ME00705B - Sud za inhalacioni anestetik - Google Patents

Abstract

Farmaceutski proizvod. Ovaj farmaceutski proizvod čini sud konstruisan od materijala koji sadrži jedan ili više od polipropilena, polietilena ili jonomernih smola. Ovaj sud definiše unutrašnji prostor. Zapremina inhalacionog anestetika koji sadrži fl uoroetar se nalazi u unutrašnjem prostoru koji je definisan ovim sudom. Farmaceutski proizvod. Ovaj farmaceutski proizvod čini sud konstruisan od materijala koji sadrži jedan ili više od polipropilena, polietilena ili jonomernih smola. Ovaj sud definiše unutrašnji prostor. Zapremina inhalacionog anestetika koji sadrži fl uoroetar se nalazi u unutrašnjem prostoru koji je definisan ovim sudom.

Description

Ovaj pronalazak se odnosi na sud za inhaladoni anestetik i na postupak za čuvanje enestefika. Detaljnije, ovaj pronalzak je usmeren na sud konstruisan od materijala koji predstavlja barijeru za prolazak pare kroz zidove suda i koji nije reaktivan sa inhaladonim anestetikom koji se u njemu nalazi.

Agensi fluoroetarskog inhaladonog anestiiika, kao što su sevoflurane (fluorometil-2,2,2-trifluoro-l-(trifluoromefil)etiletar), enflurane (fluorometil-2, 2, 2- trifluoro-l-(trifluoromefil)etiletar), enflurane (2-hloro-l, l,2-1rifluoroetil-difluorometiletar), isoflurane (l-hloro-2,2,2-trifluoroetil-difluorometiletar), metoxyflurane (2,2-dihloro-l, l- difluoroetil-metiletar) i desflurane (2-difluorometil-l,2,2,2-tetrafluoroetiletar) tipično se distribuiraju u sudovima koji su konstruisani od stakla. Mada se pokazalo da su ovi fluoroeiarski agens odlični anestetički agensi, nađeno je da pod izvesnim udovima fluoroetarski agens i stakleni sud mogu da stupe u interakciju, čime se olakšava razgradnja fluoroetarskog agensa. Smatra se da je ova interakdja posledica prisustva Luisove kiseline u materijalu staklenog suda. Luisove kiseline imaju nepopunjenu orbitaiu koja može da primi slobodan par elektrona i tako predstavlja potendjalno medo za reakdju sa alfa-fluoroetarddm ostatkom (-C-0-C-F) u fluoroetankom agensu. Razgradnja ovih fluoroetarskih agenasa u prisustvu Luisove kiseline može da dovede do stvaranja proizvoda razgradnje kao što je fluorovodonična kiselina.

Stakleni materijal koji se obično koristi za čuvanje ovih fluoroetarskih agenasa se svrstava u tip IH stakla. Ovaj materijal sadrži silidjum-diokad, kalrijum-hidroksid, natrijum- hiđrokad i aluminijurn-okšd. Tip Dl stakla predstavlja barijeru za prolazak pare kroz zid suda i time sprečava prolaz fluoroetarskog agensa kroz njega, a sprečava i ulazak drugih para u sud. Međutim, aluminijum-oksid, koji se nalazi u staklenim materijalima kao što je tip M stakla, ima tendenciju da deiuje kao Luisova kiselina kada je direktno izložen fluoroetarskom agensu, pa tako olakšava razgradnju fluoroetarskog agensa. Proizvodi razgradnje nadali ovom razgradnjom, npr. fluorovodonična kiselina, mogu da nagrizaju unutrašnju površinu staklenog suda, Srne izlažu siedeće količine aluminijum-oksicla fruoroetarskom jedinjenju i tako olakšavaju nastavak razgradnje fluoroetarskog jeđinjenja. U nekim slučajevima, nastali proizvodi razgradnje mogu da dovedu u pitanje strukturni integritet staklenog suda.

