MX2007003096A

MX2007003096A - Composiciones cosmeticas o dermatologicas que contienen microesferas.

Info

Publication number: MX2007003096A
Application number: MX2007003096A
Authority: MX
Inventors: Isabelle Rollat-Corvol; Murat Quadir; Dina Burakov
Original assignee: Oreal
Priority date: 2006-03-21
Filing date: 2007-03-15
Publication date: 2009-02-16
Also published as: JP2007254469A; KR20070095789A; CA2581521A1; BRPI0700990A

Abstract

La invención se refiere a composiciones cosméticas o dermatológicas que comprenden una microesfera y un componente formador de película.

Description

COMPOSICIONES COSMETICAS O DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN MICROESFERAS Campo de la invención La presente invención se refiere en general a composiciones cosméticas o dermatológicas que comprenden una microesfera y un componente formador de película. Estas composiciones poseen propiedades y características cosméticas o dermatológicas mejoradas, tal como por ejemplo, incremento en la longitud y/o volumen de pestañas, mejora en la retención de la forma o rizo del cabello/pestañas, oportunidad que el cabello o pestañas se re-forme al estilo original sin reaplicar una composición de estilizado del cabello o pestañas y/o calor, o incremento de las propiedades de resistencia a transferencia, impermeabilización y/o durabilidad prolongada.

Antecedentes de la Invención La fijación de los materiales de queratina tal como cabello y pestañas en su lugar es un elemento importante en el estilizado, y esto comprende en general ya sea la fijación de una forma que se ha estilado ya, o la formación y fijación simultánea del material de queratina. En tanto que las composiciones de estilización actualmente en el mercado son en general efectivas en la retención del material de REF:180579 queratina en una forma o configuración deseada, muchas no se diseñan para permitir que el estilo se modifique posteriormente a una forma deseada o se re-forme al estilo original sin re-aplicar una composición de estilización y/o calor. Adicionalmente, bajo varias clases de tensión, los estilos que resultan del uso de productos convencionales tienen una tendencia a tomar una decoración permanente indeseable, que no se puede modificar fácilmente. La patente de los Estados Unidos Número 6,548,051 y las publicaciones de solicitud de patente de los Estados Unidos números 2002/0059941 y 2006/0024255 afrontan estos inconvenientes de la composición estilizadora tradicional al proporcionar composiciones re-formables de estilización del cabello. En tanto que ha habido avances pioneros en productos de estilización del cabello mediante la introducción de sistemas re-formables de cuidado del cabello, permanece deseable una mejora adicional. Aún son respetables, si no hay objetivos elevados, los avances adicionales en el ajuste del grado de adhesión y en la mejora de la apariencia global, sensación y mane abilidad del cabello . Por consiguiente, un aspecto de la presente invención es una composición de cuidado y/o maquillaje y/o tratamiento para materiales de queratina tal como cabello, pestañas, piel, labios y uñas que es capaz de afrontar o superar al menos algunos de los problemas asociados en general con composiciones cosméticas o dermatológicas, tal como por ejemplo, el no permitir la capacidad de reformación, pobre resistencia a la transferencia o adhesión, pobres características de retención, etc.

Breve Descripción de la Invención La presente invención se refiere a composiciones cosméticas o dermatológicas que comprenden una microesfera y un componente formador de película. La presente invención se refiere a composiciones cosméticas o dermatológicas que están libres de, esencialmente libres de, o sustancialmente libres de partículas no adhesivas que comprenden una microesfera y un componente formador de película. La presente invención también se refiere a composiciones para pestañas tal como rimel, capas y bases que comprenden una microesfera y un componente formador de película . La presente invención también se refiere a composiciones para el cabello tal como aerosoles, cremas, geles estilizadores , acondicionadores de dejar puestos, champús, acondicionadores, composiciones de ondulado permanente, productos de cuidado para el cabello, productos de tratamiento del cabello, y productos de estilización del cabello que comprenden una microesfera y un componente formador de película. La presente invención también se refiere a composiciones para piel o labios tal como maquillaje de fondo, lápiz labial, color de lápiz líquido, capas o bases que comprenden una microesfera y un componente formador de película . La presente invención también se refiere a métodos para mejorar las propiedades de desempeño de las composiciones para materiales de queratina tal como por ejemplo, resistencia a transferencia, durabilidad prolongada y/o impermeabilización, que comprende combinar en una composición cosmética o dermatológica una microesfera y un componente formador de película. La presente invención también se refiere a métodos para incrementar el volumen, resistencia y/o longitud de las pestañas o cabello, que comprende aplicar a las pestañas o cabello una cantidad efectiva en el incremento del volumen, resistencia y/o longitud de pestañas o cabello de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película. La presente invención también se refiere a métodos para estilizar un material de queratina tal como cabello o pestañas que comprende aplicar al material de queratina una cantidad efectiva a la estilización del material de queratina y una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película. La presente invención también se refiere a métodos para re-estilizar, re-formar o fijar de manera repetida un material de queratina tal como cabello o pestañas que comprende aplicar inicialmente al material de queratina una cantidad efectiva en la estilización del material de queratina de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película, y subsiguientemente re-estilizar, re-formar o fijar de manera repetida el material de queratina sin re-aplicar la composición al material de queratina . La presente invención también se refiere a métodos para retener la forma o rizo de un material de queratina tal como el cabello o pestañas que comprende aplicar al material de queratina una cantidad efectiva en la retención de la forma o rizo de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película. La presente invención se refiere además a métodos para maquillar materiales de queratina tal como pestañas, uñas, piel o labios que comprende aplicar una cantidad efectiva en el maquillaje de pestañas, uñas, piel o labios de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película, a pestañas, uñas, piel o labios en necesidad de este maquillaje.

La presente invención también se refiere a métodos para tratar o cuidar materiales de queratina materiales de queratina tal como pestañas, uñas, cabello, piel o labios al aplicar las composiciones de la presente invención a las pestañas, uñas, cabello, piel o labios en una cantidad suficiente para tratar y/o cuidar las pestañas, uñas, cabello, piel o labios. La presente invención se refiere además a métodos para mejorar la apariencia de los materiales de queratina tal como pestañas, uñas, cabello, piel o labios al aplicar composiciones de la presente invención a las pestañas, uñas, cabello, piel o labios en una cantidad suficiente para mejorar la apariencia de las pestañas, uñas, cabello, piel o labios . En ciertas modalidades, la presente invención facilita la impartición de al menos una propiedad deseable tal como, sin limitación, pegajosidad táctil reducida, lustre, brillo, sensación sedosa o apariencia a los materiales de queratina. En una modalidad particularmente preferida, la presente invención proporciona formulaciones que facilitan la impartición de al menos una propiedad deseable a materiales de queratina tal como cabello y pestañas tal como, sin limitación, pegajosidad táctil reducida, lustre, brillo, sensación sedosa y/o apariencia, en tanto que mantiene sustancialmente la fijabilidad y capacidad de re-formación de los materiales de queratina. Se va a entender que tanto la descripción general anterior como la siguiente descripción detallada son sólo de ejemplo y explicativas, y no son restrictivas de la invención .

