MX2009001531A

MX2009001531A - Composicion para el cuidado personal.

Info

Publication number: MX2009001531A
Application number: MX2009001531A
Authority: MX
Inventors: Paul Robert Tanner; Kara Joann Stump; Chu Zhu; Joseph Michael Zukowski; Laurie Ellen Breyfogle
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2006-08-11
Filing date: 2007-08-09
Publication date: 2009-02-18
Also published as: CA2658617A1; US20080038216A1; EP2049069A2; CN101500527A; JP2010500400A; WO2008018045A2; KR20090023728A; WO2008018045A3

Abstract

Una composición para el cuidado personal que comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % de un elastómero de silicona emulsionante; de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 40 % de al menos un agente de solidificación; de aproximadamente 1 % a aproximadamente 75 % de una fase acuosa; de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 74 % de agua. en donde la composición está en la forma de una emulsión agua en aceite, tiene una primera dureza de aproximadamente 2 g a aproximadamente 45 g a una primera temperatura de 21 ºC y una segunda dureza a una segunda temperatura de 33 ºC, en donde la segunda dureza es 65 % o menos de la primera dureza.

Description

COMPOSICION PARA EL CUIDADO PERSONAL CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado personal y a métodos de uso de estas composiciones que exhiben una mayor dureza y estabilidad a temperaturas más altas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Existen muchos productos que proveen al consumidor beneficios para el cuidado de la piel y para contrarrestar lo que muchos consideran como "signos de envejecimiento de la piel" indeseables, tales como líneas de expresión, arrugas y textura irregular de la piel. Para ser más efectivos, algunos productos deben aplicarse regularmente y por un período de tiempo prolongado. Para promover el uso frecuente es importante que el producto tenga una apariencia deseable y que provea una sensación agradable cuando se aplica. Los consumidores que desean obtener más beneficios o mayor protección elegirán, frecuentemente, un producto más denso. Por ejemplo, generalmente, se tiende a percibir que una composición en crema brinda mayores beneficios antienvejecimiento que una loción. Sin embargo, las cremas tienden a dejar una sensación de pesadez y puede no ser deseable utilizarlas durante el día, debajo del maquillaje o cuando el clima es cálido o húmedo. Por ello, existe una necesidad de proveer composiciones para el cuidado personal con la densidad suficiente para transmitir un mayor beneficio y que impartan la sensación liviana y la consistencia de una loción cuando se aplican de tal manera que se promueva el uso regular. Existen diversas composiciones que producen un efecto pseudoplástico, es decir, su viscosidad se reduce al aplicarlas en la piel. Sin embargo, por lo general, los productos existentes no tienen la viscosidad y la textura cremosa deseable en una composición que suministra un alto nivel de beneficios. Por ejemplo, dichos productos comprenden, por lo general, espesantes primarios (p. ej., ceras) que, cuando se aplican en la piel, mantienen su solidez y no son absorbidos en ella. Esto produce una sensación arenosa, pesada o de cualquier otra forma desagradable. Las ceras también tienden a exhibir inestabilidad a temperaturas más altas, inclusive a las temperaturas generalmente habituales durante el uso y almacenamiento diario. Cuando se produce la fusión, el producto deja de ser adecuado para su propósito previsto originalmente. Por ello, existe la necesidad de proveer composiciones que sean estables a temperaturas más altas, que impartan una sensación agradable cuando se aplican a temperatura corporal normal y que suministren mayores beneficios para el cuidado de la piel.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención satisface las necesidades mencionadas anteriormente al proveer una composición para el cuidado personal que comprende espesantes cerosos y no cerosos seleccionados que son estables a temperaturas más altas (p. ej., al menos 40 °C) y que imparten una sensación agradable cuando se aplican a la piel. Antes de su aplicación a la piel, la composición tiene la dureza de una cera o crema y, a la temperatura corporal normal, esa dureza se reduce para proveer una consistencia similar a la de una loción. La composición puede comprender un porcentaje relativamente alto de una fase acuosa que, a su vez, puede comprender un porcentaje más alto de activos solubles en agua para el cuidado de la piel adecuados para impartir mayores beneficios antienvejecimiento y otros beneficios para el cuidado de la piel. Lo siguiente representa algunas modalidades no limitantes de la presente invención. De conformidad con la primera modalidad de la presente invención, se provee una composición para el cuidado personal que comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 % de un elastómero de silicona emulsionante; de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 40 % de al menos un agente de solidificación; de aproximadamente 1 % a aproximadamente 75 % de una fase acuosa; y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 74 % de agua. La composición está en la forma de una emulsión agua en aceite y tiene una primera dureza de aproximadamente 2 g a aproximadamente 45 g a una primera temperatura de 21 °C y una segunda dureza a una segunda temperatura de 33 °C, en donde la segunda dureza es 65 % o menos de la primera dureza. De conformidad con otra modalidad de la presente invención, se provee un método para suministrar un beneficio al tejido queratinoso de mamíferos que necesitan ese beneficio; el método comprende el paso de aplicar la composición de la primera modalidad al tejido queratinoso. De conformidad con otra modalidad de la presente invención, se provee un estuche que comprende la composición de la primera modalidad.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La composición de la presente invención se puede utilizar en productos para el cuidado de la piel, productos cosméticos y productos para el cuidado del cabello; los usos no limitantes de ésta incluyen humectantes, acondicionadores, compuestos antienvejecimiento, compuestos de aclaramiento de la piel y combinaciones de éstos. En una modalidad, la composición se aplica a la cara, cuello, manos, brazos y otras áreas del cuerpo generalmente expuestas. Alternativamente, la composición se aplica a áreas lesionadas del tejido queratinoso. En todas las modalidades de la presente invención, todos los porcentajes son en peso de la composición total, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todos los índices son índices de peso, a menos que se especifique lo contrario. Todos los rangos son inclusivos y combinables. El número de dígitos significativos no constituye una limitación a las cantidades indicadas ni a la precisión de las mediciones. Se entiende que todas las cantidades numéricas se pueden modificar por la palabra "aproximadamente", a menos que se indique específicamente de cualquier otra forma. Todas las mediciones, se entiende, que se realizan a 25 °C y en condiciones ambiente, mientras "condiciones ambiente" quiere decir condiciones bajo aproximadamente una atmósfera de presión y a aproximadamente 50 % de humedad relativa. Todos esos pesos que pertenecen a ingredientes listados se basan en el nivel activo y no incluyen portadores o subproductos que puedan estar incluidos en materiales disponibles en el mercado, a menos que se especifique de cualquier otra forma. En la presente, "composición para el cuidado personal" se refiere a composiciones adecuadas para ser aplicadas en forma tópica al tejido queratinoso de mamíferos. Se entiende que las composiciones para el cuidado personal de la presente invención no incluyen composiciones desodorantes o antitranspirantes. Como se utilizan en la presente, "activos para el cuidado de la piel" o "activos" se refieren a compuestos que cuando se aplican a la piel proveen un beneficio o mejoran la piel. Se entiende que los activos para el cuidado de la piel son útiles no solamente para ser aplicados a la piel, sino también al cabello, uñas y otros tejidos queratinosos de mamíferos.

En la presente, "estable" y "estabilidad" se refieren a una composición cuyo estado químico, homogeneidad física o color prácticamente no se alteran cuando la composición está a una temperatura de aproximadamente 1 °C a aproximadamente 40 °C. Como se utiliza en la presente, "tejido queratinoso" se refiere a capas que contienen queratina y que están ubicadas como la capa protectora externa de mamíferos las cuales incluyen, pero no se limitan a, piel, cabello, uñas, cutículas, etc. Como se utiliza en la presente, "dureza" se refiere a la fuerza en gramos (g) necesaria para que una sonda de 2 mm de diámetro penetre a lo largo de una distancia de 0.3 mm a una velocidad de 0.1 mm/s en la composición usando un Analizador de Textura TA-XT2Í con el software Texture Expert Exceed (v. 2.64). Antes de medir la dureza, se deja que la composición se equilibre hasta una primera temperatura o una segunda temperatura, como se indica en la presente. Cuando no se indica una temperatura, la temperatura de la composición es 25 °C. Se entiende que todas las temperaturas son ± 1 °C. Como se utiliza en la presente, "capacidad de esparcirse" se refiere a la capacidad de la composición para dispersarse en una capa delgada, por ejemplo, tal como una persona esparciría una composición sobre la piel, mediante la aplicación de una fuerza de corte, por ejemplo, al limpiar. La capacidad de esparcirse se puede determinar mediante el siguiente método, que será entendido por una persona de habilidad en la industria: Se deja que la composición y un accesorio para dispersión TA-425TTC, es decir, un cono acrílico hembra y macho de 90°, que tiene una altura de 25 mm (Texture Technologies Corp.), se equilibren a la temperatura deseada. Se coloca dentro del cono una cantidad de la composición de tal manera que la parte superior del nivel del producto y la parte superior del cono hembra coincidan y que no haya burbujas de aire. Se mide la fuerza en g-s necesaria para que el cono macho atraviese el producto que está en el cono hembra desplazando el producto del cono hembra a una velocidad de 3 mm/s hasta que la distancia entre la porción inferior del cono macho y el cono hembra sea de aproximadamente 1 mm. En la presente, "extendida" significa que la composición se aplica sobre al menos la porción negra de un cuadro de opacidad (Forma 2A, Leneta Company de Manwah, NJ o el equivalente de éste, de la cual la mitad superior es negra y la mitad inferior blanca) y se esparce en la forma necesaria para crear una película con un grosor de aproximadamente 0.3 mm (0.0015 pulgadas) usando un aplicador de película (p. ej., comercialmente disponible de BYK Gardner de Columbia, Maryland o el equivalente de éste). La intensidad del color se puede medir en la porción negra de la carta de opacidad después de que se deja secar la película por 4 horas en condiciones de 22 °C +/- 2 °C, 1 atm usando un colorímetro (p. ej., un colorímetro Minolta CR-200, iluminador d65, ángulo de visión de 0 grados, comercialmente disponible de Minolta Camera Co. en Ramsey, NJ y descrito en el manual del colorímetro, versión 3.0; de 1988, incorporado en el presente documento como referencia, o su equivalente).