Činjeni su napori da se inhibira reaktivost stakla pomoću raznih hemikalija. Na primer, nađeno je da tretiranje stakla sa sumporom u nekim slučajevima štiti stakleni materijal. Međutim, shvatljivo je da u mnogim primenama prisustvo sumpora na površni staklenog suda nije prihvatljivo.

Dalje, na staklene sudove se mora paziti zbog lomljenja. Na primer, stakleni sudovi se mogu slomiti ako se ispuste ili ako se na neki drug način izlože prevelikoj sli, bilo prilikom upotrebe ili za vreme transporta ili rukovanja. Ovakvi lomovi mogu izazvati izlaganje medicinskih i prisutnih lica sadržajima staklenog suda. Tom prilikom inhalađoni anestetički agens brzo ispare. Dakle, ukoliko stakleni sud sadrži inhalacioni anestetik, kao što je sevoflurane, lom suda može da zahteva hitnu evakuaciju prostora koji okružuje slomljeni sud, npr. operacione sale ili medicinske prostorije.

Pokušaji da se smanje opasnosti od lomljenja tipično su se svodili na prevlačenje spoljašnjih površna stakla koje nisu u kontaktu sa proizvodom sa polivinilhloridom (FVC) ili sintetičkom termoplastičnom smolom, kao što je Surlyn® (zaštićeno trgovačko ime kod EJ. Du Pont De Nemours and Company). Ovi pokušaji povećavaju cenu suda i nisu estetski zadovoljavajući, a ne otklanjaju gore-pomenute probleme povezane sa razgradnjom do koph može da dođe kada se koristi staklo za čuvanje anestetičkih agenasa kop sadrže fluoroetre.

Kod ovih razloga je poželjno dobijanje suda kop će biti konstruisan od materijala različitog od stakla, u kome će se čuvati, transportovati i koristiti inhalacioni anestetici, čime bi se izbejpi gore-pomenuti nedostaci stakla. Poželjan materijal ne srne da sadrži Luisove kiseline koje bi mocpe da pokrenu razlaganje agensa inhaladonog anestetika, treba da predstavlja dovoljnu barijeru za prolazak pare bilo u ili iz suda, i da ima povećanu otpornost suda prema lomljenju, u poređenju sa staklom.

Ovaj pronalzak je usmeren na farmaceutski proizvod. Ovaj proizvod je sud konstruisan od materijala kop sadrži jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomemih smola. Ovaj sud definiše unutrašnji prostor u kome se nalazi zapremina inhaladonog anestetika kop sadrži fluoroetar.

U alternativnoj realizadp ovaj pronalzak je usmeren na farmaceutski proizvod u kome sud kop definiše unutrašnp prostor ima unutrašnju površinu naspram unutrašnjeg prostora. Unutrašnja površina suda je konstruisana od materijala kop sadrži jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomemih smola. Zapremina inhaladonog anestetika kop sadrži fluoroetar se nalazi u unutrašnjem prostoru ovog suda.

Dalje, ovaj pronalazak je usmeren na postupak čuvanja inhaladonog anestetika. Ovaj postupak se sastop u stavljanju predodređene zapremine inhaladonog anestetika kop sadrži fluoroetar. Daje se takođe sud, a ovaj sud je konstruisan od materijala kop sadržei jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomemih smola. Ovaj sud definiše unutrašnp prostor. Predodređena zapremina inhaladonog anestetika kop sadrži fluoroetar se stavlja u unutrašnp prostor ovog suda.

U alternativnoj realizadp postupka ovog pronalaska, daje se predodređena zapremna inhaladonog anetetika kop sadrži fluoroetar. Pored toga, daje se sud koji ima unutrašnju površnu koja definiše unutrašnp prostor. Ova unutrašnja površina suda je konstriuisana od materijala kop sadrži jedan ili više od polipropilen, polietilen i jonomemih smola.

Predodređena zapremina inhaladonog anestetika koji sadrži fluoroetar se stavlja u unutrašnji prostor ovog suda.