Descripción Detallada de la Invención Como se usa en la presente, la expresión "al menos uno" significa uno o más y de esta manera incluye componentes individuales así como mezclas/combinaciones. "Medio cosméticamente aceptable" significa un medio que es compatible con cualquier material de queratina, tal como la piel, el cabello, las uñas, las pestañas, las cejas, los labios y cualquier otra área del cuerpo o piel facial. "Resistencia a transferencia" como se usa en la presente se refiere a la calidad exhibida por las composiciones que no se remueven fácilmente por contacto con otro material, tal como por ejemplo, un lente, un artículo de tela o la piel, por ejemplo, cuando se come o bebe. Se puede evaluar la resistencia a la transferencia por cualquier método conocido en la técnica para la evaluación de la misma. Por ejemplo, la resistencia a la transferencia de una composición se puede evaluar por una prueba de "beso" . La prueba de "beso" puede comprender la aplicación de la composición a labios humanos seguido por el "besar" un material, por ejemplo, una hoja de papel, después del vencimiento de una cierta cantidad de tiempo después de la aplicación, tal como 2 minutos después de la aplicación. De manera similar, se puede evaluar la resistencia a la transferencia de una composición por la cantidad de producto transferida desde un usuario a cualquier otro sustrato, tal como la transferencia desde el cuello de un individuo a un collar después del vencimiento de una cierta cantidad de tiempo después de la aplicación. La cantidad de composiciones transferida al sustrato (por ejemplo, collar o papel) entonces se puede evaluar y comparar. Por ejemplo, una composición puede ser resistente a transferencia, si se deja una mayoría del producto en el usuario, por ejemplo, labios, cuello, etc. Adicionalmente, la cantidad transferida se puede comparar con aquélla transferida por otras composiciones, tal como composiciones comercialmente disponibles . Las composiciones de "durabilidad prolongada" como se usa en la presente, se refiere a composiciones donde al menos una propiedad elegida de consistencia, textura y color permanece igual como en el tiempo de aplicación, como se ve a simple vista, después de un periodo prolongado de tiempo, tal como por ejemplo, 1 hora, 2 horas, y adicionalmente tal como 8 horas. Se pueden evaluar las propiedades de durabilidad prolongada por cualquier método conocido en la técnica para evaluar estas propiedades. Por ejemplo, se puede evaluar la durabilidad prolongada por una prueba que comprende la aplicación de una composición a piel humana (incluyendo los labios) y la evaluación de la consistencia, textura y color de la composición después de un periodo prolongado de tiempo. Por ejemplo, la consistencia, textura y color de una composición para labios se puede evaluar inmediatamente después de la aplicación y estas características entonces se pueden re-evaluar y comparar después que un individuo ha usado la composición para labios durante una cierta cantidad de tiempo. Adicionalmente , estas características se pueden evaluar con respecto a otras composiciones, tal como composiciones comercialmente disponibles . "Impermeabilidad" como se usa en la presente se refiere a la capacidad para repeler agua y permanencia con respecto al agua. Las propiedades de impermeabi li zación se pueden evaluar por cualquier método en la técnica para evaluar estas propiedades. Por ejemplo, se puede aplicar una composición de rimel a pestañas falsas, que entonces se pueden colocar en agua durante una cierta cantidad de tiempo, tal como por ejemplo, 20 minutos. En el vencimiento de la cantidad pre-determinada de tiempo, las pestañas falsas se pueden remover del agua y pasar sobre un material, tal como por ejemplo, una hoja de papel. El grado del residuo dejado en el material entonces se puede evaluar y comparar con otras composiciones, tal como por ejemplo, composiciones comercialmente disponibles. De manera similar, por ejemplo, se puede aplicar una composición a la piel, y la piel se puede sumergir en agua durante una cierta cantidad de tiempo. La cantidad de composición que permanece en la piel después de la cantidad pre-determinada de tiempo entonces se puede evaluar y comparar. Por ejemplo, una composición puede ser impermeable si la mayoría del producto se deja en el usuario, por ejemplo, en las pestañas, piel, etc. "Pegajosidad" como se usa en la presente se refiere a la medición de la fuerza de tracción máxima, Fmax, requerida en tanto que se separan las dos superficies. Dependiendo de la aplicación contemplada y de la formulación que se diseñe, puede variar el valor deseable para Fmax · En algunas modalidades, las composiciones sustancialmente no pegajosas tienen una Fmax de menos de aproximadamente 4 Newton (N) , menos de aproximadamente 1 N, menos de aproximadamente 0.5 N, menos de aproximadamente 0.3 N, menos de aproximadamente 0.2 N o menos de 0.1 N. Un experto en la técnica puede determinar la Fmax de la composición por ejemplo al determinar la fuerza máxima de tracción, medida con un extensiómetro del tipo LLOYD modelo LR5K, necesario para desprender dos superficies. Por ejemplo, dos superficies A y B de 38 mm2, que son sólidas, rígidas, inertes y no absorbentes, se montan en montajes móviles, que da uno hacia el otro. Las superficies se pueden mover ya sea acercándose o alejándose entre sí, o una puede mover la superficie A independientemente de la superficie B o viceversa. Antes de la inserción en el extensiómetro, la superficie A se reviste con la composición que se va a medir, que se puede disolver en un solvente tal como solventes acuosos, hidroalcohólicos , de hidrocarburo, silicón y alcohólicos en una concentración de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 %, de manera preferente 20 %, la superficie A se reviste en un espesor de 1 a 10 milésimas de pulgada (0.0254 a 0.254 mi), de manera preferente 0.0254 mi (1 milésima de pulgada), y la superficie se seca durante 24 horas a temperatura ambiente, por ejemplo de 22 a 25°C, a una humedad relativa de aproximadamente 50 %. Una vez insertada en el extensiómetro, la superficie A se somete durante 20 segundos a una fuerza de compresión de 3 N contra la superficie B y luego se somete durante 30 segundos a la fuerza de tracción a una velocidad de 20 mm/minuto. La cantidad de fuerza, Fmax, necesaria para obtener la separación inicial entonces se señala. Se determina una Fmax media al llevar a cabo el procedimiento con múltiples pares, de manera preferente al menos seis pares, de la superficie A y la superficie B. El término "re-formable" significa proporcionar un estilo de cabello ( fijabilidad) y/o retención que se pueda realmacenar o modificar sin material adicional o que se aplique calor. Esto no significa que se pueda aplicar producto y/o calor adicional. Puede ser deseable adicionar calor y/o composiciones estilizadoras adicionales en términos de velocidad, facilidad de uso, si el cabello se llega a humectar o ensuciar excesivamente, si se peina en exceso, si se cepilla o manipula, se lava, o cuando el cabello se va a re-estilizar de forma dramática. Al menos algunas de las composiciones de acuerdo con la invención deben ser re-formables, como se juzga por un estilista profesional del cabello de habilidad ordinaria, durante al menos 4 horas y hasta 24 horas o más después de la aplicación inicial. De manera preferente y sólo como ejemplo, a fin de restaurar o modificar el estilo del cabello en caso de "caída" o pérdida de la fijación (desordenamiento) , no se requieren nuevos materiales, tal como agua o cualquier forma de agente fijador o calor. Otros términos que pueden ser sinónimos con deformable incluyen recolocable, remoldeable, re-estilizable, rearreglable y remodelable. El término "reformable" también significa proporcionar un estilo de cabello que pueda retener o mantener una forma o configuración deseada hasta que el agua, calor, tiempo y/o contacto físico destruya la forma o configuración deseada. Las composiciones y métodos cosméticos de la presente invención pueden comprender, consistir de, o consistir esencialmente de los materiales esenciales y limitaciones de la invención descritas en la presente, así como cualquier ingrediente, componente o limitaciones adicionales u opcionales descritas en la presente o cualquier otro ingrediente útil encontrado en las composiciones de cuidado personal propuestas para aplicación a materiales de queratina . La composición de la presente invención puede estar en cualquier forma. Por ejemplo, puede ser una pasta, un sólido o una crema. La composición de la invención puede ser transparente o clara, incluyendo por ejemplo, una composición sin pigmentos . La composición también puede ser una composición moldeada o vaciada como una barra o un disco. La composición en una modalidad es un sólido tal como una barra moldeada o un disco vertido. Las composiciones de la presente invención pueden estar en la forma de una composición para labios tal como un lápiz labial o un color de labios líquido, un maquillaje de fondo, un producto de rimel, un gel para el cabello, una crema para el cabello, o una aspersión para el cabello (en aerosol o no aerosol) .

