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MX2008011501A - Composiciones y metodos para incrementar el metabolismo adiposo, lipolisis o metabolismo lipolitico por la via de termogenesis. - Google Patents

Composiciones y metodos para incrementar el metabolismo adiposo, lipolisis o metabolismo lipolitico por la via de termogenesis.

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MX2008011501A
MX2008011501A MX2008011501A MX2008011501A MX2008011501A MX 2008011501 A MX2008011501 A MX 2008011501A MX 2008011501 A MX2008011501 A MX 2008011501A MX 2008011501 A MX2008011501 A MX 2008011501A MX 2008011501 A MX2008011501 A MX 2008011501A
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MX
Mexico
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substances
extract
antioxidant
black pepper
individual
Prior art date
Application number
MX2008011501A
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English (en)
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Marvin Heuer
Ken Clement
Shan Chaudhuri
Original Assignee
Hhc Formulations Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

Una composición que comprende Evodia rutaecarpia, té verde, pimienta negra y extractos de Cissus quandrangulans, yohimbina y cafeína anhidra para el propósito de reducir la masa de grasa del cuerpo y de esta manera promover la pérdida de peso. Los ingredientes de la composición promueven la lipólisis, el gasto de energía almacenada en el cuerpo como grasa y da al cuerpo de un individuo protección de las especies de oxígeno reactivas que resultan de la ß-oxidación de grasas.

Description

COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA INCREMENTAR EL METABOLISMO ADIPOSO, LIPÓLISIS O METABOLISMO LIPOLITICO POR LA VÍA DE TERMOGÉNESIS Campo de la Invención La presente invención se relaciona a composiciones y métodos para incrementar una habilidad natural del individuo para utilizar el tejido adiposo como una fuente de energía por la vía del metabolismo adiposo. Específicamente, el metabolismo adiposo ocurre a través de mecanismos de lipólisis o metabolismo lipolítico para los propósitos de reducir la masa de grasa del cuerpo y pérdida de grasa. Breve Descripción de la Invención La presente invención se dirige hacia un suplemento de dieta que comprende una sustancia lipolítica, una sustancia termogénica, una sustancia para inhibir la reformación de triglicéridos en los tejidos corporales de un individuo y un antioxidante. Los ingredientes de la presente composición actúan para promover mutuamente y simultáneamente la lipólisis, el gasto de energía almacenado en el cuerpo como grasa, inhibe la lipólisis y ofrece al cuerpo de un individuo protección de las especies de oxígeno reactivas que resultan de la /3-oxidación de grasas. También se proporciona un método para proporcionar el mismo. Antecedentes La obesidad ha llegado a ser una preocupación de salud incrementadamente difundida y predominante. De acuerdo con la Organización de la Salud Mundial (WHO) la obesidad se considera un enfermedad crónica multifactorial la cual está incrementándose en frecuencia (Curioni C, Andre C, Veras R Weight reduction for primary prevention of stroke in adults with overweight or obesity. Cochrane Datábase Syst Rev. 18 de Octubre del 2006, ( ) CD006062 ) . La obesidad, una condición de grasa excesiva del cuerpo, generalmente resulta de más energía (alimento) que es consumida que la que es utilizada. A partir de la grasa excesiva del cuerpo, varias preocupaciones relacionadas a la salud tales como morbidez incrementada se ha relacionado a la obesidad y que es sobrepeso así como la hipertensión, enfermedad del corazón coronaria, diabetes mellitus tipo 2, apoplejía y aun algunas formas de cáncer (Curioni C, Andre C, Veras R Weight reduction for primary prevention of stroke in adults with overweight or obesity. Cochrane Datábase Syst Rev. 18 de Octubre del 2006; ( 4 ) : CD006062 ) . Uno de los principales factores contribuyentes en la obesidad es comer demasiado, que da por resultado un exceso de energía que es consumido en relación a la cantidad de energía que es gastada por un individuo. El exceso de energía luego se almacena grandemente como grasa. Una determinación simplificada de un peso del cuerpo del individuo esencialmente se controla por el efecto neto de energía consumida contra la energía gastada. Diariamente el gasto de energía consiste de tres componentes: proporción metabólica basal, termogénesis adaptable y actividad física (Westerterp KR. Diet induced thermogenesis . Nutr etab (Lond) . 10 de Agosto del 2004 ; 1(1) :5) . Todos los componentes mencionados en lo anterior deben estar en un balance de gasto de energía en un individuo con energía o entrada de alimento tal que un individuo no gana ni pierde grasa de peso del cuerpo por la reducción del tejido adiposo. Por lo tanto, de modo que la persona puede perder peso del cuerpo a partir de una reducción en el tejido adiposo, más energía debe ser gastada por el individuo que la que es tomada en el cuerpo. Un efecto indeseable de la acumulación incrementada de grasa del cuerpo es un estrés oxidante incrementado a través de la generación de especies de oxígeno reactivas y la regulación hacia abajo de enzimas antioxidantes. Esta regulación hacia abajo de enzimas antioxidantes puede contribuir a la patogénesis de diabetes, hipertensión y aterosclerosis (Furukawa S, Fujita T, Shimabukuro M, Iwaki M, Yamada Y, Nakajima Y, Nakayama 0, Makishima M, Matsuda M, Shimomura I. Increased oxidative stress in obesity and its impact on metabolic syndrome. J Clin Invest . Diciembre del 2004; 114 (12) : 1752-61) . De esta manera es deseable proporcionar al cuerpo de un individuo medios para reducir la grasa del cuerpo almacenada y simultáneamente ofrecer protección de las especies de oxigeno reactivas. Es probablemente que el estrés oxidante asociado con la obesidad involucre distintos mecanismos de aquellos solamente debido a la beta-oxidación mitocóndrica de grasas. El estrés oxidante incrementado debido a la grasa del cuerpo incrementada se piensa que es un contribuidor tempranamente a la hipertensión, enfermedad del corazón coronaria, diabetes mellitus tipo 2, apoplejía y aun algunas formas de cáncer y es por lo tanto una estrategia objetiva atractiva para combatir los efectos negativos de la grasa del cuerpo excesiva mientras que se apunta a reducir el volumen de cuerpo almacenado en un individuo. Con la elevación sin precedente en la obesidad por todo el mundo, aquí existe tanto una necesidad como deseo de individuos por ayudas mejoradas, métodos e intervenciones dirigidos a reducir la grasa del cuerpo y mantener los niveles disminuidos de grasa del cuerpo, mientras que también se suministra actividad antioxidante benéfica. Descripción Detallada de la Invención En la siguiente descripción, para los propósitos de explicaciones, numerosos detalles específicos se exponen para proporcionar un exhaustivo entendimiento de la presente invención. Sin embargo, será aparente, para un experto en la técnica que la presente invención se puede practicar sin estos detalles específicos.
