadas en agentes tensioactivos y para el producto producido mediante este proceso.

El procedimiento de la presente invención comprende los pasos de: hacer reaccionar un polímero de polisacárido o polímero de polisacárido derivatizado durante un tiempo suficiente y a una temperatura suficiente en presencia de agua, sosa cáustica y al menos un agente tensioactivo . La reacción puede llevarse a cabo con otras fases de elaboración. El proceso puede comprender adicionalmente reaccionar el polímero de polisacárido o polímero de polisacárido derivatizado durante un tiempo suficiente y a una temperatura suficiente con un agente oxidante tal como peróxido de hidrógeno u otro reactante como enzimas hidrolíticas o proteolíticas, ácidos u otros agentes que reducen el peso molecular del polisacárido o polímero de galactomanano o proteína asociada u otros componentes de polisacáridos .

El proceso puede comprender hacer reaccionar el polímero de polisacárido o polímero de polisacárido derivatizado durante un tiempo suficiente y a una temperatura suficiente con un compuesto que contiene tanto funcionalidad de hidrocarburos, tales como compuestos de alquilo o hidroxíalquilo, como funcionalidad aniónica, tales como un compuesto de ácido carboxílíco, un compuesto de ácido sulfónico, un compuesto de ácido fosfórico, un compuesto de fosfato, o la funcionalidad catiónica, tal como un compuesto amino primario, secundario o terciario o compuesto de amonio cuaternario que contiene grupos capaces de reaccionar con los iones de hidrógeno reactivos presentes en el polisacárido o polisacárido derivatizados para producir la composición polimérica del polisacárido aniónico, no iónico, o catiónico. La composición de polímero polisacárido puede contener también combinaciones de estos grupos.

El presente procedimiento comprende utilizar un agente tensioactivo, tal como agentes tensioactivos no iónicos, tales como agentes tensioactivos polisorbato tales como Tween 20 o Tween 60, o agentes tensioactivos aniónicos tales como ácidos grasos, agentes tensioactivos de ésteres de fosfatos, sulfato de alquilo o agentes tensioactivos de éter sulfato alquilo, agentes tensioactivos catiónicos tal como amina terciaria o agentes tensioactivos de amonio cuaternario o mezclas durante las etapas de producción para el polisacárido. Un agente tensioactivo individual puede ser utilizado solo o en combinación con otros agentes tensioactivos, incluyendo otros agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos carboxilato, sulfato o agentes tensioactivos de ácido sulfónico, fosfato o agentes tensioactivos de ácido fosfónico, amina o agentes tensioactivos de amonio cuaternario durante los pasos de producción de derivados de polisacáridos .

La presente invención se dirige a una composición de al menos un polisacárido, especialmente polisacáridos derivados de fuentes naturales, tales como polímeros derivatizados de poligalactomanano o galactomanano que tienen un peso molecular medio ponderado (Mw) en el intervalo de aproximadamente 5.000 a aproximadamente 10.000.000 y que tienen una fracción soluble en agua e insoluble en agua, en donde la fracción insoluble en agua mayor constituye 0.4 % en peso de la composición y el polímero que tiene una claridad acuosa a 1% en peso de menos de 60% de transmitancia de luz a una longitud de onda entre 500-600nm y claridad mayor que la transmitancia de luz a 85-90% a una longitud de onda de entre 500-600 nm, en un sistema de agente tensioactivo, cuando el polímero de polisacárido no iónico, aniónico, anfotérico o catiónico está presente en una concentración de hasta 0.2% en peso de la composición.

Esta invención se dirige además a un procedimiento para preparar la composición mencionada anteriormente, incluyendo las etapas de hacer reaccionar al menos un polisacárido, especialmente un polímero de galactomanano o polímero de galactomanano derivatizado en presencia de al menos un agente tensioactivo y un agente oxidante, agentes bioquímicos tales como enzimas hidrolíticas o proteolíticas, ácidos, bases, u otros agentes que reducen el peso molecular del polisacárido o polímero de galactomanano, la proteína asociada, u otros componentes de polisacáridos, para producir la composición de polisacáridos de la invención, o polisacárido derivatizado de la invención que contienen porciones aniónicos, no iónicos, o catiónico, o anfotéricos, o combinaciones de los mismos.

Esta invención está dirigida además a una composición de un sistema funcional de productos para el cuidado personal, productos domésticos y productos para el cuidado d.e mascotas que contienen el polisacárido mencionado anteriormente, o polisacáridos, especialmente una composición de poligalactomanano aniónico o catiónico o derivado aniónico o poligalactomanano catiónico derivatizado y opcionalmente al menos un ingrediente activo para el cuidado personal, cuidado doméstico, o cuidado de mascotas, respectivamente.

Esta invención está dirigida además a una composición de un sistema funcional de productos de cuidado personal, productos para el cuidado doméstico y productos para atención de mascotas, especialmente composiciones tensioactivas que contienen el polisacárido anteriormente mencionado, polisacárido derivatizado, polímero de galactomanano, o polímero de galactomanano derivatizado y, opcionalmente, un polímero sintético que aumenta el depósito del polisacárido derivatizado o polímero de poligalactomanano y cualquier componentes de dispersión de fase en la composición .

El uso de las composiciones de polímeros de la invención se contemplan también en otros productos formulados donde se utilizan composiciones tensioactivas tales como campos petrolíferos, minería, revestimiento, farmacéutica y construcciones, retardadores de fuego, bajo las aplicaciones de explosivos de agua.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El procedimiento de la presente invención comprende hacer reaccionar un polímero de polisacárido con agua, sosa cáustica y un agente tensioactivo. Los polisacáridos reaccionado exhiben transmitancia de luz mejorada en una solución acuosa de agente tensioactivo en comparación con la transmitancia de luz del polímero en una solución acuosa sin el agente tensioactivo. La invención también incluye el método de hacer el polisacárido modificado. La presente invención proporciona un polisacárido o polímero de polisacárido derivatizado que incluye una porción aniónica, catiónica, no iónica o anfotérica (o sus combinaciones) . Además, la presente invención puede ser utilizada para proporcionar un polímero de polisacárido que tiene un peso molecular reducido con transmitancia mejorada de luz en una solución acuosa de agente tensioactivo.

Inesperadamente se ha encontrado que los polisacáridos tales como composiciones de galactomanano de polímeros que tienen porciones de composiciones aniónicas, no iónicas, catiónicas, anfotéricas o mezclas de las mismas (o) con mayor claridad basadas en agentes tensioactivos pueden ser producidos por la inclusión de agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfotéricos, de betaína, o agentes tensioactivos catiónicos tales como 1) una combinación de reactivos tales como éster alquilo o alquenilo de agentes tensioactivos de polioxietilen-sorbitol, o 2) agentes tensioactivos alquilo de carboxilato de óxido de polietilenalquilo, o 3) agentes tensioactivos de ácidos grasos y mezclas de ácidos grasos, en el procesamiento del polisacárido o composiciones de polímero de galactomanano. Esta lista de agentes tensioactivos es ilustrativa en la naturaleza y no pretende ser exhaustiva.

De acuerdo con esta invención, un reactivo oxidante se puede utilizar en combinación con el agente tensioactivo, además de otros reactivos, incluyendo los reactivos bioquímicos, que reducen el peso molecular. Con el fin de conseguir resultados óptimos, es preferible incluir el agente tensioactivo y el paso en el proceso oxidativo. Los agentes oxidantes incluyen cualquier reactivo que puede actuar para reducir el peso molecular del polímero. Ejemplos de estos agentes oxidantes son los peróxidos, perácidos, persulfatos, permanganatos, percloratos, hipoclorito y oxígeno. Opcionalmente, los reactivos bioquímicos que reducen el peso molecular, o también pueden estar presentes ácidos o bases que reducen el peso molecular de polisacáridos o componentes de proteínas asociadas.

De acuerdo con la invención, los polímeros que pueden ser utilizados en la invención incluyen polisacáridos, derivatizados o no derivatizados, especialmente poligalactomanano, poliglucomanano, agar, dextrano, almidón, polímeros de poliglucomanano, polímeros de xantano y otros polisacáridos .

Las poligalactomananos preferidas de esta invención son de goma guar, algarroba, goma casia, alholva, alverja y el árbol de flama con la goma guar es la fuente preferida de la poligalactomanano. El material de partida de poligalactomanano preferida utilizado en esta invención es la harina de goma guar, goma guar en polvo, hojuelas de goma guar, goma guar, divisiones de goma guar, incluyendo fuentes purificadas y altamente purificadas del polímero galactomanano . La cadena principal del polisacárido preferido es poligalactomanano, tal como goma de goma guar, algarroba, goma de casia, goma de tara y otros polisacáridos, tales como galactomanano o polímeros glucomanano, por ejemplo, goma de konjac o goma de aloe.

En una modalidad, el polímero de polisacárido se hace reaccionar con grupos funcionales tales como grupos funcionales aniónicos, catiónicos, o no iónicos en presencia de sosa cáustica y agente tensioactivo.