Como se define en la presente, la estabilidad se prueba al colocar la composición en una cámara de ambiente controlado durante 8 semanas a 25°C. En esta prueba, la condición física de la muestra se inspecciona conforme se coloca en la cámara. La muestra entonces se inspecciona nuevamente a las 24 horas, 3 días, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas y 8 semanas. En cada inspección, la muestra se examina para anormalidades en la composición tal como la separación de fases si la composición está en la forma de una emulsión. La estabilidad se prueba adicionalmente al repetir la prueba de 8 semanas a 40°C, 37°C, 45°C, 50°C y/o bajo condiciones de congelación-descongelación. Una composición se considera carente de estabilidad si en cualquiera de estas pruebas se observa una anormalidad que impide el funcionamiento de la composición. El experto reconocerá fácilmente una anormalidad que impide el funcionamiento de una composición en base a la aplicación propuesta.

Microesfera De acuerdo a la presente invención, se proporcionan composiciones que comprenden al menos una microesfera. De manera preferente, las microesferas tienen propiedades adhesivas y/o no son agentes formadores de película. De manera más preferente, las microesferas tienen propiedades adhesivas y no son agentes formadores de película. Las microesferas adecuadas incluyen de manera enunciativa y sin limitación microesferas de Gel Tac (disponible de API) tal como por ejemplo, aquéllas encontradas en los productos comerciales Gel Tac Gel Tac 100 A, Gel Tac 100 B, Gel Tac 100 C, Gel Tac 100 K y Gel Tac 205 D, así como aquellas microesferas descritas en las publicaciones de solicitud de patente de los Estados Unidos números 2006/0024255 y 2002/0041858, los contenidos completos de ambas que se incorporan de este modo como referencia. Las microesferas de la presente invención se preparan de manera preferente mediante polimerización en suspensión de uno o más monómeros polimerizables por radicales libres en la presencia de agentes tensioactivos , iniciadores de polimerización y/o estabilizadores de suspensión. De manera más preferente, las microesferas se preparan por polimerización en suspensión de monómeros acrílieos en la presencia de un iniciador de polimerización. Los métodos adecuados para preparar las microesferas se describen en la Patente de los Estados Unidos Número 3,691,140, Patente de los Estados Unidos Número 4,166,152, Patente de los Estados Unidos Número 4,495,318, Patente de los Estados Unidos Número 4,598,112, Patente de los Estados Unidos Número 4,786,696, Patente de los Estados Unidos Número 4,839,416, Patente de los Estados Unidos Número 4,968,562, Patente de los Estados Unidos Número 5,045,569, Patente de los Estados Unidos Número 5,571,617, Patente de los Estados Unidos Número 5,409,977, Patente de los Estados Unidos Número 5,656,705, Patente de los Estados Unidos Número 5,719,247 y/o publicación de solicitud de patente de los Estados Unidos número 2003/0109630, los contenidos completos de las cuales se incorporan de este modo como referencia. De manera preferente, se deben elegir monómeros para producir microesferas que tengan una temperatura de transición vitrea (Tg) por debajo de -20°C. Esta elección de monómeros proporciona las microesferas con propiedades adhesivas mejoradas. De acuerdo a modalidades preferidas, las microesferas se preparan por homo- o co-polimerización de monómeros seleccionados del grupo que consiste de acrilatos, metacrilatos, ácido acr lico, ácido metacrílico, acrilamidas, acrilonitrilos , pirrolidonas , vinil-ésteres, y mezclas de los mismos. Por ejemplo, los monómeros que se pueden usar para preparar las microesferas incluyen de manera enunciativa y sin limitación, acrilatos de alquilo tal como acrilato de butilo, acrilato de etilo, acrilato de metilo, y 2-etilhexilacrilato, metacrilatos de alquilo tal como metacrilato de metilo y metacrilato de butilo, comonómeros polares tal como ácido acrilico, ácido metacrílico, acrilato de hidroxietilo , acrilato de hidroxipropilo, octilacrilamida N-terciaria, acrilonitrilo , arcrilamida, l-vinil-2- pirrolidona, vinil-sulfonato de sodio, vinil-ésteres tal como acetato de vinilo, propionato de vinilo, neodecanoato de vinilo, estearato de vinilo y pivalato de vinilo. También se pueden usar monómeros de reticulación tal como por ejemplo, diacrilato de butanodiol y diacrilato de hexanodiol . Otros monómeros útiles y combinaciones de los mismos que se pueden usar en la práctica de la invención serán evidentes para el experto en la técnica. Los iniciadores de polimerización útiles en la polimerización de microesferas incluyen, de manera enunciativa y sin limitación, dialquil-peróxidos tal como lauroil-peróxido (Laurox de Akzo Novel) , diacil-peróxidos tal como dibenzoil-peróxido (Lucidol A75 de Elf Atochem) , peroxiésteres tal como t-amil-peroxipivalato (Lupersol 554-M50 de Elf Atochem) , t-butil-peroctoato (Luperox 26 de Elf Atochem y Trigonox 21 de Akzo Chemicals) , compuestos azo tal como 2 , 2 ' -azobis ( isobutironitrilo) (VAZO 64) y 2 , 2 ' -azobis ( 2-metilbutanonitrilo) (VAZO 67), y .2 , 2 ' -azobiñ (2 , 4-dimetilpentanonitrilo) (VAZO 52), todos de DuPont. Otros iniciadores y combinaciones de los mismos que se pueden usar en la práctica de la invención serán evidentes para un experto en la técnica. De acuerdo a modalidades particularmente preferidas de la presente invención, se usan 2-etil-hexil-acrilato (monómero) y t-butil-peroctoato (como iniciador) para preparar las microesferas como se describe en la publicación de solicitud de patente de los Estados Unidos número 2003/0109630, los contenidos completos de la cual se incorporan de este modo como referencia. Las microesferas de la presente invención pueden ser de formas ampliamente variadas tal como esferas, esferoides, plaquetas, y partículas irregularmente formadas. El tamaño de las microesferas se describe usualmente en términos de su longitud y/o ancho. En el contexto de la presente invención, "longitud" de la microesfera se propone que signifique la distancia máxima posible que se va a medir por técnicas apropiadas de microscopía, entre dos puntos opuestos de la microesfera. El "ancho" de la microesfera se propone que signifique la distancia mínima posible que se va a medir por técnicas apropiadas de microscopía, entre dos puntos opuestos de la microesfera. En una modalidad, las microesferas tienen una relación de longitud a ancho de más de o igual a aproximadamente 1:1. En otra modalidad, las microesferas tienen una longitud promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 micrones, de manera preferente de 1 a menos de 30 micrones, de manera preferente de 30 a 1000 micrones, de manera preferente de 30 a 100 micrones, y de manera más preferente de aproximadamente 30 a aproximadamente 50 micrones. La longitud media de las microesferas se puede medir por los siguientes métodos: microscopía óptica, tamizado, sedimentación, difusión radiante, absorción, principio de Coulter, difracción de luz láser, rayos X, y método de zona de percepción, que se describen por Clyde Orr, "Size Measurement of Particles", en Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, vol . 21, pp. 106-131 (3rd ed. 1983) y por Ferry Alien, "Analyse et Caracterisation, Technique de I'ingenieur" en Etudes de Structure-Granulometrie, vol. 12, pp. 1040-9 a 1040-26 (1996) . En una modalidad, se usa microscopía óptica para determinar la longitud media de la microesfera . De manera preferente, las microesferas están presentes en una cantidad que varía desde aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 40 % en peso del peso total de la composición, de manera más preferente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 30 % del peso total de la composición, de manera más preferente de aproximadamente 2 % a aproximadamente 20 % del peso total de la composición, y de manera más preferente de aproximadamente 3 % a aproximadamente 15 %, incluyendo todos los intervalos y sub-intervalos entre estos.

