MX2007000922A - Composicion para el cuidado de la piel que contiene un flavonoide y vitamina b3. - Google Patents

Abstract

Se describe una composicion para el cuidado de la piel que comprende: (1) de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de un compuesto flavonoide; (2) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 % de un compuesto de vitamina B3; y (3) un portador de fase continua oleosa dermatologicamente aceptable.

Description

COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENE UN FLAVONOIDE Y VITAMINA B3 CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición para el cuidado de la piel que proporciona diversos beneficios mejorados para el cuidado de la piel tales como aclaramiento y antienvejecimiento de la piel.

La presente invención se refiere en particular a composiciones en forma de fase continua oleosa.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se proponen diversos tratamientos para la piel para retrasar, minimizar o aún eliminar la hiperpigmentación de la piel (las manchas seniles, pecas, rojeces, oscurecimiento, palidez, color irregular, y lo similar), el arrugamiento y otros cambios crónicos normalmente asociados con el envejecimiento de la piel o el daño ambiental a la piel humana. Tales tratamientos varían desde la aplicación de cosméticos específicos tales como máscaras y mascarillas, la ingestión de vitaminas por vía oral, hasta la descamación química, cirugía láser, tratamiento fotofacial y otros. La creencia general es que los íraíamientos eficaces requieren más tiempo, mayor compromiso físico y un mayor gasto de dinero. Hay un elevado deseo de un tratamiento eficaz, pero seguro y a un precio razonable de manera que el consumidor pueda utilizarlo diariamente. Diversos agentes aclaradores de la piel, y agentes antienvejecimiento se conocen en la industria. También se conoce que la combinación de activos puede proporcionar un beneficio sinérgico. Los flavonoides, tal como la herperidina, se conocen en la industria para usar en la piel, por ejemplo en las publicaciones de patentes japonesas A11 -346792, A2002-255827, A2003-137734, y la publicación de la solicitud de patente de los EE.UU. 2002/13481. Una composición para el cuidado de la piel que sea segura y eficaz para el consumidor general, es deseable para proporcionar una combinación de agentes activos que puedan usarse en una variedad de tipos de fases. También se desean composiciones de maquillaje, tales como bases y lápices labiales, que proporcionen tales beneficios. La mayoría de las composiciones de maquillaje se elaboran en forma de fase continua oleosa. Una persona experimentada en la industria conoce, en general, que las composiciones de fase continua acuosa normalmente son más eficaces en la penetración en la piel de agentes dermoactivos en comparación con composiciones de fase continua oleosa. En base a las consideraciones anteriores, existe la necesidad de una composición de fase continua oleosa para el cuidado de la piel que proporcione un beneficio de tratamiento seguro y eficaz para el cuidado de la piel a lo largo de una amplia gama de formulaciones. Específicamente, existe la necesidad de una composición que proporcione un beneficio de aclaramiento de la piel y/o un beneficio de antienvejecimiento de la piel. Ninguna de las industrias existentes brinda todas las ventajas y los beneficios de la presente invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición para el cuidado de la piel que comprende: (1 ) De aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de un compuesto flavonoide; (2) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 % de un compuesto de vitamina B3; y (3) un portador de fase continua oleosa dermatológicamente aceptable. La presente invención también está dirigida a un método para proporcionar un beneficio de aclaramiento de la piel que comprende el paso de: aplicar a la piel la composición antes mencionada. La presente invención también está dirigida a un método para proporcionar un beneficio de antienvejecimiento a la piel que comprende el paso de: aplicar a la piel la composición antes mencionada.

Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la industria a partir de la lectura de la presente descripción y las reivindicaciones anexas.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aún cuando la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular señalan y reclaman con detalle la invención, se considera que la misma se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Todos los porcentajes, partes y proporciones se basan en el peso total de las composiciones de la présenle invención, a menos que se especifique de otra manera. Dado que corresponden a ingredientes enunciados, todos esos pesos se basan en el nivel de activo y por ello no incluyen los portadores ni los subproductos que pueden incluirse en los materiales disponibles en el mercado. Todos los ingredientes, por ejemplo, los activos y otros que se utilizan en la presente, pueden clasificarse por categorías o describirse aquí según sus beneficios cosméticos o terapéuticos o según su mecanismo de acción descrito. Sin embargo, debe comprenderse que el activo y otros ingredientes útiles en la presente en algunos casos pueden proporcionar más de un beneficio cosmético y/o terapéutico o pueden actuar a través de más de un mecanismo. Por ello, en la presente las clasificaciones se realizan por conveniencia y no se pretende que limiten un ingrediente a la aplicación especialmente mencionada o a las aplicaciones enunciadas.

Compuesto flavonoide La presente composición comprende de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 1 % de un compuesto flavonoide. Se sabe que los compuestos flavonoides proporcionan beneficios antioxidantes, agentes absorbentes de radiación UV, y beneficios de depuración de radicales. También se sabe que los compuestos flavonoides son eficaces para fortificar la estructura del colágeno. Los compuestos flavonoides útiles en la presente se derivan de una estructura de armazón de 2-fenilbenzopirona (I) o 3-fenilbenzopirona (II) como sigue. (Enciclopedia de Ciencia y Tecnología McGraw-Hill) Los compuestos flavonoides pueden clasificarse además en diferentes grupos, dependiendo del nivel de oxidación o el patrón de sustitución de su anillo heterocíclico (anillo C). Los compuestos flavonoides útiles en la presente incluyen flavanonas no sustituidas, flavanonas sustituidas, chalconas no sustituidas, chalconas sustituidas, isoflavonas no sustituidas, e isoflavonas sustituidas. Por el término "sustituido", como se utiliza aquí, significa los compuestos flavonoides en donde uno o más átomos de hidrógeno de la estructura de armazón, como se describe anteriormente, ha sido independientemente reemplazado por hidroxilo, alquilo C1 -C8, alcoxilo C1-C4, O-glicósido, y lo similar o una mezcla de estos sustituyentes. Los compuestos flavonoides particularmente útiles en la presente se seleccionan del grupo formado por flavanonas sustituidas, flavonas sustituidas, chalconas sustituidas, isoflavonas sustituidas, y mezclas de éstos. Los compuestos flavonoides pueden obtenerse como extractos de fuentes naturales tales como plantas. Ejemplos de compuestos flavonoides adecuados incluyen, pero sin limitarse a, flavanona (no sustituida), flavanonol (3'-hidroxiflavanona), pinocembrina (5,7-dihidroxiflavanona), pinostrobina (5-hidroxil-7-metoxiflavanona), liquiritigenina (7,4'-dihidroxiflavanona), liquiritina (4'-glucósido-7,4'-dihidroxiflavanona), butina (7,3',4'-trihidroxiflavanona), sakuranetina (5,4'-dihidroxi-7-metoxiflavanona), sakuranina (5-glucósido-5,4'-dihidroxi-7-metoxiflavanona), isosakuranetina (5,7-dihidroxi-4'-metoxiflavanona), poncirina (7-ramnoglucósido- 5,7-dihidroxi-4'-metoxiflavanona), naringenina (5,7,4'-trihidroxiflavanona), naringina (7-ramnoglucósido-5,7,4'-trihidroxiflavanona), hesperitina (5,7,3'-trihidroxi-4'-metoxiflavanona), hesperidina (7-ramnoglucósido-5,7,3'-trihidroxi-4'-metoxiflavanona), flavona (no sustituida), crisina (5,7-hidroxiflavona), toringina (5-glucósido-5,7-hidroxiflavona), apigenina (5,7,4'-trihidroxiflavona), apuna (7-apio-glucósido-5,7,4'-trihidroxiflavona), cosmosiina (7-glucósido-5,7,4'-trihidroxiflavona), acacetina (5,7,-dihidroxi-4'-metoxiflavona), fortunellina (7-ramnoglucósido-5,7,-dihidroxi-4'-metoxiflavona), baicaleína (5,6,7-trihidroxiflavona), baicalina (7-glucuronida-5,6,7-trihidroxiflavona), escutellarina (7-glucuronida-5,6,7, 4'-tetrahidroxiflavona), diosmetina (5, 7, 3'-trihidroxi-4'-metoxiflavona), diosmina (7-ramnoglucósido-5, 7, 3'-trihidroxi-4'-metoxiflavona), galangina (3,5,7-trihidroxiflavona), quercetina (3, 5, 7,3', 4'-pentahidroxiflavona), quercitrina (3-ramnosida-3,5,7,3',4'-pentahidroxiflavona), rutina (3-ramnoglucósido-3,5,7,3',4'-pentahidroxiflavona), rhamnetina (3,5,3',4'-tetrahidroxi-7-meíoxiflavona), xantorhamnina (3-ramnosida-3,5,3',4'-tetrahidroxi-7-metoxiflavona), miricetina (5,7,3',4',5'-pentahidroxiflavonol), miricitrina (3-ramnosida-5,7,3',4',5'-pentah¡droxiflavonol), biflavonas tipo fukugetina; ginkgetina y bilobetina, isoflavona, chalcona, todos los isómeros de las flavonas sustituidas antes mencionadas, y mezclas de éstos. Los compuestos flavonoides útiles en la presente pueden se materiales sintéticos derivados o modificados de un material que se encuentra en la naturaleza. Con estas modificaciones químicas los compuestos flavonoides pueden hacerse más aplicables a las composiciones para el cuidado de la piel con mejor solubilidad o compatibilidad con otros componentes de la composición. Los compuestos flavonoides modificados preferidos son los glicosilatados, alquilatados o acilatados de un material que se encuentra en la naturaleza.

