MX2008010178A - Composiciones fungicidas - Google Patents

Abstract

Una composición adecuada para el control de enfermedades originales por fitopatógenos que comprende (A) un compuesto de fórmula (I) o un tautómero de este compuesto;y el compuesto (B) y el compuesto (C) son pesticidas como se describe en la reivindicación 1.

Description

COMPOSICIONES FUNGICIDAS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones fungicidas novedosas adecuadas para el control de enfermedades originadas por fitopatógenos , especialmente hongos, se relaciona con un método para controlar enfermedades en plantas útiles y con un método para proteger productos de almacenamiento . Se sabe que ciertos derivados de o-ciclopropil-carboxanilida tienen actividad biológica contra hongos fitopatógenos , p.ej., se conocen de O 03/74491. Por otra parte diferentes compuestos fungicidas de diferentes clases químicas y algunas mezclas de estos se conocen ampliamente como fungicidas de plantas para aplicaciones en diferentes cultivos de plantas cultivadas. Sin embargo, la tolerancia del cultivo y la actividad contra los hongos fitopatógenos no siempre satisface las necesidades de la práctica agrícola en diferentes incidentes y aspectos. Aparte de la necesidad mencionada anteriormente de la práctica agrícola de incrementar la tolerancia del cultivo y/o mayor actividad contra los hongos fitopatógenos , se propone, por tanto, de acuerdo con la presente invención una composición novedosa adecuada para el control de las enfermedades causadas por los fitopatógenos que comprenden Ref.: 195364 (A) un compuestos de fórmula I o un tautómero de este compuesto; (B) un fungicida seleccionado del grupo que consiste de fludioxonilo (368), metalaxilo (516), mefenoxam (517), ciprodinilo (208), azoxistrobina (47), tebuconazol (761), difenoconazol (247) y tiabendazol (790); y (C) un compuesto seleccionado del grupo que consiste de un fungicida azol; un fungicida anilino-pirimidina; un fungicida estrobilurina; un fungicida acilalanina; fungicida bencimidazol ; un fungicida seleccionado del grupo que consiste de siltiofam (729), furametpir (411) y pentiopirad; y un insecticida seleccionado del grupo que consiste de abamectina (1), clotianidina (165), ciromazina (209), diafentiuron (226), diazinon (227), benzoato de emamectina (291), fenoxicarb (340), fostiazato (408), imidacloprid (548), lambda-cihalotrin (198), lufenuron (490), metidation (529), metiocarb (530), profenofos (662), pimetrozina (688), espinosad (737), teflutrin (769), tiametoxam (792), tiodicarb (799), un compuesto de fórmula C-1 y un compuesto de fórmula C-2 en donde (B) y (C) son compuestos diferentes. Se ha encontrado que el uso del compuesto (B) y el compuesto (C) en combinación con el componente (A) de forma sorprendente y sustancial mejora la efectividad del último contra los hongos, y viceversa. Adicionalmente , el método de la invención es efectivo contra un amplio espectro de estos hongos que pueden combatirse con ingredientes activos de este método, cuando se usa solo. Otro aspecto de la presente invención es un método para controlar las enfermedades en plantas útiles o un material de propagación de estas originadas por fitopatógenos , este comprende aplicar a las plantas útiles, una composición en el locus de estos o el material de propagación de estos con de acuerdo con la invención. Un método preferido para controlar las enfermedades en las plantas útiles o en el material de propagación originadas por fitopatógenos , el cual comprende aplicar una composición al material de propagación de las plantas útiles de acuerdo con la invención. Los compuestos de fórmula I y sus procesos de manufactura iniciando con compuestos comercialmente disponibles y conocidos se describen en el documento WO 03/074491. El compuesto de fórmula I tiene dos centros quirales (resaltado con asteriscos): y se presenta en cuatro diferentes estereoisómeros : dos isómeros trans y dos isómeros cis ("trans" y "cis" se utilizan para caracterizar la estereoquímica en el anillo de ciclopropilo el cual se une directamente con el radical fenilo) . La invención abarca las composiciones que comprenden todos estos estereoisómeros y mezclas de estos con cualquier relación . Una modalidad preferida de la presente invención se representa por aquellas composiciones que comprenden un componente A) el isómero trans del compuestos de fórmula I, preferentemente en forma racémica. Otra modalidad preferida de la presente invención se representa por aquellas composiciones que comprenden como componente A) el isómero cis del compuesto de fórmula I, preferentemente en forma racémica. Otra modalidad preferida de la presente invención se representa por aquellas composiciones que comprenden como componente A) la mezcla de los isómeros trans racémicas e isómeros cis racémicos, con una relación trans/cis desde 1:1 a 100:1, por ejemplo 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 20:1, 50:1, 100:1. Se da más preferencia a relaciona desde 2:1 a 100:1, aun más preferentemente de 4:1 a 10:1. Se conocen los componentes (B) y los componentes (C) . Donde los componentes (B) y los componentes (C) se incluyen en "The Pesticide Manual" [The Pesticide Manual - A World Compendium; Thirteenth Edition; Editor: C.D.S. Tomlin; The British Crop Protection Council], se describen en la presente bajo el número entero dado en paréntesis anteriores en la presente para el componente particular (B) o el componente (C) ; por ejemplo, el compuesto "abamectina" se describe bajo el número entero (1) . La mayoría de los componentes (B) y los componentes (C) se refieren a los anteriormente llamados así "nombre común" anteriormente. Los siguientes componentes (C) se registran bajo un CAS-Reg. No.: Penthiopyrad (CAS 183675- 82-3); Orysastrobina (CAS 248593-16-0). El compuesto de fórmula B-l se describe en EP-0-936-213 y también se conoce como Enestrobina. El compuesto de fórmula C-l se describe en el documento WO-03/015519. El compuesto de fórmula C-2 se describe en el documento EP-1-006-107-A2 , registrado bajo CAS-272451-65-7 y también conocido como Flubendiamida . Ejemplos de compuestos especialmente adecuados como componente (C) son los compuestos seleccionados del siguiente grupo P: Grupo P: compuestos especialmente adecuados como componente (C) en las composiciones de acuerdo con la invención: un fungicida de azol seleccionado del grupo que consiste de azaconazol (40) , brumoconazol (96) , ciproconazol (207) , difenoconazol (247) , diniconazol (267) , diniconazol-M (267) , epoxiconazol (298) , fenbuconazol (329) , fluquinzonazol (385) , flusilazol (393) , flutriafol (397) , hexaconazol (435) , imazalil (449), imibenconazol (457) , ipconazol (468) , metconazol (525) , miclobutanilo (564) , oxpoconazol (607) pefurazoato (618) , penconazol (619) , procloraz (659) , propiconazol (675) , protioconazol (685) , simeconazol (731) , tebuconazol (761) , tetraconazol (778) , tridimefon (814) , triadimenol (815) , triflumizol (834) triticonazol (842) , diclobutrazol (1068), etaconazol (1129) , furconazol (1198) , furconazol-cis (1199) y quinconazol (1378); un fungicida anilino-pirimidina se selecciona del grupo que consiste de ciprodinilo (208), mepanipirim (508) y pirimetanilo (705); un fungicida de estrobilurina se selecciona del grupo que consiste de azoxiestrobina (47), dimoxiestrobina (226), fluoxaestrobin (382), cresoxim-metilo (485), metominoestrobina (551), orisastrobina, picoxiestrobina (647), piracloestrobina (690), trifloxistrobina (832) y un compuesto de fórmula B-1 un fungicida de acilalanina se selecciona del grupo que consiste de benalaxilo (56); benalaxilo-R; furalaxilo (410); metalaxilo (516) y mefenoxam (Metalaxilo-M) (517); un fungicida benzimidazol se selecciona del grupo que consiste de benomilo (62) cardebndazim (116); fuberidazol (419) y tiabendazol (790); un fungicida seleccionado del grupo que consiste de siltiofam, furametpir y pentiopirad; y un insecticida selecciona del grupo que consiste de abamectina; clotianidina ; ciromazina; diafentiuron; diazinon; benzoato de emamectina; fenoxicarb; fostiazato; imidacloprid; lambda-cihalotrin; lufenuron; metidation; metiocarb; profenofos; pimetrozina ; espinosad; teflutrina; tiametoxam; tiodicarb; un compuesto de fórmula C-l y un compuesto de fórmula C-2. Se prefieren las siguientes composiciones: Una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) fludioxonilo y (C) un compuesto seleccionado del grupo P. Una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) metalaxilo y (C) un compuesto seleccionado del grupo P. Una composición que comprende (A) un compuesto- de fórmula (I), (B) medenoxam y (C) un compuesto seleccionado del grupo P. Una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) ciprodinilo y (C) un compuesto seleccionado del grupo P. Una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) azoxiestrobina y (C) un compuesto seleccionado del grupo P. Una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) tebuconazol y (C) un compuesto seleccionado del grupo P. Una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) difenoconazol y (C) un compuesto seleccionado del grupo P.