La presente invención, de acuerdo con varias modalidades de la misma, proporciona una composición y método para incrementar un metabolismo adiposo natural del individuo que ocurre a través de mecanismos de lipólisis o metabolismo lipolitico, termogénesis e inhibición de la reformación de triglicéridos para los propósitos de reducir la masa de grasa del cuerpo y pérdida de grasa. Además, en varias modalidades, los medios simultáneos de proporcionar protección al cuerpo del individuo de especies de oxigeno reactivas que resultan de la 3-oxidación de grasas también se proporcionan por medio de unas composiciones y métodos. De preferencia, la composición es aquella de un suplemento dietético. De acuerdo con varias modalidades de la presente invención, se proporcionan composiciones que facilitan la reducción de masa de grasa del cuerpo, conduciendo a la pérdida de grasa; simultáneamente que proporcionan protección al cuerpo de un individuo de especies de oxigeno reactivas que resultan de la /3-oxidación de grasas. Definiciones El término 'grasa' como se utiliza en la presente se entiende para representar lipidos e incluye formas relacionadas tales como triglicéridos, colesterol, lipoproteinas de alta densidad (HDL) , lipoproteinas de baja densidad (LDL) y ácidos grasos. Además, como aquí en la presente descripción, se entiende que las células que almacenan grasa se llaman xadipocitos' y que el tejido adiposo está comprendido de adipocitos . El término 'metabolismo de adipocito' como se utiliza en la presente se entiende para representar cualquier proceso biológico que causa o conduce un impacto sobre la grasa e incluye pero no está limitado a anabolismo o síntesis, catabolismo o descomposición, degradación, lipólisis y formas de oxidación. Aunque no se desea que sea limitado por la teoría, en la presente invención, la norepinefriña circulante libre se entiende que es responsable para la estimulación de ß-receptores sobre la superficie celular de las células adiposas. La estimulación de /^-receptores por la vía de norepinefriña utilizando monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) como un segundo mensajero estimulador de la liberación de ácidos grasos de células adiposas. La liberación de ácidos grasos luego se somete a un proceso metabólico termogénico mediante lo cual la grasa se convierte en calor del cuerpo y se libera. En un aspecto de la presente invención la composición comprende componentes que se han mostrado para inducir lipólisis en el tejido adiposo. Se entiende que la combinación mencionada anteriormente de los componentes tenderá un efecto aditivo relacionado a la lipólisis y el gasto de energía. La lipólisis se ha mostrado para conducir a una disminución en tanto el contenido de lípido de adipocitos de individuos así como el número de adipocitos. En otro aspecto de la presente invención la composición comprende componentes para la inhibición de fosfodiesterasas . Las fosfodiesterasas se conocen para degradar el cAMP intracelular . Por lo tanto, la inhibición de fosfodiesterasas permite la liberación continua de ácidos grasos del tejido adiposo y la termogénesis por la vía de un mecanismo dependiente del cAMP. Otro aspecto de la presente invención comprende componentes que inhiben la descomposición de la norepinefriña por la vía de la inhibición de catecol-O-metiltransferasa (COMT) . La CO T es la enzima responsable para la degradación de norepinefriña . La inhibición de COMT conduce a un nivel elevado de norepinefriña . Adicionalmente , la presente invención se diseña para inhibir la estimulación de (^-receptores sobre la célula de las células adiposas. Cuando se estimula, un c^-receptor detiene la descomposición de la grasa y subsecuentemente inhibe una reducción de la masa de grasa del cuerpo (Kucio C, Jonderko K, Piskorske D. Does Yohimbine act as a slimming drug? Isr J Med Sci 1991; 27:550-556) . Para asegurar además la inhibición de la estimulación de a2-receptores , el enlace de norepinefriña a su a-receptor sobre la célula nerviosa se inhibe por los componentes de la composición. Puesto que la norepinefriña se libera por la vía de un circuito de retroalimentación negativa, la presente invención permite el mantenimiento de la norepinefriña circular a través de la interrupción del circuito de retroalimentación negativa. Los sujetos que consumen los componentes en una composición de la invención mostraron un incremento de 40% en norepinefriña con relación a los sujetos de control (Dulloo AG, Duret C, Rohrer D, Girardier L, Mensi N, Fathi M, Chantre P, Vandermander J. Efficacy of a green tea extract rich in catechin polyphenols and caffeine in increasing 24-h energy expenditure and fat oxidation in humans Am J Clin Nutr 1999;70:1040-1045) . En estudios sobre ingredientes de la presente invención; el consumo de los componentes en una composición de la invención en combinación con una dieta intensa, los sujetos pierden en promedio 60% más en peso que el grupo de placebo durante el curso del estudio (Kucio C, Jonderko K, Piskorske D. Does Yohimbine act as a slimming drug? Isr J Med Sci 1991; 27:550-556) . Por otra parte, en otro estudio, los sujetos que consumen los componentes en una composición de la invención mostraron una reducción de 79% en el área total de la grasa del cuerpo como se compara con los grupos de control como se determina mediante la exploración de CT . (Nagao T, Komine Y, Soga S, Meguro S, Hase T, Yukitaka T, Tokimitsu I. Ingestión of a tea rich in catechins leads to a reduction in body fat and malondialdehyde-modif ? ed LDL in men. Am J Clin Nutr 2005, 81: 122-129) Extracto de Té Verde (ECGC, Catequinas y Polifenoles) Los compuestos activos del té verde son una familia de polifenoles con taninos que es el más grande de los subgrupos contenidos en los mismos. El compuesto especifico más activo de los polifenoles es galato de epigalocatequina (ECGC) que comprende 10-50% del total de las catequinas encontradas en el té verde. Además, la cafeína también es un mayor componente activo del té verde, sin embargo el porcentaje de cafeína contenida en extractos de té verde fluctúan significantemente debido a varios factores diferentes tales como el procesamiento, por ejemplo. El té verde principalmente actúa de una manera benéfica a través de las actividades antioxidantes de los polifenoles como es evidenciado por varios estudios de laboratorio. Un estudio clínico ha mostrado que la ingestión de un extracto de té verde da por resultado un rápido incremento en la actividad antioxidante de plasma. (Benzie IF, Szeto YT, Strain JJ, Tomlinson B. Consumption of green tea causes rapid increase in plasma antioxidant power in humans Nutr Cáncer, 1999. 34(l):83-7) Por otra parte, el té verde también se ha mostrado que es efectivo en ayudar a la pérdida de peso. Este efecto puede ser debido a dos actividades. El té verde tanto reduce la digestión de grasa como incrementa el gasto de energía (Berube-Parent S, Pelletier C, Dore J, Tremblay A. Effects of encapsulated green tea and Guaraná extracts containing a mixture of epigallocatechin-3-gallate and caffeine on 24 h energy expenditure and fat oxidation in men Br J Nutr, 2005. 