Za potpunije razumevanje ovog pronalaska daje se detaljan opis ko$ dedi, koji je povezan sa pratećim crtežom:

Slika 1 je poprečni presek farmaceutskog proizvoda konstruisanog u skladu sa ovim pronalaskom.

Farmaceutski proizvod konstruisan u skladu sa ovim pronalaskom predstavlja 10 na slici 1. Farmaceutski proizvod 10 sadrži sud 12 kaj ima unutrašnju povrSnu 14. Unutrašnja površna 14 definiše unutrašnji prostor 16 suda 12. U poželjnoj realizaciji ovog pronalaska inhaladoni anestetik 18 sadrži fluoroetarsko jedinjenje. Inhaladoni anestetici koji sadrže fluoroetar, koji se koriste u vea sa ovim pronalaskom, ali rusu neophodno ograničeni istima, su sevoflurane, enflurane, methoxyflurane i desflurane. Inhaladoni anestetik 18 je fluid koj može da se sastoji od tečne faze, gasovite faze ili i tečne i gasovite faze. Slika 1 prikazuje anestetik 18 u tečnoj fazi.

Svrha suda 12 je da sadrži inhaladoni anestetik U realizadji ovog pronaladta, prikazanog na stid 1, sud 12 je u obliku boce. Međutim, podrazumeva se da sud 12 može imati različite konfiguracije i zapremine, a da se ne odstupi od duha i obima ovog pronalaska. Na primer, sud 12 može da se kontiguriše kao sud za transportovanje velikih zapremina (npr. desetine ili stotine Stara) inhaladonog anestetika 18. Ovakvi sudovi za transportovanje mogu biti pravougaonog, sfemog i/ili ovalnog poprečnog preseka, bez odstupanja od namene obima ovog pronalaska.

Poželjno je da se sud 12 konstruiše od materijala koji svodi na minimum količinu propuštene pare u ili iz suda 12, čime se svod na minimum količina inhaladonog anestetika 18 koji se osbbod iz unutrašnjeg prostora 16 suda 12 i tako svede na minimum količinu propuštene pare, npr. propuštene vodene pare iz spoljašnje sredine suda 12 u unutrašnji prostor 16, a time u inhaladoni anestetik 18. Poželjno je takođe da se sud 12 konstruiše od materijala koji ne olakšava razgradnju inhaladonog anestetika 18. Pored toga, poželjno je da se sud 12 konstruiše od materijala koji svodi na minimum mogućnosti lomljenja suda 12 za vreme čuvanja, transporta i upotrebe.

Nađeno je da sudovi konstruisani od materijala koji sadrži polieiilen-naftalat predstavljaju željenu barijeru za paru, hemijsku interakciju i karakteristike čvrstine, kada se koristi sa inhalacionim anestetikom 18. Onaj ko je uobičajeno verziran podrazumeva sa postoje mnoge različite vrste poiietilien-naftalatnih polimera kod kojih variraju molama masa, ađitivi i sadržaj naftalata. Ovi polimeri se mogu svrstati u kategorije, u tri različite gripe: homopolimere, kopolimere i blende. Nađeno je da homopolimeri polietilen-naftalata predstavljaju veću barijeru prolasku pare, u poređenu sa kopolimerima i blendama. Iz tog razloga, poželjno je da materijal od koga je konstruisan sud 12 iz ovog pronalaska bude konstruisan od homopolimera polietilen-naftalata.

Međutim, podrazumeva se da neki kopolimeri i blende polietilen-naftalata mogu da se koriste u skladu sa ovim pronalaskom, pod uslovom da predstavljaju adekvatnu barijeru za prolazak para, npr. inhalacionog anestetika i vodene pare kroz njih i pod ustavom da daju željenu čvrstinu i ne-reaktivnost prema inhaladonom anestetiku 18.

Pored poželjnih karakteristika barijere za paru materijala koji sadrže polietilen-naftalat, potrebno je da polietilen-naftalat ne sadrži Luisove kiseline, pa time ne predstavlja opasnost u smislu razgradnje inhaladonog anestetika koji sadrži fluoroetar, a koji se nalari u sudu kop je konstruisan od njega.