Un grupo particularmente útil de flavonoides de glicósido en la presente invención son los que se seleccionan de la fórmula estructural general (lll) en donde R1-R6 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, OH, alcoxi e hidroxialcoxi, en donde los grupos alcoxi o hidroxialcoxi son ramificados o no ramificados y tienen 1 -18 átomos de carbono, y en donde Z1 se selecciona del grupo formado por radicales mono- y oligoglicósido. Z1 de preferencia se selecciona del grupo formado por radicales hexosilo, con mayor preferencia radicales ramnosilo y radicales glucosilo. También es ventajoso utilizar otros radicales hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galaclosilo, gulosilo, idosilo, manosilo y íalosilo. De conformidad con la invención, íambién puede ser ventajoso utilizar radicales pentosilo. Otro grupo particularmente útil de flavonoides de glicósido de la presente son los que se seleccionan de la fórmula estructural general (IV) en donde R11-R17 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, OH, alcoxi e hidroxialcoxi, en donde los grupos alcoxi o hidroxialcoxi son ramificados o no ramificados y tienen 1 -18 átomos de carbono, y en donde Z2 se selecciona del grupo formado por radicales mono- y oligoglicósido. Z2 de preferencia se selecciona del grupo formado por radicales hexosilo, con mayor preferencia los radicales ramnosilo y los radicales glucosilo. También es ventajoso utilizar otros radicales hexosilo, por ejemplo alosilo, altrosilo, galactosilo, gulosilo, idosilo, manosilo y talosilo. También puede ser ventajoso de conformidad con la invención utilizar radicales pentosilo. En una modalidad particularmente preferida de la presente invención, el flavonoide de glicósido se selecciona del grupo formado por hesperidina, hesperidina de glucosilo, rutina, ruíina de glucosilo, miricitrina de glucosilo, isoquercitrina de glucosilo, quercitrina de glucosilo, hesperidina de metilo, y mezclas de éstos. Estos compuestos flavonoides glucósido se pueden obtener mediante métodos bioquícos de compuestos flavonoides naturales relacionados. El o los grupos glucosilo pueden conectarse a uno o más hidróxidos de las sustancias originales.

Una fórmula representativa de rutina de glucosilo es la siguiente: Una fórmula representativa de hesperidina de glucosilo es la siguiente: Los compuestos flavonoides alquilatados útiles en la presente son los flavonoides alcoxi o hidroxialcoxi que usualmente se derivan de la modificación química de favonoides naturales comunes. Ejemplos de compuestos flavonoides alquilatados útiles en la presente son los siguientes. Las fórmulas son simplemente representativas, es posible que el grupo alquilo o hidroxialquilo esté conectado a otros grupos hidroxilo existentes.

Una fórmula representativa de troxerutina (3', 4', 7-tri-hidroxietoxilo-rutina) es la siguiente: Una fórmula representativa de monoxerutina (7-hidroxietoxi rutina) es la siguiente: Otro compuesto flavonoide alquilatado útil, metil hesperidina, tiene la fórmula estructural general (V) en donde R21-R28 se seleccionan independientemente del grupo formado por H o metilo, en donde al menos uno de R21-R28 es metilo. Otro grupo útil de flavonoides de glucósido en la presente es chalcona, que puede obtenerse mediante la isomerización de cualquier flavanona. Las chalconas son muy útiles en esta invención debido a su solubilidad mejorada que las hace más fáciles de formular en composiciones para el cuidado de la piel. Una chalcona representativa derivada de hesperidina es la siguiente: Otra chalcona representativa derivada de hesperitina es la siguiente: Los compuestos flavonoides comercialmente disponibles incluyen hesperidina, metil hesperidina, y rutina disponibles de Alps Pharmaceutical Industry Co. Ltd. (Japón); y hesperidina de glucosilo y rutina de glucosilo disponibles de Hayashibara Biochemical Laboratories, Inc. (Japón) y Toyo Sugar Refining Co. Ltd. (Japón).

Compuesto de vitamina B3 La presente composición comprende de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 % de un compuesto de vitamina B3. Se sabe que los compuestos de vitamina B3 que proporcionan, por sí mismos, un precursor para la familia de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP) y su familia de forma reducida de coenzimas (NADPH), que aumentan las reacciones enzimáticas metabólicas sobre la piel. También se sabe que los compuestos de vitamina B3 proporcionan una reducción de la pérdida de agua transepidérmica y las glicosaminoglicanos dermales excesivos, que son indicadores de las propiedades de barrera de la piel. Se ha descubierto sorprendentemente que mediante el uso combinado de un compuesto flavonoide y un compuesto de vitamina B3, se obtiene una composición que proporciona un beneficio sinérgico de tratamiento de la piel por el único uso de cualquiera de los agentes activos. El beneficio de tratamiento de la piel se observa particularmente en el beneficio de aclaramiento de la piel y el beneficio de antienvejecimiento de la piel. Sin limitarse por la teoría, se cree que el compuesto flavonoide mejora el transporte del compuesto de vitamina B3. Los compuestos flavonoides tienen una afinidad relativamente buena por la bicapa lípida de la membrana celular, mientras los compuestos de vitamina B3 tienen menos afinidad debido a su estructura generalmente hidrófila. Por el transporte eficaz de los 2 tipos de activos a las células de la piel, se cree que los 2 tipos de activos proporcionan beneficios de tratamiento de la piel por medio de diferentes mecanismos en la dermis, proporcionando de este modo un beneficio sinérgico a la piel. Los compuestos de vitamina B3 útiles en la presente incluyen, por ejemplo, los que tienen la fórmula: en donde R es -CONH2 (p. ej., niacinamida) o -CH2OH (p. ej., alcohol nicotinílico); derivados de éstos; y sales de éstos. Los derivados ilustrativos de los compuestos de vitamina B3 anteriores incluyen esteres de ácido nicotínico, inclusive los esteres no vasodilatadores de ácido nicotínico, aminoácidos de nicotinilo, esteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los compuestos de vitamina B3 preferidos son niacinamida y nicotinalo de locoferol, y con más preferencia, niacinamida. En una modalidad preferida, el compuesto de vitamina B3 contiene una cantidad limitada de la forma de sal y con más preferencia, prácticamente carece de sales de un compuesto de vitamina B3. De preferencia, el compuesto de vitamina B3 comprende menos de aproximadamente 50 % de esa sal y con más preferencia, prácticamente carece de la forma de sal. Los compueslos de vitamina B3 disponibles en el mercado que son especialmente útiles en la presente incluyen la niacinamida USP comercializada por Reilly.

Compuesto de vitamina B6 La presente composición de preferencia comprende además de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 15 %, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición, con mayor preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, de un compuesto de vitamina B6. Se sabe que los compuestos de vitamina B6 proporcionan por sí mismos una coenzima para la síntesis de aminoácidos y ácidos nucleicos, aumentando de ese modo la actividad anabólica, tal como la síntesis del colágeno de las células de la piel. Se sabe que la estructura mejorada del colágeno proporciona buen tono a la piel, y apariencia clarificante de la piel. Se ha descubierto sorprendentemente que mediante el uso combinado de un compuesto de vitamina B6 además de un compuesto flavonoide y un compuesto de vitamina B3, se obtiene una composición que proporciona un beneficio significativo de tratamienfo de la piel. El beneficio de tratamiento de la piel se observa particularmente en el beneficio de aclaramiento de la piel y el beneficio de antienvejecimiento de la piel. Sin limitarse por la teoría, se cree que los tres tipos de activos proporcionan un efecto integrado a la piel por medio de diferentes mecanismos en la dermis, proporcionando de ese modo un beneficio sinérgico a la piel. Los compuestos de vitamina B6 útiles en la presente incluyen piridoxina; esteres de piridoxina tales como tripalmitato de piridoxina, dipalmitato de piridoxina, y dioctanoato de piridoxina; aminas de piridoxina tal como piridoxamina; sales de piridoxina tal como clorhidrato de piridoxina; y derivados de éstos tales como piridoxamina, piridoxal, fosfato de piridoxal, y ácido piridóxico. Los compuestos de vitamina B6 particularmente útiles se seleccionan del grupo formado por piridoxina, esteres de piridoxina y sales de piridoxina. El compuesto de vitamina B6 puede ser de origen sintético o natural y puede usarse como un compuesto esencialmente puro o mezclas de compuestos (por ejemplo, extractos de fuentes naturales o mezclas de materiales sintéticos). Como se utiliza en la presente, "vitamina B6" incluye isómeros y 6 tautómeros de éstos. Compuestos de vitamina B6 comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen, por ejemplo, clorhidrato de piridoxina disponible de DSM, dipalmitato de piridoxina con el nombre comercial NIKKOL DP y dioctanoato de piridoxina con el nombre comercial NIKKOL DK disponibles de Nikko Chemicals Co. Ltd.