94 (3) : 432-6) . El almacenamiento de grasa puede proporcionar la energía necesaria para el incremento en el gasto de energía por la vía de la oxidación de grasa, consecuentemente conduciendo a la termogénesis . La actividad termogénica del té verde adicionalmente puede ser grandemente aumentada mediante la cooperación sinergística con cafeína adicionalmente adicionada. Con respecto a la /^-oxidación de grasas debido al té verde es un resultado de actividades en receptores de adenosina y su efecto sobre el incremento en el monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) . Adicionalmente, el mecanismo de acción del té verde también puede ser, por lo menos parcialmente, debido a un incremento en norepinefriña . Las catequinas, encontradas en el té verde, se conocen para inhibir la catecol-O-metil-transferasa (COMT) , una enzima que degrada la norepinefriña . A su vez, la norepinefriña inhibe la degradación de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP) . Además, los niveles de norepinefriña incrementados mediante la inhibición de captación de norepinefriña da por resultado pérdida de peso incrementada en ratones tanto flacos como obsesos como es evidenciado en estudios de animales (Billes SK, Cowley MA. Inhibition of Dopamine and Norepinephrine Reuptake Produces Additive Effects on Energy Balance in Lean and Obese Mice Neuropsychopharmacology. 12 de Julio del 2006) . Procediendo de los niveles de norepinefriña incrementados es el resultado de una interacción incrementada con receptores adrenérgicos que se conocen para regular la lipólisis, nuevamente actúan para ayudar además en la reducción de la grasa del cuerpo. En una modalidad de la presente invención la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento dietético incluye un extracto de hoja seca de té verde {Camellia sinensis) . Una porción del suplemento de dieta incluye de aproximadamente 0.1 g a aproximadamente 0.7 g de un extracto de hoja seca de té verde {Camellia sinensis) . La dosificación preferida en una porción del suplemento de dieta de la presente invención comprende aproximadamente 0.4600 g de un extracto de hoja seca de té verde {Camellia sinensis) . Cafeína Anhidra La cafeína es un alcaloide de xantina que ocurre naturalmente encontrada en algunas plantas donde sirve como un pesticida natural. También es un aditivo común para productos alimenticios, especialmente bebidas para el consumo humano y como tal, tiene numerosos efectos benéficos, el mucho más común de los cuales usa cafeína como un suplemento para el sistema nervioso central. En esta capacidad, se utiliza como tanto un neuro-estimulante como aumentador de desempeño. Un meta-análisis compilado de cuarenta estudios doble-ciego soporta el uso de cafeína para incrementar la resistencia física (Doherty M, Smith PM. Effects of caffeine ingestión on exercise testing: a meta-analysis . Int J Sport Nutr Exerc Metab, 2004. 1 ( 6) : 626-46) . La cafeína también es ampliamente utilizada para controlar el peso, que puede ocurrir a través de múltiples mecanismos. La pérdida de peso significante relacionada al suplemento de cafeína se ha observado en mujeres obesas (Yoshida T, Sakane N, Umekawa T, Kondo M. Relationship between basal metabolic rate, thermogenic response to caffeine, and body weight loss following combined low calorie and exercise treatment in obese women. Int J Obes Relat Metab Disord, 18(5) 345-50), que puede ser, por lo menos en parte, debido a la lipólisis incrementada conforme se metaboliza la grasa. La cafeína adicionalmente ha sido mostrada para incrementar la proporción metabólica basal en humanos en donde esta también se adiciona a sus efectos de bajar peso por la vía del gasto de energía incrementado. Bioquímicamente, la cafeína, como es estructuralmente similar a la adenosina, se une a, pero no activa, los receptores de adenosina que son normalmente activados por la adenosina para inducir sueño. Así, la cafeína actúa como un estimulante a través de que tiene el efecto opuesto del ligando natural del receptor, adenosina. Por antagonizar ciertos receptores de adenosina, la cafeína tiene el efecto de incrementar los niveles de cAMP intracelular , que es una importante molécula de señalización involucrada en muchos procesos metabólicos que incluyen termogénesis (Ramkumar V, Bumgarner JR, Jacobson KA, Stiles GL. Múltiple components of the Al adenosine receptor-adenylate cyclase system are regulated in rat cerebral cortex by chronic caffeine ingestión. J Clin Invest. 1988, 82 ( 1 ) : 242-7 ) . Como una función adicional con respecto al cAMP, la cafeína también permite incrementar los niveles de cAMP a través de la inhibición de fosfodiesterasas que degradan específicamente el cAMP. Las acciones resultantes de la cafeína con respecto al sistema de cAMP conducen a un incremento en la liberación de epinefrina y norepinefriña . Puesto que la epinefrina y la norepinefriña usa el cAMP para la señalización, los niveles incrementados de cAMP producirán señalización adrenérgica incrementada para de esta manera inducir la lipólisis, donde la termogénesis puede gastar energía conduciendo a la pérdida de grasa del cuerpo. En una modalidad de la presente invención la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento de dieta incluye una cantidad efectiva de cafeína anhidra. Una porción del suplemento de dieta incluye de aproximadamente 0.1 g a aproximadamente 0.5 g de cafeína anhidra. En la dosificación preferida de la presente invención, una porción del suplemento de dieta comprende aproximadamente 0.3000 g de cafeína anhidra. Extracto de Cissus quad angularis (del tallo y la hoja) El Cissus quadrangularis es una planta nativa de la India donde es ampliamente utilizada en medicina tradicional. Los extractos de Cissus quadrangularis adicionalmente han sido mostrados por ser efectivos como un agente de pérdida de peso. Los estudios clínicos han mostrado que en un ensayo doble-ciego aleatorizado, un grupo toma un extracto de Cissus quadrangularis durante 6 semanas pierde más de peso, tuvo colesterol más bajo, así como LDL reducido y niveles de glucosa en la sangre en ayunas como es comparado con los grupos de control. El grupo experimental también exhibió niveles HDL incrementados como es comparado con un grupo de placebo (Oben JE, andob D, Fomekong G,. Momo C. The effect of an extract of Cissus quadrangularis (Cylaris™) on weight and serum lipids in obese patients in Camerún: a randomized double-blmd clinical trial. Presented at Paris Anti-Obesity Therapies. Mayo del 2006), sugiriendo un efecto adicional sobre el colesterol. Por otra parte, para los propósitos de la presente invención, extractos de Cissus quadrangularis contienen esteróles, vitamina C y taninos, que tienen actividad antimicrobiana y antioxidante (Chidambara Murthy KN, Vanitha A, Mahadeva S amy M, Ravishankar GA. Antioxidant and antimicrobial activity of Cissus quadrangularis L. J Med Food, 2003. 6 ( 2 ) : 99- 105 ) . La actividad antioxidante de Cissus quadrangularis se ha propuesto a ser uno de los mecanismos por lo cuales muestran protección contra lesión de tejido en modelos animales (Jainu M, Mohán KV, Devi CS. Protective effect of Cissus quadrangularis on neutrophil mediated tissue injury induced by aspirin in rats. J Ethnopharmacol , 2006. 