Una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) tiabendazol y (C) un compuesto seleccionado del grupo P. Una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) fludioxonilo y (C) un compuesto seleccionado del grupo P. Un ejemplo de una composición preferida es una composición que comprende (A) un compuesto de fórmula (I), (B) fludioxonilo y (C) el primer compuesto seleccionado del grupo P, el cual es el compuesto azaconazol. Se prefieren más las composiciones que comprenden como componente (B) fludioxonilo y como componente (C) un fungicida de azol, un fungicida de estrobilurina , un fungicida de acilalanina o un fungicida de benzimidazol . Dentro de las composiciones, el componente preferido (C) es difenoconazol , mefenoxam, o tiametoxam; aun más preferentemente difenoconazol o mefenoxam. Se prefieren más las composiciones que comprenden como componente (B) mefenoxam o metalaxilo y como componente (C) un fungicida de azol, un fungicida de estrobilurina, un fungicida de acilalanina o un fungicida de benzimidazol. Dentro de las composiciones, el componente preferido (C) es difenoconazol , azoxiestrobina, tebuconazol o tiabendazol; aun más preferentemente difenoconazol o tebuconazol. Otra modalidad de la invención se representa por aquellas mezclas que comprenden como componente (B) ciprodinilo, azoxiestrobina , tebuconazol, difenoconazol o tiabendazol. A través de todo este documento la expresión "composición" representa las diferentes mezclas o combinaciones del componente (A) , componente (B) y componente (C) , por ejemplo en una forma simple "ya mezclada", en una mezcla rociada compuesta de las formulaciones separadas de los componentes de ingredientes simples activos, tal como "mezcla-tanque" y en un uso combinado de los ingredientes simples activos cuando se aplican de manera secuencial, es decir, uno después del otro con un periodo razonablemente corto, tal como unas cuantas horas o días. El orden de aplicación del componente (A) , componente (B) y componente (C) no es esencial para trabajar la presente invención. Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden comprender uno o más pesticidas adicionales. Un ejemplo de una composición de acuerdo con la invención es una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, mefenoxam y ciprodinilo, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, mefenoxam, ciprodinilo y tiametoxam, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, mefenoxam y difenoconazol, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, mefenoxam y azoxiestrobina, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, mefenoxam, azoxiestrobina , y tiabendazol, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, mefenoxam y tiabendazol, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, mefenoxam, y tiametoxam, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, mefenoxam, y teflutrina, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, difenoconazol, y tiametoxam, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, fludioxonilo, difenoconazol , y teflutrina, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, mefenoxam, tiabendazol, y azoxiestrobina, o Una composición que comprende un compuesto de fórmula I, mefenoxam, difenoconazol, y tiametoxam, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, mefenoxam, difenoconazol , y teflutrina, o una composición que comprende un compuesto de fórmula I, mefenoxam, tiabendazol, y teflutrina. Las composiciones de acuerdo con la invención son efectivas contra microorganismos dañinos como hongos y bacterias fitopatógenas ; preferentemente los microorganismos son hongos fitopatógenos . Las combinaciones de ingredientes activos son efectivos especialmente contra hongos fitopatógenos que pertenecen a las siguientes clases: Ascomycetes (p.ej., Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula) ; Basidiomicetes (p.ej., los géneros Hemileia, Rhizoctonia, Puccinnia, Ustilago, Tilletia) , Hongos imperfecti (también conocidos como Deuteromicetes ; p.ej., Botritis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaría, Pyricularia y Pseudocercosporella herpotrichoides ) ; Oomicetes ( Phytophthora , Peronospora, Pseudopernospora , Albugo, Bremia, Pythium, Pseudoesclerospora, Plasmopara). De acuerdo con la invención "plantas útiles" típicamente comprenden las siguientes especies de plantas; cereales, tal como trigo, cebada, centeno o avena; remolacha tal como remolacha azucarera o remolacha de pienso, frutas como pomo, frutas de hueso o bayas, por ejemplo manzanas, peras, duraznos, chabacanos, almendras, cerezas, fresas, frambuesas, zarzamoras, plantas leguminosas, como frijoles, lentejas, chícharos o semillas de soya; plantas oleaginosas, tal como colza, mostaza, amapola, olivos, girasoles, plantas de aceite de ricino, granos de cacao, o cacahuate; plantas de pepino, como calabacines, pepinos o melones; plantas fibrosas, como algodón, lino, cáñamo o yute; frutas cítricas, como naranjas, limones, toronjas, o mandarinas; vegetales como espinacas, lechuga, espárragos, coles, zanahorias, cebollas, jitomates, papas, zapallos, paprika, lauráceas-, tal como aguacate, canela, o alcanfor; maíz; tabaco; nueces; café, caña de azúcar; té; vinos; lúpulos; durián; plátanos; plantas de caucho natural; césped u ornamentales, tal como flores, arbusto, árboles de hojas anchas o perenes, por ejemplo coniferas. Esta lista no representa ninguna limitación. El término "plantas útiles" se entenderá que incluye plantas útiles que han sido tolerantes a los herbicidas como bromoxinilo o clases de herbicidas (tal como, por ejemplo, inhibidores HPPD, inhibidores ALS, por ejemplo primisulfuron, prosulfurón y trifluxisulfurón, inhibidor de EPSPS (5-enol-propil-shikimato-3-fosfato-sintasa ) , inhibidores de GS (glutamina sintasa) o inhibidores de PPO (protoporfirinogen-oxidasa) ) como resultado de los métodos convencionales de crianza o reproducción genética. Un ejemplo de un cultivo que ha sido tolerante a las imidazolinonas , p.ej., imazamox, por métodos convencionales de crianza (mutagénesis ) es la colza de verano Clearfield® (Cañóla) . Ejemplos de cultivos que han sido tolerantes a los herbicidas o clases de herbicidas por métodos de diseño genético incluyen variedades de maíz resistentes al glifosato- y glufosinato- comercialmente disponible bajo las marcas registradas RoundupReady®, Herculex ¦ I® and LibertyLink®. El término "plantas útiles" se entiende que incluyen también plantas que se han transformado por el uso de técnicas de ADN recombinante que son capaces de sintetizar una o más toxinas que actúan selectivamente, tal como se conoce, por ejemplo, de bacterias que producen toxina, especialmente aquellas del género Bacillus. El término "plantas útiles" se entiende que incluye también plantas útiles que se han transformado asi por el uso de técnicas de ADN recombinante que son capaces de sintetizar sustancias anti-patógenas que tienen una acción selectiva, tal como, por ejemplo, las llamadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" (PRPs por sus siglas en inglés, p.ej., EP-A-0 392 225). Ejemplos de estas sustancias anti-patógenas y plantas transgénicas capaces de sintetizar estas sustancias antipatógenas se conocen, por ejemplo, de EP-A-0 392 225, WO 95/33818, y EP-A-0 353 191. Los métodos de producción de estas plantas transgénicas generalmente se conocen por personas con experiencia en la técnica y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente. El término "locus" de una planta útil como se usa en la presente intenta abarcar el lugar en donde crecen las plantas útiles, donde los materiales de propagación de la planta de las plantas útiles se siembran o donde los materiales de propagación de la planta de las plantas útiles se colocarán en el suelo. Un ejemplo de este lugar es un campo, en donde crecen los cultivos de las plantas. El término "material de propagación de la planta" se entiende que denota partes generales de la planta, tal como semillas, que pueden usarse para la multiplicación de ésta última, el material vegetal, tal como podas o tubérculos, por ejemplo papas. Pueden mencionarse por ejemplo semillas (en el sentido estricto, raices, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas y partes de las plantas. También se pueden mencionar las plantas germinadas y plantas tiernas que son trasplantadas después de la germinación o después se brotar del suelo. Estas plantas tiernas pueden protegerse antes del trasplante por un tratamiento de inmersión total o parcial. Preferentemente el "material de propagación de la planta" se entiende que denota las semillas. Las composiciones de la presente invención también pueden usarse en el campo de la protección de productos de almacenamiento contra el ataque de hongos. De acuerdo con la presente invención, el término "productos de almacenamiento" se entiende que denota sustancias naturales de vegetales y/o animales y sus formas procesadas, que se han tomado del ciclo de la vida natural y para lo cual se desea protección a largo plazo. Los productos de almacenamiento de origen vegetal, tal como plantas o partes de estas, por ejemplo, tallos, hojas, tubérculos, semillas, frutas o granos, pueden protegerse en estado de cosecha fresca o en forma procesada, tal como seca previamente, humedecida, triturada, molida, prensada o tostada. También cae bajo la definición de productos de almacenamiento arboles para maderos, si maderos crudos, tal como maderos de construcción, pilones de electricidad y barreras, o en forma de artículos terminados, como mobiliario u objetos hechos con madera. Los productos de almacenamiento de origen animal son pellejos, piel, pelaje, pelos y los similares. Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden prevenir los efectos desventajosos tal como decaimiento, decoloración o moho. Preferentemente "productos de almacenamiento" se entiende que denota sustancias naturales de origen vegetal y/o formas procesadas, más preferentemente frutas o sus formas procesadas, tal como pomos, frutas de hueso, frutas de bayas y frutas cítricas y sus formas procesadas. En otra modalidad preferida de la invención "productos de almacenamiento" se entiende que denotan madera.

