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WO2022114189A1 - ５－ヘテロアリール－１ｈ－ピラゾール－３－アミン誘導体 - Google Patents

５－ヘテロアリール－１ｈ－ピラゾール－３－アミン誘導体 Download PDF

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WO2022114189A1
WO2022114189A1 PCT/JP2021/043666 JP2021043666W WO2022114189A1 WO 2022114189 A1 WO2022114189 A1 WO 2022114189A1 JP 2021043666 W JP2021043666 W JP 2021043666W WO 2022114189 A1 WO2022114189 A1 WO 2022114189A1
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WO
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pharmaceutically acceptable
group
acceptable salt
substituted
alkyl
Prior art date
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PCT/JP2021/043666
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English (en)
French (fr)
Inventor
正児 上岡
仁志 坂
誠 松岡
亘 広瀬
尚明 島田
健人 林
宏紀 楳原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Pharma Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Pharmaceuticals Co Ltd
Sumitomo Pharma Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to AU2021389190A priority patent/AU2021389190A1/en
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Priority to CN202180080377.0A priority patent/CN116546974A/zh
Priority to EP21898161.1A priority patent/EP4253377A4/en
Priority to MX2023006364A priority patent/MX2023006364A/es
Priority to US17/731,163 priority patent/US11564920B2/en
Priority to JP2022086066A priority patent/JP2022110156A/ja
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Definitions

  • the present disclosure is a 5-heteroaryl-1H-pyrazole useful as a pharmaceutical that inhibits Checkpoint Kinase 1 (CHK1) and treats or prevents cancers characterized by defects in deoxyribonucleic acid (DNA) replication, chromosome segregation or cell division.
  • CHK1 Checkpoint Kinase 1
  • DNA deoxyribonucleic acid
  • agents include
  • CHK1 is a serine / threonine protein kinase downstream of the ATR in the checkpoint signaling pathway of DNA damage in the cell cycle.
  • CHK1 is ATR-dependently phosphorylated (non-ATR-dependent) in response to DNA damage caused by ionizing radiation, etc., or DNA replication stress caused by excessive cell proliferation and genomic instability in cancer cells and the like.
  • Patent Documents 1 to 5 This phosphorylation that activates CHK1 causes CHK1 to phosphorylate CDC25A, inhibit the dephosphorylation of cyclin E / CDK2 by CDC25A, and stop the progression from S phase.
  • CHK1 phosphorylates CDC25C, inhibits the dephosphorylation of cyclin B / CDK1 by CDC25C, and stops the progression from the G2M phase. In either case, regulation of CDK activity induces cell cycle arrest and prevents cell division in the presence of DNA damage, thus facilitating repair of DNA damage. CHK1 inhibition causes DNA repair failure and uncontrolled DNA synthesis in the presence of DNA damage by suppressing the checkpoint function of DNA damage in the cell cycle in cancer cells, resulting in DNA fragmentation and replication. Induces catastrophe and cell death (Patent Documents 1 and 2).
  • Patent Documents 1 to 3 Various inhibitors of CHK1 have been reported.
  • the present disclosure provides a compound that exerts an anticancer effect based on CHK1 inhibition.
  • a compound having a difference between the concentration of the compound that suppresses the CHK1 inhibitory activity and the concentration of the compound that suppresses the hERG current, a compound that does not show CYP inhibition based on MBI that causes serious side effects such as hepatotoxicity, and a CHK1 inhibitory activity are provided.
  • the compound represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (hereinafter, may be referred to as “the compound of the present disclosure”) is CHK1. It has been found that it exhibits an excellent antitumor effect by having a strong inhibitory effect on the drug, and has completed the present disclosure.
  • R 1 is a hydrogen atom, optionally substituted C 1-6 alkyl, optionally substituted C 3-10 cycloalkyl, optionally substituted 3-10 membered saturated heterocyclic group, substituted.
  • R 2 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, carboxyl, sulfonic acid, phosphoric acid, -OR 3 , -SR 3 , -COR 4 , -CO 2 R 4 , -CONR 5 R 6 , -SO 2 R.
  • R 3 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl.
  • R4 represents C 1-6 alkyl and represents R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, where R 5 and R 6 bonded to the same nitrogen atom are both C 1-6 alkyl. Sometimes, these may be combined with the nitrogen atoms to which they are bonded to form a 3- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle.
  • X, Y and Z each independently represent a CR 8 or nitrogen atom, where X, Y and Z are not CR 8 at the same time.
  • R8s are independent of each other, such as hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, carboxyl, sulfonic acid, phosphoric acid, -OR 9 , -SR 9 , -COR 10 , -CO 2 R 10 , -.
  • R 9 represents a hydrogen atom or C 1-6 alkyl.
  • R 10 represents C 1-6 alkyl and represents R 11 , R 12 and R 13 independently represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, where R 11 and R 12 bonded to the same nitrogen atom are both C 1-6 alkyl. , These may be combined with the nitrogen atom to which each bond to form a 3- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle.
  • L represents a C 1-6 alkylene that may be single bonded or substituted.
  • V represents a single bond, optionally substituted C 3-10 cycloalkylene or optionally substituted 3-10 membered divalent saturated heterocyclic group.
  • W represents a C 1-6 alkylene that may be single bonded or substituted.
  • Q represents a hydrogen atom or NHR 14 .
  • R 14 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, an optionally substituted C 3-10 cycloalkyl, or an optionally substituted 3-10 member saturated heterocyclic group. ], Represented by A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • C 1-6 alkyl optionally substituted, C 2-6 alkenyl optionally substituted, C optionally substituted in R 1 , R 2 , R 8 , R 14 , L, V, and W.
  • 2-6 alkynyl optionally substituted C 3-10 cycloalkyl, optionally substituted 3-10 member saturated heterocyclic group, optionally substituted C 6-10 aryl, substituted. May be 5-12 membered heteroaryl, optionally substituted C 1-6 alkylene, optionally substituted C 3-10 cycloalkylene, or optionally substituted 3-10 member divalent saturation.
  • Heterocyclic groups are independent of each other (1) Halogen atom, (2) Hydroxyl group, (3) C 6-10 aryl, (4) 5-12 member heteroaryl, (5) C 1-6 alkyl, (6) C 2-6 alkenyl, (7) C 2-6 alkynyl, (8) C 1-6 Alkoxy, (9) C 1-6 alkylthio (10) C 3-10 cycloalkyl, (11) 3 to 10-membered saturated heterocyclic group, (12) carboxyl, (13) -COR 15 , (14) -CO 2 R 15 , (15) -CONR 16 R 17 , (16) -NR 16 R 17 , (17) -NR 18 COR 15 , (18) -NR 18 CO 2 R 15 , (19) -NR 18 SO 2 R 15 , (20) -NR 18 CONR 16 R 17 , (21) -NR 18 SO 2 NR 16 R 17 , (22) -SO 2 R 15 , (23) -SO 2 NR 16 R 17 , (24) -OCOR 15
  • R 15s they are independently C 1-6 alkyl, respectively.
  • R 16 and R 17 are independently hydrogen atoms or C 1-6 alkyls and there are a plurality of R 16 or R 17 , each of R 16 or R 17 may be the same or different.
  • R 16 and R 17 bonded to the same nitrogen atom are both C 1-6 alkyl, they are combined with the nitrogen atom to which each bond to form a 3- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle.
  • You may be R 18 is a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, Item 1. The compound according to Item 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • C 1-6 alkyl optionally substituted, C 2-6 alkenyl optionally substituted, C optionally substituted in R 1 , R 2 , R 8 , R 14 , L, V, and W.
  • 2-6 alkynyl optionally substituted C 3-10 cycloalkyl, optionally substituted 3-10 member saturated heterocyclic group, optionally substituted C 6-10 aryl, substituted. May be 5-12 membered heteroaryl, optionally substituted C 1-6 alkylene, optionally substituted C 3-10 cycloalkylene, or optionally substituted 3-10 member divalent saturation.
  • Heterocyclic groups are independent of each other (1) Halogen atom, (2) Hydroxyl group, (3) C 6-10 aryl, (4) 5-12 member heteroaryl, (5) C 1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen atoms and hydroxyl groups.
  • R 16 and R 17 each independently represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, and when there are multiple R 16 or R 17 , each of R 16 or R 17 may be the same or different. In, when R 16 and R 17 bonded to the same nitrogen atom are both C 1-6 alkyl, they are combined with the nitrogen atom to which each bond to form a 3- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle. May be The compound according to any one of Items 1 and 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • C 1-6 alkyl optionally substituted, C 2-6 alkenyl optionally substituted, C 2-6 optionally substituted at R 1 , R 2 , R 8 , L, V, and W.
  • R 16 and R 17 are independently hydrogen atoms or C 1-6 alkyls and there are a plurality of R 16 or R 17 , each of R 16 or R 17 may be the same or different. In, when R 16 and R 17 bonded to the same nitrogen atom are both C 1-6 alkyl, they are combined with the nitrogen atom to which each bond to form a 3- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle. May be The compound according to any one of Items 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [Item 5] R 1 is a C 1-6 alkyl optionally substituted with a hydrogen atom or 1 to 3 fluorine atoms. Item 4. The compound according to any one of Items 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 1 is a methyl group or an ethyl group which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms. Item 4. The compound according to any one of Items 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 1 is a methyl group optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms, Item 4. The compound according to any one of Items 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 1 is a methyl group, Item 4. The compound according to any one of Items 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano, ⁇ OR 3 , C 1-6 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, or a 3-10 member saturated heterocyclic group. Item 5. The compound according to any one of Items 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R2 is a halogen atom, cyano, or a C 1-6 alkyl optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms. Item 5. The compound according to any one of Items 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 2 is cyano, Item 5. The compound according to any one of Items 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • alkyl (the alkyl is a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, phenyl, 5-6 member heteroaryl, C 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl, 3-7 member saturated complex It may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a ring group, -CONR 16 R 17 , -NR 16 R 17 , and cyano), C 3-10 cycloalkyl (.
  • the cycloalkyl is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a hydroxyl group, a phenyl, a 5- to 6-membered heteroaryl, a C 1-6 alkyl, a C 1-6 alkoxy, and a C 3-7 cycloalkyl, a 3- to 7-membered member. It may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of saturated heterocyclic groups, -CONR 16 R 17 , -NR 16 R 17 , and cyano), 3 to 10 members.
  • Saturated heterocyclic group is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a hydroxyl group, a phenyl, a 5- to 6-membered heteroaryl, a C 1-6 alkyl, a C 1-6 alkoxy, and a C 3-7 cyclo. It may be substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of alkyl, 3- to 7-membered saturated heterocyclic groups, -CONR 16 R 17 , -NR 16 R 17 , and cyano.
  • Phenyl (the phenyl is a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a hydroxyl group, a phenyl, a 5- to 6-membered heteroaryl, a C 1-6 alkyl, a C 1-6 alkoxy, a C 3-7 cycloalkyl, 3 to It may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a 7-membered saturated heterocyclic group, -CONR 16 R 17 , -NR 16 R 17 , and cyano), or 5 ⁇ 6-membered heteroaryl (the heteroaryl is a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, phenyl, 5-6 membered heteroaryl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 3-7 cyclo It may be substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of alkyl, 3- to 7-membere
  • Item 5 The compound according to any one of Items 1 to 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [Item 13] If there are multiple R8s , they are independent of each other. Hydrogen atom, Halogen atom-OR 9 , C 1-6 alkyl (the alkyl is substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. May), C 3-7 Cycloalkyl (where cycloalkyl is the same or different 1-3 selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano.
  • a 3- to 7-membered saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is the same selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. Or it may be substituted with 1 to 3 different substituents), Phyl (the phenyl is substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. ( May be _ It may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected).
  • Item 5 The saturated heterocyclic group is the same selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano.
  • V is Single bond, C 3-10 Cycloalkylene (the cycloalkylene is the same or different 1-3 selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. Substituted with 3 substituents) or 3-10 membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group, 1 to 2 hydroxyl groups or a fluorine atom.
  • R 14 Hydrogen atom, C 1-6 alkyl (the alkyl is substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. May), C 3-10 Cycloalkyl (where cycloalkyl is the same or different 1-3 selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano.
  • Substituents may be substituted with 3 substituents) or 3-10 membered saturated heterocyclic groups (the saturated heterocyclic groups are fluorine atoms, hydroxyl groups, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR). 16 R 17 and may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of cyano).
  • Item 5 The compound according to any one of Items 1 to 17, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 1 is It is a C 1-6 alkyl that may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms.
  • R 2 is Halogen atom, It is cyano, or a C 1-6 alkyl optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms.
  • X, Y and Z are independently CR 8 or nitrogen atoms, where X, Y and Z are not CR 8 at the same time. If there are multiple R8s , they are independent of each other. Hydrogen atom, Fluorine atom, Chlorine atom, Bromine atom, C 1-6 alkyl (the alkyl is substituted with the same or different 1-2 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano.
  • a 5- to 6-membered heteroaryl which is selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, a C 1-3 alkyl, a C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and a cyano. May be substituted with one or two substituents of the same or different), where L is Single bond, or C 1-6 alkylene, the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano.
  • V is Single bond, C 3-10 Cycloalkylene (the cycloalkylene is the same or different 1-3 selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. Substituted with 3 substituents) or 3-10 membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group, 1 to 2 hydroxyl groups or a fluorine atom. May be substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano).
  • W is Single bond, or C 1-6 alkylene, the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano. May be replaced with)
  • Q is a hydrogen atom or NHR 14 , R 14 Hydrogen atom, C 1-6 alkyl (the alkyl is substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano.
  • C 3-10 Cycloalkyl (where cycloalkyl is the same or different 1-3 selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. Substituents may be substituted with 3 substituents) or 3-10 membered saturated heterocyclic groups (the saturated heterocyclic groups are fluorine atoms, hydroxyl groups, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR). It may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of 16 R 17 and cyano).
  • Equation (1) is the following equation (2): [During the ceremony, X, Y and Z each independently represent a CR 8 or nitrogen atom, where X, Y and Z are not CR 8 at the same time.
  • R8s they are independent of each other.
  • L is Single bond, or C 1-6 alkylene, the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano. May be replaced with),
  • V is Single bond, C 3-10 Cycloalkylene (the cycloalkylene is the same or different 1-3 selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano.
  • Substituted with 3 substituents) or 3-10 membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group, 1 to 2 hydroxyl groups or a fluorine atom. May be substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano).
  • W is Single bond, or C 1-6 alkylene, the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano.
  • Q represents a hydrogen atom or NHR 14 .
  • R 14 is Hydrogen atom, C 1-6 alkyl (the alkyl is substituted with the same or different 1-3 substituents selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. May), C 3-10 Cycloalkyl (where cycloalkyl is the same or different 1-3 selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano.
  • Substituents may be substituted with 3 substituents) or 3-10 membered saturated heterocyclic groups (the saturated heterocyclic groups are fluorine atoms, hydroxyl groups, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR).
  • 16 R 17 and may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of cyano).
  • R 16 and R 17 each independently represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, and if there are multiple R 16 or R 17 , each of R 16 or R 17 may be the same or different.
  • R 16 and R 17 bonded to the same nitrogen atom are both C 1-6 alkyl, they are combined with the nitrogen atom to which each bond to form a 3- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle. May be formed], Item 1.
  • One or two of X, Y and Z is the compound according to any one of Items 1 to 20, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which represents a nitrogen atom.
  • X is a nitrogen atom
  • Y and Z are CR 8 Item 5.
  • Y is a nitrogen atom
  • X and Z are CR 8 Item 5.
  • Z is a nitrogen atom
  • X and Y are CR 8 Item 5.
  • R8s If there are multiple R8s , they are independent of each other. Hydrogen atom, Fluorine atom, Chlorine atom, Bromine atom, or C 1-6 alkyl (the alkyl may be substituted with one or two different substituents selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and C 1-3 alkoxy).
  • Is Item 6.
  • R8s If there are a plurality of R8s , they are independently hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, or C1-3 alkyl.
  • Item 6. The compound according to any one of Items 1 to 24, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • L is a single bond or a C 1-6 alkylene (the alkylene may be substituted with one or two different substituents selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano). be, Item 5.
  • L is Single bond, or C 1-6 alkylene (the alkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano). Item 5. The compound according to any one of Items 1 to 26, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • L is A C 1-6 alkylene that may be single bonded or substituted with a single hydroxyl group or fluorine atom. Item 5. The compound according to any one of Items 1 to 26, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene is the same or different 1 to selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl which may be substituted with 1 to 2 hydroxyl groups, and cyano. It may be substituted with two substituents) or a 3- to 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group, 1 to 2 hydroxyl groups or a fluorine atom. It may be substituted with the same or different 1 to 2 substituents selected from the group consisting of C1-3 alkyl, which may be, and cyano).
  • the cycloalkylene is the same or different 1 to selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl which may be substituted with 1 to 2 hydroxyl groups, and cyano.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene is a substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl which may be substituted with 1 to 2 hydroxyl groups, and cyano). (May be substituted with), or a 3- to 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group, 1 to 2 hydroxyl groups, or a fluorine atom.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl) or 3- to 7-membered divalent saturation.
  • Heterocyclic Group The saturated heterocyclic group is a substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a C 1-3 alkyl substituted with one or two hydroxyl groups or a fluorine atom.
  • Item 5 The compound according to any one of Items 1 to 29, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • W is Single bond, or C 1-6 alkylene (the alkylene may be substituted with one or two different substituents selected from the group consisting of fluorine atoms, hydroxyl groups, and cyano).
  • Item 5 The compound according to any one of Items 1 to 32, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • W is Single bond, or C 1-3 alkylene (the alkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano). Item 5.
  • W is A C 1-3 alkylene that may be single bonded or substituted with a single hydroxyl group.
  • Item 5 The compound according to any one of Items 1 to 32, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 14 A hydrogen atom, or a C 1-6 alkyl, which may be substituted with one or two different substituents selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano.
  • Item 5 The compound according to any one of Items 1 to 35, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 14 A hydrogen atom, or a C 1-3 alkyl, which may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano. Item 5.
  • Q is Hydrogen atom, NH 2 or NHMe, Item 5.
  • Equation (1) is the following equation (3): [During the ceremony, R 8a and R 8b independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a C1-3 alkyl.
  • L represents a C 1-6 alkylene that may be single bond or substituted with one hydroxyl group.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl) or 3- to 7-membered divalent saturation.
  • Represents a heterocyclic group (the saturated heterocyclic group may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and a C 1-3 alkyl).
  • W is Represents a C 1-3 alkylene that may be single bond or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is a hydrogen atom or NH 2.
  • R 8a and R 8b are independently hydrogen atoms, fluorine atoms or chlorine atoms, respectively.
  • R 8a and R 8b are independently hydrogen atoms or chlorine atoms, respectively.
  • L is C 1-3 alkylene, Item 6.
  • V is a single bond, Item 6. The compound according to any one of Items 39 to 42, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • V is C 3-7 cycloalkylene, Item 6.
  • W is a single bond, Item 6.
  • W is C 1-3 alkylene, Item 6.
  • Q is NH 2 , Item 6.
  • Equation (1) is the following equation (4): [During the ceremony, R 8b and R 8c independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a C 1-3 alkyl, respectively.
  • L is Represents a single bond, or C 1-6 alkylene, which may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl) or 3- to 7-membered divalent saturation.
  • a heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is one selected from the group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and a C1-3 alkyl optionally substituted with 1 to 3 hydroxyl groups and a fluorine atom. It may be substituted with a substituent).
  • W is Represents a C 1-3 alkylene that may be single bond or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is a hydrogen atom, NH 2 , or NHMe] according to Item 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 8b and R 8c are hydrogen atoms, Item 48, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • L is A C 1-6 alkylene that may be single bonded or substituted with a single hydroxyl group or fluorine atom. Item 4. The compound according to any one of Items 48 or 49, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • L is a C 1-4 alkylene substituted with one hydroxyl group or a fluorine atom. Item 4. The compound according to any one of Items 48 or 49, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • L is a single bond, Item 4. The compound according to any one of Items 48 or 49, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene, or 3- to 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is a substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group and a C 1-3 alkyl. May be replaced), Item 4.
  • W is Single bond or C 1-3 alkylene, Item 4.
  • W is a single bond, Item 4.
  • W is C 1-3 alkylene, Item 4.
  • Q is a hydrogen atom, Item 6.
  • Q is NH 2 , Item 6.
  • Q is NHMe, Item 6.
  • Equation (1) is the following equation (5): [During the ceremony, R 8a and R 8c independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a C 1-3 alkyl, respectively.
  • L represents a C 1-6 alkylene that may be single bond or substituted with one hydroxyl group.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl) or 3- to 7-membered divalent saturation.
  • Heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and a C1-3 alkyl which may be substituted with one hydroxyl group. May be)
  • W is Represents a C 1-3 alkylene that may be single bond or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is a hydrogen atom or NH 2.
  • R 8a and R 8c are hydrogen atoms, Item 60, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • L is a C 1-6 alkylene optionally substituted with one hydroxyl group, Item 6.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene or 3- to 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl which may be substituted with one hydroxyl group. It may be substituted with one substituent).
  • Item 6. The compound according to any one of Items 60 to 62, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • V is a single bond, Item 6.
  • V is C 3-7 cycloalkylene, Item 6.
  • V is a 3- to 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and a C 1-3 alkyl).
  • Is Item 6.
  • W is Single bond or C 1-3 alkylene, Item 6.
  • W is a single bond, Item 6.
  • W is C 1-3 alkylene, Item 6.
  • Q is a hydrogen atom, Item 6.
  • Q is NH 2 , Item 6.
  • Equation (1) is the following equation (6): [During the ceremony, R 8a represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a C1-3 alkyl.
  • L is Represents a single bond, or C 1-6 alkylene, which may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano.
  • V is Single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl) or 3- to 7-membered divalent saturation.
  • a heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is a substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group and a C1-3 alkyl optionally substituted with 1 to 3 fluorine atoms. May be replaced)
  • W is Represents a C 1-3 alkylene that may be single bond or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is a hydrogen atom, NH 2 , or NHMe] according to Item 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 8a is a hydrogen atom, Item 72, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • L is C 1-4 alkylene, Item 2.
  • V is Single bond or C 3-7 cycloalkylene, Item 6.
  • V is a single bond, Item 6.
  • V is C 3-7 cycloalkylene, Item 6.
  • W is Single bond or C 1-3 alkylene, Item 6. The compound according to any one of Items 72 to 77, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • [Item 79] W is a single bond, Item 6.
  • W is C 1-3 alkylene, Item 6.
  • Q is NH 2 , Item 6.
  • Item 82] Item 2.
  • Item 83 The compound according to Item 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof selected from the following compounds: 5-( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl]. -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile (Example 1), 5-( ⁇ 5- [3- (3-Aminopropoxy) -5-methoxypyridin-4-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile (Example 3), 5-( ⁇ 5- [4- (3-Aminopropoxy) -2-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile (Example 4).
  • Item 84 Item 2.
  • the compound according to Item 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof selected from the following compounds: 5-( ⁇ 5- [4- (3-aminopropoxy) -2-methoxypyridin-3-yl]. -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile (Example 4).
  • [Item 85] The compound according to Item 1 below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 5-( ⁇ 5- [2- (3-Aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile (Example 1).
  • [Item 86] The compound according to Item 1 below or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 5-( ⁇ 5- [3- (3-Aminopropoxy) -5-methoxypyridin-4-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile (Example 3).
  • [Item 87] A liposome comprising the compound according to any one of Items 1 to 86, Plexaseltib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • [Item 88] A liposome containing the compound according to any one of Items 1 to 86, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • [Item 89] A pharmaceutical composition containing the compound according to any one of Items 1 to 86, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as an active ingredient.
  • [Item 90] A pharmaceutical composition containing a liposome encapsulating the compound according to any one of Items 1 to 86, plexaseltib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • [Item 91] A pharmaceutical composition containing a liposome encapsulating the compound according to any one of Items 1 to 86 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Item 92] Item 3. The pharmaceutical composition according to Item 90 or 91, wherein the liposome further contains a phospholipid.