Primer materijala od polietilen-naftalata kop se koristi u skladu sa ovim pronalaskom je poliestarska smola HiPERTUF™ 90000 (trgovačko ime firme Shell Chemical Company), polietilen-naftalat na osnovi 2,6-dimetilnaftalata. Onaj ko je verziran podrazumeva da se mogu koristiti i drug polietilen-naftalati, a da se odstupi od obima ovog pronalaska kop se daje u nastavku, u priključenim patentnim zahtevima.

U prvoj realizacip ovog pronalaska sud 12 se konstruiše od jednobojnog materijala. To znači da je sud 12 u suštini homogen po njegovom preseku. U ovoj realizadp, kao što je gore razmatrano, sud 12 se konstruiše od materijala kop sadrži polietilen-naftalat

U alternativnoj realizaciji ovog pronalaska, sud 12 je višeslojan. Naziv višeslojan, koji se ovde koristi, obuhvata: (i) materijale koji su konsiruisani od više od jednog sloja, pri čemu su najmanje dva sloja konstruisana od različitih materijala, ili materijala koji imaju razliate performanse, pri čemu su ti slojevi vezani jedan za drug ili povezani na neki drug način jedan sa drugim, tako da formiraju jedinstvenu tablu; (ii) materijali kop imaju prevlaku od različitog materijala; (iii) materi jati kop su povezani sa postavom, a ova postava je konstruisana od različitog materijala; i (iv) poznate bilo koje varijacije gornjih. U ovoj alterantivnoj realizaciji ovog pronalaska, unutrašnja površna 14 suda 12 poželjno je da se konstruiše od materijala kop sadrži polietilen-naftalat Pođrazumeva se da površna suda 14, koja je u dodiru sa inhalacionim anestetikom kop sadrži fluoroetar, poželjno sadiš polietilen-naftalat, kako bi se dobile željene karakteristike barijere za paru i simultano svela na minimalnu meru verovatnoča razgradnje inhalacionog anestetika kop sadiš fluoroetar.

U alterantivnoj realizaciji ovog pronalaska sud 12 se konstruiše od materijala kop sadrži polimetilpenten. U poželjnoj realizaciji se koristi poiiciklometilpenten. Primer polimetilpentenskog materijala kop se koristi u vezi sa ovim pronalaskom je ”Daikyo Rean CZ” koji proizvodi i prodaje Daikyo/Pharma-Gummi/West Group. Ovo je pofidklometilpentenski materijal. Alternativno, unutrašnja površna 14 suda 12 se konstruiše od materijala kop sadrš polimetilpenten. U ovoj alternativnoj realizaciji unutrašnja površna 14 može biti u obliku (i) postave unutar tela koje definiše različit materijal, npr. staklo; ili prevlake nanete na telo koje definiše drug materijal; ili (iii) jednog od slojeva višeslojnog materijala, kao što je gore pomenuto u vezi poli etil en-naftalata.

U drugoj alternativnoj realizaciji ovog pronalaska, sud 12 se konstruiše od materijala koji sadiš jedan ili više od potipropilen, polietilen i jonomer. Alternativno, unutrašnja površna 14 suda 12 se konstruiše od materijala koji sadrš jedan ili više od potipropilen, polietilen i jonomemih smola, kao što je SURLVN* jonomema smola koju proizvodi DuPont Naziv "jonomema smola” koji se ovde koristi, odnos se na termoplastični potimer koji je umrežen jonima. U ovoj alternativnoj realizaciji, unutrašnja površna može biti u obliku; (i) postave nanete unutar tela definisanog različitim materijalom, npr. stakla;

ili (ii) prevlake nanete na telo definisano različitim materijalom; ili (iii) kao sloj u višeslojnom materijalu, kao što je gore pomenuto u vezi sa polietilen-naftalatom.