Por lo tanto otro aspecto de la presente invención es un método para proteger productos de almacenamiento, que comprenden aplicar a los productos de almacenamiento una composición de acuerdo con la invención. Las composiciones de la presente invención también pueden usarse en el campo para la protección del material técnico contra el ataque de hongos . De acuerdo con la presente invención, el término, "material técnico" incluyen, papel; alfombras, construcciones, sistemas de enfriamiento o calentamiento; paneles; sistemas de ventilación y aire acondicionado y los similares; preferentemente, "material técnico" se entiende que denota paneles. Las composiciones de acuerdo con la presente invención pueden prevenir los efectos desventajosos tal como decaimiento, decoloración o moho. Las composiciones de acuerdo con la presente invención son particularmente efectivas contra enfermedades de nacimiento por semilla y nacimiento en el suelo, tal como mohos azules, Alternaría spp., Ascochyta spp., Aspergillus spp., Penicillium spp., Botrytis cinérea, Cercospora spp., Claviceps purpurea, Cochliobolus sativus, Colletotricum spp., Diplodia Maydis, Epicoccum spp., Fusarium culmorum, Fusarium graminearum, Fusarium monoliforme, Fusarium oxysporum, Fusarium proliferatum, Fusarium solani, Fusarium subglutinans, Gaumannomyces graminis, Helminthosporium spp., Microdochium nivale, Phoma spp., Phytophthara spp., Plasmopara spp., Pyrenophora gramínea, Pyricularia oryzae, Pythium spp., Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cereales, Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphacelotheca reilliana, Thielaviopsis basiloca, Tilletia spp., Typhula incarnata, y Urocystis occulta, Ustilago spp., o Verticillium spp. Las composiciones de acuerdo con la presente invención son en particular efectivas contra patógenos de cereales, tal como trigo, cebada, centeno o avena; maíz; arroz; algodón; semilla de soya; césped; remolacha; colza con semilla oleosa, papas; legumbres, como chícharos, lentejas o garbanzo; y girasoles. Las composiciones de acuerdo con la presente invención son más efectivas particularmente contra enmohecimientos ; mohos azules; especies que manchas las hojas; tizones tempranos; mohos y enfermedades posteriores a la cosecha y mohos; especialmente contra la Piccinia en cereales; Phakopsora en semillas de soya; Hemileia en el café; Phragmidium en rosas; Alternaría en papas, jitomates y cucúrbitas; Sclerotinia en vegetales, girasol y semilla de colza; podredumbre negra de la raíz, fuego rojo, oídio, moho gris, y enfermedad de necrosis en la vid; Botrytis cinérea en frutas; Monilinia spp., en frutas y Penicillium spp., en frutas. Las composiciones de la presente invención son de particular interés para controlar una gran cantidad de hongos en diferentes plantas o sus semillas, especialmente en cultivos de campo como papas, tabaco, y remolachas azucareras, y trigo, centeno, cebada, avena, arroz, maíz, céspedes, algodón, semillas de soya, semillas de colza, legumbres, girasoles, café, caña de azúcar, frutas y ornamentos en horticultura y viticultura, en vegetales como pepino, frijoles y cucurbitáceas. Las composiciones de acuerdo con la invención son particularmente útiles para controlar las siguientes enfermedades de plantas: especies de Alternaría en frutas y vegetales; especies de Ascochyta en legumbres; Botrytis cinérea (moho gris) en fresas, jitomates, girasoles y uvas; Cercospora arachidicola en cacahuates; Cochliobolus sativus en cereales; Especies de Colletotrichum en legumbres; Erysiphe cichracearum y Sphaerotheca fuliginea en cucurbitáceas; Erysiphe graminis en cereales; Fusarium graminearum en cereales y maíz; Fusarium culmuron en cereales; Fusarium spp., en algodón, semilla de soya, y papas; Fusarium moniliforme en maíz; Fusarium proliferatum en maíz; Fusarium subglutinans en maíz; Fusarium oxysporum en maíz; Gáumannomyces graminis en cereales y céspedes; Giberella fujikuroi en arroz; Helminthosporium maydis en maíz; Helminthosporium oryzae en arroz; Helminthosporium solani en papas; Hemileia vastetrix en café; Microdochium nivale en trigo y centeno; Mycosphaerella pinoides en chícharos; Phakopsora pachyrhizi en semilla de soya; especies de Puccinia en cereales; Phragmidium mucronatum en rosas; Phoma spp., en remolachas azucareras; Phoma exigua en papas; pythium spp., en cereales, algodón, maíz y semilla de soya; Plasmopara halstedii en girasoles; Pyrenophora grminea en cebada; Pyricularia oryzae en arroz; especies de Rhizoctonia en algodón, semillas de soya, cereales, maíz, papas, arroz y céspedes; Sclerotinia homeocarpaen céspedes; Septoria spp., en cereales; Sphacelotheca reilliana en maíz; especies de Tilletia en cereales; Typhula incarnata en cebada; Uncicula necátor, Guignardia bidwelli y Phomopsis vitícola en vinos; Urocystis occulata en centeno; especies de Ustilago en cereales y maíz; Monilinia frutícola en frutas de hueso; Monilinia fructigena en frutas; Monilia laxa en frutas de hueso; Penicillium digitatum en cítricos; Penicillium expansum en manzanas; y Penicillium italicum o citrus.