Componente Formador de Película De acuerdo a la presente invención, se proporcionan composiciones que comprenden un componente formador de película. El componente formador de película comprende al menos un agente formador de película, quizá dos, tres o más agentes formadores de película. En una modalidad preferida, está presente un agente formador de película. En otra modalidad preferida, están presentes dos agentes formadores de película. Cualquier sustancia capaz de formar una película en aplicación a materiales de queratina y que tenga una temperatura de transición vitrea (Tg) se puede usar como un agente formador de película de acuerdo con la presente invención . Aunque no se desea que se une por ninguna teoría particular, se cree que el componente formador de película de acuerdo a la presente invención proporciona un ambiente tipo matriz en o alrededor de los materiales de queratina, y que este ambiente permite que las microesferas permanezcan en o alrededor de los materiales de queratina e impartan sus características en los materiales de queratina durante un periodo prolongado de tiempo. De esta manera, de acuerdo a modalidades preferidas de la presente invención, está presente suficiente componente formador de película en las composiciones de la invención para mejorar y/o alargar el efecto de las microesferas en los materiales de queratina a los cuales se han aplicado las composiciones. También se cree que el componente formador de película mejora los efectos cosméticos de las composiciones que contienen microesferas . Por ejemplo, el componente formador de película de la presente invención reduce la pegajosidad de las composiciones que contienen microesferas de la presente invención. De acuerdo a modalidades preferidas, el componente formador de película comprende al menos dos agentes formadores de película. En estas modalidades, los por lo menos dos agentes formadores de película se eligen de manera preferente para crear un ambiente que mejora y/o alarga el efecto de las microesfera en los materiales de queratina a los cuales se han aplicado las composiciones de la presente invención, ylo que mejora las propiedades cosméticas de las composiciones de la presente invención. De acuerdo a esta modalidad, los por lo menos dos agentes formadores de película poseen temperaturas de transición vitrea (Tg) sustancialmente diferentes. Por ejemplo, las Tg de los dos agentes formadores de película difieren por al menos aproximadamente 20°C, 30°C, 40°C, 50°C, 60°C, 70°C, 80°C, 90°C, incluyendo todos los intervalos y sub-intervalos entre estos. De manera más preferente, un agente formador de película tiene una Tg por debajo de aproximadamente -20°C y el otro agente formador de película tiene una Tg por arriba de aproximadamente 0°C. De acuerdo a esta otra modalidad, uno de los agentes formadores de película posee una temperatura de transición vitrea (Tg) que es mayor de 0°C, en tanto que el otro agente formador de película posee una Tg que es menor de 0°C. Los ejemplos de las Tg para agentes formadores de película por arriba de 0°C incluyen de manera enunciativa y sin limitación 10°C, 20°C, 30°C, 40°C, 50°C, 60°C, 70°C, 80°C, 90°C, incluyendo todos los intervalos y sub-intervalos entre estos. Los ejemplos de Tg para agentes formadores de película por debajo de 0°C incluyen de manera enunciativa y sin limitación -10°C, -20°C, -30°C, -40°C, -50°C, -60°C, -70°C, -80°C, -90°C, incluyendo todos los intervalos y sub-intervalos entre estos. De acuerdo a otras modalidades preferidas, el componente formador de película comprende al menos un agente formador de película. En una modalidad particularmente preferida, la Tg de un agente formador de película es menos de 0°C. Los ejemplos de Tg para agentes formadores de película por debajo de 0°C incluyen de manera enunciativa y sin limitación -10°C, -20°C, -30°C, -40°C, -50°C, -60°C, -70°C, -80°C, -90°C, incluyendo todos los intervalos y sub-intervalos entre estos. En estas modalidades, al menos un agente formador de película se elige de manera preferente para crear un ambiente que mejore y/o alargue el efecto de las microesferas en los materiales de queratina a los cuales se han aplicado las composiciones de la presente invención, y/o que mejore las propiedades cosméticas de las composiciones de la presente invención. Los agentes formadores de película, adecuados, para el uso de acuerdo con la presente invención incluyen, de manera enunciativa y sin limitación, polímeros que contienen poliorganosiloxano tal como polisilicón-poliamidas o polisilicón-poliuretanos ; resinas de silicón (de manera preferente resinas de MK o MQ) , copolímeros de silicona/ (met ) acrilato, copolímeros de acrilatos/dimeticona, siloxi-silicatos líquidos y silicón-ésteres tal como aquéllos descritos en la patente de los Estados Unidos número 5,334, 737, la descripción de la cual se incorpora de este modo como referencia, polímeros de silicón que comprenden una estructura elegida de polímeros de vinilo, polímeros metacrílieos, y polímeros acrílieos y al menos una cadena elegida de grupos siloxano colgantes y grupos fluoroquímicos colgantes, tal como aquéllos descritos en las Patentes de los Estados Unidos números 5,209,924 y 4,972,037, y en la WO 01/32737, las descripciones de las cuales se incorporan de este modo como referencia en su totalidad, un copolímero elegido de copolímeros de injerto de vinil-silicona tal como aquellos polímeros descritos en la Patente de los Estados Unidos número 5,468,477, la descripción completa de la cual se incorpora de este modo como referencia. Los agentes formadores de película adecuados para el uso de acuerdo con la presente invención también se describen en la publicación de solicitud de patente de los Estados Unidos número 2004/0170586, los contenidos completos de la cual se incorporan de este modo como referencia. De acuerdo a modalidades particularmente preferidas, al menos uno de los agentes formadores de película es un polímero preparado por polimerización de monómeros seleccionados del grupo que consiste de acrilatos, metacrilatos, ácido acrílico, ácido metacrílico, y mezcla de los mismos. De acuerdo a modalidades más preferidas, ambos agentes formadores de película son polímeros preparados por polimerización de monómeros seleccionados del grupo que consiste de acrilatos, metacrilatos, ácido acrílico, ácido metacrílico y mezclas de los mismos. Los ejemplos adecuados de estos agentes formadores de película incluyen, de manera enunciativa y sin limitación, polímeros de acrílico o de vinil-acrílico , polimerizados en emulsión, a base de agua que son adhesivos sensibles a la presión, emulsiones de etileno-acetato de vinilo, dispersiones de poliuretano y látex de caucho natural. Los ejemplos específicos incluyen, de manera enunciativa y sin limitación, Carbotac 26222 (BF Goodrich) , Nacrylic 78-6408 (National Starch y Chemical) , Rhoplex N580 (Rohm y Haas) , Acronal NV 146CR (BASF) , Acronal NV 155CR (BASF) , Acronal NV 189CR (BASF) , Acronal NV 162CR (BASF) , Acronal NN 171CR (BASF), Acronal NA 182CR (BASF), NACRYLIC CP3600 (National Starch) , NACRYLIC CP2550 (National Starch) , NACRYLIC CP3650 (National Starch) , Luphen D259U (BASF) , DUROSET C-325 (National Starch) , RESYN 1025 (National Starch) , y DUROSET E-200 (National Starch) . De acuerdo a modalidades más preferidas, los agentes formadores de película son compatibles/miscibles con las microesferas , y son compatibles/miscibles entre sí si está presente más de uno. De acuerdo a modalidades preferidas, el componente formador de película está presente en la composición en una cantidad que varía desde 0.3 % a 50 % en peso con relación al peso total de la composición. De manera preferente, el componente formador de película está presente en una cantidad que varía desde 1.0 a 40 % en peso con relación al peso total de la composición, de manera más preferente desde 2 % a 30 %. Un experto en la técnica reconocerá que estos porcentajes en peso se basan en peso seco de los agentes formadores de película, y que los agentes formadores de película de la presente invención pueden estar comercialmente disponibles a partir de proveedores en la forma de una solución diluida. Las cantidades del agente formador de película descritas en la presente reflejan por lo tanto el por ciento en peso del material activo. De acuerdo a modalidades preferidas, donde están presentes dos agentes formadores de película, la relación del primer agente formador de película al segundo agente formador de película está entre aproximadamente 1:10 a 20:1, aproximadamente 1:10 a 10:1, aproximadamente 1:5 a 5:1, incluyendo todos los intervalos y sub-intervalos entre estos. De acuerdo con la presente invención, se pueden adicionar microesferas y el componente formador de película a la composición durante la preparación de manera simultánea o de forma separada. De acuerdo a modalidades particularmente preferidas de la presente invención, las microesferas y el componente formador de película se adicionan de manera simultánea, de manera más preferente en la forma de una composición que contiene microesferas y un componente adecuado formador de película tal como las composiciones descritas en la publicación de solicitud de patente número 2003/0109630, los contenidos completos de la cual se incorporan de este modo como referencia. Los ejemplos adecuados de las composiciones que contienen microesferas y un componente adecuado formador de película es Multi-Lok 38-454A (National Starch) .