  • the liposome (1) The compound according to any one of Items 1 to 86, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (2) Phospholipids. 90. The pharmaceutical composition according to Item 90 or 91.
  • Item 2 One selected from the group consisting of phosphatidylcholine, phosphatidylglycerol, phosphatidylic acid, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, sphingomyelin, soybean lecithin, egg yolk lecithin, hydrogenated egg
  • the pharmaceutical composition according to Item 92 or 93 which is a combination of two or more thereof.
  • Item 6. The pharmaceutical composition according to any one of Items 90 to 94, wherein the liposome further contains sterols.
  • Item 96] Item 9. The pharmaceutical composition according to Item 95, wherein the sterols are cholesterol.
  • the polymer portion of the polymer-modified lipid is polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, methoxypolyethylene glycol, methoxypolypropylene glycol, methoxypolyvinyl alcohol, methoxypolyvinylpyrrolidone, ethoxypolyethylene glycol, ethoxypolypropylene glycol, ethoxypolyvinyl alcohol, ethoxy.
  • the pharmaceutical composition according to Item 97 which is polyvinylpyrrolidone, propoxypolyethylene glycol, propoxypolypropylene glycol, propoxypolyvinyl alcohol, or propoxypolyvinylpyrrolidone.
  • Item 99 Item 9. The pharmaceutical composition according to Item 97 or 98, wherein the lipid portion of the polymer-modified lipid is phosphatidylethanolamine or diacylglycerol.
  • the polymer-modified lipid contains polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, methoxypolyethylene glycol, methoxypolypropylene glycol, methoxypolyvinyl alcohol, methoxypolyvinylpyrrolidone, ethoxypolyethylene glycol, ethoxypolypropylene glycol, ethoxypolyvinyl alcohol, ethoxy as the polymer moiety.
  • the pharmaceutical composition according to Item 97 or 98 which comprises polyvinylpyrrolidone, propoxypolyethylene glycol, propoxypolypropylene glycol, propoxypolyvinyl alcohol, or propoxypolyvinylpyrrolidone, and comprises phosphatidylethanolamine or diacylglycerol as a lipid moiety.
  • the liposome (1) The compound according to any one of Items 1 to 86, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. (2) 40-70 mol% phospholipids, (3) 30-50 mol% cholesterol, and (4) 1-10 mol% polymer-modified lipid, 91 or 92.
  • the pharmaceutical composition according to Item 91 or 92 The pharmaceutical composition according to Item 91 or 92.
  • the cancers are acute leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, myelodystrophy syndrome, true polyemia, malignant lymphoma, plasma cell tumor, multiple myeloma, brain tumor, head and neck cancer, esophageal cancer, Thyroid cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, thoracic adenomas / thoracic adenocarcinoma, breast cancer, gastric cancer, cholecyst / bile duct cancer, liver cancer, hepatocellular carcinoma, pancreatic cancer, colon cancer, rectal cancer , Anal cancer, gastrointestinal stromal tumor, villous epithelial cancer, uterine body cancer, cervical cancer, ovarian cancer, bladder cancer, urinary tract epithelial cancer, renal cancer, renal cell cancer, prostate Selected from the group consisting of cancer, testicle tumor, testicular embryo cell tumor, ovarian embryo cell tumor, Wilms tumor,
  • Item 10 The therapeutic and / or prophylactic agent according to Item 103, which is at least one type of cancer.
  • Item 105 For patients in need of treatment and / or prophylaxis, a therapeutically and / or prophylactically effective amount of the compound according to any one of Items 1 to 86, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or Item 87 to 87.
  • Treatment and / or treatment of cancer comprising administering the liposome according to any one of 88, or the pharmaceutical composition according to item 89-102, or the therapeutic and / or prophylactic agent according to item 103 or 104. Or a method to prevent.
  • the cancers are acute leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, myelodystrophy syndrome, true polyemia, malignant lymphoma, plasma cell tumor, multiple myeloma, brain tumor, head and neck cancer, esophageal cancer, Thyroid cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, thoracic adenomas / thoracic adenocarcinoma, breast cancer, gastric cancer, cholecyst / bile duct cancer, liver cancer, hepatocellular carcinoma, pancreatic cancer, colon cancer, rectal cancer , Anal cancer, gastrointestinal stromal tumor, villous epithelial cancer, uterine body cancer, cervical cancer, ovarian cancer, bladder cancer, urinary tract epithelial cancer, renal cancer, renal cell cancer, prostate Selected from the group consisting of cancer, testicle tumor, testicular embryo cell tumor, ovarian embryo cell tumor, Wilms tumor,
  • Item 5 The method for treating and / or preventing at least one type of cancer.
  • Item 107 Item 1. The compound according to any one of Items 1 to 86, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or any one of Items 87 to 88 for producing a therapeutic agent and / or a preventive agent for cancer.
  • the cancers are acute leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, myelodystrophy syndrome, true polyemia, malignant lymphoma, plasma cell tumor, multiple myeloma, brain tumor, head and neck cancer, esophageal cancer, Thyroid cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, thoracic adenomas / thoracic adenocarcinoma, breast cancer, gastric cancer, cholecyst / bile duct cancer, liver cancer, hepatocellular carcinoma, pancreatic cancer, colon cancer, rectal cancer , Anal cancer, gastrointestinal stromal tumor, villous epithelial cancer, uterine body cancer, cervical cancer, ovarian cancer, bladder cancer, urinary tract epithelial cancer, renal cancer, renal cell cancer, prostate Selected from the group consisting of cancer, testicle tumor, testicular embryo cell tumor, ovarian embryo cell tumor, Wilms tumor,
  • the compound according to any one of Items 1 to 86 which is at least one type of cancer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition, or a liposome, or a therapeutic agent and / or a preventive agent. use.
  • Item 109 Item 5.
  • the cancers are acute leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, myelodystrophy syndrome, true polyemia, malignant lymphoma, plasma cell tumor, multiple myeloma, brain tumor, head and neck cancer, esophageal cancer, Thyroid cancer, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, thoracic adenomas / thoracic adenocarcinoma, breast cancer, gastric cancer, cholecyst / bile duct cancer, liver cancer, hepatocellular carcinoma, pancreatic cancer, colon cancer, rectal cancer , Anal cancer, gastrointestinal stromal tumor, villous epithelial cancer, uterine body cancer, cervical cancer, ovarian cancer, bladder cancer, urinary tract epithelial cancer, renal cancer, renal cell cancer, prostate Selected from the group consisting of cancer, testicle tumor, testicular embryo cell tumor, ovarian embryo cell tumor, Wilms tumor, mal
  • the compound according to any one of Items 1 to 86 which is at least one type of cancer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition, or a liposome, or a therapeutic agent and / or a prophylactic agent.
  • the liposome according to Item 87 or 88, wherein the concomitant drug is selected from the group consisting of a hormone therapeutic agent, a chemotherapeutic agent, an immunotherapeutic agent, and a cell growth factor and an agent that inhibits the receptor action thereof.
  • the concomitant drug is selected from the group consisting of a hormone therapeutic agent, a chemotherapeutic agent, an immunotherapeutic agent, and a cell growth factor and an agent that inhibits the receptor action thereof.
  • Item 112 Item 5.
  • the liposome according to Item 87 or 88 wherein the concomitant drug is a 5-FU drug, citarabin, doxorubicin hydrochloride, gemcitabine, methotrexate, pemetrexed, etopocid, irinotecan, topotecan, cisplatin, carboplatin, oxaliplatin, paclitaxel, Dosetaxel, ionizing radiation, bebasizumab, liposomal doxorubicin, lucaparib, olaparib, niraparib, trabectedin, pazopanib, pembrolizumab, nibolumab, ipilimumab, durvalumab, abelumab, atezolizmab Item 5.
  • the concomitant drug is a 5-FU drug, citarabin, doxorubicin hydrochloride, gemcitabine, methotrexate, pemetrexed, etop
  • the liposome according to Item 87 or 88 wherein the concomitant drug is from a 5-FU drug, irinotecan, gemcitabine, cisplatin, carboplatin, oxaliplatin, paclitaxel, ionizing radiation, lucaparib, olaparib, niraparib, penbrolizumab, nivolumab.
  • the concomitant drug is from a 5-FU drug, irinotecan, gemcitabine, cisplatin, carboplatin, oxaliplatin, paclitaxel, ionizing radiation, lucaparib, olaparib, niraparib, penbrolizumab, nivolumab.
  • the concomitant drug comprises a hormone therapeutic agent, a chemotherapeutic agent, an immunotherapeutic agent, and a cell growth factor and an agent that inhibits the receptor action thereof.
  • At least one selected from the group (1) (a) is administered at the same time as (b), (2) (a) is administered after the administration of (b), or (3) (b) is administered after the administration of (a).
  • Item 5 At least one selected from the group, (1) (a) is administered at the same time as (b), (2) (a) is administered after the administration of (b), or (3) (b) is administered after the administration of
  • the concomitant drug (b) is a chemotherapeutic agent or an immunotherapeutic agent.
  • the concomitant drug (b) is gemcitabine.
  • Item 4. The compound according to Item 114 or 115, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a liposome.
  • Item 117 Item 16.
  • the compound according to Item 116, wherein the (b) gemcitabine is administered within about 24-48 hours after administration of the compound (a), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a liposome, or a pharmaceutical product thereof. Acceptable salt, or liposome.
  • the concomitant drug (b) is an anti-PD-1 antibody.
  • Item 4. The compound according to Item 114 or 115, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a liposome.
  • Item 121 Item 2. The compound according to Item 120, wherein the compound (a), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a liposome is administered at the same time as the (b) anti-PD-1 antibody, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Salt or liposome.
  • Item 122 Item 2. The compound according to Item 120, wherein the (b) anti-PD-1 antibody is administered within about 72 to 96 hours after administration of the compound (a), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a liposome. , Or its pharmaceutically acceptable salt, or liposome.
  • Item 123 Item 16. The compound according to Item 116, wherein the compound (a), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a liposome is administered within about 72 to 96 hours after administration of the (b) anti-PD-1 antibody. Or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a liposome.
  • Item 124 Item 6.
  • Pharmaceutical composition. [Item 125] Item 6. The compound according to any one of Items 1 to 86, or a pharmaceutical composition containing a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is combined with a concomitant drug, or any one of Items 89 to 102.
  • the concomitant drug is a 5-FU drug, citalabine, doxorubicin hydrochloride, gemcitabine, methotrexate, pemetrexed, etopocid, irinotecan, topotecan, cisplatin, carboplatin, oxaliplatin, paclitaxel, docetaxel, ionized radiation, beva.
  • a pharmaceutical composition which is at least one selected from the group consisting of. [Item 126] Item 6. The compound according to any one of Items 1 to 86, or a pharmaceutical composition containing a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is combined with a concomitant drug, or any one of Items 89 to 102.
  • the present disclosure provides a CHK1 inhibitor comprising a 5-heteroaryl-1H-pyrazole-3-amine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • the compounds of the present disclosure have both excellent CHK1 inhibitory activity and high safety. Enclosed in liposomes and released slowly from liposomes, it continuously acts on cancer and exhibits a strong antitumor effect.
  • the compounds of the present disclosure are useful as therapeutic agents for diseases associated with CHK1, and specifically, can be applied to patients such as pancreatic cancer, ovarian cancer, osteosarcoma, Ewing's sarcoma, chondrosarcoma, and soft sarcoma. Is.
  • Non-Patent Documents 3 and 6 After three days of continuous administration, side effects due to long-term drug exposure were observed, whereas such side effects were not observed with the compounds or salts of the present disclosure (Non-Patent Documents 3 and 6). ).
  • the inventors of the present application have newly found that plexaseltib has a risk of hepatotoxicity, and the compound of the present invention has a reduced risk of hepatotoxicity. From the above, the compounds of the present disclosure have both excellent CHK1 inhibitory activity and high safety.
  • the compound having a pyridine ring having a nitrogen atom at a specific position represented by the formula (3) has a characteristic of having both high antitumor activity and safety, and at the same time having excellent pharmacokinetics.
  • the compound of Example 1 contained in the formula (3) shows a higher CHK1 inhibitory activity, has a strong cell proliferation inhibitory effect, and has a high safety as compared with plexaseltib. Furthermore, the compound of Example 1 exhibits good pharmacokinetics and has the characteristic of being efficiently encapsulated in liposomes.
  • the liposome preparation of the compound of Example 1 has an excellent antitumor effect as well as high safety, and when used in combination with an existing anticancer agent, further exerts a special antitumor effect.
  • the powder X-ray diffraction pattern of Form I of the compound of Example 39 is shown.
  • the horizontal axis represents the diffraction angle 2 ⁇ (°), and the vertical axis represents the count number (hereinafter, the same applies to FIGS. 2 to 6).
  • the powder X-ray diffraction pattern of Form II of the compound of Example 40 is shown.
  • the powder X-ray diffraction pattern of Form III of the compound of Example 41 is shown.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the form IV of the compound of Example 42 is shown.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the form V of the compound of Example 43 is shown.
  • the powder X-ray diffraction pattern of the form VI of the compound of Example 44 is shown.
  • FIG. 7 is a diagram showing a tumor PD response effect using ES-2 cancer-bearing mice for Test A of Test Example 11, a solution preparation or a liposome preparation of plexaseltib.
  • the PD response was evaluated by detecting the expression levels of ⁇ H2AX and Tubulin by Western blotting, quantifying each band intensity by ImageJ software, and calculating the relative value of the expression level of ⁇ H2AX by the expression level of Tubulin.
  • the vertical axis shows the relative value of ⁇ H2AX.
  • FIG. 8 is a diagram showing a tumor PD response effect using ES-2 cancer-bearing mice for Test B of Test Example 11, a solution preparation of Plexaseltib or a liposome preparation of Example 1.
  • the PD response was evaluated by detecting the expression levels of ⁇ H2AX and Tubulin by Western blotting, quantifying each band intensity by ImageJ software, and calculating the relative value of the expression level of ⁇ H2AX by the expression level of Tubulin.
  • the vertical axis shows the relative value of ⁇ H2AX.
  • FIG. 9 is a diagram showing a tumor PD response effect using ES-2 cancer-bearing mice for Test C of Test Example 11 and the liposome preparation of Example 1.
  • the PD response was evaluated by detecting the expression levels of ⁇ H2AX and Tubulin by Western blotting, quantifying each band intensity by ImageJ software, and calculating the relative value of the expression level of ⁇ H2AX by the expression level of Tubulin.
  • the vertical axis shows the relative value of ⁇ H2AX.
  • the number of substituents in the group defined as "may be substituted” is not particularly limited as long as it can be substituted. Unless otherwise indicated, the description of each group also applies when the group is part of another group or a substituent.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom and the like. It is preferably a fluorine atom or a chlorine atom.
  • C 1-6 alkyl means an alkyl having 1 to 6 carbon atoms
  • C 6 alkyl means an alkyl having 6 carbon atoms. The same applies to other numbers.
  • C 1-6 alkyl means a linear or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • C 1-6 alkyl preferably “C 1-4 alkyl” is mentioned, and more preferably “C 1-3 alkyl” is mentioned.
  • Specific examples of “C 1-3 alkyl” include, for example, methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl and the like.
  • Specific examples of “C 1-4 alkyl” include, for example, butyl, 1,1-dimethylethyl, 1-methylpropyl, and 2-methyl, in addition to those mentioned as specific examples of "C 1-3 alkyl”. Examples include propyl.
  • C 1-6 alkyl include, for example, pentyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1 in addition to those mentioned as specific examples of "C 1-4 alkyl".
  • -Methylbutyl, 2-methylbutyl, 4-methylpentyl, 3-methylpentyl, 2-methylpentyl, 1-methylpentyl, hexyl and the like can be mentioned.
  • C 2-6 alkenyl means a linear or branched unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms and containing 1 to 3 double bonds.
  • the "C 2-6 alkenyl” is preferably “C 2-4 alkenyl”.
  • Specific examples of “C 2-4 alkenyl” include vinyl, propenyl, methylpropenyl, butenyl and the like.
  • Specific examples of “C 2-6 alkenyl” include, for example, pentenyl, hexenyl and the like in addition to those mentioned as specific examples of "C 2-4 alkenyl”.
  • C 2-6 alkynyl means a linear or branched unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms and containing one triple bond.
  • C 2-6 alkynyl preferably “C 2-4 alkynyl” is mentioned.
  • Specific examples of “C 2-4 alkynyl” include propynyl, methylpropynyl, butynyl and the like.
  • Specific examples of “C 2-6 alkynyl” include, for example, methylbutynyl, pentynyl, hexynyl and the like in addition to those mentioned as specific examples of "C 2-4 alkynyl”.
  • C 1-6 alkoxy means “C 1-6 alkyloxy”, and the “C 1-6 alkyl” moiety is synonymous with the above “C 1-6 alkyl”.
  • C 1-6 alkoxy preferably “C 1-4 alkoxy” is mentioned, and more preferably “C 1-3 alkoxy” is mentioned.
  • Specific examples of “C 1-3 alkoxy” include methoxy, ethoxy, propoxy, 1-methylethoxy and the like.
  • Specific examples of “C 1-4 alkoxy” include, for example, butoxy, 1,1-dimethylethoxy, 1-methylpropoxy, and 2-methyl, in addition to those mentioned as specific examples of "C 1-3 alkyl”. Propoxy and the like can be mentioned.
  • C 1-6 alkoxy include, for example, pentyroxy, 1,1-dimethylpropoxy, 1,2-dimethylpropoxy, 1 in addition to those mentioned as specific examples of "C 1-4 alkyl".
  • C 1-4 alkyl include, for example, pentyroxy, 1,1-dimethylpropoxy, 1,2-dimethylpropoxy, 1 in addition to those mentioned as specific examples of "C 1-4 alkyl”.
  • -Methyl butoxy, 2-methylbutoxy, 4-methylpentyroxy, 3-methylpentyroxy, 2-methylpentyroxy, 1-methylpentyroxy, hexyloxy and the like can be mentioned.
  • C 1-6 alkyl portion of “C 1-6 alkyl thio” is synonymous with the "C 1-6 alkyl".
  • C 1-6 alkyl thio preferably “C 1-4 alkyl thio” is mentioned, and more preferably “C 1-3 alkyl thio” is mentioned.
  • Specific examples of “C 1-3 alkylthio” include methylthio, ethylthio, propylthio, 1-methylethylthio and the like.
  • Specific examples of “C 1-4 alkylthio” include, for example, butylthio, 1,1-dimethylethylthio, 1-methylpropylthio, and 2 in addition to those listed as specific examples of "C 1-3 alkylthio".
  • C 1-6 alkylthio include, for example, pentilthio, 1,1-dimethylpropylthio, and 1,2-dimethylpropylthio, in addition to those listed as specific examples of "C 1-4 alkylthio".
  • C 1-6 alkylthio include, for example, pentilthio, 1,1-dimethylpropylthio, and 1,2-dimethylpropylthio, in addition to those listed as specific examples of "C 1-4 alkylthio”.
  • C 1-6 alkylene means a linear or branched divalent saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms.
  • C 1-6 alkylene preferably “C 1-4 alkylene” is mentioned, and more preferably “C 1-3 alkylene” is mentioned.
  • Specific examples of “C 1-3 alkylene” include methylene, ethylene, propylene, trimethylene and the like.
  • Specific examples of “C 1-4 alkylene” include, for example, butylene, 1,1-dimethylethylene, 1,2-dimethylethylene, 1 in addition to those mentioned as specific examples of "C 1-3 alkylene”.
  • -Methyltrimethylene, 2-methyltrimethylene and the like can be mentioned.
  • C 1-6 alkylene include, for example, pentylene, 1,1-dimethyltrimethylene, and 1,2-dimethyltrimethylene, in addition to those mentioned as specific examples of "C 1-4 alkylene”. , 1-Methylbutylene, 2-Methylbutylene, 1-methylpentylene, 2-methylpentylene, 3-methylpentylene, hexylene and the like.
  • the “C 3-10 cycloalkyl” means a cyclic saturated hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms, and includes those having a partially unsaturated bond and those having a crosslinked structure.
  • the "C 3-10 cycloalkyl” is preferably "C 3-7 cycloalkyl". Specific examples of "C 3-7 cycloalkyl” include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and the like.
  • C 3-10 cycloalkyl include, for example, cyclooctyl, cyclononyl, cyclodecyl, adamantyl and the like in addition to those mentioned as specific examples of "C 3-7 cycloalkyl".
  • C 3-10 cycloalkyl also includes a bicyclic type in which the C 3-10 cycloalkyl and the aromatic hydrocarbon ring are fused.
  • fused ring compound include, for example, a structure represented by the following.
  • crosslinked structure examples include structures represented by the following.
  • the “C 3-10 cycloalkylene” means a cyclic divalent saturated hydrocarbon group having 3 to 10 carbon atoms, and includes those having a partially unsaturated bond and those having a crosslinked structure.
  • the "C 3-10 cycloalkylene” is preferably "C 3-7 cycloalkylene". Specific examples of "C 3-7 cycloalkylene” include cyclopropylene, cyclobutylene, cyclopentylene, cyclohexylene, cycloheptylene and the like.
  • C 3-10 cycloalkyl include, for example, cyclooctylene, cyclononylene, cyclodecylene, adamantylene, and the like, in addition to those mentioned as specific examples of "C 3-7 cycloalkyl".
  • crosslinked structure examples include structures represented by the following.
  • “3 to 10-membered saturated carbocyclic ring” means a cyclic saturated hydrocarbon having 3 to 10 carbon atoms.
  • “3 to 10-membered saturated carbocycle” preferably, “4 to 6-membered saturated carbocycle” is mentioned.
  • Specific examples of the "4- to 6-membered saturated carbocycle” include a cyclobutane ring, a cyclopentane ring, a cyclohexane ring and the like.
  • the "3 to 10-membered saturated carbocycle” include, for example, cyclopropane rings, cycloheptane rings, cyclooctane, in addition to those mentioned as specific examples of the above-mentioned "4 to 6-membered saturated carbocycles". Cyclononane, cyclodecane and the like can be mentioned.
  • a "3 to 10-membered saturated heterocyclic group” is composed of 1 to 2 atoms independently selected from the group consisting of nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms, and 2 to 9 carbon atoms. It means a monovalent saturated heterocyclic group to be used, and includes those having a partially unsaturated bond and those having a crosslinked structure. Atoms constituting the ring may include oxidized atoms such as —C (O) ⁇ , —S (O) ⁇ , and ⁇ SO2- .
  • the "3 to 10-membered saturated heterocyclic group” preferably, "4 to 7-membered monocyclic saturated heterocyclic group” can be mentioned.
  • the "4 to 7-membered monocyclic saturated heterocyclic group” include oxetanyl, azetidinyl, tetrahydrofuryl, pyrrolidinyl, imidazolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, dioxothiomorpholinyl, hexamethyleney.
  • Examples thereof include minyl, oxazolidinyl, thiazolidinyl, oxoimidazolidinyl, dioxoimidazolidinyl, oxooxazolidinyl, dioxooxazolidinyl, dioxothiazolidinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl and the like.
  • Examples of the "3 to 10-membered saturated heterocyclic group” include those mentioned as specific examples of the above-mentioned "4 to 7-membered monocyclic saturated heterocyclic group", as well as oxylanyl, aziridinyl and the like.
  • the 3 to 10-membered saturated heterocyclic group and the 6-membered aromatic hydrocarbon ring or the 6-membered aromatic heterocycle formed a fused ring.
  • Heterocyclic ones are also included.
  • the 6-membered aromatic hydrocarbon ring forming the fused ring include a benzene ring and the like.
  • the 6-membered aromatic heterocycle forming the fused ring include pyridine, pyrimidine, pyridazine and the like.
  • bicyclic "3- to 10-membered saturated heterocyclic group" forming the fused ring include dihydroindrill, dihydroisoindrill, dihydropurinyl, dihydrothiazolopyrimidinyl, and dihydrobenzodioxa.
  • Nyl isoindrill, indazolyl, tetrahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, tetrahydronaphthyldinyl and the like can be mentioned.
