MX2008011620A

MX2008011620A - Inhalador para sustancias pulverulentas.

Info

Publication number: MX2008011620A
Application number: MX2008011620A
Authority: MX
Inventors: Alfred Von Schuckmann
Original assignee: Astrazeneca Ab
Priority date: 2006-03-10
Filing date: 2007-03-08
Publication date: 2008-09-22
Also published as: EP1993643B1; IL193561A0; ES2379112T3; DK1993643T3; US20090056710A1; AU2007224525A1; US8261737B2; BRPI0708741A2; KR20080103060A; CA2645262A1; NO20084250L; BRPI0708759A2; EP1993644A1; NO20084251L; CA2645276A1; EP1993644B1; US20090050149A1; KR20080099856A; IL193562A0; AU2007224521A1

Abstract

La invención se relaciona con un inhalador (1) para sustancias (33) pulverulentas, en particular sustancias medicinales. El inhalador referido comprende una cámara (27) de deposito de sustancia y una cámara (34) de dosificación que aloja una cantidad definida de la sustancia. La cámara de dosificación referida está configurada en una perforación (35) transversal en una barra (36) y puede ser desplazada de una posición (B) de llenado a una posición (E) de vaciado, estando la cámara (34) de dosificación posicionada en esta posición (E) de vaciado en un canal (21) de corriente de aire. El objetivo de la invención es proveer un inhalador del tipo precedentemente referido que permite que la cámara de dosificación sea evacuada de una manera óptima para el paciente. Con esta finalidad, la barra (36) cuenta con una multiplicidad de cámaras (34) de dosificación dispuestas una detrás de la otra en la barra (36). Las cámaras de dosificación referidas alcanzan la posición (E) de vaciado, preferentemente una por una, durante el accionamiento de descarga, y pueden ser evacuadas una por una como pequeñas porciones que se entremezclan (en lugar de una sola grande ) gracias al efecto de la sobrepresión de aire en el canal (21) de corriente de aire.

Description

INHALADOR PARA SUSTANCIAS PULVERULENTAS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con un inhalador para sustancias pulverulentas, en particular sustancias medicinales, comprendiendo una cámara de depósito de sustancias y una cámara de dosificación alojando una cantidad determinada de ésta, que está configurada como perforación transversal de una barra y puede ser desplazada de una posición de llenado a una posición de vaciado, ubicándose la cámara de dosificación en dicha posición de vaciado en un canal de corriente de aire . Los inhaladores del tipo en cuestión son conocidos. Se remite, a guisa de ejemplo, a la publicación US 5,239,992. En esta patente se representa y describe un inhalador que posee una barra teniendo una cámara de dosificación y que está desplazable de una posición de llenado a una posición de vaciado. Este desplazamiento a la posición de vaciado se realiza por un movimiento que se debe a una presión negativa que es generada por la aspiración del paciente a través del canal de corriente de aire. El desplazamiento de la cámara de dosificación y el vaciado de la cámara de dosificación, correspondientemente, dependen de una aspiración por el paciente en el curso de una inhalación profunda. En consideración del estado de la técnica conocido, la invención tiene el objetivo de mejorar ventajosamente un inhalador de este género en particular al vaciado de la cámara de dosificación en la posición de vaciado . Este objetivo se logra en primer lugar y esencialmente por el objeto de la reivindicación 1, en el sentido de que la barra posee varias cámaras de dosificación ubicadas una tras otra en la barra que entran durante un accionamiento de entrega una atrás de la otra en la posición de vaciado y, una por una, pueden ser evacuadas por soplado por una sobrepresión en el canal de corriente de aire. Gracias a este diseño se logra un vaciado activo de cada cámara de dosificación. La entrega de sustancia se asemeja a aquella de inhaladores provistos con cartuchos de aerosol. Gracias a la sobrepresión de aire se emite activamente la sustancia cuantificada de la cámara de dosificación, siendo vaciadas a manera de ametralladora por soplado varias cámaras de dosificación, dispuestas en ubicación una tras otra, conforme pasan la posición de vaciado en el curso del desplazamiento de la barra que posee las cámaras de dosificación. Una inhalación de la sustancia es realizable confiablemente gracias a la evacuación por soplado activa de la cámara de dosificación, respectivamente, las cámaras de dosificación, aún cuando el paciente, por ejemplo, es incapaz de generar una corriente de aire succionado para el desplazamiento y vaciado de una cámara de dosificación generalmente más grande, según se conoce del estado de la técnica. Además se logra, gracias a la expulsión por soplado con aire comprimido de las cámaras de dosificación una distribución extremadamente fina de la sustancia emitida, lo que permite a su vez el uso de sustancias pulverulentas micronizadas que son ajustadas para acceder a los pulmones de manera directa. Esto permite además que las cámaras de dosificación sean seleccionadas en una magnitud de tamaño que cada cámara pueda alojar aproximadamente 0.03 a 0.2mg de sustancia. En un perfeccionamiento preferido se prevé que la corriente de aire aspirada necesaria para la inhalación de la sustancia por emitir no pase por la zona de vaciado del canal de corriente de aire, es decir, no fluya directamente alrededor de, respectivamente, por la zona provista de las cámaras de dosificación, atravesada por la barra. Más bien, la corriente de aire de aspiración caracterizada por presión baja durante la aspiración es originada sólo en la zona de una sección de mezcla asociada con la boca o la nariz, siendo la sustancia proporcionada inyectada activamente a través de la sobrepresión del aire en la referida sección de mezcla.