La cantidad de grupo funcional aniónico, no iónico, o catiónico unido en el polisacárido puede ser expresada en términos de moles de sustituyente . El término "grado de sustitución" como se usa en esta invención es equivalente a la sustitución molar, el número promedio de moles de grupos funcionales por unidad anhidro azúcar en el polisacárido. La funcionalidad puede estar presente en estos polímeros a un nivel tan bajo como DS 0.01, preferiblemente alrededor de 0.1, y más preferiblemente 0.2. El límite superior DS es normalmente de aproximadamente 3.0, preferiblemente de aproximadamente 2.0, y más preferiblemente 1.0 y más preferiblemente por debajo de 0.7. Además de sustitución molar, la carga aniónica o catiónica en los polímeros de esta invención se puede cuantificar como una densidad de carga. La sustitución molar se puede convertir a una densidad de carga a través de una variedad de métodos. El método preferido para calcular la densidad de carga de los polímeros catiónicos utiliza un método que cuantifica específicamente los equivalentes de grupos de amonio cuaternario en el polímero. Un material de partida que tiene un nivel de sustitución molar catiónica de 0.18 se ha determinado que tienen una densidad de carga de 0.95 equivalentes por gramo (meq/g) de acuerdo con la siguiente ecuación: Densidad de carga catiónica de 0.18 DS de polisacárido catiónico = (1000 X 0.18 ) / ( 162.14 + (151.64 X 0.18) ) = 0.95 meq/g.

La densidad de carga puede ser medida por cualquier método que cuantifica la presente carga neta positiva o negativa sobre un polímero. La densidad de carga puede ser determinada mediante la medición de los moles de grupos amonio cuaternario unidos a la cadena principal del polímero utilizando técnicas estándar de R N de la integración. Este método se utilizó para determinar la densidad de carga para los polímeros de esta invención.

La funcionalidad catiónica, aniónica, no iónica o anfotérica del polisacárido o polisacárido derivatizado se puede añadir por varios métodos. Por ejemplo, el material de polisacárido de partida se pone en contacto con sosa cáustica y agua para hinchar el polímero y la masa hinchada se puede hacer reaccionar durante un tiempo suficiente a una temperatura suficiente, generalmente entre 40-70 grados Celsius durante 1-2 horas, con, por ejemplo, el compuesto de amina terciaria o compuesto de amonio cuaternario que contiene grupos capaces de reaccionar con los iones de hidrógeno reactivos presentes en el polisacárido o polisacárido derivatizado con el fin de añadir la funcionalidad catiónica al material de partida. La reacción se lleva a cabo en presencia de un agente tensioactivo donde el agente tensioactivo está presente en una proporción de concentración al polisacárido de 0.005 a 0.9, más preferiblemente de 0.01 -0.5 y lo más preferiblemente de 0.01 a 0.1. Los reactivos de entrelazamiento, por ejemplo, borato, circonatos, titanatos de sodio, u otros conocidos en la técnica, se añaden entonces y el producto se lava, se seca y se muele. El tiempo suficiente depende de los ingredientes en la masa de reacción y la temperatura bajo la cual la reacción se está produciendo y la viscosidad deseada del producto final en solución acuosa.

El agente formador de cationes de la presente invención se define como un compuesto que, por reacción de sustitución con los grupos hidroxi de la pligalactomanano, puede hacer que el poligalactomanano eléctricamente positivo, y no hay ninguna limitación a sus tipos. Primaria, secundaria o terciaria aminocompuestos o varios compuestos de amonio cuaternario que contienen grupos capaces de reaccionar con hidrógeno presente en el reactivo, la poligalactomananosa puede utilizar, tal como 2-dialquilaminoetil cloruro y compuestos de amonio cuaternario tales como cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, y cloruro de 2,3-epoxi-propiltrimetilamonio . Los ejemplos preferidos incluyen sales glicidiltrialquilamonio y sales de 3-Halo-2-hidroxipropiltrialquilamonio tales como cloruro de glicidiltrimetilamonio, cloruro de glicidiltrietilamonio, cloruro de glicidiltripropilamonio, cloruro de glicidiletildimetilamonio, cloruro de glicidildietilmetilamonio y sus correspondientes bromuros y yoduros; cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, cloruro de 3 -cloro-2-hidroxipropiltrietilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltripropilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiletildimetilamonio y sus bromuros y yoduros correspondientes y compuestos de amonio cuaternario tales como compuestos que contienen haluros y anillo de imidazolina .

Los polisacáridos también pueden hacerse reaccionar en presencia de agentes tensioactivos con grupos sustituyentes tales como (1) sustituyentes no iónicos, es decir, hidroxialquilo en donde el alquilo representa una porción hidrocarburo lineal o ramificado que tiene de 1 a 30 átomos de carbono (por ejemplo, hidroxietilo, hidroxipropilo, hidroxibutilo) o, (2) sustituyentes aniónicos, tales como grupos carboximetilo, grupos sulfonato, fosfato o fosfonato o grupos. Los sustituyentes no iónicos están unidos al polímero de polisacárido por la reacción con reactivos tales como (1) óxidos de alquileno (por ejemplo, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno) para obtener grupos hidroxietilo, grupos hidroxipropilo, o grupos hidroxibutilo, y los sustituyentes aniónicos están vinculados al polisacárido por reacción con reactivos tales como (2) ácido clorometil acético para obtener un grupo carboximetilo, o con cloruro de sulfonilo para obtener grupos de ácido sulfónico en el polisacárido, o con cloruro de fosfonilo u otros grupos que contienen aniones capaces de reaccionar con los iones de hidrógeno reactivos presentes en el polisacárido o polisacárido derivatizado con el fin de añadir la funcionalidad aniónica para el material de partida. El tiempo suficiente depende de los ingredientes en la masa de reacción y la temperatura bajo la cual se lleva a cabo la reacción. El procedimiento para preparar derivatizado de poligalactomanano es bien conocido en la técnica.

El polisacárido aniónico o catiónico de la invención también puede contener sustituyentes alquilo o acilo en donde el grupo alquilo o acilo representa un grupo alquilo lineal o ramificado o alquilcarboxilico o porción alquililencarboxilico, respectivamente, que tienen 1 a 30 átomos de carbono. Estos sustituyentes opcionales se puede hacer reaccionar con la molécula de polisacárido en presencia de agente tensioactivo por la reacción de la molécula de polisacárido con reactivos tales como (1) haluros de alquilo para obtener la funcionalidad alquilo, (2) reactivos de cloruro de acilo, anhídridos, ésteres, o dímeros de ceteno para obtener éster o funcionalidad de amida, (3) óxidos de alquileno (por ejemplo, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno) para obtener grupos hidroxietilo, grupos hidroxipropilo, o grupos hidroxibutilo, si el polisacárido es poligalactomanano, esta reacción de derivatización puede tener lugar cuando la poligalactomanano se encuentra en la "división", "harina", o cualquier otro soporte físico. El procedimiento para preparar poligalactomanano derivatizado es bien conocido en la técnica. Estos sustituyentes opcionales se pueden introducir en la estructura del polisacárido.

Si el polisacárido es poligalactomanano, esta reacción puede tener lugar cuando el poligalactomanano está en la "división", "harina" o cualquier otro soporte físico. El procedimiento para preparar poligalactomanano derivatizado es bien conocido en la técnica.

De acuerdo con esta invención, la composición de polisacárido o poligalactomanano derivatizada formada de la invención contiene una fracción soluble en agua e insolubles en agua, donde en la fracción insoluble en agua comprende hasta 3% en peso de la composición del polímero, más preferible hasta aproximadamente 1-3 % en peso de la composición, y generalmente hasta 0.4-2% en peso de la composición de la invención. La fracción insoluble en agua contiene más del 10% en peso componente de proteína, más preferiblemente mayor que 12 % en peso de proteína y más preferiblemente mayor que 16 % en peso de proteína.

De acuerdo con esta invención, la composición de polisacárido formado o poligalactomanano de la invención tiene un porcentaje de transmitancia de luz en agua a una concentración de polímero 1% en peso de menos de 60% a una longitud de onda de aproximadamente 500 - 600 nm.

De acuerdo con esta invención, la composición de polisacárido o poligalactomanano de la invención tiene un porcentaje de transmitancia de luz en un sistema de agente tensioactivo compuesto de agente tensioactivo de sulfato de éter laurílico de sodio al 12%/ agente tensioactivo de cocoamido propil betaina al 2%, de más de 85% de transmitancia, generalmente mayor de 90% de transmitancia, en una longitud de onda de entre 500 -600nm cuando el polímero está presente en una concentración de 0.2% en peso. El polisacárido catiónico, especialmente el poligalactomanano catiónico de la invención, tendrá un porcentaje de transmitancia de luz en un sistema de agente tensioactivo que consta de 12% en peso de laureth sulfato de sódico/2% en peso de cocamidopropil betaína/1% en peso de cloruro de sodio, más que 85% de transmitancia, más preferiblemente más de 90% -95% de transmitancia a una longitud de onda de aproximadamente 500 - 600 nm, cuando el polímero está presente en una concentración de 0.2% en peso de la composición.