104 (3) : 302-5) . En una modalidad de la presente invención la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento de dieta incluye un extracto de Cissus quadrangularis . Una porción del suplemento de dieta incluye de aproximadamente 0.05 g a aproximadamente 0.3 g de un extracto de Cissus quadrangularis . En la dosificación preferida de la presente invención, en una porción del suplemento de dieta comprende aproximadamente 0.1500 g de extracto de Cissus quadrangularis . Extracto de Evodia rutaecarpia Las especies de Evodia de plantas son una fuente de muchos químicos con una variedad de acciones potencialmente benéficas. Un químico específico es evodiamina, que ha sido mostrado para incrementar la secreción de moléculas de señalización adrenérgicos y estimular el sistema nervioso simpático (Yoshizumi , Houchi H, Ishimura Y, Hirose M , Kitagawa T , Tsuchiya K, Mmakuchi K, Tamaki T . Effect of evodiamine on catecholamine secretion from bovine adrenal medulla. J Med Invest. Agosto de 1997; 4 4 ( 1-2 ): 79-82 Abstract) . La evodiamina también ha sido mostrada para incrementar el gasto de energía y la movilización de lípido y disminuir la grasa del cuerpo en ratones (Kobayashi Y, Nakano Y, Kizaki M, Hoshikuma K, Yokoo Y, Kamiya T. Capsaicm-like anti-obese activities of evodiamine from fruits of Evodia rutaecarpa, a vamlloid receptor agonist. Planta Med. Octubre del 2001 ; 67 ( 7 ) : 628-33 Abstract), a través del incremento en secreciones de molécula de señalización adrenérgicas . En una modalidad de la presente invención, la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento nutricional incluye extracto de Evodia rutaecarpía. Una porción del suplemento nutricional incluye de aproximadamente 0.005 g a aproximadamente 0.02 g de extracto de Evodia rutaecarpía. En la dosificación preferida de la presente invención, una porción del suplemento de dieta comprende aproximadamente 0.01 g de extracto de Evodia rutaecarpía . Deanol El deanol es un compuesto orgánico también comúnmente conocido por los sinónimos: dimetilaminoetanol , dimetiletanolamina o DMAE . El deanol se involucra en la síntesis de la acetilcolina de neurotransmisor por la vía del envolvimiento en el metabolismo de colina. El sistema colinérgico pertenece a cualquier aspecto que afecta la función de acetilcolina. Además, la digestión y conservación de energía en períodos de descanso son exclusivamente gobernadas por la señalización de acetilcolina en el sistema nervioso parasimpático . Por otra parte, el sistema colinérgico se ha implicado en varias condiciones de enfermedad que incluyen obesidad. En un experimento elaborado por Myers y Yaksh utilizando primates, la acetilcolina demostró que está involucrada en la termorregulación (Myers RD, Yaksh TL. Control of body temperature in the unanaesthetized monkey by cholinergic and aminergic systems in the hypothalamus J Physiol. Junio de 1969; 202(2) :483-500). Además de la termorregulación, la señalización colinérgica se ha enlazado a la toma y saciedad alimenticia (Di Marco A, Demartis A, Gloaguen I, Lazzaro D, Delmastro P, Ciliberto G, Laufer R. Leptin receptor-mediated regulation of cholinergic neurotransmitter phenotype in cells of central nervous system origin. Eur J Biochem. Mayo del 2000; 267 ( 10 ): 2939-44 ) y la lipólisis en adipocitos de humano (Andersson K, Arner P. Systemic nicotine stimulates human adipose tissue lipolysis through local cholinergic and catecholaminergic receptors . Int J Obes Relat Metab Disord. Agosto del 2001; 25 ( 8 ): 1225-32 ) . Una función adicional de la señalización colinérgica puede desempeñar en la obesidad se sugiere por su involucramiento en la secreción de insulina en individuos obesos (Del Rio G, Procopio M, Bondi M, Marrama P, enozzi R, Oleandn SE, Grottoli S, Maccario M, Velardo A, Ghigo E. Cholinergic enhancement by pyridostigmine increases the insulin response to glucose load in obese patients but not in normal subjects. Int J Obes Relat Metab Disord. Diciembre de 1997; 21 ( 12 ): 1111-4 Abstract). Una de las más importantes fuentes de colina es a través de la dieta y el deanol que se ha mostrado que es capaz de conversión en los compuestos que contienen colina (Andrimampandry C, Freysz L, Kanfer JN, Dreyfus H, Massarelh R. Conversión of ethanolamine , monomethylethanolamine and dimethylethanolamine to choline-contaming compounds by neurons in culture and by the rat brain. Biochem J. 1 de Diciembre de 1989; 26 (2 ): 555-62 ) . El tratamiento de ratones con deanol ha sido mostrado para incrementar los niveles de plasma y tejido de colina, por lo menos en parte, al inhibir el metabolismo de colina (Haubrich DR, Gerber NH, Pflueger AB . Deanol affects choline metabolism in peripheral tissues of mice. J Neurochem. Agosto de 1981; 37(2):476-82 Abstract). En una modalidad de la presente invención la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento dietético incluye bitartrato de deanol. Una porción del suplemento de dieta incluye de aproximadamente 0.05 g a aproximadamente 0.2 g de bitartrato de deanol. La presente invención, en una dosificación preferida del suplemento dietético comprende aproximadamente 0.1 g de bitartrato de deanol por porción. Nicotinato de xantinol El nicotinato de xantinol es una de varias formas de la vitamina Niacina (vitamina B3 o ácido nicotinico) . Este fácilmente pasa a través de la membrana celular y se considera la más potente forma de Niacina. Farmacéuticamente, el nicotinato de xantinol se clasifica como un vasodilatador y se presenta en humanos con un "flujo repentino" a la piel. En pacientes con enfermedad obliterativa arterial periférica, el nicotinato de xantinol se encontró que tiene acciones anti-plaquetas y tromboliticas acompañadas por un incremento en la liberación de NO (Bieron K, Swies J, Kostka-Trabka E, Gryglewski RJ. Thrombolytic and antiplatelet action of xanthinol nicotinate (Sadamin): possible mechanisms. J Physiol Pharmacol. Junio de 1998; 49 ( 2 ) : 241-9 ) . El nicotinato de xantinol también puede tener efectos de aumentar el metabolismo celular e incrementar el suministro de oxigeno a los tejidos. Esto puede ser el mecanismo por el cual mejora en tanto el término corto como largo de la memoria asociado con la administración de nicotinato de xantinol tres veces por día durante ocho semanas en un estudio doble ciego (Loriaux SM, Deyen JB, Orlebeke JF, De Swart JH . The effects of nicotinic acid and xanthinol nicotinate on human memory in different categories of age. A double blind study Psychopharmacology (Berlín). 1985 ; 87 ( 4 ) : 390-5 ) se realizaron. En un estudio comparativo de 117 individuos, 63 tratados con Niacina y 54 tratados con un placebo, el tratamiento activo dio por resultado un incremento en el colesterol de lipoproteína de alta densidad (HDL-C) , una disminución en el colesterol total, el colesterol de lipoproteína de baja densidad (LDL-C) y niveles de triglicérido (Squires RW, Allison TG, Gau GT, Miller TD, Kottke BA. Low-dose, time-release nicotinic acid effects in selected patients with low concentrations of high-density lipoprotein cholesterol. Mayo Clin Proc. Septiembre de 1992; 67 ( 9 ) : 855-60 ) . La niacina logra los resultados mencionados en lo anterior al reducir la síntesis de lipoproteína en el hígado . En una modalidad de la presente invención, la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento dietético incluye nicotinato de xantinol. Una porción del suplemento dietético incluye de aproximadamente 0.02 g a aproximadamente 0 1 g de nicotinato de xantinol. La dosificación preferida de una porción del suplemento dietético comprende aproximadamente 0.0500 g de nicotinato de xantinol o derivados de los mismos. Hexafosfato de Inositol El hexafosfato de inositol, también comúnmente conocido como ácido fitico, es la principal forma de