Agentes Colorantes De acuerdo a la presente invención, las composiciones pueden comprender opcionalmente al menos un agente colorante. Los agentes colorantes adecuados incluyen de manera enunciativa y sin limitación pigmentos (tanto goniocromáticos como monocromáticos), tintes, tal como tintes liposolubles, pigmentos nacarados, y agentes perlados. Típicamente, cuando la composición contiene colorantes, es una composición colorante tal como rimel, lápiz labial o maquillaje de fondo. De manera alternativa, cuando la composición no contiene colorantes, es una composición clara o transparente que se puede usar como una base (o capa) antes de (o después de) la aplicación de una composición colorante a materiales de queratina. Sin embargo, es posible que las capas o bases puedan contener colorantes . Los tintes liposolubles representativos que se pueden usar de acuerdo a la presente invención incluyen rojo Sudan, rojo DC 17, verde DC 6, ß-caroteno, aceite de soya, café Sudan, amarillo DC 11, violeta DC 2, naranja DC 5, achiote y amarillo de quinolina. Los tintes liposolubles, cuando están presentes, tienen en general una concentración que varía hasta en 20 % en peso del peso total de la composición, tal como desde 0.0001 % a 6 %. Los pigmentos nacarados que se pueden usar de acuerdo a la presente invención se pueden elegir de pigmentos nacarados blancos tal como mica revestida con titanio o con oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados tal como mica de titanio con óxidos de hierro, mica de titanio con azul férrico u óxido de cromo, mica de titanio con un pigmento orgánico elegido de aquéllos mencionados anteriormente, y pigmentos nacarados en base a oxicloruro de bismuto. Los pigmentos nacarados, si están presentes, están presentes en la composición en una concentración que varía hasta en 50 % en peso del peso total de la composición, tal como de 0.1 % a 20 %, de manera preferente de 0.1 % a 15 %. Los pigmentos, que se pueden usar de acuerdo a la presente invención, se pueden elegir de pigmentos blanco, coloreado, inorgánico, orgánico, polimérico, no polimérico, revestido y no revestido. Pueden ser monocromáticos o goniocromáticos (por ejemplo, una estructura de interferencia de múltiples capas) tal como aquéllas descritas en la patente de los Estados Unidos número 6,451,294, la descripción completa de la cual se incorpora de este modo como referencia. Los ejemplos representativos de pigmentos minerales incluyen dióxido de titanio, opcionalmente tratado en la superficie, óxido de circonio, óxido de zinc, óxido de cerio, óxido de hierro, óxido de cromo, violeta de manganeso, azul ultramarino, hidrato de cromo, y azul férrico. Los ejemplos representativos de pigmentos orgánicos incluyen negro de carbón, pigmentos del tipo D & C, y lacas basadas en carmina de cochinilla, bario, estroncio, calcio, y aluminio. Si están presentes, los pigmentos pueden estar presentes en la composición en una concentración que varía hasta a 50 % en peso del peso total de la composición, tal como de 0.5 % a 40 %, y adicionalmente tal como de 2 % a 30 %. En el caso de ciertos productos, los pigmentos, incluyendo pigmentos nacarados, pueden representar, por ejemplo, hasta 50 % en peso de la composición. De acuerdo a aspectos particulares de la presente invención, las composiciones pueden estar en la forma de una emulsión. Las formas de emulsión adecuadas incluyen de manera enunciativa y sin limitación, emulsión de aceite en agua, de agua en aceite, de aceite en agua y en aceite, de agua en aceite y en agua y nanoemulsiones (emulsiones cuyos glóbulos de aceite son de un tamaño de partícula muy fino, es decir, tienen un tamaño promedio en número de menos de aproximadamente 100 nanómetros (nm) ) . Las emulsiones contienen al menos una fase de aceite y al menos una fase acuosa. Hablando de forma típica, las emulsiones contienen agentes tensioactivos o materiales tipo agente tensioactivo que proporcionan estabilidad a las emulsiones e inhiben la separación de fases de las emulsiones.