Los polímeros de polisacáridos tales como la goma guar también se puede hacer reaccionar en las mismas condiciones sin ningún grupo funcional, sólo la sosa cáustica, agua, agente oxidante y agente tensioactivo . Esto proporcionará un polímero con las mismas cualidades de transmitancia de luz.

Además, el polímero de polisacárido puede hacerse reaccionar bajo estas mismas condiciones, tiempo y temperatura, con sosa cáustica, agente tensioactivo, y un reactivo oxidante. Con el fin de conseguir resultados óptimos, es necesario incluir el agente tensioactivo y el paso en el proceso oxidativo. Los agentes oxidantes incluyen cualquier reactivo que puede actuar para reducir el peso molecular del polímero. Ejemplos de estos agentes oxidantes son peróxidos, perácidos, persulfatos, permanganatos , percloratos, hipoclorito y oxígeno.

El polisacárido derivatizado de la invención, especialmente polisacáridos tales como polímeros de galactomanano, tendrá un peso molecular medio ponderado (Mw) que tiene un límite inferior de 5,000, preferiblemente 25,000, más preferiblemente 100,000 y más preferiblemente 200.000. El límite superior del Mw de estos polímeros es inferior a 10,000,000, preferentemente 5,000,000 y más preferiblemente 2,000,000.

De acuerdo con esta invención, la composición de polisacárido o poligalactomanano de la invención tiene un porcentaje de transmitancia de luz en un sistema de agente tensioactivo, de más de 85% de transmitancia, generalmente mayor que 90% a 95% de transmitancia, en una longitud de onda de entre 500-600 nm. El polisacárido modificado que se ha modificado con una porción catiónico tendrá un porcentaje de transmitancia de luz en un sistema de agente tensioactivo que consta de 12% en peso de laureth sulfato de sodio /2% en peso de cocoamido propil betaina/1% en peso de cloruro de sodio, más de 85% de transmitancia, más preferiblemente más de 90-95% a una longitud de onda entre 500-600 nm, cuando el polímero está presente en una concentración de 0.2% en peso de la composición.

De acuerdo con esta invención, si el producto de la invención es un polisacárido catiónico, el catiónica poligalactomanano o composición catiónica derivatizado poligalactomanano tiene un contenido de trimetilamina en una solución acuosa al 0.5% de menos de 100 ppm, preferentemente menos de 75 ppm y más preferiblemente menos de 25 ppm cuando se mide por cualquier método conocido por los expertos en la técnica. Ejemplos de los métodos utilizados para medir la trimetilamina incluyen el gascromatografía de gases (CG) , espectrometría de masas, los métodos de extracción en fase sólida utilizando adsorbentes de fibra y combinaciones de los mismos .

El polisacárido de la presente invención se puede combinar con un agente tensioactivo no iónico, un agente tensioactivo aniónico, catiónico o anfotérico o mezcla de éstos agentes tensioactivos que pueden ser solubles o insolubles en la composición y combinados opcionalmente con un disolvente compatible que también puede utilizarse en la composición de limpieza que puede ser o bien un disolvente único o una mezcla de disolventes para producir una composición para el cuidado personal, composición para el cuidado doméstico, u otra composición. Las composiciones para el cuidado personal incluyen el cuidado del cabello, cuidado de la piel, protección solar y productos de cuidado oral. Las composiciones para el cuidado doméstico incluyen los detergentes para lavavaj illas, detergentes para ropa y suavizantes de ropa, pastillas de jabón de grado industrial y jabones líquidos, productos textiles, tales como paños, repelentes de insectos.

Los ejemplos de los agentes tensioactivos útiles en estas composiciones son aniónicas, no iónicas, zwitteriónicas , catiónicas, anfotéricas o de los agentes tensioactivos y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos , catiónicos, o anfotéricos pueden ser soluble o insolubles en la presente invención y (cuando se utilizan) están presentes en la composición en una cantidad del 0.01 al 75% en peso por peso de la composición de limpieza.

Los agentes tensioactivos aniónicos útiles en la composición incluyen un sistema funcional alquilo y éter sulfatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilo y ácidos grasos como ejemplos no limitantes y en general cualquier agente tensioactivo aniónico típicamente utilizado en las composiciones de limpieza, acondicionamiento y detergente.

Los agentes tensioactivos aniónicos preferidos son sulfatos de alquilo de sodio o amonio de C12-C14 y éter sulfatos de alquilo de sodio o amonio C12-C14 que tienen de 1 a 3 moles de óxido de etileno. Un sistema de agente tensioactivo aniónico especialmente preferido comprende de aproximadamente 4 a aproximadamente 15% de lauril sulfato de sodio y de aproximadamente 3 a aproximadamente 10% en peso de la composición de éter lauril sulfato de sodio.

Los agentes tensioactivos no iónicos, pueden definirse ampliamente como compuestos que contienen una porción hidrófoba y una porción hidrófila no iónica. Ejemplos de la porción hidrófoba pueden ser alquilo aromáticos, alquilo, dialquilsiloxano, polioxialquileno y alquilos fluoro-sustituidos . Ejemplos de porciones hidrófilas son polioxialquilenos , óxidos de fosfina, sulfóxidos, óxidos de aminas y amidas. Los agentes tensioactivos no iónicos tales como poliglucósidos de alquilo y otros agentes tensioactivos no iónicos utilizados en formulaciones de limpieza, acondicionamiento y libres de sulfato son también útiles en esta invención.

Los agentes tensioactivos zwitteriónicos son ejemplificados por los que se pueden describir ampliamente como derivados de compuestos de amonio cuaternario alifáticos, fosfonio y sulfonio.

Los ejemplos de agentes tensioactivos anfotéricos que pueden ser utilizados en la composición para el cuidado personal de la presente invención son aquellos que están ampliamente descritos como derivados alifáticos de aminas secundarias y terciarias en los que el radical alifático puede ser lineal o de cadena ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico soluble en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.

De acuerdo con la presente invención, el disolvente utilizado en el sistema para el cuidado personal o cuidado doméstico debe ser compatible con los otros componentes de la composición de limpieza. Ejemplos de los disolventes que pueden ser utilizados en la presente invención son agua, mezclas de agua-alcanoles inferiores y alcoholes polihídricos que tienen de 3 a 6 átomos de carbono y de 2 a 6 grupos hidroxilo. Los solventes preferidos son agua, polietilenglicol , propilenglicol, agua-polietilenglicol , agua-propilenglicol, agua-glicerina, sorbitol-agua, agua-fragancia y agua-etanol. El solvente (cuando se usa) en la presente invención está presente en la composición a un nivel de 0.1% a 99% en peso de la composición.

En ciertos casos, un ingrediente activo o agente benéfico es opcional, ya que el polímero puede ser el componente de ingrediente activo. Un ejemplo de esto es el uso del polímero en una solución acuosa como un acondicionador para el cabello o acondicionador de la piel, como un acondicionador de tejidos, o como un agente antimicrobiano .

De acuerdo con la presente invención, la composición puede ser utilizada en un producto para el cuidado personal, un producto para el cuidado doméstico o un producto para el cuidado institucional. La composición es un producto para el cuidado personal cuando contiene al menos un ingrediente activo para el cuidado personal o agente benéfico, el ingrediente activo o agente benéfico para el cuidado personal incluye, pero no se limitan a, analgésicos, anestésicos, agentes antibióticos, agentes antifúngicos , agentes antisépticos, agentes anticaspa, agentes antibacterianos, vitaminas, hormonas, agentes antidiarreicos , corticoides, agentes antiinflamatorios, vasodilatadores, agentes quetorolíticos y composiciones de ojo seco, agentes de curación de las heridas, agentes contra la infección, absorbentes de UV, hidratantes, humectantes, emolientes y lubricantes, suavizantes-desenredantes de cabello, relajantes para el cabello, modeladores de cabello, removedores de cabello, removedores de piel muerta, asi como disolventes, diluyentes, adyuvantes y otros ingredientes tales como agua, alcohol etílico, alcohol isopropílico, propilenglicol, alcoholes superiores, glicerina, aceite de sorbitol, minerales, conservadores, agentes tensioactivos, propulsores, fragancias, aceites esenciales y agentes viscosificantes .