almacenamiento de fósforo en cereales y legumbres. Muchas células mamiferas contienen hexafosfato de inositol que sirven como una importante molécula de señalización involucrada en actividades anti-cáncer y antioxidantes (Vucenik I, Shamsuddin AM. Cáncer inhibition by inositol hexaphosphate (DP6) and inositol, from laboratory to clinic. J Nutr. Noviembre del 2003;133(11 Suppl 1 ) : 3778S-3784S) que se entiende que está relacionado a la habilidad de hexafosfato de inositol para quelar iones de metal que pueden producir radicales libres. El hexafosfato de inositol dietético ha sido mostrado para mejorar parámetros de lipidos de sangre. Las ratas alimentadas con una alta dieta de sacarosa expone una respuesta dependiente de dosis al hexafosfato de inositol (0.02%, 0.1%, 0.5%, 2.5%, 5% y 10% de ácido fitico) en términos de reducción de triglicéridos , enzimas de colesterol y lipogánicas (Onomi S, Okazaki Y, Katayama T. Effect of dietary level of phytic acid on hepatic and serum lipid status in rats fed a high-sucros.e diet . Biosci Biotechnol Biochem. Junio del 200 ; 68 ( 6) 1379-81 ) . En la dosis más alta (ácido fitico al 10%) también hubo una reducción en la toma y crecimiento alimenticio. Los mejoramientos similares también se encontraron con las ratas alimentadas con una alta dieta de colesterol (Koba K, Liu JW, Bobik E Jr, Mills DE, Sugano M, Huang YS . Effect of phytate in soy protein on the serum and liver cholesterol levéis and liver fatty acid profile in rats. Biosci Biotechnol Biochem. Enero del 2003 ; 67 ( 1 ) 15-22 ) . El fosfato de inositol también tiene un efecto sobre la secreción de insulina de beta-células por la vía de la liberación de calcio (Barker CJ, Leibiger IB, Leibiger B, Berggren PO. Phosphorylated inositol compounds in beta-cell stimulus-response coupling. Am J Physiol Endocrinol Metab. Diciembre del 2002, 283 ( 6) : E1113-22 ) . En una modalidad de la presente invención, la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento dietético incluye hexafosfato de inositol. Una porción del suplemento de dieta incluye de aproximadamente 0.01 g a aproximadamente 0.04 g de hexafosfato de inositol. La dosificación preferida de una porción del suplemento de dieta comprende aproximadamente 0.0200 g de hexafosfato de inositol . Sophora. japónica La Sophora japónica es un árbol pequeño nativo de Asia que se ha introducido en más partes del mundo y es un ingrediente en la Medicina China Tradicional. La toxerutina es un derivado de rutin, que es un bioflavinoide natural extraído de Sophora japónica. La administración oral de Sophora japónica a las ratas diabéticas químicamente inducidas (Jung CH, Zhou S, Ding GX, Kim JH, Hong MH, Shin YC, Kim GJ, Ko SG. Antihyperglycemic activity of herb extracts on streptozotocin-induced diabetic rats. Biosci Biotechnol Biochem. Octubre del 2006; 70(10)2556-9) y las ratas expuestas a la radiación (Maurya DK, Salvi VP, Knshnan Nair CK Radioprotection of normal tissues in tumor-bearing mice by troxerutin. J Radiat Res (Tokio) . Junio del 200 ; 45 (2 ) : 221-8 ) mejora la medidas de peroxidación de lípido por especies de oxígeno reactivas y para depurar el daño de radicales libres que se conocen para causar complicaciones de diabetes. Por supuesto, la toxerutina, un antioxidante activo de Sophora japónica , se ha mostrado para prometer un tratamiento para la retinopatía diabética en modelos de rata (Chung HK, Choi SM, Ahn BO, Kwak HH, Kim JH, Kim WB . Efficacy of troxerutin on streptozotocin-induced rat model in the early stage of diabetic retinopathy. Arzneimittelforschung . 2005 ; 55 ( 10 ) : 573-80 Abstract) y como un protector del hígado de la peroxidación de lípido (Adam BS, Pentz R, Siegers CP, Strubelt O, Tegtmeier M. Troxerutin protects the isolated perfused rat liver from a possible lipid peroxidation by coumann. Phytomedicine . Enero del 2005 ; 12 ( 1-2 ) : 52-61 Abstract) . En una modalidad de la presente invención la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, él suplemento de dieta incluye un extracto de Sophora japónica . Una porción del suplemento de dieta incluye de aproximadamente 0.01 g a aproximadamente 0.04 g de un extracto de Sophora japónica. La dosificación preferida en una porción del suplemento de dieta comprende aproximadamente 0.02 g de extracto de Sophora japónica. Extracto de Pimienta Negra La pimienta negra, también conocida como Piper nigrum, es una vid de florecimiento cultivada para su fruto que es usualmente seco para el uso como una especia y condimento. Muchos de los constituyentes activos de la pimienta negra contribuyen a su alta actividad antioxidante, que rivaliza con aquella de los antioxidantes sintéticos potentes. La pimienta negra también parece ser benéfica para la reducción de peso a través de la inhibición de diacilglicerol aciltransferasa (DGAT) (Lee S , Rho MC, Park HR, Choi JH, Kang JY, Lee J , Kim K, Lee HS, Kim YK. Inhibition of diacylglycerol acyltransferase by alkamides isolated from the fruits of Piper longum and Piper nigrum. J Agrie Food Chem. 27 de Diciembre del 2006; 54 (26) : 9759-63 Abstract) , una enzima involucrada en la síntesis de triglicérido, que proporciona otra estrategia terapéutica anti-obesidad . En una modalidad de la presente invención la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento de dieta incluye un extracto de pimienta negra. Una porción del suplemento de dieta incluye de aproximadamente 0.001 mg a aproximadamente 0.008 mg de extracto de pimienta negra. La presente invención, en una dosificación preferida del suplemento de dieta comprende aproximadamente 0.005 g de extracto de pimienta negra por porción . Clohidrato de Yohimbina La yohimbina es un alcaloide que ocurre naturalmente derivado del árbol Africano, Pausinysatlia yohimbe . Además, la yohimbina se ha mostrado a través de la investigación para incrementar la cantidad de ácidos grasos no esterificados (NEFAs) en la corriente sanguínea, como un producto de lipólisis en individuos tanto flacos como obesos (Berlan M, Gahtzky J, Riviere D, Foureau M, Tran A, Flores R, Louvet JP, Houin G, Lafontan M. Plasma catecholamine levéis and lipid mobilization induced by Yohimbine in obese and non-obese women. Int J Obes. Mayo de 1991 ; 15 ( 5 ) : 305-15 ; Gahtzky J, Taouis M, Berlan M, Riviere D, Garngues M Lafontan M. Alpha 2-antagonist compounds and lipid mobilization, evidence for a lipid mobilizing effect of oral Yohimbine in healthy male volunteers. Eur J Clin Invest. Diciembre de 1988; 18(6)587-94.). Adicionalmente este efecto persiste hacia arriba de 14 días, indicando que una rápida tolerancia, como se ve con varios de otros agentes lipolíticos conocidos, para yohimbina no se desarrolla (Gahtzky J, Taouis M, Berlan M, Riviere D, Garngues M Lafontan M. Alpha 2-antagonist compounds and lipid mobilization : evidence for a lipid mobilizing effect of oral Yohimbine in healthy male volunteers Eur J Clin Invest. Diciembre de 1988 ; 18 ( 6) -587-94.). Además de sus efectos sobre la lipólisis, la Yohimbina también es un supresor del apetito, y ha sido mostrado para disminuir la toma de energía en tanto ratones flacos como obesos (Currie PJ, Wilson LM Yohimbine attenuates clonidine-mduced feeding and macronutnent selection in genetically obese (ob/ob) mice. Pharmacol Biochem Behav. Diciembre de 1992 ; 43 ( 4 ) : 1039- 6) . Los investigadores también encontraron que en un estudio de 3 semanas utilizando 20 sujetos