Onaj ko je uobičajeno vendra u stanju tehnike pođrazumeva da se prevlaka može naneti na unutrašnju površinu suda 12 upotrebom niza poznatih tehnika. Poželjna tehnika će zavisiti od (i) materijala od koga je napravljen sud 12; i (ii) materijala prevlake koja se nanosi na sud 12. Na primer, ukoliko je sud 12 konstruisan od poznatog staklenog materijala, prevlaka se može naneti na unutrašnju površinu suda 12 zagrevanjem suda 12 najmanje do temperature topljenja materijala prevlake koja treba da se nanese na nje<p. Materijal prevlake se zatim nanosi na zagejan sud 12 korišćenjem niza poznatih tehnika, npr. sprejiranjem atomiziranog materijala prevlake po unutrašnjoj površini. Sud 12 se zatim ostavi da se ohladi do temperature ispod temperature topljenja materijala prevlake, čime materijal prevlake formira jedinstven, celovit film ili sloj, odnosno unutrašnju površinu 14.

Kao što pokazuje dika 1, sud 12 definiše otvor 20. Otvor 20 omogućava punjenje suda 12 i predstavlja pristup sadržaju suda 12, a isto tako kada je to potrebno, dozvoljava uklanjanje sadržaja iz suda 12. U realizaciji ovog pronalaska koja je prikazana na slici 1, otvor 20 je grlo boce. Međutim, pođrazumeva se da postoje raznolike poznate varijacije otvora 20, bez odstupanja od obima ovog pronalaska.

Poklopac 22 je konstruisan da zaptiva prolaz fluida kroz otvor 20, čime je inhaiadoni anestetik 16 unutar suda 12 zaptiven. Poklopac 22 se može konstruisati od različitih poznatih materijala. Međutim, poželjno je sa se poklopac 22 konstruiše od materijala koji svodi na minimum prolazak pare kroz njega i svodi na minimum verovatnoću razgradnje inhalacionog anestetika 16. U poželjnoj realizaciji ovog pronalaska, pokopao 22 se konstruiše od materijala koji sadrži propilen-naftalat U alternativnoj realizaciji ovog pronalaska, poklopac 22 ima unutrašnju površinu 24 koja je konstruisana od materijala koji sadrži polietilen-naftalat U drugoj atterantivnoj realizaciji ovog pronalaska, poklopac 22 i/ili njegova unutrašnja površina su konstaruisani od materijala koji sadrži polipropilen, polietilen i/ili jonomer, materijal čije su karakteristike barijere za paru dovoljne da svedu na minimum propuštanje vodene pare i pare inhalacionog anestetika kroz njega. U još jednoj alternativnoj realizaciji ovog pronalaska, poklopac 22 i/ili njegova unutrašnja površna 24 su konstruisani od materijala koji sadrži poBmetiipenten. U zaključku, podrazumeva se da se poklopac 22 i/ili njegova unutrašnja površna 24 mogu konsiruisati od polipropilena, polietilena, polietilen-naftalata, polimetilpentena, jonomemih smola i njihovih kombinacija. Kao što je gore razmatrano u vezi suda 12, poklopac 22 po prirodi može biti homogen ili višeslojan.

Poklopac 22 suda 12 se može tako konstruisati da se poklopac 22 može preko zavrtnja pričvrstiti za njega. Sudovi i poklopci ove vrste su dobro poznati. Moguće su takođe alternativne realizacije poklopca 22 i suda 12, koje odmah prepoznaju oni koji su verzirani u stanje tehnike. Takve alternativne realizacije su, ali nisu njima oganičene, poklopci koji se mogu utisnuti na sudove, poklopci koji se adhesdvnim putem mogu pričvrstiti za sudove, i poklopci koji se mogu pričvrstiti za sudoe korišćenjem pogodnih mehaničkih pomagala, kao što je metalni prsten. U poželjnoj realizaciji ovog pronalaska poklopac 22 i sud 12 su tako oblikovani da se poklopac 22 može ukloniti sa suda 12 bez izazivanja trajnog oštećenja bilo poklopca 22 ili suda 12, Čime se omogućava korisniku da otvor 20 ponovo zaptije sa poklopcem 22 kada se željena zapremina inhalacionog anestetika 18 ukloni iz suda 12.