Los objetos de las demás reivindicaciones son explicados a continuación con referencia al objeto de la reivindicación 1, pero pueden tener importancia también en su redacción independiente. Asi está previsto en un perfeccionamiento del objeto que la barra está configurada como barra plana con una longitud, medida en sección transversal, que corresponde a un múltiple, asi -a guisa de ejemplo- a diez veces a veinte veces de la anchura medida en dirección transversal a ésta. Asi se prevé, preferentemente, una barra con un grosor de aproximadamente 0.3 a 0.7mm, preferentemente 0.5mm o 0.3mm. La barra plana puede consistir de una materia de plástico, en particular de una materia de plástico duro. Se prefiere una solución en la que la barra plana está producida de una materia metálica. Las cámaras de dosificación ubicadas una tras otra en la extensión longitudinal de la barra plana están previstas, en manera más sencilla, como perforaciones en forma de disco circular en proyección horizontal con un eje central en cada caso que tiene una orientación perpendicular con relación a los lados planos de la barra plana. La barra atraviesa, en particular con la sección que posee las cámaras de dosificación, la cámara de depósito de sustancias con inmersión de la sustancia pulverulenta depositada en la cámara de depósito. La pared de la cámara de depósito consiste en esto preferentemente de una materia elástica, asi por ejemplo de una materia a manera de goma, o también -a guisa de ejemplo- de un elastómero termoplástico . Al accionar el inhalador, esta pared de cámara de depósito elásticamente ajustada es deformada en dirección de la barra y con ello en dirección a las cámaras de dosificación. Esto sucede primeramente por aplicación de una sobrepresion que actúa de afuera, en sentido radial, en la pared de cámara de depósito, sirviendo esta sobrepresion también para vaciar las cámaras de dosificación en la posición de vaciado. Esta sobrepresion es generada en el curso del accionamiento del inhalador, preferentemente en forma de una sobrepresion de aire. En cuanto a esto se prevé además que la pared de cámara de depósito esté abombada hacia dentro al menos en la región del agujero de dosificación hasta hacer contacto con la barra, y cause de esta manera que la sustancia depositada en la cámara de depósito sea empujada al interior de las cámaras de dosificación. En estado abombado hacia dentro se apoya, en cada lado plano de la barra, unas secciones de la pared de cámara de depósito, orientadas en cada caso a las secciones transversales de abertura de las cámaras de dosificación. En esta posición de apoyo, las secciones de pared de cámara de depósito actúan como retenes en el curso de un desplazamiento de la barra a la posición de vaciado. Semejante retención para la proporción exacta de la sustancia por entregar se realiza, también preferentemente, antes de alcanzar la posición de vaciado. En un acondicionamiento preferente del objeto de la invención la pared de cámara de depósito es deformada, en adición a la exposición a sobrepresión descrita, activamente en la dirección hacia la barra. Para ello se prevén unos elementos de presión que actúan desde afuera sobre la pared de la cámara de depósito para lograr el apoyo preferido de secciones de la pared en los lados planos de la barra. Esta aplicación activa de carga en la pared de cámara por elementos de presión apoya adicionalmente el llenado de las cámaras de dosificación formadas en la barra sujetada en el centro. El desplazamiento a la posición de vaciado de la barra que comprende las cámaras de dosificación y la exposición a presión de la pared de cámara de depósito para llenar las cámaras de dosificación se llevan a cabo en cada caso en el curso de un accionamiento de inhalador. En cuanto a esto se prevé una carrera sin carga entre la tecla de accionamiento de inhalador y la barra que tiene el efecto de que antes de arrastrar la barra se lleva a cabo la deformación de la pared de cámara de depósito mediante los elementos de presión externos y opcionalmente por carga de presión de aire. Correspondientemente, las cámaras de dosificación son llenados mediante los elementos de presión interponiendo la pared de cámara de depósito preferentemente aún en la posición de reposo de la barra. Sólo después de llenarlas y, junto con ello, terminar la carrera sin carga, la barra es arrastrada al continuar el desplazamiento de la tecla de accionamiento para trasladar las cámaras de dosificación a la posición de vaciado. Los elementos de presión están equipados preferentemente con unas mordazas que poseen unas superficies de apoyo que adoptan una posición paralela a la superficie de la pared del lado plano de la barra en la posición completamente pivotada, respectivamente apoyada de los elementos de presión, lo que tiene como consecuencia, por un lado, un llenado correcto de las cámaras de dosificación. Se logra asi además una posición de retén. Las superficies de apoyo en el lado de las mordazas tienen correspondientemente una configuración extendida para formar un plano. La tecla de accionamiento del inhalador está configurada de manera que sobresalga en el lado de la cabeza de la caja de inhalador y desplazable contra un resorte de retorno. De esta manera, todo el inhalador puede agarrarse preferentemente entre el pulgar y, por ejemplo, el dedo del corazón, descansando en esto el dedo del corazón en la tecla de accionamiento y el pulgar apoyándose en una superficie de la caja opuesta a la tecla de accionamiento. El accionamiento del inhalador se lleva a cabo mediante presión de la tecla de accionamiento, siendo pivotados los elementos de presión en dirección hacia la barra mediante unas levas. Después de una corta carrera sin carga, la tecla de accionamiento se lleva la barra por delante, desplazando las cámaras de dosificación de la posición de llenado en la cámara de depósito a la posición de vaciado. En caso de una disposición pivotante de los elementos de presión, las levas de la tecla de accionamiento tienen un efecto correspondientemente pivotante sobre éstos. Como alternativa, los elementos de presión pueden estar dispuestos de manera que se desplazan estrictamente en dirección radial, lográndose en esto mediante efecto de cuña este desplazamiento radial en dirección a la barra. Los elementos de presión están configurados en particular en el caso de un diseño pivotante de éstos de manera que regresan automáticamente, asi en particular mediante una característica elástica de los brazos que portan los elementos de presión. Correspondientemente, los elementos de presión se desplazan de regreso a su posición original después de eliminar la presión que actúa a través de las levas, liberando en esto la pared de la cámara de depósito, regresando esta última a su posición original gracias a sus propiedades elásticas.

Al desplazarse activamente la tecla de accionamiento en la caja de inhalador se genera una sobrepresion de aire que se comunica mediante el desplazamiento de la barra al canal de corriente de aire, concretamente, la parte del canal de corriente que continúa a la barra en dirección de la corriente, para expulsar la sustancia por soplado. Correspondientemente, la sobrepresion se elimina sólo, al menos en parte, con un desplazamiento de la cámara de dosificación en el canal de corriente de aire expulsando por soplado la sustancia. Además, según la disposición en fila una tras otra de varias cámaras de dosificación en la barra y la conexión correspondiente, una tras otra, de la respectiva cámara de dosificación en el canal de corriente de aire, la eliminación parcial de la sobrepresion de aire eyectando la sustancia de la respectiva cámara de dosificación se realiza a manera de un staccato, lo que causa una expulsión por soplado óptima de la sustancia y su emisión al ambiente en forma de nube, asi como a la corriente de aire producida por la inhalación. La sobrepresion de aire que debe generarse para el vaciado por soplado es lograda mediante una disposición de émbolo/caja. Esto se logra mediante un anillo de émbolo elástico en la región del extremo interna de la pared en forma de tarro de la tecla de accionamiento, que actúa en colaboración con la pared interna de la caja externa del inhalador, formando la caja externa referida correspondientemente un cilindro de aire comprimido para el anillo de émbolo. La tecla de accionamiento misma forma el área de émbolo dentro de la pared. En una disposición preferida, los elementos de presión y la cámara de depósito están dispuestos en la región del cilindro de aire comprimido asi creada, lo que apoya la aplicación de carga desde el exterior en la cámara de depósito y el desplazamiento de los elementos de presión a la posición de llenado de las cámaras de dosificación. La barra que contiene las cámaras de dosificación, desplazable en sentido lineal, funciona como una válvula. La sección transversal de la barra cierra la salida de aire en la región del canal de corriente de aire, pudiéndose generar la sobrepresión de aire opuesto al lado de emisión del canal de corriente de aire en el curso del desplazamiento hacia abajo de la tecla de accionamiento. Sólo la entrada de una cámara de dosificación de la barra en el canal de corriente de aire causa una abertura a manera de válvula y un vaciado por aire comprimido correspondiente. Si las cámaras de dosificación están a una distancia apropiada entre si en la dirección de desplazamiento de la barra, entonces entre las fases de vaciado por soplado a manera de abertura de válvula de las cámaras de dosificación se presenta siempre un cierre breve de la ruta de corriente por el material macizo de la barra entre dos cámaras de dosificación. Entre el punto de salida-cierre de aire que es formada por la zona de acción combinada de canal de corriente de aire y la barra que atraviesa a éste en sentido transversal, y la cavidad de la caja que aloja la cámara de depósito, respectivamente, el cilindro de aire comprimido, se encuentra interpuesta una válvula de admisión de aire que permite la entrada de aire en el curso de un regreso con apoyo elástico de la tecla de accionamiento y el aumento consecuente del espacio de cilindro generado, pero que está cerrada en el curso de un accionamiento activo para la entrega de una sustancia de inhalación. Particularmente ventajoso resulta ser un perfeccionamiento del objeto inventivo en qué se prevé un dispositivo de ajuste para determinar el número de cámaras de dosificación que pueden introducirse en el punto de vaciado. Asi se prevén en semejante configuración varias cámaras de dosificación en la barra, por ejemplo tres a diez o más, vistas en la dirección de desplazamiento una tras otra a una distancia regular entre ellas. Según se requiera puede seleccionarse una dosificación que delimita el desplazamiento de la barra en su extensión longitudinal.

