MX2007001038A - Composiciones de aseo personal substancialmente libres de enzima que comprenden no silicatos con carga cationica de capa basal. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere a composiciones de aseo personal que comprenden particulas de no silicato, en donde la capa(s) basal lleva una carga cationica neta. El uso de estas particulas especificas de como resultado propiedades mejoradas (por ejemplo, espumacion mejorada, hidrotropismo) de los productos de ase personal. La invencion ademas describe un procedimiento para reducir la viscosidad y/o incrementar la espuma, que comprende composiciones con compuestos de capa sin silicato como se especifico.

Description

COMPOSICIONES DE ASEO PERSONAL SUBSTANCIALMENTE LIBRES DE ENZIMA QUE COMPRENDEN NO SILICATOS CON CARGA CATIONICA DE CAPA BASAL La presente invención se refiere a composiciones de aseo personal, en particular aquéllas que comprenden partículas de no silicato teniendo carga catiónica en su capa basal. El uso de tales no silicatos específicos resulta en propiedades mejoradas como se nota más adelante. Es conocido usar silicatos de magnesio o aluminosilicatos en capas en composiciones líquidas de detergente y de limpieza para modificar la reología de la composición. Sin embargo, la técnica describe que estas arcillas de silicato son usadas para espesar (aumentar la viscosidad) la composición líquida. Normalmente, la viscosidad incrementada es lograda al hinchar o expandir los silicatos cuando están en contacto con agua para formar una estructura de "casa de tarjetas". También es aceptado (ver por ejemplo, Luckham et al. , Adv. Colloid Interface Sci, 82 (1 999), 43-92) que esta estructura de casa de tarjetas surja de varias interacciones entre los bordes y caras de las arcillas en capas. Normalmente, los silicatos (por ejemplo, aluminosílices) tienen una carga negativa neta en el plano basal en soluciones acuosas, que surge de una substitución isomorfa de ciertos átomos en su estructura para otros átomos de una valencia diferente. De esta manera, por ejemplo, Si4+ puede reemplazarse por Al3+ en el látex, conduciendo a una carga negativa en el plano basal. Tales arcillas son llamadas arcillas "catiónicas" debido a que la carga negativa neta en el plano basal se compensa por la presencia de cationes en la capa intersticial. Es la hidratación y disolución de estos cationes intersticiales lo que conduce a hinchamiento de las arcillas y el subsecuente efecto espesante por lo cual son comúnmente conocidas. La Figura 1 es un dibujo esquemático que muestra estructura típica con carga aniónica neta en la capa basal y carga catiónica en la capa intersticial. En contraste, en la presente invención es crítico que la arcilla sea una arcilla de no silicato. Un ejemplo típico de tales arcillas son hidróxidos dobles en capas. Normalmente, estos compuestos tienen la fórmula correspondiente a la fórmula general: MgxAI(OH)yAznH2O en la cual A representa un equivalente de un aniónico de no silicato y las condiciones 1 <X<5, (y + z) = 2x + 3, 0<n<10 aplican. En las arcillas, el catión metálico en el látex es substituido frecuentemente por uno de una mayor valencia, lo cual conduce a una carga positiva en el plano basal. Esto es así el opuesto de los silicatos descritos antes. Tales arcillas son referidas frecuentemente como "arcillas aniónicas" debido a que la carga positiva en el plano basal es balanceada por la presencia de aniones como CO32+ o NO3" en la capa intersticial. En la presente invención, los solicitantes han encontrado que la adición de la arcilla aniónica (no de silicato) a composiciones de aseo personal baja inesperadamente la viscosidad de la composición, actuando así como un hidrótropo (por ejemplo, adelgazante de viscosidad en lugar de espesante de viscosidad). Aunque no se desea ligar a una teoría, se cree que la arcilla anióníca ayuda a romper la mesoestructura de surfactantes usados en la presente invención, conduciendo por ello a fácil dispersabilidad y fácil incorporación de aire (de ahí una mejor espuma). La patente estadounidense no. 5, 145,599 para Endres et al. no describe el tipo de compuestos de capa de no silicato (teniendo carga positiva en la carga basal) usados en la presente invención. Sin embargo, en la patente, los compuestos' son usados en composiciones detergentes limpiadoras de telas, conteniendo enzimas. Tales composiciones detergentes no están interesadas en espuma, suavidad u otros atributos con los cuales se relacionan las composiciones de aseo personal de la presente invención. La patente estadounidense no. 5,661 , 189 para Grieveson et al. describe que las hidrotalcitas pueden ser usadas como un agente espesante (columna 2, línea 67). Son uno de muchos "agentes espesantes" potenciales, y claramente no existe enseñanza o sugerencia de que, si se usan, sirvan para reducir la viscosidad. La presente invención es una patente de selección en la cual la hidrotalcita debe ser usada. De manera inesperada, los solicitantes han encontrado que cuando las arcillas de no silicato teniendo una capa basal con carga catiónica son usadas en composiciones de aseo personal (es decir, composiciones de lavado personal substancialmente libres de enzimas, las arcillas interactúan con surfactantes en las composiciones de aseo personal para romper la mesoestructura de surfactante. Esto resulta a su vez en facilidad de dispersabilidad (es decir, menor viscosidad), mejor espuma (incorporación más fácil %de