En este documento, "croma", describe el color y la intensidad del color. Para propósitos de la presente invención, color se define de acuerdo a un valor en el sistema de color CIELAB, que se basa en el sistema de color XYZ según lo define la Commission Internationale de PEclairage (sistema CIE) para proveer una manera de representar objetivamente el color percibido y diferencias de color. X, Y y Z puede expresarse de variadas maneras o "escalas", una de las cuales es la escala Hunter. La escala Hunter tiene tres variables, L, a, y b, que correlacionan matemáticamente con X, Y y Z, y es descrita por Robertson, A.R. en "The CIE 1976 Color Difference Formulas" (Fórmulas de Diferencias de Color de la CIE de 1976) Color Research Applications, vol. 2, págs. 7-11 (1977). Las composiciones de la presente invención pueden analizarse con un colorímetro MINOLTA® CR-200, que genera valores para L, a, y b. El valor para "a" correlaciona con un valor a lo largo del eje (horizontal) rojo-verde y el valor para "b" correlaciona con un valor a lo largo del eje (vertical) azul-amarillo. Por ejemplo, una muestra de color azul tendrá un valor b negativo, mientras que una muestra de color rojo tendrá un valor a positivo. Un valor más positivo o negativo representa un color más intenso. El valor para "L" es un indicador de luminosidad u oscuridad y se correlaciona a un valor a lo largo del eje z que es perpendicular tanto al eje horizontal como al vertical. "Intensidad de color" se mide por un vector que se origina en la intersección de los ejes rojo-verde y azul-amarillo y se extiende hacia afuera dentro del espacio de color definido por los ejes horizontales y verticales del sistema de color CIELAB. El largo del vector representa la intensidad de color y la dirección del vector representa el tono o color. Mientras más corto el vector, menos color tiene la composición y menor es la intensidad de color. En este documento, "prácticamente incoloro", usado en referencia a composiciones masivas, significa que la composición tiene una intensidad de color de aproximadamente 6.0 ó menor y se entiende, en este documento, que incluye composiciones blancas. En este documento, "masivo" significa un volumen de la composición, por ejemplo, de al menos 1 centímetro cúbico (ccm), que no haya sido esparcido o "dibujado". En este documento, "la proporción de contraste" se refiere a la opacidad de la composición, o la habilidad de la composición para reducir o prevenir la transmisión de luz, determinado después de haber dibujado la composición en un cuadro de opacidad (Forma 2A, Leneta Company of Manwah, NJ o su equivalente), y al usar un colorímetro (p. ej., un colorímetro Minolta CR-200, d65 iluminador, ángulo de perspectiva de 0 grados, comercialmente disponible de Minolta Camera Co. en Ramsey, NJ y descrito en el manual del colorímetro, versión 3.0; de 1988, incorporado en el presente documento como referencia, o su equivalente.). La composición se dibuja en una película que tiene un espesor de aproximadamente 0.3 mm (0.0015 pulgadas) como se ha descrito anteriormente. La película se deja secar por 4 horas en condiciones de 22 °C +/- 1 °C, 1 atm. Con un colorímetro se mide y se registra el valor triestímulo Y (es decir, el espacio de color XYZ de la película) del producto de la película. El valor triestímulo Y se mide en tres áreas diferentes de la película del producto sobre la sección negra del cuadro de opacidad, y también en tres áreas diferentes de la película del producto sobre la sección blanca del cuadro de opacidad. La proporción de contraste se calcula como el promedio matemático de los valores triestímulos Y sobre las áreas negras, dividido por el promedio matemático de los tres valores triestímulos Y sobre las áreas blancas, multiplicado por 100: Proporción de contraste =[promedio (tres Ynegro) / promedio (tres Yblanco)] x 100. En este documento, "proporción de contraste ajustado" significa una proporción de contraste que ha sido calibrada al restarle la proporción de contraste de un cuadro de opacidad en blanco, es decir, un cuadro al que no se la aplicado producto alguno. Como se utiliza en la presente, "visiblemente separada" significa que una composición en forma de una emulsión libera la fase acuosa (es decir, es "liberadora de agua") cuando se aplica a la piel u otro tejido queratinoso. Para determinar si una composición está visiblemente separada se puede usar al menos uno de los siguientes métodos. En el primer método se aplica un esfuerzo de corte constante a una emulsión agua en aceite cuya gotita de agua tiene un tamaño promedio de aproximadamente 1 micrón o menor usando un microscopio óptico estándar con capacidad de contraste de exploración diferencial y una plataforma de corte (Linkam Scientific Instruments núm. 8, Waterfield Tadworth Surrey, Reino Unido). Se aplican aproximadamente 1.5 gramos de la composición a la platina de corte, y se configura un experimento en modo estable que tiene una separación de 1 mm y una velocidad de corte constante de 16 s"1. Con una composición liberadora de agua, tal como se definió en la presente, una región de agua amorfa que tiene un tamaño de aproximadamente 10 micrómetros a por lo menos 75 micrómetros se vuelve visible con un aumento de 500x dentro de aproximadamente 1 minuto de la aplicación del esfuerzo cortante. Las composiciones que no exhiben liberación cuando se aplican a la piel no exhiben un cambio significativo en el tamaño de la gotita de agua cuando se exponen a estas condiciones. En el segundo método, la composición se evalúa utilizando un reómetro AR 2000 (TA Instruments, New Castle, DE) con los siguientes parámetros: configuración de la separación = 1000 micrómetros, placa plana de 4 cm, temperatura de 25 °C, modo de esfuerzo controlado. La viscosidad logarítmica resultante se traza en el eje y frente al esfuerzo de corte logarítmico en el eje x para generar un perfil de reología. Un gráfico generado a partir de los datos obtenidos de una composición liberadora de agua exhibe una disminución rápida en la viscosidad a un esfuerzo de corte crítico. Esta disminución de la viscosidad se puede medir como la gráfica de la pendiente entre las regiones en donde la viscosidad exhibe una viscosidad alta prácticamente constante y una viscosidad inferior prácticamente constante. En la presente, se entiende que los productos liberadores de agua tienen una pendiente de aproximadamente -5 a por lo menos aproximadamente -100.