Las composiciones para el cuidado personal incluyen el cuidado del cabello, cuidado de la piel, protección solar, cuidado de las uñas y las composiciones de higiene bucal. Se pueden incluir ejemplos de ingredientes activos para el cuidado personal o agentes que benefician adecuadamente, pero no es limitado a, en los productos para el cuidado personal de acuerdo con la presente invención son como sigue: 1) Perfumes, que dan lugar a una respuesta olfatoria en la forma de una fragancia y perfumes desodorantes que, además de proporcionar una respuesta fragancia también pueden reducir el mal olor corporal; 2) Refrigerantes de la piel, tales como mentol, acetato de mentilo, carboxilato de mentil pirrolidona, N-etil-p-mentano-3-carboxamida y otros derivados de mentol, que dan lugar a una respuesta táctil en forma de una sensación refrescante en la piel; 3) Emolientes, tales como miristato de isopropilo, materiales de silicona, aceites minerales y aceites vegetales que dan lugar a una respuesta táctil en forma de un aumento de la lubricación de la piel; 4) Los desodorantes distintos a los perfumes, cuya función es reducir el nivel de o eliminar la microflora en la superficie de la piel, especialmente aquellos responsables del desarrollo del mal olor corporal. Los precursores de desodorantes distintos de perfume también pueden ser utilizados ; 5) Ingredientes activos antitranspirantes, cuya función es reducir o eliminar la aparición de transpiración en la superficie de la piel; 6) Agentes humectantes, que mantienen la piel húmeda por cualquiera de adición de humedad o la prevención de la evaporación de la piel; 7) Ingredientes activos filtros solares que protegen la piel y el cabello de los rayos UV y otros rayos dañinos de la luz solar. De acuerdo con esta invención una cantidad terapéuticamente eficaz será normalmente de 0.01 a 10% en peso, preferiblemente 0.1 a 5% en peso de la composición; 8) Agentes de tratamiento del pelo, que acondicionan el cabello, limpiar el cabello, el cabello desenreda, actúa como agente para el modelado, agentes formadores de volumen y brillo, agente de retención del color, agente anti-caspa, promotores del crecimiento del cabello, tintes y pigmentos para el cabello, perfumes para el cabello, relajantes de cabello, agentes blanqueadores de cabello, crema hidratante de cabello, agente de tratamiento de aceite del cabello y agente antiestático; y 9) Agentes de la higiene bucal, tales como dentífricos y enjuagues bucales, limpiadores, blanqueadores, desodorizantes y protectores de los dientes y encías.

De acuerdo con la presente invención, la composición puede ser utilizada en una composición para el cuidado doméstico. La composición para el cuidado doméstico adicionalmente comprende y por lo menos un ingrediente activo cuidado doméstico o agentes benéficos. El ingrediente activo o cuidado doméstico agente benéfico debe proporcionar algún beneficio para el usuario. Ejemplos de ingredientes activos que pueden incluirse convenientemente, pero no se limitan a, de acuerdo con la presente invención son como sigue: 1) Los perfumes, que dan lugar a una respuesta olfatoria en la forma de una fragancia y perfumes desodorantes que, además de proporcionar una respuesta fragancia también puede reducir el olor; 2) Agente repelente de insectos, cuya función es mantener a los insectos de un área en particular o de ataque a la piel; 3) Agente de generación de burbujas, tal como agente tensioactivo que genera espuma o burbujeo; 4) Desodorante o insecticidas para mascotas tales como piretriñas, que reduce el olor de animales domésticos; 5) Agentes y activos de champú para mascotas, cuya función es eliminar la suciedad, cuerpos extraños y los gérmenes de la piel y las superficies para el cabello; 6) Barra de grado industrial, gel de ducha, activos de jabón liquido que elimina gérmenes, suciedad, grasa y aceite de la piel, desinfecta la piel y acondiciona la piel; 7) Desinfección de los ingredientes que matan o previenen el crecimiento de los gérmenes en una casa o lugar público; 8) Suavizante activo para lavar ropa, que reduce la estática y hace sentir suave la tela; 9) Ingredientes para lavar ropa o detergentes o suavizantes de tela que reducen pérdida de color durante el ciclo de lavado, enjuague y secado para el cuidado de telas; 10) Agentes de limpieza de escusados, que remueve manchas, mata gérmenes y desodoriza; 11) Activos quitamanchas previos para lavado de ropa que ayuda a remover manchas de telas; 12) Agente de apresto de telas que mejora la apariencia de la tela; y 13) Toallas húmedas para limpiar y acondicionar la piel .

Las listas anteriores de ingredientes activos para el cuidado personal y cuidado doméstico o agentes benéficos son sólo ejemplos y no son listas completas de ingredientes activos que pueden ser utilizados. Otros ingredientes que se utilizan en estos tipos de productos son bien conocidos en la industria, además de los ingredientes anteriores convencionalmente utilizados, la composición según la presente invención opcionalmente puede incluir también ingredientes tales como un colorante, conservador, antioxidante, suplementos nutricionales de alfa o beta hidroxi ácido, potenciador de actividad, emulsionantes, polímeros funcionales, agentes viscosificantes (tales como sales, es decir, NaCl, NH4C1, y KC1, los polímeros solubles en agua, es decir, hidroxietilcelulosa y la hidroxipropilmetilcelulosa, y alcoholes grasos, es decir, alcohol cetílico) , alcoholes que tienen de 1-6 carbonos, grasas o compuestos grasos, compuestos antimicrobianos, piritiona de zinc, material de silicona, polímeros de hidrocarburos, emolientes, aceites, agentes tensioactivos, medicamentos, aromas, fragancias, agentes de suspensión y sus mezclas .

De acuerdo con la presente invención, los ejemplos de polímeros funcionales que pueden ser utilizados en mezclas con el polisacárido aniónicamente, no iónicamente, anfotéricamente, o catiónicamente modificado de la presente invención incluyen polímeros solubles en agua tales como homopolímeros de ácido acrílico tales como carbómeros, homopolímeros de vinilpirrolidona y copolímeros catiónicos de vinilpirrolidona; los copolímeros catiónicos de acrilamida tales como copolímeros de acrilamida con monómeros catiónicos tales como cloruro de acrilamidopropil trimetilamonio, cloruro de acriloxietil trimetil amonio, cloruro de amonio o dialildimetilo y copolímeros acrílicos aniónicos y ácido anfotérico, carbómeros hidrófobamente modificados, homopolímeros de vinilpirrolidona y copolímeros catiónicos de vinilpirrolidona; polímeros celulósicos no iónicos, catiónicos, aniónicos, anfotéricos tales como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilceliulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilceliulosa catiónica, carboximetilhidroxietilcelulosa catiónica y hidroxipropilcelulosa catiónica; homopolímeros de acrilamida y copolímeros de acrilamida aniónicos, catiónicos, anfotéricos, e hidrófobos, polímeros y copolímeros de polietilenglicol, poliéteres hidrófobos, polieteracetales hidrófobos, polieteruretanos hidrófobamente modificados y otros polímeros denominados polímeros asociativos, polímeros celulósicos hidrófobos, copolímeros de óxido de polietileno-propileno y polisacáridos no iónicos, aniónicos, hidrofóbicos, anfotéricos y catiónicos, tales como xantano, quitosan, almidón, goma guar de carboximetilo, alginatos, goma arábica, polímeros de goma guar no iónicos, catiónicos, aniónicos y anfotéricos tales como goma guar de hidroxipropilo, polímeros de goma guar hidrofóbicos, cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de goma guar de carboximetilo, cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de goma guar y cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de goma guar de hidroxipropilo .

De acuerdo con la invención, los materiales de silicona que se pueden utilizar son poliorganosiloxanos que pueden ser en forma de polímeros, oligómeros, aceites, ceras, resinas, o gomas o copolioles de poliéter poliorganosiloxano, amodimeticonas, materiales de polidimetilsiloxano catiónicos y cualquier otro material de silicona que se utiliza en composiciones de cuidado personal, composiciones de cuidado doméstico o composiciones de atención institucional.

Los polisacáridos de uso en esta invención pueden ser utilizados como agentes acondicionadores en champús, champús 2 en 1, champús 3 en 1 (limpieza, acondicionamiento y estilo) , acondicionadores del cabello, colores y relajantes, jabones líquidos, productos de afeitado, jabones de barra, lociones corporales, cremas solares, formulaciones antiestáticas y para peinar el cabello. Los polisacáridos de uso en esta invención también pueden utilizarse para mejorar el volumen del cabello, manejabilidad, reparación del cabello o retención de color de la piel, retención de hidratación y humedad, retención de fragancia, longevidad de protección solar sobre el cabello, piel y los tejidos, mejora el sabor y rendimiento de los antimicrobianos en las aplicaciones para el cuidado oral y mejora la resistencia a la abrasión y la fijación de color aplicaciones domésticas.

Los polímeros de esta invención poseen una capacidad de suministrar las formulaciones que tienen una mayor claridad a través de una amplia gama de sistemas de agentes tensioactivos y toda una gama de concentraciones de polímeros, en productos para el cuidado personal y el hogar.

También se ha demostrado que los polímeros de esta invención pueden proporcionar efectos de acondicionamiento, además de una alta claridad en productos para el cuidado personal y en otros productos basados en agentes tensioactivos, tales como productos de uso doméstico.

También se ha demostrado que los polímeros de esta invención mejoran el depósito de aceites acondicionadores sobre sustratos de queratina, tales como la piel y el cabello, mejorando el estado condicionado del sustrato.

También se ha demostrado que los polímeros de esta invención mejoran el depósito de los diversos ingredientes de la fase dispersa sobre el sustrato tratado, los ingredientes de la fase dispersa, incluyendo agentes benéficos tales como anticaspa, fragancia, protectores solares o factores de protección solar (SPF) .

La invención se demuestra adicionalmente mediante los siguientes ejemplos. Se presentan ejemplos para ilustrar la invención, las partes y porcentajes son en peso, a menos que se indique lo contrario.