Portador de fase continua oleosa y formas de la composición Los agentes dermoactivos de la presente invención pueden incorporarse en diversas composiciones para el cuidado de la piel, inclusive las composiciones de maquillaje, para proporcionar un beneficio de tratamiento para el cuidado de la piel tal como aclaramiento y antienvejecimiento de la piel. Las formas de la composición particularmente útiles y sus respectivos portadores adecuados se enuncian más adelante. El portador de fase continua oleosa puede estar en forma de una emulsión agua en aceite comprendiendo, en peso de la composición total: (a) De aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % de un componente de aceite; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un surfactante lipófilo que tiene un balance hidrófilo lipófilo (HLB, por sus siglas en inglés) de menos de aproximadamente 8; (c) de aproximadamente 10 % a aproximadamente 60 % de agua; (d) de 0 % a aproximadamente 30 % de un componente en polvo opcional; y (e) de 0 % a aproximadamente 30 % de un espesante opcional. Dependiendo del tipo y la cantidad del componente en polvo opcional, la composición puede comprender el carácter de una composición de maquillaje. La composición de emulsión agua en aceite de la presente puede tener forma líquida o sólida. Dependiendo del tipo y la cantidad del espesante opcional, el producto puede tener forma sólida. Los productos que utilizan este tipo de portador incluyen las emulsiones, cremas, bases de maquillaje líquidas, y bases de maquillaje sólidas. El portador de fase continua oleosa puede estar en forma de una base oleosa que comprende, en peso de la composición total: (a) De aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % de un componente de aceite; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un surfactante lipófilo que tiene un HLB de menos de aproximadamente 8; (c) de 0 % a aproximadamente 30 % del componente en polvo opcional; y (d) de 0 % a aproximadamente 30 % del espesante opcional. Dependiendo del tipo y la cantidad del componente en polvo opcional, la composición puede comprender el carácter de una composición de maquillaje. La composición de base oleosa de la presente puede estar en forma líquida o sólida. Dependiendo del tipo y la cantidad del espesante opcional, la forma del producto se puede hacer sólida. Los productos que utilizan este tipo de portador incluyen bases de maquillaje líquidas, bases de maquillaje sólidas, lápices labiales, cremas labiales, geles labiales, máscara y barras antitranspirantes.

Componente de aceiíe La presente composición comprende de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % de un componente de aceite que forma la fase continua de las composiciones de la presente. El componente de aceite puede ser volátil o no volátil, dependiendo del carácter del producto final. El aceite de silicona volátil es útil para la presente invención. El aceite de silicona volátil útil en la presente se selecciona de los aceiíes que tienen un punto de ebullición de aproximadamente 60 a aproximadamente 260 °C, preferentemente los que tienen de 2 a 7 átomos de silicio.

Entre los aceites de silicona volátil útiles en la presente, se incluyen los polialquilsiloxanos o los poliarilsiloxanos con la siguiente estructura (I): en donde R93 es independientemente alquilo o arilo y p es un entero de aproximadamente 0 a aproximadamente 5. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. De preferencia, los grupos R93 incluyen metilo, eíilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo; los grupos Z8 incluyen hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Con mayor preferencia, los grupos R93 y los grupos Z8 son grupos metilo. Los compuestos de silicona volátil preferidos son hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y hexadecametilheptasiloxano. Los compuestos de silicona volátil disponibles en el mercado y útiles en la presente incluyen octametiltrisiloxano con el nombre comercial SH200C-1 cs, decametiltetrasiloxano con el nombre comercial SH200C-1.5 cs y hexadecametilheptasiloxano con el nombre comercial SH200C-2 cs, todos distribuidos por Dow Corning. Los aceites de silicona volátil útiles en la presente incluyen también un compuesto de silicona cíclica que tiene la fórmula: en donde R93 es independientemente alquilo o arilo y n es un entero de 3 a 7. De preferencia, los grupos R93 incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Con mayor preferencia, los grupos R93 son grupos metilo. Los compuestos de silicona volátil preferidos son octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano. Los compuestos de silicona volátil disponibles en el mercado y que son útiles en la presente incluyen octametilciclotetrasiloxano con el nombre comercial SH244, decametilciclopentasiloxano con los nombres comerciales DC245 y SH245, y dodecametilciclohexasiloxano con el nombre comercial DC246, todos distribuidos por Dow Corning. El aceite no volátil es útil para la presente invención. Los aceites no volátiles útiles en la presente son, por ejemplo, el isononanoato de tridecilo, isoestearato de isoestearilo, isocetilo isoestearato, isoestearato de isopropilo, isononanoato de isodecilo, octanoato de cetilo, ¡sononanoato de isononilo, miristato de diisopropilo, miristato de isocetilo, miristato de isotridecilo, miristato de isopropilo, palmitato de isoestearilo, palmitato de isocetilo, palmitato de isodecilo, palmitato de isopropilo, palmitato de octilo, triglicérido de ácido caprílico/cáprico, gliceril tri-2-etilhexanoato, neopentilglicol di(2-etilhexanoato), dimerato de diisopropilo, tocoferol, acetato de tocoferol, aceite de aguacate, aceite de camelia, aceite de tortuga, aceite de nuez de macadamia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de colza, aceite de yema de huevo, aceite de ajonjolí, aceite de albaricoque, aceite de germen de trigo, aceite de camelia sasanqua, aceite de ricino, aceite de linaza, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de perilla, aceite de soya, aceite de cacahuate, aceite de semilla de té, aceite de kaya, aceite de salvado de arroz, aceite de paulownia china, aceite de paulownia japonesa, aceite de jojoba, aceite de germen de arroz, trioctanato de glicerol, triisopalmitato de glicerol, triisoestearato de trimetilolpropano, miristato de isopropilo, glicerol tri-2-etilhexanoato, tetra-2-etilhexanoato de pentaeritritol, lanolina, lanolina líquida, parafina líquida, escualeno, vaselina, y mezclas de éstos. Entre los aceites disponibles en el mercado se incluyen, por ejemplo, el isononanoato de tridecilo con el nombre comercial Crodamol TN distribuido por Croda, Hexalan distribuido por Nisshin Seiyu y acetatos de tocoferol distribuidos por Eisai. Entre los aceites no volátiles útiles en la presente se incluyen también los polialquilsiloxanos o poliarilsiloxanos que tienen la siguiente estructura (I): ( en donde R93 es alquilo o arilo y p es un entero de aproximadamente 7 a aproximadamente 8,000. Z8 representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R93) o en los extremos de las cadenas de siloxano Z8 pueden tener cualquier estructura siempre y cuando la silicona resultante conserve su fluidez a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxica ni nociva cuando se aplique en la piel, sea compatible con los otros componentes de la composición y químicamente estable durante las condiciones normales de uso y almacenamiento. Los grupos Z8 adecuados incluyen hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R93 en el átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R93 representan el mismo grupo. Los grupos R93 adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, que se conoce también como dimeticona, es especialmente preferido. Los polialquilsiloxanos que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, los polidimetilsiloxanos. Estos compuestos de silicona son distribuidos, entre otros, por General Electric en sus series Viscasil® y SF 96 y por Dow Corning en su serie Dow Corning 200. También pueden utilizarse los fluidos de polialquilarilsiloxano e incluyen, por ejemplo, los polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos son distribuidos, por ejemplo, por General Electric como metilfenilo líquido SF 1075 o por Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. Los aceites no volátiles también útiles en la presente son los aceites minerales de diverso grado. Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen del petróleo. Los ejemplos específicos de hidrocarburos adecuados incluyen el aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos.