femeninos obesos en donde los sujetos se restringieron con una dieta de 1000 calorías por día, que 20 mg de yohimbina administrada diariamente incrementó la pérdida de peso por unas 3 libras adicionales sobre el grupo de placebo (Kucio C, Jonderko K, Piskorska D Does Yohimbine act as a slimming drug? Isr J Med Sci. Octubre de 1991 ; 27 ( 10 ) : 550-6. ) . En una modalidad de la presente invención la cual se expone en mayor detalle en los ejemplos enseguida, el suplemento de dieta incluye HCl de Yohimbina. Una porción del suplemento de dieta incluye de aproximadamente 0.001 mg a aproximadamente 0.008 mg de HCl de Yohimbina. La presente invención, en una dosificación preferida del suplemento de dieta comprende aproximadamente 0.0045 g de HC1 de Yohimbina por porción. Los ingredientes mencionados en lo anterior en modalidades de la presente invención, se combinan para formar varias modalidades. Las modalidades especificas de la presente invención se entienden por los inventores para funcionar en la capacidad de un suplemento dietético para ayudar en la pérdida de grasa del cuerpo, la lipólisis mientras que proporciona protección contra las especies de oxigeno reactivas que resultan de la ß-oxidación de grasas se exponen enseguida. En una modalidad de la presente invención, la composición incluye una combinación de uno o más de lo siguiente, pero no limitado a un extracto de té verde, Cafeína anhidra, Deanol y extracto de Aspidosperma quebracio-blanco, yohimbina, un extracto de Cnidium monnieri , un extracto de fruto de Evodi rutaecarpa y Hexafosfato de inositol. La composición de la presente invención está en la naturaleza de un suplemento dietético en donde el suplemento dietético se puede consumir por un individuo en cualquier forma aceptable. Por ejemplo, la forma de dosificación del suplemento se puede proporcionar como, por ejemplo, una mezcla de bebida en polvo, una bebida líquida, una barra lista para comer o producto tomado, una cápsula, una tableta, una pastilla, una pastilla líquida o como un gel dietético.
El modo mucho más preferido de suministro de la presente modalidad es aquella de una cápsula liquida. En una segunda modalidad de la presente invención, la composición incluye una combinación de uno o más de lo siguiente, pero no limitado a un extracto de té verde, cafeína anhidra, y extracto de té negro, un extracto de té oolong, un extracto de té rojo (té rooibos) y extracto de té blanco, vinpocetína, Coleus foskohlii , semilla de cocoa y un extracto de Evodia rutaecarpa. La composición de la presente invención está en la naturaleza de un suplemento dietético, en donde el suplemento dietético se puede consumir en cualquier forma aceptable. Por ejemplo, la forma de dosificación del suplemento se puede proporcionar como, por ejemplo, una mezcla de bebida en polvo, una bebida líquida, una barra lista para comer o producto tomado, una cápsula, una tableta, una pastilla, una partilla líquida o como un gel dietético. El modo mucho más preferido de suministro de la presente invención es aquella de una cápsula líquida. En una tercera modalidad de la presente invención comprende una combinación de uno o más de un extracto de té verde, cafeína anhidra y extracto de Cissus quadrangularis, niacina, y extracto de corteza de sauce blanco, y extracto de pimienta negra. La composición de la presente invención está en la naturaleza de un suplemento dietético, en donde el suplemento dietético se puede consumir en cualquier forma aceptable. Por ejemplo, la forma de dosificación del suplemento se puede proporcionar como, por ejemplo, una mezcla de bebida en polvo, una bebida liquida, una barra lista para comer o producto tomado, una cápsula, una tableta, una pastilla, una pastilla liquida, o como un gel dietético. El modo mucho más preferido de suministro de la presente modalidad es aquella de una cápsula liquida. Además, la forma de dosificación de la composición de suplemento dietético de modalidades de la presente invención se puede proporcionar de acuerdo con cualquiera de las técnicas de procesamiento acostumbradas conocidas para hierbas y/o suplementos dietéticos en cualquiera de las formas mencionadas en lo anterior. En una modalidad del ejemplo composicional de la presente invención, la cual se expone en mayor detalle en el Ejemplo 1, un suplemento dietético comprendido de extracto de hoja seca de té verde {Camellia sinensís) , cafeína anhidra, extracto de Cissus quadrangularis, deanol, nicotinato de xantinol, hexafosfato de inositol, troxerutina (como Sophora japónica) , extracto de Evodia rutaecarpa {Teradium ruticarpum) , extracto de Inula racemosa (de raíz) , extracto de Cnidium monnieri (semilla), extracto de pimienta negra {Piper nigrum L) , clorhidrato de yohimbina (clorhidrato de 17-alfa-hidroxi-yohimban-16 alfa-carboxilato de metilo) , Extracto de Aspidosperma quebracho-blanco (corteza) , extracto de Codonopsis pilosula (raíz) y extracto de corteza de sauce blanco (Salix alba) se proporciona para incrementar el mtabolismo lipolitico adiposo natural del individuo por la vía del metabolismo adiposo por medio de lipólisis o el metabolismo lipolitico, y medios termogénicos mientras que simultáneamente proporciona protección al cuerpo del individuo de especies de oxígeno reactivas que resultan de la /^-oxidación de grasas y que inhiben la reformación de triglicéridos en el cuerpo. En una segunda modalidad del ejemplo composicional de la presente invención, en la cual se expone en mayor detalle en el Ejemplo 2, es un suplemento dietético comprendido de extracto de hoja seca de té verde {Camellia sinensis) , cafeína anhidra, extracto de hoja bañaba (Lagerstroemia speciosa L.), extracto de hoja de té negro (Camellia sinensis L.) , a cerca de extracto de hoja de té blanco {Camellia sinensis) , extracto de hoja seca de té oolong {Camellia sinensis) , extracto de té rooibos {Aspalathus linearis) , vinpocetina, extracto de Coleus forskholli , extracto de Theobroma cacao (de semilla) y extracto de fruto de Evodia rutaecarpa (Tetradium ruticarpum) se proporciona para incrementar el metabolismo lipolitico adiposo natural del individuo por la vía del metabolismo adiposo por medio de lipólisis o el metabolismo lipolitico y medios termogénicos mientras que simultáneamente proporciona protección al cuerpo del individuo de especies de oxigeno reactivas que resultan de la /^-oxidación de grasas y que inhiben la reformación de triglicéridos en el cuerpo. Una tercera modalidad del ejemplo composicional de la presente invención, la cual se expone en mayor detalle en el Ejemplo 3, es un suplemento dietético comprendido de cafeína anhidra, extracto de hoja seca de té verde, extracto de Cissus quadrangulans (de tallo y hojas), {Camellia sinensis) , polvo de extracto de grano de albúmina de soya, vitamina B-6 (clorhidrato de piridoxina), picamilon HC1, L-selenometionina , Niacina, vitamina B-12 (cianocobalamina) , polinicotinato de cromo, polvo de pimienta blanca, extracto de hoja seca de té de oolong {Camellia sinensis) , dihirdrato de quercetina (bioflavanoide cítrico) , extracto de corteza de sauce blanco {Sahx alba), extracto de té rooibos {ñspalathus linearis) , extracto de hoja de té negro (Camellia sinensis L. ) y ácido fólico se proporciona para incrementar el metabolismo lipolítico adiposo natural del individuo por la vía del metabolismo adiposo por medio de lipólisis o el metabolismo lipolítico, y medios