  • the "3- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle” means a saturated heterocycle composed of one nitrogen atom and 2 to 7 carbon atoms.
  • “4 to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocycle” is preferably mentioned.
  • Specific examples of the "4- to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocycle” include an azetidine ring, a pyrrolidine ring, a piperidine ring, and the like.
  • the "3- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocycle” include, for example, the aziridine ring, the azepane ring, and the azocane in addition to the specific examples of the "4- to 6-membered nitrogen-containing saturated heterocycle". Rings and the like can be mentioned.
  • the "3 to 10-membered divalent saturated heterocyclic group” includes 1 to 2 atoms independently selected from the group consisting of nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms, and 2 to 9 carbon atoms. It means a divalent saturated heterocyclic group composed of, and includes those having a partially unsaturated bond and those having a crosslinked structure. Atoms constituting the ring may include oxidized atoms such as —C (O) ⁇ , —S (O) ⁇ , and ⁇ SO2- .
  • the "3 to 10-membered saturated heterocyclic group” preferably, "4 to 7-membered monocyclic saturated heterocyclic group” can be mentioned.
  • the "4 to 7-membered monocyclic saturated heterocyclic group” include oxetanilen, azetidinylene, tetrahydrofurylene, pyrrolidinylene, imidazolidinylene, piperidinylene, morpholinylene, thiomorpholinylene, and dioxothiomol.
  • the 3 to 10-membered saturated heterocyclic group and the 6-membered aromatic hydrocarbon ring or the 6-membered aromatic heterocycle formed a fused ring.
  • Heterocyclic ones are also included.
  • the 6-membered aromatic hydrocarbon ring forming the fused ring include a benzene ring and the like.
  • the 6-membered aromatic heterocycle forming the fused ring include pyridine, pyrimidine, pyridazine and the like.
  • bicyclic "3- to 10-membered saturated heterocyclic group" forming the fused ring include dihydroindrylene, dihydroisoindrylene, dihydroprinylene, dihydrothiazolopyrimidilenene, and dihydrobenzo.
  • examples thereof include dioxanylene, isoindolilen, indazolylen, tetrahydroquinolinylene, tetrahydroisoquinolinylene, tetrahydronaphthylidilenene and the like.
  • C 6-10 aryl means an aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 10 carbon atoms. Specific examples of “C 6-10 aryl” include, for example, phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl and the like. Preferred is phenyl. Further, “C 6-10 aryl” includes a bicyclic one in which the C 6-10 aryl and C 4-6 cycloalkyl or a 5- to 6-membered saturated heterocycle form a fused ring. Specific examples of the bicyclic "C 6-10 aryl” forming a fused ring include groups represented by the following.
  • aromatic hydrocarbon ring means the ring portion of the above “C 6-10 aryl”.
  • a "5- to 12-membered heteroaryl” is a monocyclic 5- to 7-membered aromatic containing 1 to 4 atoms independently selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms. It means a cyclic group of a heterocycle or a cyclic group of a bicyclic 8- to 12-membered aromatic heterocycle. Preferably, it is a "5- to 7-membered monocyclic heteroaryl". More preferably, it is pyridyl, pyrimidinyl, quinolyl, or isoquinolyl. More preferably, it is pyridil.
  • the "5- to 7-membered monocyclic heteroaryl” include, for example, pyridyl, pyridadinyl, isothiazolyl, pyrrolyl, frill, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl, thiadiazolyl, pyrazolyl, oxazolyl, isooxazolyl, pyrazinyl, triazinyl. , Triazolyl, oxadiazolyl, triazolyl, tetrazolyl and the like.
  • the "5- to 12-membered heteroaryl” include those listed as specific examples of the “5- to 7-membered monocyclic heteroaryl", indrill, indazolyl, chromenyl, quinolyl, isoquinolyl, and benzofuranyl. , Benzothienyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, benzoisoxazolyl, benzoisothiazolyl, benzotriazolyl, benzoimidazolyl and the like.
  • aromatic heterocycle means the ring portion of the above “5- to 12-membered heteroaryl”.
  • cancer and tumor are synonymous in this disclosure and both mean malignant tumors, including cancer, sarcoma and hematological malignancies.
  • Specific examples of “cancer” or “tumor” include, for example, acute leukemia, chronic lymphocytic leukemia, chronic myeloid leukemia, myelodystrophy syndrome, euphoria, malignant lymphoma, plasmacytoma, and multiple myeloma.
  • Plexaseltib is a compound having the following structure.
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 8a , R 8b , R 8c , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , X, Y, Z, L , V, W, Q and Y are preferred as follows, but the technical scope of the present disclosure is not limited to the scope of the compounds listed below.
  • R 1 include C 1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms.
  • a more preferred embodiment of R 1 is a methyl group or an ethyl group which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms.
  • a more preferred embodiment of R 1 is a methyl group which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms.
  • An even more preferred embodiment of R 1 is a methyl group.
  • R 2 include hydrogen atom, halogen atom, cyano, -OR 3 , C 1-6 alkyl optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms, C 3-10 cycloalkyl, or 3 to 3 to.
  • a 10-membered saturated heterocyclic group can be mentioned.
  • More preferred embodiments of R 2 include C 1-6 alkyl, which may be substituted with a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano or 1 to 3 halogen atoms.
  • a more preferred embodiment of R 2 is C 1-6 alkyl, which may be substituted with a halogen atom, cyano or 1 to 3 halogen atoms.
  • An even more preferred embodiment of R2 is cyano.
  • R 3 include a hydrogen atom or C 1-6 alkyl. A more preferred embodiment of R 3 is C 1-6 alkyl. A more preferred embodiment of R 3 is C 1-3 alkyl. An even more preferred embodiment of R3 is a methyl group.
  • R4 include C 1-3 alkyl.
  • a more preferred embodiment of R4 is a methyl group.
  • R 5 , R 6 and R 7 include a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl. More preferred embodiments of R 5 , R 6 and R 7 include C 1-6 alkyl. Further preferred embodiments of R 5 , R 6 and R 7 include C 1-3 alkyl. Even more preferred embodiments of R 5 , R 6 and R 7 include methyl groups.
  • R 8 are from hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, C 1-6 alkyl (the alkyl is from fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). May be substituted with the same or different 1-2 substituents selected from the group of C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and may be substituted with one or two different substituents selected from the group consisting of cyano).
  • R 8 are hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, C 1-6 alkyl (where the alkyl is fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). It may be substituted with the same or different 1 or 2 substituents selected from the group consisting of).
  • Further preferred embodiments of R8 include hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, or C1-3 alkyl.
  • An even more preferable embodiment of R8 is a hydrogen atom or a chlorine atom.
  • R 8a , R 8b and R 8c include hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom and bromine atom. More preferable embodiments of R 8a , R 8b and R 8c include a hydrogen atom and a chlorine atom. A more preferred embodiment of R 8a , R 8b and R 8c is a hydrogen atom.
  • R 9 include a hydrogen atom or C 1-6 alkyl. A more preferred embodiment of R 9 is C 1-3 alkyl. A more preferred embodiment of R9 is a methyl group.
  • R 10 include C 1-3 alkyl.
  • a more preferred embodiment of R10 is a methyl group.
  • R 11 , R 12 and R 13 include a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl. More preferred embodiments of R 11 , R 12 and R 13 include C 1-3 alkyl. Further preferred embodiments of R 11 , R 12 and R 13 include a methyl group.
  • R 14 is the same or different selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl (where the alkyl is a fluorine atom, a hydroxyl group, a C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and a cyano). It may be substituted with 1 to 3 substituents), C 3-10 cycloalkyl (the cycloalkylene is a hydrogen atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 ).
  • R 14 is the same or selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl (where the alkyl is a fluorine atom, a hydroxyl group, a C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and a cyano).
  • R 14 is a hydrogen atom, or C 1-3 alkyl, which may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano. Can be mentioned.
  • An even more preferable embodiment of R 14 is a hydrogen atom or a methyl group.
  • R 15 include C 1-6 alkyl. A more preferred embodiment of the R 15 is a C 1-3 alkyl. A more preferred embodiment of R15 is a methyl group.
  • R 16 and R 17 include a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl. More preferred embodiments of R 16 and R 17 include C 1-6 alkyl. Further preferred embodiments of R 16 and R 17 include C 1-3 alkyl. Even more preferred embodiments of R 16 and R 17 include methyl groups.
  • R 18 include a hydrogen atom or C 1-6 alkyl. A more preferred embodiment of R 18 is C 1-6 alkyl. A more preferred embodiment of R 18 is C 1-3 alkyl. An even more preferred embodiment of R18 is a methyl group.
  • Preferred embodiments of X, Y and Z include CR 8 or a nitrogen atom.
  • X, Y and Z are not CR 8 at the same time.
  • Another preferred embodiment of X, Y and Z is that one or two of X, Y and Z represent a nitrogen atom.
  • Another preferred embodiment of X, Y and Z is CR 8 for X and a nitrogen atom for Y and Z.
  • Yet another preferred embodiment of X, Y and Z is CR 8 for Y and a nitrogen atom for X and Z.
  • Further different preferred embodiments of X, Y and Z include CR 8 for Z and a nitrogen atom for X and Y.
  • L are single bonds or C 1-6 alkylenes (the alkylenes are the same or different selected from the group consisting of fluorine atoms, hydroxyl groups, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. It may be substituted with 1 to 3 substituents).
  • a more preferred embodiment of L is a single bond or C 1-6 alkylene (the alkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano). Can be mentioned.
  • L include single bonds or C 1-6 alkylenes (the alkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom and a hydroxyl group). Even more preferred embodiments of L include single bonds or C 1-6 alkylenes, which may be substituted with a single hydroxyl group.
  • V is a group consisting of a single bond, C 3-10 cycloalkylene (the cycloalkylene is a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). May be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from) or 3 to 10 member divalent saturated heterocyclic groups (the saturated heterocyclic groups are fluorine atoms, hydroxyl groups, 1 to 1 to. Same or different 1-3 substitutions selected from the group consisting of C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano, which may be substituted with two hydroxyl or fluorine atoms.
  • V are from a single bond, C 3-7 cycloalkylene (where the cycloalkylene is substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or one or two hydroxyl groups, C 1-3 alkyl, and cyano). It may be substituted with the same or different 1 to 2 substituents selected from the group of It may be substituted with the same or different 1 or 2 substituents selected from the group consisting of C1-3 alkyl, which may be substituted with 1 to 2 hydroxyl groups or fluorine atoms, and cyano). Can be mentioned.
  • a more preferred embodiment of V is from a single bond, C 3-7 cycloalkylene, which may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group and one or two hydroxyl groups or a fluorine atom from C 1-3 alkyl. May be substituted with the same or different 1 to 2 substituents selected from the group of It may be substituted with the same or different 1 or 2 substituents selected from the group consisting of C 1-3 alkyl which may be substituted with 1 or 2 hydroxyl groups).
  • An even more preferred embodiment of V is a single bond, even if the cycloalkylene is substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and a C 1-3 alkyl .
  • the 3- to 7-membered saturated heterocyclic group is one selected from the group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and a C 1-3 alkyl. It may be substituted with a substituent of).
  • W are single bond or C 1-6 alkylene, which is the same or different selected from the group consisting of fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano. It may be substituted with 1 to 3 substituents).
  • a single bond or C 1-3 alkylene (the alkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano).
  • W include single bonds or C 1-3 alkylenes (the alkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom and a hydroxyl group).
  • Even more preferred embodiments of W include single bonds or C 1-3 alkylenes, which may be substituted with a single hydroxyl group.
  • Preferred embodiments of Q include a hydrogen atom or NHR 14 . More preferred embodiments of Q include a hydrogen atom, NH 2 or NHMe. A more preferable embodiment of Q is a hydrogen atom or NH 2 . An even more preferable embodiment of Q is a hydrogen atom. Another still more preferred embodiment of Q is NH 2 .
  • R 1 is a methyl group or an ethyl group which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms.
  • R 2 may be substituted with hydrogen atom, halogen atom, cyano, -OR 3 , 1 to 3 halogen atoms, C 1-6 alkyl, C 3-10 cycloalkyl, or 3-10 member saturation. It is a heterocyclic group and R 3 is a hydrogen atom or C 1-6 alkyl, X, Y and Z each independently represent a CR 8 or nitrogen atom, where X, Y and Z are not CR 8 at the same time.
  • R 8 is selected from the group consisting of hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, C 1-6 alkyl (the alkyl is fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). It may be substituted with the same or different 1 to 2 substituents), or 5 to 6 membered heteroaryl (the heteroaryl may be a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 . It may be substituted with one or two different substituents selected from the group consisting of alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano).
  • L is a single bond or C 1-6 alkylene (the alkylene is the same or different 1 to 3 selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). It may be substituted with a substituent of V is selected from the group consisting of a single bond, C 3-10 cycloalkylene (the cycloalkylene is a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano).
  • the saturated heterocyclic group is a fluorine atom, a hydroxyl group, or 1 to 2 hydroxyl groups.
  • it may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano, which may be substituted with a fluorine atom.
  • W is a single bond or C 1-6 alkylene (the alkylene is the same or different 1 to 3 selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). It may be substituted with a substituent of Q is a hydrogen atom or NHR 14 , R 14 is the same or different 1 to 3 selected from the group consisting of hydrogen atom, C 1-6 alkyl (the alkyl is a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano).
  • C 3-10 cycloalkyl (where the cycloalkylene is from a fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano). May be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group of It may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of -3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano).
  • R 16 and R 17 are hydrogen atoms or C 1-6 alkyl.
  • R 1 is a methyl group that may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms.
  • R2 is a C 1-6 alkyl optionally substituted with a halogen atom, cyano, or 1 to 3 halogen atoms.
  • X, Y and Z each independently represent a CR 8 or nitrogen atom, where X, Y and Z are not CR 8 at the same time.
  • R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a C 1-3 alkyl.
  • L is a single bond or C 1-6 alkylene (the alkylene is the same or different 1 to 3 selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). It may be substituted with a substituent of V is selected from the group consisting of a single bond, C 3-10 cycloalkylene (the cycloalkylene is a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano).
  • the saturated heterocyclic group is a fluorine atom, a hydroxyl group, or 1 to 2 hydroxyl groups.
  • it may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano, which may be substituted with a fluorine atom.
  • W is a single bond or C 1-6 alkylene (the alkylene is the same or different 1 to 3 selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). It may be substituted with a substituent of Q is a hydrogen atom or NHR 14 , R 14 is the same or different 1 to 3 selected from the group consisting of hydrogen atom, C 1-6 alkyl (the alkyl is a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano).
  • C 3-10 cycloalkyl (where the cycloalkylene is from a fluorine atom, hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano). May be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group of It may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of -3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano).
  • R 16 and R 17 are hydrogen atoms or C 1-6 alkyl.
  • One embodiment of the compound represented by the formula (1) includes the following (C).
  • (C) R 1 is a methyl group or a fluoromethyl group
  • R 2 is a chlorine atom, cyano, trifluoromethyl group
  • X, Y and Z each independently represent a CR 8 or nitrogen atom, where X, Y and Z are not CR 8 at the same time.
  • R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a C 1-3 alkyl.
  • L is a single bond or C 1-6 alkylene (the alkylene is the same or different 1 to 3 selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). It may be substituted with a substituent of V is selected from the group consisting of a single bond, C 3-10 cycloalkylene (the cycloalkylene is a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano).
  • the saturated heterocyclic group is a fluorine atom, a hydroxyl group, or 1 to 2 hydroxyl groups.
  • it may be substituted with the same or different 1 to 3 substituents selected from the group consisting of C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 , and cyano, which may be substituted with a fluorine atom.
  • W is a single bond or C 1-6 alkylene (the alkylene is the same or different 1 to 3 selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, C 1-3 alkoxy, -NR 16 R 17 and cyano). It may be substituted with a substituent of Q is a hydrogen atom or NHR 14 , R 14 is a hydrogen atom, or C 1-3 alkyl (the alkyl may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano).
  • R 1 is a methyl group and R 2 is cyano X, Y and Z each independently represent a CR 8 or nitrogen atom, where X, Y and Z are not CR 8 at the same time.
  • R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a C 1-3 alkyl.
  • L is a single bond or a C 1-6 alkylene (the alkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano).
  • V is selected from the group consisting of a single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene is C 1-3 alkyl optionally substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or one or two hydroxyl groups, and cyano). It may be substituted with the same or different 1 to 2 substituents), or a 3 to 7 member divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group may be a fluorine atom, a hydroxyl group, or 1 to 2 substituents. It may be substituted with the same or different 1 or 2 substituents selected from the group consisting of C1-3alkyl , which may be substituted with a hydroxyl group or a fluorine atom, and cyano).
  • W is a single bond or C 1-3 alkylene (the alkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a hydroxyl group, and a cyano).
  • Q is a hydrogen atom, NH 2 or NHMe, A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • One embodiment of the compound represented by the formula (1) or (2) includes the following (E).
  • (E) X, Y and Z each independently represent a CR 8 or nitrogen atom, where X, Y and Z are not CR 8 at the same time.
  • R 8 is a hydrogen atom or a chlorine atom
  • L is a C 1-6 alkylene that may be single-bonded or substituted with a single hydroxyl group or fluorine atom.
  • V is a single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl), or 3 to 3 to.
  • a 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group consists of a group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and a C 1-3 alkyl optionally substituted with 1 to 2 hydroxyl groups or a fluorine atom. It may be substituted with one selected substituent).
  • W is a C 1-3 alkylene that may be single-bonded or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is a hydrogen atom, NH 2 or NHMe, A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 8a and R 8b are independently hydrogen atoms or chlorine atoms, respectively.
  • L is a C 1-3 alkylene that may be single-bonded or substituted with one hydroxyl group.
  • V is a single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl), or 3 to 3 to. 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and a C 1-3 alkyl).
  • W is a C 1-3 alkylene optionally substituted with a single bond or a single hydroxyl group.
  • Q is a hydrogen atom or NH 2 .
  • One embodiment of the compound represented by the formula (3) includes the following (G).
  • R 8a and R 8b are independently hydrogen atoms or chlorine atoms, respectively.
  • L is C 1-3 alkylene which may be substituted with one hydroxyl group, and is V is a single bond, W is a C 1-3 alkylene that may be single-bonded or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is NH 2 , A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • One embodiment of the compound represented by the formula (3) includes the following (H).
  • (H) R 8a and R 8b are independent hydrogen atoms, respectively.
  • L is C 1-3 alkylene which may be substituted with one hydroxyl group, and is V is C 3-7 cycloalkylene, W is a C 1-3 alkylene that may be substituted with one hydroxyl group.
  • Q is NH 2 , A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 8b and R 8c are hydrogen atoms
  • L is a C 1-3 alkylene that may be single-bonded or substituted with a single hydroxyl group or fluorine atom.
  • V is a single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl), or 3 to 3 to.
  • a 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group consists of a group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and a C 1-3 alkyl optionally substituted with 1 to 3 hydroxyl groups or a fluorine atom. It may be substituted with one selected substituent).
  • W is a C 1-3 alkylene optionally substituted with a single bond or a single hydroxyl group.
  • Q is a hydrogen atom, NH 2 or NHMe, A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 8b and R 8c are independent hydrogen atoms, respectively.
  • L is a C 1-3 alkylene that may be substituted with one hydroxyl group or a fluorine atom.
  • V is a 3- to 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group may be substituted with a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and 1 to 3 hydroxyl groups and a fluorine atom C 1-3 . It may be substituted with one substituent selected from the group consisting of alkyl).
  • W is a single bond
  • Q is a hydrogen atom, A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • One embodiment of the compound represented by the formula (4) includes the following (K).
  • (K) R 8b and R 8c are independent hydrogen atoms, respectively.
  • L is a C 1-3 alkylene that may be substituted with one hydroxyl group or a fluorine atom.
  • V is C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl).
  • W is a C 1-3 alkylene that may be substituted with one hydroxyl group.
  • Q is NH 2 , A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • (L) R 8b and R 8c are independent hydrogen atoms, respectively.
  • L is a single bond
  • V is C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl).
  • W is a single bond
  • Q is NH 2 or NHMe, A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • One embodiment of the compound represented by the formula (4) includes the following (M).
  • (M) R 8b and R 8c are independent hydrogen atoms, respectively.
  • L is a C 1-3 alkylene that may be substituted with one hydroxyl group or a fluorine atom.
  • V is a single bond, W is a C 1-3 alkylene that may be single-bonded or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is NH 2 or NHMe, A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 8a and R 8c are independent hydrogen atoms, respectively.
  • L is a C 1-3 alkylene that may be single bond or substituted with one hydroxyl group.
  • V is a single bond, C 3-7 cycloalkylene (the cycloalkylene may be substituted with one substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group and C 1-3 alkyl), or 3 to 3 to.
  • a 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is selected from the group consisting of a fluorine atom, a cyano, a hydroxyl group, and a C 1-3 alkyl optionally substituted with 1 to 2 hydroxyl groups. It may be substituted with one substituent).
  • W is a C 1-3 alkylene that may be single-bonded or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is a hydrogen atom or NH 2 .
  • R 8a and R 8c are independent hydrogen atoms, respectively.
  • L is C 1-3 alkylene which may be substituted with one hydroxyl group, and is V is a 3- to 7-membered divalent saturated heterocyclic group (the saturated heterocyclic group is selected from the group consisting of a hydroxyl group and a C 1-3 alkyl optionally substituted with one hydroxyl group). It may be substituted with a substituent of W is a single bond, Q is a hydrogen atom, A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • One embodiment of the compound represented by the formula (5) includes the following (P).
  • R 8a and R 8c are independent hydrogen atoms, respectively.
  • L is C 1-3 alkylene which may be substituted with one hydroxyl group, and is V is a single bond, W is a C 1-3 alkylene that may be single-bonded or substituted with one hydroxyl group.
  • Q is NH 2 , A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 8a are each independently a hydrogen atom
  • L is C 1-3 alkylene which may be substituted with one hydroxyl group
  • V is C 3-7 cycloalkylene
  • W is a C 1-3 alkylene that may be substituted with one hydroxyl group.
  • Q is NH 2 , A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • R 8a is a hydrogen atom
  • L is C 1-3 alkylene
  • V is a single bond or C 3-7 cycloalkylene
  • W is a single bond or C 1-3 alkylene
  • Q is NH 2
  • 5-( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile examples thereof include a crystal form (form I) of a hydrochloride, which is represented by 2 ⁇ and has a powder X-ray diffraction pattern having a characteristic peak at least 7.2 ° ⁇ 0.2 °.
  • 5-( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile examples thereof include a crystal form (form I) of a hydrochloride, which is represented by 2 ⁇ and has a powder X-ray diffraction pattern having a characteristic peak at least 8.8 ° ⁇ 0.2 °.
  • FIG. 1 For embodiments of the present invention, include 5- ( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazol-3-yl ⁇ amino) in the crystalline form of Form I.
  • Pyrazine-2-carbonitrile hydrochloride represented by 2 ⁇ , 7.2 ° ⁇ 0.2 °, 8.8 ° ⁇ 0.2 °, 9.8 ° ⁇ 0.2 °, 10.2 ° ⁇ 0.2 °, 10.7 ° ⁇ 0.2 °, 16.7 ° ⁇ 0.2 °, 18.5 ° ⁇ 0.2 °, 26.2 ° ⁇ 0.2 °, and 27.
  • Examples include those having a powder X-ray diffraction pattern with characteristic peaks at 0 ° ⁇ 0.2 ° and 26.4 ° ⁇ 0.2 °. Having 4 or 5 selected from these 10 peaks identifies the crystal.
  • 5-( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile examples thereof include a crystal form (form II) of a phosphate having a powder X-ray diffraction pattern having a characteristic peak at least 6.8 ° ⁇ 0.2 °, represented by 2 ⁇ .
  • 5-( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile examples thereof include a crystal form (form II) of a phosphate having a powder X-ray diffraction pattern having a characteristic peak at least 13.0 ° ⁇ 0.2 °, represented by 2 ⁇ .