aire) e irritación reducida. También puede mejorar la entrega de activos. De manera más particular, en una modalidad, la presente invención proporciona composiciones comprendiendo: (1 ) aproximadamente 5% hasta 35%, de preferencia 5% hasta 30% en peso de un surfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos/anfotéricos y catiónicos y mezclas de los mismos; (2) aproximadamente 0.1 % hasta 15%, de preferencia 0.5% hasta 10%, más preferiblemente 0.2% hasta 5% en peso de un compuesto de capa de no silicato, en donde una carga catiónica neta es encontrada en la capa basal; (3) aproximadamente 3% hasta 40%, de preferencia 5% hasta 30% en peso de un solvente acuoso; y (4) aproximadamente 5% hasta 40% en peso de solvente no acuoso; en donde dicha composición está substancialmente libre de enzima. En una segunda modalidad, la invención proporciona un proceso para disminuir la viscosidad y/o intensificar espuma en una composición de lavado personal substancialmente libre de enzima, dicho proceso comprende formular compuestos de capa de no silicato como se nota antes en las composiciones de aseo personal. Estos y otros aspectos, características y ventajas se volverán evidentes para aquéllos de habilidad ordinaria en la técnica a partir de una lectura de la siguiente descripción detallada y las reivindicaciones anexas. Para que no quede duda, cualquier característica de un aspecto de la presente invención puede ser utilizada en cualquier otro aspecto de la invención. Se nota que los ejemplos dados en la descripción a continuación pretenden clarificar la invención y no pretenden limitar la invención a aquéllos ejemplos per se. A diferencia de los ejemplos experimentales o donde se indique de otra manera, todas las cifras que expresan cantidades de ingredientes o condiciones de reacción usados en la presente serán entendidos como modificados en todos los casos por el término "aproximadamente". De manera similar, todos los porcentajes son porcentajes peso/peso de la composición total a menos que se indique de otra manera. Los rangos numéricos expresados en el formato "de x a y" son entendidos por incluir x y y. Cuando se describen rangos preferidos múltiples de característica específica en el formato "de x a y", se entiende que todos los rangos que combinan los.puntos finales diferentes también están contemplados. Donde el término "comprende" es usado en la especificación o reivindicaciones, no pretende excluir ningún término, paso o característica no declarada de manera específica. Todas las temperaturas están en grados Celsius (°C) a menos que se especifique de otra manera. Todas las mediciones están en unidades de SI a menos que se especifique de otra manera. Todos los documentos citados son incorporados -. en la parte relevante - en la presente por referencia. La invención será descrita a manera de ejemplo solamente con referencia a los dibujos acompañantes, en los cuales: - la Figura 1 es un dibujo esquemático de un compuesto en capas de silicato típico (arcilla "catiónica") teniendo carga aniónica neta en la capa basal; - la Figura 2 es un esquema de un compuesto en capas de no silicato típico de la invención (arcilla "aniónica") teniendo carga cationica neta en la capa basal; y ' - la Figura 3 muestra cómo la adición de arcillas de no silicato de la invención realmente tiene hidrotropismo (efecto adelgazante) en lugar de un efecto espesante normalmente esperado a partir del uso de arcillas. En una modalidad, la presente invención se refiere a composiciones de lavado personales (substancialmente libres de enzimas) que comprenden compuestos de capa de no silicato teniendo una carga catiónica neta sobre la capa basal. De manera inesperada, los solicitantes han encontrado que los surfactantes presentes en tales composiciones interactúan con y se descomponen por el compuesto de no silicato (por ejemplo, mesoestructura rota), resultando en múltiples beneficios sensoriales y/u otros beneficios al consumidor (por ejemplo, más espuma, menos irritación, etc.). De manera específica, en una modalidad la invención comprende: (1 ) aproximadamente 5% hasta 35%, de preferencia 5% hasta 30% en peso de un surfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos/anfotéricos y catiónicos y mezclas de los mismos; (2) aproximadamente 0.1 % hasta 15%, de preferencia 0.5 hasta 10%, más preferiblemente 0.2% hasta 5% en peso de un compuesto de capa de no silicato, en donde una carga catiónica neta es encontrada en la capa basal; (3) aproximadamente 3% hasta 40%, de preferencia 5% hasta 30% en peso de un solvente acuoso; y (4) 5% hasta 40% en peso de solvente no acuoso. en donde la composición está substancialmente libre de enzima. En modalidades preferidas, al menos 50% de sistema surfactante debería ser surfactante aniónico. De preferencia, la combinación comprende 5% hasta 25% en peso de un surfactante aniónico o mezcla de surfactantes aniónicos y 1 % hasta 10% en peso de surfactante zwitteriónico y/o anfotérico. La invención se describe con más detalle a continuación. Como se nota, el surfactante de la invención puede ser un surfactante aniónico, no iónico, zwitteriónico/anfotérico o catiónico o mezclas de los mismos. Normalmente, el limpiador será un limpiador acuoso comprendiendo 5% hasta 25% de un surfactante aniónico y 1 % hasta 10%, de preferencia 3% hasta 10% de un segundo surfactante aniónico y/o anfotérico. El surfactante aniónico puede ser un surfactante sintético o jabón de ácido graso.