Sud 12 može da ima i dodatna svojstva koja fine sastavni deo ovog pronalaska. Na primer, sud 12 se može oblikovati tako da ima sistem za ispuštanje inhalacionog anestetika 18 iz suda 12 u isparivać anestezije. U U.S. Patent No. 5,505,236 (Grabenkort) opisan je takav sistem.

Postupci za pravljenje sudova ove vrste koja se koristi u ovom pronalasku su poznati u stanju tehnike. Na primer, poznato je da se polietilen-naftalat mora osušti do nivoa sadržaja vlage približno 0,005% pre prerade da bi se dobila optimalna fizička svojstva suda 12 i poklopca 22. Poželjan postupak pravljenja sudova 12 i poklopaca 22 kop se koriste u vezi sa ovim pronalaskom, zahteva livenje uz brizganje i širenje duvanjem materijala kop sadrži polietilen-naftilat Naročito su podesne masne koje proizvodi AOKI Technical Laboratory, Ine. of Tokyo, Japan, za obavljanje ovakve operacije Uvenja. Materijal kop sadrži polietilen-naftalat se lije uz brizganje u pred-oblik, koji se zatim prenosi u sekciju za đuvanje gde se širi i razduva dok ne oblikuje sud. Sud se zatim u šara zageva i odgreva na konvencionalan nafin.

Nađeno je da odgrevanje materijala koji sadrži polietilen-naftalat povećava stepen kristalizacije u materijalu do granice koja se ne može dostići samim postupkom livenja sa duvanjem. Povećana kristalizacija ima za posledicu veću barijeru sa propuštanje pare, pa se time poboljšavaju karakteristike barijere suda 12 kop je konstruisan iz odgajanog materijala kop sadrži polietilen-naftalat Porast kristalizacije smanjuje takođe ukupnu masu suda 12 (računato prema masi neophodnoj da se ostvari odabrana čvrstina suda) i količinu materijala potrebnog da se ostvari data čvrstina suda 12.

Povećana čvrstina suda dozvoljava da sud izdrži veća punjenja za vreme transporta, čuvanja i upotrebe, čime se svodi na minimum lom suda. Na primer, poželjna je veća čvrstina suda kada se sudovi 12 stavljaju jedan na drug, što se dogtđa kada se sudovi 12 ili kutije ili palete sudova 12 slažu jedna iznad druge prilikom transporta ili skladištenja. Treba napomenuti da sud konstruisan od materijala kop sadrži odgrejan polietilen-naftalat ima manju masu nego stakleni sud uporednih karakteristika čvrstoće, manje je podložan lomu od staklenog suda uporedne mase i manje košta njegova proizvodnja, nego staklenog suda uporednih karakteristika i performansi. Manja masa suda smanjuje troškove povezane sa transportom takvih sudova. Dalje, ovakav sud nema potencijal razgadnje inhalacionog anestetika koji sadrži fluoroetar, kop ima stakleni sud.

Postupak iz ovog pronalaska obuhvata i predodređenu zapreminu inhalacionog anestetika kop sadra fluoroetar 16. Inhalađoni anestetik kop sadrži fluoroetar 16 može biti jedan ili više između: sevoflurane, enflurane, isoflurane, methoxyflurane i desflurane. Daje se takođe sud 12 konstruisan u skladu sa gore-opisanim farmaceutskim proizvodom. Detaljnije, sud 12 deflniše unutrašnji prodor, a konstruisan je od materijala kop sadrži polietilen-naftalat, tako da je polietilen-naftalan prisutan na unutrašnjoj površini 14 suda 12, bilo zato što je to homogeni materijal koji karakteriše sud 12, ili zato do je unutrašnja površina 14 od višeslojnog materijala koji je konstruisan od polietiien-naftaiata, kao što je gore razmatrano. Postupak iz ovog pronalaska još obuhvata i fazu stavljanja predodređene zapremine inhalacionog anestetika koji sadra fluoroetar 16 u ovaj unutrašnji prostor definisan ovim sudom.

