ME01485B - Kinolinski derivati kao antibakterijski agensi - Google Patents
Kinolinski derivati kao antibakterijski agensiInfo
- Publication number
- ME01485B ME01485B MEP-2012-146A MEP14612A ME01485B ME 01485 B ME01485 B ME 01485B ME P14612 A MEP14612 A ME P14612A ME 01485 B ME01485 B ME 01485B
- Authority
- ME
- Montenegro
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- bacterial infection
- compound
- halo
- Prior art date
Links
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title claims 7
- 125000002943 quinolinyl group Chemical class N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 title claims 2
- 229940027991 antiseptic and disinfectant quinoline derivative Drugs 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims 13
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 8
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 7
- -1 cyano, hydroxy Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 3
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 claims 2
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 claims 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002618 bicyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 108010065152 Coagulase Proteins 0.000 claims 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 claims 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000004604 benzisothiazolyl group Chemical group S1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000004603 benzisoxazolyl group Chemical group O1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (21)
1. Upotreba jedinjenja za proizvodnju leka za tretman bakterijske infekcije, naznačena time, da pomenuto jedinjenje je jedinjenje sa Formulom (Ia) i (lb) neka njegova farmaceutski prihvatljiva kisela ili bazna adiciona so, njegov kvaternarni amin, neka njegova stereohemijski izomerička forma, njegova tautomema forma ili njegov A-oksid, gde R1 je vodonik, halo, haloalkil, cijano, hidroksi, Ar, Het, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ili di(Ar)alkil; p je ćeli broj jednak 1, 2, 3 ili 4; R2 je vodonik, hidroksi, merkapto, alkiloksi, alkiloksialkiloksi, alkiltio, mono ili di(alkil)amino ili neki radikal sa formulom gde Y je CH2, O, S, NH ili A-alkil; R3 je alkil, Ar, Ar-alkil, Het ili Het-alkil; R4 je vodonik, alkil ili benzil; R5 je vodonik, halo, haloalkil, hidroksi, Ar, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ili di(Ar)alkil; ili dva susedna R; radikala mogu da zajedno sa fenilnim prstenom, na kojeg su spojeni, formiraju neki a naftil; r je celi broj jednak 1, 2, 3, 4 ili 5; a R6 je vodonik, alkil, Ar ili Het; R7 je vodonik ili alkil; R8 je okso; ili R7 i R8 zajedno formiraju radikal -CH=CH-N=; Z je CH2 ili C(=0); alkil je neki ravno-lančani ili razgranati zasićeni ugljovodonikov radikal koji sadrži od 1 do 6 atoma ugljenika; ili je neki ciklički zasićeni ugljovodonikov radikal koji sadrži od 3 do 6 atoma ugljenika; ili je neki ciklički zasićeni ugljovodonikov radikal koji sadrži od 3 do 6 atoma ugljenika koji su spojeni na ravno-lančani ili na razgranati zasićeni ugljovodonikov radikal koji ima 1 do 6 atoma ugljenika; a gde svaki atom ugljenika može ponekad da bude supstituisan sa hidroksi, alkiloksi ili okso; Ar je neki homocikal koji je izabran iz grupe koja obuhvata fenil, naftil, acenaftil, tetrahidronaftil, a svaki je ponekad supstituisan sa 1, 2 ili 3 supstituenata, a svaki supstituenat je nezavisno izabran iz grupe koja obuhvata hidroksi, halo, cijano, nitro, amino, mono- ili dialkilamino, alkil, haloalkii, alkiloksi, haloalkiloksi, karboksil, alkiloksikarbonil, aminokarbonil, morfolinil i mono- ili dialkilaminokarbonil; Het je neki monociklički heterocikal koji je izabran iz grupe koja obuhvata N- fenoksipiperidinil, piperidinil, pirolil, pirazolil, imidazolil, furanil, tienil, oksazolil, izoksazolil, tiazolil, izotiazolil, piridinil, pirimidinil, pirazinil i piridazinil; ili neki biciklički heterocikal koji je izabran iz grupe koja obuhvata kinolinil, kinoksalinil, indolil, benzimidazolil, benzoksazolil, benzizoksazolil, benzotiazolil, benzizotiazolil, benzofuranil, benzotienil, 2,3- dihidrobenzo[l,4]dioksinil ili benzo[l,3]dioksolil; a svaki monociklički i biciklički heterocikal može ponekad da bude supstituisan na nekom atomu ugljenika sa 1, 2 ili 3 supstituenata, a svaki supstituenat nezavisno je izabran iz grupe koja obuhvata halo, hidroksi, alkil ili alkiloksi; halo je neki supstituenat koji je izabran iz grupe koja obuhvata fluoro, hloro, bromo i jodo; i haloalkil je neki ravno-lančani ili razgranati zasićeni ugljovodonikov radikal koji ima od 1 do 6 atoma ugljenika ili neki ciklički zasićeni ugljovodonikov radikal koji sadrži od 3 do 6 atoma ugljenika ili neki ciklički zasićeni ugljovodonikov radikal koji sadrži od 3 do 6 atoma ugljenika koji su spojeni na neki ravno-lančani ili razgranati zasićeni ugljovodonikov radikal koji sadrži od 1 do 6 atoma ugljenika; a gde jedan ili više atoma ugljenika je supstituisano sa jednim ili više halo atoma; pod uslovom daje bakterijska infekcija drugačija od one koju uzrokuju Mycobacteria.