El término "jabón" es usado aquí en su sentido popular, es decir, las sales de metal alcalino o alcanol amonio de ácidos alcano- o alqueno monocarboxílicos alifáticos. Los cationes de sodio, potasio, mono-, di- y tri-etanol amonio o combinaciones de los mismos, son adecuadas para fines de esta invención. En general, los jabones de sodio son usados en las composiciones de esta invención, pero desde aproximadamente 1 % hasta aproximadamente 25% del jabón pueden ser jabones de potasio. Los jabones útiles en la presente son las bien conocidas sales de metal alcalino de ácidos alifáticos (alcanoicos o alquenoicos) naturales o sintéticos teniendo aproximadamente 12 hasta 22 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente 12 hasta aproximadamente 1 8 átomos de carbono. Pueden ser descritos como carboxilatos de metal alcalino de hidrocarburos acrílicos teniendo aproximadamente 12 hasta aproximadamente 22 átomos de carbono. Los jabones teniendo la distribución de ácidos grasos de aceite de coco pueden proporcionar el extremo, inferior del rango de peso molecular amplio. Esos jabones teniendo la distribución de ácidos grasos de aceite de cacahuate o semilla de colza o sus derivados hidrogenados pueden proporcionar el extremo superior del rango de peso molecular amplio. Se prefiere usar jabones teniendo la distribución de ácidos grasos de aceite de coco o sebo, o mezclas de los mismos, debido a que éstos se encuentran entre las grasas más fácilmente disponibles. La proporción de ácidos grasos teniendo al menos 12 átomos de carbono en jabón de aceite de coco es aproximadamente 85%. La proporción será mayor cuando se usan mezclas de aceite de coco y grasas tales como sebo, aceite de palma o grasas o aceites de nueces no tropicales, en donde las longitudes de cadena principal son C16 o mayores. El jabón preferido para usarse en las composiciones de esta invención tiene al menos aproximadamente 85% de ácidos grasos teniendo aproximadamente 12-18 átomos de carbono. El aceite de coco empleado para el jabón puede ser substituido todo o en parte por otros aceites "de láurico alto", es decir, aceites o grasas en donde al menos 50% de los ácidos grasos totales están compuestos de ácidos láurico o mirístipo y mezclas de los mismos. Estos aceites son ejemplificados en general por los aceites de nueces tropicales de la clase de aceite de coco. Por ejemplo, incluyen: aceite de semilla de palma, aceite de babasú, aceite de ouricuri, aceite de tucum, aceite de nuez de cohune, aceite de muru-muru, aceite de semilla de jaboty, aceite de semilla de khakan, aceite de nuez de dika y manteca de ucuhuba. Un jabón preferido es una mezcla de aproximadamente 15% hasta aproximadamente 20% de aceite de coco y aproximadamente 80% hasta aproximadamente 85% de sebo. * Estas mezclas contienen aproximadamente 95% de ácidos grasos teniendo aproximadamente 12 hasta aproximadamente 18 átomos de carbono. El jabón puede ser preparado a partir de aceite de coco en cuyo caso el contenido de ácido graso es aproximadamente 85% de longitud de cadena de C12-C 8. Los jabones pueden contener insaturación de acuerdo con estándares comercialmente aceptables. Normalmente se evita la insaturación excesiva. El aniónico también puede ser un alquil sulfato (por ejemplo, C12-C18 alquilsulfato) o alquil éter sulfato (incluyendo alquil glicerol éter sulfatos). Entre los alquil éter sulfatos se encuentran aquéllos teniendo la fórmula: RO(CH2(CH2-O)nSO3M en donde R es un alquilo o alquenilo teniendo 8 hasta 18 carbonos, de preferencia 12 hasta 1 8 carbonos; n tiene un valor promedio de más de 1 .0, de preferencia mayor