MX2011004814A - Dispositivo inhalador. - Google Patents

Abstract

La presente invención proporciona un dispositivo inhalador (1) para distribuir dosis de medicamento, el inhalador comprende medios para recibir un compartimiento (42) que contiene medicamento; y medios para facilitar la extracción de medicamento (22) para ubicarse en un compartimiento recibido (42) y así permitir una extracción de medicamento desde el compartimiento (42) en donde el medio para facilitar la extracción (22) comprende (i) una primera trayectoria de fluido que se extiende a través de ésta para dirigir el medicamento extraído hacia una salida del inhalador (1) y (ii) medios los cuales, en uso, proporcionan una segunda trayectoria de fluido para dirigir el fluido hacia dentro del compartimiento (42) más allá de un material de sellado del compartimiento (42) perforado por el medio para facilitar la extracción (22) .

Description

DISPOSITIVO INHALADOR Descripción de la Invención La presente invención se relaciona con inhaladores para la administración de medicamento. La invención se relaciona particularmente con inhaladores los cuales se usan con compartimientos de medicamento sellados con capacidad para perforarse y más particularmente con inhaladores para recibir cartuchos que tienen una pluralidad de tales compartimientos. Los inhaladores permiten la administración de dosis predeterminadas de medicamento (generalmente un medicamento en polvo seco) .

Una amplia variedad de inhaladores están disponibles actualmente en el mercado, los cuales están diseñados para recibir uno o más compartimientos de medicamento sellados. Cuando el medicamento en un compartimiento particular se requiere para inhalación por un usuario del dispositivo inhalador, se usa un elemento de perforación para perforar un sello del compartimiento y se extiende a través del sello en la proximidad con el medicamento contenido dentro del compartimiento. Entonces el medicamento puede inhalarse a través de una trayectoria de flujo que se extiende a través del elemento de perforación hacia dentro del compartimiento.

Un problema asociado con los inhaladores del tipo Ref . : 219980 anterior es que una inhalación rápida de aire (y medicamento) a través de la trayectoria de flujo en el elemento de perforación tiende a ser difícil para un usuario.

Es un objeto de la presente invención proporcionar un dispositivo inhalador el cual permita que el aire y el medicamento se inhalen más fácilmente y rápidamente.

Un primer aspecto de la presente invención proporciona un dispositivo inhalador para distribuir dosis de medicamento, el inhalador comprende el medio para recibir un compartimiento que contiene medicamento; y el medio para facilitar la extracción del medicamento para ubicación en un compartimiento recibido y permitir así una extracción de medicamento desde el compartimiento; en donde el medio para facilitar la extracción comprende (i) una primera trayectoria de fluido que se extiende a través de esto para dirigir el medicamento extraído hacia una salida del inhalador y (ii) el medio el cual, en uso, proporcionan una segunda trayectoria de fluido para dirigir el fluido hacia dentro del compartimiento más allá de un material de sellado del compartimiento perforado mediante el medio para facilitar la extracción.

El medio para facilitar la extracción comprenden idealmente un elemento para perforar un material de sellado de un compartimiento recibido, el elemento comprende una primera parte provista con la primera trayectoria de fluido ahí y una- segunda parte proporcionando la segunda trayectoria de fluido. La segunda parte puede ser un elemento que se extiende lateralmente de la primera parte la cual, en uso, separa el material de sellado perforado de la primera parte.

Preferiblemente, la segunda parte se extiende lateralmente desde la primera parte y está conectada a ésta. La segunda parte puede ser un elemento plano.

Alternativamente, la segunda parte idealmente proporciona la segunda trayectoria de fluido como una trayectoria que se extiende a través de la parte. La segunda parte puede comprender una abertura de entrada en un extremo de la misma distal a un extremo opuesto de la misma la cual, en uso, se ubica en un compartimiento recibido.

En una posición de extracción del medio para facilitar la extracción del medicamento, la abertura de entrada de la segunda parte preferiblemente se ubica en un lado del material de sellado perforado externo al compartimiento y el extremo opuesto de la segunda parte idealmente se ubica en el otro lado del material de sellado perforado internamente dentro del compartimiento.

Idealmente, la segunda parte comprende una abertura de salida en el extremo opuesto de la misma.

También es preferible para el medio para facilitar la extracción de medicamento comprender una cresta para perforar un material de sellado de un compartimiento, y en donde la cresta de perforación se extiende desde la primera parte hacia la segunda parte. La cresta de perforación puede ser una cúspide formada por el encuentro de dos superficies.

El dispositivo inhalador puede ser para distribuir múltiples dosis de medicamento, el inhalador comprende el medio para recibir un cartucho de medicamento que comprende una pluralidad de compartimientos que contienen medicamento; y el medio de funcionamiento con capacidad para moverse en la primera y la segunda direcciones por un usuario; en donde el medio para facilitar la extracción de medicamento tiene capacidad para moverse desde una posición replegada hacia una posición de extracción en respuesta al movimiento del medio de funcionamiento en la primera dirección, la posición de extracción del medio para facilitar la extracción de medicamento permite la extracción de medicamento desde el compartimiento de cartucho bajo inhalación por un usuario, y la posición replegada permite el avance del cartucho de medicamento, y en donde el cartucho de medicamento se impulsa por el medio de funcionamiento para avanzar un compartimiento de cartucho hacia una posición predeterminada con relación a al medio para facilitar la extracción de medicamento en respuesta al movimiento del medio de funcionamiento en la segunda dirección.

El dispositivo inhalador puede comprender el medio para facilitar la extracción de medicamento que comprende un elemento con capacidad para desplazarse elásticamente.

El dispositivo inhalador puede comprender el medio para facilitar la extracción de medicamento en donde el medio se sesga montado sobre resorte o funciona mediante un mecanismo de leva y se desplaza sobre un pivote. Idealmente, el medio se sesga hacia una posición de extracción de medicamento que permite la extracción de medicamento desde un cartucho de medicamento. Preferiblemente el medio se sesga montado sobre resorte en virtud de la característica desviable elásticamente del material a partir del cual el medio se fabrica.

Preferiblemente, el medio para facilitar la extracción de medicamento se mueve desde la posición de extracción hacia la posición replegada en respuesta al movimiento del medio de funcionamiento en la segunda dirección.

El medio para facilitar la extracción de medicamento puede formarse preferiblemente de acetal, pero también pueden usarse ABS (acrilonitrilo butadieno estireno) , nailon, policarbonato, HDPE (polietileno de alta densidad) o LDPE (polietileno de baja densidad) .