  • FIG. 1 For embodiments of the present invention, include 5- ( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridine-3-yl] -1H-pyrazol-3-yl ⁇ amino) in the crystalline form of Form II.
  • Pyrazine-2-carbonitrile phosphate represented by 2 ⁇ , 6.8 ° ⁇ 0.2 °, 7.5 ° ⁇ 0.2 °, 11.7 ° ⁇ 0.2 °, 11. 9 ° ⁇ 0.2 °, 13.0 ° ⁇ 0.2 °, 16.4 ° ⁇ 0.2 °, 19.3 ° ⁇ 0.2 °, 20.4 ° ⁇ 0.2 °, 22.
  • Examples include those having a powder X-ray diffraction pattern with characteristic peaks at 7 ° ⁇ 0.2 ° and 24.3 ° ⁇ 0.2 °. Having 4 or 5 selected from these 10 peaks identifies the crystal.
  • 5-( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile examples thereof include a crystal form (form III) of tosilate having a powder X-ray diffraction pattern having a characteristic peak at least 6.0 ° ⁇ 0.2 °, represented by 2 ⁇ .
  • FIG. 1 For embodiments of the present invention, include 5- ( ⁇ 5- [2- (3-aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazol-3-yl ⁇ amino) in the crystalline form of form VI.
  • Pyrazine-2-carbonitrile represented by 2 ⁇ , 5.3 ° ⁇ 0.2 °, 5.7 ° ⁇ 0.2 °, 7.0 ° ⁇ 0.2 °, 7.3 ° ⁇ 0.2 °, 7.8 ° ⁇ 0.2 °, 8.4 ° ⁇ 0.2 °, 9.3 ° ⁇ 0.2 °, 10.5 ° ⁇ 0.2 °, 11.5 ° ⁇
  • Examples include those having a powder X-ray diffraction pattern with characteristic peaks at 0.2 ° and 14.1 ° ⁇ 0.2 °. Having 4 or 5 selected from these 10 peaks identifies the crystal.
  • the amount used varies depending on the symptoms, age, administration method, etc., but for example, in the case of intravenous injection, the lower limit is 0.01 mg (daily) for adults.
  • the effect is expected by administering 1000 mg (preferably 100 mg) as an upper limit, preferably 0.1 mg) once or in several divided doses according to the symptom.
  • the administration schedule include single administration, once daily administration for 3 days, daily administration twice daily, and continuous administration for 1 week. Further, each of the above-mentioned administration methods can be repeated at intervals of about 1 day to about 60 days.
  • the compounds of the present disclosure can be administered by parenteral administration or oral administration, but are preferably administered by a parenteral method, more preferably by intravenous injection. Further, the compound of the present disclosure is preferably formulated and administered as a pharmaceutically acceptable carrier, for example, a liposome.
  • the liposome containing the compound of the present disclosure contains at least one or more phospholipids.
  • phospholipids include phosphatidylcholine, phosphatidylglycerol, phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, sphingomyelin and the like.
  • the fatty acid residue in the phospholipid is not particularly limited, and examples thereof include saturated or unsaturated fatty acid residues having 14 to 18 carbon atoms, and specific examples thereof include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, and linole. Acyl groups derived from fatty acids such as acids can be mentioned. Also referred to as phospholipids derived from natural products such as egg yolk lecithin and soybean lecithin, hydrogenated egg yolk lecithin obtained by hydrogenating the unsaturated fatty acid residue thereof, and hydrogenated soybean lecithin (hydrogenated soybean phospholipid or hydrogenated soybean phosphatidylcholine). ) Etc. can also be used.
  • the blending amount (molar fraction) of the phospholipid with respect to the entire liposome membrane component is not particularly limited, but is preferably 30 to 80%, more preferably 40 to 70%.
  • Liposomes containing the compounds of the present disclosure can contain sterols.
  • sterols include cholesterol, ⁇ -citosterol, stigmasterol, campesterol, brush castelloll, ergosterol, fucostelloll and the like.
  • Cholesterol is preferable as the sterols.
  • the blending amount (molar fraction) of the sterols with respect to the entire liposome membrane component is not particularly limited, but is preferably 0 to 60%, more preferably 10 to 50%, still more preferably 30 to 50%. Can be mentioned.
  • Liposomes containing the compounds of the present disclosure can contain polymer-modified lipids in order to improve retention in vivo.
  • the blending amount (molar fraction) of the polymer-modified lipid with respect to the entire liposome membrane component is not particularly limited, but is preferably 0 to 20%, and more preferably 1 to 10%.
  • the polymer portion of the polymer-modified lipid preferably includes a hydrophilic polymer, and more preferably a hydrophilic polymer in which the end of the polymer not bound to the lipid is alkoxylated.
  • the polymer portion of the polymer-modified lipid is not particularly limited, but for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, methoxypolyethylene glycol, methoxypolypropylene glycol, methoxypolyvinyl alcohol, methoxypolyvinylpyrrolidone, ethoxy.
  • examples thereof include polyethylene glycol, ethoxypolypropylene glycol, ethoxypolyvinyl alcohol, ethoxypolyvinylpyrrolidone, propoxypolyethylene glycol, propoxypolypropylene glycol, propoxypolyvinyl alcohol, and propoxypolyvinylpyrrolidone.
  • Preferred examples of the polymer portion of the polymer-modified lipid include polyethylene glycol, methoxypolyethylene glycol, methoxypolypropylene glycol, ethoxypolyethylene glycol, ethoxypolypropylene glycol, propoxypolyethylene glycol, and propoxypolypropylene glycol.
  • the polymer portion of the polymer-modified lipid is more preferably polyethylene glycol, methoxypolyethylene glycol, ethoxypolyethylene glycol, ethoxypolypropylene glycol, and propoxypolyethylene glycol.
  • the polymer portion of the polymer-modified lipid is even more preferably polyethylene glycol and methoxypolyethylene glycol.
  • the polymer portion of the polymer-modified lipid is most preferably methoxypolyethylene glycol.
  • the molecular weight of the polymer portion of the polymer-modified lipid is not particularly limited, but may be, for example, 100 to 10000 daltons, preferably 1000 to 7000 daltons, more preferably 1500 to 5000 daltons, and most preferably 1500 to 5000 daltons. 3000 Dalton is mentioned.
  • the lipid portion of the polymer-modified lipid is not particularly limited, and examples thereof include phosphatidylethanolamine and diacylglycerol.
  • Preferred as the lipid moiety of the polymer modified lipid are phosphatidylethanolamine having a saturated or unsaturated fatty acid residue having 14-18 carbon atoms and diacylglycerol having a saturated or unsaturated fatty acid residue having 14-18 carbon atoms.
  • Examples thereof include phosphatidylethanolamine having a saturated fatty acid residue having 14 to 18 carbon atoms and diacylglycerol having a saturated fatty acid residue having 14 to 18 carbon atoms, and more preferably a palmitoyl group or a stearoyl group.
  • Examples thereof include phosphatidylethanolamine having a palmitoyl group or diacylglycerol having a palmitoyl group or stearoyl group.
  • the lipid portion of the polymer modified lipid is most preferably distearoylphosphatidylethanolamine.
  • Liposomes containing the compounds of the present disclosure can contain pharmaceutically acceptable additives.
  • Additives include, for example, inorganic acids, inorganic acid salts, organic acids, organic acid salts, sugars, buffers, antioxidants, and polymers.
  • Examples of the inorganic acid include phosphoric acid, hydrochloric acid, and sulfuric acid.
  • Examples of the inorganic acid salt include sodium hydrogen phosphate, sodium chloride, ammonium sulfate, and magnesium sulfate.
  • organic acid examples include citric acid, acetic acid, succinic acid, and tartaric acid.
  • organic acid salt examples include sodium citrate, sodium acetate, disodium succinate, and sodium tartrate.
  • saccharides examples include glucose, sucrose, mannitol, sorbitol, and trehalose.
  • buffer examples include L-arginine, L-histidine, tromethamole (trishydroxymethylaminomethane, Tris) and salts thereof.
  • antioxidants examples include sodium sulfite, L-cysteine, sodium thioglycolate, sodium thiosulfate, ascorbic acid, and tocopherol.
  • polymers examples include polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, and sodium carboxymethyl cellulose.
  • the method for producing the compound of the present disclosure represented by the formula (1) will be described below with an example, but the method for producing the compound of the present disclosure is not limited thereto.
  • the compound used in the following production method may form a salt as long as it does not interfere with the reaction.
  • the compound of the present disclosure uses a known compound as a starting material, and for example, the following production methods A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, It can be produced by appropriately combining the methods of Q and R, a method similar thereto, or a synthesis method well known to those skilled in the art.
  • the compounds of the present disclosure other than the formula (a2) can also be produced by appropriately combining methods according to these or synthetic methods well known to those skilled in the art.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (a2) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 2 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W have the same meaning as described in Item 1, and P 1 means an amino protecting group.
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • the compound (a2) can be produced by removing the protecting group P1 of the compound (a1) obtained by the following production method. This step can be performed, for example, according to the method described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (a1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 2 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W are synonymous with the description in Item 1
  • P 1 means an amino protecting group
  • P 2 is a phenol.
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis ( Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Examples include the protecting groups for phenol described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis ( Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Examples include the protecting groups for phenol described
  • Compound (b3) is available as a commercial product.
  • the compound (b2) can be produced by removing the protecting group P2 of the compound ( b1) obtained by the following production method. This step can be performed, for example, according to the method described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Compound (a1) can be produced by a Mitsunobu reaction between compound (b2) and compound (b3) in a suitable solvent in the presence of a Mitsunobu reagent.
  • Mitsunobu reagent examples include diethyl azodicarboxylate (DEAD), isopropyl azodicarboxylate (DIAD), N, N, N', N'-tetraisopropylazodicarboxamide (TIPA), and 1,1'-(azodi).
  • DEAD diethyl azodicarboxylate
  • DIAD isopropyl azodicarboxylate
  • TIPA N, N, N', N'-tetraisopropylazodicarboxamide
  • 1,1'-(azodi) Carbonyl) dipiperidin (ADDP), N, N, N', N'-tetramethylazodicarboxyxamide (TMAD) and triphenylphosphine, tributylphosphine and the like, and cyanomethylenetrimethylphosphorane (CMMP), cyano. Methylenetributylphosphorane (CMBP) can also be used.
  • DEAD diethyl azo
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, but is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane and the like.
  • an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane and the like.
  • Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, Examples thereof include aproton solvents such as 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone and dimethylsulfoxide; or a mixed solvent thereof.
  • Preferred examples of the solvent include toluene, benzene, THF, 1,4-dioxane and a mixed solvent thereof.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 72 hours, preferably 12 hours to 24 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 100 ° C, preferably 0 ° C to 50 ° C.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (b1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 2 , X, Y and Z have the same meaning as described in Item 1, and P 2 means a protecting group for phenol.
  • P 2 include phenol protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Compound (c2) can be produced by reacting compound (c1) with hydrazine monohydrate in a suitable solvent in the presence or absence of a suitable acid.
  • Examples of the acid include acetic acid, propionic acid, p-toluene sulfonic acid, methane sulfonic acid, ethane sulfonic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, camphor sulfonic acid and the like.
  • Examples of the acid include acetic acid, p-toluenesulfonic acid and the like.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, and is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide and the like; alcoholic solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol; or mixtures thereof.
  • an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran,
  • the reaction time is usually 5 minutes to 72 hours, preferably 12 hours to 24 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 200 ° C, preferably 50 ° C to 100 ° C.
  • Compound (b1) can be produced by reacting compound (c2) with a 5-chloropyrazine derivative in a suitable solvent in the presence of a suitable base.
  • Compound (b1) can also be produced by reacting compound (c2) with a 5-chloropyrazine derivative in a suitable solvent in the presence of a suitable palladium catalyst, ligand and base.
  • Examples of the base include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1,5-diazabicyclo [4.3.0] nona-5-ene (DBN), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7.
  • -Organic bases such as en (DBU), pyridine, dimethylaminopyridine, picolin, N-methylmorpholin (NMM), N-ethylmorpholin, or sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate
  • Examples thereof include inorganic bases such as sodium hydroxide and potassium hydroxide.
  • Examples of the base include triethylamine, diisopropylethylamine, N-ethylmorpholine, potassium carbonate, cesium carbonate and the like.
  • the palladium catalyst examples include salts such as palladium chloride and palladium acetate, and zero-valent palladium complexes such as tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) chloroform adduct.
  • the ligand examples include 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene (xanthhos) and 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl (BINAP). , 2-Dicyclohexylphosphino-2', 6'-dimethoxybiphenyl (SPhos), 2-dicyclohexylphosphino-2', 4', 6'-triisopropylbiphenyl (XPhos) and other phosphin ligands. ..
  • the ligand preferably includes 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene (xantphos).
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, but is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, aproton solvents such as dimethylsulfoxide; or mixtures thereof.
  • Preferred examples of the solvent include tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, toluene, dimethyl sulfoxide and the like.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 6 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 200 ° C, preferably 50 ° C to 100 ° C.
  • Manufacturing method D The compound of the present disclosure represented by the formula (c1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , X, Y and Z have the same meaning as described in Item 1, and P 2 means a protecting group for phenol.
  • P 2 include phenol protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Compound (c1) can be produced by reacting compound (d1) with acetonitrile in a suitable solvent in the presence of a suitable base.
  • an inorganic base can be used as the base.
  • the inorganic base include hydrides such as sodium hydride, alkali halides such as potassium fluoride, alkali hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, and carbonic acid such as sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and sodium hydrogencarbonate.
  • alkali alkoxides such as alkali, sodium ethoxydo, sodium tert-butoxide and potassium tert-butoxide
  • alkali metals such as n-butyllithium, methyllithium and isopropylmagnesium bromide.
  • the base include sodium ethoxide, sodium tert-butoxide, potassium tert-butoxide, n-butyllithium and the like.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, and is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide and the like; alcoholic solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol; or mixtures thereof.
  • Preferred examples of the solvent include tetrahydrofuran, toluene and the like.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 72 hours, preferably 12 hours to 24 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 200 ° C, preferably 50 ° C to 100 ° C.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (b1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 2 , X, Y and Z have the same meaning as described in Item 1, and P 2 means a protecting group for phenol.
  • P 2 include phenol protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Compound (e2) can be produced by reacting compound (e1) with carbon disulfide and iodomethane in a suitable solvent in the presence of a suitable base.
  • an inorganic base can be used as the base.
  • the inorganic base include hydrides such as sodium hydride, alkali halides such as potassium fluoride, alkali hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, and carbonic acid such as sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate and sodium hydrogencarbonate.
  • alkali alkoxides such as alkali, sodium ethoxydo, sodium tert-butoxide and potassium tert-butoxide, and alkali metals such as n-butyllithium, methyllithium and isopropylmagnesium bromide.
  • the base include sodium hydride, potassium tert-butoxide and the like.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, and is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide and the like; alcoholic solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol; or mixtures thereof.
  • Preferred examples of the solvent include tetrahydrofuran, toluene, N, N-dimethylformamide and
  • the reaction time is usually 5 minutes to 72 hours, preferably 30 minutes to 2 hours.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 78 ° C. to 200 ° C., preferably 0 ° C. to 25 ° C.
  • Compound (e3) can be produced by reacting compound (e2) with a 5-aminopyrazine derivative in a suitable solvent in the presence of a suitable base.
  • Examples of the base include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1,5-diazabicyclo [4.3.0] nona-5-ene (DBN), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7.
  • -Organic bases such as ene (DBU), pyridine, dimethylaminopyridine, picolin, N-methylmorpholin (NMM), N-ethylmorpholin, or sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide
  • Inorganic bases such as potassium hydroxide.
  • Examples of the base include triethylamine, diisopropylethylamine and the like.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, but is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, aproton solvents such as dimethylsulfoxide; or mixtures thereof.
  • Preferred examples of the solvent include tetrahydrofuran, toluene, dimethyl sulfoxide and the like.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 48 hours, preferably 2 hours to 8 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 200 ° C, preferably 50 ° C to 100 ° C.
  • Compound (b1) can be produced by reacting compound (e3) with hydrazine monohydrate in a suitable solvent in the presence or absence of a suitable acid.
  • the acid examples include acetic acid, propionic acid, p-toluene sulfonic acid, methane sulfonic acid, ethane sulfonic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, camphor sulfonic acid and the like.
  • the acid is preferably acetic acid.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, and is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide and the like; alcoholic solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol; or mixtures thereof. As the solvent, 1,4-dioxane, ethanol and the like are preferable.
  • an ether solvent such as diethy
  • the reaction time is usually 5 minutes to 72 hours, preferably 12 hours to 24 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 200 ° C, preferably 50 ° C to 100 ° C.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (c1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , X, Y and Z have the same meaning as described in Item 1, and P 2 means a protecting group for phenol.
  • P 2 include phenol protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Compound (f1) can be produced by reacting compound (e1) with dimethylformamide dimethylacetal in a suitable solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, but is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, aproton solvents such as dimethylsulfoxide; or mixtures thereof.
  • an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-diox
  • the reaction time is usually 5 minutes to 48 hours, preferably 24 hours to 48 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 200 ° C, preferably 60 ° C to 120 ° C.
  • Compound (f2) can be produced by reacting compound (f1) with hydroxyamine hydrochloride in a suitable solvent.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, and is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide and the like; alcoholic solvents such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol; or mixtures thereof. Examples of the solvent include ethanol, isopropyl alcohol and the like.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 48 hours, preferably 6 hours to 12 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 200 ° C, preferably 40 ° C to 80 ° C.
  • Compound (c1) can be produced by reacting compound (f2) with a base in a suitable solvent.
  • Examples of the base include inorganic bases such as sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, and potassium hydroxide.
  • Examples of the base include sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, and is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, anisole, 1,4-dioxane; Aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1 , 3-Dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide and the like; proton-based solvents such as water, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol; or mixtures thereof. Examples of the solvent include a mixed solvent of water and ethanol.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 48 hours, preferably 1 hour to 6 hours.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C to 200 ° C, preferably 20 ° C to 50 ° C.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (a1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 2 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W have the same meaning as described in Item 1, and P 1 means an amino protecting group.
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • the compound (g2) can be produced from the compound (g1) obtained by the following production method by the method described in step 1 of the production method C or a method similar thereto.
  • the compound (a1) can be produced from the compound (g2) by the method described in step 2 of the production method C or a method similar thereto.
  • the compound represented by the formula (a1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 2 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W have the same meaning as described in Item 1, and P 1 means an amino protecting group.
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • the compound (h2) can be produced from the compound (h1) obtained by the following production method by the method described in step 1 of the production method E or a method similar thereto.
  • the compound (h3) can be produced from the compound (h2) by the method described in step 2 of the production method E or a method similar thereto.
  • the compound (a1) can be produced from the compound (h3) by the method described in step 3 of the production method E or a method similar thereto.
  • the compound represented by the formula (g1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W have the same meaning as described in Item 1, and P 1 means an amino protecting group.
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • the compound (i1) can be produced from the compound (h1) obtained by the following production method by the method described in step 1 of the production method F or a method similar thereto.
  • the compound (i2) can be produced from the compound (i1) by the method described in step 2 of the production method F or a method similar thereto.
  • the compound (g1) can be produced from the compound (i2) by the method described in step 3 of the production method F or a method similar thereto.
  • the compound represented by the formula (g1) can also be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W have the same meaning as described in Item 1, and P 1 means an amino protecting group.
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • the compound (g1) can be produced from the compound (j1) obtained by the following production method by the method described in step 1 of the production method D or a method similar thereto.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (d1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , X, Y and Z have the same meaning as described in Item 1, and P 2 means a protecting group of phenol.
  • P 2 include phenol protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Compound (k1) is available as a commercial product.
  • Step 1 Compound (d1) is produced from compound (k1), for example, by the method described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999). can do.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (e1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , X, Y and Z have the same meaning as described in Item 1, and P 2 means a protecting group of phenol.
  • P 2 include phenol protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • Compound (l1) is available as a commercial product.
  • the compound (e1) can be produced from the compound (l1) by the method described in step 1 of the production method K or a method similar thereto.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (j1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W have the same meaning as described in Item 1, and P 1 means an amino protecting group.
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • the compound (j1) can be produced from the compound (k1) and the compound (b3) by the method described in step 2 of the production method B or a method similar thereto.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (j1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W are synonymous with the description in Item 1
  • P 1 means an amino protecting group
  • LG means a leaving group.
  • Examples of P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • LG include halogen, methanesulfonyloxy, p-toluenesulfonic acid oxy, trifluoromethanesulfonic acid oxy and the like.
  • Compound (j1) can be produced by reacting compound (k1) with compound (n1) in the presence or absence of a suitable base in a suitable solvent.
  • Examples of the base include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1.5-diazabicyclo [4.3.0] nona-5-ene (DBN), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7.
  • -Organic bases such as ene (DBU), pyridine, 4-dimethylaminopyridine, picolin, N-methylmorpholin (NMM), or sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, hydroxylated
  • examples thereof include inorganic bases such as potassium.
  • Examples of the base include triethylamine, diisopropylethylamine, potassium carbonate, sodium hydroxide and the like.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, but is, for example, an alcohol solvent such as methanol, ethanol, 2-propanol (isopropyl alcohol), tert-butanol; diethyl ether, diisopropyl.
  • an alcohol solvent such as methanol, ethanol, 2-propanol (isopropyl alcohol), tert-butanol; diethyl ether, diisopropyl.
  • Ether-based solvents such as ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbon-based solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene, anisole, and xylene; ester-based solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; acetonitrile, Aproton solvents such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide; or mixtures thereof. ..
  • the solvent include 2-propanol, tetrahydrofuran, toluene, acetonitrile, N, N-dimethylformamide and the like.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 80 ° C. to heated reflux, preferably 25 ° C. to 90 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 6 to 12 hours.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (h1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W have the same meaning as described in Item 1, and P 1 means an amino protecting group.
  • P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • the compound (h1) can be produced from the compound (l1) and the compound (b3) by the method described in step 2 of the production method B or a method similar thereto.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (h1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W are synonymous with the description in Item 1
  • P 1 means an amino protecting group
  • LG means a leaving group.
  • Examples of P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • LG include halogen, methanesulfonyloxy, p-toluenesulfonic acid oxy, trifluoromethanesulfonic acid oxy and the like.
  • the compound (h1) can be produced from the compound (l1) and the compound (n1) by the method described in step 2 of the production method B or a method similar thereto.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (h1) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W are synonymous with the description in Item 1
  • P 1 means an amino protecting group
  • LG means a leaving group.
  • Examples of P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • LG include halogen, methanesulfonyloxy, p-toluenesulfonic acid oxy, trifluoromethanesulfonic acid oxy and the like.
  • the compound (q3) can be produced from the compound (q1) and the compound (q2) by the method described in step 1 of the production method N or a method similar thereto.
  • Compound (q4) can be produced by reacting compound (q3) with acetaldehyde in the presence of a suitable base in a suitable solvent.
  • Examples of the base include n-butyllithium, sec-butyllithium, tert-butyllithium, lithium diisopropylamide, lithium tetramethylpiperidide, lithium hexamethyldisilazide, sodium hexamethyldisilazide, and potassium hexamethyldi.
  • Examples thereof include silazide, isopropylmagnesium chloride-lithium chloride complex and the like.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, and is, for example, an ether solvent such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methylcyclopentyl ether, 1,4-dioxane, etc .; benzene, Aromatic hydrocarbon solvents such as toluene, chlorobenzene, anisole, xylene; halogen solvents such as methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane; acetonitrile, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N- Aproton solvents such as methyl-2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide; or mixtures thereof can be mentioned.
  • Tetrahydrofuran is preferably used as the solvent.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 80 ° C. to heated reflux, preferably ⁇ 80 ° C. to 25 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 6 to 12 hours.
  • Compound (q5) can be produced by reacting compound (q4) with a suitable oxidizing agent in the presence or absence of a suitable base in a suitable solvent.