MÉTODOS Y PROCEDIMIENTOS DE PRUEBA ESTÁNDAR Preparación y Medición de Solución de Polímero Acuoso de Porcentaje de Transmitancia y Viscosidad Un gramo de polímero se añadió a 99 gramos de agua desionizada y se agitó con un agitador mecánico a 600 rpm. Para composiciones de polímero de galactomanano que fueron tratadas con sales de borato, se añadió solución al 10% en peso de ácido cítrico a la dispersión para reducir el pH de la solución a 5.5 para efectuar la disolución del polímero en agua. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante un período adicional de 50 minutos y la solución final se dejó en reposo durante la noche a temperatura ambiente. La solución se analizó a continuación para mayor claridad óptica mediante la medición de % de transmitancia de luz de longitud de onda 600 nm a través de la muestra en un espectrómetro de Cary 5E. Una muestra separada de la solución se colocó en un recipiente de vidrio adecuado y se mantuvo a 25°C durante 2 horas antes de medir la viscosidad en un modelo de Brookfield LVT con el husillo apropiado a 30 rpm.

TRANSMITANCIA DE SOLUCIÓN DE AGENTE TENSIOACTIVO La claridad óptica de las soluciones poliméricas acuosas y formulaciones de champú se midieron en un espectrómetro de Cary, en una longitud de onda de 600 nm. Estos datos de porcentaje de transmitancia especifico se muestran dado que el porcentaje de transmitancia de luz a través de una muestra a una longitud de onda de 600 nm se ha correlacionado con la claridad óptica de una solución. En ausencia de cualquier absorbancia a 600 nm, se considera que una solución ópticamente transparente tiene un porcentaje de transmitancia mayor que 95%.

Claridad óptica de las formulaciones de soluciones acuosas de polímeros y champú Claridad óptica. Los datos de porcentaje de transmitancia a 600 nm para las muestras seleccionadas en agua, en las formulaciones de champú 1-4 y en la formulación de champú 5, se muestran en las Tablas 4 y 5, respectivamente. Estos datos porcentaje de transmitancia específicos se muestran dado que el porcentaje de transmitancia de luz a través de una muestra a una longitud de onda de 600 nm se ha correlacionado con la claridad óptica de una solución. En ausencia de cualquier absorbancia a 600 nm, una solución ópticamente transparente se considera que tiene un porcentaje de transmitancia @ 600 nm mayor que 95%, preferiblemente superior al 97% y más preferiblemente mayor que 99%.

El porcentaje de transmitancia se midió a una longitud de onda de 600 nm para (1) una solución acuosa 1% en peso de los polímeros de la invención y polímeros comparativos, y (2) en las composiciones de agente tensioactivo en la Tabla 1 (también referido como formulaciones de champú 1-4) y en la Tabla 2 (referido como formulación de champú 5) . Las formulaciones de champú 2 contienen 0.2% en peso de cada polímero en una composición de revestimiento que contiene: 12% en peso de laureth sulfato de sodio (2 separadores de óxido de etileno) /2 % en peso de betaina/1% en peso de cocamidopropilo de cloruro sódico. Estos datos porcentuales específicos de transmitancia fue elegido debido a que el porcentaje de transmitancia de luz a través de una muestra a una longitud de onda de 600 nm se ha correlacionado con la claridad óptica de una solución visible para el ojo. En ausencia de cualquier absorbancia a 600 nm, se considera que una solución ópticamente transparente tiene un porcentaje de transmitancia @ 600 nm mayor que 90%, preferiblemente mayor que 92% y más preferiblemente mayor que 95%.

Contenido insoluble de polímero Aislamiento de insoluoles de goma guar catiónico.

Una solución de 0.5% - 0.8% de goma guar catiónica se preparó en agua desionizada y se agitó durante 1 a 2 horas. El pH se ajustó a aproximadamente 5 con ácido clorhídrico. La solución se agitó durante 1 a 2 horas, se dejó reposar en un refrigerador durante al menos 16 horas y se agitó de nuevo.

La solución se centrifugó en porciones y la capa de sobrenadante clara casi se eliminó. Los precipitados se dispersaron en agua y se combinaron. Las soluciones se centrifugaron de nuevo y se eliminó el sobrenadante. La dispersión y centrifugación se repitió al menos tres veces. La dilución total del precipitado por la dispersión fue repetida por lo menos 1000 veces en volumen. Todas las soluciones y los precipitados se mantienen refrigerados cuando no se están procesando.

El precipitado final y una porción de la solución sobrenadante original fueron liofilizados para su análisis posterior. La concentración de insolubles en la goma guar catiónica se calculó dividiendo el peso del precipitado liofilizado por el peso original de la muestra.

Contenido de polímero soluble El contenido soluble en agua del polímero se calculó restando el peso del polímero insoluble medido como se describió antes, desde peso de polímero original. % en peso de nitrógeno y % de proteína total El contenido de nitrógeno de las composiciones de polisacáridos se determinó utilizando el análisis elemental utilizando la técnica de plasma inductivamente acoplado. Los datos resultantes se correlacionaron bien con las mediciones de Kjeldahl de contenido de nitrógeno y las estimaciones del contenido de nitrógeno, utilizando las mediciones de RMN del nivel de sustitución catiónica. El contenido de proteína se calculó multiplicando el % de nitrógeno por 6.25 por métodos estándar para la conversión de contenido de nitrógeno a la energía de los alimentos de proteína contenidos: Métodos de Análisis y factores de conversión, Capítulo 2: Métodos de análisis de alimentos; Organización para la Alimentación y la Agricultura de las Naciones Unidas) .

Mediciones de relación de galactosa/mañosa Los protones anoméricos de unidades de galactosa y mañosa se identificaron en el espectro de RMN de protón del hidrolisatos de ácido de los diversos polímeros y la relación de galactosa/mañosa se determinó por métodos estándar, (p. 4592-4593 en J.O. Duus et al., Chem. Rev. 2000, 100, 4589-4614) .

Determinaciones de peso molecular Cromatografía de exclusión por tamaños se utilizó para el análisis del peso molecular. Los pesos moleculares medios se determinaron utilizando un detector de dispersión de luz. Las separaciones se efectúan utilizando una fase móvil de ácido oxálico a pH 2 en una columna.

Mediciones de sustitución catiónica y sustitución de hidroxipropilo El grado de sustitución catiónica e hidroxipropilo se midió usando RMN de protón de acuerdo con métodos estándar, en un hidrolizado ácido de la muestra de polímero.

Preparación de champú ?: formulaciones de champú 1, 2, 3, 4 Las formulaciones de champús acondicionadores mencionados en la Tabla 4 se prepararon mediante la combinación de 73 partes en peso (pbw, por sus siglas en inglés) de la composición de premezcla de agente tensioactivo se muestra en la siguiente Tabla 1 con 6.7 partes en peso de agua desionizada y 13.3 pbw de los polisacáridos o polisacáridos modificados de uso en la invención, como una solución acuosa 1.5% en peso, usando un agitador mecánico elevado Caframo con una cuchilla de dispersión, agitación a 600 rpm. Después de permitir que la composición se mezcle durante 45 minutos a temperatura ambiente, la formulación se le permitió permanecer a temperatura ambiente durante la noche. La viscosidad y el valor pH de la formulación se registró, con valores de pH que oscilan de 5.5 a 6.0.

Cuatro partes en peso de una solución de sal de cloruro de sodio (25% en peso) y 3 pbw de agua se añadió entonces al champú y la agitación comenzó durante 15 minutos. Las composiciones de champú se mantuvieron a temperatura ambiente durante la noche y la viscosidad de cada champú se midió utilizando un viscosimetro LVT Brookfield con un viscosimetro LVT Brookfield, husillo 4, a 30 rpm.

Tabla 1. Premezcla de Composiciones de Formulaciones de Champú 1. Laureth sulfato de sodio (2E0) Cognis Standapol ES-2 2. Cocoamidopropil betaina Amphosol CA, Stepan Chemical Co. 3. Conservador Kathon CG: Dow Chemical Co.

PREPARACIÓN DE CHAMPÚ B, Champú 5 Una serie de champús libres de sulfato fueron preparados con la premezcla en la Tabla 2 para producir formulación de Champú 5 en la Tabla %.

Tabla 2 Premezcla y Composición de Champ PREPARACIÓN DE CHAMPÚ, Champú 6 Una serie de champús se prepararon con el microemulsión de silicona (Dow Corning ® 1784 emulsión, disponible de Dow Corning Corporation) utilizando la premezcla para la formulación 2 en la Tabla 1, con 0.4 pbw Carbomer 980 (Carbopol 980, disponible de The Lubrizol Corporation) y 1.5% en peso de silicona activa (Dow Corning ® 784 emulsión, disponible de Dow Corning Corporation) y el polímero 0.2% en peso. Estas formulaciones de champú y los datos se muestran en la Tabla 5.

El depósito de silicona de la formulación de champú 6 se midió como se describió más adelante, como un modelo para evaluar la eficacia del depósito de los polímeros de la invención para el depósito de agentes benéficos a partir de formulaciones para el cuidado personal, formulaciones doméstico y formulaciones industriales más exigentes. El depósito de silicona se midió mediante el tratamiento del cabello virgen marrón con la formulación de champú 6 que contiene los polímeros de la invención y polímeros en ejemplos comparativos. Los datos del depósito de silicona se muestran en la Tabla 5.