que 3; y M es un catión solubilizante tal como sodio, potasio, amonio o amonio substituido. Se prefieren lauril éter sulfatos de amonio y sodio. El aniónico también puede ser alquil sulfosuccinatos (incluyendo mono- y dialquil, por ejemplo, C6-C22 sulfosuccinatos); alquil y acil tauratos, alquil y acil sarcosinatos, sulfoacetatos, C8-C22 alquil fosfatos y fosfatos, esteres de alquil fosfato y esteres de alcoxil alquil fosfato, acil lactatos, C8-C22 monoalquil succinatos y maleatos, sulfoacetatos, alquil glicósidos y acil isetionatos. Los sulfosuccinatos pueden ser monoalquil sulfosuccinatos teniendo la fórmula: R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M; y amida-MEA sulfosuccinatos de la fórmula: R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M en donde R4 varía desde alquilo de C8-C22 y M es un catión solubilizante. Los sarcosinatos generalmente son indicados por la fórmula: RCON(CH3)CH2CO2M, en donde R varía desde alquilo de C8-C20 y M es un catión solubilizante. Los tauratos son identificados de manera general por la fórmula: R2CONR3CH2CH2SO3M en donde R2 varía desde alquilo de C8-C20, R3 varía desde alquilo de C-i-C y M es un catión solubilizante. * Otros grupos aniónicos que pueden usarse incluyen glutamatos (por ejemplo, acil glutamatos, tales como acil glutamato de sodio); lisinatos; alaninatos; y glicinatos. En particular se prefieren los C8-C18 acil isetionatos. Estos esteres son preparados mediante reacción entre isetionato de metal alcalino con ácidos grasos alifáticos mezclados teniendo desde 6 hasta 18 átomos de carbono y un valor de yodo de menos de 20. Al menos 75% de los ácidos grasos mixtos tienen desde 12 hasta 18 átomos de carbono y hasta 25% tienen desde 6 hasta 1 0 átomos de carbono. Los acil isetionatos, cuando están presentes, generalmente variarán desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 20% en peso de la composición total. De preferencia, este componente está presente desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 10%. En general, el componente aniónico comprenderá desde aproximadamente 1 % hasta 40% de la composición, de preferencia 3% hasta 25% en peso de la composición. Los detergentes anfotéricos que pueden ser usados en esta invención incluyen al menos un grupo ácido. Este puede ser un grupo de ácido carboxílico o sulfónico. Incluyen nitrógeno cuaternario y por lo tanto son amido ácidos cuaternarios. Generalmente deberían incluir un grupo alquilo o alquenilo de 7 hasta 18 átomos de carbono. Usualmente cumplirán con una fórmula estructural global: en donde R1 es alquilo o alquenilo de 7 hasta 18 átomos de carbono; R2 y R3 son cada uno independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialquilo de 1 hasta 3 átomos de carbono; m es 2 hasta 4; n es 0 hasta 1 , X es alquileno de hasta 3 átomos de carbono opcionalmente substituido con hidroxilo; y Y es -CO2- o -SO3- Los detergentes anfotéricos adecuados dentro de la fórmula general anterior incluyen betaínas simples de fórmula: y amido betaínas de fórmula: donde m es 2 o 3; en ambas fórmulas R\ R2 y R3 son como se define previamente. R1 puede ser una mezcla en particular de grupos alquilo de C12 y C14 derivados de coco, de manera que al menos la mitad, de preferencia al menos tres cuartos de los grupos R1 tienen 10 hasta 14 átomos de carbono. R2 y R3 son de preferencia metilo. Una posibilidad adicional es que el detergente anfotérico es una sulfobetaína de fórmula: donde m es 2 o 3, o variantes de éstos en los cuales -(CH2)3SO3- es reemplazado por: OH -CH2CHCH2S03~ En estas fórmulas R1 , R2 y R3 son como se discute previamente.