Las composiciones de acuerdo con la invención son ingredientes preventivos y/o curativos valiosos en el campo del control de plagas, aun las relaciones bajas de aplicaciones, que tienen un espectro biocida muy favorable y son bien tolerados por las especies de sangre caliente, peces y plantas. Algunos de los ingredientes activos de acuerdo con la invención se conocen por su acción insecticida contra etapas de desarrollo total o individual normalmente sensible, pero también resistente, plagas animales, como insectos o representantes del orden Acariña. La actividad insecticida o acaricida de las composiciones de acuerdo con la invención, que comprende los ingredientes activos, pueden manifestarse directamente, es decir, en la destrucción de las plagas que se realiza ya sea inmediatamente o solo después que haya pasado algo de tiempo, por ejemplo durante la ecdisis, o indirectamente, por ejemplo en una oviposición reducida y/o relación de incubación, una buena actividad que corresponde a una relación de destrucción (mortalidad) al menos de 50 a 60%.

Ejemplos de las plagas animales mencionadas anteriormente son : del orden Acariña, por ejemplo, Acarus siró, Acería Sheldoni, Aculus Schlechtendali , Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes, spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini, Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp . , Oligonychus prantensis, Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Tetranychus spp.; del orden de Anoplura, por ejemplo, Haemotopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp., y Phylloxera spp.; del orden Coleóptera , por ejemplo, Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculio spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata , Lissorhoptrus spp., Melolantha spp., Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylloides spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Triblolium spp., y Trogoderma spp.; del orden Díptera, por ejemplo, Aedes spp., antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Drosophila melanogaster , Fannia spp., Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia Hyoscyami, Phormia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp., y Típula spp.; del orden Heteroptera, por ejemplo, Cimex spp., Distantiella teobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp., Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nexara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp., y Triatoma spp.; del orden Homoptera , por ejemplo, Aleurothriux floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp.,Bemisa tabaco, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysompalus dictyospermi , Coccus hesperidium, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Planococus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobio spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae y Unaspis citri; del orden de Hymenoptera , por ejemplo, Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp., y Vespa spp., del orden Isoptera, por ejemplo, Reticulitermes spp.; del orden Lepidoptera , por ejemplo, Acléris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis , Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp.,, Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp., Diatrea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp . , Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operophtera spp . , Ostrinia nubialis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiela, Phthorimaea, operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodeptera spp., Synanthedon spp . , Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni y Yponomeuta spp.; del orden Mellophaga , por ejemplo Damalinea spp., y Trichodectes spp.; del orden Orthoptera , por ejemplo, Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Periplaneta spp., y Schistocerca spp.; del orden Psocoptera, por ejemplo, Liposcelis spp.; del orden Siphonaptera , por ejemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp., y Xenopsylla cheopis ; del orden Thysanoptera , por ejemplo, Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Scirtothrips aurantii, Taeniothrips spp., Thrips palmi y Thrips tabaci; del orden Thysanura, por ejemplo, Lepisma saccharina; Nemátodos, por ejemplo nematodos de la raíz, anguilula del tallo y nemátodos de la hoja; especialmente Heterodera spp., por ejemplo Heterodera schachtii, Heterodora avenae y Heterodora trifolii; Globodera spp., por ejemplo globodera rostochiensis ; Meloidogyne spp., por ejemplo Meloidogyne incoginita y Meloidogyne javanica; Radopholus spp., por ejemplo Radopholus similis; Pratylenchus, por ejemplo Pratylenchus neglectans y Pratylenchus penetrans; Tylenchulus, por ejemplo Tylenchulus semipenetrans ; Longidorus, Trichodorus, Xiphinema, Ditylenchus, Aphelenchoides y Anguina; escarabajo pulgón (Phyllotreta spp.); gusanillos de la raíz (Delia spp.); y ceutorrincos de los nabos (Ceutorhynchus spp.). Estas composiciones de acuerdo con la invención pueden usarse para controlar, es decir, contener o destruir plagas de animales del tipo mencionado anteriormente que se presentan en plantas útiles en agricultura, en horticultura y en bosques, o en órganos de plantas útiles, como las frutas, flores, follaje, tallos, tubérculos