MX2011012467A - Dispositivos y metodos para engranar un montaje de valvula indexada y deposito presurizado con un zuncho, y para el accionamiento lineal mediante un montaje de embolo en comunicacion fluida con un dispsoitivo para regular la administracion de farmacos. - Google Patents
Dispositivos y metodos para engranar un montaje de valvula indexada y deposito presurizado con un zuncho, y para el accionamiento lineal mediante un montaje de embolo en comunicacion fluida con un dispsoitivo para regular la administracion de farmacos.Info
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Abstract
Un dispositivo indexado de administración de fármacos (70) que comprende un montaje de válvula (13), que comprende una carcasa (26) y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, una o más llaves (34, 38) integrales de la carcasa, las llaves complementarias a las aperturas correspondientes en un zuncho (12), un depósito presurizado (28) en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un ingrediente farmacéutico activo y un gas transportador inactivo, un montaje receptor que comprende un receptáculo adaptado para engranar al menos una porción de la carcasa, un alojamiento adaptado para engranar la válvula, y, un montaje de émbolo adaptado para accionar linealmente el montaje de válvula y depósito a lo largo de un eje y para engranar la válvula y alojamiento, el montaje de émbolo comprendiendo un transporte fijado al zuncho, y, una palanca que tiene una leva adaptada para engranar un resorte, el resorte adaptado para accionar linealmente el transporte, montaje de válvula, depósito y zuncho a lo largo del eje.
Description
DISPOSITIVOS Y MÉTODOS PARA ENGRANAR UN MONTAJE DE VÁLVULA INDEXADA Y DEPÓSITO PRESURIZADO CON UN ZUNCHO, Y PARA EL ACCIONAMIENTO LINEAL MEDIANTE UN MONTAJE DE ÉMBOLO ÉN COMUNICACIÓN FLUIDA CON UN DISPOSITIVO PARA REGULAR LA ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
REFERENCIA CRUZADA CON SOLICITUDES RELACIONADAS
No aplica.
DECLARACIÓN RELACIONADA CON INVESTIGACIONES O DESARROLLOS
PATROCINADOS VÍA FEDERAL
aplica .
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
Se conocen varios dispositivos de llave y de depósito o cilindro de accionamiento. En la tecnología relacionada con la inhalación de fármacos de cilindros presurizados, los cilindros han sido grandes y no fácilmente portátiles. Los cilindros también están desprotegidos para el entorno hospitalario que nos rodea, lo cual puede ser físicamente riguroso. La conexión entre el cilindro y el dispositivo de regulación puede ser incómoda.
Tal vez el inconveniente más relevante, sin embargo, es el riesgo de conectar un cilindro que contenga un fármaco y/o concentración de dosis inapropiada, equivocada o de otra manera inadecuada al dispositivo de regulación .
Por lo tanto, los dispositivos que proporcionan conexión mejorada del cilindro al dispositivo de regulación, la protección mejorada del cilindro, la portabilidad reforzada del cilindro, y los medios para asegurar qüe un cilindro que contenga el fármaco y concentración de dosis adecuadas se conecte al dispositivo de regulación y de administración de fármacos, seria ventajosa.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
Un aspecto de la invención es un montaje de válvula indexada que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa y, un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado .
En una modalidad ejemplar del montaje de válvula indexada, el montaje comprende, además, un tercer miembro indexado integral de la carcasa, el tercer miembro indexado adaptado para ser complementario a un cuarto miembro indexado, el primer miembro indexado no es complementario al cuarto miembro indexado, y, el tercer miembro indexado no es complementario al cuarto miembro indexado, el primer miembro indexado no es complementario al cuarto miembro indexado, y, el tercer miembro indexado no es complementario al segundo miembro indexado.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, el montaje comprende, además, una pluralidad de miembros indexados, cada miembro indexado adaptado para ser complementario a un miembro indexado correspondiente y no complementario para un miembro indexado no correspondiente .
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, uno o más miembros indexados están predeterminadamente adaptados para indicar la identidad y concentración de depósito de un ingrediente farmacéutico activo (API por sus siglas en inglés) .
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, el API comprende óxido nítrico, y, la concentración del depósito está en el rango de aproximadamente 50 ppm, ó 100 ppm a 800 ppm, 2400 ppm, 2500 ppm ó 10,000 ppm. Estas concentraciones también puede ser expresadas en mg/L, en donde la conversión es de aproximadamente 12 mg/L por 10,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, los miembros indexados están además predeterminadamente adaptados para indicar un volumen inicial de aproximadamente 32 L de gas comprimible ó 0.16 L de líquido.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, el API comprende monóxido de carbono, y, la concentración del depósito está en el rango de aproximadamente 500 ppm ó 3000 ppm a 5000 ppm, 10,000 ppm, 15,000 ppm ó 20,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, el API comprende un compuesto calcogenuro.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, la válvula es una válvula de aguja orientada mediante resorte.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, la llave es una lengüeta, un diente, un poste, una cresta, una saliente o un riel.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una apertura.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, la apertura es una ranura, un canal, una apertura o un orificio.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, el primer miembro indexado es una apertura, el segundo miembro indexado es una llave, el tercer miembro indexado es una apertura, y el cuarto miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del montaje de válvula indexado, el primer miembro indexado es una ranura, el segundo miembro indexado es un riel, el tercer miembro indexado es una ranura, y, el cuarto miembro indexado es un riel .
Otro aspecto de la invención es un dispositivo indexado de contención de fármacos para su inhalación, que comprende un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado, y, un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un API y un gas transportador inactivo.
En una modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el dispositivo comprende, además, un tercer miembro indexado integral de la carcasa, el tercer miembro indexado adaptado para ser complementario a un cuarto miembro indexado, el primer miembro indexado no es complementario al cuarto miembro indexado, y, el tercer miembro indexado no es complementario al segundo miembro indexado .