El no iónico que puede ser usado incluye en particular, los productos de reacción de compuestos teniendo un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquil fenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno ya sea solo o con óxido de propileno. Los compuestos de detergente no iónico específicos son condensados de alquil (C6-C22) fenoles-óxido de etileno, los productos de condensación de alcoholes lineales o ramificados, primarios o secundarios, (C8-C18), alifáticos con óxido de etileno y productos hechos por condensación de óxido de etileno con los productos de reacción de óxido de propileno y etilendiamina. Otros compuestos de detergente así llamados no iónicos incluyen óxidos de amina terciaria de cadena larga, óxidos de fosfina terciaria de cadena larga y sulfóxidos de dialqilo. El no iónico también puede ser una amida de azúcar, tal como una amida de polisacárido. De manera específica, el surfactante puede ser uno de las lactobionamidas descritas en la estadounidense serial no. 816,41 9 para Au et al. , la cual es incorporada en la presente por referencia, o puede ser una de las amidas de azúcar descritas en la patente estadounidense no. 5,009,814 para Kelkenberg, incorporada aquí en la presente solicitud por referencia. Otros surfactantes que pueden ser usados son descritos en la patente estadounidense no. 3,723,325 para Parran Jr. , que también es incorporada en la presente solicitud por referencia. La presente invención se refiere al uso de compuestos de capa de no silicato correspondientes a la fórmula general (I) MgxAI(OH)yAznH2O en la cual A representa un equivalente de un aniónico de no silicato y las condiciones 1 <X<5, (y + z) = 2x + 3, 0<n<10 aplican en composiciones de detergente reducidas en fosfato, los compuestos de capa catiónica pertenecientes al tipo de estructura de hidrotalcita con una distancia de látex para la línea más . intensa en el difractograma de rayos X desde 7.4 hasta 8 Á (angstroms) para el producto secado a 1 10°C. La capa basal de estos compuestos porta una carga catiónica neta. En el contexto de la invención, estos compuestos de capa son entendidos como sólidos de los cuales la estructura es derivada del hidróxido de magnesio enforma de capas, brucita, por el reemplazo parcial de los iones de metal divalente por iones de metal trivalente. La carga en exceso positivo resultante de las capas de hidróxido de metal es compensado por aniones intercambiables entre las capas. La hidrotalcita puede ser usada como una substancia modelo para esta clase de sólidos. Un esquema de tal compuesto es mostrado en la Figura 2. La hidrotalcita es una substancia que ocurre en la naturaleza como un mineral que tiene la composición aproximada: Mg6AI2(OH)16CO3-4H2O la proporción de Mg a Al y, de ahí, el contenido de carbonato es variable dentro de los límites relativamente amplios. El carbonato puede ser reemplazado por otros aniones. En contraste, la substancia es caracterizada por su estructura en capas con la secuencia de capas ABAB, donde A es una capa triple cargada de manera positiva de iones hidroxilo, cationes de metal y más iones hidroxilo. B es una capa intermedia de aniones y agua de cristalización. Esta estructura de capa es mostrada en un diagrama de polvo de rayos X, el cual puede ser usado para caracterización. Así, la tarjeta ASTM no. 14-191 da las líneas para las separaciones de plano de látex d = 7.69, 3.88, 258, 2.30, 1 .96, 1 .53 y 1 .50 A como las interferencias de rayos X más intensas. La separación 7.69 Á es el periodo de repetición básico de las capas (= separación de capa) de la substancial, que normalmente contiene agua de cristalización. El secado más riguroso a temperatura elevada (120°C hasta 200°C) a una presión normal) conduce a separaciones de capa reducidas a través de la liberación del agua de cristalización. La estructura de cristal de la hidrotalcita natural se determinó radiográficamente por Allmann y Jepse (N: Jahrb. Mineral. Monatsch. 1969, páginas 544-551 ). El rango de variación de la proporción de Mg a Al y su influencia sobre el periodo de repetición de las capas fue investigado, por ejemplo, por Gastuche, Brown y Mortland (Clay Miner. & (1967)), páginas 177-192). Los posibles procesos para la producción comercial de hidrotalcita sintética y su uso como un agente para ligar el ácido estomacal fueron descritos en 1967 por Kyowa Chemical Indlustryu Co. , Tokio (DE-OS 15 92 126). Además de neutralizar el ácido estomacal, la hidrotalcita puede ser usada de manera general para ligar componentes ácidos, por ejemplo, impurezas de procesos catalíticos (DE-OS 27 19 024) o tintes no deseados (DE-OS 29 29 991 ). Aplicaciones potenciales adicionales están en el campo de la prevención de corrosión (DE-OS 31 28 716), la estabilización de plásticos, en particular PVCX (DE-PS 30 19 632), en tratamiento de agua de desecho (JP-PS 79 24 993, JP-PS 58 214 388) y en la producción de pigmentos coloreados (JP-PS 81 98 265). La incorporación de iones de carbonato como aniones de capa intermedia es particularmente preferida. Los sólidos como hidrotalcita conteniendo otros aniones puede obtenerse al usar una sal soluble de otro ácido en lugar de carbonato de sodio en el proceso de producción o al remover el carbonato del producto conteniendo carbonato en la forma de CO2 por reacción con ácidos débiles. El intercambio de los aniones es mostrado