o raices y en algunos casos de plantas útiles que se forman en el último punto del tiempo que permanecen protegidos contra estas plagas de animales. En general, la relación en peso del compuesto (A) a compuesto (B) , la relación en peso del compuesto (A) al compuesto (C) y la relación en peso del compuesto (B) al compuesto (C) es desde 1000:1 a 1:1000. Un ejemplo no limitante para estas relaciones en peso es una composición, en donde la relación en peso del compuesto de fórmula ( I ) : fludioxonilo : difenoconazol es 10:1:1. En este ejemplo la relación en peso del compuesto de fórmula ( I ): fludioxonilo, es decir (A:B), es 10:1, la relación en peso del compuesto de fórmula ( I ): difenoconazol , es decir (A:C), es 10:1; y la relación en peso del compuesto de fludioxonilo : difenoconazol, es decir (B:), es 1:1. En una modalidad de la invención, el componente (C) es un fungicida. En esta modalidad de la invención, la relación en peso de (A) a (B) , de (A) a (C) y de (B) a (C) es preferentemente desde 100:1 a 1:100; más preferentemente desde 20:1 a 1:20; y aun más preferentemente desde 10:1 a 1:10. En otra modalidad de la invención, el componente (C) es un insecticida. En esta modalidad de la invención, la relación en peso de (A) a (B) , de (A) a (C) y de (B) a (C) es preferentemente desde 400:1 a 1:400. Más preferentemente en la modalidad de la invención, la relación en peso de (A) a (B) , y de (A) a (C) es desde 100:1 a 1:100; y la relación en peso de (B) a (C) es desde 100:1 a 1:400. Aun más preferentemente la relación en peso de (A) a (B) es desde 20:1 a 1:20; de (A) a (C) es desde 20:1 a 1:100 y de (B) a (C) es desde 20:1 a 1:400. Aun más preferentemente, la relación en peso de (A) a (B) es desde 10:1 a 1:10; de (A) a (C) es desde 10:1 a 1:80 y de (B) a (C) es desde 20:1 a 1:400. En una modalidad de la invención, en donde el componente (C) es un insecticida, la relación en peso de (A) a (B) es desde 10:1 a 1:5; de (A) a (C) es desde 20:1 a 1:20 y de (B) a (C) es desde 1:1 a 1:100.

Se ha encontrado sorprendentemente, que ciertas relaciones en peso del componente (A) con la combinación de los componentes (B) y (C) son capaces de proporcionar un incremento en la actividad sinérgica. Por lo tanto, otro aspecto de la invención son las composiciones, en donde el componente (A) , componente (B) y componente (C) están presentes en cantidades que producen un efecto sinérgico. Esta actividad sinérgica es aparente por el hecho que la actividad fungicida de la composición que comprende el componente (A) , componente (B) y componente (C) es mayor que la suma de las actividades fungicidas del componente (A) y de los componentes (B) y (C) combinados. Esta actividad sinérgica se extiende en el intervalo de acción del componente (A) , componente (B) y componente (C) , de dos formas. Primero, las relaciones de aplicación del componente (A) , componente (B) y componente (C) son menores mientras la acción permanece igualmente buena, significa que la mezcla de ingredientes activos aun logra un alto grado de control de fitopatógenos aun donde los tres componentes individuales han sido totalmente ineficientes con un bajo intervalo de su relación de aplicación. Segundo, existe una ampliación sustancial del espectro de fitopatógenos que pueden controlarse. Sin embargo, a pesar de la actual acción sinérgica con relación a la actividad funguicida, las composiciones de acuerdo con la invención también pueden tener otras propiedades ventajosas sorprendentes. Ejemplos de estas propiedades ventajosas que pueden mencionarse son: mayor degradación ventajosa; mejora toxicológica y/o comportamiento exotoxicológico; o características mejoradas de las plantas útiles incluyendo: emergencia, rendimientos de la cosecha, sistemas de raíces más desarrolladas, incremento del ahijamiento, incremento en la altura de la planta, mayor limbo, menor muerte de hojas básales, mayores brotes, color de la hoja más verde, menor necesidad de fertilizantes, menor necesidad de - semillas, brotes más productivos, floración temprana, maduración temprana del grano, menor vuelvo de la planta (encamado) , mayor crecimiento de la vara, vigor de la planta mejorado, y germinación temprana. Las composiciones de acuerdo con la invención tienen una acción sistémica y puede usarse como fungicidas para el tratamiento foliar, del suelo y la semilla. Con las composiciones de acuerdo con la invención es posible inhibir o destruir los microorganismos fitopatogenos que se presentan en las plantas o en partes de las plantas (frutos, flores, hojas, tallos, tubérculos, raices) en diferentes plantas útiles, mientras al mismo tiempo las partes de las plantas que crecen tarde también se protegen del ataque de los microorganismos fitopatogenos . Las composiciones de acuerdo con la invención pueden aplicarse a los microorganismos, las plantas útiles, el locus de estas, el material de propagación de estos, productos de almacenamiento o materiales técnicos tratados contra el ataque de microorganismos. Las composiciones de acuerdo con la invención pueden aplicarse antes o después de la infección de las plantas útiles, el material de propagación de este, los productos de almacenamiento o materiales técnicos por los microorganismos.