Como se utilizan en la presente "aplicado" o "aplicación" se refieren a la acción de esparcir la composición sobre tejido queratinoso con uno o más dedos o con un implemento, mediante un movimiento unidireccional continuo y presión leve, por ejemplo, tal como se aplica una crema a la piel del rostro. En la presente, "dispositivo de mejora del suministro" se refiere a cualquier dispositivo que aumenta la cantidad de ingrediente activo aplicado a o en la piel con respecto a la cantidad de ingrediente activo que se suministra sin usar el dispositivo. En la presente, "regular la condición de la piel" significa mejorar la sensación impartida o la apariencia de la piel, por ejemplo, al proveer un beneficio, tal como una apariencia o sensación impartida de mayor suavidad. En la presente, "mejorar la condición de la piel" se refiere a realizar un cambio positivo perceptible a la vista o al tacto en la sensación y apariencia de la piel. El beneficio puede ser un beneficio crónico y puede incluir uno o varios de los siguientes beneficios: reducir la apariencia de arrugas y líneas profundas y gruesas, líneas finas, grietas, protuberancias y poros abiertos; engrosar el tejido queratinoso (p. ej., formando las capas epidérmicas, dérmicas o subdérmicas de la piel y, cuando corresponde, las capas queratinosas de las uñas y el tallo del cabello, para reducir la atrofia de la piel, del cabello o de las uñas); aumentar la circunvolución de los bordes dérmicos-epidérmicos (también conocidos como puentes interpapilares); impedir la pérdida de la elasticidad de la piel o del cabello, por ejemplo, mediante la pérdida, daño o inactivación de la elastina funcional de la piel, lo que produce condiciones tales como elastosis, flaccidez, pérdida de la retracción de la piel o del cabello con la deformación; reducción de la adiposis; cambio en la coloración de la piel, cabello o uñas, por ejemplo, ojeras, manchas (p. ej., una coloración roja irregular debido, por ejemplo, a rosácea), palidez, descoloración causada por hiperpigmentación, etc. Como se utiliza en la presente, "signos de envejecimiento de la piel" incluye, pero no se limita a, todas las manifestaciones externas perceptibles a la vista y al tacto, además de cualquier macro o microefecto, debido al envejecimiento del tejido queratinoso. Estos signos pueden ser la consecuencia de procesos que incluyen, pero no se limitan a, desarrollo de interrupciones en la textura, tales como arrugas y arrugas profundas y gruesas, líneas finas, líneas en la piel, grietas, protuberancias, poros abiertos, aspereza o rugosidad; pérdida de la elasticidad de la piel; decoloración (incluidas las ojeras); manchas; palidez; regiones de piel hiperpigmentada, tales como manchas seniles y pecas; queratosis; diferenciación anormal; hiperqueratinización; elastosis; ruptura del colágeno y otros cambios histológicos en el estrato córneo, la dermis, la epidermis, el sistema vascular (p. ej., telangiectasia o vascularizaciones aracnoideas) y los tejidos subyacentes (p. ej., grasa o músculos), especialmente los próximos a la piel. En la presente, "tejido queratinoso lesionado" se refiere al tejido queratinoso que exhibe malestar, irritación, una apariencia desagradable o irregular y lo similar, por ejemplo, después de la exposición a un irritante físico o químico. Algunos ejemplos no limitantes de tejido queratinoso lesionado incluyen quemaduras solares y otros tipos de quemaduras; erupciones, tales como dermatitis del pañal, irritación del afeitado e irritaciones inducidas por alérgenos; descoloración, tal como blanqueamiento, manchado o hiperpigmentación; piel con cortes y rasguños causados, por ejemplo, al afeitarse; piel seca, agrietada o áspera como resultado de la exposición al, por ejemplo, viento, frío y/o baja humedad, etc. Algunos ejemplos no limitantes de agentes que causan lesiones incluyen radiación, viento, baja humedad, alérgenos, contaminantes, irritantes químicos y naturales, fluidos corporales, desechos corporales, exceso de humedad, bacterias, hongos, etc. Como se utiliza en la presente, "no volátil" se refiere a materiales que exhiben una presión de vapor no mayor que aproximadamente 0.2 mm Hg a 25 °C a una atmósfera o a materiales que tienen un punto de ebullición a una atmósfera de al menos aproximadamente 300 °C. Como se utiliza en la presente, "volátil" se refiere a todos los materiales que no son "no volátiles", según se definen en la presente. Como se utiliza en la presente, "no polar" significa que el material tiene un parámetro de solubilidad promedio menor que aproximadamente 6.5 (cal/cm3)0'5, en donde "cal" significa calorías. Los aceites que tienen un parámetro de solubilidad mayor que 6.5 se pueden utilizar si, cuando los aceites se mezclan con otros aceites, el promedio ponderado del parámetro de solubilidad de la mezcla de aceite es menor que aproximadamente 6.5. En la presente, "promedio ponderado" significa que los volúmenes y los parámetros de solubilidad de los distintos aceites se toman en cuenta al calcular el parámetro de solubilidad promedio. Como se utiliza en la presente, "polar" significa que el material tiene un parámetro de solubilidad promedio más alto que los compuestos no polares tal como se definen en la presente. Los parámetros de solubilidad se consideran con mayor detalle en C. D. Vaughan en "The Solubility Parameter: What is it?" (Parámetro de solubilidad: ¿Cuál es su definición?) Cosmetics & Toiletries vol. 106, noviembre de 1991 , págs. 69-72, y también en C.D. Vaughan en "Using Solubility Parameters ¡n Cosmetics Formulation" (Uso de parámetros de solubilidad en la formulación de cosméticos), 36 J. Soc. Cosmetic Chemists, 319-333, septiembre/octubre 1988. I. Composición La composición de la presente invención está en la forma de una emulsión y comprende una fase no acuosa y una fase acuosa. La composición puede comprender de aproximadamente 25 % a aproximadamente 99 %, alternativamente, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 90 %, alternativamente, de aproximadamente 35 % a aproximadamente 90 %, y alternativamente, de aproximadamente 40 % a aproximadamente 70 %, de la fase no acuosa. Los tipos adecuados de emulsiones incluyen, pero no se limitan a, emulsiones aceite en agua, agua en aceite, agua en aceite en agua y aceite en agua en aceite. El aceite puede derivarse de animales, plantas o petróleo, puede ser natural o sintético, y puede incluir aceites de silicona. En una modalidad, la composición está en la forma de una emulsión agua en aceite. Alternativamente, la composición es una emulsión agua en silicona.

En una modalidad, la composición comprende de aproximadamente 1 % a aproximadamente 75 %, alternativamente, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 70 %, alternativamente, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 65 %, y alternativamente, de aproximadamente 30 % a aproximadamente 60 %, de una fase acuosa. A su vez, la fase acuosa puede comprender de aproximadamente 1 % a aproximadamente 75 %, alternativamente, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 50 % y, alternativamente, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 25 %, en peso de la composición, de componentes distintos al agua (componentes no acuosos) que incluyen, pero no se limitan a, agentes hidratantes, agentes acondicionadores y humectantes solubles en agua u otros activos solubles en agua para el cuidado de la piel, para impartir al tejido queratinoso un mayor beneficio. En una modalidad, el componente no acuoso comprende glicerina, activos solubles en agua para el cuidado de la piel, y combinaciones de éstos. En una modalidad, el componente no acuoso es glicerina. La composición de la presente invención tiene una primera dureza, medida tal como se describió en la presente, a una primera temperatura, y una segunda dureza, también medida según lo descrito en la presente, a una segunda temperatura. La primera dureza puede ser de aproximadamente 2 g a aproximadamente 45 g, alternativamente, de aproximadamente 2 g a aproximadamente 40 g, alternativamente, de aproximadamente 5 g a aproximadamente 35 g, alternativamente, de aproximadamente 5 g a aproximadamente 20 g y, alternativamente, de aproximadamente 5 g a aproximadamente 12 g, a una primera temperatura de 21 °C. La segunda dureza, a una segunda temperatura de 33 °C, puede ser de aproximadamente 65 % o menor, alternativamente, de aproximadamente 55 % o menor, alternativamente, de aproximadamente 45 % o menor, y alternativamente, de aproximadamente 30 % o menor, de la primera dureza. Alternativamente, la primera dureza de la composición a una primera temperatura de 21 °C disminuye en al menos 35 % y, alternativamente, en al menos 45 %, alternativamente, en al menos 55% y, alternativamente, en al menos 70 %, a una segunda temperatura de 33 °C. Alternativamente, la segunda dureza a una segunda temperatura de 33 °C es de aproximadamente 0.1 g a aproximadamente 30 g, alternativamente, de aproximadamente 0.1 g a aproximadamente 20 g, alternativamente, de aproximadamente 0.1 g a aproximadamente 10 g y, alternativamente, de aproximadamente 0.4 g a aproximadamente 5 g. La composición de la presente invención puede tener una capacidad de esparcirse, medida tal como se describió en la presente, de 1000 g-s a aproximadamente 10,000 g-s a una temperatura de 21 °C, y de aproximadamente 500 g-s a aproximadamente 2500 g-s a una temperatura of 33 °C. En una modalidad, la capacidad de la composición de esparcirse a 33 °C es de aproximadamente 10 % a aproximadamente 50 % y, alternativamente, de aproximadamente 20 % a aproximadamente 35 %, de la capacidad de la composición de esparcirse a 21 °C. La composición de la presente invención es estable, tal como se definió en la presente, cuando la composición está a una temperatura de aproximadamente 40 °C. En una modalidad, se describe una composición que exhibe signos de inestabilidad a una temperatura por encima de 40 °C y que es apta para el uso originalmente previsto cuando la composición se enfría a una temperatura de aproximadamente 40 °C o menor. Por ejemplo, si la composición se funde y se vuelve a enfriar, la composición prácticamente recupera su forma estable y retiene propiedades deseables, tales como la sensación y apariencia de la piel, y es adecuada para utilizar tal como se describió en la presente. La composición puede mantener la reología cuando la dureza se reduce tal como se describió en la presente, a una temperatura elevada. La estabilidad de la reología se puede medir después de que la composición se ha equilibrado hasta una temperatura prácticamente uniforme de 45 °C ± 1 °C con un viscosímetro Brookfield™ RVDV-II+ en una plataforma Brookfield Helipath Stand equipada con un husillo T-bar (tamaño C) que rota a 5 rpm. La viscosidad se puede medir en uno o más puntos a medida que el husillo se mueve en dirección descendente a través del producto previamente no perturbado. La composición puede tener una viscosidad de aproximadamente 5000 centipoise (cps) a aproximadamente 0.5 Pa.s (500,000 cps), alternativamente, de aproximadamente 0.01 Pa.s a aproximadamente 0.3 Pa.s (10,000 cps a aproximadamente 300,000 cps), alternativamente, de aproximadamente 0.02 Pa.s a aproximadamente 0.2 Pa.s (20,000 cps a aproximadamente 200,000 cps) y, alternativamente, de aproximadamente 0.04 Pa.s a aproximadamente 0.14 Pa.s (40,000 cps a aproximadamente 140,000 cps), a 45 °C.