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el dispositivo comprende, además, una pluralidad de miembros inde ados, cada miembro indexado adaptado para ser complementario a un miembro indexado correspondiente y no complementario a un miembro indexado no correspondiente.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, uno o más miembros indexados están predeterminadamente adaptados para indicar la identidad y concentración de depósito del API.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el API comprende óxido nítrico, el gas transportador inactivo comprende gás de nitrógeno (N2) , y, la concentración de depósito está en un rango de aproximadamente 50 ppm ó 100 ppm a 800 ppm, 2400 ppm, 2500 ppm ó 10,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, los miembros indexados están aún más predeterminadamente adaptados para indiciar un volumen inicial de aproximadamente 32 L de gas comprimible ó 0.16 L de líquido.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el API comprende monóxido de carbono, el gas transportador inactivo comprende gas de oxígeno (0 ) y, opcionalmente, el balance comprende N2, y la concentración del depósito está en un rango de aproximadamente 500 ppm ó 3000 ppm a 5000 ppm, 10, 000 ppm, 15,000 ppm ó 20,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar, el transportador de gas comprende alrededor de un 30% de O2 y un 70% de N2 - En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el API comprende un compuesto de calcogenuro a una concentración apropiada.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, la válvula es una válvula de aguja orientada mediante resorte.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el primer miembro indexado o segundo miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, la llave es una lengüeta, un diente, un poste, una cresta, una saliente o un riel .
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una apertura.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, la apertura es una ranura, un canal, una apertura o un orificio.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el primer miembro indexado es una apertura, el segundo miembro indexado es una llave, el tercer miembro indexado es una apertura, y el cuarto miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de contención de fármacos, el primer miembro indexado es una ranura, el segundo miembro indexado es un riel, el tercer miembro indexado es una ranura, y, el cuarto miembro indexado es un riel.
Otro aspecto de la invención es un dispositivo indexado de accionamiento de fármacos que comprende un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro in4exado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado, un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un API y un gas transportador inactivo, y, un zuncho que comprende el segundo miembro indexado, el segundo miembro indexado integral del zuncho.
En una modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el dispositivo comprende, además, un tercer miembro indexado integral de la carcasa y un cuarto miembro indexado integral del zuncho, el tercer miembro indexado adaptado para ser complementario al cuarto miembro indexado, el primer miembro indexado no es complementario al cuarto miembro indexado, y, el tercer miembro indexado no es complementario al segundo miembro indexado .
En una modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el dispositivo comprende, además, una pluralidad de miembros indexados, cada miembro indexado adaptado para ser complementario a un miembro indexado correspondiente y no complementario para un miembro indexado no correspondiente.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, uno o más miembros indexados están predeterminadamente adaptados para indicar la identidad y concentración de depósito de un API.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el API comprende óxido nítrico, y, la concentración del depósito está en el rango de aproximadamente 50 ppm, ó 100 ppm a 800 ppm, 2400 ppm, 2500 ppm ó 10,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, los miembros indexados están además predeterminadamente adaptados para indicar un volumen inicial de aproximadamente 32 L de gas comprimible ó 0.16 L de liquido.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el API comprende monóxido de carbono, y, la concentración del depósito está en el rango de aproximadamente 500 ppm ó 3000 ppm a 5000 ppm, 10,000 ppm, 15,000 ppm ó 20,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el API comprende un compuesto calcogenuro.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, la válvula es una válvula de aguja orientada mediante resorte.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, la llave e$ una lengüeta, un diente, un poste, una cresta, una saliente o un riel .
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una apertura.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, la apertura es una ranura, un canal, una apertura o un orificio.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el primer miembro indexado es una apertura, el segundo miembro indexado es una llave, el tercer miembro indexado es una apertura, y el cuarto miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de accionamiento de fármacos, el primer miembro indexado es una ranura, el segundo miembro indexado es un riel, el tercer miembro indexado es una ranura, y, el cuarto miembro indexado es un riel.
Otro aspecto de la invención es un dispositivo indexado de administración de fármacos que comprende un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado, un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un ingrediente farmacéutico activo y un gas transportador inactivo, un zuncho que comprende el segundo miembro indexado, el segundo miembro indexado integral del zuncho, un montaje de recepción que comprende un receptáculo adaptado para engranar al menos una porción de la carcasa, y un alojamiento adaptado para engranar la válvula, y un montaje de émbolo adaptado para accionar de manera lineal al montaje de válvula y depósito a lo largo de un eje y para engranar la válvula y alojamiento, el montaje de émbolo comprendiendo un transporte fijado al zuncho, y una palanca que tiene una leva adaptada para engranar un resorte, el resorte adaptado para accionar linealmente el transporté, el montaje de válvula, depósito y zuncho a lo largo del ej$.
En una modalidad ejemplar del dispositivo indéxado de administración de fármacos, el dispositivo comprende, además, un tercer miembro indexado integral de la carcasa y un cuarto miembro indexado integral del zuncho, el t$rcer miembro indexado adaptado para ser complementario al cuarto miembro indexado, el primer miembro indexado no es complementario al cuarto miembro indexado, y, el tercer miembro indexado es no complementario al segundo miembro indexado.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, uno o más miembros indexados están predeterminadamente adaptados para indicar la identidad y concentración del depósito del API.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, el API comprende óxido nítrico, y, la concentración del depósito está en el rango de aproximadamente 50 ppm, ó 100 ppm a 800 ppm, 2400 ppm, 2500 ppm ó 10,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, los miembros indexados están además predeterminadamente adaptados para indicar un volumen inicial de aproximadamente 32 L dé gas comprimible ó 0.16 L de líquido.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, el API comprende monóxido de carbono, y, la concentración del depósito : está en el rango de aproximadamente 500 ppm ó 3000 ppm a 5000 ppm, 10,000 ppm, 15,000 ppm ó 20,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, el API comprende un compuesto calcogenuro.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, la válvula es una válvula de aguja orientada mediante resorte.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, la llave es una lengüeta, un diente, un poste, una cresta, una saliente o un riel .