Se entenderá por lo tanto que un dispositivo inhalador de conformidad con la presente invención permite una operación comparativamente simple por un usuario a través del movimiento apropiado del medio de funcionamiento. Si un usuario desea inhalar una dosis de medicamento desde un cartucho dentro del dispositivo inhalador entonces el usuario solamente necesita mover el medio de funcionamiento en una primera dirección para mover el medio para facilitar la extracción hacia una posición de extracción en la cual el medicamento puede extraerse desde el compartimiento de cartucho. Un usuario entonces puede mover fácilmente el medio de funcionamiento en una segunda dirección para avanzar o indexar la siguiente dosis de medicamento hacia una posición apropiada. Generalmente, esta posición será una adyacente al extremo de perforación del medio para facilitar la extracción de medicamento. El medio para facilitar la extracción de medicamento puede moverse hacia una posición replegada la cual permite el avance del cartucho de medicamento. Será apreciado que el medio de funcionamiento puede impulsar a la vez el avance del cartucho y el movimiento del medio para facilitar la extracción de medicamento.

Aunque el medio de funcionamiento impulsa el medio para facilitar la extracción de medicamento hacia una de las posiciones de extracción y replegada, el medio de sesgo puede proveerse para mover el medio para facilitar la extracción del medicamento hacia la otra de las posiciones de extracción y replegada. El medio de sesgo pude comprender un elemento elástico resistente. El elemento elástico resistente puede ser provisto como un brazo voladizo, con un extremo del mismo fijado a un alojamiento del dispositivo inhalador y un extremo libre del mismo se proporciona con el medio para facilitar la extracción de medicamento.

El medio de funcionamiento puede, alternativamente, impulsar el medio para facilitar la extracción de medicamento hacia ambas la posición de extracción y replegada. El medio de sesgo también proveerse para sesgar el medio para facilitar la extracción de medicamento hacia una de las posiciones de extracción y replegada.

El medio de funcionamiento puede impulsar el medio para facilitar la extracción de medicamento a través del uso de una disposición de leva. Idealmente, se proporciona una leva en el medio de funcionamiento. La leva puede proveerse como una superficie de rampa. La disposición puede ser de tal manera que, cuando el elemento de funcionamiento se mueve en la segunda dirección, la superficie de rampa se mueve lateralmente en empalme con el medio para facilitar la extracción de medicamento y así desplaza el medio para facilitar la extracción de medicamento. El medio para facilitar la extracción de medicamento puede proveerse con un rodillo o portador antes de empalme con la leva.

El medio para facilitar la extracción de medicamento puede proveerse con un elemento tubular para ubicarse en un compar imiento de cartucho cuando el medio para facilitar la extracción de medicamento se ubica en la posición de extracción. La sección transversal del elemento tubular puede tener una forma circular, ovalada, cuadrada o rectangular. Un extremo libre del elemento tubular puede proveerse con una porción de perforación. La porción de perforación puede ser de una forma frustocónica . Alternativamente, la porción de perforación puede tener una forma de una pirámide con base triangular o prisma. Además, la disposición del medio para facilitar la extracción del medicamento puede ser tal que, cuando el medio para facilitar la extracción de medicamento se ubica en la posición de extracción, el elemento tubular está en comunicación de fluido con una boquilla del dispositivo inhalador. La comunicación de fluido puede crearse a través de una abertura o discontinuidad en el medio de funcionamiento. Esta abertura o discontinuidad está alineada idealmente con una trayectoria de flujo a través de la boquilla cuando el medio de funcionamiento se mueve en la primera dirección para impulsar el medio para facilitar la extracción de medicamento en la posición de extracción.

La boquilla también puede incluir una abertura (a través de la cual el medicamento se inhala) la cual está provista con un filtro para desagregación del medicamento/fluido a inhalarse y/o aspas guía helicoidales para impartir un movimiento espiral sobre el medicamento/fluido a inhalarse. Otro medio para impartir un movimiento espiral sobre el medicamento/fluido puede proveerse .

También es preferible para el medio de funcionamiento cerrar una trayectoria a través de la boquilla cuando el medio de funcionamiento se mueve en la segunda dirección. Idealmente, la abertura o discontinuidad se mueve fuera de alineación con la trayectoria de flujo de la boquilla cuando el medio de funcionamiento se mueve en la segunda dirección. La comunicación de fluido entre la boquilla y el medio para facilitar la extracción se evita idealmente cuando el medio para facilitar la extracción de medicamento está en la posición replegada.

Además, el medio para facilitar la extracción de. medicamento puede comprender opcionalmente un venturi .

También es deseable que el medio engranaje sea provisto para permitir que el medio de funcionamiento impulse el cartucho de medicamento. El medio de funcionamiento puede proveerse con un diente de engranaje de tal manera que el cartucho de medicamento se mueva en respuesta al movimiento del medio de funcionamiento en la segunda dirección, pero no se mueva en respuesta al movimiento del medio de funcionamiento en la primera dirección. El diente de engranaje puede disponerse para acoplarse a su vez con cada uno de una pluralidad de dientes de engranaje provistos en el cartucho de medicamento.

Idealmente, la primera dirección es opuesta a la segunda dirección. También es preferible que el movimiento del medio de funcionamiento en la primera y la segunda direcciones comprenda un movimiento del medio de funcionamiento a lo largo de una trayectoria parcialmente circular. La trayectoria parcialmente circular se coloca idealmente concéntricamente con relación a una disposición anular de compartimientos de medicamento del cartucho de medicamento .

Un elemento del medio de funcionamiento puede extenderse a través de una ranura en un alojamiento del dispositivo inhalador. La ranura está configurada idealmente para permitir el movimiento del elemento entre extremos opuestos de la ranura y así mover el medio de funcionamiento en la primera y la segunda direcciones. El medio de retención puede proveerse para evitar el movimiento del elemento del medio de funcionamiento. El medio de retención puede proveerse sobre una cubierta para la boquilla, posiblemente como parte de una cubierta para la boquilla.

El dispositivo inhalador puede proveerse con el medio para retener un cartucho de medicamento en una posición requerida. El medio de retención puede comprender un rodillo, rueda, portador o leva para presionar contra el cartucho mientras permite el movimiento del cartucho. El medio de retención puede ser sesgado montado sobre resorte para presionar contra el cartucho de medicamento y/o entre los dientes del cartucho. El medio de retención puede fabricarse de acetal, pero puede fabricarse de ABS, nailon, policarbonato, HDPE o LDPE . El inhalador también puede comprender el medio para impulsar un contador de dosis en respuesta al movimiento de un cartucho de medicamento. El medio de impulsión puede comprender uno o más dientes o trinquetes para acoplar un cartucho de medicamento. El medio de impulsión también puede comprender una rueda dentada para que el medio de acoplamiento despliegue un conteo de dosis.