Mediciones de rendimiento acondicionado-mediciones de depósito Con el fin de que se lleve a cabo un champú con acondicionador sobre el cabello, debe producirse el depósito de un material, para reducir la fricción interfibras en los estados húmedos y secos, reducir energías del peinado en el estado húmedo y seco.

Las mediciones de cabello seco y húmedo de compatibilidad son los métodos típicos de prueba utilizados para medir el rendimiento en aplicaciones de acondicionamiento de champú y acondicionador. En aplicaciones para el cuidado de la piel, lubricación de piel o reducción de la fricción o tacto más suave de la piel, reducción de la transmisión de vapor de agua y elasticidad de la piel mejorada son los métodos de ensayo utilizados para medir el acondicionamiento de la piel. En formulaciones basadas en agentes tensioactivos de productos domésticos de limpieza donde se desea el rendimiento acondicionado, tales como detergentes de vajillas, suavizantes de tela y productos antiestáticos, acondicionamiento se refiere a la impartición de una sensación más suave a la tela y la eliminación de los efectos estáticos, eliminando la ruptura del tejido de fibra o deformación conocida como deshilado. La impartición de las propiedades de retención de color a las telas también es importante y puede ser medida.

Medición de desempeño de peinado en húmedo/seco -acondicionadores de cabello europeo castaño virgen y cabello castaño medio ligeramente decolorado Medido a temperatura y humedad constantes {72°C y 50% humedad relativa) .

Procedimiento de prelavado: Cada mechón se lavó dos veces con lauril sulfato de sodio, SLS, u otros agentes tensioactivos aniónicos, por ejemplo, lauril éter sulfato de sodio (SLES) utilizando 0.1 g-5 g de agente tensioactivo/gramo de mechón, lavado dos veces y después de secado al aire durante la noche a 22.77°C y 50 % de humedad relativa. Los mechones lavados dos veces se peinaron manualmente 5 veces con un peine de dientes grandes y 5 veces con un peine de dientes pequeños (10 veces en total) .

El siguiente protocolo fue utilizado para el cabello blanqueado y virgen. Se utilizaron dos a tres mechones y el promedio informado de los dos a tres mechones peinados 8 veces por mechón, con más peinado previo de los mechones antes de la medición como se describió anteriormente .

Procedimiento de Champú 1. Cada mechón se lavó dos veces con 0.1 g champú por 1 gramo de mechón (todos los mechones fueron de 3.0 g) . 2. Cada mechón de lavado con champú fue la mano dos veces al peinar con un peine de dientes grandes. 3. El mechón peinado a mano se cargn en un instrumento Instron y la cruceta se redujo a tope inferior. El mechón se peinó con un peine de dientes pequeños dos veces y se coloca en peines dobles.

Se operó Instron bajo condiciones normales. Después de que la prueba se ha ejecutado, el mechón se roció con agua desionizada para mantener la humedad. 4. Después de que terminaron las ocho pruebas, el mechón se colgó durante la noche. 5. Al dia siguiente, cada mechón se peinó en seco ocho veces. No se realizó ningún peinado manual de mechones secos . 6. Se promedió la energía de peinado en húmedo para 16 operaciones de Instron y se obtuvieron con una desviación estándar . 7. Se promedió la energía de peinado en seco durante 15 operaciones de Instron y se obtuvieron con una desviación estándar.

El depósito de silicona en mechones de cabello de champús y el depósito de zinc sobre la piel artificial se puede medir por varias técnicas. Una técnica no destructiva utilizada para la cuantificación de depósito de silicona sobre el cabello y una técnica de cuantificación de el depósito de zinc sobre sustratos sólidos, tales como piel artificial se describe a continuación.

Mediciones de Depósito de Zinc y Silicona sobre sustrato vitreo-piel El vitro-piel se cortó en discos de 2.5 cm y los discos se analizaron bajo vacio mediante espectroscopia de fluorescencia de rayos X en un Espectr ' Ometro de Fluorescencia de Rayos X Bruker Modelo S4 Explorador para el zinc (Zn) . El limite de detección de aproximación para cada elemento es de 50 partes por millón (0.005% en peso). Este método ha sido previamente verificado con la medición directa de los iones inorgánicos en el sustrato modelo de piel incinerado con el plasma inductivamente acoplado (ICP).

Medición de depósito de silicona Para silicona total depositada sobre mechones de cabello, cada mechón de cabello de 2-5 gramos cabello fue pesado a mg con precisión y se extrajo con aproximadamente 150 mi de cloruro de metileno. Las muestras se agitaron durante 1.5 horas a temperatura ambiente. El sobrenadante de cloruro de metileno se filtró utilizando papel de filtro Whatman # 41 y se evaporó a sequedad. Cada muestra se disolvió luego en 2 mi de cloroformo-d y cuantitativamente a un matraz aforado de 5 mi, cada muestra se examinó en un Nicolet Magna 550 FT-IR con 150 exploraciones co-agregadas a resolución de 4 cra-1 y velocidad 0.4747 usando una célula de sal de ruta fija de un 0.1 cm de ruta. Un espectro de referencia de cloroformo-d se utiliza para restar las bandas de disolvente (dif.= 1.0). El nivel de silicona se determinó midiendo la altura del pico de estiramiento de enlaces SÍ-CH3 en 1260 cm-1 (linea de base 1286 y 1227 cm-1) seguido por la conversión a mg/ml de silicona utilizando una curva de calibración de bajo nivel que se extiende desde 10 hasta 300 partes por millón (ppm) . Cada muestra fue corregida para el volumen de dilución y peso de la muestra. Todos los valores son reportados a ppm más cercana.

Mapeo de silicona en toda la longitud del mechón La concentración relativa del depósito de silicona a lo largo de la longitud de un mechón de cabello se mapeó utilizando una técnica de superficie de infrarrojos, espectroscopia infrarroja de reflectancia total atenuada (ATR-IR) . La técnica ATR-IR utiliza la relación de la altura del pico de la banda de silicona alrededor de 796.5cm-1 (tangente basal), a una rebanada área de una banda de referencia pelo de 940.1 cm"1 a 919.9 cm"1 (tangente basal) a determinar el nivel de la superficie de silicona relativa de acuerdo con la ecuación 1. Este método de medición de la superficie de silicona ha demostrado tener una correlación con los niveles totales de silicona extraídos a través de un intervalo de 300 ppm a 4000 ppm.

Relación: Altura del pico a 796.5cm~ área del pico (940.1 cm-1 a 919.9cm"1 = superficie relativa del nivel de silicona (límite de detección = 0.05) (ecuación 1) La técnica se puede utilizar para medir aproximadamente 10-20 mechones de cabello en una medición con una mancha circular de 1 mm. Un haz de fibras de cada mechón se coloca en un accesorio de ATR de diamante Golden Gate* de espectrómetro FTIR Thermo-Nicolet MAGNA * 760 equipado con un detector de sulfato de triglicina deuterado (DTGS) . Los espectros infrarrojos se recopilan en 12 diferentes ubicaciones en el mechón de cabello a partir de la parte superior y trabajando hacia la parte inferior del mechón.

EJEMPLOS Ejemplo Comparativo 1 Una cantidad de divisiones de goma guar, agua y solución cáustica como se muestra en la Tabla 3 se cargaron en el mezclador. La temperatura se elevó a entre 40-60°C. El cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (reactivo cuat.), solución cáustica adicional, agua y decahidrato de borato de sodio se añadió a continuación y la reacción se dejó proceder durante 1 hora. Después de enfriar a temperatura ambiente, el producto bruto se lavó con agua y fue secado y molido.

Ejemplo 2 El Ejemplo 2 se preparó mediante el mismo proceso que en el Ejemplo 1, excepto que se añadieron agentes tensioactivos de monooleato de polioxietileno sorbitán y monolaurato de polioxietileno sorbitán, en el primer paso.

Ejemplo comparativo 3 La cantidad prescrita de división de goma guar, agua y solución de peróxido de hidrógeno como se muestra en la Tabla 3 se cargaron en el mezclador. La mezcla se procesan a una temperatura entre 40-60°C durante hasta 3 horas. El cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio (reactivo cuat . ) , se añadió adicionalmente decahidrato de borato de sosa cáustica y agua y sodio a continuación y la mezcla se procesó a una temperatura entre 40-60°C durante hasta 2 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente, el producto bruto se lavó con agua y fue secado y molido.

Ejemplo Comparativo 4 100 partes de división de goma guar y 52 partes de 18% de solución cáustica se cargaron en el mezclador. La temperatura se elevó a 65 °C y se mantuvo asi durante 1 hora.

Después de enfriar a temperatura ambiente, la división se lavó con agua seguido por 30%, 60% y 80% de isopropanol. Las divisiones fueron devueltas a la mesa de mezclado. La temperatura se elevó a 41°C y se aplicó vacio para eliminar el isopropanol. El proceso para el Ejemplo 3 se siguió entonces para convertir la goma guar en goma guar cuaternaria .