2.Upotreba u skladu sa zahtevom 1, naznačena time, da R1 je vodonik, halo, Ar, Het, alkil ili alkiloksi.
3.Upotreba u skladu sa zahtevom 2, naznačena time, da R1 je halo.
4.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time. da p je jednak na 1.
5.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da R je alkiloksi.
6.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da R3 je naftil ili fenil, a svaki je ponekad supstituisan sa 1 ili 2 supstituenta.
7.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da R4 je alkil.
8.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da R5 je vodonik ili halo.
9.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da r je 1.
10.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da R6 je vodonik.
11.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da Z je CH2.
12.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da pomenuto jedinjenje je jedinjenje sa Formulom (I a).
13.Upotreba u skladu sa zahtevom 1, naznačena time, da R1 je vodonik; halo; alkil; Ar ili Het; R2 je alkiloksi; R3 je naftil ili fenil, a svaki je ponekad supstituisan sa 1 ili 2 halo; R4 je alkil; R5 je vodonik ili halo; R6 je vodonik; Z je CH2.
14.Upotreba u skladu sa bilo kojem od prethodnih zahteva, naznačena time, da pomenuta bakterijska infekcija je neka infekcija sa gram-pozitivnom bakterijom.
15.Kombinacija (a) nekog jedi nj enj a sa Formulom (Ia) ili (lb), kao staje definisano u bilo kojem od zahteva od 1 do 13, i (b) jednog ili više drugih antibakterijskih agenasa pod uslovom da su pomenuti drugi antibakterijski agensi različiti od agenasa protiv mikobakterija, naznačena time, da se pomenuta upotrebljava u tretmanu neke bakterijske infekcije pod uslovom da je pomenuta bakterijska infekcija različita od infekcija uzrokovanih preko Mycobacteria.
16.Farmaceutska kompozicija koja obuhvata neki farmaceutski prihvatljivi nosilac i, kao aktivni sastojak, neku terapeutski efektivnu količinu (a) nekog jedinjenja sa Formulom (la) ili (lb), kao staje definisano u zahtevima od 1 do 13, i (b) jednog ili više drugih antibakterijskih agenasa pod uslovom da su pomenuti drugi antibakterijski agensi različiti od agenasa protiv mikobakterija, naznačena time, da se pomenuta upotrebljava u tretmanu neke bakterijske infekcije pod uslovom da je pomenuta bakterijska infekcija različita od infekcija uzrokovanih preko Mycobacteria.
17.Jedinjenje kao šta je definisano u zahtevima od 1 do 14, naznačeno time, da se upotrebljava u tretmanu neke bakterijske infekcije pod uslovom da je pomenuta bakterijska infekcija različita od infekcija uzrokovanih preko Mycobacteria.
18.Produkt koji sadrži (a) jedinjenje sa Formulom (Ia) ili (lb), kao staje definisano u bilo kojem od zahteva od 1 do 13, i (b) jedan ili više drugih antibakterijskih agenasa pod uslovom da su pomenuti drugi antibakterijski agensi različiti od agenasa protiv mikobakterija, naznačena time, da se pomenuti produkt koristi kao kombinovani preparat za simultanu, odvojenu ili sekvencijalnu upotrebu u tretmanu neke bakterijske infekcije pod uslovom da je pomenuta bakterijska infekcija različita od infekcija uzrokovanih preko Mycobacteria.
19.Jedinjenje, naznačeno time, daje izabrano iz neke njihove stereohemijski izomerne forme ili nekog njihovog A-oksida.
20.Upotreba kao šta se zahteva u bilo kojem zahtevu od 1 do 14, kombinacija kao šta se zahteva u zahtevu 15, kompozicija kao šta se zahteva u zahtevu 16, jedinjenje kao šta se zahteva u zahtevu 17 ili produkt kao šta se zahteva u zahtevu 18, naznačeni time. da u svima pomenuta bakterijska infekcija predstavlja infekciju sa Staphylococci, Enterococci ili Streptococci.