Según el requerimiento de dosificación se desplazan correspondientemente sólo pocas o más cámaras de dosificación en el sitio de vaciado, es decir, en la región en que son sujetas al vaciado por aire comprimido. A causa de las bajas cantidades de sustancia por cámara de dosificación es posible lograr asi una dosificación variable muy precisa. Asi se prevé, por ejemplo, un anillo de ajuste adicional que está provisto de varios escalones para detener el desplazamiento de la tecla de accionamiento. Según la carrera de desplazamiento de la tecla, limitada por un tope, un número determinado de cámaras de dosificación pasa por la posición de vaciado. Para actuar en colaboración con los escalones en el lado del ajuste la tecla de accionamiento está provista de elementos complementarios, preferentemente con unas levas de parada. Mediante reducción de la sección transversal del canal de corriente de aire, en particular de la sección del extremo orientada hacia el extremo de vaciado, puede lograrse un diseño en forma de tobera. Por ejemplo, una sección transversal asi reducida de una sección de extremo del canal de corriente corresponde aproximadamente a 0.5 a 0.9 veces la sección transversal original. En un perfeccionamiento del objeto inventivo está previsto que el canal de corriente de aire de orientación transversal en línea recta continúa en una sección del extremo del canal orientado oblicuamente hacia arriba, y éste acaba en el interior de una boquilla de nariz, retraído del extremo libre de aquella. A causa de este diseño es posible aplicar el inhalador propuesto también para administración nasal. El medicamento por inhalar es expulsado de manera enfocada en la cavidad nasal a causa del vaciado activo de las cámaras de dosificación. La inhalación simultánea por la nariz apoya ventajosamente la distribución posterior del medicamento. Gracias a la orientación oblicuamente hacia arriba de la sección del extremo del canal, y con ello también de la boquilla de nariz que aloja esta sección, resulta que el inhalador puede aplicarse cómodamente, por ejemplo, opcionalmente además con una orientación aproximadamente vertical del eje del inhalador durante la acción de inhalación. Con la finalidad de ofrecer al usuario un medio que le permite un control del nivel de llenado y de emisión se prevé según un perfeccionamiento del objeto de la invención un contador intermitente que es accionado al lograr la presión de aire para el vaciado. Semejante contador de paso cuenta cada accionamiento del inhalador en que se realiza una expulsión de medicamento. Un contador intermitente posee una escala, a guisa de ejemplo, un anillo con escala, en que se señalan los eventos de inhalación ya realizados, o alternativamente, descuenta de un número máximo de inhalaciones indicando las eyecciones de inhalación aún disponibles. Este contador intermitente es accionado en función de alcanzar la presión de aire de vaciado que es generado inmediatamente antes de llegar a la cámara de dosificación llena a la zona de entrega al canal de corriente de aire. Consecuentemente, el contador intermitente es accionado inmediatamente antes de la entrega del medicamento al canal de corriente de aire y, correspondientemente, inmediatamente antes de un vaciado activo del medicamento. Si, por lo contrario, el activador es accionado sólo hasta antes de la eyección del medicamento, es decir, eventualmente sólo hasta el llenado de las cámaras de dosificación, regresándose a continuación el activador, no se lleva a cabo ninguna activación del contador intermitente. En un diseño a guisa de ejemplo, esto ser resuelve mediante un dedo contador que interfiere con el contador intermitente y cuya punta alcanza la rueda del mecanismo intermitente del contador intermitente, por ejemplo, al empezar el desplazamiento de la barra con las cámaras de dosificación llenadas a la zona del canal de corriente de aire. El dedo contador está posicionado correspondientemente a una distancia de la rueda del mecanismo intermitente, siendo esta distancia superada por el accionamiento del activador acompañada por el desplazamiento de la barra que contiene las cámaras de dosificación y generando simultáneamente la presión de aire para el vaciado. La indicación del contador intermitente es, en un acondicionamiento preferido, un anillo con escala con orientación concéntrica al eje del inhalador, que en su interior está configurado a manera de corona dentada para el desplazamiento intermitente en la dirección de rotación circunferencial y para la acción combinada con la rueda del mecanismo intermitente. Ésta última, en un acondicionamiento preferente, está diseñada de manera tal que gira el anillo con escala del contador intermitente a manera de tornillo sinfín. Correspondientemente no se requiere ninguna transmisión adicional para convertir el accionamiento de la rueda del mecanismo intermitente por el dedo contador, que se realiza en sentido lineal, en un movimiento circular con orientación transversal al eje. La transmisión al anillo con escala puede ser de multiplicación o de reducción, según el diseño en particular del contador intermitente. La invención se explica a continuación con más detalle mediante las figuras 1 a 19 anexas que representan sólo algunos ejemplos de realización. Se muestra: Fig. 1 una sección vertical por un inhalador para sustancias pulverulentas en una primera modalidad, refiriéndose a la posición básica sin carga; Fig. 2 una sección transversal correspondiente a la Fig. 1, pero después de retirar la tapa de protección de la boquilla, refiriéndose a una primera posición intermedia en el curso del accionamiento del inhalador en qué las cámaras de dosificación son llenadas con la sustancia ; Fig. 3 el aumento del detalle de la región III en la Fig. 2; Fig. 4 la sección según la linea IV-IV en la Fig. 3; Fig. 5 una representación de secuencia de la Fig. 2, según un desplazamiento de accionamiento adicional y llevándose a cabo la entrega de sustancia; Fig. 6 la región VI en Fig. 5 aumentada; Fig. 7 una representación de secuencia de la Fig. 5, referente a una posición intermedia en el curso de un desplazamiento de regreso; Fig. 8 Una representación individual en perspectiva de un sujetador con cámara de depósito y elementos de presión fijados en él, asi como una barra poseyendo unas cámaras de dosificación y un resorte helicoidal de regreso. Fig. 9 una representación similar a la Fig. 8, pero en representación de despiece; Fig. 10 en una representación en perspectiva el inhalador en una segunda modalidad; Fig. 11 el inhalador según la Fig. 10 en una representación de despiece parcial; Fig. 12 una representación de sección vertical análoga a la figura 1, referente al inhalador en otra modalidad para la inhalación nasal; Fig. 13 el inhalador en una representación vertical en otra modalidad con un contador intermitente, referente a la posición básica; Fig. 14 la región XIV en Fig. 13 en una representación aumentada; Fig. 15 una representación correspondiente esencialmente a la Fig. 14, pero en una posición de accionamiento del inhalador en que el contador intermitente es accionado por un dedo contador; Fig. 16 una representación parcialmente seccionada en perspectiva según la Fig. 15; Fig. 17 la sección según la linea XVII-XVII en la Fig. 15; Fig. 18 la rueda del mecanismo intermitente del contador intermitente en una representación individual de lado y Fig. 19 la rueda de mecanismo intermitente en una representación individual en perspectiva.