Ingredientes adicionales Las composiciones de la presente invención también pueden comprender cualquier aditivo usualmente usado en el campo bajo consideración. Por ejemplo, se pueden adicionar dispersantes, antioxidantes, aceites esenciales, agentes conservadores, fragancias, polímeros liposolubles que se pueden dispersar en el medio, agentes de relleno, agentes neutralizantes, agentes activos cosmético y dermatológicos tal como por ejemplo, emolientes, humectantes, vitaminas, agentes anti-arrugas , ácidos grasos esenciales, bloqueadores solares y mezclas de los mismos. Un listado no exhaustivo de estos ingredientes se puede encontrar en la publicación de la solicitud de patente de los Estados Unidos número 2004/0170586, los contenidos completos de la cual se incorporan de este modo como referencia. Se pueden encontrar ejemplos adicionales de componentes adicionales adecuados en las otras referencias que se han incorporado como referencia en esta solicitud, incluyendo de manera enunciativa y sin limitación solicitudes de las cuales reclama la prioridad esta solicitud. Los ejemplos aún adicionales de estos ingredientes adicionales se pueden encontrar en el International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (9-ésima ed. 2002) . Un experto en la técnica tomará cuidado de seleccionar los aditivos adicionales opcionales y/o las cantidades de los mismos tal que las propiedades ventajosas de la composición de acuerdo a la invención no sean, o no sean sustancialmente, afectadas de manera adversa por la adición contemplada. Estas sustancias se pueden seleccionar de forma variada por la persona experta en la técnica a fin de preparar una composición que tenga las propiedades deseadas, por ejemplo, consistencia o textura. Estos aditivos pueden estar presentes en la composición en una proporción de 0 % a 99 % (tal como de 0.01 % a 90 %) con relación al peso total de la composición y adicionalmente tal como de 0.1 % a 50 % (si está presente). Ni qué decir, la composición de la invención debe ser cosmética o dermatológicamente aceptable, es decir, debe contener un medio no tóxico fisiológicamente aceptable y debe ser capaz de ser aplicada a las pestañas de seres humanos. Para los propósitos de la invención, la expresión "cosméticamente aceptable" significa una composición de apariencia, olor, sensación y/o sabor agradable. En particular, con respecto a composiciones para aplicación al cabello y/o pestañas, los ingredientes opcionales adicionales incluyen de manera enunciativa y sin limitación aquéllos ingredientes expuestos en la patente de los Estados Unidos número 6,548,051 y publicaciones de solicitud de patente de los Estados Unidos números 2002/0059941 y 2006/0024255, los contenidos completos de las cuales se incorporan de este modo como referencia. Los ejemplos de estos ingredientes adicionales incluyen de manera enunciativa y sin limitación partículas adhesivas, partículas no adhesivas, polímeros fijadores, y propulsores (para composiciones en aerosol) . Sin embargo, en una modalidad particularmente preferida de la invención, se proporciona una composición cosmética o dermatológica que está libre de, esencialmente libre de, o sustancialmente libre de, partículas no adhesivas. Por "libre de partículas no adhesivas", se quiere decir que no están presentes partículas no adhesivas en la composición. Por "esencialmente libre de partículas no adhesivas", se quiere decir que están presentes en la composición menos de 0.01 % de partículas no adhesivas. Por "sustancialmente libre de partículas no adhesivas", se quiere decir que menos de 0.03 % de partículas no adhesivas están presentes en la composición. Como se usa en la presente, una partícula "no adhesiva" es una partícula que no se reviste con una adhesivo como se describe en la patente de los Estados Unidos número 6,548,051, publicación de solicitud de patente de los Estados Unidos número 2002/0059941 y publicación de solicitud de patente de los Estados Unidos número 2006/0024255. De manera más específica, una partícula no adhesiva es un sustrato discreto que no es un adhesivo y no se reviste con un revestimiento adhesivo en totalidad o en parte, y no comprende un adhesivo como un material núcleo o de cubierta cuando está en una estructura de núcleo/cubierta. Los ejemplos específicos de ingredientes adicionales incluyen aceites, particularmente si la composición es una composición anhidra o una emulsión. Se pueden usar cualquier aceite de acuerdo con la presente invención. Los aceites pueden ser volátiles o no volátiles, basados en silicón y/o basados en hidrocarburo, etc. De esta manera, por ejemplo, la fase de aceite externa puede contener, independientemente o en combinación, aceites volátiles de silicón, aceites no volátiles de silicón, aceites volátiles no de silicón y aceites no volátiles no de silicón . En una modalidad, las composiciones de la presente invención están sustancialmente libres de aceite de silicón (es decir, contienen menos de aproximadamente 1 % de aceite de silicón) . En otra modalidad, las composiciones están sustancialmente libres de aceites no de silicón (es decir, contienen menos de aproximadamente 1 % de aceite no de silicón) . En otra modalidad, las composiciones están sustancialmente libres de aceites no volátiles (es decir, contienen menos de aproximadamente 1 % del aceite no volátil) . En aún otra modalidad, las composiciones están sustancialmente libres de aceites volátiles (es decir, contienen menos de aproximadamente 1 % de aceite volátil) . De acuerdo a una modalidad, la fase de aceite puede contener uno o más aceites volátiles de silicón. Los ejemplos de estos aceites volátiles de silicón incluyen aceites lineales o cíclicos de silicón que tienen una viscosidad a temperatura ambiente menor que, o igual a, 6cSt y que tienen de 2 a 7 átomos de silicio, estos silicones que están opcionalmente sustituidos con grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono. Los aceites adecuados que se pueden usar en la invención incluyen octametiltetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametiloctiltrisiloxano , hexametildisiloxano , decametiltetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano y sus mezclas. Otros aceites volátiles que se pueden usar incluyen KF 96A con una viscosidad de 6 cSt, un producto comercial de Shin Etsu que tiene un punto de inflamación de 94°C. De manera preferente, los aceites volátiles de silicón tienen un punto de inflamación de al menos 40°C. Los ejemplos no limitantes de aceites volátiles de silicón se listan en la Tabla 1 a continuación. Tabla 1 Compuesto Punto de Viscosidad Inflamación (cSt) (°C) Octiltrimeticona 93 1.2 Hexiltrimeticona 79 1.2 Decametilciclopentasiloxano 72 4.2 (ciclopentasiloxano o D5) Octametilciclotetrasiloxano 55 2.5 (ciclotetradimetilsiloxano o D4) Dcdecametilciclohexasiloxano (D6) 93 7 Decametiltetrasiloxano (L4) 63 1.7 KF-96 A de Shin Etsu 94 6 PDS (polidimetilsiloxano) DC 200 (1.5 56 1.5 cSt) de Dcw Corning PDMS DC 200 (2cSt) de Dow Corning 87 2 PDMS DC 200 (5cSt) de Dow Coming 134 5 PDMS DC 200 (3St) de Dow Corning 102 3 Adicionalitiente, se puede emplear un aceite volátil de silicón lineal en las composiciones de la presente invención. Los aceites volátiles lineales de silicón adecuados incluyen aquéllos descritos en la patente de los Estados Unidos número 6,338,839 y en la WO 03/042221, los contenidos de las cuales se incorporan en la presente como referencia. En una modalidad, el aceite lineal de silicón volátil es decametiltetrasiloxano. En otra modalidad, el decametiltetrasiloxano se combina adicionalmente con otro solvente que es más volátil que decametiltetrasiloxano. La volatilidad de los solventes/aceites se puede determinar usando la velocidad de evaporación co o se expone en la patente de los Estados Unidos número 6,338,839. Los ejemplos de otros aceites de silicón que se pueden usar en la invención incluyen polidimetilsiloxanos lineales no volátiles (PDMS) , que son líquidos a temperatura ambiente; polidimetilsiloxanos que conprenden grupos alquilo, alcoxi o fenilo, que están colgantes y/o en el extremo de una cadena de silicón, estos grupos contienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono; fenilsilicones , por ejemplo fenil-trimeticonas , fenil-dimeticonas , fenil-trimetilsiloxidifenilsiloxanos , difenil-dimeticonas , difenil-metildifenil-trisiloxanos y 2-feniletil-trimetilsiloxisilicatos . De acuerdo a otras modalidades preferidas, la fase de aceite puede contener uno o más aceites volátiles no de silicón y se pueden seleccionar de aceites volátiles de hidrocarburo, alcoholes, ésteres volátiles y éteres volátiles. Los ejemplos de estos aceites volátiles no de silicón incluyen, de manera enunciativa y sin limitación, aceites volátiles de hidrocarburo que tienen de 8 a 16 átomos de carbono y sus mezclas y en particular alcanos de Ce a Ci6 ramificados tal como isoalcanos de Q a Ci6 (también conocidos como isoparafinas ) , isododecano, isodecano, isohexadecano , y por ejemplo, los aceites vendidos bajo los nombres comerciales de Isopar o Permethyl, los ésteres ramificados de Cs a Ci6 tal como neopentanoato de isohexilo o isodecilo y sus mezclas. De manera preferente, los aceites volátiles no de silicón tienen un punto de inflamación de al menos 40°C.