21.Upotreba, kombinacija, kompozicija, jedinjenja ili produkta kao šta se zahteva u zahtevu 20, naznačeni time, da u svima pomenuta bakterijska infekcija predstavlja infekcija sa Staphylococcus aureus koji je rezistentan na meticilin (MRSA), Staphylococci koji su rezistentni na meticilin i negativni na koagulazu (MRCNS), Streptococcus pneumoniae koji je rezistentan na penicilin ili Enterococcus faecium koji je rezistentan na više lekova.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05107155 | 2005-08-03 | ||
| PCT/EP2006/064847 WO2007014934A2 (en) | 2005-08-03 | 2006-07-31 | Quinoline derivatives as antibacterial agents |
| EP06792614A EP1912649B1 (en) | 2005-08-03 | 2006-07-31 | Quinoline derivatives as antibacterial agents |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ME01485B true ME01485B (me) | 2014-04-20 |
Family
ID=35768115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MEP-2012-146A ME01485B (me) | 2005-08-03 | 2006-07-31 | Kinolinski derivati kao antibakterijski agensi |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8691800B2 (me) |
| EP (1) | EP1912649B1 (me) |
| JP (1) | JP5208739B2 (me) |
| KR (1) | KR101413094B1 (me) |
| CN (1) | CN101277698B (me) |
| AP (1) | AP2483A (me) |
| AR (1) | AR054888A1 (me) |
| AU (1) | AU2006274873B2 (me) |
| BR (1) | BRPI0614099B8 (me) |
| CA (1) | CA2615900C (me) |
| CY (1) | CY1113535T1 (me) |
| DK (1) | DK1912649T3 (me) |
| EA (1) | EA014834B1 (me) |
| ES (1) | ES2397358T3 (me) |
| HR (1) | HRP20120910T1 (me) |
| IL (1) | IL189140A (me) |
| JO (1) | JO2837B1 (me) |
| ME (1) | ME01485B (me) |
| MX (1) | MX2008001601A (me) |
| MY (1) | MY147637A (me) |
| NO (1) | NO342328B1 (me) |
| NZ (1) | NZ566012A (me) |
| PL (1) | PL1912649T3 (me) |
| PT (1) | PT1912649E (me) |
| RS (1) | RS52606B (me) |
| SI (1) | SI1912649T1 (me) |
| TW (1) | TWI385168B (me) |
| UA (1) | UA95911C2 (me) |
| WO (1) | WO2007014934A2 (me) |
| ZA (1) | ZA200801106B (me) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JO2837B1 (en) | 2005-08-03 | 2014-09-15 | جانسن فارمسيتكا ان في | Quinoline derivatives acting as antibacterial agents |
| JO3271B1 (ar) * | 2006-12-06 | 2018-09-16 | Janssen Pharmaceutica Nv | مشتقات الكوينولين المضادة للجراثيم |
| JO2683B1 (en) * | 2006-12-06 | 2013-03-03 | جانسين فارماسوتيكا ان. في | Quinoline antibacterial derivatives |
| JP5246715B2 (ja) * | 2009-01-27 | 2013-07-24 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 蛋白質架橋阻害剤およびその用途 |
| CN104254528B (zh) | 2012-04-27 | 2017-06-06 | 詹森药业有限公司 | 抗菌的喹啉衍生物 |
| US9133167B2 (en) | 2012-04-27 | 2015-09-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Antibacterial quinoline derivatives |
| EA201891644A1 (ru) * | 2016-03-07 | 2019-04-30 | Зе Глобал Эллайенс Фо Тб Драг Девелопмент, Инк. | Антибактериальные соединения и их применение |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001503411A (ja) * | 1996-10-28 | 2001-03-13 | ディパートメント オブ ジ アーミー，ユー．エス．ガバメント | 抗生物質耐性感染症の処置のための化合物、組成物および方法 |
| US6103905A (en) * | 1997-06-19 | 2000-08-15 | Sepracor, Inc. | Quinoline-indole antimicrobial agents, uses and compositions related thereto |
| GB0101577D0 (en) * | 2001-01-22 | 2001-03-07 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
| AR040336A1 (es) * | 2002-06-26 | 2005-03-30 | Glaxo Group Ltd | Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto |
| RS52431B (sr) * | 2002-07-25 | 2013-02-28 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Derivati hinolina i njihova upotreba kao mikobakterijskih inhibitora |
| EP1711492B1 (en) * | 2004-01-23 | 2008-04-16 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Substituted quinolines and their use as mycobacterial inhibitors |