Se representa y describe un inhalador 1 que está realizado como aparato de bolsillo que puede se cómodamente portado, comprendiendo una caja 2 cilindrica de la cual se proyecta una boquilla 3 aproximadamente en sentido radial. La forma general del inhalador 1 corresponde en rasgos esenciales a aquellos de los inhaladores provistos de cartuchos de aerosol. Correspondientemente es análoga también la manipulación del inhalador y reconocible de inmediato para el usuario. Asi, el inhalador 1 posee una tecla de accionamiento que incorpora el eje x general de la caja, orientada en sentido transversal a este eje x y que se proyecta más allá de la caja 2, a la que se encuentra opuesta una superficie 5 complementaria en el lado del pie de la caja. Mediante un desplazamiento de la tecla 4 de accionamiento en la dirección de la superficie 5 complementaria en el lado inferior a lo largo del eje x se logra una eyección de sustancia. La caja 2 está configurada en forma de un cuerpo de cilindro hueco teniendo en el ejemplo de realización representado una proyección plana circular. También otras formas son imaginables, diferentes de esta proyección plana circular, asi además, por ejemplo, en forma de elipse o también poligonales. La caja 6 externa del inhalador en forma de cilindro circular está cerrada en la parte inferior por un piso 7 de inhalador que forma la superficie 5 complementaria para el accionamiento del inhalador 1. Hacia el lado opuesto a este piso 7 la caja 2 está configurada de manera abierta. En la región inferior de la caja 2 surge de de ésta, aproximadamente en orientación radial, asi más concretamente en el ejemplo de realización representado a un ángulo agudo de aproximadamente 75 a 80° con relación al eje x de inhalador, la boquilla 3 que está configurada esencialmente a manera de cilindro hueco y teniendo una boca que está orientada radialmente hacia fuera con relación a la orientación de la boquilla 3. Un piso 8 de la boquilla dispuesta en la región de transición de la caja 2 a la boquilla 3 posee una abertura 9 central. A una distancia axial a esta abertura 9 central de piso se encuentran configuradas en la pared de la boquilla, distribuidas uniformemente a lo largo de una linea circunferencial, unas aberturas 10 de entrada de aire para la conexión de la cavidad de la boquilla asociada con la abertura 9 de piso con el ambiente para el flujo de aire. La boquilla 3 está cubierta por una tapa 11 roscada al no estar en uso el inhalador 1. La boquilla 3 está provista para ello en su pared externa envolvente con una rosca 12 externa que colabora con una rosca 13 interna de la tapa 11. La sección de envolvente de la capa 11 roscada que posee la rosca 13 interna cubre en la posición de cierre las aberturas 10 de entrada de aire de la boquilla 3, haciendo contacto, limitada por un tope, la cara del anillo frontal de esta sección envolvente de la tapa 11 roscada además con una sección de la caja. La caja 2 está subdividida en sentido transversal relativo al eje x de caja por un portador 14 fijado en la pared interna de caja a la altura de la transición de la caja a la boquilla 3. Correspondientemente se presenta, con relación al portador 14, una sección superior de caja y una sección inferior, asociada con la superficie 5 complementaria, siendo esta última atravesada en el centro por un tubo 15 de soporte que se extiende en dirección del eje, en el cual el portador 14 está asentado. En la cavidad anular creada de esta manera en la sección inferior de la caja se aloja una materia 16 que absorbe la humedad. Además, esta cavidad 17 anular está en conexión con la cavidad 'cilindrica de la boquilla 3 a través de una abertura 18 de entrada de corriente que está configurada en la región del piso 8 de la boquilla, y con el ambiente a través de las aberturas 10 de entrada de aire. El portador 14 macizo en forma de disco posee un alojamiento 19 central en que se encuentra insertado un elemento 20 obturador consistiendo de una materia termoplástica . Este elemento 20 de obturación está asentado a manera de tapón en el alojamiento 19, apoyándose el portador 14 mediante este elemento 20 de obturación en el tubo 15. El elemento 20 de obturación está provisto de un canal 21 de corriente de aire orientado esencialmente en linea recta transversal con relación al eje x que, en ambos lados, continúa en cada caso atravesando el portador 14. De esta manera el canal 21 de corriente de aire se extiende por un lado del elemento 20 de obturación, atravesando el portador 14, hasta la abertura 9 central del piso 8 de boquilla para formar una salida 22 de aire. En dirección opuesta con relación al elemento 20 de obturación el canal 21 de corriente de aire continúa, ampliando su sección transversal, hasta la sección superior de la caja separada por el portador 14. La desembocadura 23 del canal correspondiente está formada en la cara ancha del portador 14 orientada hacia la sección superior de caja, estando cubierta además esta desembocadura 23 del canal por un elemento 24 de filtración . El canal 21 de corriente de aire está, por lo tanto, subdividido en una sección de canal en el lado de la boquilla y una sección en el lado de la caja. En éste último se encuentra la desembocadura 23 de canal cubierta por un filtro. Además se encuentra en esta sección una abertura 25 de entrada de corriente opuesta a la desembocadura 23 de canal que forma una conexión entre la sección en el lado de la caja del canal 21 de corriente de aire y la cavidad 17 anular configurada por debajo del portador 14. Esta abertura 25 de entrada de corriente está cubierta por una válvula 26 de admisión de aire que está conectada de manera tal que la abertura 25 de entrada de corriente es abierta sólo en una dirección de corriente de aire de la cavidad 17 anular por el canal 21 de corriente de aire en la dirección hacia la sección superior de caja. En la dirección de corriente opuesta la válvula 26 cierra esta abertura 25 de entrada de corriente. El canal 21 de corriente de aire es dimensionado sustancialmente más pequeño, en particular en la región del elemento 20 de obturación y de la sección orientada hacia la boquilla 3, que la sección transversal libre de la boquilla 3. De esta manera, el diámetro libre de la cavidad de la boquilla 3 corresponde aproximadamente a diez a treinta veces el diámetro del canal 21 de corriente de aire que está configurado de manera que disminuye, en particular, a partir del elemento 20 de obturación en dirección hacia la abertura 9 en el lado de la boquilla en la región de una sección que se extiende oblicuamente hacia abajo, para formar un canal a manera de tobera. El elemento 20 de obturación hace transición en una pieza de una misma materia a una cámara 27 de depósito en forma de embudo, con sección transversal ampliándose en dirección hacia la sección superior de caja, es decir, hacia la abertura de caja en el lado frontal. La pared 28 de cámara de depósito consiste correspondientemente también de un elastómero termoplástico o de otra materia similar a goma. El extremo libre, con diámetro aumentado, de la cámara 27 de depósito está agarrado por un sujetador 29 orientado en sentido transversal con relación al eje x del inhalador, que está fijado mediante unos soportes 30 dispuestos opuestos entre si en el portador 14 que sostiene el extremo inferior de la cámara 27 de depósito. Correspondientemente, la distancia axial de los extremos de la cámara de depósito está fijada el uno respecto al otro . El extremo superior de la cámara 27 de depósito está soportado en forma obturado en el sujetador 29, por ejemplo, en el ejemplo de realización representado, apretado entre un anillo 31 de sujeción radial externo y una sección 32 de sujeción radial interna en forma de tapón . En la cámara de depósito se encuentra almacenada una sustancia 33 pulverulenta micronizada que debe ser inhalada mediante el aparato propuesta en entrega por porciones . Para la entrega de la sustancia 33 en porciones se prevén unas cámaras 34 de dosificación, por ejemplo, en la primera modalidad representada tres de ellas. El tamaño de cada una de las cámaras 34 de dosificación define la cantidad de sustancia que se entrega en cada caso. Las cámaras 34 de dosificación están configuradas como perforaciones 35 transversales de una barra 36, formada como barra plana que se extiende en el centro a lo largo del eje x. Las perforaciones 35 transversales atraviesan en esto las caras de la pared del lado ancho de la barra 36 plana, poseyendo este en lo demás una proporción de anchura a longitud en sección transversal de 1:5 hasta 1:20. En el ejemplo de realización representado se selecciona un grosor de la barra plana de aproximadamente 0.5mm, con una longitud, medida en sentido transversal relativa a ésta, de aproximadamente 3 a 3.5mm. Las perforaciones 35 transversales son seleccionadas en su diámetro de tal manera que la cámara 34 de dosificación asi formada aloje una cantidad de sustancia de 0.05mg a 0. lmg . La barra 36 con las cámaras 34 de dosificación atraviesa la cámara 27 de depósito por el centro en la dirección de la extensión del eje x. En la parte inferior de la cámara 27 de depósito la barra 36 atraviesa además el elemento 20 de obturación pasando a través del canal 21 de corriente de aire configurado en éste, logrando asi en primer término, gracias a esta configuración, mediante la barra 36 un cierre del canal 21 de corriente de aire. En dirección opuesta a la anterior, la barra 36 se extiende más allá de la cámara 27 de depósito atravesando el sujetador 29 que fija la cámara 27 de depósito. En la región donde atraviesa el sujetador 29 está dispuesto además un elemento 37 de obturación que actúa, al igual como el elemento 20 de obturación en la parte inferior de la cámara 27 de depósito, a manera de reten en la superficie de la barra 36, sellando simultáneamente las zonas por donde son atravesados. Las cámaras 34 de dosificación, dispuestas en la extensión longitudinal de la barra 36 a distancia regular entre si, se encuentran ubicadas en una posición básica del inhalador 1, según la representación en la figura 1, en el tercio inferior de la cámara 27 de depósito, encerrada por la sustancia 33 depositada. La distancia de las cámaras 34 de dosificación entre si corresponde esencialmente aproximadamente al diámetro de una perforación 35 transversal que forma una cámara 34 de dosificación.