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una apertura.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, la apertura es una ranura, un canal, una apertura o un orificio.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, el primer miembro indexado es una apertura, el segundo miembro indexado es una llave, el tercer miembro indexado es una apertura, y el cuarto miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, el primer miembro indexado es una ranura, el segundo miembro indexado es un riel, el tercer miembro indexado es una ranura, y, el cuarto miembro indexado es un riel.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo indexado de administración de fármacos, la leva está adaptada para engranar un resorte de compresión, y, el resorte de compresión está adaptado para engranar el transporte.
Otro aspecto de la invención es un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, y, un dispositivo de identificación de radio frecuencia adaptado para comunicarse con un receptor de radio frecuencia.
Otro aspecto de la invención es un dispositivo presurizado de contención de fármacos para su inhalación, que comprende un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, un dispositivo de identificación de radio frecuencia adaptado para comunicarse con un receptor de radio frecuencia, y un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un API y un gas transportador inactivo.
Otro aspecto es un méoto para engranar el arriba citado depósito presurizado de contención de fármacos que comprende el accionamiento lineal a lo largo de un eje del citado dispositivo de contención de fármacos para engranar un receptáculo y para engranar la válvula con un aloj amiento .
Otro aspecto de la invención es un método para engranar un depósito presurizado que comprendé el accionamiento lineal a lo largo de un eje, un depósito presurizado indexado de contención de fármacos para engranar un receptáculo y para engranar la válvula con un alojamiento.
Otro aspecto de la invención es un método para engranar un depósito presurizado que comprende el accionamiento lineal a lo largo de un eje, un depósito presurizado indexado para engranar un receptáculo y para engranar la válvula con un alojamiento.
Otro aspecto de la invención es un dispositivo de administración de fármacos para regular la administración de un API a un paciente, que comprende un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado, un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo el API y un gas transportador inactivo, un zuncho que comprende el segundo miembro indexado, el segundo miembro indexado integral del zuncho, un montaje de recepción que comprende un receptáculo adaptado para engranar al menos una porción de la carcasa, y, un alojamiento adaptado para engranar la válvula, un montaje de émbolo adaptado para accionar linealmenté el montaje de válvula y depósito a lo largo de un eje y para engranar la válvula y alojamiento, el montaje de émbolo comprendiendo un transporte fijado al zuncho, y, una palanca que tiene una leva adaptada para engranar un resorte, el resorte adaptado para accionar linealmente el transporte, el montaje de válvula, el depósito y zuncho a lo largo del eje, y, un dispositivo de regulación y administración controlable de fármacos adaptado para regular la administración del API al paciente.
En una modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el dispositivo comprende, además, un tercer miembro indexado integral de la carcasa y un cuarto miembro indexado integral del zuncho, el tercer miembro indexado adaptado para ser complementario con el cuarto miembro indexado, el primer miembro indexado ho es complementario con el cuarto miembro indexado, y, el tercer miembro indexado no es complementario con el segundo miembro indexado .
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el dispositivo comprende, además, una pluralidad de miembros indexados, cada miembro indexado adaptado para ser complementario con un miembro indexado correspondiente y no complementario con un miembro indexado no correspondiente.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, uno o más miembros indexados están predeterminadamente adaptados para indicar la identidad y concentración de depósito del API.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el API comprende óxido nítrico, y, la concentración del depósito está en el rango de aproximadamente 50 ppm, ó 100 ppm a 800 ppm, 2400 ppm, 2500 ppm ó 10,000 ppm. Estas concentraciones también puede ser expresadas en mg/L, en donde la conversión es de aproximadamente 12 mg/L por 10,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, los miembros indexados están además predeterminadamente adaptados para indicar un volumen inicial de aproximadamente 32 L de gas comprimible ó 0.16 L de líquido.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el API comprende monóxido de carbono, y, la concentración del depósito está en el rango de aproximadamente 500 ppm ó 3000 ppm a 5000 ppm, 1:0,000 ppm, 15,000 ppm ó 20,000 ppm.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el API comprende un compuesto calcogenuro .
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, la válvula es una válvula de aguja orientada mediante resorte.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, la llave es una lengüeta, un diente, un poste, una cresta, una saliente o un riel.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es una apertura.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, la apertura es una ranura, un canal, una apertura o un orificio.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el primer miembro indexado es una apertura, el segundo miembro indexado es una llave, el tercer miembro indexado es una apertura, y el cuarto miembro indexado es una llave.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, el primer miembro indexado es una ranura, el segundo miembro indexado es un riel, el tercer miembro indexado es una ranura, y, el cuarto miembro indexado es un riel.
En otra modalidad ejemplar del dispositivo de administración de fármacos, la leva está adaptada para engranar un resorte de compresión, y, el resorte de compresión está adaptado para engranar el transporte.
Otro aspecto de la invención es un método para la producción de vasodilatación pulmonar en un paciente en necesidad de la misma, que comprende el proporcionar cualquiera de los anteriores dispositivos de administración de fármacos para la administración de óxido nítrico, y, la administración de una dosis o rango de dosis farmacéutica controlada y regulada de óxido nítrico al paciente.
Otro aspecto de la invención es un método para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionadp del grupo consistente de resultados de trasplantes de órganos, retraso de función gráfica asociada con el trasplante de órganos, fibrosis quística, íleo, enterocolitis necrotizante, restenosis vascular, hepatitis, falla hepática aguda asociada con hepatitis y choque hemorrágico, en un paciente en necesidad del mismo que comprende la provisión de cualquiera de los anteriores dispositivos de administración de fármacos para la administración de una dosis o rango de dosis farmacéutica controlada y regulada de monóxido de carbono al paciente.