En una modalidad, al aplicar fuerza o esfuerzo de corte, la fase acuosa de la composición se puede separar visiblemente de la fase aceite y la fase acuosa se puede fusionar para formar gotitas visibles dentro o sobre la fase aceite. Por lo general, la fase aceite se distribuye de manera prácticamente uniforme por la piel. La fase acuosa puede formar gotitas visibles inmediatamente después de su aplicación, alternativamente, en aproximadamente tres segundos posteriores a la aplicación y, alternativamente, en aproximadamente diez segundos posteriores a la aplicación. Algunos ejemplos de fuerza de corte incluyen la aplicación a la piel u otro tejido queratinoso, por ejemplo, mediante recubrimiento, frotación, toques ligeros, limpieza, etc. con un dedo, mano, implemento o dispositivo de mejora de suministro. La fase acuosa separada puede proveer beneficios inmediatos que incluyen, pero no se limitan a, una indicación inmediata de que el producto está hidratando el tejido queratinoso o una sensación agradable ("sedosa") mejorada al aplicar el producto. Después de la separación de las fases, fase acuosa se puede aplicar, por ejemplo, frotándola en la piel o se puede dejar evaporar. En una modalidad, la composición de la presente invención está prácticamente libre de aceites de éster, en donde prácticamente libre implica que incluye un aceite que es líquido a 25 °C y que comprende al menos una porción éster, por ejemplo, un monoéster. Algunos ejemplos de aceites de éster se describen en la patente de los EE.UU. núm. 2006/0013792. Por "prácticamente libre de aceites de éster" se entiende que la composición comprende menos de 1 % y, alternativamente, menos de 5 %, de un aceite de éster. En una modalidad, la composición masiva puede ser prácticamente incolora en ausencia de colorantes, por ejemplo, tintes y pigmentos cosméticos. En una modalidad, la composición masiva de la presente invención puede tener una intensidad del color de aproximadamente 0 a aproximadamente 22, alternativamente, de aproximadamente 0 a aproximadamente 12, alternativamente, de aproximadamente 0 a aproximadamente 9 y, alternativamente, de aproximadamente 0 a aproximadamente 6. Adicional o alternativamente, la composición de la presente invención puede tener una intensidad del color de aproximadamente 0 a aproximadamente 9, alternativamente, de aproximadamente 0 a aproximadamente 6 y, alternativamente, de aproximadamente 0 a aproximadamente 3, cuando es extendida sobre una superficie negra. Además o de manera alterna, la composición de la presente invención puede tener una proporción de contraste ajustada de aproximadamente 0 a aproximadamente 35, alternativamente, de aproximadamente 0 a aproximadamente 20 y, alternativamente, de aproximadamente 0 a aproximadamente 12. 1. Elastomeros La composición de la presente invención comprende un elastómero de silicona útil para reducir la pegajosidad de la composición y para proveer una sensación placentera al aplicarla. Un ejemplo no limitante de un tipo de elastomeros de silicona útiles es el elastómero de organopoiisiloxano (o siloxano) reticulado, tal como se describe en la publicación de patente de los EE.UU. núm. 2003/0049212A1. Los elastómeros pueden comprender los elastómeros de silicona emulsionantes y no emulsionantes. Como se utiliza en la presente, "emulsionante" se refiere a elastómeros de organopolisiloxano reticulados que tienen al menos una porción polioxialquileno (p. ej., polioxietileno o polioxipropileno) o una porción poliglicerina, mientras que "no emulsionante" se refiere a elastómeros de organopolisiloxano reticulados prácticamente libres de porciones polioxialquileno o poliglicerina. La composición de la presente invención puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % de un elastomero de siloxano reticulado no emulsionante. Se entiende que los porcentajes indicados se refieren a una cantidad de elastomero seco, en contraposición a la cantidad total de elastomero y solvente utilizada, por ejemplo, para almacenaje y envío. En una modalidad, los elastómeros de siloxano reticulados no emulsionantes son los polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona, suministrados por diversos proveedores que incluyen Dow Corning™ (DC 9040 y DC 9041), General Electric™ (SFE 839), Shin Etsu™ (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado de dimeticona/fenil vinildimeticona]) y Grant Industries (línea de elastómeros GRANSIL™). Los elastómeros de siloxano reticulados útiles en la presente invención y los procesos para su elaboración se describen con más detalle en la patente de los EE.UU. núm. 4,970,252 de Sakuta y col.; patente de los EE.UU. núm. 5,760,116 de Kilgour y col. y patente de los EE.UU. núm. 5,654,362 de Schulz, Jr. y col. otorgada el 5 de agosto de 1997. Otros elastomeros de organopollsiloxano reticulado útiles en la presente invención se exponen en la solicitud de patente japonesa núm. JP 61-18708, cedida a Pola Kasei Kogyo KK. Además, los polvos de elastómero de organopolisiloxano adecuados incluyen polímeros reticulados de vinildimeticona/silesquioxano de meticona, tales como KSP-100, KSP-101 , KSP-102, KSP-103, KSP-104, KSP-105 (Shin Etsu™); polvos de silicona híbridos que comprenden un grupo fluoroalquilo, tal como KSP-200 (Shin Etsu™); y polvos de silicona híbridos que comprenden un grupo fenilo, tal como KSP-300 (Shin Etsu™) y DC-9506 (Dow Corning™). La composición de la presente invención puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, alternativamente, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 5 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 % de un elastómero de organopolisiloxano reticulado emulsionante descrito en las patentes de los EE.UU. núms. 5,412,004; 5,837,793 y 5,811,487. Se entiende que los porcentajes indicados se refieren a una cantidad de elastómero seco, en contraposición a la cantidad total de elastómero y solvente utilizada, por ejemplo, para almacenaje y envío. Los ejemplos no limitantes de elastomeros emulsionantes adecuados incluyen elastomeros modificados con polioxialquileno obtenidos a partir de compuestos divinílicos, por ejemplo, polímeros de siloxano que tengan al menos dos grupos vinilo libres unidos por vía de enlaces Si-H en una cadena principal de polisiloxano. En una modalidad, los elastomeros de organopolisiloxano reticulados emulsionantes son dimetilpolisiloxanos reticulados por sitios Si-H en una resina MQ molecularmente esférica (R3SiOi/2 S1O4 2) y, alternativamente, polímero reticulado de copoliol de dimeticona y dimeticona, comercialmente disponible de Shin Etsu como KSG-21. 2. Disolvente de elastómeros La composición de la presente invención puede comprender de aproximadamente 1 % a aproximadamente 70 %, alternativamente, de aproximadamente 4 % a aproximadamente 55 %, alternativamente, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 45 % y, alternativamente, de aproximadamente 0 % a aproximadamente 10 %, de un disolvente adecuado para los elastómeros de organopolisiloxano reticulados. Los ejemplos no limitantes de disolventes adecuados se describen en la publicación de patente de los EE.UU. núm. 2003/0049212A1. La concentración del disolvente en las composiciones cosméticas de la presente invención puede variar dependiendo del tipo y cantidad de disolvente y del elastomero de siloxano reticulado empleado, y cuando se combina con las partículas de elastomero de organopolisiloxano reticulado de la presente invención, suspende y dilata las partículas elastoméricas para proveer una red o matriz elástica similar a un gel. El portador del elastomero de siloxano reticulado es líquido en condiciones ambientales y, en una modalidad, tiene una viscosidad baja para permitir que se extienda mejor en la piel. El disolvente puede comprender aceites volátiles no polares; aceites no volátiles polares; aceites no volátiles no polares; y aceites no volátiles de hidrocarburos parafínicos. Los ejemplos no limitantes de aceites volátiles no polares adecuados se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,781 ,917 otorgada a Luebbe y col. e incluyen polidecanos, tales como isododecano e isodecano (p. ej., Permethyl-99A, disponible de Presperse™ Inc.) e isoparafinas C7-C15 (p. ej., la serie Isopar de Exxon™ Chemicals); ciclometiconas de distintas viscosidades, por ejemplo, fluidos de silicona Dow Corning™ 200, Dow Corning™ 244, Dow Corning™ 245, Dow Corning™ 344 y Dow Corning™ 345, comercialmente disponibles de G.E. Silicones (p. ej., SF-1204, SF-1202, GE 7207 y GE 7158); y SWS-03314 (comercialmente disponible de SWS Silicones™ Corp.) Los aceites no volátiles polares útiles en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, aceites de silicona; aceites de hidrocarburos; alcoholes grasos; ácidos grasos; ésteres de ácidos carboxílicos mono y dibásicos con alcoholes mono y polihídricos; polioxietilenos, polioxipropilenos, mezclas de éteres de polioxietileno y polioxipropileno de alcoholes grasos; y mezclas de éstos. En una modalidad, el aceite no volátil polar se selecciona del grupo que comprende éteres de alcoholes grasos propoxilados de C14-C18 que tienen un grado de propoxilación menor que aproximadamente 50, ésteres de alcoholes de C2-C8 y ácidos carboxílicos de C12-C26 (p. ej., miristato de etilo, palmitato de isopropilo), ésteres de alcoholes de C12-C26 y ácido benzoico (p. ej., Finsolv™ TN suministrado por Finetex™), diésteres de alcoholes de C2-C8 y ácidos adípico, sebácico y itálico (p. ej., sebacato de diisopropilo, adipato de diisopropilo, ftalato de di-n-butilo), ésteres de alcoholes polihídricos de ácidos carboxíücos de C6-C26 (p. ej., dicaprato/dicaprilato de propilenglicol, ¡soestearato de propilenglicol); y mezclas de éstos. Los ejemplos de aceites no volátiles no polares adecuados incluyen, pero no se limitan a, polisiloxanos no volátiles, aceites de hidrocarburos parafínicos, y mezclas de éstos. Los polisiloxanos útiles en la presente invención se seleccionan del grupo que comprende polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliétersiloxano, y mezclas de éstos. Algunos ejemplos de aceites útiles incluyen las series Viscasil™ (General Electric); las series Dow Corning 200 (Dow Corning Corp.); metilfenilo líquido SF 1075 (General Electric) y fluido grado cosmético 556 (Dow Corning Corp.). Los aceites de hidrocarburo parafínicos no volátiles útiles en la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,019,375 otorgada a Tanner y col. y en la patente 2003/0049212A1 , e incluyen aceites minerales e hidrocarburos de cadena ramificada, tales como Permethyl™ 102A, 103A y 104A (Permethyl Corporation); y Ethylflo™ 364 (Ethyl Corp.). Los solventes adicionales adecuados útiles en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,750,096 otorgada a Guskey y col. 3. Emulsificante La composición de la presente invención puede contener un emulsionante adicional, útil para dispersar y suspender la fase acuosa dentro de la fase aceite en una emulsión agua en aceite. La composición puede comprender de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 %, de al menos un emulsionante adicional. En la presente se puede utilizar una amplia variedad de agentes emulsionantes para formar una emulsión agua en silicona y se describen en la publicación de patente de los EE.UU. núm. 2003/0049212A1. En una modalidad, los emulsionantes adicionales son emulsionantes de silicona, que incluyen organopolisiloxanos (surfactantes de silicona) modificados orgánicamente, tales como copolioles de dimeticona. Los ejemplos de copolioles de dimeticona comercialmente disponibles útiles en la presente son Dow Corning® 190, 193, Q2-5220, cera 2501 , fluido 2-5324 y 3225C; ABIL™ EM- 90, ABIL™ WE-09 y ABIL® WS-08 (Goldschmidt), KF-6028 y KF-6106 (Shin-Etsu™). En una modalidad, el emulsionante adicional es un emulsionante no siliconado; algunos ejemplos no limitantes de éstos incluyen los agentes emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como los ésteres y poliésteres de azúcar, ésteres y poliésteres de azúcar alcoxilados, ésteres de ácidos grasos de C1 -C30 de alcoholes grasos de C1 -C30, derivados alcoxilados de ésteres de ácidos grasos de C1 -C30 de alcoholes grasos de C1 -C30, éteres alcoxilados de alcoholes grasos de C1 -C30, poligliceril ésteres de ácidos grasos de C1 -C30, ésteres de C1-C30 de polioles, éteres de C1 -C30 de polioles, fosfatos de alquilo, fosfatos de éteres grasos de polioxialquileno, amidas de ácidos grasos, lactilatos de acilo, jabones, y mezclas de éstos. 4. Agente de solidificación La composición de la presente invención comprende uno o más agentes de solidificación adecuados para impartir estabilidad a la composición a una temperatura de aproximadamente 40 °C y para impartir una dureza adecuada, tal como se describe en la presente. Se pueden utilizar diversos agentes de solidificación que incluyen aquellos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 6,696,049 otorgada a Vatter y col. En una modalidad, el agente de solidificación es una cera. La composición puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 40 %, alternativamente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, alternativamente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 % y, alternativamente, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 15 %, de uno o más agentes de solidificación. Las ceras adecuadas para su utilización en la presente incluyen, pero no se limitan a, ceras animales, vegetales, minerales o de siliconas. Por lo general, esas ceras tienen un punto de fusión de aproximadamente 25 °C a 125 °C y, alternativamente, de aproximadamente 30 °C a aproximadamente 100 °C. Algunos ejemplos no limitantes de ceras adecuadas incluyen ceras de silicona, ésteres grasos, por ejemplo, cetil o estearil ésteres, acacia, cera de abejas, ceresina, cera floral, cera de cítricos, cera de carnauba, cera de jojoba, cera japonesa, polietlleno, cera microcristalina, salvado de arroz, cera de lanolina, visón, cera montana, cera de arrayán, ouricuri, ozocerita, cera de almendra de palma, parafina, cera de aguacate, cera de manzana, cera de goma laca, cera de salvia, cera de bagazo, cera de candelilla, cera de uvas, derivados polialquilenglicolicos de éstos (p. ej., cera de abejas PEG6-20 o cera de carnauba PEG-12) y mezclas de cualquiera de las ceras mencionadas anteriormente. En una modalidad, la cera es una cera de polietileno y, alternativamente, es una cera de polietileno que tiene un punto de fusión menor que 120 °C, alternativamente, menor que 95 °Cy, alternativamente, menor que 85 °C. Algunos ejemplos no limitantes de ceras de silicona adecuadas se describen en las patentes de los EE.UU. núm. 5,413,781 y núm. 5,725,845, y también incluyen los alquilmetil polisiloxanos, alquil dimeticonas de C10 - C60, y mezclas de éstos. Alternativamente, la cera de silicona puede ser una cera de alquil dimeticona de C16-C28. Otras ceras de silicona adecuadas incluyen, pero no se limitan a, estearoxi dimeticona, behenoxi dimeticona, estearil dimeticona, cetearil dimeticona, cetil dimeticona, y mezclas de éstos. 