La cantidad de una composición de acuerdo con la invención que será aplicada, dependerá de diferentes factores, tal como los compuestos empleados; el tema del tratamiento, tal como, por ejemplo plantas, suelo o semillas; el tipo de tratamiento, como, por ejemplo rociado, pulverización o descascarillado de la semilla; el propósito del tratamiento, tal como, por ejemplo, profiláctico o terapéutico; el tipo de hongos que serán controlados o el tiempo de aplicación. Cuando se aplica a plantas útiles el compuesto (A) se aplica con una velocidad de 5 a 2000 g de i. a. /Ha, particularmente de 10 a 1000 g. de i. a. /Ha, p.ej., 50, 75, 100 ó 200 g de i. a. /Ha, en asociación con 1 a 5000 g de i. a. /Ha, particularmente de 2 a 2000 g de i. a. /Ha, p.ej., 100, 250, 500, 800, 1000, 1500 g de i. a. /Ha, del compuesto (B) y en asociación con 1 a 2000 g de i. a. /Ha,, particularmente de 1 a 5000 g de i. a. /Ha, particularmente de 2 a 2000 g de i. a. /Ha, p.ej., 100, 250, 500, 800, 1000, 1500 g de i. a. /Ha, del compuesto (C) . En la práctica agrícola las relaciones de aplicación de las composiciones de acuerdo con la invención dependen del tipo de efecto deseado, y por lo regular el intervalo es desde 7 a 12000 g de la composición total por hectárea, más preferentemente desde 20 a 4000 g de composición total por hectárea . En una modalidad de la invención, el componente (C) es un fungicida. En esta modalidad, cuando se usan las composiciones de acuerdo con la invención para tratar semillas, las relaciones de 0.5 a 100 g del componente (A) por 100 Kg de semilla, preferentemente desde 2.5 a 40 g por 100 Kg de semilla, más preferentemente de 5 a 10 g por 100 Kg de semilla , y 0.01 a 200 g de componente (B) por 100 Kg de semilla , preferentemente desde 0.1 a 50 g por 100 Kg de semilla, más preferentemente de 1 a 20 g por 100 Kg de semilla, y 0.01 a 200 g de componente (C) por 100 Kg de semilla , preferentemente desde 0.1 a 50 g por 100 Kg' de semilla, más preferentemente de 1 a 20 g por 100 Kg de semilla generalmente son suficientes. En otra modalidad de la invención, el componente (C) es un insecticida. En esta modalidad, cuando se usan las composiciones de acuerdo con la invención para tratar las semillas, los componentes (A) y (B). por lo regular se aplican con relaciones como se describen anteriormente, mientras el componente (C) se aplica con relaciones de 0.01 a 2000 g por 100 Kg de semilla, preferentemente desde 0.1 a 1000 g por 100 Kg de semilla, más preferentemente de 1 a 400 g por 100 Kg de semilla . La composición de la invención puede utilizarse de cualquier forma convencional, por ejemplo en forma de un paquete doble, un tratamiento en polvo para semilla seca (DS) , una emulsión para tratamiento de la semilla (ES) , un concentrado que puede fluir para el tratamiento de la semilla (FS), una solución para el tratamiento de la semilla (LS) , un polvo dispersable en agua para el tratamiento de la semilla ( S), una suspensión en cápsula para el tratamiento de la semilla (CF) , un gel para el tratamiento de la semilla (GF) , un centrado en emulsión (EC) , un concentrado en suspensión (SC) , una suspo-emulsión (SE) , una suspensión en cápsula (CS) , gránulos dispersables en agua (WG) , un gránulo emulsionante (EG) , una emulsión, agua en aceite (EO) , una emulsión aceite en agua (EW) , una micro-emulsión (ME) , o una dispersión (OD) , un aceite miscible que puede fluir (OF) , un liquido miscible en aceite (OL) , un concentrado soluble (SL) , una suspensión con ultra bajo volumen (SU), un liquido con ultra bajo volumen (UL) , un concentrado técnico (TK) , un concentrado que se puede dispersar (DC) , un polvo que se puede humedecer (WP) o cualquier formulación técnicamente factible en combinación con los adyuvantes agricolamente aceptables. Estas composiciones pueden producirse de forma convencional, p.ej., al mezclar los ingredientes activos con adyuvantes de formulación inerte apropiada (diluyentes, solventes, rellenos, y opcionalmente otros ingredientes de formulación como surfactantes , biocidas, anticongelantes, adhesivo, espesador y compuestos que proporcionan efectos adyuvantes) . También pueden emplearse formulaciones de liberación lenta convencional donde se proyecta la eficacia a largo plazo. Particularmente las formulaciones que serán aplicadas en formas de roció, tal como concentrado dispersables en agua (p.ej., EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO y los similares), polvos y gránulos que se pueden humectar, pueden contener surfactantes , tal como agente humectantes y dispersantes y otros compuestos que proporcionan efectos adyuvantes, p.ej., el producto de condensación de formaldehido con sulfonato de naftaleno, un arilsulfonato de alquilo, un sulfonato de lignina, un sulfato de alquilo graso, y alquilfenol etoxilado y un alcohol graso etoxilado. Una formulación que cubre la semilla se aplica de forma conocida per se en las semillas que emplean las composiciones de acuerdo con la invención y un diluyente en forma de formulación adecuada que cubre la semilla, p.ej., una suspensión acuosa o en forma de polvo que tiene buena adherencia a las semillas. Estas formulaciones que cubren las semillas se conocen en la técnica. Las formulaciones que recubren la semilla contienen los ingredientes activos simples o la combinación de los ingredientes activos en forma encapsulada, p.ej., como cápsulas o microcápsulas de liberación retardada. En general, las formulaciones incluyen desde 0.01 a 90% en peso del agente activo, desde 0 a 20% del surfactante agricolamente aceptable y 10 a 99.99% de inertes de la formulación sólida o liquida y adyuvante ( s ) , el agente activo consiste al menos del componente (A) junto con el componente (B) y junto con el componente (C) , y opcionalmente otros agentes activos, particularmente microbicidas o conservadores o los similares. Las formas concentradas de las composiciones por lo general contienen entre aproximadamente 2 y 80%, preferentemente entre aproximadamente 5 y 70% en peso del agente activo. Las formas de aplicación por ejemplo pueden contener desde 0.01 a 20% en peso, preferentemente desde 0.01 a 5% en peso del agente activo. Mientras los productos comerciales preferentemente se formularán como concentrados, el usuario final normalmente empleará formulaciones diluidas.