U alternativnoj realizaciji postupka iz ovog pronalaska daje se predodređena zapremina inhaladonog anestetika kop sadrži fluoroetar 16. Inhalacioni anestetik kop sadrži fluoroetar 16 može biti jedan ili više između; sevoflurane, enflurane, isoflurane, methoxyflurane i desflurane. Daje se takođe sud 12 konstruisan u skladu sa gore-opisanim proizvodom. Detaljnije, sud 12 definiše unutrašnji prostor, a konstruisan je od materijala koji sadrži polimetilpenten, pri čemu je polimetiipenten prisutan na unutrašnjoj površini 14 suda 12, bilo zato Sto homogeni materijal karakteriše sud 12, ili zato što je unutrašnja površina 14 višeslojni materijal konstruisan od poiimetilpentena, kao što je gore razmatrano. Ovaj postupak obuhvata još i fazu stavljanja predodređene zapremine inhaladonog anestetika kop sadrži fluoroetar u unutrašnp prostor deflnisan ovim sudom.

U sledećoj alternativnoj realizadp postupka iz ovog pronalaska daje se predodređena zapremina inhaladonog anestetika kop »drži fluoroetar 16. Inhalacioni anestetik kop sadrži fluoroetar 16 može biti jedan ili više između; sevoflurane, enflurane, isoflurane, methoxyflurane i desflurane. Daje se takođe sud 12 konstruisan u skladu sa gore-opisanim proizvodom. Detaljnije, sud 12 definiše unutrašnp prostor, a konstruisan je od materijala kop sadrži jedan iU više od polipropilen, polietilen ili jonomemih smola, pri čemu je(su) pomenut(i) materijal(i) prisutan na unutrašnjoj površini 14 suda 12, bilo zato Što homogeni materijal karakteriše sud 12, ili zato Sto je unutrašnja površina 14 višeslojni materijal konstruisan od pomenutih materijala, kao što je gore razmatrano. Ovaj postupak obuhvata još i fazu stavljanja predodređene zapremine inhaladonog anestetika kop sadrži fluoroetar 16 u unutrašnp prostor deflnisan ovim sudom.

Podrazumeva se da sud 12 i njegova unutrašnja površina 14 mogu da se konstruišu od više od jednog gore-pomenutih materijala.

U svakoj od realizadja postupka iz ovog pronalaska, sud 12 može da definiše otvor 20, tako da otvor 20 predstavlja komunikadju za fluid između unutrašnjeg prostora 16 suda 12 i spoljašnje sredine suda 12. Svaka od realizadja ovog pronalaska može još da sadrži i davanje poklopca 22 kop je konstruisan od materijala kop sadrži jedan ili više između: polipropilen, polietilen, jonomema smola, polieiilen-naftaiat i polimeiilenpenten. Alternativno, poklopac 22 se može konstruisati tako da njegova unutrašnja površina 24 bude konstruisana od materijala koji sadrži jedan ili više između: polipropilen, polietilen, jonomema smola, polietilen-naftalat i polimetilenpenten. Postupak ovog pronalaska još sadrži i zaptivanje otvora koga definiše sud 12 sa poklopcem 22.

Iako su farmaceutski proizvod i postupak ovog pronalaska ovde opisani pozivanjem na neke poželjne realizacije, jasno je svakome ko je uobičajeno verziran u stanju tehnike da se mogu praviti različite modifikacije ovog pronalaska bez odstupanja od duha i obima ovog pronalaska koji je ovde opisan i patentnih zahteva kop su priključeni.