  • oxidizing agent examples include manganese dioxide, Dess-Martin reagent, dimethyl sulfoxide-oxalyl chloride, dimethyl sulfoxide-trifluoroacetic acid anhydride, sulfur trioxide-pyridine complex, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1. -Oxy radical-sodium hypochlorite and the like can be mentioned.
  • base examples include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1.5-diazabicyclo [4.3.0] nona-5-ene (DBN), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7.
  • -Organic bases such as ene (DBU), pyridine, 4-dimethylaminopyridine, picolin, N-methylmorpholin (NMM), or sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, hydroxylated Examples thereof include inorganic bases such as potassium.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, but is not particularly limited, and is, for example, a halogen-based solvent such as methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methyl.
  • a halogen-based solvent such as methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methyl.
  • Ether solvents such as cyclopentyl ether and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene, anisole and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; acetonitrile, N, N-dimethyl Aproton solvents such as formamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide; or mixtures thereof can be mentioned.
  • the solvent include methylene chloride, tetrahydrofuran, toluene, acetonitrile, N, N-dimethylformamide and the like.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 80 ° C. to heated reflux, preferably ⁇ 80 ° C. to 25 ° C.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 6 to 12 hours.
  • the compound (h1) can be produced from the compound (q5) and the compound (b3) by the method described in step 2 of the production method B or a method similar thereto.
  • the compound of the present disclosure represented by the formula (i2) can be produced, for example, by the following method.
  • R 1 , R 14 , X, Y, Z, L, V and W are synonymous with the description in Item 1
  • P 1 means an amino protecting group
  • LG means a leaving group.
  • Examples of P 1 include amino protecting groups described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, published by John Wiley & Sons, Inc., 1999).
  • LG include halogen, methanesulfonyloxy, p-toluenesulfonic acid oxy, trifluoromethanesulfonic acid oxy and the like.
  • the compound (r1) can be produced from the compound (l1) by the method described in step 1 of the production method F or a method similar thereto.
  • the compound (r2) can be produced from the compound (r1) by the method described in step 2 of the production method F or a method similar thereto.
  • Compound (r3) can be produced by reacting compound (r2) with a suitable halogenating agent or sulfonylating agent in the presence or absence of a suitable base, in a suitable solvent or in the absence of a solvent. ..
  • halogenating agent or sulfonyl agent examples include thionyl chloride, phosphorus oxychloride, oxalyl chloride, phosphorus tribromide, methanesulfonyl chloride, N-phenylbis (trifluoromethanesulfonicimide), trifluoromethanesulfonic anhydride and the like. Can be mentioned.
  • Examples of the base include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, 1.5-diazabicyclo [4.3.0] nona-5-ene (DBN), 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7.
  • -Organic bases such as ene (DBU), pyridine, 4-dimethylaminopyridine, picolin, N-methylmorpholin (NMM), or sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydroxide, hydroxylated
  • examples thereof include inorganic bases such as potassium.
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, but is not particularly limited, and is, for example, a halogen-based solvent such as methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methyl.
  • a halogen-based solvent such as methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methyl.
  • Ether solvents such as cyclopentyl ether and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene, anisole and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; acetonitrile, N, N-dimethyl Aproton solvents such as formamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide; or mixtures thereof can be mentioned.
  • the solvent include methylene chloride, tetrahydrofuran, toluene, acetonitrile, N, N-dimethylformamide and the like.
  • the reaction temperature is usually from ⁇ 80 ° C. to under heating / reflux, preferably from 0 ° C. to under heating / reflux.
  • the reaction time is usually 30 minutes to 48 hours, preferably 30 minutes to 12 hours.
  • Compound (i2) can be produced by a reaction in which compound (r3) and compound (b3) are catalyzed by a suitable palladium source and a ligand in a suitable solvent in the presence of a suitable base.
  • the base examples include organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, picolin, N-methylmorpholine (NMM), or sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide. , Inorganic bases such as potassium hydroxide.
  • organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, pyridine, 4-dimethylaminopyridine, picolin, N-methylmorpholine (NMM), or sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide.
  • Inorganic bases such as potassium hydroxide.
  • diisopropylethylamine, cesium carbonate and the like can be mentioned.
  • the palladium source examples include salts such as palladium chloride and palladium acetate, and zero-valent palladium complexes such as tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) chloroform adduct.
  • ligands As ligands, 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene (xanthhos), 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl (BINAP), 2- Examples thereof include phosphine ligands such as dicyclohexylphosphino-2', 6'-dimethoxybiphenyl (SPhos) and 2-dicyclohexylphosphino-2', 4', 6'-triisopropylbiphenyl (XPhos).
  • the ligand preferably includes 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene (xantphos).
  • the solvent is not particularly limited as long as it does not react under the reaction conditions of this step, but is not particularly limited, and is, for example, a halogen-based solvent such as methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methyl.
  • a halogen-based solvent such as methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane; diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, methyl.
  • Ether solvents such as cyclopentyl ether and 1,4-dioxane; aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene, chlorobenzene, anisole and xylene; ester solvents such as ethyl acetate and methyl acetate; acetonitrile, N, N-dimethyl Aproton solvents such as formamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidinone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, dimethylsulfoxide; or mixtures thereof can be mentioned.
  • Preferred examples of the solvent include tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, toluene, acetonitrile, N, N-dimethylformamide and the like.
  • the reaction temperature is usually 0 ° C. to heated reflux, preferably 50 ° C. to heated reflux.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 72 hours, preferably 2 to 12 hours.
  • a protecting group can be used as needed, even if the use of a protecting group is not specifically specified. For example, if any functional group other than the reaction site changes under the reaction conditions described, or if it is inappropriate to carry out the described method in the absence of a protecting group, the non-reaction point is protected as necessary. Then, the target compound can be obtained by deprotecting after the reaction is completed or after a series of reactions are carried out.
  • the protecting group for example, the protecting group described in Protective Groups in Organic Synthesis (Theodora W. Greene, Peter G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., 1999) should be used. Can be done.
  • Specific examples of the amino protecting group include benzyloxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, acetyl, benzyl and the like.
  • Specific examples of the hydroxyl-protecting group include trialkylsilyls such as trimethylsilyl and tert-butyldimethylsilyl, acetyl and benzyl.
  • the protecting group can be introduced and removed by a method commonly used in synthetic organic chemistry (see, for example, Protective Groups in Organic Synthesis mentioned above) or a method similar thereto.
  • protecting groups, condensing agents, etc. may be represented by abbreviations by IUPAC-IUB (Biochemical Nomenclature Committee) commonly used in this technical field.
  • IUPAC-IUB Biochemical Nomenclature Committee
  • the compound names used in the present specification do not necessarily follow the IUPAC nomenclature.
  • the intermediate or target compound in the production method described above is appropriately converted into a functional group (for example, the functional group is protected or deprotected as necessary, and amino, hydroxyl group, carbonyl, halogen, etc. are used as a foothold.
  • a functional group for example, the functional group is protected or deprotected as necessary, and amino, hydroxyl group, carbonyl, halogen, etc. are used as a foothold.
  • the conversion of functional groups can be carried out by a general method (see, for example, Comprehensive Organic Transformations, RC Larock, John Wiley & Sons Inc. (1999), etc.).
  • the intermediates and target compounds in the production methods described above are isolated by purification methods commonly used in synthetic organic chemistry (eg, neutralization, filtration, extraction, washing, drying, concentration, recrystallization, various chromatographies, etc.). Can be purified. In addition, the intermediate can be used in the next reaction without any particular purification.
  • Examples of the "pharmaceutically acceptable salt” include acid-added salts and base-added salts.
  • an inorganic acid salt such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, hydroiodide, nitrate, phosphate, or citrate, oxalate, phthalate, etc.
  • organic acid salts such as salts and camphor sulfonates.
  • Examples of the base addition salt include inorganic base salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, barium salt and aluminum salt, or trimethylamine, triethylamine, pyridine, picolin, 2,6-lutidine, ethanolamine and diethanolamine. , Triethanolamine, tromethamine [tris (hydroxymethyl) methylamine], tert-butylamine, cyclohexylamine, dicyclohexylamine, N, N-dibenzylethylamine and other organic base salts.
  • examples of the "pharmaceutically acceptable salt” include amino acid salts with basic amino acids such as arginine, lysine, ornithine, aspartic acid, or glutamic acid or acidic amino acids.
  • Suitable salts for starting materials and intermediates and acceptable salts for pharmaceutical raw materials are conventional non-toxic salts. These include, for example, organic acid salts (eg acetate, trifluoroacetate, maleate, fumarate, citrate, tartrate, methanesulfonate, benzenesulfonate, acrylate, toluenesulfonic acid).
  • organic acid salts eg acetate, trifluoroacetate, maleate, fumarate, citrate, tartrate, methanesulfonate, benzenesulfonate, acrylate, toluenesulfonic acid.
  • Acid addition salts such as salts) and inorganic acid salts (eg, hydrochlorides, hydrobromide, hydroiodide, sulfates, nitrates, phosphates, etc.), amino acids (eg, arginine, aspartic acid, glutamate, etc.) ), Alkali metal salts (eg sodium salt, potassium salt, etc.), alkaline earth metal salts (eg calcium salt, magnesium salt, etc.) and other metal salts, ammonium salts, organic base salts (eg, trimethylamine salt, triethylamine salt, etc.) , Ppyridine salt, picolin salt, dicyclohexylamine salt, N, N'-dibenzylethylenediamine salt, etc.) and others can be appropriately selected by those skilled in the art.
  • organic base salts eg, trimethylamine salt, triethylamine salt, etc.
  • Ppyridine salt picolin salt, dicyclohexylamine salt, N,
  • deuterium converters obtained by converting any one or more of the compounds represented by the formulas ( 1 ) to (5) into 2 H (D) are also obtained from the formulas (1) to (1). It is included in the compound represented by 5).
  • the present disclosure includes compounds represented by the formulas (1) to (5) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, since the compound of the present disclosure may exist in the form of a hydrate and / or a solvent mixture with various solvents (such as an ethanol mixture), these hydrates and / or the solvent mixture are also present. Included in the disclosed compounds.
  • the compounds of the present disclosure include optical isomers based on optically active centers, atropic isomers based on axial or planar chirality generated by constraining intramolecular rotation, other stereoisomers, tectonic isomers, etc. Includes all possible isomers, such as geometric isomers, as well as crystals of any aspect, as well as mixtures thereof.
  • the optical isomer and the atrop isomer can be obtained as a racemate, or as an optically active substance when a starting material or an intermediate for optical activity is used.
  • the corresponding raw material, intermediate or final racemate is separated by a known separation method such as a method using an optically active column or a fractional crystallization method. It can be physically or chemically divided into their optical racemates.
  • these division methods for example, racemates are reacted with an optically active dividing agent to synthesize two types of diastereomers, and taking advantage of their different physical properties, the diasteres are divided by a method such as fractional crystallization. Examples include the stereomer method.
  • a pharmaceutically acceptable salt of the compound of the present disclosure when it is desired to obtain a pharmaceutically acceptable salt of the compound of the present disclosure, when the compounds represented by the formulas (1) to (5) are obtained in the form of a pharmaceutically acceptable salt, the compound is obtained. It may be purified as it is, or if it is obtained in a free form, it may be dissolved or suspended in a suitable organic solvent, and an acid or a base may be added to form a salt by a usual method.
  • the liposome containing the compound of the present disclosure can be produced, for example, by the following method.
  • Step 1 A film constituent such as phospholipid and cholesterol is dissolved in an organic solvent such as chloroform, and the organic solvent is distilled off in the flask to form a thin film of the lipid mixture on the inner wall of the flask.
  • a lipid mixture may be obtained as a freeze-dried product by dissolving it in t-butyl alcohol or the like and then freeze-drying it. It is also possible to obtain a lipid mixture powdered by dissolving a membrane component such as phospholipid and cholesterol in an organic solvent and then using an instant vacuum dryer CRUX (manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd.). It can be obtained from Nippon Seika Co., Ltd.
  • Step 2 An internal aqueous phase solution such as an aqueous ammonium sulfate solution is added to the lipid mixture obtained in step 1 and dispersed to obtain a crude liposome dispersion.
  • an internal aqueous phase solution such as an aqueous ammonium sulfate solution is added to the lipid mixture obtained in step 1 and dispersed to obtain a crude liposome dispersion.
  • Step 3 Using an extruder, the crude liposome dispersion obtained in step 2 is passed through a filter to obtain a desired particle size. Alternatively, the crude liposome dispersion obtained in step 2 is discharged from a nozzle at high pressure using a high-pressure homogenizer to obtain a desired particle size.
  • the particle size of the liposome is not particularly limited, but is, for example, 10 nm to 200 nm, preferably 30 nm to 150 nm, more preferably 40 nm to 140 nm, still more preferably 50 to 120 nm, and most preferably 60 to 100 nm.
  • the particle size of the liposome is an average value measured by a dynamic light scattering method, and can be measured using, for example, Zethasizer Nano ZS (Malvern Instruments).
  • Step 4 The liposome solution obtained in step 3 is replaced with the external aqueous phase by gel filtration, dialysis, tangential flow filtration, ultracentrifugation, or the like.
  • Step 5 By incubating the liposome solution obtained in step 4 with the external aqueous phase substituted together with the compound to be sealed, the compound is sealed in the liposome.
  • Step 6 The liposome containing the obtained compound is subjected to gel filtration, dialysis, tangential flow filtration, ultracentrifugation, or the like to remove the unsealed compound. If the desired encapsulation rate is obtained in step 5, step 6 can be omitted.
  • the compound of the present disclosure can be used in combination with other drugs for the purpose of enhancing its effect.
  • the compounds of the present disclosure can be used in combination with drugs such as hormone therapeutic agents, chemotherapeutic agents, immunotherapeutic agents or cell growth factors and agents that inhibit the receptor action thereof.
  • drugs that can be used in combination with the compounds of the present disclosure are abbreviated as concomitant drugs.
  • the compounds of the present disclosure show excellent anticancer activity even when used as a single agent, but when used in combination with one or several of the above-mentioned concomitant drugs (multi-drug combination), the effect is further enhanced or the effect of the patient is further enhanced.
  • QOL can be improved.
  • hormone therapy agent examples include phosfestol, diethylstillestrol, chlorotrianisen, medroxyprogesterone acetate, megestrol acetate, chlormaginone acetate, ciproterone acetate, danazole, dienogest, asoprisnil, allylestrenol, and guest.
  • chemotherapeutic agent for example, an alkylating agent, an antimetabolite, an anticancer antibiotic, a plant-derived anticancer agent, a molecular-targeted therapeutic agent, an immunomodulator, and other chemotherapeutic agents are used.
  • an alkylating agent for example, an antimetabolite, an anticancer antibiotic, a plant-derived anticancer agent, a molecular-targeted therapeutic agent, an immunomodulator, and other chemotherapeutic agents.
  • alkylating agent examples include nitrogen mustard, nitrogen mustard hydrochloride-N-oxide, chlorambutyl, cyclophosphamide, ifosfamide, thiotepa, carbocon, improsulfan tosylate, busulfan, nimustine hydrochloride, mitobronitol, and mel.
  • antimetabolite examples include mercaptopurine, 6-mercaptopurine riboside, thioinosin, methotrexate, pemetrexed, eocitabine, cytarabine, cytarabine octofostate, ancitabine hydrochloride, 5-FU drugs (eg, fluorouracil, tegafur, etc.).
  • anticancer antibiotic examples include actinomycin D, actinomycin C, mitomycin C, chromomycin A3, bleomycin hydrochloride, bleomycin sulfate, peplomycin sulfate, daunorubicin hydrochloride, doxorubicin hydrochloride, acralubicin hydrochloride, pirarubicin hydrochloride, and epirubicin hydrochloride.
  • Neocartinostatin mislamycin, sarkomycin, cartinophylline, mittan, sorbicin hydrochloride, mitoxanthron hydrochloride, idrubicin hydrochloride, elibrin, and DDS preparations thereof.
  • plant-derived anticancer agent examples include etoposide, etoposide phosphate, vinblastine sulfate, vincristine sulfate, vindesine sulfate, teniposide, paclitaxel, docetaxel, DJ-927, vinorelbine, irinotecan, topotecan, and DDS preparations thereof. ..
  • Molecular targeted therapies include, for example, imatinib, gefitinib, erlotinib, sorafenib, dasatinib, sunitinib, nirotinib, rapatinib, pazopanib, luxolitinib, crizotinib, bemurafenib, bandetanib, ponatib nib.
  • immunomodulator examples include lenalidomide and pomalidomide.
  • Examples of the "immunotherapeutic agent (BRM)" include pisibanil, crestin, cisophyllan, lentinan, ubenimex, interferon, interleukin, macrophage colony stimulating factor, granulocyte colony stimulating factor, erythropoietin, phosphotoxin, BCG vaccine, corinebacteria.
  • Umpalbum, Revamizol, Polysaccharide K, Procodazole, Anti-CTLA4 antibody, Anti-PD-1 antibody, Anti-PD-L1 antibody, Toll-like Receptors agonist (for example, TLR7 agonist, TLR8 agonist, TLR9 agonist, etc.) Can be mentioned.
  • the cell growth factor in the drug that inhibits the action of the cell growth factor and its receptor may be any substance as long as it promotes cell growth, and is usually a peptide having a molecular weight of 20,000 or less and is accepted. Factors that exert their effects at low concentrations by binding to the body. Specifically, EGF (epideral growth factor) or a substance having substantially the same activity as it (for example, TGFalpha), insulin or a substance having substantially the same activity as it (for example, insulin, IGF (insulin-)).
  • EGF epidermal growth factor
  • TGFalpha a substance having substantially the same activity as it
  • insulin for example, insulin, IGF (insulin-)
  • FGF fibroblast growth factor
  • a substance having substantially the same assay for example, acidic FGF, basic FGF, KGK (keratinocite growth factor), FGF-10. Etc.
  • CSF colory stimulating factor
  • EPO erythropoitin
  • IL-2 interleukin-2
  • NGF nerve growth factor
  • PDGF platet-derivted
  • TGF-beta transforming growth factor beta
  • HGF hepatotic growth factor
  • VEGF vascular endotherial growth factor
  • helegrin angiopoetin, etc.
  • the administration period of the compound of the present disclosure and the concomitant drug is not limited, and these may be administered to the administration subject at the same time or at different times. Further, it may be used as a combination drug of the compound of the present disclosure and a combination drug.
  • the dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound of the present disclosure and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration target, administration route, target disease, symptom, combination and the like. For example, when the administration target is a human, 0.01 to 100 parts by weight of the concomitant drug may be used with respect to 1 part by weight of the compound of the present disclosure.
  • a drug such as an antiemetic agent, a sleep-inducing agent, and an anticonvulsant.
  • Ts p-toluenesulfonyl
  • THF tetrahydrofuran
  • TFA trifluoroacetic acid
  • DMF N, N-dimethylformamide
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • MeCN acetonitrile
  • Me methyl Boc: tert-butoxycarbonyl
  • Dess-Martin reagent des-Martin peryodinan ( 1,1,1-Triacetonitrile-1,1-dihydro-1,2-benzoiodoxol-3- (1H) -on)
  • NMR (Nuclear Magnetic Resonance) data used for compound identification were acquired by a JNM-ECS400 type nuclear magnetic resonance apparatus (400 MHz) manufactured by JEOL Ltd.
  • s is a single line
  • d is a double line
  • dd is a double line
  • t is a triple line
  • td is a triple line double line
  • q is a quadruple line
  • m is a multiple line
  • br is a wide range
  • brs is a wide single line
  • brm is a wide multiple line
  • J is a coupling constant.
  • the LC / MS (Liquid Chromatography-Mass Spectrometry) analysis conditions used for compound identification are as follows.
  • MS (m / z) the values corresponding to the monoisotope mass (precision mass consisting only of the main isotope) are [M + H] + , [MH] -or .
  • [M + 2H] It is indicated by 2+ or the like, and the holding time is indicated by Rt (minutes).
  • Measurement condition B Detection device: APCI 6120 Quadrupole LC / MS (Agilent Technologies) HPLC: Agilent Technologies 1260 Infinity® system Color: Agilent Technologies® ZORBAX SB-C18 (1.8 ⁇ m, 2.1 mm ⁇ 50 mm) Solvent: Solution A: 0.1% formic acid / H2O , Solution B: MeCN Gradient condition: 0.0-5.0min Linear gradient from B 5% to 90% Flow rate: 0.6mL / min UV: 210nm, 254nm, and 280nm Color temperature: 40 ° C
  • reaction solution was added to a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and quenched.
  • aqueous solution was extracted twice with ethyl acetate.
  • the obtained organic layer was washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered off, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane / ethyl acetate) to give the title compound (1.63 g).
  • reaction mixture was quenched by adding saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and extracted with ethyl acetate.
  • organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered off, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane / ethyl acetate) to give the title compound (4.25 g).
  • reaction solution was gradually heated to room temperature, stirred overnight, water was added to the reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered off, and the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane / ethyl acetate) to give the title compound (475 mg).
  • Reference Examples 8 to 41 Using the corresponding raw material compounds, the compounds of Reference Examples 8 to 41 shown in the table below were obtained by the same method as described in Reference Examples 1 to 7.
  • Reference example 43-78 The compounds of Reference Examples 43 to 78 shown in the table below were obtained by the same method as described in Reference Example 42 using the corresponding raw material compounds.
  • 1,4-Dioxane (825 ⁇ L) of tert-butyl (3- ⁇ [3- (3-amino-1H-pyrazole-5-yl) -4-methoxypyridene-2-yl] oxy ⁇ propyl) carbamate (60 mg) 2,5-Dichloropyrazine (32.9 ⁇ L), tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) (15.1 mg), 4,5-bis (diphenylphosphino) -9,9-dimethylxanthene (19) in solution .1 mg) and cesium carbonate (108 mg) were added at room temperature, and the mixture was stirred at 150 ° C. for 2 hours under microwave irradiation.
  • Examples 2-38 Using the corresponding raw material compounds, the compounds of Examples 2 to 38 shown in the table below were obtained in the same manner as in Example 1.
  • Examples 39 to 44 The powder X-ray diffraction measurement of Examples 39 to 44 was measured under the conditions shown below. The obtained diffraction patterns (XRD spectra) are shown in FIGS. 1 to 6. Examples 39 to 41 are crystals of various salts of the compound of Example 1, and Examples 42 to 44 are crystal polymorphs of the compound of Example 1.
  • the crystal form may be specified based on the characteristic diffraction peaks of each crystal shown in the diffraction diagrams of FIGS. 1 to 6.
  • the main diffraction peaks and characteristic diffraction peaks identified from the diffraction patterns of FIGS. 1 to 6 are listed below, respectively.
  • the diffraction peak value at the diffraction angle 2 ⁇ (°) described in the following examples may have some measurement error depending on the measuring device or the measurement conditions. Specifically, the measurement error may be in the range of ⁇ 0.2, preferably ⁇ 0.1.
  • Powder X-ray diffraction measurement method Detection device: Spectris Power X-ray division system Empyrian X-ray tube: CuK ⁇ (wavelength: 1.54 angstrom) Tube voltage: 45kV Tube current: 40mA Measurement range: 4 to 40 degrees (2 ⁇ ) Step width: 0.013 degrees Accumulation time: 100 seconds / step
  • Example 40 5- ( ⁇ 5- [2- (3-Aminopropoxy) -4-methoxypyridin-3-yl] -1H-pyrazole-3-yl ⁇ amino) pyrazine-2-carbonitrile phosphate
  • Test example Test Example 1 CHK1 inhibitory activity test IMAP TR-FRET Screening Express Kit (R8160) was obtained from Molecular Devices. CHK1 kinase (02-117, Carna Biosciences), FAM-labeled CHK1tide (R7185, Molecular Device), and ATP were diluted with assay buffer to a final concentration of 4 ug / mL, 2 uM, and 20 uM, respectively. FAM-PKAtide (R7255, Molecular Device) and FAM-Phospho-PKAtide (R7304, Molecular Device) were diluted and then mixed to prepare a calibration standard with a phosphorylation level of 0 to 100%.