| JO2837B1 (en) | 2005-08-03 | 2014-09-15 | جانسن فارمسيتكا ان في | Quinoline derivatives acting as antibacterial agents |
-
2006
- 2006-07-18 JO JO2006234A patent/JO2837B1/en active
- 2006-07-31 CN CN2006800367813A patent/CN101277698B/zh active Active
- 2006-07-31 PL PL06792614T patent/PL1912649T3/pl unknown
- 2006-07-31 PT PT67926147T patent/PT1912649E/pt unknown
- 2006-07-31 SI SI200631469T patent/SI1912649T1/sl unknown
- 2006-07-31 JP JP2008524502A patent/JP5208739B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-31 MX MX2008001601A patent/MX2008001601A/es active IP Right Grant
- 2006-07-31 US US11/997,015 patent/US8691800B2/en active Active
- 2006-07-31 EP EP06792614A patent/EP1912649B1/en active Active
- 2006-07-31 NZ NZ566012A patent/NZ566012A/en unknown
- 2006-07-31 WO PCT/EP2006/064847 patent/WO2007014934A2/en not_active Ceased
- 2006-07-31 CA CA2615900A patent/CA2615900C/en active Active
- 2006-07-31 DK DK06792614.7T patent/DK1912649T3/da active
- 2006-07-31 ME MEP-2012-146A patent/ME01485B/me unknown
- 2006-07-31 UA UAA200800827A patent/UA95911C2/ru unknown
- 2006-07-31 ES ES06792614T patent/ES2397358T3/es active Active
- 2006-07-31 BR BRPI0614099A patent/BRPI0614099B8/pt active IP Right Grant
- 2006-07-31 EA EA200800513A patent/EA014834B1/ru unknown
- 2006-07-31 AU AU2006274873A patent/AU2006274873B2/en active Active
- 2006-07-31 HR HRP20120910TT patent/HRP20120910T1/hr unknown
- 2006-07-31 KR KR1020087005063A patent/KR101413094B1/ko active Active
- 2006-07-31 RS RS20120577A patent/RS52606B/sr unknown
- 2006-07-31 AP AP2008004320A patent/AP2483A/xx active
- 2006-08-01 MY MYPI20063725A patent/MY147637A/en unknown
- 2006-08-02 AR ARP060103370A patent/AR054888A1/es unknown
- 2006-08-02 TW TW095128222A patent/TWI385168B/zh not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-01-31 IL IL189140A patent/IL189140A/en active IP Right Grant
- 2008-02-01 ZA ZA200801106A patent/ZA200801106B/xx unknown
- 2008-02-29 NO NO20081068A patent/NO342328B1/no unknown
-
2013
- 2013-01-08 CY CY20131100015T patent/CY1113535T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20131116T1 (hr) | Derivati kinolina kao antibakterijska sredstva | |
| JP2009503024A5 (me) | ||
| HRP20160585T1 (hr) | Antibakterijski derivati kinolina | |
| ME01207B (me) | Derivati hinolina za tretiranje latentne tuberkuloze | |
| AR040673A1 (es) | Inhibidores micobacterianos, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto | |
| HRP20140206T1 (hr) | Derivati kinolina kao antibakterijska sredstva | |
| HRP20151250T1 (hr) | Derivati izoksazolo-piridina | |
| JP2009503025A5 (me) | ||
| WO2007031440A3 (en) | 2-aniline-4-aryl substituted thiazole derivatives | |
| ME02113B (me) | Parazitocidni spojevi dihidroizoksazola | |
| JP2010511667A5 (me) | ||
| CA2554049A1 (en) | Quinoline derivatives for use as mycobacterial inhibitors | |
| HRP20210484T1 (hr) | Antimikrobna sredstva koja se temelje na imidazolu | |
| HRP20100428T1 (hr) | Antibakterijski derivati kvinolina | |
| JP2013522224A5 (me) | ||
| CA3081423A1 (en) | Antibacterial compounds | |
| ME01485B (me) | Kinolinski derivati kao antibakterijski agensi | |
| ME01245B (me) | Antibakterijski hinolinski derivati | |
| JP2010511671A5 (me) | ||
| HRP20170044T1 (hr) | Derivati kinolina kao antibakterijska sredstva | |
| JP2009502869A5 (me) | ||
| JP2009503021A5 (me) | ||
| JP2010511670A5 (me) | ||
| ME01484B (me) | Kinolinski derivati kao antibakterijski agensi | |
| WO2006040569A8 (en) | Thiophene amide compounds for use in the treatment or prophylaxis of cancers |