Ahora se describirán las modalidades de la presente invención con referencia a las figuras anexas, en los cuales: La Figura 1 es una vista en perspectiva del exterior de un dispositivo inhalador de conformidad con la presente invención; La Figura 2 es una vista superior del exterior del dispositivo inhalador que se muestra en la Figura 1; La Figura 3 es una vista inferior del exterior del dispositivo inhalador que se muestra en la Figura 1; La Figura 4 es una vista lateral del exterior del dispositivo inhalador mostrado en la Figura 1; La Figura 5 es una vista en perspectiva del exterior del dispositivo inhalador de la Figura 1 que se muestra en una posición operativa en donde un componente puntiagudo dentro del inhalador está perforando un compartimiento sellado de medicamento; La Figura 6 es una vista en perspectiva de una base del dispositivo inhalador de la Figura 1, con un cartucho de medicamento y componentes internos del dispositivo inhalador montados sobre la base; La Figura 7 es una vista en perspectiva de un cuerpo (o compartimiento central) del dispositivo inhalador con los componentes internos del dispositivo inhalador montados sobre la cubierta central; La Figura 8 es una vista ampliada del componente de perforación montado sobre la cubierta central; La Figura 9 es una vista en perspectiva de una base de un dispositivo inhalador modificado, con un cartucho de medicamento y componentes internos del dispositivo inhalador modificado montado en la base; La Figura 9A es una vista en perspectiva de un elemento deformable modificado que se muestra en la Figura 9; Las Figuras 10A-10G son vistas en perspectiva frontal, lateral derecha, posterior, lateral izquierda, superior e inferior respectivamente de un elemento de funcionamiento del dispositivo inhalador; La Figura 11 es una vista en perspectiva de un primer tipo de componente de perforación; La Figura 12 es una vista en perspectiva de un segundo tipo del componente de perforación; y La Figura 13 es una vista lateral de un tercer tipo de componente de perforación.

Un dispositivo inhalador 1 se muestra én las figuras anexas el cual comprende un alojamiento exterior y una pluralidad de componentes internos que incluye un cartucho que tiene una pluralidad de compartimientos que contienen medicamento. Entre los componentes internos están un brazo 90 montado al alojamiento, un componente de perforación 22 montado al brazo 90, un mecanismo contador de dosis, y un elemento de funcionamiento 54.

El alojamiento comprende una base 2, una cubierta central 4, y una cubierta superior 6 (véase las Figuras 1 a 5) . Cuatro aberturas 100 se proporcionan a lo largo de un borde de perímetro superior 102 de la base 2 (véase la Figura 6) para recibir cuatro postes 104 que se extienden descendentemente desde un borde de perímetro inferior 106 de la cubierta central 4 (véase la Figura 7) . Las aberturas 100 se colocan asimétricamente a lo largo del borde del perímetro 102 de la base 2 y los postes 104 se disponen en posiciones correspondientes a lo largo del borde del perímetro 106 de la cubierta central 4 de tal manera que todos los cuatro postes 104 pueden insertarse solamente simultáneamente dentro de las aberturas 100 cuando la base 2 y la cubierta central 4 se alinean correctamente en una posición particularmente requerida con relación a cada otra. Con la base 2 y la cubierta central 4 alineadas correctamente, dos postes adicionales 11 verticales desde la superficie interior de la base 2 se ajustan a presión dentro de dos protuberancias cilindricas 13 verticales desde la superficie interior de la superficie interior de la cubierta central 4. La base 2 y la cubierta central 4 así se aseguran a cada otra. La cubierta superior 6 se fija a la cubierta central 4 usando una disposición de postes y los cuales se retienen en aberturas correspondientes. Otro medio de sujeción puede usarse.

El alojamiento se provee con una boquilla 8 y una cubierta de boquilla 10. Una abertura 14 en el lado frontal del alojamiento permite comunicación de fluido a través de la boquilla 8 entre el interior y el exterior del alojamiento de inhalador. La abertura 14 está provista opcionalmente con una malla 114 para desagregación de las partículas de medicamento antes de inhalación. En uso, un usuario del dispositivo inhalador 1 coloca la boquilla hacia los labios de su boca e inhala a través de la boquilla para extraer e inhalar el medicamento .

En una modalidad alternativa, la boquilla 8 puede reemplazarse con una construcción apropiada para inhalación nasal .

Una o más aberturas adicionales pueden proporcionarse en la parte posterior del alojamiento, lo cual ayuda a permitir un flujo de aire dentro del alojamiento durante inhalación del medicamento por un usuario.

El alojamiento también se proporciona con una ranura 18 a lo largo de la cual una manija 20 puede moverse para avanzar un cartucho de medicamento dentro del alojamiento y para desplazar un componente de perforación 22. La cubierta de boquilla 10 se dispone de manera giratoria con relación a la manija por medio de una disposición de bisagra 12. La cubierta 10 y la manija 20 pueden ser un componente unitario integral con la disposición de bisagra que comprende un elemento flexible resistente, o la cubierta 10 y la manija 20 pueden ser componentes separados con la disposición de bisagra que permite que los componentes separados se conecten con cada otro de tal manera para permitir una rotación relativa entre éstos. En este último caso, la disposición de bisagra puede proporcionar que los dos componentes se ajusten a presión con cada otro, por ejemplo, por la ubicación de dos protuberancias opuestas en uno de los componentes dentro de dos aberturas opuestas o recesos en el otro de los componentes .

El acoplamiento de la cubierta 10 y la manija 20 permite que éstas se muevan convenientemente juntas durante el accionamiento del dispositivo. En particular, una única mano puede usarse para abrir la cubierta de boquilla 10 y accionar el dispositivo moviendo la manija 20.

Una abertura o ventana 24 también se proporciona en la cubierta central 4 y la cubierta superior 6 de tal manera que una indicación del número de dosis usadas o el número de dosis restantes se pueden observar en una rueda de conteo de dosis 25 ubicada dentro del alojamiento.

La rueda de conteo 26 se ubica sobre y sujeta de manera giratoria a una primera protuberancia 28 vertical desde una superficie interior de la cubierta central 4. Una rueda motriz 30 para girar la rueda de conteo 26 se ubica adyacente a la superficie interior de la cubierta central 4 y está montada de manera giratoria a una segunda protuberancia 32. La segunda protuberancia (provista como un elemento cilindrico) se levanta desde una superficie interior de la base 2 y, en el dispositivo inhalador ensamblado, se extiende hacia una posición próxima a la superficie interior de la cubierta central y se coloca con relación a la primera protuberancia 28 de tal manera que la rueda motriz 30 se acopla de manera impulsora con la rueda de conteo 26. Esta disposición puede ser, por ejemplo, por medio de dientes de engranaje (no se muestra) o solo por fricción.