Ejemplos 5, 6, 9, 10, 15 Los ejemplos 5, 6, 9, 0 y 15 se prepararon por el mismo proceso que en el Ejemplo 3, excepto que los agentes tensioactivos polisorbato Tween 20 y Tween 80 se añadieron en el primer paso. Estos ejemplos demuestran que un producto catiónico de poligalactomanano de la invención es producido por el procedimiento de la invención.

El ejemplo 5a se preparó mediante el mismo proceso que en el Ejemplo 5, con sus ingredientes mostrados en la Tabla 3, excepto que el óxido de propileno se hizo reaccionar con la división de goma guar a 70°C durante hasta 3 horas antes de la adición del reactivo cuat. Este ejemplo demuestra un producto catiónico derivado mixto, de goma guar hidroxipropilica de la invención, preparado por el procedimiento de la invención.

Ejemplos Comparativos 7 y 8 El ejemplo comparativo 7 se preparó mediante el mismo proceso que en el Ejemplo 3, con sus ingredientes mostrados en la Tabla 3. El Ejemplo Comparativo 8 procedió de ejemplo comparativo 7, en donde una porción del producto recibió lavado adicional.

Ejemplos 11 -14 Los Ejemplos 11, 12 y 14 se prepararon por el mismo proceso que en el Ejemplo Comparativo 8, excepto que se han añadido los diversos agentes tensioactivos como se indica en la Tabla 3. Se utilizó división de pureza superior en los Ejemplos 7, 8, 11, 12 y 14.

Tabla 3. Composiciones de Reacción Ilustrativas 1. 3 partes de monolaurato de polioxietilen sorbitan (20) (Tween® 20)/ 2 partes de monoleato de polioxietilen sorbitán (20) (Tween® 80) 2. 0.51 partes de monolaurato de polioxietilen sorbitán (20) (Tween® 20)/ 0.3 partes de monoleato de polioxietilen sorbitán (20) (Tween® 80) 3. Agente tensioactivo aniónico de laureth-13-carboxilato de sodio (agente tensioactivo Sandopan® LS 24N disponible de Clariant Corp) (69%) 4. Mezcla de 0.4 partes de ácido láurico/0.4 partes de ácido oleico El Ejemplo 13 provino del Ejemplo 12, en donde una porción del producto se lavó con agua que contuvo 2% de un agente tensioactivo aniónico laureth-13-carboxilato de (Sandopan ® LS 24N agente tensioactivo disponible de Clariant Corp. ) .

Ejemplos 16-22 Los Ejemplos 16-22 representan ejemplo comparativos de polímeros comerciales de goma gua catiónicos .

Ejemplos 23-28 Los Ejemplos 23, 24 y 26 se replican del Ejemplo 5 producida en una escala mayor.

El Ejemplo 25 es una réplica del Ejemplo 3 comparativo producido a una escala mayor.

Ejemplo 27 es una repetición del Ejemplo comparativo 11 producido en una mayor escala.

La claridad mejorada de los productos de la invención cuando se utilizan a una concentración de 0.5% en peso (Champú 1) y 0.2% en peso (Champú 2) se demuestra en la Tabla 4. El polímero de la invención en los Ejemplos 2, 5, 6, 9, 10, 11, 13 y 15 producidos formulaciones de champú con mayor claridad, en relación con los polímeros comparativos de control. Esta conclusión se extrae mediante la comparación del % transmitancia del Champú 2 en la Tabla 4 para el siguiente: a) Champú 2 que contiene polímeros de la invención en el Ejemplo 2 tiene un % mayor de transmitancia cuando se compara con el Ejemplo Comparativo 1, b) Champú 2 de polímeros que contienen el invención en los ejemplos 5, 6, 9, 10 y 15 tienen un % mayor de transmitancia cuando se compara con el ejemplo comparativo 3, y c) Champú 2 de polímeros que contienen la invención en los Ejemplos 11, 12, 13 y 14 tienen un % mayor de transmitancia cuando se compara con el Ejemplo Comparativo 8.

Es ilustrativo analizar el % de transmitancia de estos polímeros en solución acuosa a una concentración de polímero 1 % en peso y en composición tensioactiva de champú 2 en una concentración de polímero 0.2 % peso.

Como se muestra por la claridad solución acuosa de la solución de polímero del 1% en el Ejemplo comparativo 4, se muestra que la extracción cáustica de la goma guar como se define en US 5489674 se mejora la claridad solución acuosa del polímero, así como se reduce el contenido de proteína del polímero. Sin embargo, aumentar la claridad solución acuosa de polímero por extracción cáustica no proporcionan una claridad mejorada del Ejemplo Comparativo 4 en la formulación del champú 1, como se muestra por su bajo % de transmitancia en el champú 1 cuando el polímero está presente en una concentración de 0.5% en peso.

Mediante el uso del % de transmitancia como una medida de la claridad de champú 1 en la Tabla 4, es evidente que la mayor transmitancia óptica para el Ejemplo 2 con respecto al ejemplo comparativo 1 y el Ejemplo 5 en relación con el Ejemplo Comparativo 3 demuestran la mayor claridad en sistemas basados en agentes tensioactivos tales como formulación de champú 1, proporcionados por el polímero de la invención en los Ejemplos 2 y 5. La comparación de la claridad óptica de la formulación de champú 1 que contiene el Ejemplo 6 en relación con el Ejemplo 5 demuestra que la concentración de agente tensioactivo en el proceso afecta a la claridad del polímero resultante en el sistema agente tensioactivo del champú 1 y otros sistemas de agentes tensioactivos. La comparación de la claridad óptica de la formulación del champú 1 que contiene el Ejemplo comparativo 8 con el Ejemplo Comparativo 7 demuestra que el lavado adicional al final del proceso no mejora la claridad del polímero estándar procesado en sistemas basados en agente tensioactivo .

En la formulación de champú 2 en la Tabla 4, los polímeros de la invención de los Ejemplos 5, 9, 10, 11, 13 y 15 tienen una mayor claridad que cualquiera de los polímeros comparativos de control en los Ejemplos 3 u 8. De manera similar, en la formulación de champú 2, los polímeros de la invención de los Ejemplos 5, 9, 10, 11, 13 y 15 tienen una mayor claridad que los controles comparativos en los Ejemplos 16, 18, 19 y 22.

Los valores de % de transmitancia para las formulaciones de los champús 2, 3 y 4 de la Tabla 4 demuestran el efecto de disminuir la concentración de agente tensioactivo sobre la claridad óptica del champú. Las formulaciones de champús 2-4 que contienen el polímero de la invención en el Ejemplo 1 consistentemente tienen mayores valores de % de transmitancia, en correlación con la claridad óptica, que los champús que contienen el polímero en el Ejemplo comparativo 8 o cualquiera de los Ejemplos comparativos 16, 18, 19, ó 22.

Los polímeros de la invención en los Ejemplos 2, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 13 y 14 demuestran el impacto de una variedad de tipos de agentes tensioactivos de carga y estructuras en el procedimiento para producir el producto de la invención, asi como su uso en un procedimiento de lavado posterior (Ejemplo 13) .

Los polímeros de la invención en el Ejemplo 5a muestran una goma guar hidroxipropilo catiónica de la invención .

El % de transmitancia de las soluciones acuosas al 1% de los polímeros de la invención de los Ejemplos 2, 5, 5a, 6, 9, 10, 11, 12, 14 y 15 es menor que 60% cuando se mide a 600 nm de longitud de onda, similar a la transmitancia! para los polímeros de los Ejemplos comparativos 1, 3 y 8, 16, 18, 19, 20 y 22. Inesperadamente, los polímeros de la invención de los Ejemplos 2, 5, 5a, 9, 10, 1 1, 13, 15, 23 y 24 tienen transmitancia de solución acuosa de menos de 55% cuando el polímero está presente en una concentración de 1% en peso, pero los valores de % de transmitancia de 85% o superior en la formulación de champú 2 en la Tabla 4, que consta de 12% de éter sulfato de sodio laurilo, 2% de agentes tensioactivos cocamidopropil betaína y 1% en peso de cloruro de sodio. Además, el polímero de la invención en los Ejemplos 11, 15, 23 y 24 proveen champús que tienen valores de % de transmitancia de 85-90% en formulaciones de champú 2-4 en la Tabla 4 y en la formulación libre de agente tensioactivo de sulfato de champú 5 en la Tabla 5, cuando el polímero está presente en 0.2% en peso y 0.5 % en peso de las formulaciones, respectivamente. El Ejemplo comparativo 8 muestra sólo 83-85% de transmitancia en formulaciones de champú 2-4 en la Tabla 4 y menos de 75% de transmitancia en la formulación de champú 5 en la Tabla 5 cuando el polímero está presente en 0.2% en peso y 0.5% en peso de las formulaciones, respectivamente. Los polímeros de los Ejemplos comparativos 16-22 muestran menos del 80% de transmitancia en formulaciones de champú 2-4 y menos del 80% de transmitancia en la formulación de champú 5 cuando el polímero está presente en 0.2 % en peso y 0.5% en peso en las formulaciones, respectivamente. El polímero del Ejemplo comparativo 20 es una excepción, en que el polímero del Ejemplo comparativo 20 tuvieron > 80% transmitancia cuando el polímero está presente en solución a una concentración de 1% en peso, haciendo de este polímero diferente de los polímeros de la invención, que tienen <60% de transmitancia en solución acuosa cuando el polímero está presente en una concentración de 1% en peso.