Otro aspecto de la invención es un dispositivo de administración de fármacos para ragular la administración de un API a un paciente, que comprende un montaje de recepción que comprende un receptáculo adaptado para engranar al menos una porción de un dispositivo de contención de fármaco indexado, un alojamiento adaptado para engranar la válvula del dispositivo de contención de fármaco indexado, un montaje de émbolo adaptado para accionar linealmente el montaje de válvula y depósito a lo largo de un eje y para engranar la válvula y el alojamiento, el montaje de émbolo comprendiendo un transportador fijado al zuncho, y; una palanca que tiene una leva adaptada para engranar un resorte, el resorte adaptado para accionar linealmente el transporte, el montaje de válvula, el depósito y el zuncho a lo largo del eje, y, un dispositivo de administración y regulación controlabe de fármacos adaptado para regular la administración del API al paciente.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS MODALIDADES EJEMPLARES
La Figura 1 muestra una vista en perspectiva parcial del montaje de depósito y zuncho.
La Figura 2 muestra diversas vistas frontales parciales que ilustran las interfaces entre el zuncho y el depósito .
La Figura 3 muestra una vista en sección lateral del montaje de depósito y zuncho de la Figura 1, ilustrando el receptáculo antes de engranar el montaje.
La Figura 4 muestra una vista en sección lateral del montaje de depósito y zuncho de la Figura 1, ilustrando el receptáculo engranando el montaje.
La Figura 5 muestra una vista en perspectiva parcial del montaje de depósito y zuncho incluyendo un dispositivo de identificación de radiofrecuencia.
La Figura 6 muestra una vista en sección frontal parcial del montaje de depósito y zuncho posicionado en un dispositivo presurizado de administración de fármacos gaseosos. La figura 6 también muestra una cubierta y una palanca del dispositivo de administración en una posición abierta .
La Figura 7 muestra una vista de sección frontal parcial del montaje de depósito y zuncho posicionado en el dispositivo presurizado de administración de fármacos gaseosos . La Figura 7 muestra también la cubierta y la palanca del dispositivo de administración en una posición en operación.
La Figura 8 es una vista en perspectiva de un dispositivo presurizado de administración de fármacos gaseosos incluyendo el montaje de depósito y zuncho.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS MODALIDADES EJEMPLARES
Las modalidades y aspectos de la invención, como se describen aquí, pueden ser usadas para administrar un gas médico farmacéutico a un paciente en necesidad de un tratamiento para múltiples enfermedades o trastornos. Por ejemplo, los dispositivos de administración de fármacos, como se describe aquí, pueden ser usados para administrar óxido nítrico a un paciente para el tratamiento de hipertensión pulmonar reversible como se describe en las patentes Estadounidenses Nos. 5,873,359 y 5,485,827; o enfermedad de células falsiformes, como se describe en la Patente Estadounidense No. 5,885,621, todas ellas incorporadas aquí mediante referencia en su totalidad.
En adición, los dispositivos de administración de fármacos, tal y como se describen aquí, pueden ser usados para administrar monóxido de carbono a un paciente para el tratamiento de lo siguiente: resultados de trasplantes de órganos como se describe en la Solicitud de Patente Estadounidense No. 11/401,722 (US2007/02020083 ) ; la fibrosis quística como se describe en la Solicitud de Patente Estadounidense No. 10/053,535 (US2002/0155166) ; ileo como se describe en la Solicitud de Patente Estadounidense 10/371,366 (US2003/0219497) ; enterocolitis necrotizante como se describe en la Solicitud de Patente Estadounidense No. 10/413,817 (US2004/0005367 ) ; enfermedad vascular incluyendo restenosis vascular como se describe en las Solicitudes de Patente Estadounidenses No.s 10/367,277 (US2003/0219496) y 12/050,826 (US2008/0167609) ; o, hepatitis, incluyendo falla hepática aguda como se describe en la Solicitud de Patente Estadounidense No. 10/439,632 (US2004 /0052866 ) , todas ellas incorporadas en este documento mediante referencia en su totalidad.
Como se usa aqui, el término "llave" (y sus variaciones), quiere decir una estructura adaptada para engranar una apertura correspondiente, tal como lengüeta, diente, poste, riel, cresta o saliente.
Como tal, como se usa aquí, el término "apertura" (y sus variaciones) quiere decir una estructura definida por una o más estructuras adyacentes que está adaptada para engranar una llave, tal como una ranura, canal, apertura u orificio .
Como se usa aquí, el término "miembro" (y sus variaciones), incluye tanto llaves como aperturas.
Como se usa aquí, el término "indexado" (y sus variaciones) quiere decir que uno o más miembros están diseñados para indicar de manera predeterminada la identidad y/o concentración de fármaco del API.
Como se usa aquí, el término "complementario" (y sus variaciones) , quiere decir que un miembro indexado y un miembro indexado correspondiente, se engranan para formar una interfaz, en donde, al engranaje suficiente para el accionamiento, la interfaz está al ras.
Como se usa aquí, el término "no complementario" (y sus variaciones) quiere decir que dos miembros indexados no son complementarios.
Como se usa aquí, el término "interfaz" (y sus variaciones) quiere decir las superficies al ras de dos miembros indexados complementarios.
Mostrado en la Figura 1, está un dispositivo de activación de fármaco (10) para su uso en un dispositivo de regulación y administración de fármacos indexado (70) (Fig. 8). El dispositivo de activación de fármaco indexado (10) proporciona características de indexación que permiten que los dispostivos específicos de administración de fármacos, dispensen una concentración predeterminada de un API contenido en un gas transportador farmacéuticamente inactivo. El dispositivo indexado (10) incluye un puncho
(12) y un dispositivo de contención de fármacos indexado
(24). El dispositivo (24) incluye un montaje de válvula indexada (13) hilado a un depósito (28).