Un engranaje motriz 33 también se monta de manera giratoria sobre la segunda protuberancia 32 y se ubica adyacente a la superficie interior de la base 2 desde la cual la segunda protuberancia 32 se levanta. La rueda motriz 30 y el engranaje motriz 33 se conectan con cada otro por medio de un árbol conectado al centro de la rueda motriz 30 y engranaje 33. El árbol se proporciona como un eje cilindrico de dos partes, el cual recibe la segunda protuberancia 32 dentro de su interior y se extiende a lo largo de la longitud de la segunda protuberancia 32. Una primera parte 35 del árbol se conecta a la rueda motriz 30 y una segunda parte 37 del árbol se conecta al engranaje motriz 33. Las dos partes 35, 37 se conectan a cada otra por medio de acoplamiento de almenado 41, 43 provisto en los extremos de las dos partes 35, 37 distal a la rueda motriz 30 y al engranaje motriz 33 respectivamente. Se pueden usar medios alternativos para conectar las dos partes 35, 37.

En uso el engranaje motriz 33 se gira por la rotación de un cartucho de medicamento 38 y, debido al acoplamiento del almenado 41, 43 en las dos partes del árbol, el engranaje motriz 33 gira la rueda motriz 30 la cual, a su vez, gira la rueda de conteo 26. En esta manera, un indicador apropiado provisto en el lado superior de la rueda de conteo 26 puede observarse a través de la ventana 24 y así proporciona a un usuario una indicación de las dosis restantes o las dosis usadas.

Los elementos de soporte igualmente separados 40 se proveen en la superficie interior de la base 2 para asegurar que un cartucho de medicamento 38 se ubique y gire correctamente adyacente a la superficie. Los elementos de soporte 40 son parcialmente circulares y se colocan en la circunferencia del mismo círculo. El cartucho de medicamento 38 se ubica debajo de la rueda de conteo 26 y la rueda motriz 30 pero en el mismo plano que el engranaje motriz 33.

El cartucho 38 se proporciona como un anillo anular que tiene una pluralidad de compartimientos 42. Específ camente, el cartucho 38 tiene sesenta a setenta compartimientos. Cada compartimiento contiene medicamento en una forma en polvo. El anillo anular comprende dos paredes operativas - una pared exterior operativa radialmente y una pared interior operativa radialmente. Ambas paredes se proporcionan con una pluralidad de dientes. La pared interior comprende una pluralidad de dientes integrales 44, los cuales se acoplan con una pluralidad de dientes 46 provistos sobre el perímetro del engranaje motriz 33. La disposición es tal que un pequeño número de dientes 46 se acoplan en cualquier momento con el mismo número de dientes 44 del cartucho de medicamento 38. Así, cuando el cartucho 38 gira (con la pared del cartucho interna empalmada y guiada por los tres elementos de soporte 40) , el engranaje motriz 33 se gira sobre la protuberancia 32 en virtud del acoplamiento entre los dientes mencionados anteriormente 44, 46.

El movimiento giratorio del cartucho de medicamento 38 se resiste por medio de un elemento deformable elásticamente 52, el cual se sesga montado con resorte para ser presionado en empalme con la pared interna radialmente del cartucho 38 entre los dientes 44 del mismo. El elemento deformable 52 comprende un elemento para ubicarse entre los dientes 44. El elemento tiene una forma-V. El elemento deformable 52 además comprende dos piernas, cada una de las piernas se extiende desde un lado del elemento y tiene una abertura ahí la cual se ajusta sobre uno de los dos postes 53 verticales desde la base 2. Los postes 53 tienen una brida (no se muestra) provista en sus extremos libres para retener el elemento deformable 52 sobre la base 2.

El cartucho 38 girará solamente si se aplica suficiente fuerza al cartucho 38 para superar el sesgo del elemento deformable 52 y así deslizar el elemento deformable 52 sobre los dientes 44. En esta manera, se evita la rotación indeseable del cartucho de medicamento 38 y el cartucho mismo siempre se sesga hacia una de una pluralidad de posiciones giratorias predeterminadas.

El cartucho de medicamento 38 se mueve desde un compartimiento de medicamento 42 hacia el siguiente, durante uso, moviendo un elemento de funcionamiento 54. Un elemento 56 del elemento de funcionamiento 54 se extiende a través de la ranura 1.8 y se sujeta con la manija 20. El elemento 56 está provisto con un broche 120 para sujetar el elemento 56 a la manija 20. El elemento de funcionamiento 54 comprende un diente de engranaje 58, el cual se acopla con una pluralidad de dientes de engranaje 60 provistos en la pared exterior operativa del cartucho de medicamento 38. La configuración y acoplamiento de los dientes de engranaje 58, 56 es tal que, cuando el elemento de funcionamiento 54 se mueve en la dirección de la flecha A (véase la Figura 6) el diente de engranaje 58 del elemento de funcionamiento 54 se empalma contra un diente de engranaje adyacente 60 del cartucho 38 y gira el cartucho 38 en la dirección de la flecha A. El alcance del movimiento del elemento de funcionamiento 54 permitido por la ranura 18 indexa el cartucho 38 por un compartimiento 42 (es decir, hacia el siguiente compartimiento 42) . El movimiento del cartucho 38 también se entenderá que impulsa la rueda de conteo de dosis 26 ya descrita arriba.

Cuando el elemento de funcionamiento 54 se mueve en una dirección opuesta a la indicada por la flecha A, la configuración del mecanismo de engranaje permite que el diente de engranaje 58 sobre el elemento de funcionamiento 54 viaje sobre los dientes de engranaje 60 del cartucho 38 sin ejercer fuerza suficiente para superar la sesgo del elemento deformable 52. El cartucho 38 por lo tanto no se gira por el movimiento del elemento de funcionamiento 54 en una dirección opuesta a la indicada por la flecha A.

El elemento de funcionamiento 54 además comprende una placa de sellado de cara 66 la cual se alinea con la trayectoria de flujo 14 asociada con la boquilla 8 cuando el elemento de funcionamiento 54 se mueve hacia el alcance más completo en la dirección indicada por la flecha A. Además, el elemento de funcionamiento 54 se provee con una abertura 68 la cual se alinea con la trayectoria de flujo 14 cuando el elemento de funcionamiento 54 se ha movido hasta el alcance más completo en la dirección opuesta a la indicada por la flecha A.