Componente en polvo La composición de la presente invención puede comprender además un componente en polvo. El componente en polvo, cuando se incluye, se encuentra a un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % de la composición total. Los polvos incluidos en el componente de polvo en la presente son típicamente hidrófobos por naturaleza o están tratados hidrófobamente. Las especies y los niveles de los polvos diferentes a los que se describen anteriormente se seleccionan para proporcionar, por ejemplo, la modificación del tacto de la piel, tono, cobertura, beneficio de protección contra la radiación UV, buen rendimiento de desgaste, y estabilidad en la composición. En función de la necesidad del producto, los polvos incoloros/blancos se pueden seleccionar por sus beneficios de tacto de la piel, y/o para proporcionar una base de maquillaje incolora/blanca y/o una composición de base de maquillaje. Otros polvos útiles para el componente de polvo en la presente son los polvos minerales de arcilla tales como talco, mica, sericita, sílice, silicato de magnesio, fluorflogopita sintética, silicato de calcio, silicato de aluminio, bentonita y montmorillonita; polvos de perlas tales como alúmina, sulfato de bario, fosfato secundario de calcio, carbonato de calcio, óxido de titanio, óxido de titanio finamente dividido, óxido de zirconio, óxido de zinc, hidroxiapatita, óxido de hierro, titanato de hierro, azul ultramar, azul de Prusia, óxido de cromo, hidróxido de cromo, óxido de cobalto, titanato de cobalto, mica recubierta con óxido de titanio; los polvos orgánicos tales como poliéster, polietileno, poliestireno, resina de metilmetacrilato, celulosa, 12-nailon, 6-nailon, copolímeros de estireno-ácido acrílico, polipropileno, polímero de cloruro de vinilo, polímero de tetrafluoroetileno, nitruro de boro, guanina de escama de pescado, tintes colorantes de alquitrán en laca y tintes colorantes naturales en laca. Dichos polvos pueden tratarse con un agente de tratamiento hidrófobo, incluyendo: silicona tal como meticona, dimeticona y perfluoroalquilsilano; material graso tal como ácido esteárico; jabón de metal tal como dimiristato de aluminio; glutamato de sebo hidrogenado de aluminio, lecitina hidrogenada, lauroil lisina, sal de aluminio de fosfato de perfluoroalquilo y mezclas de los mismos. Los polvos de foco sedoso también son útiles en la presente.

Los polvos de foco sedoso son aquellos que son particularmente eficaces para proporcionar un efecto de foco sedoso a la composición, como el acabado natural que tiene una buena cobertura para minimizar el aspecto de los problemas de la piel, al incorporarlos en la cantidad definida. Los polvos de foco sedoso esféricos útiles en la presente incluyen alúmina esférica, tal como los que están disponibles en el mercado con el nombre comercial SA-Alumina Beads, disponibles de Miyoshi Kasei Inc. Los polvos absorbentes de aceite orgánico son útiles en la presente, tales como los elastómeros de silicona y los copolímeros de metilmetacrilato. Los polvos comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen el polímero reticulado de vinildimeticona/silsesquioxano de meticona con los nombres comerciales KSP-100 y KSP-101 , distribuido por ShinEtsu Chemical; los elastómeros de poliorganosiloxano endurecidos, con el nombre comercial TREFIL E-506C, distribuidos por Dow Corning; y el copolímero de metilmetacrilato con el nombre comercial SA-GMP-0820, distribuido por GANZ Chemical Co., Ltd., con superficie tratada por Miyoshi Kasei, Inc. También pueden utilizarse polvos esféricos distintos de los polvos de foco sedoso y los polvos absorbentes de aceite. Existen ejemplos ilimitados de materiales útiles para fabricar los polvos esféricos, por ejemplo, los poliacrilatos, los silicatos, los sulfatos, los dióxidos de metal, los carbonatos, las celulosas, los polialquilenos, los acetatos de vinilo, los poliestirenos, las poliamidas, los éteres de ácido acrílico, las siliconas y las mezclas y los complejos de éstos. Específicamente, los materiales útiles en la presente incluyen los poliacrilatos tal como nailon, los silicatos tales como silicato de calcio, silicato de magnesio, silicato de bario, silicato de aluminio y glóbulos de sílice; los dióxidos de metal tales como dióxido de titanio e hidróxido de aluminio; los carbonatos tales como carbonato de calcio, carbonato de magnesio; celulosas; los polialquilenos tales como polieíileno, y polipropileno; acetatos de polivinilo; poliestirenos; pirrolidonas de polivinilo; y las siliconas tales como la resina de poliorganosilsesquioxano. Los polvos esféricos disponibles comercialmente muy útiles en la presente incluyen el nailon-12 con el nombre comercial serie NYLON POWDER, distribuido por Toray. Surfactante lipófilo La composición de la presente invención puede comprender un surfactante lipófilo. Al incorporarlo en composiciones en emulsión de agua en aceite de la presente invención, la cantidad incluida varía preferiblemente de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %. Al incorporarlo en formas en emulsión sólida de agua en aceite, la cantidad incluida varía preferiblemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %. Sin limitarse por la teoría, se cree que las especies y los niveles del surfactante lipófilo en la presente proporcionan una emulsión de agua en aceite estable, en vista de los demás componentes de la presente invención. El surfactante lipófilo en la presente tiene un valor HLB menor que aproximadamente 8. El valor HLB es un valor índice teórico que describe el balance hidrófilo-lipófilo de un compuesto específico. Por lo general, se reconoce que el índice HLB varía de 0 (muy hidrófobo) a 40 (muy hidrófilo). El valor del HLB de los surfactantes lipófilos puede encontrarse en los cuadros y gráficas conocidas en la industria o puede calcularse por medio de la siguiente ecuación general: HLB = 7 + (valores del grupo hidrófobo) + (valores del grupo hidrófilo). El HLB y los métodos para calcular el HLB de un compuesto se explican en detalle en Surfactant Science Series, Vol. 1 : "Nonionic Surfactants" (Surfactantes no ¡ónicos), págs. 606-13, M. J. Schick (Marcel Dekker Inc., New York, 1966). El surfactaníe lipófilo puede ser un surfactante de tipo éster. Entre los surfactantes de tipo éster útiles en la presente se ¡ncluyen el monoisoestearato de sorbitán, diisoestearato de sorbitán, sesquüsoestearato de sorbitán, monooleato de sorbitán, dioleato de sorbitán, sesquioleato de sorbitán, monoisoestearato de glicerilo, diisoestearato de glicerilo, sesquiisoestearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, dioleato de glicerilo, sesquioleato de glicerilo, diisoestearato de diglicerilo, dioleato de diglicerilo, monoisoestearil éter de diglicerina, diisoestearil éter de diglicerina y mezclas de éstos.

Los surfactantes de tipo éster disponibles en el mercado son, por ejemplo, el isoestearato de sorbitán con el nombre comercial Crill 6 distribuido por Croda y el sesquioleato de sorbitán con el nombre comercial Arlacel 83 distribuido por Kao Atrás.

El surfactante lipófilo puede ser un surfactante de tipo silicona.

Los surfactantes de tipo silicona útiles en la presente son (i), (ii) y (iii) como se describen a continuación y las mezclas de éstos. (i) copolioles de dimeticona con la formulación: H3)3 (C2H40)a(C3H60)í)— H en donde x es un entero de 5 a 100, y es un entero de 1 a 50, a es cero o mayor, b es cero o mayor y la suma promedio de a + b es de 1 a 100. (ii) copolioles de dimeticona con la formulación: en donde R se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, metilo y combinaciones de éstos, m es un entero de 5 a 100, x es independientemente cero o mayor, y es independientemente cero o mayor y la suma de x + y es de 1 a 100. (iii) los emulsificantes de poliéter-polidiorganosiloxano ramificados de la presente con la siguiente formulación: 0-(C2H4?)e(C3H60)f-R^ en donde R1 es un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 carbonos; R2 es CH- en donde g es de aproximadamente 1 a aproximadamente 5, y h es de aproximadamente 5 a aproximadamente 20; R 3 es H o un grupo alquilo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 carbonos; e es de aproximadamente 5 a aproximadamente 20; f es de aproximadamente 0 a aproximadamente 10; a es de aproximadamente 20 a aproximadamente 100; b es de aproximadamente 1 a aproximadamente 15; c es de aproximadamente 1 a aproximadamente 15; y d es de aproximadamente 1 a aproximadamente 5. Los surfactantes del tipo silicona comercialmente disponibles son, por ejemplo, los copolioles de dimeticona DC5225C, BY22-012, BY22-008, SH3746M, SH3771 M, SH3772M, SH3773M, SH3775M, SH3748, SH3749, y DC5200, todos disíribuidos por Dow Corning, y los emulsificantes de poliéter-polidiorganosiloxano ramificados tales como la polidimetilsiloxietil dimeticona PEG-9, con un HLB de aproximadamente 4 y un peso molecular de aproximadamente 6000 con el nombre comercial KF 6028, distribuida por ShinEtsu Chemical. En una modalidad preferida el surfactante lipófilo es una mezcla de uno o más surfactantes del tipo éster y uno o más surfactantes del tipo silicona para proveer una emulsión estable para los otros componentes esenciales de la presente invención.