El polímero del Ejemplo comparativo 21 muestra propiedades similares a los polímeros de la invención en los Ejemplos 11, 23, 24, 26 y 27 en términos de su bajo % de transmitancia en solución acuosa y > 85% de transmitancia en las formulaciones de champú 2-4 en la Tabla 4 y champú 5 en la Tabla 5. Sin embargo, los polímeros de la invención en los Ejemplos 26 y 27 tienen un contenido insoluble > 0.4% en peso, mayor que el contenido insoluble del polímero del ejemplo comparativo 21. Además, los polímeros de la invención demuestran un mejor rendimiento como agentes de depósito para componentes de la fase dispersa, o agentes benéficos, tales como silicona o zinc, sobre sustratos tales como el cabello. Por ejemplo, en la Tabla 5, los polímeros de- la invención en el Ejemplo 11, 23 y 24 en la formulación de champú 6 principal a 40-80% de mejora en silicona depositada sobre el sustrato de pelo en relación con la formulación de champú 6 que contiene el polímero comparativo en el ejemplo 8 y mayor que 40% -80% de mejora en el depósito silicona sobre el cabello cuando se compara con el polímero en el Ejemplo comparativo 21.

En resumen, los polímeros de la invención son mejoras sobre los polímeros en los ejemplos comparativos.

Además, el contenido en proteínas para los polímeros de la invención en los Ejemplos 2, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 14 y 15 es similar al contenido en proteínas de sus ejemplos comparativos 1, 3, y 8. Sin embargo, la claridad de la formulación de champú 2 que contiene los polímeros de la invención en los Ejemplos 2, 5, 6, 9, 10, 11, 12, 14 y 15 es mayor que la claridad de los champús que contienen los polímeros respectivos comparativos de control en los Ejemplos 1, 3 y 8.

La claridad champú baja del champú que contiene el polímero del ejemplo comparativo 4 demuestra que el proceso de US 5756720 reduce el contenido de proteina y mejora la transparencia de la solución acuosa del polímero pero no agente tensioactivo basado en la claridad de formulación.

TABLA 4. Composiciones Poliméricas y Desempeño de Champús - Champús 1-4 1. Goma guar catiónica comercialmente disponible de Ashland Inc. 2. Goma guar catiónica comercialmente disponible de Rhodia* TABLA 5. Composiciones Poliméricas y Desempeño de Champús - Champús 5 y 6 1. Goma guar catiónica comercialmente disponible de Ashland Inc. 2. Goma guar catiónica comercialmente disponible de Rhodia* La fracción insoluble en % en peso de los polímeros de la invención se demuestra que es >/= 0.4% en peso, como se muestra en los polímeros de la invención en los Ejemplos 26 y 27. Esta cantidad de fracción insoluble se ve que es mayor que el contenido insoluble del Ejemplo comparativo 21.

Los resultados expuestos en las Tablas 4-5 demuestran la ventaja sorprendente de los polímeros de la presente invención para proporcionar un mayor nivel de claridad, medida por % transmitancia con valores superiores a 85% en longitud de onda 600 nm, en la formulación de champú definitiva, con una composición de champú de diagnóstico que consta de: 12% éter lauril sulfato de sodio (2E0) /2% de cocamidopropil betaína (CAPB) /1% de NaCl y el polímero 0.2% en peso, mientras que la solución acuosa de polímero tiene valores de % transmitancia de <60% transmitancia, cuando el polímero está presente en una concentración de 1% en peso. Los resultados de las Tablas 4 y 5 de demostrar la eficacia de los polímeros de la invención a través de una amplia gama de pesos moleculares, los niveles de sustitución catiónica, y la sustitución no iónica y a través de una serie de estructuras de polímero, tal como se define por la relación de unidades de galactosa/mañosa en el polímero. Los beneficios sorprendentes de los polímeros de la invención se observan a través de rangos amplios de sustitución catiónica, peso molecular, relaciones de galactosa/mañosa y el contenido de polímero de proteína.

Los resultados expuestos en la Tabla 5 demuestran también el rendimiento mejorado de los polímeros de la invención como agentes de depósito de los componentes de fase dispersa, o agentes benéficos, tales como silicona o zinc, sobre sustratos tales como el cabello o la piel.

No se pretende que se considere que los ejemplos dados en la presente limiten la invención, sino que son presentados para ilustrar algunas de las modalidades específicas de la invención. Diversas modificaciones y variaciones de la presente invención se pueden hacer sin apartarse del alcance de las reivindicaciones anexas.

Claims (23)

REIVINDICACIONES

1. - Un polímero de polisacárido que comprende una poligalactomanana catiónica que tiene una fracción soluble en agua y una insoluble en agua en donde la fracción insoluble en agua constituye entre 0.4 % peso a 3 del polímero; la fracción insoluble en agua del polímero de polisacárido proporcionando una claridad de solución de polímero acuosa a 1% en peso de menos de 60% de transmitancia a 600 nm y el polímero tiene una claridad mayo que 80% de transmitancia de luz a una longitud de onda de 600 nm en un sistema de agente tensioactivo compuesto de 12% en peso de laureth sulfato de sodio / 2% en peso de cocoamido propil betaina / 1 % en peso de cloruro de sodio cuando el polímero de polisacárido está presente a una concentración de 0.2% en peso de la composición.

2. - La composición de la reivindicación 1, en donde la pligalactomanana catiónica se forma haciendo reaccionar poligalactomanana, un agente derivatizado catiónico, un agente tensioactivo y sosa cáustica en agua.

3. - La composición de la reivindicación 2, en donde la poligalactomanana comprende goma guar.

4. - La composición de la reivindicación 2, en donde el polímero de poligalactomanana tiene un peso molecular promedio en peso de aproximadamente 5000 a alrededor de 10 millones .

5. - Un proceso libre de solvente orgánico para formar un polímero de polisacárido modificado haciendo reaccionar una poligalactomanana con sosa cáustica, agua y un agente tensioactivo y una porción de derivatización catiónica .

6. - El proceso de la reivindicación 5, en donde el polisacárido además se hace reaccionar con por lo menos un agente de oxidación, una enzima proteolitica o una enzima hidrolitica .

7. - El proceso de la reivindicación 6, en donde el agente de oxidación se selecciona del grupo que consiste de peróxidos, perácidos, persulfatos, permanganatos , percloratos, hipoclorato y oxigeno.

8. - El proceso de la reivindicación 7, en donde el agente de oxidación es un peróxido.

9. - El proceso de la reivindicación 8, en donde el agente tensioactivo es un agente tensioactivo no iónico.

10. - El proceso de la reivindicación 9, en donde del agente tensioactivo no iónico es un agente tensioactivo de polisorbato o una mezcla de agentes tensioactivos de polisorbato .

11. - El proceso de la reivindicación 2, en donde la poligalactomanana comprende divisiones de goma guar.

12. - Una composición para el cuidado personal cuidado doméstico que comprende la composición de poligalactomanana de la reivindicación 2.

13. - El proceso de la reivindicación 8, en donde la porción de derivatización es una mezcla de porciones catiónicas y no iónicas y el agente tensioactivo es un agente tensioactivo no iónico.

14. - El proceso de la reivindicación 2, en donde la poligalactomanana se selecciona del grupo que consiste de goma guar, algarroba, goma casia, alholva, alverja y el árbol de flama.

15. - Una composición para el cuidado personal o cuidado doméstico que comprende el polímero de poligalactomanana catiónico producido por el proceso de la reivindicación 12.

16. - Un proceso para preparar una poligalactomanana derivatizada que comprende hacer reaccionar poligalactomanana durante un tiempo suficiente y temperatura suficiente en presencia de agua, sosa cáustica y por lo menos un agente tensioactivo y un agente oxidante y una porción de derivatización catiónica.

17. - El proceso de la reivindicación 16, en donde el agente de oxidación es un peróxido.

18- El proceso de la reivindicación 16, en donde el agente tensioactivo es un agente tensioactivo no iónico.

19. - El proceso de la reivindicación 18, en donde el agente tensioactivo es un agente transactivo de polisorbato .

20. - El proceso de la reivindicación 19, en donde el agente tensioactivo comprende una mezcla de agentes tensioactivos de polisorbato.

21. - El producto producido pro el proceso de la reivindicación 16.

22. - Una composición para el cuidado personal o doméstico que comprende la composición de poligalactomanana de la reivindicación 21, en combinación con un agente activo para el cuidado personal o cuidado doméstico.

23. - Una composición para el cuidado personal o cuidado doméstico que comprende la composición de poliglactomanana de la reivindicación 2, en combinación con un agente activo para el cuidado personal o cuidado doméstico .