Los Ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención, "ingrediente activo", que denota una mezcla del componente (A) , componente (B) y componente (C) con una relación de mezcla especifica.

Ejemplos de formulación Polvos humectables a) b) c) Ingrediente activo [A):B):C)= 25% 50% 75% l:3:3(a) , l:2:2(b) , l:l:l(c) ] Lignosulfonato de sodio 5% 5% Laurilsulfato de sodio 3% - 5% Diisobutilnaftalensulfonato - 6% 10% de sodio Fenol polietilenglicol éter - 2% (7-8 moles de óxido de etileno) Ácido silícico altamente disperso 5% 10% 10% Caolín 62% 27% El ingrediente activo se mezcla completamente con los adyuvantes y la mezcla se muele totalmente en un molino adecuado, produciendo polvos que se pueden humectar, que pueden diluirse con agua para dar las suspensiones con la concentración deseada.

Polvos para tratamiento seco a) b) c) ' de las semillas Ingrediente activo [A):B):C)= 25% 50% 75% l:3:3(a), l:2:2(b), l:l:l(c)] Aceite mineral ligero 5% 5% Ácido silícico altamente disperso 5% 5% Caolín 65% 40% Talco - 20% El ingrediente activo se mezcla completamente con los adyuvantes y la mezcla se muele totalmente en un molino adecuado, produciendo polvos que se pueden usar directamente para el tratamiento de las semillas.

Concentrado emulsionante Ingrediente activo (A) : (B) : (C) =1 : 6 : 6 10% Octilfenol polietilenglicol éter 3% (4-5 moles de óxido de etileno) Dodecilbencensulfonato de calcio 3% Aceite de ricino poliglicol éter 4% (35 moles de óxido de etileno) Ciclohexanona 30% Mezcla de xileno 50% Las emulsiones de cualquier dilución requerida, pueden usarse en la protección de plantas, pueden obtenerse este concentrado por dilución con agua.

Polvos a) b) c) Ingrediente activo [A):B):C)= 5% 6% 4% l:6:6(a), l:2:2(b), l:10:10(c)] Talco 95% Caolín - 94% Relleno mineral - - 96% Los polvos listos para usar se obtienen al mezclar el ingrediente activo con el portador y se muele la mezcla en un molino adecuado. Estos polvos también pueden usarse para recubrir en seco las semillas.

Gránulos del extrusor Ingrediente activo A):B):C)= 2:1:1) 15% Lignosulfonato de sodio 2% Carboximetilcelulosa 1% Caolín 82% El ingrediente activo se mezcla y muele con los adyuvantes y la mezcla se humecta con agua. La mezcla se extrude y después se seca en una corriente de aire.

Gránulos recubiertos Ingrediente activo A):B):C)= 1:10:10) 8% Polietilenglicol (mol. Peso 200) 3% Caolín 89% El ingrediente activo molido finamente se aplica uniformemente, en un mezclador, con un caolín humectado con polietilenglicol. Se obtienen de esta manera gránulos recubiertos no polvosos.

Concentrado en suspensión Ingrediente activo A):B):C)= 1:8:8) 40% Propilenglicol 10% Nonilfenol polietilenglicol éter 6% (15 moles de óxido de etileno) Lignosulfonato de sodio 10% Carboximetilcelulosa 1% Aceite de silicona (en forma de 1% una emulsión en agua al 75%) Agua 32! El ingrediente activo molido finamente se mezcla intimamente con los adyuvantes, dando un centrado en suspensión de estas suspensiones pueden obtenerse cualquier dilución deseada por dilución con agua. Usando estas diluciones, que deja la planta asi como también el material de propagación de la planta que se tratará y protegerá contra la infestación de microorganismos, por rociado, vertido o inmersión .

Concentrado que puede fluir para el Tratamiento de las semillas Ingrediente activo A):B):C)= 1:8:8) 40% Propilenglicol 5% Copolimero de butanol PO/EO 2% Triestirenfenol con 10-20 moles de EO 2% 1 , 2-benzisotiazolin-3-ona (en forma de Una solución al 20% en agua) 0.5% Sal de monoazo-pigmento de calcio 5% Aceite de silicona (en forma de 0.2% una emulsión en agua al 75%) Agua 45.3% El ingrediente activo molido finamente se mezcla intimamente con los adyuvantes, dando un centrado en suspensión con estas suspensiones puede obtenerse cualquier dilución deseada por dilución con agua. Usando estas diluciones, que deja la planta asi como también el material de propagación de la planta que se tratará y protegerá contra la infestación de microorganismos, por rociado, vertido o inmersión .

Suspensión en Cápsula de liberación Retardada 28 partes de una combinación del compuesto de fórmula (I), un compuesto del componente (B) y un compuesto del componente (C) , o de cada uno de estos compuestos por separado, se mezclan con 2 partes de un solvente aromático y 7 partes de diisocianato de tolueno/mezcla de polimetileno-polifenilisocianato (8:1). Esta mezcla se emulsiona en una mezcla de 1.2 partes de alcohol polivinilico, 0.05 partes de un antiespumante y 51.6 partes de agua hasta lograr el tamaño deseado de partícula. A esta emulsión se adicionó una mezcla de 2.8 partes de 1 , 6-diaminohexano en 5.3 partes de agua. La mezcla se agitó hasta que se completó la reacción de polimerización. La suspensión en cápsula obtenida se estabilizó al agregar 0.25 partes de un espesador y 3 partes de un agente de dispersión. La formulación de suspensión en cápsula contiene 28% de ingredientes activos. El diámetro medio de la cápsula es de 8-15 micrómetros. La formulación resultante se aplica a las semillas como una suspensión acuosa en un dispositivo adecuado para este propósito.

Ejemplos Biológicos En comparación con una mezcla de dos compuestos de ingredientes activos, tal como, por ejemplo (B+C) , la acción que se esperará (acción aditiva) E para una combinación de ingredientes activos de tres compuestos (A+B+C) puede calcularse como sigue (COLBY, S.R. "Calculando la sinergia y las respuestas antagónicas de la combinación del herbicida". eeds, Vol. 15, páginas 20-22; 1967): ppm = miligramos de ingrediente activo (= i. a.) por litro de mezcla rociada XBc = % de acción para una mezcla (B+C), por ejemplo, usando p ppm del ingrediente activo. Z = % de acción para el ingrediente activo A) usando r ppm del ingrediente activo.

