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欧盟、东盟、印度药品注册监管模式暨研发质量体系、技术转移上海12月培训班

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上海  2024-12-06

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药品出海药品药品注册

pre-IND沟通交流会资料的准备及常规问题5月线上课程

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线上活动  2022-05-14

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药品药品注册

药品加快上市注册程序的法规解读及案例分析培训班（10月南京）

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北京  2021-10-29

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药品药品注册药品上市

2021最新中美注册申报法规流程详解及差异分析培训班（10月杭州）

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杭州  2021-10-29

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药品注册eCTD

2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班（9月杭州）

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杭州  2021-09-02

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药品研发药品注册药品申报

2021注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班（7月成都）

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成都  2021-07-30

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注册专员药品注册

生物药质量科学大会

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北京  2021-05-25

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生物制剂药品注册药品

2021药品注册（中美双报）实战技能辅导与现场实操演练高级研修班（5月杭州）

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杭州  2021-05-19

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药品注册

2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战北京1月培训班

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北京  2021-01-22

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药品注册

注册核查全流程及最新要求解析专题培训班

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武汉  2021-01-15

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药品注册

2020原料药注册申报流程、CTD撰写要点与关联审评实操培训班

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杭州  2020-12-18

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药品注册

第六期“2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班

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广州  2020-12-11

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