en el difractograma de rayos X por un cambio en las separaciones de capa (T. Reichle, Chemtech. Enero 1 986, páginas 58-63). Otra modalidad de la presente invención es caracterizada por el uso de compuestos de capa de no silicato, en los cuales A en la fórmula general (I) representa un equivalente de un ion carbonato. Otra modalidad preferida de la presente invención es caracterizada por el uso de compuestos de capa de no silicato catiónicos correspondientes a la fórmula general (I), en una cantidad desde 0.1 % hasta 15% en peso, con base en la composición de detergente. El uso de 0.5% hasta 10% en peso de los compuestos de capa de no silicato catiónicos, con base en la composición, es particularmente preferido. Las composiciones de la invención son generalmente composiciones de solvente acuoso, en donde el solvente acuoso (por ejemplo, agua) comprende 3% hasta 40%'en peso de la composición. El solvente no acuoso comprende aproximadamente 5% hasta 40% en peso de la composición. Este solvente puede ser aceites (por ejemplo, aceite de girasol), ácidos grasos de peso molecular bajo, glicoles, polioles, etc. De hecho, para fines de la invención, el solvente no acuoso puede ser definido como solvente no acuoso, debido a que puede ser cualquier solvente diferente a agua por sí misma. La proporción de no acuoso a acuoso puede variar desde 0.7:1 hasta 2: 1 . En términos de aspectos opcionales, los líquidos de esta invención pueden ser líquidos isotrópicos de fase simple, o pueden ser estructurados como se define y usar estructurantes como se define en la patente estadounidense no. 5,952,286 para Puvvada et al. incorporada aquí por referencia en la presente invención. Las composiciones pueden contener aceites o emolientes como se nota a continuación. Aceites vegetales: aceite de araquis, aceite de ricino, manteca de cacao, aceite de coco, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de oliva, aceite de semilla de palma, aceite de semilla de colza, aceite de semilla de cártamo, aceite de semilla de ajonjolí y aceite de soya. Esteres: miristato de butilo, palmitato de cetilo, oleato de decilo, laurato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo, estearato de glicerilo, isoestearato de glicerilo, laurato de hexilo, palmitato de isobutilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, laurato de isopropilo, linoleato de isopropilo, miristato de ¡sopropilo, palmitato de ¡sopropilo, estearato de isopropilo, monolaurato de propilenglicol, ricinoleato de propilenglicol, estearato de propilenglicol e isoestearato de propilenglicol. Grasas animales: alcoholes de acetilatelte lanolina, lanolina, lardo, aceite de visón y sebo. Ácidos y alcoholes grasos: ácido behénico, ácido palmítico, ácido esteárico, alcohol behenílico, alcohol cetílico, alcohol eicosanílico y alcohol isocetílico. Otros ejemplos de aceite/emolientes incluyen aceite mineral, petrolato, aceite de silicón, tales como dimetil polisiloxano, lactato de laurilo y miristilo. Se debería entender que donde el emoliente también puede funcionar como un estructurante, no debería ser incluido doblemente, de manera que, por ejemplo, si el estructurante es 15% de alcohol oleílico, no más de 5% de alcohol oleílico como "emoliente" sería adicionado, debido a que el emoliente (ya sea que funcione como emoliente o estructurante) nunca comprende más de 20%, de preferencia no más de 15% de la composición. El emoliente/aceite es usado generalmente en una cantidad desde aproximadamente 1 % hasta 20%, de preferencia 1 % hasta 15% en peso de la composición. En general, debería comprende no más de 20% de la composición. Además, las composiciones de la invención pueden incluir ingredientes opcionales como sigue: Solventes orgánicos, tales como etanol; espesantes auxiliares, tales como carboximetilceulosa, silicato de magnesio aluminio, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carbopoles, glucamidas, o Antil® de Rhone Poulenc; perfumes; agentes secuestrantes, tales como etilendiaminotetraacetato tetrasódico (EDTA), EHDP o mezclas en una cantidad de 0.01 % hasta 1 %, de preferencia 0.01 % hasta 0.05%; y agentes colorantes, opacantes y aperladores, tales como estearato de cinc, estearato de magnesio, TiO2, EGMS (monoestearato de etilenglicol) o Lytron 621 (copolímero de estireno/acrilato); todos los cuales son úiltes para intensificar la apariencia o propiedades cosméticas del producto. Las composiciones pueden comprender además antimicrobianos, tales como, 2-hidroxi-4,2'4' triclorodifeniléter (DP300); conservadores, tales como dimetiloldimetilhidantoína (Glydant XL1 000), parabenos, ácido sórbico, etc. * Las composiciones también pueden comprender acil mono- o dietanol amidas de coco como reforzadores de jabonaduras y sales fuertemente ionizantes, tales como cloruro de sodio y sulfato de sodio también pueden ser usadas para tomar ventaja. Los antioxidantes, tales como, por ejemplo, el hidroxitolueno butilado (BHT) puede ser usado de manera ventajosa en cantidades de aproximadamente 0.01 % o mayores si es apropiado. Los acondicionadores catiónicos que pueden ser usados incluyen Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330 -Polyquaternium 39; y acondicionadores tipo Jaguar®. Los polietilenglicoles que pueden ser usados incluyen: PEG-200 hasta PEG-8000 Polyox WSR-205 PEG 14M, Polyox WSR-N-60K PEG 45M o Polyox WSR-N-750 PEG 7M.