E = XBC + [Z (100-X) /100] De esta forma, si la acción observada para la combinación dada de los tres ingredientes activos (A+B+C) es mayor que la acción esperada por la fórmula Colby, entonces se presenta sinergismo . El efecto sinérgico de las composiciones de la presente invención se demuestra en los siguientes Ejemplos. Si se observa la actual acción (O) es mayor que la acción esperada (E) , entonces la acción de la combinación es s upe r - adi t i vo , es decir es un efecto sinérgico. En términos matemáticos, el sinergismo corresponde a un valor positivo para la diferencia de (O-E) . En el caso de la adición puramente complementaria de las actividades (actividad esperada) , la diferencia (O-E) es cero. Un valor negativo de la diferencia (O-E) señala una pérdida de actividad comparada con la actividad esperada.

Ejemplo B-l: Actividad contra la Pyrenophora gramínea El conidio de los hongos de almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en un caldo de nutrientes (caldo de dextrosa de papa PDB) . Después de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de prueba en una placa de microtitulo (formato de 96 pozos) se adiciona el caldo de nutrientes que contienen las esporas de hongo. Las placas de prue a se incubaron a 24°C y la inhibición del crecimiento se midió fotomét ricamente después de 72 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calcularon de acuerdo con el método COLBY.

Compuesto A como se usa en los ejemplos B-1 a B-5 han sido trans-isómero del compuesto de fórmula I en forma racémica.

Ejemplo B-2: Actividad contra Gaumannomyces graminis Fragmentos miceliales de un nuevo cultivo en crecimiento de los hongos, se mezcló directamente en el caldo de nutrientes (caldo de dextrosa de papa PDB) . Al colocar una solución de (DMSO) de los compuestos de prueba en una placa de microtitulación (formato de 96 pozos) se adicionó el caldo de nutrientes con las esporas de hongos. Las placas de prueba se incubaron a 24°C y se determinó la inhibición del crecimiento fotométricamente después de 72 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calcularon de acuerdo con el método COLBY.

Ejemplo B-2: Actividad contra Rhizoctonia solani Fragmentos miceliales de los hongos del almacenamiento criogénico se mezcló directamente en el caldo de nutrientes (caldo de dextrosa de papa PDB) . Después de colocar una solución de (DMSO) de los compuestos de prueba en una placa de microtitulación (formato de 96 pozos) se adicionó el caldo de nutrientes que contiene las esporas de hongos. Las placas de prueba se incubaron a 24°C y se determinó la inhibición del crecimiento fotométricamente después de 48 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calcularon de acuerdo con el método COLBY.

Ejemplo B-4: Actividad contra Pythium ultimum Fragmentos miceliales de un nuevo cultivo en crecimiento liquido de los hongos, se mezcló directamente en el caldo de nutrientes (caldo de dextrosa de papa PDB) . Al colocar una solución de (DMSO) de los compuestos de prueba en una placa de microtitulación (formato de 96 pozos) se adicionó el caldo de nutrientes que contiene la mezcla miceliales/esporas de hongos. Las placas de prueba se incubaron a 24°C y se determinó la inhibición del crecimiento fotométricamente después de 48 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calcularon de acuerdo con el método COLBY .

El conidio de los hongos de almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en un caldo de nutrientes (caldo de dextrosa de papa PDB) . Después de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de prueba en una placa de microtitulo (formato de 96 pozos) se adiciona el caldo de nutrientes que contienen las esporas de hongo. Las placas de prueba se incubaron a 24 °C y la inhibición del crecimiento se determinó fotométricamente después de 48 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calcularon de acuerdo con el método COLBY .

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (16)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones . 1. Composición adecuada para el control de enfermedades originadas por fitopatógenos, caracterizada porque comprende (A) un compuesto de fórmula I o un tautómero de este compuesto; (B) un fungicida seleccionado del grupo que consiste de fludioxonilo, metalaxilo, mefenoxam, ciprodinilo, azoxistrobina, tebuconazol, difenoconazol y tiabendazol ; y
2. (C) un compuesto seleccionado del grupo que consiste de un fungicida azol; un fungicida anilino-pirimidina ; un fungicida estrobilurina ; un fungicida acilalanina ; fungicida bencimidazol; un fungicida seleccionado del grupo que consiste de siltiofam, furametpir y pentiopirad; y un insecticida seleccionado del grupo que consiste de abamectina, clotianidina, ciromazina, diafentiuron, diazinon, benzoato de emamectina, fenoxicarb, fostiazato, imidacloprid, lambda-cihalotrin, lufenuron, metidation, metiocarb, profenofos, pimetrozina, espinosad, teflutrin, tiametoxam, tiodicarb, un compuesto de fórmula C-1 y un compuesto de fórmula C-2 en donde (B) y (C) son compuestos diferentes. 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque (B) es fludioxonilo .
3. 3. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque (C) es un fungicida de acilalanina.
4. 4. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque (C) es difenoconazol o mefenoxam.
5. 5. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque (B) es mefenoxam o metalaxilo.
6. 6. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque (B) es mefenoxam.
7. 7. Composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque (C) es un fungicida azol, un fungicida estrobilurina o un fungicida de acilalanina.
8. 8. Composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque (C) es difenoconazol , azoxiestrobina o tiabendazol .
9. 9. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la relación en peso de (A) a (B) , la relación en peso de (A) a (C) y la relación en peso de (B) a (C) es desde 1000:1 a 1:1000.
10. 10. Método para controlar enfermedades en plantas útiles o en el material de propagación de estas originadas por fitopatógenos, caracterizado porque comprende aplicar a las plantas útiles, en el locus de estas o el material de propagación de estas una composición de conformidad con la reivindicación 1.
11. 11. Método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque comprende aplicar al material de propagación de las plantas una composición de conformidad con la reivindicación 1.
12. 12. Método para proteger productos de almacenamiento, caracterizado porque comprende aplicar a los productos de almacenamiento una composición de conformidad con la reivindicación 1.
13. 13. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque (B) es Fludioxonilo, (C) es Mefenoxam y esta composición adicionalmente comprende Thiamethoxam.
14. 14. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque (B) es Fludioxonilo, (C) es Mefenoxam y esta composición adicionalmente comprende Thiabendazol.
15. 15. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque (B) es Fludioxonilo, (C) es Mefenoxam y esta composición adicionalmente comprende Difenoconazol .
16. 16. Método para controlar enfermedades en plantas útiles o en material de propagación de estas originadas por fitopatógenos , caracterizado porque comprende aplicar a las plantas útiles, al locus de estas o al material de propagación de estas una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15.