El elemento de f ncionamiento 54 aún además comprende un elemento/banda de leva o rampa 70, la cual se acopla con una porción de extremo 72 de un componente de perforación 22. La porción de extremo puede proveerse con un rodillo para ayudar con la acción de leva del elemento de leva. En el inhalador ensamblado 1, la banda de leva 70 se ubica sobre la porción de extremo 72 y la disposición es de tal manera que, cuando el elemento de funcionamiento 54 se mueve en una dirección opuesta a la indicada por la flecha A, la porción de extremo 72 se desliza contra el lado inferior de la banda de leva 70 y se presiona hacia abajo por la banda de leva 70 para ubicar el componente de perforación dentro de un compartimiento previamente avanzado 42 de medicamento. Así al ubicar el componente de perforación 22, un sello provisto a través de la parte superior del componente 42 se perfora/agujera por el componente de perforación 22.

El componente de perforación 22 comprende un elemento de perforación 80, el interior del cual provee comunicación de fluido entre un compartimiento (en el cual el componente 22 se ubica) y la abertura 68 y la trayectoria de flujo 14. Así, con el elemento de funcionamiento 54 que se ha movido en una dirección opuesta a la indicada por la flecha A, el elemento de perforación 80 se ubica en un compartimiento que contiene medicamento y la abertura 68 del elemento de funcionamiento 54 se alinea con la trayectoria de flujo de la boquilla 14. Entonces puede inhalarse el medicamento del compartimiento desde la boquilla.

El elemento de funcionamiento 54 también se proporciona con una segunda banda de leva 130 ubicada debajo de la abertura 68. Esta segunda leva 130 se orienta para presionar la porción de extremo 72 del componente de perforación 22 hacia arriba, regresando así el brazo de soporte 90 hacia una posición superior dentro del alojamiento (ya que el elemento de funcionamiento 54 se mueve en una dirección como se indica por la flecha A) . De esta manera, el brazo 90 se regresa a su posición de almacenamiento/replegada por medio de una acción de leva.

Cuando el elemento de funcionamiento 54 se mueve de regreso en la dirección indicada por la flecha A, la abertura 68 se mueve fuera de alineación con la trayectoria de flujo de boquilla 14. La trayectoria de flujo 14 entonces se cubre por la placa de sellado 66 del elemento de funcionamiento 54. También, cuando el elemento de funcionamiento 54 se mueve en la dirección de la flecha A, la presión aplicada hacia abajo por la leva 70 se libera para permitir que el componente de perforación 22 se mueva hacia arriba por la segunda leva 130.

El brazo 90 se asegura a la cubierta central 4 en un extremo opuesto del brazo 90 hacia la porción de extremo 72. El brazo 90 se conecta de manera giratoria como una viga voladiza a la cubierta central 4. La conexión giratoria permite que el brazo 90 se mueva hacia y desde la posición replegada/de almacenamiento sin un doblez u otra deformación del brazo 90. El brazo 90 por lo tanto es desplazable elásticamente .

La conexión giratoria del brazo es provista por elementos de broche elásticos 132 que se proyectan hacia abajo desde el lado inferior de la cubierta central 4. Estos elementos de broche 132 se proporcionan con protuberancias 134 (solamente una de las cuales es visible parcialmente en la Figura 7) para ajuste a presión dentro de las aberturas 136 (nuevamente, solamente una de las cuales es parcialmente visible en la Figura 7) del brazo 90. El brazo 90 tiene capacidad para girar hacia arriba y hacia abajo alrededor de las protuberancias 134. Cuando el brazo 90 se ubica en su posición máxima-superior dentro del alojamiento del dispositivo inhalador 1, el brazo 90 se ubica entre dos elementos 138 que se proyectan hacia abajo desde el lado inferior de la cubierta central 4. En esta manera, se evita que el extremo del brazo 90 distal a las aberturas 136 se mueva de lado a lado.

El brazo 90 no es sesgado a una posición particular, sin embargo tal sesgo puede proveerse, si se considera deseable, a través del uso de un resorte.

Se entenderá que deslizar el elemento de funcionamiento 54 en la dirección de la flecha A resulta en movimiento del inhalador 1 en una posición cerrada, mientras que deslizar el elemento de funcionamiento 54 en la dirección opuesta a la flecha indicada por la flecha A resulta en mover el inhalador 1 en una posición abierta.

El elemento de funcionamiento 54 se ubica dentro del alojamiento del inhalador en una ranura 98. La ranura 98 permite que el elemento de f ncionamiento 54 se desplace a lo largo de la de lado interior del alojamiento (es decir, movimiento circunferencial) mientras limita el movimiento radial indeseable.

Una vista ampliada del componente de perforación 22 se muestra en la Figura 11 de las figuras anexas. El componente de perforación 22 comprende un elemento cilindrico 102 que define una trayectoria de fluido en éste. Un elemento de perforación 80 se extiende perpendicularmente desde el exterior del elemento cilindrico 102. Una primera parte 103 del elemento de perforación 80 tiene una sección transversal moldeada rectangularmente . El extremo libre del elemento de perforación 80 está provisto con dos superficies inclinadas 104, 106 las cuales se extienden desde los lados mayores (opuestos a los lados menores) de la primera parte rectangular 103 de sección transversal y se encuentran con cada otro en una cúspide formando una cresta 108. La cresta 108 por lo tanto es paralela con los lados mayores (como opuesto a lados menores) de la primera parte rectangular 103 de sección transversal. En uso, la cresta 108 agujera/perfora el sello de un compartimiento de medicamento.

La primera parte 103 del elemento de perforación 80 se provee con una trayectoria de flujo (de sección transversal rectangular) extendiéndose a través de ésta. Esta trayectoria de flujo se abre sobre las superficies inclinadas 104, 106 para formar una abertura 109 en ésta y está en comunicación de fluido con la trayectoria de fluido que se extiende a través del elemento cilindrico 102. En uso, el medicamento se extrae desde un compartimiento perforado por respiración de inhalación a través de la abertura 109 en la dirección indicada por la flecha B.