El extremo libre de la barra 36 que se proyecta más allá de la cámara 27 de depósito está provisto con un elemento 38 de arrastre en forma de cabeza de hongo. Éste es agarrado por unos brazos 39 de arrastre moldeado por debajo de la tecla 4 de accionamiento que tienen una longitud que corresponde aproximadamente a dos veces la longitud del elemento 38 de arrastre en la dirección de la extensión del eje x. De esta manera se genera una carrera sin carga entre la punta del elemento 38 de arrastre orientada hacia la tecla 4 de accionamiento y la superficie 40 de arrastre inferior de la tecla 4 de accionamiento que corresponde a ésta. La tecla 4 de accionamiento que se extiende esencialmente en dirección transversal relativa al eje x de inhalador hace transición a una sección cilindrica concéntrica con relación al eje x con una pared 41 en forma de tarro que penetra con su abertura señalando hacia abajo en la caja 2. El diámetro externo de la pared 41 está ajustado correspondientemente al diámetro interno de la sección 6 cilindrica de la caja. La tecla 4 de accionamiento puede insertarse en la caja 2 con su pared 41 guiada por la sección 6 cilindrica, habiendo una delimitación por tope en ambas posiciones extremas. Para realizar esta delimitación por topes la sección 6 cilindrica de caja posee en la región de su sección de borde libre dos resaltes 42 que miran hacia el interior y que encajan en unas ranuras 43 paralelas al eje en la región de la envolvente externa de la pared 41. De esta manera se logra también un seguro contra torsión entre la caja 2 y la tecla 4 de accionamiento. En la región del extremo libre de la tecla 41 de accionamiento que se proyecta al interior de la caja 23 se prevé en la pared de la envolvente externa una ranura 44 anular para el alojamiento de un anillo 45 de émbolo consistiendo de material elastómero que hace presión contra la pared interna de la sección 6 cilindrica de la caja a manera de obturación. La posición básica de la tecla de accionamiento según la representación en la figura 1 es apoyada por un resorte 46 helicoidal de regreso que actúa en la parte inferior de la tecla 4 de accionamiento y, envolviendo la barra 36 y los brazos 39 de arrastre de la tecla 4 de accionamiento, es apoyado en el otro extremo en el sujetador 29 que forma el extremo superior de la cámara 27 de depósito. Esta posición básica es definida por topes de los resaltes 42 guía en el extremo inferior de las ranuras 43 en el lado de la tecla de accionamiento, adoptando en esta posición básica además el elemento 38 de arrastre en el lado de la barra una distancia máxima respecto a la superficie 40 de arrastre de la tecla 4 de accionamiento.

En el camino de desplazamiento de la pared 41 de tecla de accionamiento entran unos resaltes 47 de separación en forma de cuña teniendo unas levas 61 orientadas hacia arriba de dos brazos 49 diametralmente opuestos entre si que portan en la región de su extremo libre inferior unos elementos 48 de presión que se proyectan hacia el interior. Estos brazos 49 provistos con los elementos 48 de presión están posicionados desplazados en 90° con relación a la proyección plana respecto a los soportes 30 que portan el sujetador 29; además fijados en éstos mediante un portador circular, en su proyección plana, en el sujetador 2. Los brazos 49 y las superficies 50 de apoyo de los elementos 48 de presión que forman unas mordazas 60, se extienden en una proyección plana, respectivamente, en sección transversal por el inhalador paralelos a una distancia a un área de la cara ancha de la barra 36. Correspondientemente, las superficies 50 de apoyo están posicionadas con orientación hacia las caras de lado ancho de la barra 36, estando formadas además las superficies 50 de apoyo en cada caso en forma plana. En particular los brazos 49, además en particular las regiones 51 de articulación en el portador con contorno de anillo circular están seleccionados en cuanto a la selección de material y/o en cuanto al espesor de material que se permite alrededor de las regiones 51 de articulación un pivotar radial en dirección al eje x. Las características elásticas del material sintético seleccionado son aprovechadas para el regreso automático de los brazos 49 a la posición original. La longitud de los brazos 49, medida en dirección axial, es seleccionada de manera tal que los elementos 48 de presión previstos en el extremo llegan aproximadamente a la altura del tercio inferior de la cámara 27 de depósito . El funcionamiento del inhalador 1 es como sigue: Mediante presión (representada por la flecha P) en la tecla 4 de accionamiento se empuja ésta a lo largo del eje x introduciéndola hacia abajo en la caja 2. La caja 2 y -a causa de la obturación mediante el anillo 45 de émbolo- la tecla 4 de accionamiento en forma de tarro forman un cilindro D de aire comprimido en qué se constituye una sobrepresión de aire en el curso del accionamiento de la tecla 4 de accionamiento. La cara inferior interna de la tecla 4 de accionamiento forma en esto la superficie de émbolo. Además, en el curso del desplazamiento hacia abajo de la tecla 4 de accionamiento los resaltes 47 de separación son cargados mediante el filo, provisto con un bisel correspondiente, del borde frontal de la pared 41, lo que tiene como consecuencia un pivotar hacia dentro de los brazos 49 por los lugares 51 de articulación, al continuar el desplazamiento hacia abajo de la tecla 4. A causa de esto los elementos 48 de presión pivotan por un radio respecto a los lugares 51 de articulación radialmente hacia dentro, deformando la pared 28 de cámara de depósito hacia dentro hasta la posición B de llenado según la representación en la figura 2, donde las superficies 50 de apoyo llegan a una orientación paralela entre si y a las superficies de cara ancha de la barra 36, siendo empujadas en esta posición -con la respectiva sección de la pared de cámara de depósito en medio- unas porciones de sustancia en las cámaras 34 de dosificación. La sustancia que está presente en la posición básica del inhalador 1 en ambos lados de la abertura de la cámara de depósito es empujada a las perforaciones 35 transversales mediante la pared 28 de la cámara de depósito y de los elementos 48 de presión que actúan sobre ella, presentándose después de esto -en particular en el caso de una sustancia pulverulenta micronizada- una detención por si sola en las cámaras 34 de dosificación. La deformación hacia dentro de la pared 28 de cámara de depósito para empujar la sustancia al interior de las cámaras 34 de dosificación es apoyada por la sobrepresión de aire que se genera en el cilindro D de aire comprimido en el curso de este evento.