5. Material particulado La composición de la presente invención puede comprender un material particulado. En una modalidad, la composición puede comprender de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 25 %, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % de un material particulado. Ejemplos no limitantes de materiales particulados adecuados se pueden encontrar en The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association's The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos de la Asociación de Cosméticos, Artículos de Tocador y Fragancias), 10° Ed., Gottschalck, T.E. y McEwen, Jr., Eds. (2004), pág. 2728. Otros materiales particulados adecuados incluyen, pero no se limitan a, harina de almendra, óxido de aluminio, polvo de semilla de chabacano, oxicloruro de bismuto, nitruro de boro, celulosa y derivados de celulosa, arcilla, óxido de calcio, sales inorgánicas, por ejemplo, sales de carbonates y cloruros, óxido de hierro, polvo de semilla de jojoba, esponja vegetal, mica, polvo de hueso de melocotón, polvo de cáscara de nuez lisa, polietileno, polibutileno, poliisobutileno, polimetilestireno, polipropileno, poliestireno, poliuretano, nailon, politetrafluoretileno, olefinas polihalogenadas, piedra pómez, salvado de arroz, sericita, seda, hectorita sintética, dióxido de titanio, fosfato tricálcico, y mezclas de éstos. También son útiles las partículas elaboradas de polímeros mezclados (p. ej., copolímeros, terpolímeros, etc.); entre ellos se encuentran el copolímero de polietileno/polipropileno, el copolímero de polietileno/propileno/isobutileno, el copolímero de polietileno/estireno y mezclas de éstos. Por lo general, las partículas poliméricas y poliméricas mixtas son tratadas por vía de un proceso de oxidación, por ejemplo, para destruir impurezas. Las partículas poliméricas y las partículas poliméricas mezcladas también se pueden reticular opcionalmente con una variedad de agentes de reticulación comunes; los ejemplos no limitantes incluyen butadieno, divinilbenceno, metilenobisacrilamida, alil éteres de sacarosa, alil éteres de pentaeritritol, y mezclas de éstos. Otros ejemplos de partículas útiles incluyen a las ceras y las resinas tales como parafinas, cera de carnauba, cera de ozekerite, cera de candelilla, y resinas urea formaldehído. Cuando tales ceras y resinas se usan en la presente, es importante que estos materiales sean sólidos a temperatura ambiente y a la temperatura de la piel. Otros ejemplos de materiales particulados útiles en la presente invención incluyen pigmentos coloreados y no coloreados, pigmentos de interferencia, polvos inorgánicos y polvos orgánicos distintos a los descritos anteriormente, polvos compuestos, partículas abrillantadoras ópticas, y mezclas de éstos. El tamaño promedio de tales particulados puede ser de aproximadamente 0.1 micrometros a aproximadamente 100 micrometros. Estos particulados pueden, por ejemplo, tener forma de plaqueta, de esfera, alargados o con forma de aguja, o con formar irregular, superficie recubierta o no recubierta, porosos o no porosos, cargados o sin carga y pueden agregarse a las composiciones actuales como un polvo o como una predispersion. Estos materiales particulados pueden derivarse de fuentes naturales y/o sintéticas. Los materiales particulados / polvos orgánicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, partículas poliméricas esféricas elegidas de microesferas de resina de metilsilsesquioxano, por ejemplo, Tospearl™ 145A, (Toshiba Silicone); microesferas de polimetilmetacrilatos, por ejemplo, Micropearl™ M 100 (Seppic); las partículas esféricas de polidimetilsiloxanos reticulados, por ejemplo, Trefil™ E 506C o Trefil™ E 505C (Dow Corning Toray Silicone); partículas esféricas de poliamida, por ejemplo, nailon-12 y Orgasol™ 2002D Nat C05 (Atochem); microesferas de poliestireno, por ejemplo, Dyno Partióles, comercializadas con la marca Dynospheres™, y copolímero de etileno-acrilato, comercializado con la marca FloBead™ EA209 (Kobo); octenil succinato de almidón y aluminio, por ejemplo, Dry Fio™ (National Starch); microesferas de polietileno, por ejemplo, Microthene™ FN510-00 (Equistar), resina de silicona, polímero de polimetilsilsesquioxano silicona, polvo con forma de plaquetas elaborado con L-lauroil lisina, y mezclas de éstos. También son útiles en la presente los pigmentos de interferencia. En la presente, "pigmentos de interferencia" se refiere a partículas en capas delgadas, con forma de plaquetas que tienen dos o más capas de grosor controlado. Las capas tienen índices de refracción diferentes que producen el reflejo de un color característico de la interferencia de, por lo general, dos, pero a veces más reflejos de luz, desde diferentes capas de la partícula de tipo plaqueta. Los ejemplos más comunes de pigmentos de interferencia son micas estratificadas con películas de aproximadamente 50 - 300 nm de Ti02, Fe2O3, sílice, óxido de estaño o Cr203. Esos pigmentos son, muchas veces, aperlados. Los pigmentos aperlados reflejan, refractan y transmiten la luz por la transparencia de las partículas de pigmento y la gran diferencia en el índice de refracción de las plaquetas de mica y, por ejemplo, el recubrimiento de dióxido de titanio. Los pigmentos de interferencia están comercialmente disponibles de una amplia variedad de proveedores, por ejemplo, Roña (Timiron™ y Dichrona™), Presperse (Flonac™), Englehard (Duochrome™), Kobo (SK-45-R y SK-45-G), BASF (Sicopearls™) y Eckart (Prestige™). En una modalidad, el diámetro promedio del lado más largo de las partículas individuales de los pigmentos de interferencia es menor que aproximadamente 75 micrómetros y, alternativamente, menor que aproximadamente 50 micrómetros. Otros pigmentos útiles en la presente invención pueden proveer color principalmente a través de la absorción selectiva de longitudes de onda específicas de luz visible e incluyen pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos y combinaciones de éstos. Los ejemplos de los pigmentos inorgánicos útiles incluyen óxidos de hierro, ferrocianuro amónico férrico, violeta de manganeso, azul ultramar y óxido de cromo. Los pigmentos orgánicos pueden incluir colorantes naturales y colorantes sintéticos monoméricos y poliméricos. Un ejemplo son los pigmentos azul ftalocianina y verde ftalocianina. También son útiles las lacas, FDyC primarias o lacas DyC y las mezclas de éstas. También son útiles los colorantes solubles o insolubles encapsulados y otros colorantes. Los pigmentos inorgánicos blancos o no coloreados útiles en la presente invención, por ejemplo, T¡O2, ZnO o ZrO2, están comercialmente disponibles de varias fuentes, por ejemplo, la serie TRONOX TiO2, SAT-T CR837, un rutilo TiO2 (U.S. Cosmetics). También son adecuadas las dispersiones cargadas de dióxido de titanio, descritas en la patente de los EE.UU. núm. 5,997,887 otorgada a Ha y col. 6. Colorantes En una modalidad, la composición puede comprender de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 2 %, alternativamente, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 1 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.25 %, de un colorante, incluyendo tintes y pigmentos distintos a los particulados recubiertos. Algunos ejemplos no limitantes de colorantes incluyen pigmentos inorgánicos, tales como óxidos de hierro, ferrocianuro férrico amónico, violeta de manganeso, azul ultramar y óxido de cromo. Los pigmentos orgánicos pueden incluir colorantes naturales y colorantes monoméricos y poliméricos sintéticos, por ejemplo, pigmento azul y verde de ftalocianina. También son útiles las lacas, principalmente, lacas FD&C o D&C y mezclas de éstas; tintes solubles o insoiubles encapsulados y otros colorantes; y mezclas de cualquiera de los anteriores. Alternativamente, la composición puede estar prácticamente libre de colorantes, en donde "prácticamente libre" se refiere a que la composición incluye menos de 0.001 % de un colorante. 7. Activos La composición de la presente invención puede comprender al menos un activo para el cuidado de la piel ("activo"), útil para regular o mejorar la condición de la piel de los mamíferos. El activo puede ser soluble en aceite o agua, y puede estar presente principalmente en la fase aceite o en la fase acuosa. Un experimentado en la industria conoce las cuestiones de solubilidad en agua y aceite y puede determinarla utilizando métodos de análisis conocidos. Un experimentado en la industria también comprenderá que la solubilidad puede depender del tipo y la concentración de otros componentes de la composición y de otras condiciones tales como el pH, la resistencia iónica, etc. Muchos activos para el cuidado de la piel pueden proveer más de un beneficio o actuar por vía de más de un modo de acción; por ello, las clasificaciones en la presente se realizan en aras de la conveniencia y su intención no es limitar el activo a esa aplicación o aplicaciones particulares enunciadas. Vitaminas Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 50 %, alternativamente, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, de al menos una vitamina. En este documento, "vitaminas" se refiere a vitaminas, provitaminas y sus sales, isómeros y derivados. Los ejemplos no limitantes de vitaminas adecuadas incluyen: compuestos de vitamina B (incluidos los compuestos B1 , compuestos B2, compuestos B3, tales como niacinamida, niacina o ácido nicotínico, nicotinato de tocoferilo, ésteres de ácido nicotínico de C1 -C18, y nicotinilo alcohol; compuestos B5, tales como pantenol o "pro-Be", ácido pantoténico, pantotenil; compuestos B6, tales como piroxidina, piridoxal, piridoxamina; carnitina, tiamina, riboflavina); compuestos de vitamina A, y todos los análogos naturales o sintéticos de la vitamina A, incluidos los retinoides, retinol, acetato de retinilo, palmitato de retinilo, ácido retinoico, retinaldehído, propionato de retinilo, carotenoides (provitamina A) y otros compuestos que tienen la actividad biológica de la vitamina; compuestos de vitamina D; compuestos de vitamina K; compuestos de vitamina E, o tocoferol, incluidos el sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol y compuestos de tocoferilo; compuestos de vitamina C, incluidos el ascorbato, ésteres de ascorbil de ácidos grasos, y derivados de ácido ascórbico, por ejemplo, ascorbilfosfatos, tales como ascorbilfosfato de magnesio y ascorbilfosfato sódico, ascorbil glucósido y ascorbil sorbato; y compuestos de vitamina F, tales como ácidos grasos saturados o insaturados. En una modalidad, la composición comprende una vitamina seleccionada del grupo que comprende los compuestos de la vitamina B, los compuestos de la vitamina C, los compuestos de la vitamina E y mezclas de éstos. Alternativamente, la vitamina se selecciona del grupo formado por niacinamida, nicotinato de tocoferilo, piroxidina, pantenol, vitamina E, acetato de vitamina E, ascorbilfosfatos, ascorbil glucósido y mezclas de éstos. Péptidos y derivados de péptidos Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más péptidos. En este documento, "péptidos" se refiere a péptidos que contienen diez o menos aminoácidos, sus derivados, isómeros, y complejos con otras especies tales como iones metálicos (p. ej., cobre, zinc, manganeso, y magnesio). Como se utiliza en la presente, el término péptido se refiere tanto a péptidos naturales como artificiales. En una modalidad, los péptidos son bi, tri, tetra, penta, y hexa-péptidos, sus sales, isómeros, derivados, y mezclas de éstos. Los ejemplos de derivados de péptidos útiles incluyen, pero no se limitan a, péptidos derivados de la proteína de soya, carnosina (beta-alanina-histidina), palmitoil-lisina-treonina (pal-KT) y palmitoil-lisina-treonina-treonina-lisina-serina (pal-KTTKS, disponible en una composición conocida como MATRIXYL®), palmitoil-glicina-glutamina-prolina-arginina (pal-GQPR, disponible en una composición conocida como RIGIN®); los tres pueden obtenerse de Sederma, Francia, y acetilo-glutamato-glutamato-metionina-glutamina-arginina-arginina (Ac-EEMQRR; Argireline®), y Cu-histidina-glicina-glicina (Cu-HGG, también conocida como IAMIN®). Las composiciones pueden comprender de aproximadamente 1x10"7 % a aproximadamente 20 %, alternativamente, de aproximadamente 1x10"6 % a aproximadamente 10 % y, alternativamente, de aproximadamente 1x10"5 % a aproximadamente 5 % del péptido. Aminoazúcar Las composiciones de la presente invención pueden comprender un aminoazúcar, también conocida como aminas de azúcar, y sus sales, isómeros, tautómeros y derivados. Los aminoazúcares pueden ser de origen sintético o natural y pueden usarse como compuestos puros o como mezclas de compuestos (p. ej., extractos de una fuente natural o mezclas de materiales sintéticos). Por ejemplo, la glucosamina se encuentra generalmente en muchos crustáceos y también se puede derivar de fuentes fúngicas. Los compuestos de aminoazúcares útiles en la presente invención incluyen, por ejemplo, N-acetilo-glucosamina, y también aquellos descritos en publicaciones del PCT WO 02/076423 y la patente de los EE.UU. núm. 6,159,485, otorgada a Yu y col. En una modalidad, la composición comprende de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, del aminoazúcar. Protectores solares Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más activos de protección solar (o protectores solares) o absorbedores de luz ultravioleta. En la presente, "activo de protección solar" incluye los agentes protectores solares y los bloqueadores solares físicos. Los activos protectores solares y los absorbedores de luz ultravioleta pueden ser orgánicos o inorgánicos. Ejemplos de activos de protectores solares y absorbedores de luz ultravioleta son divulgados en The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association's The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (Diccionario y Manual Internacional de Ingredientes Cosméticos de la Asociación de Cosméticos y Artículos de Tocador y Fragancias), 10° Ed., Gottschalck, T.E. y McEwen, Jr., Eds. (2004), página. 2267 y páginas 2292-93, y también incluyen dialcanfor de tereftalilideno ácido sulfónico (Mexoryl™ SX). Agentes que controlan el aceite Las composiciones de la presente invención puede comprender uno o más de los compuestos útiles para regular la producción de aceites de la piel o sebo, y para mejorar la apariencia de la piel grasosa. Los ejemplos apropiados de agentes que controlan los aceites incluyen ácido salicílico, ácido deshidroacético, peróxido de benzoílo, compuestos de vitamina B3 (p. ej., niacinamida o nicotinato de tocoferilo), sus isómeros, ésteres, sales y derivados, y mezclas de éstos. Las composiciones pueden comprender de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 15 %, alternativamente, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, y alternativamente de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 %, de un agente controlador de aceites. Otros activos para el cuidado de la piel Las composiciones de la presente invención pueden comprender también antioxidantes no vitamínicos y depuradores de radicales, reguladores del crecimiento del cabello, flavonoides, minerales, prese rvadores, fitosteroles u hormonas vegetales, inhibidores de proteasa, inhibidores de tirosinasa, agentes antiinflamatorios y compuestos N-acil aminoácidos. Los antioxidantes no vitamínicos y depuradores de radicales adecuados incluyen, pero no se limitan a, BHT (hidroxitolueno butüado), L-ergotioneina (disponible como THIOTANE™); tetrahidrocurcumina, cloruro de cetilpiridinio, carnosina, dietilhexil-siringilideno malonato (disponible como OXYNEX™), ácido hexadec-8-eno-1 ,16-dicarboxílico (ácido octadecenodioico; ARLATONE™ Dioic DCA de Uniqema), ubiquinona (coenzima Q10), extractos de té que incluyen extracto de té verde, extractos de levadura o fluido de cultivo de levadura (p. ej., Pitera®), y combinaciones de éstos. Los reguladores del crecimiento del cabello adecuados incluyen, pero no se limitan a, compuestos de hexamidina, hidroxitolueno butilado (BHT), hexanodiol, pantenol y derivados de ácido pantoténico, sus isómeros, sales y derivados, y mezclas de éstos.