La cresta 108, y por lo tanto, las superficies inclinadas 104, 106 se extienden más allá de la primera parte 103 en una manera voladiza. Las superficies inclinadas extendidas 104, 106 están soportadas por medio de una segunda parte 110 en la forma de una pared que se extiende perpendicularmente desde el exterior del elemento cilindrico 102 hacia debajo de la cresta 108. La pared está orientada paralela con la mayor de la primera parte rectangular 103 de sección transversal y la cresta 108. El espesor de la pared es menor que el ancho de la primera parte 103 (es decir, menor que la longitud de la menor de la primera parte rectangular 103 de sección transversal (es decir, menor que la longitud de la menor primera parte rectangular 103 de sección transversal) . Como una consecuencia, un espacio es provisto en cualquier lado de la segunda parte 110 entre las superficies inclinadas extendidas 104, 106 y el elemento cilindrico 102. Durante uso, cuando el elemento de perforación 80 está ubicado en un compartimento perforado, el elemento de perforación 80 (y en particular, la primera y la segunda partes 103, 110) empuja hacia un lado material lateral del compartimiento el cual había sellado anteriormente el compartimiento. El espacio de cualquier lado de la segunda parte 110 entonces permite que la respiración de inhalación fluya fácilmente hacia dentro del compartimiento perforado (en lugar de estar restringida de haciéndolo así por el material de sellado) . Este flujo de respiración de inhalación está indicado por la flecha C en la Figura 11 y la posición del compartimiento con relación al componente de perforación se muestra por la línea punteada 113. Se observará que la respiración de inhalación fluye hacia dentro del espacio, sobre los borde las superficies inclinadas extendidas 104, 106 y después sobre el medicamento (el cual está ahora ubicado entre las superficies inclinadas 104, 106 y el fondo del compartimiento). El medicamento entonces es arrastrado dentro del flujo de aire de inhalación y pasa desde el compartimiento vía la abertura 109 en las superficies inclinadas 104, 106 como se indica por la flecha B. También, la proximidad de las superficies inclinadas 104, 106 hacia el fondo del compartimiento reduce la probabilidad de que el aire fluya para re-recircular repetidamente dentro del compartimiento en lugar de fluir inmediatamente hacia fuera del compartimiento. Como un resultado, un usuario puede respirar más fácilmente a través del dispositivo inhalador y recibir una dosis completa de medicamento más rápidamente y eficazmente. Esto también es asistido, en parte, por el extremo libre del elemento de perforación 80 que tiene una forma de plano similar (rectangular) y tamaño para eso de los compartimientos de medicamento.

Será entendido que un medio alternativo puede ser provisto para permitir que el aire fluya más fácilmente hacia dentro de un compartimiento perforado y/o para reducir el volumen eficaz dentro de un compartimiento para reducir así una tendencia para recirculación. Por ejemplo, un segundo componente de perforación 22' se muestra en la Figura 12. El segundo componente de perforación 22' es muy similar al primer componente de perforación 22, y elementos similares se identifican en las figuras con números de referencia similares. Sin embargo, el segundo componente de perforación 22' es diferente del primer componente de perforación 22 en que la pared de la segunda parte 110 se reemplaza con una sección de_ caja rectangular 112 que se extiende perpendicularmente desde el exterior del elemento cilindrico 102 hacia las superficies inclinadas extendidas 104, 106. Esta sección de caja rectangular 112 define una segunda trayectoria de flujo (de sección transversal rectangular) que se extiende a través del elemento de perforación 80 y se abre sobre las superficies inclinadas extendidas 104, 106 por medio de una abertura de salida 114 en las superficies extendidas. Una abertura de entrada 116 es provista en la sección de caja 112 adyacente al elemento cilindrico 102 para permitir que la respiración de inhalación fluya hacia dentro de un compartimiento perforado vía la segunda trayectoria de flujo y la abertura de salida 114, como se indica por la flecha D en la Figura 12. La disposición del inhalador es tal que, cuando el elemento de perforación 80 se ubica en un compartimiento perforado, el material de sellado perforado se ubica entre el extremo libre del elemento de perforación 80 (es decir el extremo libre de la sección de caja 114) y la abertura de entrada 116. En esta manera, el flujo de aire dentro del compartimiento perforado pasa por un lado del material de sellado perforado fluyendo hacia dentro de la abertura de entrada 116, a lo largo de la trayectoria de la sección de caja 112, y hacia fuera de la abertura de salida 114. El material de sellado por lo tanto entonces no presenta una obstrucción hacia el flujo de aire dentro del compartimiento.

Debería señalarse que el elemento cilindrico 102 no se abre dentro de la sección de caja 112. La sección de caja 112 está en comunicación de fluido con el interior del elemento cilindrico 102 solamente por medio de la primera parte 103.

La trayectoria de fluido en el elemento cilindrico 102 puede extenderse dése un primer extremo 120 del elemento 102 hacia un segundo extremo 122 del mismo, o puede extenderse meramente parcialmente-lejos a lo largo del elemento 102. En el primer caso, la trayectoria de fluido en el elemento cilindrico 102 puede comprender un venturi (una restricción seguida por una expansión de la trayectoria) el cual se coloca adyacente a la trayectoria de fluido de la primera parte 103 de tal manera que la reducción consecuente en presión estática del aire de inhalación fluyendo desde el primer extremo 120 hacia el segundo extremo 122 (indicado por la flecha E) impulsa el medicamento/aire para viajar hacia arriba a la trayectoria de fluido de la primera parte 103 y hacia dentro del venturi antes de ingresar eventualmente a los pulmones del usuario. En el segundo caso, la trayectoria de fluido en el elemento cilindrico 102 se cierra en el primer extremo 120. En cada caso, la comunicación de fluido se proporciona entre la trayectoria de fluido de la primera parte 103 y la salida 124 del segundo extremo 122.

En cada componente de perforación 22, 22' la primera y la segunda parte 103, 110, 112 y las superficies inclinadas 104, 106 pueden ser un componente unitario único. Se entenderá que las superficies inclinadas pueden reemplazarse con una superficie no- inclinada . Sin embargo, la perforación de sello/cresta de perforación entonces ya no estará presente y el desempeño de agujerado/perforación del componente de perforación puede afectarse adversamente.

Un componente de perforación adicional 22' se muestra en la Figura 13 de las figuras anexas. Este componente de perforación alternativo comprende un elemento cilindrico similar 102 a ese de los componentes de perforación 22, 22' de las Figuras 11 y 12, pero comprende un elemento de perforación modificado 80' ' que se extiende perpendicularmente desde el exterior del elemento cilindrico 102. El elemento de perforación 80'' puede considerarse que tiene una primera parte 410 y una segunda parte 406, 408. El elemento de perforación 80'' puede considerarse que tiene una primera parte 410 y una segunda parte 406, 408. El elemento de perforación 80'' tiene una sección transversal moldeada rectangularmente (la primera parte 410 del elemento de perforación) con un extremo libre provisto con dos superficies inclinadas (solamente una 104'' de las cuales se muestra en la Figura 13) las cuales se extienden desde los lados mayores (como opuestos a los lados menores) de la sección transversal rectangular y se encuentra con cada otra en una cúspide que forma una cresta 108''. La cresta 108'' por lo tanto es paralela á los lados mayores (como opuesto a los lados menores) del elemento de perforación 80'' y, en uso, la cresta 108'' agujera/perfora el sello de un compartimiento de medicamento.

La cresta 108'' se extiende más allá de cada uno de los lados menores 402, 404 en virtud de dos proyecciones 406, 408 proyectándose desde el extremo libre del elemento de perforación 80'' hacia afuera a lo largo del eje mayor (de la primera parte moldeada rectangular) y en una disposición voladiza desde la superficie exterior del elemento de perforación 80''. Las proyecciones 406, 408 (la segunda parte del elemento de perforación) así proporcionan una sobre-suspensión en el extremo libre del elemento de perforación 80''. La dimensión de extremo libre del elemento de perforación 80'' a lo largo del eje mayor por lo tanto es mayor que en la raíz del elemento de perforación 80''.