Aqua Las composiciones de emulsión agua en aceite de la presente invención comprenden agua en una cantidad suficiente para proporcionar una fase discontinua acuosa. Con mayor preferencia, las composiciones en forma sólida de la presente invención comprenden de aproximadamente 10 % a aproximadamente 40 % de agua, y las composiciones en forma liquida comprenden de aproximadamente 10 % a aproximadamente 60 % de agua.

En la presente invención típicamente se utiliza agua desionizada. También puede utilizarse agua de fuentes naturales, inclusive cationes minerales, en función de la característica deseada para el producto.

Espesante La presente composición puede comprender un espesante. Los espesantes pueden utilizarse para agregar viscosidad a las composiciones de forma líquida, y para solidificar las composiciones de forma sólida. Los espesante, cuando se incluyen, se encuentran a un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % de la composición total. Las formas sólidas comprenden espesantes, normalmente cera sólida, para solidificar la composición. Los espesantes útiles en la presente se seleccionan del grupo que comprende compuestos grasos, cera sólida, agentes gelificantes, espesantes inorgánicos, elastómeros de silicona y mezclas de éstos. La cantidad y el tipo de espesantes se seleccionan de conformidad con la viscosidad y las características deseadas para el producto.

Compuestos grasos Los compuestos grasos útiles en la presente incluyen ácido esteárico, ácido palmítico, alcohol estearílico, alcohol cetílico, alcohol behenílico, ácido esteárico, ácido palmítico, polietilenglicol éter de alcohol estearílico o de alcohol cetílico que tiene un promedio de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 unidades de óxido de etileno, y mezclas de éstos. Los compuestos grasos preferidos se seleccionan entre el alcohol estearílico, el alcohol cetílico, el alcohol behenílico, el éter de polietilenglicol de alcohol estearílico con un promedio de aproximadamente 2 unidades de óxido de etileno (esteareth-2), el éter de polietilenglicol de alcohol cetílico con un promedio de aproximadamente 2 unidades de óxido de etileno y mezclas de éstos.

Cera sólida La composición de la presente invención puede comprender una cera sólida. Las composiciones sólidas de la presente invención de preferencia comprenden, en peso de la composición total, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 20 % de cera sólida. Sin limitarse por la teoría, se cree que las especies y los niveles de la cera sólida en la presente proporcionan consistencia a la composición y cobertura de la piel, mientras que no contribuyen negativamente a la esparcibilidad durante la aplicación sobre la piel, dejan la piel más clara y brindan una sensación de frescura. Las ceras sólidas útiles en la presente son la cera de parafina, la cera microcristalina, la cera de ozocerita, la cera de ceresina, la cera de carnauba, la cera de candelilla, el behenato de eicosanil, y las mezclas de éstos. De preferencia se usa una mezcla de ceras. Entre las ceras sólidas disponibles en el mercado y que son útiles en la presente invención se incluyen: la cera de candelilla NC-1630, distribuida por Cerarica Noda, la cera de ozocerita SP-1021 , distribuida por Strahl & Pitsh, y el behenato de eicosanil, distribuido por Cas Chemical.

Agentes gelificantes Los agentes gelificantes útiles como espesantes de la presente invención incluyen esteres y amidas de gelificantes de ácidos grasos, hídroxiácidos, hidroxiácidos grasos, otros gelificantes de amida, y gelificantes cristalinos. Las amidas del N-acil aminoácido útiles en la presente se preparan a partir de ácido glutámico, lisina, glutamina, ácido aspártico y mezclas de los mismos. Se prefieren en particular las amidas del n-acil aminoácido glutámico que corresponden a la siguiente fórmula: R2-NH-CO-(CH2)2-CH-(NH-CO-R )-CO-NH-R2 en donde R1 es un radical hidrocarburo alifático que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y R2 es un radical hidrocarburo alifático que tiene de aproximadamente 4 a aproximadamente 12 átomos de carbono. De los cuales, algunos ejemplos no limitantes incluyen dibutil amida del ácido n-lauroil-L-glutámico, diheptil amida del ácido n-estearoil-L-glutámico, y mezclas de los mismos. La mayormente preferida es la dibutil amida del ácido n-lauroil-L-glutámico, también denominada dibutil lauroil glutamida. Este material está comercialmente disponible con el nombre comercial Gelling agent GP-1 , distribuido por Ajinomoto. Otros agentes gelificantes adecuados para utilizarse en la composiciones incluyen el ácido 12-hidroxiesteárico, esteres del ácido 12-hidroxiesteárico, amidas del ácido 12-hidroxiesteárico y combinaciones de los mismos. Entre los gelificantes preferidos se incluyen los que corresponden a la siguiente fórmula: R1-CO-(CH2)10-CH-(OH)-(CH2)5-CH3 en donde R1 es R2 o NR2R3; y R2 y R3 son hidrógeno o alquilo, arilo o radical arilalquilo ramificado, lineal o cíclico de aproximadamente 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono; de preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 18 átomos de carbono. R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes; sin embargo, de preferencia por lo menos uno de ellos es un átomo de hidrógeno. Entre estos gelificantes se prefieren los seleccionados del grupo que comprende ácido 12-hidroxiesteárico, metiléster del ácido 12-hidroxiesteárico, etiléster del ácido 2-hidroxiesteárico, esíearil éster del ácido 12-hidroxiesteárico, bencil éster del ácido 12-hidroxiesteárico, amida del ácido 12-hídroxiesteárico, isopropilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, butilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, bencilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, fenilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, t-butilamida del ácido 12-h ¡droxiesteá rico, ciclohexilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, 1-adamantilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, 2- adamantilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, diisopropilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, y mezclas de éstos; aún con más preferencia, ácido 12-h idrox ¡esteárico, ¡sopropilamida del ácido 12-hidroxiesteárico, y combinaciones de éstos. Especialmente se prefiere el ácido 12-hidroxiesteárico. Entre las amidas gelificantes adecuadas se incluyen las monoamidas gelificantes disustituidas o ramificadas, diamidas gelificantes monosustiluidas o ramificadas, triamidas gelificantes y combinaciones de las mismas, excluyendo los derivados del n-acil aminoácido seleccionados del grupo que comprende amidas de n-acil aminoácido y esteres de n-acil aminoácido preparados a partir de ácido glutámico, lisina, glutamina, ácido aspártico y combinaciones de éstos, los que se describen específicamente en la patente de los EE.UU. núm. 5,429,816. Las alquilamidas o ácidos carboxílicos di y tribásicos o los anhídridos adecuados para ser utilizados en la composición incluyen alquilamídas del ácido cítrico, ácido tricarbalílico, ácido aconítico, ácido nitrilotriacético, ácido succínico y ácido itacónico tal como 1 ,2,3-propano tributilamida, 2-hidroxi-1 ,2,3-propano tributilamida, 1-propeno-1 ,2,3-triotilamida, N,N',N"-tri(acetodecilamida)amina, 2-dodecil-N,N'-dihexilsuccinamida y 2 dodecil-N,N'-dibutilsuccinamida. Las amidas preferidas son las alquilamidas de ácidos dicarboxílicos tales como las diamidas de ácidos alquilsuccínicos, ácidos alquenilsuccínicos, anhídridos alquilsuccínicos y anhídridos alquenilsuccínicos, y con mayor preferencia la 2-dodecil-N,N'-dibutilsuccinamida.

Espesantes inorgánicos Los espesantes inorgánicos útiles en la presente incluyen hectorita, bentonita, montmorillonita, y arcillas de bentona modificadas de modo que sean compatibles con aceite. De preferencia, la modificación se cuaterniza con un compuesto de amonio. Los espesantes inorgánicos preferidos incluyen hectorita modificada con amonio cuaternario. Los materiales de arcilla dilatable en aceite comercialmente disponibles incluyen bencildimetil estearil amonio hectorita disponible con el nombre comercial Bentone 38 de Elementis. Elastómeros de silicona Son adecuados para utilizarse en la presente, los elastómeros de silicona que pueden ser elastómeros de siloxano reticulado emulsificanfes o no emulsificaníes, o mezclas de los mismos. Como se utiliza en la presente, el término "no emulsionante" define los elastómeros de organopolisiloxano reíiculados que carecen de unidades polioxialquileno. Como se utiliza en la presente, el término "emulsionante" se refiere a elastómeros de organopolisiloxano reticulados que tienen por lo menos una unidad polioxialquileno (por ejemplo polioxietileno o polioxipropileno). Los elastómeros no emulsificantes útiles en la presente invención se forman mediante la reticulación de organohidrógenopolisiloxanos con un alfa, omega-dieno. En la presente, los elastómeros emulsificantes incluyen elastómeros modificados con polioxialquileno obtenidos mediante la reticulación de organohidrógenopolisiloxanos con polioxialquilen dienos u organohidrógenopolisiloxanos que contienen por lo menos un grupo poliéter reticulado con un alfa, omega-dieno. El elastómero emulsificante de organopolysiloxano reticulado se puede escoger notablemente de los polímeros reticulados descritos en las patentes de los EE.UU. n?ms. 5,412,004, 5,837,793, y 5,811 ,487. Por otra parte, un elastómero emulsificante constituido por un polímero reticulado de copoliol de dimeticona (y dimeticona) es distribuido por Shin Etsu con el nombre comercial KSG-21. Los elastómeros no emulsificantes son polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona. Varios proveedores distribuyen este tipo de polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona; entre otros se incluyen Dow Corning (DC 9040 y DC 9041 ), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado dimeticona/fenil vinildimeticona]) y Grant Industries (línea de elastómeros GRANSIL™). Elastómeros de organopolysiloxano reticulado útiles en la presente invención y procesos para su elaboración se describen además en las patentes de los EE.UU. núms. 4,970,252, 5,760,116, y 5,654,362. Otros elastómeros de organopolisiloxano reticulado útiles en la presente invención se exponen en la solicitud de patente japonesa JP 61-18708, cedida a Pola Kasei Kogyo KK. Los elastómeros comercialmente disponibles preferidos para usar en la presente son la mezcla de elastómeros de silicona Dow Corning's 9040, y Shin Etsu's KSG-21.