  • a compound study group in which 5 ⁇ L of a compound dissolved in a 0.4% DMSO solution was added to a 384-well plate and 5 ⁇ L of CHK1, CHK1tide, and ATP were added, and a standard group in which 20 ⁇ L of standard was added were prepared, and 3 at 30 ° C. It was reacted with a time kinase. After that, Binding Reagent (80% Buffer A, 20% Buffer) B, 1: 600 Binding Reagent, 1: 400 Tb-Donor) was added in an amount of 60 ⁇ L, and the binding reaction was carried out at room temperature for 2 hours.
  • Binding Reagent 80% Buffer A, 20% Buffer
  • B 1: 600 Binding Reagent, 1: 400 Tb-Donor
  • Examples 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 24. , 26, 28, 30 and 37 showed a stronger inhibitory effect on CHK1 activity than plexaseltib.
  • the compounds of Examples 1 and 8 have a special effect of suppressing CHK1 activity particularly strongly.
  • ES-2 cells were obtained from the American Culture Cell Lineage Conservation Institute (ATCC). The cells were cultured in McCoy's 5a medium containing 10% fetal bovine serum and 1% penicillin / streptomycin at 37 ° C. in the presence of 5% CO 2 . 500 cells per well were seeded in a 384-well plate, the evaluation compound was added so that the final concentration of DMSO was 0.1%, and the cells were cultured for 2 days. After completion of culture, cell viability was calculated using CellTiter-Glo® 3D Reagent (Promega, G968B). From the survival rate curve, an IC50 value corresponding to the concentration of the evaluation compound showing a cell proliferation inhibition rate of 50% was calculated. ES-2 cells are known to exhibit cisplatin resistance.
  • the compound and plexaseltib obtained in Examples were subjected to the test shown in Test Example 2.
  • the concentration ( IC50 value; nM) that suppresses cell proliferation by 50% of each test substance is shown in the table below.
  • the table below lists the results of cell proliferation inhibition tests of the representative compounds of the present disclosure based on the ratings of I, II, III, IV and V (1000 nM ⁇ I, 1000 nM>II>. 300 nM, 300 nM>III> 100 nM, 100 nM>IV> 30 nM, 30 nM> V).
  • Test Example 3 hERG current inhibition test was added to cultured hERG (human Ether-a-go-go Related Gene) gene stable expression CHO cell line cells so that the test substance was 0.27 to 100 ⁇ M.
  • the hERG current under potential stimulation was measured using Qube384 (Sophion Bioscience), and the concentration at which each test substance suppressed the hERG current by 50% (IC 50 value; ⁇ M) was calculated.
  • the compound and plexaseltib obtained in Examples were subjected to the test shown in Test Example 3. Further, in the compound of each example, the value obtained by dividing the IC50 of hERG obtained in Test Example 3 by the IC50 of CHK1 inhibition obtained in Test Example 1 was calculated as hERG / CHK1. The results are shown in the table below.
  • the compounds of Examples 1, 3, 4, 7-10, 14, 24, 32 and 34 have a deviation width of 50,000 times or more between the CHK1 inhibitory IC 50 and the hERG IC 50 .
  • the compounds of Examples 1, 3, 7, 8, 14 and 24 were shown to have a deviation width of 100,000 times or more between the CHK1 inhibitory IC 50 and the hERG IC 50 .
  • These 6 compounds show a divergence width of 18 times or more that of Plexaseltib, and have a heterogeneous effect with high safety.
  • CYP3A4 MBI and enzyme inactivation clearance evaluation Cytochrome P450 (hereinafter referred to as CYP) is the most important group of enzymes involved in drug metabolism, and most of the pharmacokinetic interactions are based on the inhibition of these CYP activities. There are multiple molecular species in CYP, and in particular, CYP3A4 has the largest proportion involved in drug metabolism in the oxidation reaction by CYP, and accounts for most of the CYP present in the liver.
  • MBI-based CYP inhibition has serious side effects (liver) as well as drug interactions. It is known to cause toxicity (Curr Opin Drug Discov Devel. 2010 January, 13 (1), 66-77, Therapeutics and Clinical Risk Management, 2005, 1 (1), 3-.
  • the MBI and enzyme-inactivated clearance of CYP3A4 were evaluated using the compound of this example and Plexaseltib.
  • the quinact maximal enzyme inactivation rate constant
  • KI concentration of the inhibitor that resulted in a rate of 50% of the maximum enzyme inactivation rate
  • the table below shows the fluctuation ratio of the IC50 value and the enzyme inactivation clearance by preincubation, which is an index of the MBI effect of each example compound and plexaseltib on CYP3A4.
  • plexaseltib has a risk of causing serious side effects such as hepatotoxicity by inhibiting CYP3A4 based on MBI.
  • Test example 5 Human bone marrow cell colonization test (hemotoxicity evaluation test) Human bone marrow CD34-positive hematopoietic stem cells were obtained from Lonza Co., Ltd. The frozen cells were thawed in a 9: 1 mixture of Methocult Express medium and 10% fetal bovine serum, 1% penicillin / streptomycin-containing RPMI1640 medium, and 5000 cells per well were seeded in a 6-well plate. Then, the cells were cultured overnight at 37 ° C. in the presence of 5% CO 2 . The evaluation compound was added so that the final concentration of DMSO was 0.1% and 100 nM, and the cells were cultured for 48 hours. Cells were harvested and washed with PBS.
  • hemotoxicity evaluation test Human bone marrow cell colonization test (hemotoxicity evaluation test) Human bone marrow CD34-positive hematopoietic stem cells were obtained from Lonza Co., Ltd. The frozen cells were thawed in a 9: 1
  • Example 1 of 100 nM has no inhibitory effect on human bone marrow cell colonization. Became clear. From this result, the compound of Example 1 has a heterogeneous effect having high safety for hematological toxicity.
  • Liposomal Encapsulation Test A typical example compound and plexacertib were subjected to a liposome encapsulation test.
  • Hydrogenated soybean phosphatidylcholine (COATSOME NC-21E, manufactured by Nichiyu Co., Ltd.) 6.48 g, cholesterol (manufactured by Sigma) 2.32 g and distearoylphosphatidylethanolamine-methoxypolyethylene glycol 2000 (SUNBRIGHT DSPE-020CN, Nichiyu Co., Ltd.) Maker) 2.06 g was dissolved in 560 mL of t-butyl alcohol heated to 65 ° C. After freezing this solution in a dry ice / acetone bath, t-butyl alcohol was removed by distillation under reduced pressure to obtain a lipid mixture.
  • COATSOME NC-21E manufactured by Nichiyu Co., Ltd.
  • test compound Weigh 2 to 3 mg of the test compound, add 1 mL of an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM, add 1 mol / L hydrochloric acid or 1 mol / L sodium hydroxide aqueous solution to adjust the pH to 5.5 to 7, and bathe at 65 ° C. After heating for 10 to 30 minutes, the mixture was ice-cooled. If there was an insoluble matter, it was removed by centrifugation at 15,000 ⁇ g for 5 minutes.
  • the liposome encapsulation rate was calculated as follows. 100 ⁇ L of the liposome solution was placed on an ultrafiltration filter (Amicon Ultra, 100 K, 0.5 mL, manufactured by Merck & Co., Inc.) and centrifuged at 4 ° C. and 15,000 ⁇ g for 10 minutes. The compound concentration in the filtrate after ultrafiltration was measured by HPLC and used as the unsealed compound concentration. The liposome solution was diluted with a trifluoroacetic acid / water / methanol mixed solution (0.1 / 25/75) and allowed to stand at 5 ° C. for 10 minutes or longer.
  • a trifluoroacetic acid / water / methanol mixed solution 0.1 / 25/75
  • Encapsulation rate (%) (Compound concentration in liposome solution-Unenclosed compound concentration) x 100 / Compound concentration in liposome solution
  • Encapsulation efficiency (%) (Compound concentration in liposome solution-Unenclosed compound concentration ) ⁇ 100 / Concentration at the time of compound introduction
  • HPLC conditions Column: Accuracy UPLC BEH C18, 1.7um, 50x2.1mm Column temperature: 40 ° C
  • Mobile phase A: 0.1% trifluoroacetic acid-containing water
  • B acetonitrile
  • Detection UV-visible detector Measurement wavelength 254nm Injection volume: 3 ⁇ L or 5 ⁇ L
  • Plexaseltib, Examples 1, 3, 4, 5, and 6 can achieve a high encapsulation efficiency of 80% or more.
  • the pH was adjusted by adding 1 mol / L hydrochloric acid, a significant increase in the liquid viscosity was observed. This increase in viscosity can be a challenge when producing liposomes on a large scale.
  • the compounds represented by the formulas (3) and (4) showed particularly good liposome encapsulation operability.
  • Example 6A Liposomal Encapsulation Test of Example 1 The compound of Example 1 was subjected to an encapsulation test in liposomes.
  • Presome ACD-1 prepared mixture consisting of hydrogenated soybean phosphatidylcholine, cholesterol and distearoylphosphatidylethanolamine-methoxypolyethylene glycol 2000, each having a mass ratio of 3: 1: 1, manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.
  • Presome ACD-1 prepared mixture consisting of hydrogenated soybean phosphatidylcholine, cholesterol and distearoylphosphatidylethanolamine-methoxypolyethylene glycol 2000, each having a mass ratio of 3: 1: 1, manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.
  • the crude liposome dispersion was dispersed with a high-pressure homogenizer (Nano-Mizer NM2, manufactured by Yoshida Kikai Kogyo) at a pressure of 100 MPa to obtain liposomes having an average particle size (Z-avarage) of 80 nm.
  • a dialysis cassette (Slide-A-Lyzer G2 Dialysis Cassettes 20K MWCO, manufactured by Thermo Scientific)
  • the outer aqueous phase of the liposome was replaced with 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5).
  • an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM (75 ⁇ mol / mL) was obtained.
  • Example 1 The compound of Example 1 is weighed, and 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) of about 0.4 mL, 0.1 mol / L hydrochloric acid of about 0.1 mL, and the above empty liposome solution of 1 mL are added.
  • the pH was adjusted to 6 to 6.5 by adding 1 mol / L hydrochloric acid, and the mixture was heated in a water bath at 65 ° C. for 30 minutes and then ice-cooled. Then, it was filtered through a 0.22 ⁇ m membrane filter.
  • the liposome encapsulation rate was calculated as follows. Unsealed compound concentration: The compound concentration was measured by HPLC with respect to a solution obtained by adding 100 ⁇ L of a 4% phosphoric acid aqueous solution to 100 ⁇ L of a liposome solution. The measurement conditions of HPLC are as follows.
  • the liposome solution was diluted with a trifluoroacetic acid / water / methanol mixed solution (0.1 / 25/75) and allowed to stand at 5 ° C. for 10 minutes or longer.
  • the insoluble material was removed by centrifugation at 15,000 ⁇ g for 5 minutes, and the compound concentration of the supernatant was measured by HPLC.
  • the measurement conditions of HPLC are as follows.
  • Encapsulation rate (%) (Compound concentration in liposome solution-Unenclosed compound concentration) x 100 / Compound concentration in liposome solution
  • Encapsulation efficiency (%) (Compound concentration in liposome solution-Unenclosed compound concentration ) ⁇ 100 / Concentration at the time of compound introduction
  • Example 1 can achieve a high liposome encapsulation efficiency of 90% or more.
  • Example 6 B Liposomal Encapsulation Test of Example 1 The compound of Example 1 was subjected to an encapsulation test in liposomes.
  • Presome ACD-1 prepared mixture consisting of hydrogenated soybean phosphatidylcholine, cholesterol and distearoylphosphatidylethanolamine-methoxypolyethylene glycol 2000, each having a mass ratio of 3: 1: 1, manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.
  • Presome ACD-1 prepared mixture consisting of hydrogenated soybean phosphatidylcholine, cholesterol and distearoylphosphatidylethanolamine-methoxypolyethylene glycol 2000, each having a mass ratio of 3: 1: 1, manufactured by Nippon Seika Co., Ltd.
  • the crude liposome dispersion was dispersed with a high-pressure homogenizer (Nano-Mizer NM2, manufactured by Yoshida Kikai Kogyo) at a pressure of 100 MPa to obtain liposomes having an average particle size (Z-avarage) of 81 nm.
  • a dialysis cassette (Slide-A-Lyzer G2 Dialysis Cassettes 20K MWCO, manufactured by Thermo Scientific)
  • the outer aqueous phase of the liposome was replaced with 10 mM L-histidine buffer / 9.4% sucrose solution (pH 6.5).
  • a 0.22 ⁇ m membrane filter By filtering with a 0.22 ⁇ m membrane filter, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 53.1 mg / mL was obtained.
  • the liposome encapsulation rate was calculated as follows. Unsealed compound concentration: Mix 100 ⁇ L of liposome solution, 100 ⁇ L of 4% aqueous phosphate solution and 300 ⁇ L of physiological saline, centrifuge at 100,000 ⁇ g for 60 minutes to remove insoluble matter, and measure the compound concentration of the supernatant by HPLC. did. Compound concentration in liposome solution: The liposome solution was diluted with a trifluoroacetic acid / water / methanol mixed solution (0.1 / 25/75) and allowed to stand at 5 ° C. for 10 minutes or longer.
  • HPLC HPLC conditions Column: Accuracy UPLC BEH C18, 1.7um, 50x2.1mm Column temperature: 40 ° C
  • Mobile phase A: 0.1% trifluoroacetic acid-containing water
  • B acetonitrile
  • a / B (min) 95/5 (0) ⁇ 0/100 (3.5) ⁇ 0/100 (4) ⁇ 95/5 (4.01) ⁇ 95/5 (5)
  • Encapsulation rate (%) (Compound concentration in liposome liquid-Unenclosed compound concentration) x 100 / Compound concentration in liposome liquid
  • Liposomes containing the compound of Example 1 were stored at 5 ° C., and changes in compound concentration, encapsulation rate, and average particle size were confirmed. As shown in Table 11, the liposomes encapsulating Example 1 did not show any significant changes in the compound concentration, the encapsulation rate and the average particle size, and it was clarified that the liposomes were excellent in storage stability.
  • Test Example 7 Pharmacokinetic test The solution preparation of Plexaseltib, Examples 1, 3, 6 and the liposome preparation of Plexaseltib were intravenously administered to mice, and the concentration of the test substance in the blood was measured.
  • the solution formulation was dissolved in 10 mM glycine / 5% mannitol solution (pH 2) or 10 mM glycine / 5% mannitol solution (pH 2) containing 20% sulfobutylester- ⁇ -cyclodextrin, and then filtered through a 0.22 ⁇ m membrane filter. I used the one.
  • a liposome containing the test compound was prepared by the same method as in Test Example 6, and a gel filtration column PD-10 (manufactured by GE Healthcare) was used to prepare a 10 mM L-histidine buffer solution for the outer aqueous phase of the liposome. After replacement with 10% sucrose solution (pH 6.5), filter with a 0.22 ⁇ m membrane filter and add 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) to adjust the concentration. did.
  • a gel filtration column PD-10 manufactured by GE Healthcare
  • ⁇ Administration test> A solution preparation or a liposome preparation was administered intravenously to female BALB / c mice at 7 weeks of age, and blood was collected from the jugular vein under no anesthesia for up to 72 hours after administration. Immediately after blood collection, 4 times the amount of methanol was added to the blood, and the mixture was centrifuged, and the concentration of the test compound in the obtained supernatant was quantified by LC-MS / MS.
  • test results are shown in the table below.
  • “mean” means the mean and “SD” means the standard deviation.
  • the plasma test compound concentrations from 0 hours after administration to 72 hours after administration are shown in Tables 12, 13, 14, 15 and 16.
  • the AUCs were calculated by the trapezoidal method from 0 hours after administration to the time point (t) when the plasma test compound concentration could be quantified, and Table 17 shows. show.
  • Example 1 and Example 3 have an excellent pharmacokinetic profile and are extremely useful as anticancer agents. It was shown that it is important that the nitrogen atom on the pyridine ring, which is a characteristic of the compound represented by the formula (3), is present at a specific position.
  • Test Example 8 Drug efficacy evaluation test using cancer-bearing mice transplanted with ES-2 The antitumor effect was evaluated using a liposome preparation containing plexaseltib, a liposome preparation containing plexaseltib, and a liposome preparation containing Example 1.
  • plexaseltib was dissolved in a 10 mM glycine / 5% mannitol solution (pH 2) containing 20% sulphobutyletter- ⁇ -cyclodextrin and then filtered through a 0.22 ⁇ m membrane filter.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • Tumor volume [mm 3 ] 0.5 x (minor axis [mm]) 2 x major axis [mm]
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, and the T / C was calculated by the following formula to evaluate the antitumor effect.
  • individual rate of complete tumor regression (CR) at the end of administration by administration of a solution preparation or a liposome preparation is described.
  • As the control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • T / C (%) (tumor volume at the end of administration of the compound-administered group of the present disclosure-tumor volume at the start of administration of the compound-administered group of the present disclosure) / (tumor volume at the end of administration of the control-administered group-control Tumor volume at the start of administration in the administration group) x 100
  • Table 18 shows the T / C (%) and CR individual rates for the ES-2 cell-transplanted cancer-bearing mice at each dose and administration period of the test compound.
  • Example 1 formulated with a liposome exhibits an excellent antitumor effect similar to that of plexacertib formulated with a liposome at any dose. rice field. These liposome preparations have achieved tumor regression that cannot be achieved with solution-formulated plexaseltib in an evaluation test using a dose of 20 mg / kg. From the results of this test, Example 1 is a promising compound showing an excellent antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 9 Measurement of neutrophil counts using ES-2 cell-transplanted cancer-bearing mice 4- to 7-week-old BALB / c-nu / nu mice (CANN.Cg-Foxn1nu / CrlCrlj, female, Charles River, Japan) ES-2 cells (ATCC) were intradermally transplanted around the ventral side to 1 ⁇ 10 6 cells / mouse. After confirming the engraftment of ES-2 cells 5 to 14 days after transplantation, a liposome preparation encapsulating Plexaseltib and a liposome preparation encapsulating Example 1 were intravenously administered at each dose. Blood was collected 72 hours after administration and the neutrophil count was measured. For the comparison of this test, an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • the control administration group to which the empty liposome solution was administered was compared with the administration group to which the liposome-formulated Example 1 and the liposome-formulated plexaseltib were administered, respectively, and the residual rate of neutrophils was calculated by the following formula. The safety of each formulation was evaluated.
  • Residual rate of neutrophils (number of neutrophils 72 hours after administration in the administration group) / (number of neutrophils 72 hours after administration in the control administration group) x 100
  • Table 19 shows the survival rate of neutrophils for cancer-bearing mice transplanted with ES-2 cells.
  • Example 1 formulated with liposomes shows the same antitumor effect at the same dose as plexacertib formulated with liposomes.
  • the liposome-formulated plexaseltib has a residual rate of neutrophils of 15% at the minimum effective dose of 3 mg / kg, and antitumor effects and hematological toxicity have been observed at the same time.
  • the residual rate of neutrophils was 61% at the minimum effective amount of 3 mg / kg, and the side effects of hematological toxicity were reduced.
  • Example 1 was administered 7.5 mg / kg of liposome-formulated plexaseltib even at a dose of 20 mg / kg in which tumor regression was observed. It shows a higher residual rate of neutrophils than the case. From the above, Example 1 is an excellent compound having higher safety and efficacy than Plexaseltib, and has a special effect. In addition, the liposome preparation of Example 1 is also an excellent compound having both high safety and efficacy, and has a special effect.
  • Test Example 10 Human myeloid cell differentiation induction test (hemotoxicity evaluation test) Human bone marrow CD34-positive hematopoietic stem cells were obtained from Lonza Co., Ltd. The frozen cells were thawed in IMDM medium containing 1% fetal bovine serum, suspended in Complete hemaTox® Myeloid Medium, and seeded with 1000 cells per well in a 96-well plate. The evaluation compound was added so that the final concentration of DMSO was 0.1% and 3 nM, and the cells were cultured at 37 ° C. in the presence of 5% CO 2 for 7 days. After culturing, half the amount of cell suspension per well was collected, the luminescence value was measured using CellTiter-Glo® 3D Reagent (Promega, G968B), and the cell survival ratio was calculated by the following formula. did.
  • Cell survival ratio (%) (measured value of luminescence after 7 days of evaluation compound) / (measured value of luminescence after 7 days of control group) x 100
  • Example 1 As shown in the above table, although 3nM plexaseltib showed an inhibitory effect on Myeloid-based cells induced to differentiate from human myeloid cells, Example 1 of 3nM showed Myeloid-based cells differentiated from human myeloid cells. It was revealed that it did not show an inhibitory effect on cells. From this result, as compared with Plexaseltib, Example 1 is a compound having high safety in terms of hematological toxicity, and has a special and heterogeneous effect.
  • Test Example 11 Tumor PD test using cancer-bearing mice cell-transplanted with ES-2 Pharmacodynamics (PD) in tumors using plexaseltib, a liposome preparation containing plexaseltib and a liposome preparation containing Example 1 ) The response effect was evaluated.
  • plexaseltib was dissolved in a 10 mM glycine / 5% mannitol solution (pH 2) containing 20% sulphobutyletter- ⁇ -cyclodextrin and then filtered through a 0.22 ⁇ m membrane filter.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • Ovarian cancer ES-2 cells (ATCC) in 4-7 week old BALB / c-nu / nu mice (CANN. Cg-Foxn1nu / CrlCrlj, female, Charles River Japan) with 1 ⁇ 10 6 cells / mouse Intracutaneous transplantation was performed around the ventral side. After confirming the engraftment of ES-2 cells 5 to 14 days after transplantation, administration was performed under the following conditions for each test: Test A: A single intravenous dose of 30 mg / kg of the solution preparation or 7.5 mg / kg, 3 mg / kg, 1 mg / kg, and 0.3 mg / kg of the liposome preparation was administered.
  • Test B A single intravenous dose of 30 mg / kg of the solution preparation or 7.5 mg / kg, 3 mg / kg, 1 mg / kg, and 0.3 mg / kg of the liposome preparation was administered.
  • Test C The liposome preparation was administered as a single intravenous dose at doses of 20 mg / kg, 7.5 mg / kg, 3 mg / kg, 1 mg / kg, and 0.3 mg / kg. Tumors were harvested 1 day, 3 days, or 6 days after administration, and the PD response of the tumor due to compound administration was evaluated.
  • the PD response effect in the tumor was evaluated by Western blotting.
  • Each band intensity detected by the anti-anti- ⁇ H2AX antibody (05-636, Merck) and the anti-Tubulin antibody (3873, Cell Signaling Technology) was calculated by ImageJ software.
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, the relative value of each band intensity was calculated by the following formula, and the PD response effect in the tumor was evaluated.
  • control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • Intensity of ⁇ H2AX ⁇ (Band intensity of ⁇ H2AX in the tumor of the compound administration group of the present disclosure) / (Band intensity of Tubulin in the tumor of the compound administration group of the present disclosure) ⁇ / ⁇ (Band intensity of ⁇ H2AX in the tumor of the control administration group) ⁇ / ⁇ / Tubulin band intensity in tumors in the control group) ⁇ ⁇ 100
  • FIG. 7-9 shows the intensities of ⁇ H2AX for cancer-bearing mice transplanted with ES-2 at each dose and administration period of the test compound.
  • Test Example 11 Test A when the liposome-formulated plexaseltib was administered, a strong PD response effect was confirmed at a dose of 7.5 mg / kg 3 days after the administration, and the solution was formulated. We achieved a PD response effect that could not be achieved with the plexaseltib.
  • Test Example 11 As shown in Test B, when Example 1 formulated with liposomes was administered, a strong PD response effect was confirmed at a dose of 7.5 mg / kg one day after administration, and with plexacertib formulated with a solution. Achieved PD response action that cannot be achieved.
  • Example 11 As shown in Test C, when Example 1 formulated with a liposome was administered, a strong PD response effect was confirmed at doses of 7.5 mg / kg and 20 mg / kg 3 days and 6 days after administration. rice field. As shown in Test Example 7, these liposome preparations showed the achievement of continuous exposure for 72 hours, which is important for maximizing the efficacy reported in the nonclinical study of Plexaseltib. Therefore, Example 1 has excellent pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles and is extremely useful as an anticancer agent.