Claims (13)

1.    Proizvod za inhalacioni anestetik (10), naznačen time, što sadrži sud (12) konstruisan od materijala koji sadrži jedinjenje koje se bira iz grupe koju čine polietilen-naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihove kombinacije, a pomenuti sud definiše unutrašnji prostor (16) tako da se u njemu sadrži izvan tela pacijenta inhalacioni anestetik (18); i zapremina sevoflurane-a koja je sadržana u pomenutom unutrašnjem prostoru (16) koga definiše pomenuti sud (12).

2.    Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što pomenuti sud (12) ima unutrašnju površinu (14), koja je u vezi sa pomenutim unutrašnjim prostorom, koja je konstruisana od materijala koji se sastoji od jedinjenja izabranog iz grupe koju čine polietilen naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihova kombinacija.

3.    Proizvod za inhalacioni snastetik (10) prema zahtevu 1 ili 2, naznačen time, što pomenuti sud (12) definiše otvor na njemu (20) koji omogućava komunikaciju fluidu između unutrašnjeg prostora (16) definisanog pomenutim sudom (12) i spoljašnje okoline pomenutog suda, a pomenuti proizvod za inhalacioni anastetik sadrži još i poklopac (22) koji je konstruisan da zaptiva pomenuti otvor i koji je konstruisan od jedinejnja izabranog iz grupe koju čine polipropilen, polietilen, polietilen naftalat, polimetilpenten, jonomerne smole i njihove kombinacije.

4.    Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 3, naznačen time, što poklopac (22) ima unutrašnju površinu (24) konstruisanu od materijala koji je izbran iz grupe koji čine polipropilen, polietilen, polietilen naftalat, polimetilpentan, jonomerne smole i njihova kombinacija.

5.    Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što pomenu sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži polietilen naftalat.

6.    Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži polimetilpentan.

7.    Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži polipropilen.

8.    Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, što sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži polietilen.

9.    Proizvod za inhalacioni anestetik (10) prema zahtevu 1, naznačen time, gde sud (12) je konstruisan od materijala koji sadrži jonomerne smole.

10.    Postupak čuvanja inhalacionaog anestetika izvan tela pacijenta, naznačen time, što se pomenuti postupak sastoji od: obezbeđivanja predodređene zapremine sevoflurane-a; obezbeđivanja suda (12) koji definiše unutrašnji prostor (16), pomenuti sud je konstruisan od materijala koji sadrži jedinjenje koje je izabrano iz grupe kojiu čine polietilen naftalat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihova kombinacija; i stavljanja prethodno određene zapremine sevoflurana u pomenuti unutrašni prostor koji je defmisan sudom.

11.    Postupak čuvanja inhalacionog anestetika prema zahtevu 10, naznačen time, što pomenuti sud ima unutrašnji zid koji je uvezi sa pomenutim unutrašnjim prostorom koji je definisan pomenutim sudom i koji je konstruisan od materijala koji se sastoji od jedinjenja koje je izabrano iz grupe koju čine polietilen naftaiat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihova kombinacija.

12.    Postupak čuvanja inhalacionog anesteika prema zahtevima 10 ili 11, naznačen time, što pomenuti sud defmiše otvor (20) na njemu, a pomenuti otvor omogućava komunikaciju fluidu između pomenutog unutrašnjeg prostora definisanog pomenutim sudom i spoljašnje okoline pomenutog suda, a pomenuti postupak se sastoji još od: obezbeđivanja poklopca (22) konstruisanog za zaptiva pomenuti otvor, a pomenuti poklopac je konstruisan od materijala koji sadrži jedinjenje izabrano iz grupe koju čine polipropilen, polietilen, polietilen naftaiat, polimetilpenten, jonomerne smole i njihova kombinacija i zaptivanja pomenutog otvora definisanog pomenutim sudom sa pomenutim poklopcem.

13. Postupak čuvanja inhalacionog anestika prema zahtevu 12, naznačen time, što pomenuti poklopac ima unutrašnju površinu (24) konstruisanu od materijala koji sadrži jedinjenje izabrano iz grupe koju čini polietilen naftaiat, polimetilpenten, polipropilen, polietilen, jonomerne smole i njihova kombinacija.