Hasta el llenado completo de las cámaras 34 de dosificación la barra 36 permanece en su posición básica, debido a la carrera sin carga prevista en la región de los brazos 39 de arrastre. Sólo después de este llenado de cámara de dosificación la superficie 40 de arrastre formada en la parte inferior de la tecla hace contacto con el elemento 38 de arrastre en el lado de la barra para arrastrar la barra 36 en el desplazamiento hacia abajo posterior de la tecla 4 de accionamiento. En el curso de este desplazamiento hacia abajo después de llenar las cámaras de dosificación las cámaras 34 de dosificación llenadas llegan a coincidir, una tras otra, con el canal 21 de corriente de aire que hasta este momento había quedado cerrado a manera de compuerta por la sección maciza, cerrada del extremo de la barra 36, lo que permita la generación de presión. Cuando una cámara 34 de dosificación llega al canal 21 de corriente de aire (posición E de vaciado) entonces se abre brevemente la válvula así creada. La perforación 35 transversal que constituye la cámara 34 de dosificación forma parte del canal 21 de corriente de aire. La sobrepresión de aire generada causa una evacuación repentina de la sustancia proporcionada de la cámara de dosificación para eyectar esta porción a través de la salida 22 de aire a la boquilla 3, siendo esta última en un accionamiento del inhalador encerrada por los labios de manera tal que las aberturas 10 de entrada de aire no son cubiertas. Al inhalar se aspira el aire a través de estas aberturas 10 de entrada de aire que es enriquecida con la nube de sustancia inyectada por porciones. Según la disposición en el ejemplo de realización representada de tres cámaras 34 de dosificación previstas una tras otra se realiza en función de la velocidad del desplazamiento hacia abajo de la tecla 4 de accionamiento una expulsión de porciones de sustancia muy rápida, breve, apoyada en cada caso por aire comprimido. El extremo libre de la barra 36 que se desplaza hacia abajo entra en el curso del desplazamiento hacia abajo en la cavidad del tubo 15 de soporte. La posición final de la tecla 4 de accionamiento, considerada en su dirección de desplazamiento hacia abajo, también está limitada por un tope. En este caso por topar los resaltes 42 guia en la región del borde superior de las ranuras 43 que actúan en colaboración con éstos y/o al topar la superficie frontal anular libre de la pared 41 de la tecla de accionamiento con la superficie del portador 14. Al cesar la presión en la tecla 4 de accionamiento ésta regresa automáticamente a la posición básica junto con la barra 36 arrastrada a causa de la fuerza elástica generada. Lo anterior liberando los brazos 49 que comprenden los elementos 48 de presión que también pivotan de regreso a su posición original gracias a la característica elástica del material seleccionado. En el curso del desplazamiento de regreso de la tecla 4 de accionamiento y el incremento de volumen acompañante del cilindro D de aire comprimido se succiona aire. Esto por las aberturas 18 y 25 de entrada de aire pasando la corriente por la materia 16 absorbente de humedad abriendo correspondientemente la válvula 26 de entrada de aire. Gracias al diseño en forma de embudo de la cámara 7 de depósito la materia de sustancia se desliza automáticamente hacia abajo al desaparecer la carga externa sobre la pared 28 de cámara de depósito mediante los elementos 48 de presión, siendo este deslizamiento de la sustancia apoyado además por el efecto de batanar de la pared 28 de cámara de depósito gracias a la deformación. Con la excepción de los elementos que poseen características de obturación y de la cámara 27 de depósito, eventualmente también con la excepción del elemento con brazos 49 y elementos de presión 48 que tiene características elásticas, el inhalador 1, en particular la caja y la tecla 4 de accionamiento con la pared 41 así como el sujetador 29 con el portador 14 son fabricados de una materia sintética, en particular de una materia de plástico duro. También la barra 36 puede consistir de una materia de plástico duro asi. Se prefiere en este sentido, sin embargo, una barra 36 de una materia metálica. Además, el inhalador 1 configurado para tratamiento oral es imaginable también en un diseño para la inhalación nasal. Tal como se representa, a guisa de ejemplo, en la figura 12. Según la representación en la figura 12 en una primera modalidad para la inhalación nasal la región de entrega, respectivamente, de expulsión está orientada oblicuamente hacia arriba con relación al eje x vertical, por ejemplo, encerrando un ángulo de aproximadamente 45° con relación al eje x longitudinal. La caja 2 está previsto para ello con una boquilla 65 de nariz que está cubierta, al no estar en uso el inhalador 1, análogamente a la modalidad precedentemente descrita con una tapa 11 roscada . La boquilla 65 de nariz está ajustada en su extensión longitudinal y en su diámetro externo para la introducción en un poro nasal. La boquilla 65 de nariz está atravesada en su centro en dirección longitudinal por un canal 66 de entrega. En este desemboca una sección 67 extrema de canal del canal 21 de corriente de aire, cuyo extremo 68 libre está colocado en posición retraída, correspondientemente con relación al eje del cuerpo de la boquilla de nariz retraída en sentido axial respecto al extremo 69 libre de la boquilla 65 de nariz. Según la orientación de la boquilla 65 de nariz, respectivamente, su eje de cuerpo orientado a un ángulo agudo con relación al eje x longitudinal, también la sección 67 extrema del canal tiene un curso oblicuo hacia arriba, partiendo del canal 21 de corriente de aire recto con orientación transversal, lo anterior reduciendo la sección transversal libre en aproximadamente un tercio en comparación con la sección transversal del canal 21 de corriente de aire, lo que permite un diseño en forma de tobera de la sección 67 extrema del canal. Gracias a la disposición orientada oblicuamente hacia arriba de la sección 67 extrema del canal y de la boquilla 65 de nariz con relación al eje x de la caja se hace posible una manipulación del inhalador 1 para la inhalación nasal teniendo en general una orientación aproximadamente vertical de la caja 2 a lo largo del eje x de caja. En las figuras 10 y 11 se representa una segunda modalidad con relación a un inhalador 1 comprendiendo un ajuste de dosificación. Éste es un dispositivo 52 de ajuste anular envolviendo la caja 2 en la región del borde superior, orientada hacía la tecla 4 de accionamiento. El anillo 62 de ajuste de éste es rotatorio en forma escalonada coaxial respecto al eje x, así por ejemplo pasando por cuatro escalones rotatorios de retención para fijar cinco diferentes dosificaciones. En la parte interna de la envolvente el dispositivo 52 de ajuste está provisto de unos cuerpos 53 escalonados con disposición diametraímente opuesta entre sí que están configurando de manera que atraviesan radialmente hacia dentro una ventana 54 de la caja 2. Cada cuerpo 53 escalonado está provisto de unas superficies 55 de tope desplazadas unas respecto a las otras. El número de superficies de escalón corresponde al número de posibilidades de ajustar la dosificación. Estas superficies 55 de tope actúan en colaboración con unas levas 56 complementarias dispuestas diametralmente opuestas en la envolvente externa de la pared 41. Estas son guiadas en unas ranuras 57 posicionadas correspondientemente en el lado interno de la pared de la sección 6 cilindrica de la caja y aseguradas contra torsión con relación a la caja 2. Una superficie 58 de leva orientada hacia abajo en dirección de inserción de la tecla 4 de accionamiento topa en un accionamiento contra la superficie 55 de tope del cuerpo 53 escalonado, colocada en el camino de desplazamiento de la leva 56, con lo que queda detenido el desplazamiento deslizante de la tecla 4 de accionamiento. Junto con esto, también el desplazamiento de la barra 36 -provista en este ejemplo de realización con cinco cámaras 34 de dosificación dispuestas una atrás de la otra- está limitado por un tope, por lo que en función del ajuste mediante los topes de escalones se puede preseleccionar el número de las cámaras 34 de dosificación que pueden ser transportadas a la posición E de vaciado. Según la definición mediante el dispositivo 52 de ajuste se pueden conectar, y evacuar por soplado, en un accionamiento del inhalador 1, a guisa de ejemplo, sólo dos cámaras 34 de dosificación o sólo la primera cámara 34 de dosificación en el canal 21 de corriente de aire. En otro ajuste pueden, por ejemplo, transportarse una tras otra todas las cámaras 34 de dosificación -según representado cinco cámaras 34 de dosificación- al canal 21 de corriente de aire y sus porciones de sustancia eyectadas a manera de descarga. Las figuras 13 a 19 muestran en otra modalidad un inhalador 1 que está configurado, primeramente según la primera modalidad, a manera de inhalador oral. Se prevé un mecanismo 70 intermitente para registrar e indicar los eventos de inhalación realizados. Este mecanismo 70 intermitente está dispuesto en la tecla 4 de accionamiento que sobresale de la caja 2, más precisamente directamente por debajo de la cubierta de la tecla 4 de accionamiento, envolviendo los brazos 39 de arrastre que actúan en colaboración con el elemento 38 de arrastre de la barra 36. El mecanismo 70 intermitente consiste esencialmente de una rueda 71 de mecanismo intermitente y un anillo 72 con escala que está en contacto de unión positiva con la rueda 71 de mecanismo intermitente. El anillo 72 con escala está dispuesto a manera de manguito directamente por debajo de la cubierta de accionamiento, más