Los espesantes que pueden ser usados incluyen Amerchol Polymer HM 1500 (nonoxinil hidroetil celulosa); Glucam DOE 120 (PEG 120 metil gluosa dioleta); Rewoderm® (seboato, palmato o cocoato de glicerilo modificado con PEG) de Rewo Chemicals; Antil® 141 (de Goldschmidt). Otro ingrediente opcional que puede ser adicionado son los polímeros desfloculantes, tal como son mostrados en la patente estadounidense no. 5, 147,576 par Montagje, incorporada en la presente por referencia. Otro ingrediente que puede ser incluido son exfoliantes, tales como perlas de polioxietileno, hojas de nogal y semillas de albaricoque.

EJEMPLOS Protocolos Las mediciones de viscosidad para los ejemplos que siguen fueron conducidas usando dos métodos diferentes: (1 ) Para un sistema de surfactante/partículas modelo (como se muestra en la Tabla 1 ); la viscosidad de las muestras de surfactante/partículas modelo anteriores se midieron usando un reómetro Haake RV20 Rotovisco en una Copa y trineo SV1 @ 25°C. Se condujeron mediciones de volumen de espuma como sigue: Se diluyó 0.5 g de muestra con 5 g de agua DI. La espuma se generó al frotar ambas manos 1 0 veces en un movimiento circular. Toda la espuma fue recolectada y el peso de la espuma fue obtenido. También la gravedad específica de la espuma es obtenida al medir el peso de la espuma en una caja de petri pequeña de volumen conocido. El volumen de espuma total es calculado al dividir el peso de espuma total por la gravidad específica de la espuma.