Los minerales adecuados incluyen zinc, manganeso, magnesio, cobre, hierro, selenio y otros suplementos minerales. Se entiende que "mineral" incluye minerales en diversos estados de oxidación, complejos minerales, sales, derivados y combinaciones de éstos. Los ejemplos adecuados de esteróles vegetales (fitosteroles) u hormonas vegetales incluyen, pero no se limitan a, sitosterol, estigmasterol, campesterol, brassicasterol, cinetina, zeatina, y mezclas de éstos. Los inhibidores de la proteasa adecuados incluyen, pero no se limitan a, compuestos de hexamidina, acetato de vainillina, antranilato de mentilo, inhibidor de la tripsina del frijol de soya, inhibidor de Bowman-Birk, y mezclas de éstos. Inhibidores de tirosinasa apropiados incluyen, pero no se limitan a, sinablanca (extracto de la semilla de mostaza), tetrahidrocurcumina, cloruro de cetilpiridinio, y mezclas de éstos. Los agentes antiinflamatorios adecuados incluyen, pero no se limitan a, ácido glicirrízico (también conocido como glicirrizina, ácido glicirricínico y ácido glicósido glicirretínico), ácido glicirreténico, otros extractos de regaliz, y combinaciones de éstos. Compuestos de aminoácido N-acilo apropiados incluyen, pero no se limitan a, N-acil fenilalanina, N-acilo tirosina, sus isómeros, incluyendo sus D y L isómeros, sales, derivados, y mezclas de éstos. Un ejemplo apropiado de un aminoácido N-acilo es N-undecilenoil-L-fenilalanina está comercialmente disponible bajo el nombre comercial de SEPIWHITE® de Seppic (France).