Tabla 2 Compuesto Punto de Inflamación (°C) Isododecano 43 Isohexadecano 102 Isodecil-neopentanoato 118 Éter n-butílico de propilenglicol 60 3-etoxipropionato de etilo 58 Acetato de metil-éter de propilenglicol 46 Isopar L (isoparafina C11-C13) 62 Isopar H (isoparafina C11-C12) 56 Los ejemplos de otros aceites no de silicón que se pueden usar en las composiciones de la presente invención incluyen aceites polares tal como: - aceites vegetales basados de hidrocarburos con un alto contenido de triglicéridos que consisten de esteres de ácido graso de glicerol, los ácidos grasos de los cuales pueden tener longitudes variadas de cadena, estas cadenas que son posiblemente lineales o ramificadas, y saturadas o insaturadas ; estos aceites son especialmente aceite de germen de trigo, aceite de maíz, aceite de girasol, manteca de kárite, aceite de ricino, aceite de almendras dulces, aceite de macadam, aceite de chabacano, aceite de soya, aceite de nabo, aceite de algodón, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de calabaza, aceite de ajonjolí, aceite de calabacín, aceite de aguacate, aceite de avellana, aceite de uva, aceite de grosella negra, aceite de primavera, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinoa, aceite de oliva, aceite de centeno, aceite de cártamo, aceite de nuez dulce, aceite de flor de la pasión o aceite de rosa almizcleña; o triglicéridos de ácido caprílico/cáprico , por ejemplo aquéllos vendidos por la compañía Stearineries Dubois, o aquéllos vendidos bajo los nombres Miglyol 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel; aceites o ásteres sintéticos de la fórmula R5COOR6, en la cual R5 representa un residuo de ácido graso superior lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, que incluye y aún mejor de 7 a 19 átomos de carbono, y R6 representa una cadena ramificada basada en hidrocarburo que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, que incluye y aún mejor de 3 a 20 átomos de carbono, con R6 + R7 = 10, tal como, por ejemplo, aceite de Purcelina (octanoato de cetostearilo) , isononanoato de isononilo, benzoato de alquilo de C12 a C15, miristato de isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo; y octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes ; ásteres hidroxilados , por ejemplo lactato de isoestearilo o malato de diisoestearilo; y ésteres de pentaeritritol : - éteres sintéticos que contienen de 10 a 40 átomos de carbono ; - alcoholes grasos de Cs a C26 por ejemplo alcohol oleílico; y - mezcla de los mismos. De manera preferente, los aceites, si están presentes, representan de aproximadamente 5 % a aproximadamente 80 % en peso del peso total de la composición, de manera más preferente de aproximadamente 10 % a aproximadamente 60 % del peso total de la composición, y de manera más preferente de aproximadamente 15 % a aproximadamente 50 %, incluyendo todos los intervalos y sub-intervalos entre estos. El agua, cuando está presente, representa de manera preferente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 70 % en peso del peso total de la composición, de manera más preferente de aproximadamente 5 % a aproximadamente 60 % del peso total de la composición, y de manera más preferente de aproximadamente 10 % a aproximadamente 50 %, incluyendo todos los intervalos y sub-intervalos entre estos. De acuerdo a modalidades preferidas, se proporcionan métodos para mejorar las propiedades de desempeño de las composiciones para materiales de queratina tal como por ejemplo, resistencia a transferencia, durabilidad prolongada y/o impermeabilidad, que comprende combinar en una composición cosmética o dermatológica una microesfera y un componente formador de película. Las composiciones se pueden aplicar a los materiales de queratina conforme se necesiten, de manera preferente una vez o dos veces diariamente, de manera más preferente una vez por día y luego de manera preferente dejar secar antes de someter a contacto tal como con ropa u otros objetos. De acuerdo a modalidades particularmente preferidas, se combinan suficientes microesferas con suficiente componente formador de película tal que las propiedades de desempeño de las composiciones son mayores que las propiedades de desempeño de las composiciones que contienen cualquier ingrediente de manera individual . De esta manera, de acuerdo con estas modalidades particularmente preferidas, las composiciones para materiales de queratina contienen una cantidad efectiva mej oradora de la resistencia a la transferencia, durabilidad prolongada y/o impermeabilidad de microesferas y/o el componente formador de película. De acuerdo a otras modalidades preferidas, se proporcionan métodos para incrementar el volumen, resistencia y/o longitud de las pestañas o cabello que comprende aplicar a las pestañas o cabello una cantidad efectiva para incrementar el volumen, resistencia y/o longitud de las pestañas o cabello de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película. Las composiciones se pueden aplicar a materiales de queratina conforme se necesiten, de manera preferente una o dos veces por día, de manera más preferente una vez por día y luego de manera preferente dejar secar antes de someter a contacto tal como con ropa u otros objetos. De acuerdo con aún otras modalidades de la presente invención, se proporcionan métodos para estilizar un material de queratina tal como cabello o pestañas que comprende aplicar al material de queratina una cantidad efectiva en la estilización del material de queratina de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película . De acuerdo aún a otras modalidades de la presente invención, se proporcionan métodos para re-estilizar, reformar o fijar repetidamente un material de queratina tal como cabello o pestañas que comprende aplicar inicialmente al material de queratina una cantidad efectiva en la estilización del material de queratina de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película, y subsiguientemente re-estilizar, reformar o fijar repetidamente el material de queratina sin reaplicar la composición al material de queratina. De acuerdo a modalidades preferidas, se proporcionan métodos para retener la forma o rizo de un material de queratina tal como cabello o pestañas que comprende aplicar al material de queratina una cantidad efectiva en la retención de la forma o rizo de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película. De acuerdo a otras modalidades de la presente invención, se proporcionan métodos para maquilar materiales de queratina tal como pestañas, uñas, piel o labios que comprende aplicar una cantidad efectiva en el maquillaje de pestañas, uñas, piel o labios de una composición que comprende una microesfera y un componente formador de película, a las pestañas, uñas, piel o labios en necesidad de este maquillaje. De acuerdo aún a otras modalidades, se proporcionan métodos para tratar o cuidar materiales de queratina tal como pestañas, uñas, cabello, piel o labios al aplicar composiciones de la presente invención a las pestañas, uñas, cabello, piel o labios en una cantidad suficiente para tratar y/o cuidar las pestañas, uñas, cabello, piel o labios. De acuerdo a otras modalidades preferidas, se proporcionan métodos para mejorar la apariencia de los materiales de queratina tal como pestañas, uñas, cabello, piel o labios al aplicar composiciones de la presente invención a las pestañas, uñas, cabello, piel o labios en una cantidad suficiente para mejorar la apariencia de las pestañas, uñas, cabello, piel o labios. De acuerdo con las modalidades preferidas anteriores, las composiciones de la presente invención se aplican de forma tópica a materiales de queratina en una cantidad suficiente para tratar, cuidar y/o maquilar los materiales de queratina, o para mejorar su apariencia. Las composiciones se pueden aplicar a pestañas conforme se necesita, de manera preferente una o dos veces diariamente, de manera más preferente una vez diariamente y luego permitir de manera preferente secar antes de someter al contacto tal como con ropa u otros objetos. La presente invención también contempla equipos y/o materiales pre-envasados adecuados para el uso por el consumidor que contienen una o más composiciones de acuerdo a la descripción de la presente (por ejemplo, equipos que contienen (1) un rimel; y (2) una base y/o capa) . El dispositivo de envasado y aplicación para cualquier objeto de la invención se puede elegir y fabricar por personas expertas en la técnica en base a su conocimiento general, y adaptar de acuerdo a la naturaleza de la composición que se va a envasar. En realidad, el tipo de dispositivo que se va a usar puede ser enlazado de manera particular a la consistencia de la composición, en particular a su viscosidad; también puede depender de la naturaleza de los constituyentes presentes en la composición, tal como la presencia de compuestos volátiles. A menos que se indique de otro modo, todos los números que expresan cantidades de ingredientes, condiciones de reacción, y demás usados en la especificación y las reivindicaciones se van a entender como que se modifican en todos los casos por el término "aproximadamente" . Por consiguiente, a menos que se indique lo contrario, los parámetros numéricos expuestos en la siguiente especificación y las reivindicaciones son aproximaciones que pueden variar dependiendo de las propiedades deseadas que se busca obtener por la presente invención. No obstante que son aproximaciones los intervalos numéricos y los parámetros que exponen el alcance amplio de la invención, los valores numéricos expuestos en los ejemplos especificados se reportan tan precisamente como sea posible. Sin embargo, cualquier valor numérico contiene inherentemente ciertos errores necesariamente que resultan de la desviación estándar encontrada en sus respectivas mediciones. Los siguientes ejemplos se proponen para ilustrar la invención sin limitar el alcance como un resultado. Los porcentajes se dan en una base en peso. Ejemplo 1.- Microesferas A. Ingredientes que se pueden usar para preparar microesferas por polimerización en suspensión con radicales libres de acuerdo con la publicación de solicitud de patente de los Estados Unidos número 2003/0109630 B.- Formulación de Multi-Lok 38-454A Ejemplo 2 A.- Preparación de composición (Crema) Ingrediente Porcentaj e Multi-Lok 38-454A 2.35 % Empicol BSD 52* (agente tensoactivo 0.19 % Agua DI 91.46 % Propulsor A-46 6.00 % * Empicol BSD 52 contiene laureth-8-sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, laureth-8-sulfato de magnesio, laureth-sulfato de magnesio, oleth-sulfato de sodio, oleth-sulfato de magnesio . La fase acuosa se preparó al disolver el agente tensoactivo en agua desionizada bajo velocidad apropiada de agitación. Luego, se adicionó el polímero (opcional - no presente en el Ejemplo A) y se mezcló bien. Finalmente, se adicionó gota a gota Multi-Lok 38-454A bajo agitación continua. Se mezclaron 94 partes de la fase acuosa mencionada anteriormente con 6 partes del propulsor A-46 en una botella de aerosol [Lata: Exal PAM 2P 8460 N (50 x 125); Válvula: YL31974; Accionador: Mars] B. - Aplicación: Se aplicaron 2 g de crema en 1/2 de la cabeza de cabello húmedo, seguido por secado por soplado. C . - Evaluación: La composición proporcionó buena retención y capacidad de re-formación . Ejemplo 3 Se prepararon las siguientes composiciones de acuerdo con los procedimientos expuestos en el Ejemplo 2.