Definiciones SLES = lauril éter sulfato de sodio CAPB = cocoamidopropil betaína Ejemplo 1 y ejemplos comparativos A y B El siguiente ejemplo muestra el efecto de hidrotropismo (adelgazamiento) de hidrotalcita comparado con arcilla convencional sobre mezclas surfactantes (por ejemplo, mezclas de SLES-betaína). Las formulaciones fueron hechas al adicionar SLES, betaína y agua, y mezclar los componentes usando un agitador superior. Las arcillas fueron adicionadas entonces y dispersadas usando una sonda ultrasónica (modelo Sonic Vibracell VC 130 PB usando una sonda de 1 .27 cm (1 /2 in). Las mediciones de viscosidad (graficadas en la Figura 3) se realizaron de manera inmediata como se expone en la Sección de protocolo.

Tabla 1 Como se ve en la Figura 3, en relación al uso de nada de arcilla, la "arcilla" tradicional (bentonita) tiene un efecto espesante, mientras que de manera inesperadamente las arcillas de la invención tienen un efecto adelgazante. De manera específica, el ejemplo a,nterior muestra claramente que la adición de hidrotalcita reduce la viscosidad de soluciones de SLES- betaína por un factor de ~3, mientras que la bentonita al mismo nivel aumenta la viscosidad por un factor de ~2 a velocidades de corte <100 .-1 Ejemplo 2 y Ejemplos comparativos C-H Los siguientes ejemplos muestran el efecto de hidrotalcita y bentonita sobre la viscosidad y espuma para dos composiciones limpiadoras faciales. Las muestras fueron preparadas como sigue: 1 . Se adicionaron agua + glicerina + PEG en el matraz enchaquetado y se mezclaron usando agitador superior mientras que se calentaba; 2. Se adicionaron las partículas (por ejemplo, arcillas, si es el caso) mientras que se mezclaban hasta que se dispersaron de manera uniforme. (Sonicar la mezcla si es necesario); 3. Se adicionó Na-glicinato cuando la temperatura alcanzó ~40°C y se mezcló hasta que se disolvió; 4. Se adicionaron taurato y CAPB mientras que se mezclaba hasta que la muestra fue uniforme; 5. Se disolvió ácido cítrico en agua y se adicionó lentamente y la muestra se mezcló bien hasta que se veía uniforme; 6. El pH se verifició mientras se mezclaba y se ajustó a 7.0 ± 0.5; 7. Se adicionó conservado cuando la temperatura fue ~40°C. u> Ul Tabla 2 tO u. u< t s.

La Tabla 3 a continuación expone la arcilla específica usada en las formulaciones así como los resultados medidos para espuma y viscosidad (medida como se describe en el Protocolo de la invención). Los resultados de viscosidad fueron probados de manera específica para una arcilla, en donde las capas básales tienen carga aniónica neta (bentonita), para una arcilla donde la capa basal tiene carga catiónica neta (hidrotalcita); y para formulación sin arcilla (Comparativo G). Los resultados de espuma fueron tomados para todas.

Tabla 3 Como se muestra claramente a partir de la Tabla 3, la adición de hidrotalcita reduce la viscosidad de la formulación por un factor de aproximadamente 3, mientras que la bentonita, al mismo nivel, aumenta la viscosidad por un factor de aproximadamente 1 .5, cuando se mide a velocidades de corte de OJ s"1 como se define en el Protocolo. Además, el talco y la bentonita aumentan el volumen de espuma ligeramente, mientras que la hidrotalcita aumenta el volumen de espuma por un factor de aproximadamente 3. Se cree que esto está relacionado con la viscosidad reducida y fácil dispers?bilidad del producto.

Claims (7)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición de lavado personal que comprende: (1 ) aproximadamente 5% hasta 35% en peso de un sistema surfactante seleccionado de surfactantes aniónicos, no iónicos, zwitteriónicos/anfotéricos y catiónicos y mezclas de los mismos; en donde al menos 50% del sistema surfactante es surfactante aniónico; (2) aproximadamente 0.1 % hasta 15% en peso de un compuesto de capa de no silicato, en donde una carga catiónica neta es encontrada en la capa o capas básales; (3) aproximadamente 3% hasta 40% en peso de un solvente acuoso; y (4) 5% hasta 40% en peso de solvente no acuoso, en donde la composición está substancialmente libre de enzima.

2. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 , que comprende 5% hasta 30% en peso de surfactante.

3. Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o reivindicación 2, que comprende 5% hasta 25% en peso de surfactante aniónico o mezcla de surfactante aniónico y 1 % hasta 10% en peso de surfactante seleccionado de zwitteriónico/anfotérico y mezclas de los mismos.

4. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaicones precedentes, que comprende 0.5% hasta 10% de compuesto catiónico de no silicato.

5. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende 5% hasta 30% de solvente acuoso.

6. Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde solvente no acuoso es cualquier solvente diferente de agua.

7. Una composición de acuerdo con la reivindicación 6, en donde el solvente no acuoso es seleccionado de ácidos grasos de peso molecular bajo, aceites, glicoles, poliol y mezclas de los mismos.