En una modalidad ejemplar, el dispositivo indexado
(10) contiene 100 ppm u 800 ppm de óxido nítrico, de aduerdo con la inserción actual de etiqueta de fármaco para INOmax®
(óxido nítrico) para la inhalación (SPC-0303 V:3.0), el cual es incorporado aquí mediante referencia en su totalidad. También puede usarse en relación con otras formulaciones de INOmax® a concentraciones mayores tales como 2400 ppm de óxido nítrico. Por ejemplo, las características de indexación pueden permitir únicamente el engranaje del dispositivo (10) que contiene óxido nítrico y/o una concentración específica de óxido nítrico.
El API puede ser monóxido de carbono, óxido nítrico, o un compuesto de calcogenuro. La concentracií>n de API puede ser cualquier concentración dentro del rango de 100 ppm a 15, 000 ppm. El gas transportado inactivo puede comprender O2, N2 y/u otro gas transportador inactivo farmacéuticamente apropiado. El depósito (28) puede tener suficiente capacidad para almacentar 30 L a 35 L a una presión en el rango de 2000 psig a 3000 psig. Otros depósitos de otros tamaños con diferentes presiones y capacidades, también pueden usarse.
Como se muestra en la Figura 1, el dispositivo de activación de fármaco indexado (10) incluye un zuncho (12) configurado para engranar transversalmente una carcasa de válvula (26) del montaje de válvula indexado (13). El zuncho (12) generalmente es de forma de U e incluye un primer brazo (14) y un segundo brazo (16) . El zuncho (12) engrana transversalmente la carcasa (26). Las caras interiores del primer brazo (14) y el segundo brazo (16), incluyen una primer llave de zuncho (18) y una segunda llave de zuncho
(20) , respectivamente. La primera y segunda llaves de zuncho (18, 20) se alargan en una dirección transversal (19) para proporcionar estructuras de riel.
Como se usa aquí, el término "dirección transversal" (y sus variaciones, tales como "transversalmente") quiere decir una dirección en la que el montaje de válvula indexado (13) es engranable y removióle del zuncho (12), esto es, perpendicular al eje longitudinal
(21) .
Como se usa aquí, el término "eje longitudinal" (y sus variaciones, tales como simplemente "axial") , quiere decir un eje logitudinalmente alineado con el depósito (28).
La primera y segunda llaves de zuncho (18, 20), pueden diferir en forma (tal como una forma transversal, posición axial, ancho axial u orientación) para proporcionar las características de indexación y funcionalidad. Otras formas, arreglos, configuraciones, y combinaciones de las llaves de zuncho (18, 20), se describen a más detalle más adelante. La primera y segunda llave de zuncho (18, 20), también proporcionan una llave arqueada (22) entre el primer y segundo brazo (14, 16), que también puede proporcionar indexación para identificación de API.
Los lados de la carcasa de la válvula (26) , también incluyen estructuras que engranan las llaves de zuncho (18, 20) . Específicamente, un lado de la carcasa de válvula (26) incluye una cresta de llave superior (34) que se extiende hacia fuera en una dirección radial (29) en relación con una primera apertura de válvula (36) que se acomoda a la primer llave de zuncho (18) .
Como se usa aquí, el término "dirección radial" (y sus variaciones, tales como "radial") quiere decir una dirección perpendicular al eje longitudinal (21) .
El término "radialmente hacia el interior" (y sus variaciones) quiere decir hacia el eje longitudinal (21) en una dirección radial.
El término "radialmente hacia el exterior" (y sus variaciones) quiere decir lejos del eje longitudinal (21) en una dirección radial.
La primera apertura de la válvula (36) también puede engranar una porción de la llave arqueada (22) . Este lado de la carcasa de la válvula (26) también incluye una cresta de llave inferior (38) longitudinalmente opuesta a la cresta de llave superior 834) que se extiende Radialmente hacia fuera en relación a la primera apertura de válvula (36).
Como se muestra en las Figuras 1, 3 y 4, el lado opuesto de la carcasa de válvula (26) , también incluye crestas de llave superiores e inferiores (34, 38) que se extienden Radialmente hacia fuera en relación con una segunda apertura de vávula (36'). La segunda apertura de válvula (36') acomoda la segunda llave de zuncho (20). Las aperturas de válvula (36, 36' ) son complementarias a las llaves de zuncho (18, 20) , respectivamente.
Las aperturas de válvula (36, 36' ) y las llaves de zuncho (18, 20), tienen secciones transversales rectangulares. Sin embargo, otras formas transversales pueden usarse, tales como semi-circular, triangular, trapezoidal, pentagonal, etc.
Alternativamente, las formas transversales del conjunto de miembros indexados (18, 36) y (20/36'), pueden diferir uno del otro. Por ejemplo, los miembros indexados (18, 36'), pueden tener secciones transversales trapezoidales. Las formas transversales y/u otras características estructurales de los conjuntos de miembros indexados (18, 36) y (20, 36'), proporcionan la indexación arriba mencionada del APII y/o concentración de dosis.
Como resultado, el zuncho indexado (12) engrana sólo un dispositivo de contención de fármacos indexado (24), en donde la indexación proporciona miembros completamente complementarios identificados para el API y/o concentración de dosis predeterminada. Las formas transversales y/u otras características estructurales de los conjuntos de miembros indexados (18, 36) y (20, 36'), pueden también proporcionar miembros indexados no complementarios en el zuncho (12) y la carcasa de válvula (26) cuando la carcasa de válvula es girada en 180 grados en relación con el zuncho (12). Esto es, la primer llave de zuncho (18) no es complementaria con la segunda apertura de válvula (36'), y la segunda llave de zuncho 820) no es complementaria con la primera apertura de válvula (36), de tal forma que el depósito (28) solo puede ser insertado en el zuncho (12) de una manera. La válvula de escape (32) que incluye una salida de escape (33) puede también proporcionar una estructura para prevenid el engranado incorrecto del zuncho (12) y la carcasa de la válvula (26). Aún sin la válvula de escape (32), si la carcasa de la válvula no tiene una apertura en la ubicáción de la válvula de escape que permitirá que la llave arqueada del zuncho empate con la apertura, no será posible que la carcasa de la válvula se engrane completamente con el zuncho .