Fórmula A Fórmula B Ingrediente Porcenta e Multi-Lok 38-454A 2.00 % (copolímero acrílico) (National Starch) Empicol BSD 52 0.19 % Syntran 5760 1.41 % (copolímero de estireno/acrilato/metacrilato de amonio) (Interpolímero; Tg: 19°C) Agua DI 90.40 % Propulsor A-46 6.00 % (isobutano/propano) Fórmula C Ingrediente Porcenta e Multi-Lok 38-454A 2.00 % (copolímero acrílico) (National Starch) Empicol BSD 52 0.19 % Copolymer 845 1.41 % (Vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo) (ISP; Tg: 175°C) Agua DI 90.40 % Propulsor A-46 6.00 % ( isobutaño/propano) Fórmula D Ingrediente Porcentaje Multi-Lok 38-454A 2.00 % (copolímero acrílico) (National Starch) Empicol BSD 52 0.20 % Aculyn 88 0.75 % (polímero reticulado de acrilato/esteareth-20-metacrilato) (ROHM & HAAS; Tg : 24°C como se suministra, y 54°C cuando se hidroliza a pH = 7.0) Agua DI 91.05 % Propulsor A-46 6.00 % ( isobutaño/propano) Fórmula E Ingrediente Porcentaje Multi-Lok 38-454A 1.88 % (copolímero acrílico) (National Starch) Empicol BSD 52 0.20 % Luviset Clear 0.94 % (copolímero de vinilpirrolidona/metacrilamida/N-vinilimidazol ) (BASF; Tg: 219°C, película seca; 85°C a 52 % de humedad relativa; 51°C a 76 % de humedad relativa) Agua DI 90.98 % Propulsor A-46 6.00 % ( isobutaño/propano) Estas composiciones se aplicaron a cabel .lo húmedo, seguido por secado por soplado. Igual que la composición en el Ejemplo 2, estas composiciones proporcionaron buena retención y capacidad de re-formación. También, las conposiciones proporcionaron cabello con una sensación lisa, no pegajosa.

Se hace constar que con relación a esta fecha, mejor método conocido por la solicitante para llevar a práctica la citada invención, es el que resulta claro de presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Composición, caracterizada porque comprende un medio cosméticamente aceptable, una microesfera adhesiva y un componente formador de película.
2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el componente formador de película comprende al menos dos agentes formadores de película.
3. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque las Tg de al menos dos agentes formadores de película se separan por al menos aproximadamente 20°C.
4. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque las Tg de al menos dos agentes formadores de película se separan por al menos aproximadamente 60°C.
5. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque la Tg de uno de los dos agentes formadores de película está por arriba de 25°C y la Tg del otro de los dos agentes formadores de película está por debajo de 25°C.
6. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición comprende desde aproximadamente 0.3 % a aproximadamente 50 % del componente formador de película en una base de peso seco con respecto al peso total de la composición.
7. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición comprende de aproximadamente 2 % a aproximadamente 30 % del componente formador de película en una base de peso seco con respecto al peso total de la composición.
8. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque la composición del primer agente formador de película al segundo agente formador de película es 1:10 a 20:1.
9. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la microesfera adhesiva se prepara por polimerización de monómeros seleccionados del grupo que consiste de acrilatos, metacri latos , ácido acrílico, ácido metacrílico, arcri lamidas , acri loni tri los , pirrolidonas , vinil-ésteres, y mezclas de los mismos.
10. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la microesfera adhesiva se prepara por polimerización de monómeros seleccionados del grupo que consiste de acrilatos, metacri latos , ácido acrílico, ácido metacrílico, y mezclas de los mismos.
11. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la microesfera adhesiva se prepara por polimerización de eti lhexi lacri lato .
12. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque al menos uno de los agentes formadores de película es un polímero preparado por polimerización de monómeros seleccionados del grupo que consiste de acrilatos, metacrilatos, ácido acrílico, ácido metacrílico, y mezclas de los mismos.
13. Composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque ambos agentes formadores de película son polímeros preparados con polimerización de monómeros seleccionados del grupo que consiste de acrilatos, metacrilatos, ácido acrílico, ácido metacrílico, y mezclas de los mismos.
14. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición comprende además al menos un agente bloqueador solar, al menos un pigmento o mezcla de los mismos.
15. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición está esencialmente libre de partículas no adhesivas.
16. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la microesfera adhesiva tiene una longitud media de aproximadamente 30 a aproximadamente 1000 micrones.
17. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la microesfera adhesiva tiene una longitud media de aproximadamente 30 a aproximadamente 100 micrones.
18. Método para estilizar un material de queratina, caracterizado porque comprende aplicar al material de queratina una cantidad efectiva para estilizar el material de queratina de una composición que comprende un medio cosméticamente aceptable, una microesfera adhesiva, y un componente formador de película .
19. Método de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque el material de queratina es cabello.
20. Método de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque el material de queratina es una pestaña.
21. Método para retener la forma o rizo de un material de queratina, caracterizado porque comprende aplicar al material de queratina una cantidad efectiva de retención de forma o rizo de una composición que comprende un medio cosméticamente aceptable, una microesfera adhesiva y un componente formador de película .
22. Método de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque el material de queratina es cabello.
23. Método de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque el material de queratina es una pestaña.