  • Test Example 12 Drug efficacy evaluation test using peritoneal dissemination-bearing cancer mice cell-transplanted with ES-2 The antitumor effect was evaluated using a liposome preparation containing plexaseltib, a liposome preparation containing plexaseltib, and a liposome preparation containing Example 1.
  • plexaseltib was dissolved in a 10 mM glycine / 5% mannitol solution (pH 2) containing 20% sulphobutyletter- ⁇ -cyclodextrin and then filtered through a 0.22 ⁇ m membrane filter.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • 1x cell line expressing Luciferase in ovarian cancer ES-2 cells (ATCC) in 5-week-old BALB / c-nu / nu mice (CANN.Cg-Foxn1nu / CrlCrlj, female, Charles River Japan) It was transplanted intraperitoneally so as to be 10 6 cells / mouse. After confirming the engraftment of ES-2 cells by IVIS Imaging System (PerkinElmer) 5 to 14 days after transplantation, the solution preparation is 30 mg / kg or the liposome preparation is 4.5 mg / kg and 20 mg / kg for 1 week. Was administered intravenously once. Luminescence by Luciferase is measured over time from the start of administration to evaluate the tumor shrinkage effect of compound administration. Mice were observed based on the tumor size, systemic symptoms and body weight transition estimated from the luminescence by Luciferase, and the survival time of the mice showing a healthy condition without any serious findings was measured.
  • the median survival time of the control-administered group to which only the solvent was administered and the compound-administered group of the present disclosure were calculated, and the antitumor effect was evaluated.
  • As the control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • Table 21 shows the median survival time of ES-2 cell-transplanted peritoneal disseminated cancer mice at each dose and administration period of the test compound.
  • Example 1 In a drug efficacy evaluation test using peritoneal disseminated cancer-bearing mice, the liposome-formulated Example 1 was found to exhibit the same excellent antitumor effect as the liposome-formulated Plexaseltib at a dose of 20 mg / kg. It became clear. These liposome preparations have achieved an extension of survival that cannot be achieved with solution-formulated plexaseltib in an evaluation test using a dose of 20 mg / kg. From the results of this test, Example 1 is a promising compound showing an excellent antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 13 Efficacy evaluation test using ES-2 cell-transplanted ovarian cancer-bearing mice The antitumor effect was evaluated using plexaseltib, a liposome preparation containing plexaseltib, and a liposome preparation containing Example 1.
  • plexaseltib was dissolved in a 10 mM glycine / 5% mannitol solution (pH 2) containing 20% sulphobutyletter- ⁇ -cyclodextrin and then filtered through a 0.22 ⁇ m membrane filter.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • Luminescence by Luciferase is measured over time from the start of administration to evaluate the tumor shrinkage effect of compound administration. Mice were observed based on the tumor size, systemic symptoms and body weight transition estimated from the luminescence by Luciferase, and the survival time of the mice showing a healthy condition without any serious findings was measured.
  • the median survival time of the control-administered group to which only the solvent was administered and the compound-administered group of the present disclosure were calculated, and the antitumor effect was evaluated.
  • As the control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • Table 22 shows the median survival time of ES-2 cell-transplanted ovarian-carrying cancer mice at each dose and duration of the test compound.
  • Example 1 formulated with liposomes showed the same excellent antitumor effect as plexacertib formulated with liposomes at a dose of 20 mg / kg. Became clear. These liposome preparations have achieved an extension of survival that cannot be achieved with solution-formulated plexaseltib in an evaluation test using a dose of 20 mg / kg. From the results of this test, Example 1 is a promising compound showing an excellent antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 14 Drug efficacy evaluation test using cancer-bearing mice transplanted with various cancer cells The antitumor effect was evaluated using the liposome preparation containing Example 1.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • the liposome preparation was intravenously administered once a week at a dose of 4.5 mg / kg, 10 mg / kg or 20 mg / kg.
  • Tumor volume is measured over time from the start of administration, and the effect of compound administration on reducing tumor volume is evaluated.
  • the tumor volume was calculated by the following formula using the minor and major diameters of the tumor measured by Mitutoyo. It is known that BxPC-3 cells show gemcitabine resistance and OV5304 shows PARP inhibitor resistance.
  • Tumor volume [mm 3 ] 0.5 x (minor axis [mm]) 2 x major axis [mm]
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, and the T / C was calculated by the following formula to evaluate the antitumor effect.
  • control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • T / C (%) (tumor volume at the end of administration of the compound-administered group of the present disclosure-tumor volume at the start of administration of the compound-administered group of the present disclosure) / (tumor volume at the end of administration of the control-administered group-control Tumor volume at the start of administration in the administration group) x 100
  • Table 23 shows the T / C (%) of the cancer-bearing mice transplanted with various cancer cells at each dose and administration period of the test compound.
  • Example 1 In a combination drug efficacy evaluation test using cancer-bearing mice, it was clarified that Example 1 formulated with a liposome shows an excellent antitumor effect on various cancer cell lines. From the results of this test, Example 1 is a promising compound showing an excellent antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 15 The antitumor effect was evaluated using the liposome preparation and cisplatin enclosing Example 1 of the combined drug efficacy evaluation test using cancer-bearing mice transplanted with PA-1 .
  • Cisplatin (Randa Injection 50 mg / 100 mL, Nippon Kayaku Co., Ltd.) was used.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • Ovarian cancer PA-1 cells in 4-7 week old BALB / c-nu / nu mice (CAnN.Cg-Foxn1nu / CrlCrlj, female, Charles River, Japan) with 5 ⁇ 10 6 cells / mouse Intracutaneous transplantation was performed around the ventral side. After confirming the engraftment of PA-1 cells 5 to 14 days after transplantation, the liposome preparation is intravenously administered once a week at a dose of 20 mg / kg or cisplatin at a dose of 2.5 mg / kg or a combination thereof, or for one week. Was administered intraperitoneally twice or in combination. Tumor volume is measured over time from the start of administration, and the effect of compound administration on reducing tumor volume is evaluated. The tumor volume was calculated by the following formula using the minor and major diameters of the tumor measured by Mitutoyo.
  • Tumor volume [mm 3 ] 0.5 x (minor axis [mm]) 2 x major axis [mm]
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, and the T / C was calculated by the following formula to evaluate the antitumor effect.
  • complete tumor regression (CR) individual rate at the end of administration by liposomal preparation or cisplatin or concomitant administration is described.
  • As the control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • T / C (%) (tumor volume at the end of administration of the compound-administered group of the present disclosure-tumor volume at the start of administration of the compound-administered group of the present disclosure) / (tumor volume at the end of administration of the control-administered group-control Tumor volume at the start of administration in the administration group) x 100
  • Table 24 shows the T / C (%) and CR individual rates for the cancer-bearing mice cell-transplanted with PA-1 at each dose and administration period of the test compound.
  • Example 1 In a combination drug efficacy evaluation test using cancer-bearing mice, it was clarified that Example 1 formulated with liposomes showed an excellent antitumor effect in combination with cisplatin. From the results of this test, Example 1 is a promising compound showing an excellent antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 16 Concomitant drug efficacy evaluation test using ES-2 cell-transplanted cancer-bearing mice The antitumor effect was evaluated using the liposome preparation enclosing Example 1 and gemcitabine.
  • Gemcitabine 200 mg for Gemzar injection, Eli Lilly Japan Co., Ltd.
  • physiological saline Otsuka Raw Food Injection, Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • Ovarian cancer ES-2 cells in 4-7 week old BALB / c-nu / nu mice (CANN. Cg-Foxn1nu / CrlCrlj, female, Charles River Japan) with 1 ⁇ 10 6 cells / mouse
  • Intracutaneous transplantation was performed around the ventral side.
  • the liposome preparation is intravenously administered once a week at a dose of 4.5 mg / kg or gemcitabine at a dose of 30 mg / kg or a combination thereof, or for one week.
  • Tumor volume is measured over time from the start of administration, and the effect of compound administration on reducing tumor volume is evaluated. The tumor volume was calculated by the following formula using the minor axis and the major axis of the tumor measured by Mitutoyo.
  • Tumor volume [mm 3 ] 0.5 x (minor axis [mm]) 2 x major axis [mm]
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, and the T / C was calculated by the following formula to evaluate the antitumor effect.
  • complete tumor regression (CR) individual rate at the end of administration by the liposome preparation, gemcitabine, or concomitant administration is described.
  • control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • T / C (%) (tumor volume at the end of administration of the compound-administered group of the present disclosure-tumor volume at the start of administration of the compound-administered group of the present disclosure) / (tumor volume at the end of administration of the control-administered group-control Tumor volume at the start of administration in the administration group) x 100
  • Table 25 shows the T / C (%) and CR individual rates for the ES-2 cell-transplanted cancer-bearing mice at each dose and administration period of the test compound.
  • Example 1 In a combination drug efficacy evaluation test using cancer-bearing mice, it was clarified that Example 1 formulated with a liposome shows an excellent antitumor effect when used in combination with gemcitabine. From the results of this test, Example 1 is a promising compound showing an excellent antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 17 Measurement of neutrophil counts using ES-2 cell-transplanted cancer-bearing mice 4- to 7-week-old BALB / c-nu / nu mice (CANN.Cg-Foxn1nu / CrlCrlj, female, Charles River, Japan) Ovarian cancer ES-2 cells (ATCC) were intradermally transplanted around the ventral side so as to be 1 ⁇ 10 6 cells / mouse. After confirming the engraftment of ES-2 cells 5 to 14 days after transplantation, the liposome preparation is intravenously administered once a week at a dose of 4.5 mg / kg or gemcitabine at a dose of 30 mg / kg or a combination thereof, or for one week. Was administered intraperitoneally twice or in combination. Blood was collected 96 hours after the final administration, and the neutrophil count was measured. For the comparison of this test, an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • control administration group to which the empty liposome solution was administered was compared with the liposome-formulated Example 1 and the administration group to which gemcitabine and the combination were administered, respectively, and the residual rate of neutrophils was calculated by the following formula, and each formulation was obtained. Evaluated the safety of.
  • Residual rate of neutrophils (number of neutrophils 96 hours after administration in the administration group) / (number of neutrophils 96 hours after administration in the control administration group) x 100
  • Table 26 shows the survival rate of neutrophils for cancer-bearing mice transplanted with ES-2 cells.
  • Example 1 formulated as a liposome has a residual rate of neutrophils of 87% at 4.5 mg / kg, and as shown in Test Example 17, exhibits an antitumor effect and has a hematological side effect. Not shown. Furthermore, as shown in Test Example 17, the liposome-formulated Example 1 had high neutrophils without aggravating the side effects of gemcitabine's hematological toxicity when administered in combination with gemcitabine in which tumor regression was observed. The residual rate of is shown. Based on the above, Example 1 formulated as a liposome is an excellent compound having both high safety and efficacy, and has a special effect.
  • Test Example 18 Drug efficacy evaluation test on the order of combined administration using cancer-bearing mice transplanted with ES-2 The antitumor effect was evaluated using the liposome preparation containing Example 1 and gemcitabine.
  • Gemcitabine 200 mg for Gemzar injection, Eli Lilly Japan Co., Ltd.
  • physiological saline Otsuka Raw Food Injection, Otsuka Pharmaceutical Factory Co., Ltd.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • Ovarian cancer ES-2 cells (ATCC) in 4-7 week old BALB / c-nu / nu mice (CANN. Cg-Foxn1nu / CrlCrlj, female, Charles River Japan) with 1 ⁇ 10 6 cells / mouse Intracutaneous transplantation was performed around the ventral side. After confirming the engraftment of ES-2 cells 5 to 14 days after transplantation, a single intravenous dose and a single intraperitoneal administration of the liposome preparation at a dose of 4.5 mg / kg and gemcitabine at a dose of 30 mg / kg were performed. Tumor volume is measured over time from the start of administration, and the effect of compound administration on reducing tumor volume is evaluated. The tumor volume was calculated by the following formula using the minor axis and the major axis of the tumor measured by Mitutoyo.
  • Tumor volume [mm 3 ] 0.5 x (minor axis [mm]) 2 x major axis [mm]
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, and the T / C was calculated by the following formula to evaluate the antitumor effect.
  • complete tumor regression (CR) individual rate at the end of administration by the liposome preparation, gemcitabine, or concomitant administration is described.
  • control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • T / C (%) (tumor volume at the end of administration of the compound-administered group of the present disclosure-tumor volume at the start of administration of the compound-administered group of the present disclosure) / (tumor volume at the end of administration of the control-administered group-control Tumor volume at the start of administration in the administration group) x 100
  • Table 27 shows the T / C (%) and CR individual rates for the ES-2 cell-transplanted cancer-bearing mice at each dose and administration period of the test compound.
  • Example 1 formulated with a liposome shows an excellent antitumor effect when used in combination with gemcitabine.
  • Test Example 18 the antitumor effect of the combined use of the liposome-prepared Example 1 and gemcitabine is most effective in the administration sequence in which the liposome preparation of Example 1 is administered the day after the administration of gemcitabine. It was shown that the administration sequence in which gemcitabine was administered on the day following the simultaneous administration or the administration of the liposome preparation of Example 1 was highly effective. From the results of this test, Example 1 is a promising compound showing an excellent antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 19 The antitumor effect was evaluated using the liposome preparation enclosing Example 1 and the anti-PD-1 antibody in combination drug efficacy evaluation test using cancer-bearing mice transplanted with MC38.
  • the anti-PD-1 antibody (114116, BioLegend) diluted with PBS (Invitrogen) was used.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • Mouse colon cancer MC38 cells (Kerafast) in 4-7 week old c57BL / 6J mice (C57BL / 6J, female, Charles River Japan) around the ventral side so as to be 5 ⁇ 10 5 cells / mouse.
  • Intradermal transplantation After confirming the engraftment of MC38 cells 5 to 14 days after transplantation, the liposome preparation is intravenously administered once a week at a dose of 10 mg / kg or an anti-PD-1 antibody of 200 ug / kg or a combination thereof, or for one week.
  • Tumor volume is measured over time from the start of administration, and the effect of compound administration on reducing tumor volume is evaluated. The tumor volume was calculated by the following formula using the minor axis and the major axis of the tumor measured by Mitutoyo.
  • Tumor volume [mm 3 ] 0.5 x (minor axis [mm]) 2 x major axis [mm]
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, and the T / C was calculated by the following formula to evaluate the antitumor effect.
  • complete tumor regression (CR) individual rate at the end of administration by liposome preparation or anti-PD-1 antibody or concomitant administration is described.
  • control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • T / C (%) (tumor volume at the end of administration of the compound-administered group of the present disclosure-tumor volume at the start of administration of the compound-administered group of the present disclosure) / (tumor volume at the end of administration of the control-administered group-control Tumor volume at the start of administration in the administration group) x 100
  • Table 28 shows the T / C (%) and CR individual rates for the cancer-bearing mice cell-transplanted with MC38 at each dose and administration period of the test compound.
  • the liposome-formulated Example 1 may show an excellent antitumor effect in combination with the liposome-formulated Example 1 and the anti-PD-1 antibody. It became clear.
  • Test Example 19 the cancer-bearing mouse cell-transplanted with MC38 is a model in which the anti-PD-1 antibody exhibits an antitumor effect. From the results of this test, Example 1 is a promising compound that exhibits an excellent antitumor effect on a model in which the anti-PD-1 antibody exhibits an antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 20 Combination drug efficacy evaluation test using EMT6 cell-transplanted cancer-bearing mice The antitumor effect was evaluated using the liposome preparation containing Example 1 and the anti-PD-1 antibody.
  • the anti-PD-1 antibody (114116, BioLegend) diluted with PBS (Invitrogen) was used.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • the liposome preparation is intravenously administered once a week at a dose of 10 mg / kg or an anti-PD-1 antibody of 200 ug / kg or a combination thereof, or for one week.
  • Tumor volume is measured over time from the start of administration, and the effect of compound administration on reducing tumor volume is evaluated. The tumor volume was calculated by the following formula using the minor axis and the major axis of the tumor measured by Mitutoyo.
  • Tumor volume [mm 3 ] 0.5 x (minor axis [mm]) 2 x major axis [mm]
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, and the T / C was calculated by the following formula to evaluate the antitumor effect.
  • complete tumor regression (CR) individual rate at the end of administration by liposome preparation or anti-PD-1 antibody or concomitant administration is described.
  • control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • T / C (%) (tumor volume at the end of administration of the compound-administered group of the present disclosure-tumor volume at the start of administration of the compound-administered group of the present disclosure) / (tumor volume at the end of administration of the control-administered group-control Tumor volume at the start of administration in the administration group) x 100
  • Table 29 shows the T / C (%) and CR individual rates for cancer-bearing mice cell-transplanted with EMT6 at each dose and administration period of the test compound.
  • the liposome-formulated Example 1 may show an excellent antitumor effect in combination with the liposome-formulated Example 1 and the anti-PD-1 antibody. It became clear.
  • Test Example 20 the cancer-bearing mouse cell-transplanted with EMT6 is a model in which the anti-PD-1 antibody does not show an antitumor effect. From the results of this test, Example 1 showed excellent antitumor effect in combination with Example 1 and the anti-PD-1 antibody formulated in liposomes for a model in which the anti-PD-1 antibody did not show an antitumor effect. It is a promising compound to show and has a special effect.
  • Test Example 21 Drug efficacy evaluation test on the order of combined administration using cancer-bearing mice transplanted with EMT6 The antitumor effect was evaluated using the liposome preparation containing Example 1 and the anti-PD-1 antibody.
  • the anti-PD-1 antibody (114116, BioLegend) diluted with PBS (Invitrogen) was used.
  • the liposome preparation was prepared by the same method as in Test Example 6.
  • the test compound was weighed, an empty liposome solution having a total lipid concentration of 50 mM was added so that the compound concentration was 2 mg / mL, and 1 mol / L hydrochloric acid was added to adjust the pH to 6-7.
  • 10 mM L-histidine buffer / 10% sucrose solution (pH 6.5) and hydrochloric acid are added to the test compound to dissolve or disperse the compound, and an empty liposome solution having a total lipid concentration of 75 mM so as to have a compound concentration of 2 mg / mL.
  • This liquid was heated in a water bath at 65 ° C.
  • the liposome encapsulation rate calculated by the method described in Test Example 6 was 99% or more.
  • Mouse breast cancer EMT6 cells were intradermally transplanted around the ventral side of 5-week-old BALB / c mice (BALB / cAnNCrlCrlj, female, Charles River Japan) so as to be 5 ⁇ 10 5 cells / mouse.
  • the liposome preparation was intravenously administered once a week at a dose of 6 mg / kg and the anti-PD-1 antibody at a dose of 200 ug / kg, and intraperitoneally administered once a week.
  • Tumor volume is measured over time from the start of administration, and the effect of compound administration on reducing tumor volume is evaluated. The tumor volume was calculated by the following formula using the minor axis and the major axis of the tumor measured by Mitutoyo.
  • Tumor volume [mm 3 ] 0.5 x (minor axis [mm]) 2 x major axis [mm]
  • control administration group to which only the solvent was administered was compared with the compound administration group of the present disclosure, and the T / C was calculated by the following formula to evaluate the antitumor effect.
  • complete tumor regression (CR) individual rate at the end of administration with the liposome preparation and the anti-PD-1 antibody is described.
  • control administration group an empty liposome solution prepared by the same method as in Test Example 6 was used.
  • T / C (%) (tumor volume at the end of administration of the compound-administered group of the present disclosure-tumor volume at the start of administration of the compound-administered group of the present disclosure) / (tumor volume at the end of administration of the control-administered group-control Tumor volume at the start of administration in the administration group) x 100
  • Table 30 shows the T / C (%) and CR individual rates for cancer-bearing mice cell-transplanted with EMT6 at each dose and administration period of the test compound.
  • Example 1 formulated with a liposome exhibits an excellent antitumor effect when used in combination with an anti-PD-1 antibody.
  • Test Example 21 the antitumor effect of the combined use of the liposome-prepared Example 1 and the anti-PD-1 antibody was strongest in the simultaneous administration, followed by the anti-PD- after the administration of the liposome preparation in Example 1. It was shown that the order of concomitant use of 1 antibody administration was strong. From the results of this test, Example 1 is a promising compound showing an excellent antitumor effect, and has a special effect.
  • Test Example 22 Kinase selectivity test HotSpot Full Panel Kinase proofing (Reaction Biology) evaluated the selectivity of Plexaseltib, Example 1 and Example 3 for 370 wild-type kinases.
  • Buffer 20 mM HEPES, pH 7.5, 10 mM MgCl 2 , 2 mM MnCl 2 (if needed), 1 mM EGTA, 0.02% Brij35, 0.02 mg / mL BSA, 0.1 mM Na 3 VO 4 , 2 mM DTT , 1% DMSO ATP concentration: 10 ⁇ M Reaction time: ATP conversion rate in 2 hours and 2 hours: 5 to 20% Compound concentration: 100 nM
  • Tables 31-33 show the names of the kinases and the residual activity (%) at 100 nM for the kinases of Plexaseltib, Examples 1 and 3, whose residual activity was less than 25% at 100 nM among the wild-type kinases of 370. ) Is shown.
  • Example 1 has a special effect of selectively inhibiting CHK1 activity, and thus showed excellent antitumor effect by CHK1 inhibition while avoiding the development of toxicity due to non-selective kinase inhibition. ..
  • Test Example 23 CHK1 / CHK2 selectivity test
  • the test substance was dissolved in Dimethyl sulfoxide (DMSO) and further diluted with DMSO to prepare a solution having a concentration 100 times the test concentration.
  • the solution was further diluted 25-fold with assay buffer to give a test substance solution.
  • a positive control substance solution was prepared in the same manner.
  • a 4-fold concentration test substance solution was prepared with assay buffer (20 mM HEPES, 0.01% Triton X-100, 1 mM DTT, pH 7.5).
  • a 4-fold substrate / ATP / metal solution was prepared with kit buffer (20 mM HEPES, 0.01% Triton X-100, 5 mM DTT, pH 7.5).
  • a 2-fold kinase solution was prepared in the assay buffer.
  • a 5 ⁇ L 4-fold test substance solution, a 5 ⁇ L 4-fold substrate / ATP / metal solution and a 10 ⁇ L 2-fold kinase solution were mixed in wells of a 384-well plate made of polypropylene and reacted at room temperature for 1 hour.
  • 70 ⁇ L of Termination Buffer QuickScreen Screening Assist MSA; Carna Biosciences
  • the substrate peptide and phosphorylated peptide in the reaction solution were separated and quantified by LabChip TM system (Perkin Elmer).
  • the kinase reaction was evaluated by the product ratio (P / (P + S)) calculated from the substrate peptide peak height (S) and the phosphorylated peptide peak height (P).
  • the mean signal of the control well containing all reaction components was 0% Inhibition
  • the mean signal of the background well (without enzyme added) was 100% Inhibition
  • the inhibition rate was calculated from the mean signal of each test substance test well.
  • the IC 50 value was obtained by approximating the plot based on the test substance concentration and the inhibition rate to a logistic curve with four parameters by the nonlinear least squares method.
  • Table 34 shows the IC50 values for CHK1 and CHK2 for Plexaseltib and Example 1.
  • Example 1 showed high CHK1 selectivity as compared with plexaseltib. From this, Example 1 showed an excellent antitumor effect by CHK1 inhibition while avoiding the development of toxicity due to CHK2 inhibition.
  • the compound of the present invention showed a high CHK1 inhibitory activity (Test Example 1) and a high cancer cell growth inhibitory effect (Test Example 2). Further, the compound of the present invention has a feature of low risk of cardiotoxicity (Test Example 3) and a feature of being efficiently encapsulated in liposomes (Test Examples 6, 6A, 6B).
  • the present inventors have newly found a problem that plexaseltib has a concern about hepatotoxicity, and in particular, a compound represented by the formula (3) (a pyridine derivative having a nitrogen atom at a specific position) overcomes the problem. It was found to have high safety (Test Example 4). In addition, the compound represented by the formula (3) in particular has excellent pharmacokinetics (Test Example 7).