termogénicos mientras que simultáneamente proporciona protección al cuerpo del individuo de especies de oxígeno reactivas que resultan de la ^-oxidación de grasas y que inhiben la reformación de triglicéridos en el cuerpo. La presente invención se puede utilizar para incrementar un metabolismo adiposo natural del individuo por medio de lipólisis o el metabolismo lipolitico, para de esta manera conducir a una composición de grasa del cuerpo deseada mientras que promueve la utilización de energía almacenada que manifiesta en la termogénesis en un individuo y simultáneamente proporciona protección al cuerpo del individuo de especies de oxígeno reactivas que resultan de la /^-oxidación de grasas mientras que inhiben la reformación de triglicéridos en el cuerpo. Las composiciones de la presente invención son de particular interés y ventajas para aquellos que intentan perder masa de grasa del cuerpo, tales como fisicoculturistas y atletas o aquellos que sufren de exceso de grasa del cuerpo. La cantidad de la composición administrada al atleta y/o persona es variable dependiendo del efecto deseado, masa del cuerpo y las características individuales de los atletas y/o personas así como los similares. Por ejemplo, en varias modalidades, las composiciones sometidas se administran a la dieta del atleta y/o fisicoculturista y/o persona sobre una base diaria. Además de las composiciones, la presente invención, también proporciona varios métodos para incrementar una lipólisis del metabolismo de quemado adiposo natural del individuo o metabolismo lipolitico, de esta manera conduciendo a una composición de grasa del cuerpo deseada mientras que promueve la utilización de energía almacenada que manifiesta en la termogénesis en un individuo y simultáneamente proporciona protección del cuerpo del individuo de especies de oxígeno reactivas que resultan de la /3-oxidación de grasas mientras que inhibe la reformación de triglicéridos en el cuerpo. De preferencia, el método de la presente invención proporciona una manera de consumir una composición de la presente invención en la forma de un suplemento dietético. De acuerdo con por lo menos una modalidad de la presente invención, el método proporciona el consumo de una composición que reduce la grasa del cuerpo conduciendo a cambiar la composición de masa del cuerpo de acuerdo con los parámetros mencionados en lo anterior. Por ejemplo, el consumo de la composición de cuerdo con el método permitirá un cuerpo del individuo para quemar más grasa del cuerpo almacenada que de otra manera quemará, conduciendo a la pérdida de grasa endurecida. Como se menciona en lo anterior, las composiciones de suplemento de dieta de acuerdo con la presente invención se pueden emplear en métodos para incrementar un metabolismo adiposo natural del individuo. Los métodos de la presente invención son de particular interés y ventajas para aquellos que intentan perder masa de grasa del cuerpo, tales como fisicoculturistas de músculos más rígidos y/o atletas o aquellos que sufren de una masa del cuerpo elevada. Los métodos . pueden involucrar una determinación, y una administración de una cantidad de una composición de acuerdo con factores tales como el efecto deseado, el peso del cuerpo y las características del atleta y/o fisicoculturista y/o persona y los similares. Por ejemplo, en modalidades preferidas, el método incluye la administración de las composiciones mencionadas en lo anterior a la dieta del atleta y/o el fisicoculturista y/o persona sobre una base diaria . Aunque los siguientes ejemplos ilustran la práctica de la presente invención de acuerdo con varias modalidades de la misma, los ejemplos no deben ser considerados como limitativos del alcance de la invención. Otras modalidades de la presente invención serán evidentes para aquellos expertos en la técnica a partir de la consideración de la especificación y ejemplos. EJEMPLO 1 Un suplemento dietético que comprende los siguientes ingredientes por porción se prepara para el consumo como una cápsula: aproximadamente 0.46 g de extracto de hoja seca de té verde (Camellia sinensis) la cual se estandariza por 90% de polifenoles, 75% de catequinas, 45% de galato de pigalocatequina, aproximadamente 0.3 g de cafeína anhidra, aproximadamente 0.15 g de extracto de Cissus quadrangulans (del tallo y hojas) que se estandariza por 2.5% de fitoesteroles , aproximadamente 0.1 g de bitartrato de deanol, aproximadamente 0.05 g de nicotinato de xantinol, aproximadamente 0.02 g de hexafosfato de inositol, aproximadamente 0.02 g de troxerutina (como Sophora japónica) que se estandariza por 97% de t rihidroxietilrutosida , aproximadamente 0.01 g de extracto de Evodia rutaecarpa {Teradium ruticarpum) del fruto que se estandariza por 10% de evodiamina, aproximadamente 0.01 g de extracto de Inula racemosa (de la raíz) que se estandariza por 2% de alantolactona, aproximadamente 0.01 g de extracto de Cnidium monnieri (semilla) que se estandariza por 20% de ostole, aproximadamente 0.005 g de extracto de pimienta negra {Piper nigrum L) del fruto que se estandariza por 95% de piperina, aproximadamente 0.0045 g de clorhidrato de yohimbina (clorhidrato de 17-alfa-hidroxi-yohimban-16 alfa-carboxilato de metilo), aproximadamente 0.001 g de extracto de Aspidosperma quebracho-blanco (corteza) que se estandariza por 0.3% de alcaloides, aproximadamente 0.001 g de extracto de Codonopsis pilosula (raíz) y aproximadamente 0.001 g de extracto de corteza de sauce blanco (Salix alba) que se estandariza por 25% de salicina. De preferencia, la composición nutricional se consume de acuerdo con las siguientes instrucciones: Instrucciones : Como un suplemento dietético, tomar 3 cápsulas con un vaso de 8 oz. de agua 2 veces al día, aproximadamente 30 a 60 minutos antes de la comida. En los días en donde el individuo lleva a cabo un entrenamiento físico, tomar 1 de las porciones mencionadas en lo anterior antes del entrenamiento . EJEMPLO 2 Un suplemento dietético que comprende los siguientes ingredientes por porción se prepara para el consumo como una tableta: aproximadamente 0.2 g de extracto de hoja seca de té verde (Camellia sinensis) que se estandariza por 90% de polifenoles, 75% de catequinas, 45% de galato de epigalocatequina , aproximadamente 0.2 g de cafeína anhidra, aproximadamente 0.024 g de extracto de hoja de bañaba (Lagerstroemia speciosa i.) que se estandariza por 3% de ácido corosólico, aproximadamente 0.001 g de extracto de hoja de té negro (Camellia sinensis L.) que se estandariza por 70% de polifenoles, 50% de catequinas, 25% de galato de epigalocatequina, aproximadamente 0.001 g de extracto de hoja de té blanco [Camellia sinensis) que se estandariza por 50% de polifenoles, 35% de catequinas, 15% de galato de epigalocatequina, aproximadamente 0.001 g de extracto de hoja seca de té oolong {Camellia sinensis) que se estandariza por 50% de polifenoles, 25% de catequinas, 15% de galato de epigalocatequina, aproximadamente 0.001 g de extracto de té rooibos (Aspalathus linearis) de la hoja y el tallo que se estandariza por 20% de polifenoles, aproximadamente 0.001 g de vinpocetina, aproximadamente 0.001 g de extracto de Coleus forskholli (de la raíz) que se estandariza por 10% de forskolin, aproximadamente 0.001 g de extracto de Theobroma cacao (de la semilla) que se estandariza por 6% de teobromina y aproximadamente 0.001 g de extracto de fruto de Evodia rutaecarpa {Tetradium