La carcasa de la válvula (26) , puede también incluir llaves adicionales y el zucho (12) puede incluir aperturas adicionales. La carcasa de la válvula (26) y el zuncho (12), pueden incluir una o más llaves y una o más aperturas. El zuncho (12) puede incluir diferentes tipos de llaves. La carcasa de la válvula (26) puede incluir diferentes tipos de aperturas. Por ejemplo, el zuncho (12) puede incluir rieles a lo largo del primer y segundo brazos (14, 16) y uno o más postes, en lugar de la llave arqueada (22) . La carcasa de la válvula puede incluir ranuras que acomodan los rieles y una o más aperturas que acomodan los postes.
Como se muestra en las Figuras 1, 3 y 4, el zuncho (12) engrana a la carcasa de la válvula (26) . La carcasa de la válvula (26) incluye un primer extremo que define una entrada (27). La carcasa de la válvula (26) engrana como una rosca el cuello (30) del depósito (28). El depósito (28) está alineado junto con el eje longitudinal (21). Alternativamente, la carcasa de la válvula (26) puede comunicarse con el depósito (28) mediante un conducto o manguera (no mostrado) .
La conección entre la carcasa de la válvula (26) y el depósito 828), también incluye un anillo-o (31) (ver Figuras 3 y 4) adaptado para evitar la fuga del API y el gas transportador del depósito (28). La carcasa de la válvula (26), también incluye una válvula de escape opcional (32) enroscada en la carcasa de la válvula (26) . La válvula de escape (32) incluye una salida de escape (33) . La válvula de escape (32) puede ser cualquier válvula apropiada conocida en la materia, que evita la sobre presurización del contenido del depósito (28) debido a, por ejemplo, altas temperaturas debido al fuego o sobrellenado del depósito durante la producción.
Como se muestra en la figura 2, las características de indexación que corresponden a la identidad y/o concentración de dosificación del API, pueden ser provistos por uno o más anchos axiales, yuxtaposiciones axiales, diferentes formas transversales, y similares, de las interfaces (18/36 y 20/36').
Como se usa aquí, el término "yuxtaposición axial" significa que los planos medios de las interfaces (18/36 y 20/36') están compensados (ej . no alineadas).
Como se usa aquí, el término "plano medio" (y sus variaciones) significa un plano perpendicular al eje longitudinal que divide en dos una interfaz.
Como se usa aquí, el término "alineado" (y sus variaciones), significa que los planos medios de dos o más interfaces son coplanares.
Como se usa aquí, el término "compensado" (y sus variaciones), significa que los planos medios de dos o más interfaces no son coplanares.
Diversas modalidades ejemplares de las interfaces se muestran en la Figura 2. En una modalidad, la segunda interfaz (120/136') tiene un ancho axial más pequeño que la primera interfaz (118/136), y, la segunda interfaz (120/136') también está yuxtapuesta axialmente por debajo del plano medio de la primera interfaz (118/136) .
En otra modalidad mostrada en la Figura 2, la segunda interfaz (220/236' ) tiene un ancho axial menor que la primera interfaz (218/236), y, los planos medios de las interfaces (218/236) y (220/236') se alinean.
En otra modalidad mostrada en la Figura 2, la segunda interfaz (320/336') tiene un ancho axial menor que la primera interfaz (318/336), y, la segunda interfaz (320/336' ) está yuxtapuesta axialmente por arriba del plano medio de la primera interfaz (318/336) .
En otra modalidad mostrada en la Figura 2, la primera interfaz (418/436) tiene un ancho axial menor que la segunda interfaz (420/436'), y, la primera interfaz (418/436) está yuxtapuesta axialmente por arriba del plano medio de la segunda interfaz (420/436' ) .
En otra modalidad mostrada en la Figura 2, la primer interfaz (518/536) tiene un ancho axial más pequeño que la segunda interfaz (620/636'), y, la primer intérfaz (618/636) está axialmente yuxtapuesta por debajo del plano medio de la segunda interfaz (620/636').
Las modalidades de las interfaces (118/136) y (120/136') mostradas en la Figura 2 y otras modalidades pueden cada una indicar la identidad de API y/o concentración de dosis. Por ejemplo, una de las modalidades puede indicar que el dispositivo de contención de fármacos (24) contiene óxido nítrico a una concentración de 100 ppm, y el zuncho requeriría indexación complementaria de miembros .
Como se muestra en las Figuras 1, 3 y 4, la carcasa de la válvula (26) incluye, además, un segundo extremo adyacente a las interfaces (18/36) y (20/36') y opuesto al depósito (28) . El segundo extremo define una salida de válvula (40) que incluye un anillo-o (41) para sellar el montaje de válvula (13) en algunas situaciones, como se describe más abajo.
Como se muestra en las Figuras 3 y 4, la salida de la válvula (40) también está en comunicación fluida con una válvula de aguja (42) dispuesta dentro de un pasaje en la carcasa de la válvula (26) cerca de la entrada de la válvula (27) . La válvula de aguja (42) también incluye una sección de salida móvil (46) que se mantiene en una posición normalmente cerrada mediante un resorte de compresión (44). El resorte de compresión (44) forza a la sección de salida (46) (y, opcionalmente, un anillo de cierre (48)) contra un muro interno dentro de la carcasa de la válvula (26) , evitando así, el flujo entre el depósito (28) y la salida de la válvula (40). Cuando la sección de salida móvil (46) está en la posición abierta (Fig. 4), el gas del contenedor puede pasar a través del puerto de salida (49) y hacia fuera dé la válvula de aguja (42). El anillo de cierre (48) puede ser construido de materiales convencionales, tales como goma o teflón. La válvula de aguja (42) tiene un pasaje coaxial interno en donde el gas fluye hacia la salida de pasaje central .