Otros activos útiles para el cuidado de la piel incluyen agentes hidratantes o agentes acondicionadores, tales como glicerol, petrolato, cafeína y urea; extractos de levadura (p. eje., Pitera™); deshidroepiandrosterona (DHEA, por sus siglas en inglés), sus análogos y derivados; agentes exfoliantes, que incluyen alfa- y beta-hidroxiácidos, ácidos alfa-ceto, ácido glicólico y octanoil salicilato; agentes antimicrobianos; agentes anticaspa, tales como piroctona olamina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (triclosan), triclocarbán y piritiona de zinc; dimetilaminoetanol (DMAE, por sus siglas en inglés); creatina; agentes de aclaramiento de la piel, tales como ácido kójico, extracto de mora, hidroquinona, arbutina y deoxiarbutina; agentes de bronceado (sin sol), tal como dihidroxiacetona (DHA, por sus siglas en inglés); isómeros, sales y derivados de cualquiera de los anteriores; y mezclas de éstos. 8. Agentes espesantes Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 %, alternativamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4 % y, alternativamente, de aproximadamente 0.25 % a aproximadamente 3 %, de un agente espesante. Las clases no limitantes de agentes espesantes incluyen, pero no se limitan a, polímeros de ácidos carboxílicos, polímeros de poliacrilato reticulado, polímeros de poliacrilamida, polisacáridos, gomas y mezclas de éstos. II. Métodos de uso La presente invención describe un método para regular o mejorar la condición de la piel de los mamíferos. Si al aplicar la composición al tejido queratinoso la fase acuosa se separa visiblemente de la fase aceite, posiblemente esto indique al consumidor el suministro de un beneficio inmediato o rápido y una mayor penetración de activos solubles en agua para el cuidado de la piel en el tejido queratinoso. El método comprende el paso de aplicar en forma normal a la piel de los mamíferos, una composición para el cuidado personal descrita en la presente. Alternativamente, el método puede comprender el paso de aplicar la composición descrita en la presente al tejido queratinoso lesionado para regular o mejorar la condición de ese tejido o para aliviar los efectos de la lesión. La composición se puede aplicar a cualquier tejido queratinoso, incluso al tejido queratinoso que necesita de uno o más beneficios. Los beneficios incluyen la regulación o mejora de la condición del tejido queratinoso; algunos ejemplos no limitantes de éstos incluyen la reducción de la apariencia de arrugas, la reducción de la apariencia de líneas profundas, la reducción de la apariencia de líneas de expresión, la reducción de la apariencia de poros grandes, la reducción del grosor del tejido queratinoso, el aumento de la circunvolución de los bordes dérmicos-epidérmicos, el aumento de la elasticidad, la reducción de la apariencia de adiposis, la reducción de la apariencia de descqloración, la reducción de la apariencia de hiperpigmentación, la reducción de la apariencia de ojeras, la reducción de la apariencia de palidez, y combinaciones de éstos. Alternativamente, el beneficio puede incluir la reducción de las arrugas, la reducción de las líneas profundas, la reducción de la líneas de expresión, la reducción de los poros grandes, la reducción de la adiposis, la reducción de la hiperpigmentación, la reducción de ojeras, la reducción de hinchazón, y combinaciones de éstos. La composición se puede aplicar por diversos medios, inclusive al frotar, limpiar o dar toques ligeros con las manos o dedos, o utilizando un implemento o dispositivo de mejora de suministro. Algunos ejemplos no limitantes de implementos incluyen una esponja o aplicador con punta de esponja, a hisopo (p. ej., un hisopo con punta de algodón), un lápiz que comprende, opcionalmeníe, un aplicador de espuma o esponja, un cepillo, un paño, y combinaciones de éstos. Algunos ejemplos no limitantes de dispositivos de mejora del suministro incluyen dispositivos mecánicos, eléctricos, ultrasónicos u otros dispositivos de energía. En una modalidad, la composición se esparce suavemente sobre la piel para facilitar la separación de la fase acuosa de la fase aceite. Después de que la fase acuosa se ha separado y fundido en gotitas visiblemente mejoradas, la composición puede dejarse tal cual está sobre el tejido queratinoso. Alternativamente, la composición se deja sobre la piel por 5 segundos, 10 segundos, 30 segundos o 1 minuto antes de frotarla en el tejido queratinoso. La cantidad de la composición aplicada, la frecuencia de la aplicación y el tiempo de uso variarán ampliamente de acuerdo con el nivel de los componentes de una composición dada y del grado de regulación deseado. Por ejemplo, se puede aplicar de aproximadamente 0.1 mg de composición/cm2 a aproximadamente 50 mg de composición/cm2 y, alternativamente, de aproximadamente 2 mg de composición/cm2 de tejido queratinoso. En una modalidad, la composición se aplica antes de la exposición de la piel a radiación ultravioleta y, alternativamente, al menos una vez diariamente, en donde "diariamente" y "días" significa un período de 24 horas. La composición se puede aplicar también como parte de un régimen de tratamiento, por ejemplo, una vez por día por 30 días consecutivos, alternativamente, por 14 días consecutivos, alternativamente, por 7 días consecutivos y, alternativamente, por 2 días consecutivos. El método puede comprender el paso de inducir un cambio de temperatura en la composición o en el tejido queratinoso simultáneamente o en secuencia con el paso de aplicar la composición. El método puede comprender también otros pasos que forman parte de un régimen de tratamiento o aplicación, que incluyen los pasos de aplicar al menos una composición adicional, ingerir uno o más suplementos dietarios, limpiar, etc. III. Estuche La presente invención provee también un estuche que comprende al menos una composición descrita en la presente. El estuche puede contener una unidad de empaque exterior que a su vez puede contener una o más unidades de empaque interiores. En una modalidad, al menos una porción de todo el empaque es transparente o translúcida, de tal manera que un consumidor pueda ver la composición. Un ejemplo no limitante de un envase externo adecuado es una caja o una bandeja, adecuada para contener una cantidad suficiente de unidades de empaque internas para un régimen de aplicación indicado, por ejemplo, una aplicación por día durante un mes. Alternativamente, la bandeja puede contener un arreglo de unidades de empaque internas individuales que. están organizadas en concordancia con un régimen de aplicación indicado. El estuche puede comprender también un implemento que puede ser adecuado para el suministro previsto de la composición a un área de tejido queratinoso deseada. La composición se puede envasar separada del implemento o puede estar contenida dentro del implemento. El estuche puede comprender también una pluralidad de componentes que incluyen una o más composiciones adicionales, uno o más suplementos dietarios ingeribles por vía oral, un implemento adicional, un dispositivo de mejora de suministro adicional, un elemento de cambio de temperatura, un sustrato, instrucciones para cumplir con los regímenes de aplicación adecuados, y combinaciones de éstos.