ruticarpum) que se estandariza por 10% de evodiamina. De preferencia, la composición nutricional se consume de acuerdo con las siguientes instrucciones: Instrucciones: Como un suplemento dietético, tomar 2 cápsulas con un vaso de 8 oz. de agua, 2 veces al día. En los días de en donde el individuo se somete a un entrenamiento físico, tomar 1 de las porciones mencionadas en lo anterior antes del entrenamiento . EJEMPLO 3 Un suplemento dietético que comprende los siguientes ingredientes por porción se prepara para , el consumo como una cápsula de gel líquida: aproximadamente 0.25 g de cafeína anhidra, aproximadamente 0.15 g de extracto de Cissus quadrangularis (del tallo y hojas) que se estandariza por 2.5% de fitoesteroles , aproximadamente 0.1222 g de extracto de hoja seca de té verde {Camellia sinensis) que se estandariza por 90% de polifenoles, 45% de extracto de galato de epigalocatequina, aproximadamente 0.05 g de polvo de extracto de grano de albúmina de soya (glicina max) , aproximadamente 0.05 g de vitamina B-6 (clorhidrato de piridoxina), aproximadamente 0.05 g de HC1 de picamilon, aproximadamente 0.012 g de L-selenometionina , aproximadamente 0.005 g de Niacina, aproximadamente 0.005 g de vitamina B-12 (cianocobalamina) , aproximadamente 0.015 g de polinicotinato de cromo, aproximadamente 0.001 g de polvo de pimienta blanca, aproximadamente 0.001 g de extracto de hoja seca de té de oolong {Camellia sinensis) que se estandariza por 50% de polifenoles, 25% de catequizas, 15% de galato de epigalocatequina, aproximadamente 0.001 g de granular dihidrato de quercetina (bioflavanoide cítrico) , aproximadamente 0.001 g de extracto de corteza de sauce blanco {Salix alba) que se estandariza por 25% de salicina, aproximadamente 0.001 g de extracto de té de rooibos (Aspalathus linearis) de la hoja y el tallo que se estandariza por 20% de polifenoles, aproximadamente 0.001 g de extracto de hoja de té negro {Camellia sinensis L.) que se estandariza por 70% de polifenoles, 50% de catequinas, 25% de galato de epigalocatequina y aproximadamente 0.0004 g de ácido fólico. De preferencia, la composición nutricional se consume de acuerdo con las siguientes inst ucciones: Instrucciones: Como un suplemento dietético, tomar 2 cápsulas de gel líquidas con un vaso de agua 2 veces al día, antes de los alimentos. Para mejores resultados, usar durante 8 semanas en combinación con una dieta sensible y un programa de ejercicio regular. En los días de en donde el individuo se somete a un entrenamiento físico, tomar 1 de las porciones mencionadas en lo anterior antes del entrenamiento. Extensiones y Alternativas En la especificación anterior, la invención se ha descrito con modalidades específicas de la misma, sin embargo, será evidente que varias modificaciones y cambios se puedan hacer a la misma sin apartarse del más amplio espíritu y alcance de la invención.

Claims (16)

  1. REIVINDICACIONES 1. Un suplemento de dieta, caracterizado porque comprende : a) una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste de un extracto de té verde (Camellia sinensis) , cafeína anhidra, un extracto de Evodia rutaecarpia , deanol y yohimbina; b) una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste de cafeína anhidra y. deanol; y c) un extracto de pimienta negra (Piper nigrum) ; en donde la una o más sustancias de a) son diferentes que la una o más sustancias de b) .
  2. 2. El suplemento de dieta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la una o más sustancias de a) es un extracto de Evodia rutaecarpia; y la una o más sustancias de b) es deanol.
  3. 3. El suplemento de dieta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la una o más sustancias de a), la una o más sustancias de b) y el extracto de pimienta negra {Piper nigrum) actúan mutuamente y simultáneamente para promover la lipólisis.
  4. 4. El suplemento de dieta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la una o más sustancias de a) , la una o más sustancias de b) y el extracto de pimienta negra {Piper nigrum) actúan mutuamente y simultáneamente para promover el gasto de energía almacenada.
  5. 5. El suplemento de dieta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la una o más sustancias de a) , la una o más sustancias de b) y el extracto de pimienta negra {Piper nigrum) actúan mutualmente y simultáneamente para inhibir la lipogénesis.
  6. 6. El suplemento de dieta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque además comprende un antioxidante mediante lo cual el antioxidante proporciona protección al cuerpo de un individuo de las especies de oxígeno reactivas que resultan de la ^-oxidación de grasas.
  7. 7. El suplemento de dieta de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque el antioxidante se selecciona del grupo que consiste de polifenoles de té verde {Camelia sinensis) , toxerutina, Cissus quadrangularis y hexafosfato de inositol; en donde el antioxidante seleccionado debe ser diferente de la una o más sustancias de a) y la una o más sustancias de b) .
  8. 8. El suplemento de dieta de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el antioxidante es Cissus quadrangularis .
  9. 9. Un método para ayudar en la pérdida de grasa del cuerpo de un individuo, el método caracterizado porque comprende la etapa de: administrar al individuo una composición que comprende : a) una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste de un extracto de té verde {Camellia sinensis) , cafeína anhidra, un extracto de Evodia rutaecarpia , deanol y yohimbina; b) una o más sustancias seleccionadas del grupo que consiste de cafeína anhidra y deanol; y c) un extracto de pimienta negra {Piper nigrum) ; en donde la una o más sustancias de a) son diferentes que la una o más sustancias de b) .
  10. 10. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la una o más sustancias de a) es un extracto de Evodia rutaecarpia ; y la una o más sustancias de b) es deanol.
  11. 11. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la una o más sustancias de a) , la una o más sustancias de b) y el extracto de pimienta negra {Piper nigrum) actúan mutuamente y simultáneamente para promover la lipólisis .
  12. 12. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la una o más sustancias de a) , la una o más sustancias de b) y el extracto de pimienta negra {Piper nigrum) actúan mutuamente y simultáneamente para promover el gasto de energía almacenada.
  13. 13. El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la una o más sustancias de a), la una o más sustancias de b) y el extracto de pimiento negra {Piper nigrum) actúan mutuamente y simultáneamente para inhibir la lipogénesis. 1 . El método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque además comprende un antioxidante mediante lo cual el antioxidante proporciona protección al cuerpo de un individuo de las especies de oxigeno reactivas que resultan de la ^-oxidación de grasas. 15. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el antioxidante se selecciona del grupo que consiste de polifenoles de té verde {Camelia sinensis) , toxerutina, Cissus quadrangularis y hexafosfato de inositol; en donde el antioxidante seleccionado debe ser diferente de la una o más sustancias de a) y la una o más sustancias de b) . 16. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque el antioxidante es Cissus quadrangularis .
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