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MA31170B1 - Dérivés de 2-amino-5,7-dihydro-6h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine servant d'inhibiteurs de la hsp-90 pour le traitement du cancer - Google Patents

Dérivés de 2-amino-5,7-dihydro-6h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine servant d'inhibiteurs de la hsp-90 pour le traitement du cancer

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Publication number
MA31170B1
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Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
hsp
inhibitors
pyrrolo
dihydro
cancer
Prior art date
Application number
MA32149A
Other languages
Arabic (ar)
English (en)
Inventor
Michael John Bennett
Luke Raymond Zehnder
Sacha Ninkovic
Pei-Pei Kung
Jerry Jialun Meng
Buwen Huang
Original Assignee
Pfizer
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Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer filed Critical Pfizer
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract

La présente invention concerne des composés de formule (i) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la hsp 90.
MA32149A 2007-02-06 2009-08-06 Dérivés de 2-amino-5,7-dihydro-6h-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine servant d'inhibiteurs de la hsp-90 pour le traitement du cancer MA31170B1 (fr)

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Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2331544A1 (fr) * 2008-08-13 2011-06-15 Pfizer Inc. Composés 2-amino pyrimidine comme inhibiteurs puissants de l'hsp-90
GB0907284D0 (en) 2009-04-28 2009-06-10 Queen Mary & Westfield College Compounds for inducing cellular apoptosis
AR077405A1 (es) 2009-07-10 2011-08-24 Sanofi Aventis Derivados del indol inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilizacion de los mismos para el tratamiento del cancer
FR2949467B1 (fr) 2009-09-03 2011-11-25 Sanofi Aventis Nouveaux derives de 5,6,7,8-tetrahydroindolizine inhibiteurs d'hsp90, compositions les contenant et utilisation
NZ601508A (en) 2009-12-30 2013-07-26 Arqule Inc Substituted naphthalenyl-pyrimidine compounds and the use thereof in the treatment of cancer
EP2752201A1 (fr) 2013-01-04 2014-07-09 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Inhibiteurs de HSP90 C-terminal pour traiter les adénomes hypophysaires
AR095036A1 (es) 2013-03-14 2015-09-16 Kalyra Pharmaceuticals Inc Compuestos analgésicos bicíclicos
WO2015089170A1 (fr) 2013-12-12 2015-06-18 Kalyra Pharmaceuticals, Inc. Composés d'alkyle bicyclique et synthèse
CN113336653A (zh) 2014-03-07 2021-09-03 里科瑞尔姆Ip控股有限责任公司 螺桨烷衍生物及合成
EP3154547B1 (fr) * 2014-06-13 2023-06-07 Yuma Therapeutics, Inc. Composés pyrimidiques et procédés les utilisant
CN106999451B (zh) 2014-09-17 2021-04-02 里科瑞尔姆Ip控股有限责任公司 双环化合物
US10227029B2 (en) * 2015-08-07 2019-03-12 Kawasaki Jukogyo Kabushiki Kaisha Container holder attached to utility vehicle
BR112019024155A2 (pt) 2017-05-15 2020-06-02 Recurium Ip Holdings, Llc Compostos analgésicos
WO2020243457A1 (fr) * 2019-05-29 2020-12-03 Viogen Biosciences, Llc Composés et leurs utilisations thérapeutiques

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9711643D0 (en) 1997-06-05 1997-07-30 Janssen Pharmaceutica Nv Glass thermoplastic systems
ATE369359T1 (de) 2000-02-15 2007-08-15 Sugen Inc Pyrrol substituierte indolin-2-on protein kinase inhibitoren
JP4469179B2 (ja) * 2002-01-23 2010-05-26 バイエル ファーマセチカル コーポレーション Ｒｈｏキナーゼ阻害剤としてのピリミジン誘導体
US7312330B2 (en) * 2003-12-24 2007-12-25 Renovis, Inc. Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
JP2008534609A (ja) * 2005-03-30 2008-08-28 コンフォーマ・セラピューティクス・コーポレイション Ｈｓｐ９０阻害剤としてのアルキニルピロロピリミジンおよび関連類似体

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