Una trayectoria de flujo de sección transversal rectangular se extiende a través del elemento de perforación 80'' y se abre sobre las superficies inclinadas para formar una abertura 109'' en ésta.

En uso el elemento de perforación modificado 80'', el extremo libre del elemento 80'' (y en particular la cresta 108'') perfora el sello de un compartimiento de medicamento cuando el elemento de perforación 80' ' se presiona hacia dentro del compartimiento. La extensión de la cresta 108' ' más allá de los lados menores 402, 404 del elemento de perforación 80'' (provisto por las proyecciones 406, 408) asegura que, cuando las proyecciones sobre-suspendidas 406, 408 se mueven más allá del sello del recipiente de tal manera que el sello se ubica más cercano a la raíz 412 del elemento de perforación 80'', el sello del compartimiento se separa de los lados menores 402, 404 para permitir que el aire fluya hacia dentro del compartimiento entre el sello y el elemento de perforación 80''.

El ancho de los lados menores 402, 404 del elemento de perforación 80'' (es decir, la dimensión de los lados menores 402, 404 en la dirección menor) es mayor que la de las proyecciones sobre-suspendidas 406, 408 y, en consecuencia, aire que fluye hacia dentro de un compartimiento de medicamento entre el exterior de elemento de perforación 80'' y el sello puede fluir fácilmente alrededor de las proyecciones sobre-suspendidas 406, 408. Éste es el caso aún si la cresta 108'' se ubica en empalme con el fondo de un compartimiento de medicamento. Aire que fluye hacia dentro de un compartimiento de medicamento y después hacia dentro de la abertura 109' ' se denota por la flecha G en la Figura 13. Cuando el aire que fluye hacia dentro del compartimiento cambia de dirección para fluir hacia dentro de la abertura 109' ' , el medicamento dentro del compartimiento se arrastra hacia dentro del flujo de aire y viaja hacia la salida del inhalador como se denota por la flecha H.

Se entenderá que las proyecciones sobre-suspendidas 406, 408 pueden incorporarse a los elementos de perforación de los componentes de perforación 22, 22' que se muestran en las Figuras 11 y 12 de las figuras anexas.

El inhalador 1 puede sellarse (es decir sin capacidad para abrirse) de tal manera que una vez que el medicamento dentro del cartucho 38 se ha inhalado, el inhalador 1 debe desecharse. Alternativamente, el inhalador 1 puede proveerse con una tapa, la cual permite acceso al interior del inhalador y así permite el reemplazo de un cartucho usado con un cartucho nuevo. En consecuencia, se entenderá que el inhalador 1 puede incorporar un cartucho de medicamento reemplazable de tal manera que, una vez que el cartucho se descarga, éste puede reemplazarse con un cartucho de medicamento el cual está completamente cargado con medicamento .

Con respecto a los materiales de fabricación, la cubierta superior 6, la cubierta central 4, el engranaje motriz 33, las ruedas de conteo y motriz 26, 30 y la base 2 pueden fabricarse de Acrilonitrilo Butadieno Estireno y otros materiales apropiados ya descritos en la especificación. También, el brazo 90, el componente de perforación 22 (y cualquier rodillo asociado) , y elemento de abertura 54 se fabrican del copolímero Acetilo. Finalmente, la boquilla 8 y la cubierta asociada 10 se fabrican de polipropileno y el cartucho de medicamento 38 se fabrica a partir de poliestireno (206) o copolímero de olefina cíclica.

La presente invención no está limitada a la modalidad específica descrita anteriormente. Disposiciones alternativas y materiales apropiados serán evidentes a un lector experto en el arte. Por ejemplo, en una modalidad alternativa, un contador de dosis no se proporciona. En tal inhalador, la rueda de conteo 26 y la ventana 24 no se requerirán y pueden omitirse. Se entenderá por lo tanto que el contador de dosis es una característica opcional. También será apreciado que el componente de perforación 22 puede fabricarse integralmente con el brazo 90 así que el componente de perforación 22 y el brazo 90 forman un artículo unitario .

En una modalidad alternativa adicional, se proporciona un dispositivo inhalador modificado el cual es idéntico al dispositivo inhalador de la Figura 1 a diferencia de que en ése la base y el elemento deformable asociado se han modificado. Más específicamente, con referencia a las Figuras 9 y 9A, se observará que la base modificada 2' del inhalador modificado es idéntica a la base 2 mostrada en la Figura 6 a diferencia de que la> base modificada 2' se proporciona con dos protuberancias 55 que se levantan desde la base 2' . Cada protuberancia 55 se ubica adyacente a uno diferente de los dos postes 53 que se levantan desde la base 2'. La posición de cada protuberancia 55 con relación a su poste asociado 53 es de tal manera que, cuando el elemento deformable 52' se ajusta sobre los postes 53, cada pierna 57 (véase la Figura 9A) empalma una diferente de las dos protuberancias 55. El empalme de las piernas 57 con las protuberancias 55 es tal que el movimiento del elemento deformable 52' hacia el centro de la base 2' se resiste por las protuberancias 55. En esencia, la fuerza con la cual el elemento deformable elásticamente 52' se sesgado montado con resorte para ser presionado en empalme con el cartucho 38 es mayor en la base modificada 2' que en la base 2 mostrada en la Figura 6. Este es el caso particularmente cuando el cartucho de medicamento 38 se gira dentro de la base 2' de tal manera que el elemento 59 (véase la Figura 9A) del elemento deformable 52' se presiona hacia dentro por los dientes 44 del cartucho 38 hacia el centro de la base 2' . En este aspecto se entenderá que, cuando el cartucho de medicamento 38 se gira y los dientes 44 se mueven lateralmente en empalme con el elemento deformable 52', el elemento deformable 52' se presiona hacia adentro cuando el elemento 59 viaja sobre la cúspide de un diente 44. En la base 2 de la Figura 6, este movimiento hacia dentro resulta en una rotación de las piernas 57 alrededor de los dos postes verticales 53. Sin embargo, en el dispositivo inhalador modificado, una rotación de las piernas 57 alrededor de los postes verticales 53 está limitada por el empalme de las piernas 57 con las protuberancias 55. Ahí permanece una flexión de las piernas 57 la cual permite que el elemento deformable 52' viaje sobre los dientes 44 cuando el cartucho de medicamento 38 se gira, sin embargo la restricción en el movimiento de las piernas 57 como resultado de las protuberancias 55 eficazmente incrementa la fuerza de sesgo con la cual el elemento 59 se presiona contra el cartucho 38 cuando el cartucho 38 se gira. Una consecuencia de esto es que, una vez que el elemento deformable 52' ha viajado sobre la cúspide de un diente 44, el elemento 52' tiende a localizarse más forzadamente entre el diente 44 y un diente adyacente 44 que es el caso con la disposición de la base 2 en la Figura 6. La localización forzada del elemento deformable 52' entre dientes vecinos 44 tiene una acción de ajuste a presión la cual tiende a generar un chasquido audible u otro sonido el cual ayuda a confirmar a un usuario que el cartucho de medicamento 38 se ha avanzado apropiadamente .