precisamente concéntrico con relación al eje x de caja. La pared circunferencial del anillo con escala es alojada en una ampliación radial de la pared 41 de la tecla 4 de accionamiento, está sujetada consecuentemente en este alojamiento 73 radial de la pared 41 de manera que permite una rotación por el eje x de caja. En la parte externa de la envolvente el anillo 72 con escala está provisto con una escala 74 no representada en detalle, por ejemplo por impresión. Esta escala 74 es visible en una región de transición de la pared 41 hacia la cubierta de la tecla 4 de accionamiento por una ventana 75 prevista en el lado de la pared. Éste está previsto en el interior de la envolvente del anillo 72 con escala en el centro de la extensión vertical con unos resaltes 76 de arrastre que sobresalen hacia dentro. Se prevé una multiplicidad de estos resaltes 76 de arrastre dispuestos, vistos en la dirección de la circunferencia, preservando distancias uniformes entre si, asi por ejemplo un número que corresponde al número máximo de accionamientos de inhalación. En el ejemplo de realización representado, por lo contrario, se ha seleccionado un número mucho menor. El arrastre del anillo 72 con escala mediante los resaltes 76 se realiza aqui con transmisión de reducción. La rueda 71 de mecanismo intermitente colabora en unión positiva con estos resaltes 76 de arrastre, siendo la rueda 71 de mecanismo intermitente rotatoria por un eje rotatorio transversal con relación al eje x de caja, extendiéndose este eje y en el plano trazado por los resaltes 76 de arrastre. En cuanto a su construcción, el eje y es un cuerpo 77 de eje que está sujetado en ambos extremos en una brazos 78 de sujeción suspendidos de la cubierta de la tecla de accionamiento de manera que se proyectan hacia el interior. La rueda 71 de mecanismo intermitente es configurada esencialmente como tornillo 79 sinfín de un paso con una inclinación de paso de rosca que está ajustada a la distancia de dos resaltes 76 de arrastres adyacentes en dirección de la circunferencia. El tornillo 79 sinfín está provisto con una longitud tal -vista en la dirección de su eje- que se producen en total, considerado en esencia, dos a tres secciones de rosca de tornillo. El resalte 76 de arrastre asociado en cada caso entra a la altura del eje de la rueda 71 de mecanismo intermitente entre los flancos de la rosca de tornillo. En un desplazamiento rotatorio del tornillo 79 sinfín por el eje y se realiza correspondientemente un desplazamiento del resalte 76 de arrastre encajado en dirección horizontal, es decir, en sentido transversal con relación al eje x de caj a . El filo del borde frontal circunferencial de la rosca de tornillo tiene un perfil de dientes de sierra, poseyendo cada diente 80 un flanco empinado, orientado aproximadamente en dirección radial, y a espaldas de éste un flanco que desciende en forma plana hacia el siguiente diente 80. En el ejemplo de realización representado se encuentran formados en sección transversal por la rueda 71 de mecanismo intermitente nueve dientes 80 sobre la circunferencia que están dimensionados además de manera tal que, vistos en sentido transversal -es decir, vistos en la orientación del eje y- los dientes 80 de una sección de rosca se encuentran solapando en proyección horizontal los dientes 80 de la sección de rosca adyacente. Consecuentemente, también los respectivos flancos de diente de secciones de rosca adyacentes están alineados en un plano común. Los dientes 80 actúan en colaboración con un dedo 81 contador que posee una anchura considerada paralelamente al eje y rotatorio de la rueda 71 de mecanismo intermitente en la región del extremo libre, es decir, en la sección 82 extrema del accionamiento que actúa en colaboración con la rueda 71 de mecanismo intermitente, que corresponde aproximadamente a la anchura -medida en la misma dirección- de la rueda 71 de mecanismo intermitente . El dedo 81 contador procede del portador en forma de anillo circular que porta los brazos 49 de los elementos 48 de presión y surge en forma de varilla paralelamente al eje x de caja hacia arriba en dirección hacia la rueda 71 de mecanismo intermitente que se encuentra a una distancia vertical en la posición básica según la representación en la figura 13, formando en su extremo la sección 82 de accionamiento en forma de punta, según se ha descrito en lo precedente. La distancia vertical entre la sección 82 de accionamiento del dedo 81 contador y el flanco empinado por ser accionado de un diente 80 mostrando radialmente hacia dentro de la rueda 71 de mecanismo intermitente está seleccionada según la carrera de la tecla 4 de accionamiento, partiendo de la posición básica en la figura 13 hasta la posición de vaciado del medicamento de la cámara 34 de dosificación llenada al canal 21 de corriente de aire según la representación en la figura 5 respectivamente figura 6. Consecuentemente el mecanismo 70 intermitente es accionado sólo, es decir, cambiado a la siguiente posición, si se realiza en el curso de un desplazamiento hacia abajo de la tecla 4 de accionamiento primero el llenado de las cámaras 34 de dosificación mediante los elementos 48 de presión y a continuación al seguir el desplazamiento hacia abajo de la tecla 4 de accionamiento se logre la presión de aire de evacuación necesaria para evacuar de golpe las cámaras 34 de dosificación. Mediante un desplazamiento hacia abajo adicional de la tecla 4 de accionamiento alcanzan, según se ha descrito, las cámaras 34 de dosificación en la región del canal 21 de corriente de aire, a través del cual se evacúa por soplado repentinamente la sustancia gracias a la presión de aire generada. Este desplazamiento adicional por accionamiento dirigido verticalmente hacia abajo de la tecla 4 produce un desplazamiento rotatorio de la rueda 71 de mecanismo intermitente por un segmento de diente. Los flancos de diente de inclinación plana, previstos en la parte posterior permiten el deslizamiento de la sección 82 de accionamiento al regresar la tecla 4 de accionamiento a la posición básica. Un dedo 83 de retención que se proyecta de la cubierta de la tecla 4 de accionamiento, opuesto a la sección 82 de accionamiento, que actúa sobre un diente 80 impide una rotación de regreso de la rueda 71 de mecanismo intermitente contra la dirección de desplazamiento de conteo predeterminada. El inhalador puede contener diferentes fármacos y/o sustancias bioactivas para la inhalación. Como sustancia bioactiva puede seleccionarse un principio activo terapéutico o diagnóstico arbitrario, a guisa de ejemplo, del grupo de los antialérgicos, broncodilatadores , broncoconstrictores , agentes tensioactivos pulmonares, analgésicos, antibióticos, inhibidores o antagonistas de leucotrienos , anticolinérgicos , inhibidores de células cebadoras, antihistaminicos , antiflogísticos, antineoplásicos , anestésicos, medicamentos antituberculosis, agentes de contraste, principios activos cardiovasculares, enzimas, esteroides, material genético, vectores de virus, reactivos de anticepas, proteínas o péptidos, así como combinaciones de estas sustancias. Ejemplos de fármacos específicos con qué el inhalador según la descripción de patente puede ser llenado son, entre otros, mometasona, bromuro de ipratropio, tiotropio y sus sales, salmeterol, propionato de fluticasona, dipropiato de beclometasona, reproterol, clenbuterol, rofleponid y sus sales, nedocromilo, cromoglicato sódico, flunisolid, budesonid, hidrato de formoterol fumarato, Symbicort® (budesonid y formoterol ) , terbutalina, sulfato de terbutalina, base y sulfonato de salbutamol, fenoterol, 3- [2- ( 4-hidroxi-2-oxo-3H-l , 3-benzotiazol-7-il ) etilamina] -N- [2- [2- ( 4-metilfenil ) etoxi] -etil] propansulfonamida, clorhidrato. Todos los compuestos precedentemente mencionados pueden estar presentes en su forma básica libre o como sales farmacéuticos según la práctica farmacéutica. También es posible emplear combinaciones de fármacos, asi por ejemplo formoterol/budesonid; formoterol/fluticasona ; formoterol /mometasona ; salmeterol/fluticasona; formoterol/sales de tiotropio; zafirlukast/formoterol, zafirlukast /budesonid; montelukast /formoterol ; montelukast /budesonid; loratadina/montelukast y loratadina/zafirlukast . Otras combinaciones posibles son, entre otras, tiotropio y fluticasona, tiotropio y budesonid, tiotropio y mometasona, mometasona y salmeterol, formoterol y rofleponid, salmeterol y budesonid, salmeterol y rofleponid, asi como tiotropio y rofleponid. Todas las características manifestadas son esenciales para la invención (por sí) . Se incorpora en su contenido completo con ésta en la manifestación de la solicitud también el contenido manifestado de los documentos de prioridad asociados/anexos (copia de la solicitud previa), también con la finalidad de incluir características de estos documentos en las reivindicaciones de la presente solicitud.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Inhalador para sustancias pulverulentas, en particular para sustancias medicinales, comprendiendo una cámara de depósito de sustancias y una cámara de dosificación alojando una cantidad determinada de ésta, que está formada como perforación transversal de una barra y desplazable de una posición de llenado a una posición de vaciado, ubicándose la cámara de dosificación en dicha posición de vaciado en un canal de corriente de aire, caracterizado la barra posee varias cámaras de dosificación ubicadas una detrás de la otra en la barra que entran durante un accionamiento de emisión una tras otra en la posición de vaciado y pueden ser evacuadas, una por una, por una sobrepresión de aire en el canal de corriente de aire.