Humectante La composición de la presente invención también puede comprender un humectante. Cuando se incorpora en las emulsiones agua en aceite, de preferencia la cantidad es de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %, con mayor preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 7 %. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo que comprende alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua, y mezclas de éstos. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen glicerina, propilenglicol, 1 ,3-butilenglicol, dipropilenglicol, diglicerina, hialuronato de sodio y mezclas de los mismos. Los humectantes comercialmente disponibles que se incluyen en la presente son: la glicerina distribuida por Asahi Denka; el propilenglicol con el nombre comercial LEXOL PG-865/855, distribuido por Inolex; el 1 ,2-PROPYLENE GLYCOL USP, distribuido por BASF; el 1 ,3-butilenglicol, distribuido por Kyowa Hakko Kogyo; el dipropilenglicol con el mismo nombre comercial distribuido por BASF; la diglicerina con el nombre comercial DIGLYCEROL, distribuida por Solvay GmbH; el hialuronato de sodio con el nombre comercial ACTIMOIST, distribuido por Active Organics, la serie AVIAN SODIUM HYALURONATE, distribuida por Intergen, y HYALURONIC ACID Na, distribuido por Ichimaru Pharcos.

Polímero formador de película Las composiciones de la presente invención pueden comprender además un polímero formador de película, para impartir propiedades de resistencia al desgaste y/o transferencia. Cuando estos materiales se incluyen en la composición, su concentración por lo general varía de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, de preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 % y con más preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 %, en peso de la composición. Los polímeros preferidos forman una película no adherente que se desprende con el agua utilizada con los agentes limpiadores tales como el jabón. Los ejemplos de materiales poliméricos formadores de película que se consideran adecuados incluyen: a) Resinas sulfopoliéster, por ejemplo, las resinas sulfopoliéster AQ, como AQ29D, AQ35S, AQ38D, AQ38S, AQ48S y AQ55S (distribuidas por Eastman Chemicals); b) polímeros de acetato de polivinilo/alcohol polivinílico, por ejemplo las resinas Vinex disponibles de Air Products, que incluyen Vinex 2034, Vinex 2144 y Vinex 2019; c) resinas acrílicas, que incluyen las resinas acrílicas dispersables en agua disponibles de National Starch con el nombre comercial "Dermacryl", que ¡ncluyen Dermacryl LT; d) polivinilpirrolidonas (PVP), incluyendo Luviskol K17, K30 y K90 (disponible de BASF), copolímeros hidrosolubles de PVP, incluyendo PVP/VA S-630 y W-735 y copolímeros de PVP/dimetilaminoetilmetacrilato, como Copolímero 845 y Copolímero 937 disponibles de ISP, así como otros polímeros de PVP descritos por E.S. Barabas en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering (Enciclopedia de la ciencia e ingeniería de los polímeros), segunda edición Vol. 17 págs. 198-257; e) siliconas de alto peso molecular, por ejemplo dimeticona y dimeticonas sustituidas con grupos orgánicos, en especial, las que tienen una viscosidad mayor a 50,000 mPa.s aproximadamente; f) polímeros de hidrocarburos de alto peso molecular con una viscosidad mayor a 50.000 mPa.s aproximadamente; g) organosiloxanos, incluidas las resinas de organosiloxanos, los polímeros fluidos de diorganopolisiloxano y las ceras de esteres de silicona. Ejemplos de estos polímeros y composiciones cosméticas que las contienen se encuentran en la publicación PCT núm. W096/33689, publicada el 31 de octubre de 1996; la solicitud de patente internacional núm. WO97/17058, publicada el 15 de mayo de 1997; y la patente de los EE.UU. núm. 5,505,937 otorgada a Castrogiovanni y col. el 9 de abril de 1996, todas incorporadas en la presente como referencia. Otros polímeros formadores de películas adecuados para utilizar en la presente incluyen los materiales poliméricos insolubles en agua en emulsión acuosa y los polímeros formadores de película solubles en agua descritos en la publicación del PCT núm. WO 98/18431 , publicada el 5 de julio de 1998, incorporadas en la presente como referencia. Ejemplos de polímeros de hidrocarburos de alto peso molecular con una viscosidad mayor que aproximadamente 50,000 mPa.s incluyen polibuteno, tereftalato de polibuteno, polideceno, policiclopentadieno, e hidrocarburos similares de alto peso molecular, lineales y ramificados. Los polímeros formadores de película preferidos incluyen las resinas de organosiloxano constituidas por combinaciones de unidades R3S¡01/2 "M", unidades R2SiO "D", unidades RSi03/2 "T" y unidades Si02 "Q", en proporciones relativas que cumplen con la relación RnSiO(4.ny2 en donde n es un valor entre 1.0 y 1.50 y R es un grupo metilo. Se observa que también puede haber una pequeña cantidad, hasta 5 %, de silanol o de un grupo funcional alcoxi en la estructura de la resina como consecuencia del procesamiento. Las resinas de organosiloxanos deben ser sólidas a 25 °C aproximadamente y tener un intervalo de peso molecular aproximado de 1000 a 10,000 gramos/mol. La resina es soluble en disolventes orgánicos tales como tolueno, xileno, isoparafinas y ciclosiloxano o en el portador volátil; eso indica que no está suficientemente reticulada para que sea insoluble en el portador volátil. Las resinas que se prefieren en particular son las que comprenden unidades repetidas monofuncionales o unidades R3Si01/2 "M" y las unidades cuatrifuncionales o Si02 "Q", conocidas de cualquier otra forma como resinas "MQ", según se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,330,747, Krzysik, otorgada el 19 de julio de 1994 e incorporada en la presente como referencia. En la presente invención la relación de las unidades funcionales "M" a "Q" de preferencia es aproximadamente 0.7 y el valor de n es 1.2. Las resinas de organosiloxano tales como éstas están comercialmente disponibles tales como Wacker 803 y 804 disponibles de Wacker Silicones Corporation de Adrián Michigan, KP545 de ShinEtsu Chemical y G. E. 1170-002 de General Electric Company.