El sonido audible generado por el elemento deformable modificado 52' se mejora por la provisión de un elemento 59 el cual, en el elemento deformable modificado 52', tiene una sección transversal más gruesa que en el elemento deformable 52 de la Figura 6. La sección transversal más gruesa se proporciona por medio de dos escalones 61 (véase la Figura 9A) . Los escalones 61 permiten que el elemento 59 tenga un grosor mayor (y, por lo tanto, una rigidez mayor) que las dos piernas 57, las cuales, desde luego se requieren flexionar. La rigidez mayor del elemento 59 además contribuye a incrementar la fuerza con la cual el elemento deformable 52' se presiona contra el cartucho 38 ya que el cartucho 38 gira dentro de la base 2'. La rigidez mayor del elemento 59 también ayuda a generar un sonido más audible ya que el elemento deformable 52' se ajusta a presión de regreso en la posición entre dos dientes adyacentes 44.

La base 2' que se muestra en la Figura 9 también difiere de la base 2 que se muestra en la Figura 6 en que la base 2' de la Figura 9 se proporciona con dos elementos idénticos 300 extendiéndose desde el borde del perímetro superior 102 de la base 2' . Los elementos 300 tienen forma generalmente rectangular con una abertura rectangular 302 provista a través de éstos. Los elementos 300 también tienen una naturaleza elástica y deformable elásticamente así que éstos pueden cooperar con proyecciones (no se muestran) adyacentes al borde de perímetro inferior 106 de la cubierta central 4 (véase la Figura 7) . La disposición es tal que, cuando el dispositivo inhalador modificado se ensambla, las superficies del perímetro 102, 106 se acoplan con cada otra y, haciendo esto, los elementos 300 se deflectan cuando éstos pasan sobre las proyecciones en la cubierta central 4 y se ajustan a presión sobre las proyecciones así que cada proyección se extiende a través de una abertura diferente 302 de un elemento 300. En esta manera la base 2' se sujeta elásticamente por medio de los elementos 300 y las proyecciones para la cubierta central 4. Cada proyección puede tener una forma rectangular similar a la de cada abertura 302 y también puede tener superficies curvas o redondeadas para elevar un elemento asociado 300 sobre la proyección cuando la base 2' y la cubierta central 4 están ubicadas en empalme entre sí.

La base modificada 2' puede usarse con cualquiera de los componentes de perforación 22, 22', 22'' mencionados anteriormente .

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (13)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Un dispositivo inhalador para distribuir dosis de medicamento, caracterizado porque el inhalador comprende medios para recibir un compartimiento que contiene medicamento; y medios para facilitar la extracción de medicamento para ubicarse en un compartimiento recibido y así permitir una extracción de medicamento desde el compartimiento; en donde el medio para facilitar la extracción comprende (i) una primera trayectoria de fluido que se extiende a través de éste para dirigir el medicamento extraído hacia una salida del inhalador, y (ii) medios los cuales, en uso proporcionan una segunda trayectoria de fluido para dirigir el fluido hacia dentro del compartimiento más allá de un material de sellado del compartimiento perforado por el medio para facilitar la extracción.

2. Dispositivo inhalador de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el medio para facilitar la extracción comprende un elemento para perforar un material de sellado de un compartimiento recibido, el elemento comprendiendo una primera parte provista con la primera trayectoria de fluido en la misma y una segunda parte provista en la segunda trayectoria de fluido.

3. Dispositivo inhalador de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la segunda parte es un elemento que se extiende lateralmente de la primera parte la cual, en uso, separa el material de sellado agujerado de la primera parte.

4. Dispositivo inhalador de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque la segunda parte se extiende lateralmente desde la primera parte y está conectada a ésta.

5. Dispositivo inhalador de conformidad con la reivindicación 3 o 4, caracterizado porque la segunda parte es un elemento plano.

6. Dispositivo inhalador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque la segunda parte proporciona la segunda trayectoria de fluido como una trayectoria que se extiende a través de la parte .

7. Dispositivo inhalador de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque la segunda parte comprende una abertura de entrada en un extremo de la misma distal a un extremo opuesto de la misma la cual, en uso, se ubica en un compartimiento recibido.

8. Dispositivo inhalador de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque en una posición de extracción del medio para facilitar la extracción de medicamento, la abertura de entrada de la segunda parte se ubica en un lado del material de sellado perforado externo al compartimiento y el extremo opuesto de la segunda parte se ubica en el otro lado del material de sellado perforado interno al compartimiento.

9. Dispositivo inhalador de conformidad con la reivindicación 7 u 8, caracterizado porque la segunda parte comprende una abertura de salida en el extremo opuesto de la misma .

10. Dispositivo inhalador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque la segunda parte comprende por lo menos un elemento de perforación voladizo a la primera parte.

11. Dispositivo inhalador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 2 a 10, caracterizado porque el elemento de perforación comprende un una cresta para perforar un material de sellado de un compartimiento, y en donde la cresta de perforación se extiende desde la primera parte hasta la segunda parte.

12. Dispositivo inhalador de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque la cresta de perforación es una cúspide formada por el encuentro de dos superficies .

13. Un dispositivo inhalador para distribuir múltiples dosis de medicamento de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque comprende medios para recibir un cartucho de medicamento comprendiendo una pluralidad de compartimientos que contienen medicamento; y medios de funcionamiento con capacidad para moverse en la primera y la segunda direcciones por un usuario; en donde el medio para facilitar la extracción de medicamento tiene la capacidad para moverse desde una posición replegada hasta una posición de extracción en respuesta al movimiento del medio de funcionamiento en la primera dirección, la posición de extracción del medio para facilitar la extracción de medicamento permite la extracción de medicamento desde el compartimiento de cartucho bajo inhalación por un usuario, y la posición replegada permite el avance del cartucho de medicamento, y en donde el cartucho de medicamento se impulsa por el medio de funcionamiento para avanzar un compartimiento de cartucho en una posición predeterminada con relación al medio para facilitar la extracción de medicamento en respuesta al movimiento del medio de funcionamiento en la segunda dirección.