Como se muestra en las Figuras 3, 4 y 7, un montaje de válvula receptora (80) incluye un receptáculo (84) que engrana axialmente la carcasa de la válvula (26) en la posición de operación. El receptáculo 884) incluye los muros laterales (86) que rodean la carcasa de la válvula (26) y asegura buena alineación antes de que la válvula sea engranada. El receptáculo (84) también incluye un alojamiento alargado (88) que engrana la válvula de aguja (42) y forma un sello contra el anillo-o (41). El alojamiento (88) desplaza o acciona axialmente la válvula de aguja (42) en la posición de operación. El accionamiento de la válvula de aguja (42) permite una comunicación fluida entre el depósito (28) y un pasaje de receptáculo (90) dentro del alojamiento (88) y el montaje receptor (80) . El depósito (12) se fija a un transporte (73) .
Después del accionamiento, dispensar la composición del pasaje del receptáculo (90) y el depósito (28), puede controlarse por el dispositivo de regulación y administración de fármacos (70) según sea dirigido por el teclado (72) y/o un programa automatizado (ver Figura 8) . El dispositivo (70) puede ser un dispositivo correspondiente o cualquier combinación apropiada de dispositivos y/o componentes, API o sus formulaciones, divulgadas en las Patentes Estadounidenses Nos.: 5,558,083; 5,732,693; 5,752,504; 5,699,790; 5,732,694; 6,089,229; 6,109,260; 6,125,846; 6,164,276; 6,581,592; 5,918,596; 5,839,433; 7,114,510; 5,417,950; 5,670,125; 5,670,127; 5,692,495; 5,514,204; 5,885,621; 6,125,846; y 7,523,752, asi como las solicitudes de patente Estadounidenses Nos. 11/355,670 (US2007/0190184) ; 11/401,722; 10/053,535; 10/367,277; 10/439,632; y 10/520,270 (US2006/0093681) , las cualés se incorporan aquí mediante referencia en su totalidad. Los métodos asociados de tratamiento y formulaciones de fármacos y formas de dosis relacionadas, también están contemplados para su uso junto con esta invención.
Como se muestra en las Figuras 6-8, el dispositivo de regulación y administración de fármacos (70) incluye un teclado (72) para permitir que un usuario controle y/o programe la administración del API del depósito (28) . El dispositivo presurizado de administración de fármaco gaseoso (70) también incluye un transporte (73) que tiene el depósito (12) montado en el de manera fija. Una cubierta pivotable (74) está fijada a una palanca (76). Tanto la cubierta (74) como la palanca (74) están pivotantes entre una posición abierta (ver la Figura 6, en dondé el dispositivo indexado de contención de fármacos (24) puede ser insertado o removido del depósito (12)) y una posición de operación/cerrada (ver figura 7, en donde el depositó ( 12 ) y el dispositivo (24) están asegurados). Una vez en la posición de operación/cerrada, el dispositivo (24) está ventajosamente protegido del entorno exterior, lo que es particularmente ventajos en un entorno hospitalario.
Como se muestra en las Figuras 6 y 7, la palanca (76) incluye una superficie de leva (78) que mueve un montaje receptor de válvula (80) para engranar el montaje de válvula indexada (13) en la posición de operación. En contraste, el montaje receptor (80) es forzado hacia arriba mediante un montaje de varilla/resorte de compresión (82) para desengranar el montaje de válvula (24) en la posición abierta. La palanca (76), leva (78), montaje de varilla/resorte de compresión (82) y transporte (73), hacen un montaje de émbolo para accionar axialmente el dispositivo de contención de fármacos (24) en el receptáculo (84).
Como se muestra en la Figura 5, el montaje de depósito puede incluir una identificación de radiofrecuencia (RFID) (50) dispuesto alrededor del cuello (30) del depósito (28) . El dispositivo de RFID (50) transmite una radiofrecuencia a un lector de RFID (no mostrado) dispuesto dentro del dispositivo de administración para proporcionar mayores características de identificación. Esto es, el lector de RFID puede ser usado para determinar si se han insertado los depósitos apropiados o inapropiados .
De la anterior divulgación, es notorio que la presente invención proporciona cualquier combinación de las siguientes ventajas: un montaje de depósito linealmente accionado que puede ser instalado sin herramientas; un dispositivo en el que un solo movimiento alinea, sella y abre la válvula; una indexación de múltiples fármacos (ej . , óxido nítrico, monóxido de carbono y similares) .
Una modalidad ejemplar de la invención $e ha descrito considerablemente a detalle. Muchas modificaciones y variaciones a la modalidad ejemplar descrita, serán aparentes para una persona con conocimientos ordinarios en la materia. Por lo tanto, la invención no deberá estar limitada a la modalidad descrita, pero deberá ser definida por las siguientes reivindicaciones.
Claims (15)
1. Un montaje de válvula indexada que comprende: una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, y, un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario con un segundo miembro indexado.
2. Un dispositivo indexado de contención de fármacos que comprende: un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa; un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado, y un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un ingrediente farmacéutico activo y un gas transportador inactivo.
3. El dispositivo indexado de contención de fármacos de la reivindicación 2, que comprende, además, un tercer miembro indexado integral de la carcasa, el tercer miembro indexado adaptado para ser complementario a un cuarto miembro indexado, el primer miembro indexado no es complementario al cuarto miembro indexado, y, el tercer miembro indexado no es complementario al segundo miembro indexado .