Ejemplos 1-8. Los Ejemplos 1 -8 representan ejemplos no limitantes de composiciones para el cuidado personal descritas en la presente adecuadas para su aplicación al tejido queratinoso de conformidad con los métodos descritos en la presente.

Ejemplo FASE A DC-9040 1 8.60 5.12 3.00 37.00 37.00 5.12 5.00 12.64 Dimeticona 4.09 4.09 4.00 4.00 4.00 4.09 4.00 4.00 Polimetilsilsesquioxano 2 4.09 4.09 4.00 10.00 10.00 4.09 4.00 4.09 Ciclometicona 11.43 11.43 0.50 4.62 8.22 11.43 11.33 4.00 KSG-210 3 5.37 5.37 5.25 2.75 2.75 5.37 5.40 5.37 Cera de polietileno 4 3.54 2.05 3.61 2.41 2.05 2.05 2.05 Cera cosmética DC-25035 7.08 3.77 10.00 7.22 4.82 3.77 3.77 3.77 Purester ™ 40 6 Purester ™ 347 Crodamol™ CAP 8 Esteres de jojoba 70 Purcell™9 WE09 Abil™ 10 Ti02 hidrófobo 0.49 0.50 Mica recubierta con óxido 0.65 0.70 de hierro Mica recubierta con Ti02 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 Fragancia 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 FASE B Glicerina 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 Dexpantenol 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 Pentilenglicol 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 Hexamidina diisetionato 11 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Niacinamida 12 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 Metilparabén 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Etilparabén 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 Citrato de sodio 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Ácido cítrico 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 Benzoato de sodio 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 Cloruro de sodio 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 FD&C Rojo 40 (1 %) 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 csp csp csp csp csp csp csp csp Agua 100 100 100 100 100 100 100 100 FASE C Crodamol™ CAP 8 Ciclometicona Dureza a 21 °C (g) 33.3 17.3 15.4 31.3 17.4 16.4 14.2 10.0 Dureza a 33 °C (g) 6.4 4.3 0.7 4.5 1.8 2.7 4.0 2.3 Ejemplos 9 - 12 Los ejemplos comparativos 9-12 representan composiciones que están comprendidas dentro del alcance previsto en las reivindicaciones de presente invención.

Ejemplo 9 10 11 12 FASE A DC-9040 1 3.00 3.00 Dimeticona 4.00 4.00 Polimetilsilsesquioxano 2 4.00 4.00 Ciclometicona 3.00 3.00 KSG-210 3 2.75 2.75 4.82 Cera de polietileno 0.80 0.8 Cera cosmética DC-25035 Purester ™ 40 6 5.00 Purester ™ 347 5.00 Crodamol™ CAP 8 2.44 2.64 Esteres de jojoba 70 Purcell™9 5.50 5.50 WE09 Abil™ 10 1.92 ??02 hidrófobo Mica recubierta con óxido de hierro Mica recubierta con Ti02 Fragancia FASE B Glicerina 10.00 10.00 2.00 2.00 Dexpantenol 0.50 0.50 Pentilenglicol 3.00 3.00 Hexamidina diisetionato 11 0.10 0.10 Niacinamida 12 5.00 5.00 Metilparabén 0.20 0.20 Etilparabén 0.05 0.05 Citrato de sodio 0.20 0.20 Ácido cítrico 0.03 0.03 Benzoato de sodio 0.05 0.05 Cloruro de sodio 0.50 0.50 0.5 0.5 FD&C Rojo 40 (1 %) 0.05 0.05 Agua csp 100 csp 100 csp 100 csp 100 FASE C Crodamol CAP 8 2.00 2.00 Ciclometicona 4.44 4.59 Dureza a 21 °C (g) 7.8 0.8 41.5 51.9 Dureza a 33 °C (g) 5.7 0.8 25.2 N/D 13 12.5 % de polímero reticulado de dimeticona en ciclopentasiloxano. Disponible de Dow Corning™. 2. Por ejemplo, Tospearl™ 145A o Tospearl 2000. Disponible de GE Toshiba Silicone™. 3. 25 % de polímero reticulado de dimeticona PEG-10/15 en dimeticona. Disponible de Shin-Etsu™. 4. Cera de polietileno 3H Jeenate™ de Jeen™, incorporada en los Ejemplos 1 -8. Cera de polietileno Performalene™ 400 de New Phase Technologies™ incorporada en los Ejemplos 11 -12. 5. Estearil dimeticona. Disponible de Dow Corning. 6. Estearil behenato. Disponible de Strahl and Pitsch Inc. ™ 7. Palmitato de estearilo. Disponible de Strahl and Pitsch Inc. ™ 8. Octanoato de cetearilo y miristato de isopropilo. Disponible de Croda Inc. ™ 9. Aceite de jojoba hidrogenado. Disponible de Purcell Jojoba International. ™ 10, Preparación de copoliol de cetil dimeticona, isoestearato de poligliceril-4 y laurato de hexilo. Disponible de Goldschmidt Chemical. ™ 11. Hexamidina diisetionato, disponible de Laboratoires Serobiologiques. 12. Adicional o alternativamente, la composición puede comprender uno o más activos para el cuidado de la piel, sus sales y derivados, como se describieron en la presente, en cantidades también descritas en la presente según lo que un experimentado en la industria considere adecuado. 13. Emulsión inestable. No se pueden obtener valores coincidentes para la dureza a 33 °C.

Para los Ejemplos 1-10 se combinan, en un recipiente adecuado, los ingredientes de la Fase A. En otro recipiente adecuado, se combinan los ingredientes de la Fase B. Se calienta cada fase hasta 73 °C-78 °C mientras cada una de ellas se mezcla con un mezclador adecuado (p. ej., cuchilla de anclaje, cuchilla impulsora o IKA T25) hasta que cada una alcance una temperatura deseada prácticamente constante y sea homogénea. Se añade lentamente la Fase B a la Fase A mientras se continúa mezclando la Fase A. Se sigue mezclando hasta que el lote esté uniforme. Se vierte el producto en recipientes adecuados a 73-78 °C y se almacenan a temperatura ambiente.

Alternativamente, se continúa agitando a medida que las disminuciones de la temperatura producen valores de dureza menores que 21 y 33 °C. Para los ejemplos 11 -12 se combinan, en un recipiente adecuado, los ingredientes de la Fase B y se calientan hasta 90 °C. En un recipiente adecuado separado, se combinan los ingredientes de la Fase A y se calientan hasta aproximadamente 80-85 °C hasta que los componentes se funden. En un tercer recipiente se combinan los ingredientes de la Fase C. La Fase C se añade rápidamente a la Fase A, mientras se continúa calentando y agitando la mezcla. La Fase B se vierte en la mezcla de las Fases A y C y se agita. El producto caliente se vierte en placas a temperatura ambiente, se coloca un cierre, y se deja enfriar hasta la temperatura ambiente. Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención, en su parte relevante, se incorporan en la presente como referencia; La mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que éste corresponde a una industria precedente con respecto a la presente invención. En el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradiga cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento escrito deberá regir. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades específicas de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1.- Una composición para el cuidado personal; la composición comprende: a) de 0.1 % a 15 % de un elastómero de silicona emulsionante; b) de 0.1 % a 40 % de al menos un agente de solidificación; c) de 1 % a 75 % de una fase acuosa; d) de 0.1 % a 74 % de agua; y e) opcionalmente, de 0.1 % a 15 % de un elastómero de silicona no emulsionante; y en donde la composición está en la forma de una emulsión agua en aceite, tiene una primera dureza de 2 g a 45 g a una primera temperatura de 21 °Cy una segunda dureza a una segunda temperatura de 33 °C, en donde la segunda dureza es 65 % o menos, preferentemente, 55 % o menos, y con mayor preferencia, 45 % o menos, de la primera dureza.

2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente de solidificación es una cera que, preferentemente, comprende una cera de silicona, una cera de polietileno, o mezclas de éstas; con mayor preferencia, comprende una cera de alquil dimeticona de C16 a C28, una cera de polietileno con un punto de fusión menor que 120 °Co mezclas de éstas; y con mayor preferencia, comprende de 0.1 % a 20 % de una primera cera que tiene un primer punto de fusión a una temperatura que varía de 21 °Ca 40 °C, y de 0.1 % a 20 % de una segunda cera que tiene un segundo punto de fusión a una temperatura que varía de 40 °Ca 120 °C.

3.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la primera dureza a una primera temperatura de 21 °C es de 2 g a 45 g y la segunda dureza a una segunda temperatura de 33 °C es de 0.1 g a 30 g.

4.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase acuosa comprende de 1 % a 70 %, en peso de la composición, de agua.

5. - La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase acuosa comprende de 1 % a 25 % de un componente no acuoso, preferentemente, en donde el componente no acuoso es glicerina.

6. - La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase acuosa se separa visiblemente de la fase no acuosa al aplicar una fuerza de corte.

7.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque también comprende de 0.001 % a 15 % de un material particulado.

8.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque también comprende al menos un activo adicional para el cuidado de la piel que comprende, preferentemente, compuestos de vitamina B, compuestos de vitamina C, compuestos de vitamina E, péptidos, aminoazúcares, agentes de control del aceite, agentes de aclaramiento de la piel, compuestos de hexamidina, derivados de éstos o mezclas de éstos; y con mayor preferencia, que comprende niacinamida, palmitoil-lisina-treonina, palmitoü-lisina-treonina-treonina-lisina-serina, N-acetil-D-glucosamina, ácido salicílico, ácido deshidroacético, deshidroacetato sódico, hexamidina diisetionato, derivados de éstos o mezclas de éstos.

9.- El uso de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes para proveer un beneficio al tejido queratinoso de un mamíferos, el uso comprende los pasos de aplicar en forma tópica la composición al tejido queratinoso de mamífero, preferentemente, a la piel de mamífero y, con mayor preferencia, a la piel de mamífero lesionada.