Agente dermoactivo adicional Las composiciones de la presente invención pueden comprender además una cantidad segura y eficaz de un agente dermoactivo adicional. Los agentes dermoactivos útiles en la presente incluyen agentes aclaradores de la piel, agentes antiacné, emolientes, agentes antiinflamatorios no esteroides, anestésicos tópicos, agentes de bronceado artificial, antisépticos, activos antimicrobianos y antifúngicos, agentes calmantes para la piel, agentes de protección solar, agentes reparadores de la barrera de la piel, agentes antiarrugas, activos antiatrofodermia, lípidos, inhibidores de sebo, agentes percibidos por la piel, inhibidores de proteasa, agentes para tensar la piel, agentes antiescozor, inhibidores del crecimiento del pelo, potenciadores enzimáticos de descamación, agentes antiglicación, y mezclas de éstos. La presente composición comprende, cuando se incluyen, de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 30 %, de preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de un agente dermoactivo adicional. El tipo y la cantidad de agentes dermoactivos se seleccionan de modo que la inclusión de un agente específico no afecte la estabilidad de la composición. Los agentes aclaradores de la piel útiles en la presente se refieren a ingredientes activos que mejoran la hiperpigmentación en comparación con el pretratamiento. Agentes aclaradores de la piel útiles en la presente incluyen los compuestos de ácido ascórbico, ácido azeláico, butil hidroxianisol, ácido gálico y sus derivados, ácido glicirricínico, hidroquinona, ácido kójico, arbutina, extracto de mora, y mezclas de éstos. Se cree que el uso de combinaciones de agentes aclaradores de la piel es ventajoso ya que éstas pueden proporcionar un beneficio de aclaramiento de la piel a través de diversos mecanismos. Los compuestos de ácido ascórbico útiles en la presente invención incluyen, ácido ascórbico, propiamente dicho, ácido L-ascórbico, sal de ácido ascórbico y los derivados de éstos. Las sales de ácido ascórbico útiles en la presente incluyen las sales de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, bario, amonio y protamina. Los derivados de ácido ascórbico útiles en la presente incluyen, por ejemplo esteres de ácido ascórbico, y sales de éster de ácido ascórbico. Los compuestos de ácido ascórbico especialmente preferidos incluyen ácido 2-o-D-glucopiranosil-L-ascórbico que es un éster de ácido ascórbico y glucosa usualmente conocido como 2-glucósido de ácido L-ascórbico o ascorbil glucósido, y sus sales metálicas, y las sales de éster de fosfato de ácido L-ascórbico tal como ascorbilfosfato de sodio, ascorbilfosfato de potasio, ascorbilfosfato de magnesio y ascorbilfosfato de calcio. Los compuestos ascórbicos comercialmente disponibles incluyen fosfato ascorbilo de magnesio disponible de Showa Denko, ácido 2-o-D-glucopiranosil-L-ascórbico disponible de Hayashibara y fosfato de L-ascorbilo de sodio con el nombre comercial STAY C50 disponibles de DSM.

Otros agentes aclaradores de la piel hidrófobos útiles en la presente incluyen derivados de ácido ascórbico tales como tetraisopalmitato de ascorbilo (por ejemplo, VC-IP disponibles de Nikko Chemical), palmitato de ascorbilo (por ejemplo disponibles de DSM), dipalmitado de ascorbilo (por ejemplo, NIKKOL CP disponibles de Nikko Chemical); undecilenoilfenilalanina (por ejemplo, SEPIWHITE MSH disponibles de Seppic); ácido octadecenodióico (por ejemplo, ARLATONE DIOIC DCA disponibles de Uniquema); extracto de semilla de oenothera biennis, y extracto de fruta de pyrus malus (manzana), y mezclas de éstos. Otros agentes dermoactivos útiles en la presente incluyen los que se seleccionan del grupo formado por pantenol, peróxido de benzoilo, ácido 3-hidroxibenzóico, farnesol, fitantriol, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 4-hidroxibenzóico, ácido acetilsalicílico, 2-hidroxibutanóico, ácido 2-hidroxipentanóico, ácido 2-hidroxihexanóico, ácido cis-retinóico, retinol, esteres de retinilo (por ejemplo, propionato de retinilo), ácido fítico, N-acetil-L-cisteína, ácido lipóico, tocoferol y sus esteres (por ejemplo, acetato de tocoferilo), ácido azeláico, ácido araquidónicoi, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, ketoprofeno, hidrocortisona, acetominofeno, resorcinol, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenil éter, 3,4,4'-triclorocarbanilida, octopirox, clorhidrato de lidocaína, clotrimazol, miconazol, ketoconazol, sulfato de neomicina, teofilina, y mezclas de éstos.

Agente absorbente de radiación UV Las composiciones de la presente invención pueden comprender además una cantidad segura y eficaz de un agente absorbente de radiación UV. Una amplia variedad de agentes de protección contra la radiación UV que son adecuados para usar en la presente, tales como los que se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,087,445, Haffey y col., otorgada el 11 de febrero de 1992; 5,073,372, Turner y col., otorgada el 17 de diciembre de 1991 ; 5,073,371 , Turner y col., otorgada el 17 de diciembre de 1991 ; y en la publicación de Segarin, y col., en el Capítulo VIII, págs. 189 et seq., Cosmetics Science and Technology (1972). Cuando se incluye un agente absorbente de la radiación UV en la composición de la presente, su concentración varía de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 15 %. Los agentes absorbentes de la radiación UV útiles en la presente son, por ejemplo, 2-etilhexil-p-metoxicinamato (disponible comercialmente como PARSOL MCX), butilmetoxidibenzoil-metano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, octocrileno, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano, 3-benciliden alcanfor, 3-(4-metilbenciliden) alcanfor, Eusolex™ 6300, octocrileno, avobenzona (disponible comercialmente como Parsol 1789), y mezclas de éstos.

Componentes adicionales Las composiciones de la presente también pueden contener componentes adicionales convencionalmente usados en productos de aplicación tópica, por ejemplo para proporcionar un beneficio estético o funcional a la composición o a la piel tales como beneficios de percepción por medio de los sentidos que se relacionan con la apariencia, el olor o la sensación impartida, beneficios terapéuticos, o beneficios profilácticos (debe comprenderse que los materiales necesarios descritos anteriormente pueden por sí mismos proporcionar esos beneficios). Ejemplos de las clases adecuadas de ingredientes tópicos incluyen: agentes antiadiposis, antioxidantes, eliminadores de radicales, agentes quelantes, vitaminas y derivados de éstos, abrasivos, otros absorbentes de aceite, astringentes, tiníes, aceites esenciales, fragancias, agentes estructurantes, emulsionantes, agentes de solubilización, agentes antiaglutinantes, agentes antiespuma, aglutinantes, agentes amortiguadores, agentes de carga, desnaturalizantes, ajustadores del pH, propelentes, agentes reductores, secuestrantes, biocidas cosméticos, y conservadores.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen aún más y demuestran modalidades dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse 4 como limitantes de la presente invención puesto que son posibles muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance. Donde sea aplicable, los ingredientes se identifican por el nombre químico o el nombre de la CTFA, o de cualquier otro modo, como se define a continuación.

EJEMPLOS 1-8 Los Ejemplos 1 -4 son útiles como base sólida de maquillaje. El Ejemplo 5 es útil como base de maquillaje. El Ejemplo 6 es útil como un producto de base líquida de maquillaje. Los Ejemplos 7-8 son útiles como crema para el cuidado de la piel.

Composiciones Definición de los componentes *1 Ciclopentasiloxano: SH245 distribuida por Dow Corning *2 Polidimetilsiloxietil dimeticona PEG-9: KF-6028 distribuida por Shinetsu Silicone *3 Dimeticona y polímero reticulado de dimeticona y vinildimeticona: KSG-16 distribuido por Shinetsu Silicone *4 Copolímero de etileno/ácido acrílico: EA-209 disponible de Kobo Products Inc. *5 Dispersión de dióxido de titanio/silicona: 70 % de dispersión de Ti02 SAT-CR-50 disponible de Kobo Products Inc. *6 Polycottonseedate de sacarosa: SEFA Cottonate disponible de Kobo Products Inc. *7 Dimeticona de estearilo: DC 2503 disponible de Dow Corning *8 Polímero reticulado de ciclopentasiloxano y dimeticona: mezcla de elastómero de silicona DC9040 disponible de Dow Corning *9 Polimetilsilsesquioxano: Tospearl 2000 disponible de GE Toshiba Silicone *10 Polímero reticulado de copoliol de dimeticona: KSG-21 disponible de Shinetsu Silicone *11 Bis-PEG/PPG-14/14 dimeticona: Abil EM-97 disponible de Goldschmidt *12 PEG-10 dimeticona: KF-6017 disponible de Shinetsu Silicone *13 Ricinoleato de cetilo: Nature Chem CR disponible de CasChem *14 Acetato de tocoferilo: acetato de DL-a-tocoferilo distribuido por Eisai *15 Isononanoato de isotridecilo: Crodamol TN distribuido por Croda *16 Monoisoestearato de sorbitán: Crill 6 disíribuido por Croda *17 Lechada de óxido de hierro y ciclopentasiloxano y dimeticona y glutamato hidrogenado disódico: SA/NAI-Y- 10 / D5 (70 %), SA/NAI-R-10 / D5 (65 %) y SA/NAI-B-10 / D5 (75 %) distribuido por Miyoshi Kasei *18 Lechada de dióxido de titanio y ciclopentasiloxano y dimeticona y glutamato hidrogenado disódico: SA/NAI-TR- 10/D5 (80 %) disponibles de Miyoshi Kasei *19 Lechada de dióxido de titanio y ciclopentasiloxano y dimeticona y meticona: SAS-TTO-S-3/D5 (50 %), distribuido por Miyoshi Kasei *20 Dióxido de titanio y meticona: Dióxido de titanio SI está disponible de Miyoshi Kasei *21 Sílice esférica y meticona: SI-SILDEX H-52 distribuido por Asahi Glass Company Co., Ltd. con la superficie íratada por Miyoshi Kasei, teniendo una absorbencia en aceite mayor de 200 mí/100 g *22 Mica y óxido de zinc y meticona e hidroxiapatita: SI-PLV-20 distribuido por Miyoshi Kasei *23 Mica y meticona: mica SI distribuida por Miyoshi Kasei *24 Niacinamida: niacinamida distribuida por Reilly Industries Inc. *25 Hesperidina de glucosilo: disponibles de Alps Pharmaceutical Industry Co *26 Dipalmitato de piridoxina: Nikkol DP, disponibles de Nikko Chemicals *27 Promatrixyl: mezcla que contiene palmitoil pentapéptido-3, disponible de Sederma, Inc. *28 Pantenol: DL-Pantenol disponible de Alps Pharmaceutícal Ind. *29 Glicerina: Glycerin USP distribuida por Asahi Denka. *30 Butilenglicol: 1 ,3-Butilenglicoldistribuido por Kyowa Hakko Kogyo *31 Cera candelilla: cera candelilla NC-1630 distribuida por Cerarica Noda *32 Cerecina: cera de ozocerita SP-1021 distribuida por Strahl & Pitsh.