4. El dispositivo indexado de contención de fármacos de la reivindicación 2, comprendiendo, además, una pluralidad de miembros indexados, cada miembro indexado adaptado para ser complementario a un miembro indexado correspondiente y no complementario a un miembro indexado no correspondiente, en donde uno o más miembros indexados está predeterminadamente adaptados para indicar la identidad y concentración del depósito del ingrediente farmacéutico activo .
5. El dispositivo indexado de contención de fármacos de cualquiera de las reivindicaciones 2-4, en donde : el ingrediente farmacéutico activo comprende óxido nítrico, el gas transportador inactivo comprende gas de nitrógeno (N2) , y, la concentración de depósito está en un rango de aproximadamente 50 ppm a 10,000 ppm; el ingrediente farmacéutico activo comprende monóxido de carbono, el gas transportador inactivo comprende 02, y, la concentración de depósito está en un rango de aproximadamente 500 ppm a 20,000 ppm; o el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto de calcogenuro a una concentración apropiada.
6. El dispositivo indexado de contención de fármacos de cualquiera de las reivindicaciones 2-5, en ,donde el primer miembro indexado o el segundo miembro indexado es: una llave seleccionada de una lengüeta, un diente, un poste, una cresta, una saliente o un riel. una apertura seleccinada de una ranura, un canal, una apertura o un orificio.
7. Un dispositivo indexado de accionamiento de fármacos que comprende: un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa; un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado, un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un ingrediente farmacéutico activo y un gas transportador inactivo; y un zuncho que contiene el segundo miembro indexado, el segundo miembro indexado integral del depósito.
8. Un dispositivo indexado de administración de fármacos que comprende: un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa; un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado, un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un ingrediente farmacéutico activo y un gas transportador inactivo; un zuncho que comprende el segundo miembro indexado, el segundo miembro indexado integral del depósito; un montaje receptor que comprende un receptáculo adaptado para engranar al menos una porción de la carcasa, y, un alojamiento ajustado para engranar la válvula; y un montaje de émbolo adaptado para accionar linealmente el montaje de válvula y depósito a lo largo de un eje, y para engranar la válvula y el alojamiento, el montaje de émbolo comprendiendo: un transporte fijado al zuncho; y una palanca que tiene una leva adaptada para engranar un resorte, el resorte adaptado para accionar linealmente el transporte, ensamblaje de válvula, depósito y zuncho a lo largo del eje.
9. El dispositivo indexado de administración de fármacos de la reivindicación 8, en donde la leva está adaptada para engranar un resorte de compresión, y el resorte de compresión está adaptado para engranar el transporte .
10. Un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa, y, un dispositivo de identificación de radiofrecuencia adaptado para comunicarse con un receptor de radio frecuencia.
11. Un dispositivo de contención de fármacos que comprende : un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa; un dispositivo de identificación de radio frecuencia adaptado para comunicarse con un receptor de radiofrecuencia; y un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un ingrediente farmacéutico activo y un gas transportador inactivo.
12. Un método para el engranaje de un depósito presurizado que contiene accionamiento lineal a lo largo de un eje, un depósito indexado presurizado de contención de fármacos para engranar un receptáculo y para engranar una válvula con un alojamiento.
13. Un dispositivo de administración de fármacos para regular la administración de un ingrediente farmacéutico activo a un paciente, que comprende: un montaje de válvula que comprende una carcasa y una válvula, la válvula dispuesta dentro de la carcasa; un primer miembro indexado integral de la carcasa, el primer miembro indexado adaptado para ser complementario a un segundo miembro indexado, un depósito en comunicación fluida con el montaje de válvula, el depósito conteniendo un ingrediente farmacéutico activo y un gas transportador inactivo; un zuncho que comprende el segundo miembro indexado, el segundo miembro indexado integral del depósito; un montaje receptor que comprende un receptáculo adaptado para engranar al menos una porción de la carcasa, y, un alojamiento ajustado para engranar la válvula; y un montaje de émbolo adaptado para accionar linealmente el montaje de válvula y depósito a lo largo de un eje, y para engranar la válvula y el alojamiento, el montaje de émbolo comprendiendo: un transporte fijado al zuncho; y una palanca que tiene una leva adaptada para engranar un resorte, el resorte adaptado para accionar linealmente el transporte, ensamblaje de válvula, depósito y zuncho a lo largo del eje; y, un dispositivo de regulación y administración de fármacos controlable adaptado para regular la administración del ingrediente farmacéutico activo al paciente.
14. Un método para la producción de vasodilatación pulmonar o para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado del grupo consistente de resultados de trasplantes de órganos, retraso de función gráfica asociada con el trasplante de órganos, fibrosis quística, íleo, enterocolitis necrotizante, restenosis vascular, hepatitis, falla hepática aguda asociada con hepatitis y choque hemorrágico, en un paciente en necesidad del mismo que comprende la provisión del dispositivo de administración de fármacos de las reivindicaciones 8 ó 13, y, la administración de una dosis o rango de dosis farmacéutica controlada y regulada de monóxido de carbono al paciente .
15. Un dispositivo de administración de fármacos para regular la administración de un ingrediente farmacéutico activo a un paciente, que comprende: un montaje de válvula que comprende un receptáculo adaptado para engranar al menos una porción de un dispositivo indexado de contención de fármacos; un alojamiento adaptado para engranar la válvula del dispositivo indexado de conteción de fármacos; un montaje de émbolo adaptado para accionar linealmente el montaje de válvula y depósito a lo largo de un eje, y para engranar la válvula y el alojamiento, el montaje de émbolo comprendiendo: un transporte fijado al zuncho; y una palanca que tiene una leva adaptada para engranar un resorte, el resorte adaptado para accionar linealmente el transporte, ensamblaje de válvula, depósito y zuncho a lo largo del eje; y, un dispositivo de regulación y administración de fármacos controlable adaptado para regular la administración del ingrediente farmacéutico activo al paciente.
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