2. Inhalador según la reivindicación 1, caracterizado porque la barra está configurada como barra plana .

3. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por una carrera sin carga entre la tecla de accionamiento de inhalador y la barra de manera tal que antes de arrastrar la barra la deformación de la pared de cámara de depósito es realizada mediante los elementos de presión externos.

4. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque los elementos de presión están equipados con unas mordazas que poseen unas superficies de apoyo que yacen paralelas a las superficies de pared de la cara ancha de la barra en la posición completamente pivotada de los elementos de presión .

5. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por una tecla de accionamiento que sobresale en el lado de la cabeza de la caja de inhalador que puede desplazarse contra un resorte de regreso, que se lleva la barra por delante después de una breve carrera sin carga y que pivota los elementos de presión en dirección a la barra mediante unas levas.

6. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la pared de cámara de depósito, consistiendo de una materia elástica, se deforma hacia dentro en dirección a la barra al accionar el inhalador.

7. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la pared de la cámara de depósito es deformada hacia dentro al menos en la región del agujero de dosificación hasta apoyarse en la barra.

8. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por unos elementos de presión para deformar hacia dentro la pared de la cámara de depósito.

9. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque al desplazar la tecla de accionamiento en la caja de inhalador se genera una sobrepresión de aire que se propaga mediante desplazamiento de la barra al canal de corriente de aire para evacuar por soplado la sustancia.

10. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por un anillo de émbolo elástico en la región del extremo ubicado hacia dentro de la pared en forma de tarro de la tecla de accionamiento, formando en esto la caja externa del inhalador con su pared interna el cilindro de aire comprimido para este anillo de émbolo.

11. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la sección transversal de la barra cierra la salida de aire.

12. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por una válvula de admisión de aire entre el sitio de cierre de salida de aire y la cavidad de la caja alojando la cámara de depósito.

13. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por un dispositivo de ajuste para determinar el número de las cámaras de dosificación que puede transportarse al sitio de vaciado.

14. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por un anillo de ajuste teniendo varias escalones para detener el movimiento de traslado de la tecla de accionamiento después de pasar por un número determinado de cámaras de dosificación por la posición de vaciado.

15. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por una leva de detención en la tecla de accionamiento.

16. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el canal de corriente de aire de orientación transversal en linea recta continúa como una sección extrema de canal con sección transversal reducida, orientada oblicuamente hacia arriba, que termina dentro de una boquilla de nariz retraído con relación al extremo libre de ésta.

17. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por un mecanismo intermitente accionado al alcanzar una presión de aire de evacuación por soplado.

18. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por un dedo contador que actúa sobre el mecanismo intermitente, cuya punta alcanza la rueda de mecanismo intermitente aproximadamente al empezar el traslado de la barra con las cámaras de dosificación llenadas a la región del canal de corriente de aire.

19. Inhalador según una o varias de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la rueda de mecanismo intermitente gira un anillo con escala del mecanismo intermitente a manera de rueda helicoidal.