Método de preparación Los Ejemplos 1 — 8 se preparan de la siguiente manera: 1 ) Todos los componentes de aceite, incluyendo las mezclas basadas en aceite de silicona, conservadores sólidos solubles en aceite se mezclan con un mezclador adecuado hasta estar homogéneos para hacer una mezcla lipófila. 2) Todos los componentes en polvo ¡nsolubles, tal como se ¡ncluyen, se mezclan con un mezclador adecuado hasta estar homogéneos para hacer una mezcla en polvo. La mezcla en polvo se pulveriza con un pulverizador. La mezcla en polvo se agrega a la mezcla lipófila con un mezclador adecuado hasta adquirir una consistencia homogénea. 3) Todos los componentes solubles en agua se disuelven con un mezclador adecuado hasta que todos los componentes se disuelven totalmente para hacer una fase acuosa. La fase acuosa se agrega al producto del paso 2) para lograr una emulsión a temperatura ambiente usando un homogeneizador. 4) Los componentes de cera, cera candelilla y cerecina, en caso de incluirse, se añaden al producto del paso 3). Para los Ejemplos 1 al 5, estos se calientan hasta disolverse a 80-85 °C en un tanque sellado para derretir las ceras. 5) Finalmente, para los Ejemplos 1-5, la emulsión obtenida se vacía en un envase y se deja enfriar hasta alcanzar la temperatura ambiente utilizando una unidad de enfriamiento para formar una emulsión sólida Para los Ejemplos 6-8, se vacía la emulsión en un envase adecuado.

EJEMPLOS 9-13 Los Ejemplos 9-11 son útiles como productos de lápiz labial El Ejemplo 12 es útil como un producto de base de maquillaje de lápiz labial. El Ejemplo 13 es útil como un producto de base de maquillaje de polvo.

Definición de los componentes *1 Quaternium-18 Hectorita: bentona 38 disponible de Rheox Inc. *2 Hidroxiestearato de colesterilo: Salacos HS disponible de Nisshin Oil Mills, Ltd. *3 Feniltrimeticona: aceite de silicona KF-56 disponible de Shinetsu Si cone *4 Petrolaío líquido: peírolaío líquido distribuido por Witco Chemical *5 Dipalmitato de piridoxina: Nikkol DP, disponible de Nikko Chemicals *6 Hesperidina de glucosilo: disponible de Alps Pharmaceutical Industry Co *7 Rutina de glucosilo: alfa-GRutina, disponible de Toyo Sugar Refining *8 Niacinamida: niacinamida disponible de DSM *9 Urea: urea distribuida disponible de Taisei Chemical *10 Glicerina: glicerina USP distribuida por Asahi Denka *1 1 Ozocerita: cera de ozocerita SP-1021 distribuida por Strahl & Pitsh *12 Cera microcristalina: Multiwax 180-M Yellow distribuida por Witco Chemical *13 Cera candelilla: cera candelilla NC-1630 disponible de Noda wax *14 Parafína: cera de parafina FT-150 distribuida por Sazole. *15 Sebacato/isopalmitato de diglicerilo: Salacos DGS-16 disponible de Nisshin Oil Mills *16 Lanolina refinada de absorción: Crodalan SWL distribuida por Croda *17 Aceite de lanolina: aceite de lanolina distribuido por Croda. *18 Trioctanoína: Hexalan distribuida por Nisshin Oil Mills, Ltd. *19 Isononanoato de isotridecilo: Crodamol TN distribuido por Croda Método de preparación Las composiciones de maquillaje de los Ejemplos 9 a 13 se preparan, en forma adecuada, de la siguiente manera: Primero, una mezcla de los números de componentes 1 hasta 7 se calientan para dispersarse a una velocidad de 157.08 rad/s (1500 rpm) a 261.80 rad/s (2500 rpm) utilizando un aparato Homomixer a 90 °C en un tanque sellado. Por separado, una mezcla de componentes de los números 8 hasta a 11 se disuelven a 90 °C. Esta solución (números de componentes 8-11 ) se añade a la dispersión (números de componentes 1-7), y la mezcla se dispersa aún más a una velocidad de 523.60 rad/s (5000 rpm) a 733.04 rad/s (7000 rpm) utilizando un aparato Homomixer para formar un gel hidrófobo. Luego, los números de componentes 12 hasta 22, como están presentes, se calientan para disolverse a 80 °C en un tanque sellado, seguido por la adición del gel hidrófobo antes mencionado y el número de componente 23, y la mezcla se dispersa a 80 °C utilizando un dispersador para hacer una dispersión lipófila. La dispersión obtenida se ajusta a una temperatura de 80 °C. Por último, la dispersión se vierte en un recipiente hermético y se deja enfriar hasta alcanzar la temperatura ambiente. Estas modalidades representadas por los ejemplos anteriores son útiles como productos para el cuidado de la piel. Cuando estas modalidades se aplican en la piel del rostro, proporcionan muchas ventajas. Por ejemplo, estas pueden proporcionar mejoramiento en las áreas de tono de la piel, aclaramiento de la piel, aclaramiento de manchas de la piel, reducción de la palidez de la piel, y reducción de las arrugas finas. Se observan mejoramientos significativos en los beneficios antes mencionados cuando los ejemplos se utilizar diariamente durante un período de por lo menos 4 semanas. Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incorporan en sus partes relevantes como referencia en el presente documento; la cita de cualquier documento no debe ser interpretada como una admisión de que constituye una industria anterior respecto de la presente invención. En el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradice cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento escrito deberá regir. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones dentro del alcance de la invención.

Claims (9)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Una composición para el cuidado de la piel; la composición comprende: (1 ) de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % de un compuesto flavonoide; (2) de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 % de un compuesto de vitamina B3; y (3) un portador de fase continua oleosa dermatológicamente aceptable.

2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende adicionalmente de 0.001 % a aproximadamente 15 % de un compuesto de vitamina B6.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el compuesto flavonoide se selecciona del grupo formado por flavanonas sustituidas, flavonas sustituidas, chalconas sustituidas, isoflavonas sustituidas, y mezclas de éstas.

4. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el compuesto flavonoide se selecciona del grupo formado por hesperidina, hesperidina de glucosilo, rutina, rutina glucosilo, miricitrina de glucosilo, isoquercitrina de glucosilo, quercitrina de glucosilo, hesperidina de metilo, y mezclas de éstos.

5. La composición para el cuidado de la piel de conformidad con las reivindicaciones 1 -4, caracterizada además porque el portador de fase continua oleosa es una emulsión agua en aceite que comprende en peso de la composición total: (a) de aproximadamente 20 % a aproximadamente 80 % de un componente de aceite; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un surfactante lipófilo que tiene un HLB de menos de aproximadamente 8; (c) de aproximadamente 10 % a aproximadamente 60 % de agua; (d) de 0 % a aproximadamente 30 % de un componente en polvo opcional; y (e) de 0 % a aproximadamente 30 % de espesante opcional.

6. La composición para el cuidado de la piel de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 % de un espesante de elastómero de silicona.

7. La composición para el cuidado de la piel de conformidad con las reivindicaciones 1-4, caracterizada además porque el portador de fase continua oleosa comprende en peso de la composición total: (a) de aproximadamente 20 % a aproximadameníe 80 % de un componente de aceite; (b) de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % de un surfactante lipófilo que tiene un HLB de menos de aproximadamente 8; (c) de 0 % a aproximadamente 30 % de un componente en polvo opcional; y (d) de 0 % a aproximadamente 30 % de un espesante opcional.

8. Un método para el aclaramiento de la piel que comprende el paso de aplicar la composición de la reivindicación 1 a la piel.

9. Un método para proporcionar un beneficio de antienvejecimiento a la piel que comprende el paso de aplicar la composición de la reivindicación 1 a la piel.