  • the compound of Example 1 which is a representative compound contained in the formula (3), has a CHK1 inhibitory activity 5 times or more higher than that of plexaseltib (Test Example 1), and has a special effect showing a strong cell proliferation inhibitory effect. (Test Example 2).
  • the compound of Example 1 is extremely less cardiotoxic than Plexaseltib (Test Example 3). He did not show concern about hepatotoxicity, which is a new issue of plexacertib (Test Example 4), and found that he had a heterogeneous effect in which the risk of hematological toxicity was significantly reduced compared to plexacertib (Test Example 5, And test example 10).
  • the compound of Example 1 showed good pharmacokinetics (Test Example 7), was efficiently encapsulated in liposomes, and showed good liposome encapsulation operability (Test Examples 6, 6A, 6B).
  • the compound of Example 1 formulated in a liposome has a special effect showing excellent antitumor effect in vitro and in vivo, and at the same time has a heterogeneous effect having high safety (Test Example 8, Test Example 9, Test Example 11 to Test Example 14).
  • the existing anticancer agent in combination with the compound of Example 1 it has a feature of having an extremely excellent antitumor effect and high safety (Test Examples 15 to 21).
  • the compound of Example 1 since the compound of Example 1 has a special effect of selectively inhibiting CHK1 as compared with plexaseltib, it avoids the development of toxicity due to non-selective kinase inhibition and is excellent in anti-CHK1 inhibition. It shows a tumor effect (Test Example 22 to Test Example 23).
  • the compound of Example 1 has an unpredictable effect because it has a special effect having high efficacy and at the same time has a heterogeneous effect showing high safety as compared with Plexaseltib. Furthermore, the liposome preparation of Example 1 is an excellent drug having excellent blood retention, antitumor effect, and high safety, and has an unexpected effect.
  • the present disclosure relates to a CHK1 inhibitor, and relates to an antitumor agent having a high therapeutic effect while reducing side effects.
  • the present inventors have found that the compound represented by the formula (1) has a strong inhibitory effect on CHK1 and an excellent antitumor effect. Among them, it was confirmed that a series of compounds having a pyridine ring having a nitrogen atom at a specific position represented by the formula (3) showed a special and heterogeneous effect, and the present invention was completed.
  • the present inventors created the compounds according to Examples 1 to 38, and a series of compounds showed extremely high CHK1 inhibitory activity (Test Example 1) and high cancer cytotoxicity (Test). Example 2). Since hERG inhibition is weak, it has a heterogeneous effect with high safety (Test Example 3). Furthermore, the inventors of the present application have found a problem that plexacertib has a concern about hepatotoxicity, and the compound of the present invention has found a heterogeneous effect overcoming the problem (Test Example 4). Among them, the "compound represented by the formula (3) having a pyridine ring in which a nitrogen atom is present at a specific substitution position" represented by Example 1 and the like had an extremely special and heterogeneous effect.
  • the compounds of Example 1 and the like represented by the formula (3) do not suppress the formation of human bone marrow cell colonies and show high safety in terms of hematological toxicity (Test Example 5), and the liposome encapsulation efficiency is extremely high.
  • Good liposome encapsulation operability Test Examples 6, 6A, 6B
  • high blood retention due to liposome formulation Test Example 7
  • the liposome preparation has a tumor regression effect that cannot be achieved by plexaseltib in the cancer-bearing model (Test Example 8), it has extremely high safety (Test Examples 9 and 10).
  • Example 1 has an excellent pharmacokinetic and pharmacodynamic profile in itself (Test Example 11), and the liposome preparation exhibits a survival-prolonging effect that cannot be achieved with Plexaseltib (Test Examples 12, 13). It has been widely effective against various cancers (Test Example 14).
  • Example 1 formulated as a liposome was used in combination with various anticancer agents (cisplatin, gemcitabine or PD-1 antibody), a remarkable effect was shown (Test Example 15-21).
  • the compound of Example 1 has a special effect of selectively suppressing CHK1 activity as compared with plexaseltib, it is excellent in CHK1 inhibition while avoiding the development of toxicity due to non-selective kinase inhibition. Shows antitumor effect (Test Examples 22-23).
  • the compound of the present disclosure strongly inhibits Checkpoint Kinase 1 (CHK1). Due to their sustained release effect, these liposome formulations exhibit a strong antitumor effect based on the inhibitory effect of CHK1 by achieving sustained drug exposure. Therefore, the compounds of the present disclosure and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing them, and liposome preparations containing them are useful as therapeutic or prophylactic agents for pathological conditions in which CHK1 is involved.
  • CHK1 Checkpoint Kinase 1

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Abstract

ＣＨＫ１阻害に基づく抗がん作用を発揮する化合物を提供する。下記式（１）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩が、ＣＨＫ１に対して強い阻害作用を有することにより、優れた抗腫瘍作用を示すことを見出し、本開示を完成させるに至った：［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｌ、Ｖ、Ｗ、Ｑは、明細書中で定義される通りであり、Ｘ、Ｙ及びＺは、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、Ｒ８は、明細書中で定義される通りである］。

Description

５－ヘテロアリール－１Ｈ－ピラゾール－３－アミン誘導体
　本開示は、Ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ　Ｋｉｎａｓｅ　１（ＣＨＫ１）を阻害し、デオキシリボ核酸（ＤＮＡ）複製、染色体分離又は細胞分裂における不具合を特徴とする癌を治療又は予防する医薬として有用な５－ヘテロアリール－１Ｈ－ピラゾール－３－アミン誘導体及びその製薬学的に許容される塩、これらを含有する医薬組成物、並びにこれらを含有するリポソーム、又はこれら組成物若しくはリポソームを含有するＣＨＫ１が関与する病態の治療剤若しくは予防剤に関する。
　ＣＨＫ１は、細胞周期におけるＤＮＡ損傷のチェックポイントシグナル伝達経路において、ＡＴＲの下流にあるセリン／トレオニンタンパク質キナーゼである。哺乳類細胞では、ＣＨＫ１は電離放射線などにより引き起こされるＤＮＡ損傷、又はがん細胞などにおける過剰な細胞増殖やゲノム不安定性に起因するＤＮＡ複製ストレスに応答して、ＡＴＲ依存的にリン酸化される（非特許文献１～５）。ＣＨＫ１を活性化するこのリン酸化により、ＣＨＫ１はＣＤＣ２５Ａをリン酸化し、ＣＤＣ２５ＡによるサイクリンＥ／ＣＤＫ２の脱リン酸化が阻害され、Ｓ期からの進行が停止する。また、ＣＨＫ１は、ＣＤＣ２５Ｃをリン酸化して、ＣＤＣ２５ＣによるサイクリンＢ／ＣＤＫ１の脱リン酸化を阻害し、Ｇ２Ｍ期からの進行を停止させる。いずれの場合も、ＣＤＫ活性の制御が細胞周期の停止を誘導して、ＤＮＡ損傷存在下での細胞分裂を妨げることで、ＤＮＡ損傷の修復を促す。ＣＨＫ１阻害は、がん細胞において、細胞周期におけるＤＮＡ損傷のチェックポイント機能を抑制することで、ＤＮＡ損傷存在下においてＤＮＡ修復不全や制御不能なＤＮＡ合成などを引き起こし、その結果、ＤＮＡ断片化、ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｃａｔａｓｔｒｏｐｈｅ、及び細胞死を誘導する（特許文献１～２）。
　ＣＨＫ１の種々の阻害剤（特許文献１～３）が報告されている。
国際公開第２０１０／０７７７５８号 国際公開第２０１２／０６４５４８号 国際公開第２０１７／１３２９２８号
Dai　Y　and　Grant　S,　Clin　Cancer　Res,　16(2):376-383　(2010) Benada　J　and　Macurek　L,　Biomolecules,　5:1912-1937　(2015) King　C,　Mol　Cancer　Ther,　14(9):2004-2013　(2015) Dent　P,　Expert　Opinion　on　Investigational　drugs,　28(12):1095-1100　(2019) Evangelisti　G.　et　al,　Expert　Opinion　on　Investigational　Drugs,　29(8):779-792　(2020) David　H.　et　al.　J　Clin　Oncol,　34:1764-1771　(2016)
　本開示は、ＣＨＫ１阻害に基づく抗がん作用を発揮する化合物を提供する。好ましくは、ＣＨＫ１阻害活性を抑制する化合物濃度とｈＥＲＧ電流を抑制する化合物濃度に乖離幅を有する化合物、肝毒性等の重篤な副作用を引き起こすＭＢＩに基づくＣＹＰ阻害を示さない化合物、ＣＨＫ１阻害活性を抑制する化合物濃度と血球系細胞への毒性を引き起こす化合物濃度に乖離幅を有する化合物、及び／又は、リポソームに内封され、リポソームから徐放的に放出される化合物を提供する。すなわち、副作用を低減しつつ治療効果の高い抗腫瘍剤を提供する。
　本発明者らは、鋭意検討した結果、下記式（１）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩（以下、「本開示の化合物」と称することもある。）が、ＣＨＫ１に対して強い阻害作用を有することにより、優れた抗腫瘍作用を示すことを見出し、本開示を完成させるに至った。
　すなわち、本開示は、以下の通りである。
〔項１〕
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
［式中、
　Ｒ１は、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、又は置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリールを表し、
　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、カルボキシル、スルホン酸、リン酸、－ＯＲ３、－ＳＲ３、－ＣＯＲ４、－ＣＯ２Ｒ４、－ＣＯＮＲ５Ｒ６、－ＳＯ２Ｒ４、－ＳＯ２ＮＲ５Ｒ６、－ＯＣＯＲ４、－ＯＣＯ２Ｒ４、－ＯＣＯＮＲ５Ｒ６、－ＮＲ５Ｒ６、－ＮＲ７ＣＯＲ４、－ＮＲ７ＣＯ２Ｒ４、－ＮＲ７ＣＯＮＲ５Ｒ６、－ＮＲ７ＳＯ２Ｒ４、－ＮＲ７ＳＯ２ＮＲ５Ｒ６、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ２－６アルケニル、置換されていてもよいＣ２－６アルキニル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、又は置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリールを表し、
　Ｒ３は、水素原子又はＣ１－６アルキルを表し、
　Ｒ４は、Ｃ１－６アルキルを表し、
　Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立して、水素原子、又はＣ１－６アルキルを表し、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ５及びＲ６が共にＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよく、
　Ｘ、Ｙ及びＺは、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
Ｒ８は、複数ある場合はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、カルボキシル、スルホン酸、リン酸、－ＯＲ９、－ＳＲ９、－ＣＯＲ１０、－ＣＯ２Ｒ１０、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＳＯ２Ｒ１０、－ＳＯ２ＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＣＯＲ１０、－ＯＣＯ２Ｒ１０、－ＯＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１３ＣＯＲ１０、－ＮＲ１３ＣＯ２Ｒ１０、－ＮＲ１３ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１３ＳＯ２Ｒ１０、－ＮＲ１３ＳＯ２ＮＲ１１Ｒ１２、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ２－６アルケニル、置換されていてもよいＣ２－６アルキニル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、又は置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリールを表し、
　Ｒ９は、水素原子又はＣ１－６アルキルを表し、
　Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキルを表し、
　Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキルを表し、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１１及びＲ１２が共にＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよく、
　Ｌは、単結合又は置換されていてもよいＣ１－６アルキレンを表し、
　Ｖは、単結合、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキレン又は置換されていてもよい３～１０員の二価飽和複素環基を表し、
　Ｗは、単結合又は置換されていてもよいＣ１－６アルキレンを表し、
　Ｑは、水素原子又はＮＨＲ１４を表し、
　Ｒ１４は、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、又は置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基を表す］で表される、
　化合物又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２〕
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ８、Ｒ１４、Ｌ、Ｖ、及びＷにおける置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ２－６アルケニル、置換されていてもよいＣ２－６アルキニル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリール、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキレン、又は置換されていてもよい３～１０員の二価飽和複素環基が、それぞれ独立して
　　（１）ハロゲン原子、
　　（２）水酸基、
　　（３）Ｃ６－１０アリール、
　　（４）５～１２員のヘテロアリール、
　　（５）Ｃ１－６アルキル、
　　（６）Ｃ２－６アルケニル、
　　（７）Ｃ２－６アルキニル、
　　（８）Ｃ１－６アルコキシ、
　　（９）Ｃ１－６アルキルチオ
　　（１０）Ｃ３－１０シクロアルキル、
　　（１１）３～１０員の飽和複素環基、
　　（１２）カルボキシル、
　　（１３）－ＣＯＲ１５、
　　（１４）－ＣＯ２Ｒ１５、
　　（１５）－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
　　（１６）－ＮＲ１６Ｒ１７、
　　（１７）－ＮＲ１８ＣＯＲ１５、
　　（１８）－ＮＲ１８ＣＯ２Ｒ１５、
　　（１９）－ＮＲ１８ＳＯ２Ｒ１５、
　　（２０）－ＮＲ１８ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
　　（２１）－ＮＲ１８ＳＯ２ＮＲ１６Ｒ１７、
　　（２２）－ＳＯ２Ｒ１５、
　　（２３）－ＳＯ２ＮＲ１６Ｒ１７、
　　（２４）－ＯＣＯＲ１５、
　　（２５）－ＯＣＯ２Ｒ１５、
　　（２６）－ＯＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
　　（２７）スルホン酸、
　　（２８）リン酸、
　　（２９）シアノ、及び
　　（３０）ニトロ
からなる群から選択される同一又は異なる１～５個の置換基で置換されていてもよく、
　ここにおいて、前記（３）Ｃ６－１０アリール、（４）５～１２員のヘテロアリール、（５）Ｃ１－６アルキル、（６）Ｃ２－６アルケニル、（７）Ｃ２－６アルキニル、（８）Ｃ１－６アルコキシ、（９）Ｃ１－６アルキルチオ、（９）Ｃ３－１０シクロアルキル及び（１０）３～１０員の飽和複素環基に示す基が、
　（ａ）ハロゲン原子、
　（ｂ）水酸基、
　（ｃ）Ｃ６－１０アリール、
　（ｄ）５～１２員のヘテロアリール、
　（ｅ）Ｃ１－６アルキル、
　（ｆ）Ｃ２－６アルケニル、
　（ｇ）Ｃ２－６アルキニル、
　（ｈ）Ｃ１－６アルコキシ、
　（ｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル、
　（ｊ）３～１０員の飽和複素環基、
　（ｋ）カルボキシル、
　（ｌ）－ＣＯＲ１５、
　（ｍ）－ＣＯ２Ｒ１５、
　（ｎ）－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
　（ｏ）－ＮＲ１６Ｒ１７、
　（ｐ）－ＮＲ１８ＣＯＲ１５、
　（ｑ）－ＮＲ１８ＳＯ２Ｒ１５、
　（ｒ）－ＳＯ２Ｒ１５、
　（ｓ）－ＳＯ２ＮＲ１６Ｒ１７、
　（ｔ）スルホン酸、
　（ｕ）リン酸、
　（ｖ）シアノ、及び
　（ｗ）ニトロ
からなる群から選択される同一又は異なる１～５個の置換基で置換されていてもよく、
　Ｒ１５が、複数ある場合はそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキルであり、
　Ｒ１６及びＲ１７が、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキルであり、Ｒ１６又はＲ１７が複数ある場合は、Ｒ１６又はＲ１７のそれぞれは同一でも異なってもよく、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１６及びＲ１７が共にＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよく、
　Ｒ１８が、水素原子又はＣ１－６アルキルである、
項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３〕
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ８、Ｒ１４、Ｌ、Ｖ、及びＷにおける置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ２－６アルケニル、置換されていてもよいＣ２－６アルキニル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリール、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキレン、又は置換されていてもよい３～１０員の二価飽和複素環基が、それぞれ独立して
　（１）ハロゲン原子、
　（２）水酸基、
　（３）Ｃ６－１０アリール、
　（４）５～１２員のヘテロアリール、
　（５）ハロゲン原子、及び水酸基からなる群から選択される１～３の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル、
　（６）Ｃ２－６アルケニル、
　（７）Ｃ２－６アルキニル、
　（８）Ｃ１－６アルコキシ、
　（９）Ｃ３－１０シクロアルキル、
　（１０）３～１０員の飽和複素環基、
　（１１）カルボキシル、
　（１２）－ＣＯＲ１５、
　（１３）－ＣＯ２Ｒ１５、
　（１４）－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
　（１５）－ＮＲ１６Ｒ１７、
　（１６）－ＳＯ２Ｒ１５、
　（１７）－ＳＯ２ＮＲ１６Ｒ１７、
　（１８）スルホン酸、
　（１９）リン酸、
　（２０）シアノ、及び
　（２１）ニトロ
からなる群から選択される同一又は異なる１～５個の置換基で置換されていてもよく、
　Ｒ１５が、複数ある場合はそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキルであり、
　Ｒ１６及びＲ１７が、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキルを表し、Ｒ１６又はＲ１７が複数ある場合は、Ｒ１６又はＲ１７のそれぞれは同一でも異なってもよく、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１６及びＲ１７が共にＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよい、
項１～２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４〕
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ８、Ｌ、Ｖ、及びＷにおける置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ２－６アルケニル、置換されていてもよいＣ２－６アルキニル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリール、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキレン、又は置換されていてもよい３～１０員の二価飽和複素環基が、それぞれ独立して
　（１）ハロゲン原子、
　（２）水酸基、
　（３）フェニル、
　（４）５～６員のヘテロアリール、
　（５）ハロゲン原子、及び水酸基からなる群から選択される１～３の置換基で置換されていてもよいＣ１－６アルキル、
（６）Ｃ１－６アルコキシ、
　（７）Ｃ３－７シクロアルキル、
　（８）３～７員の飽和複素環基、
　（９）－ＣＯＲ１５、
　（１０）－ＣＯ２Ｒ１５、
　（１１）－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
　（１２）－ＮＲ１６Ｒ１７、
　（１３）－ＳＯ２Ｒ１５、
　（１４）－ＳＯ２ＮＲ１６Ｒ１７、及び
　（１５）シアノ
　からなる群から選択される同一又は異なる１～５個の置換基で置換されていてもよく、
　Ｒ１５が、複数ある場合はそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキルであり、
　Ｒ１６及びＲ１７が、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキルであり、Ｒ１６又はＲ１７が複数ある場合は、Ｒ１６又はＲ１７のそれぞれは同一でも異なってもよく、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１６及びＲ１７が共にＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよい、
項１～３のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項５〕
Ｒ１が、水素原子、又は１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルである、
項１～４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。〔項６〕
　Ｒ１が、１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいメチル基、又はエチル基である、
項１～４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７〕
　Ｒ１が、１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいメチル基である、
項１～４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項８〕
　Ｒ１が、メチル基である、
項１～４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項９〕
　Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、－ＯＲ３、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－１０シクロアルキル、又は３～１０員の飽和複素環基である、
項１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。〔項１０〕
　Ｒ２が、ハロゲン原子、シアノ、又は１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルである、
項１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１１〕
　Ｒ２が、シアノである、
項１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１２〕
　Ｒ８が、複数ある場合はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、－ＯＲ９、－ＣＯ２Ｒ１０、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１３ＣＯＲ１０、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、フェニル（該フェニルは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～１１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１３〕
　Ｒ８が、複数ある場合はそれぞれ独立して、
　水素原子、
　ハロゲン原子
　－ＯＲ９、
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
　Ｃ３－７シクロアルキル（該シクロアルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
　３～７員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
　フェニル（該フェニルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～１１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１４〕
　Ｒ８が、複数ある場合はそれぞれ独立して、
　水素原子、
　フッ素原子、
　塩素原子、
　臭素原子、
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～１１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１５〕
　Ｌが、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、項１～１４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１６〕
　Ｖが、
　単結合、
　Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～１５のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１７〕
　Ｗが、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～１６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１８〕
　Ｒ１４が、
　水素原子、
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
　Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～１７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項１９〕
　Ｒ１が、
１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルであり、
　Ｒ２が、
ハロゲン原子、
シアノ、又は
１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルであり、
Ｘ、Ｙ及びＺが、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子であり、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
　Ｒ８が、複数ある場合はそれぞれ独立して、
　水素原子、
　フッ素原子、
　塩素原子、
　臭素原子、
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）であり
　Ｌが、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｖが、
　単結合、
　Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｑが、水素原子、又はＮＨＲ１４であり、
　Ｒ１４が、
　水素原子、
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
　Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｒ１６及びＲ１７が、それぞれ独立して、水素原子、又はＣ１－６アルキルであり、Ｒ１６又はＲ１７が複数ある場合は、Ｒ１６又はＲ１７のそれぞれは同一でも異なってもよく、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１６及びＲ１７がともにＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよい、
請求項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２０〕
　式（１）が、下記式（２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
［式中、
　Ｘ、Ｙ及びＺは、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
　Ｒ８は、複数ある場合はそれぞれ独立して、
　水素原子、
　フッ素原子、
　塩素原子、
　臭素原子、
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｌは、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｖは、
　単結合、
　Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｗは、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｑは、水素原子、又はＮＨＲ１４を表し、
　Ｒ１４は、
　水素原子、
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
　Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して、水素原子、又はＣ１－６アルキルを表し、Ｒ１６又はＲ１７が複数ある場合は、Ｒ１６又はＲ１７のそれぞれは同一でも異なってもよく、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１６及びＲ１７がともにＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよい］で表される、
項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２１〕
　Ｘ、Ｙ及びＺのうちの１つまたは２つは、窒素原子を表す、項１～２０のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２２〕
　Ｘが、窒素原子であり、
　Ｙ及びＺが、ＣＲ８である、
　項１～２１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２３〕
　Ｙが、窒素原子であり、
　Ｘ及びＺが、ＣＲ８である、
　項１～２１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２４〕
　Ｚが、窒素原子であり、
　Ｘ及びＹが、ＣＲ８である、
　項１～２１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２５〕
　Ｒ８は、複数ある場合はそれぞれ独立して、
　水素原子、
　フッ素原子、
　塩素原子、
　臭素原子、又は
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、及びＣ１－３アルコキシからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～２４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２６〕
　Ｒ８が、複数ある場合はそれぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルである、
項１～２４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２７〕
　Ｌが、単結合、又は
Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～２６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２８〕
　Ｌが、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～２６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項２９〕
　Ｌが、
　単結合、又は
　１個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキレンである、
　項１～２６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３０〕
　Ｖが、
　単結合、
　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３１〕
　Ｖが、
　単結合、
　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
項１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３２〕
　Ｖが、
　単結合、
　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、及び１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～２９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３３〕
　Ｗが、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～３２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３４〕
　Ｗが、
　単結合、又は
　Ｃ１－３アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～３２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３５〕
　Ｗが、
　単結合、又は
　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンである、
　項１～３２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３６〕
　Ｒ１４が、
　水素原子、又は
　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～３５のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３７〕
　Ｒ１４が、
　水素原子、又は
Ｃ１－３アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項１～３５のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３８〕
　Ｑが、
水素原子、
ＮＨ２、又は
ＮＨＭｅである、
　項１～３７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項３９〕
　式（１）が、下記式（３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
［式中、
　Ｒ８ａ及びＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルを表し、
　Ｌは、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－６アルキレンを表し、
　Ｖは、
　単結合、
　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｗは、
　単結合、又は
　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンを表し、
　Ｑは、水素原子又はＮＨ２である］で表される
項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４０〕
　Ｒ８ａ及びＲ８ｂが、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子である、
　項３９に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４１〕
　Ｒ８ａ及びＲ８ｂが、それぞれ独立して、水素原子、又は塩素原子である、
　項３９に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４２〕
　Ｌが、Ｃ１－３アルキレンである、
　項３９～４１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４３〕
　Ｖが、単結合である、
　項３９～４２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４４〕
　Ｖが、Ｃ３－７シクロアルキレンである、
　項３９～４２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４５〕
　Ｗが、単結合である、
　項３９～４４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４６〕
　Ｗが、Ｃ１－３アルキレンである、
　項３６～４４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４７〕
　Ｑが、ＮＨ２である、
　項３６～４６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４８〕
　式（１）が、下記式（４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
［式中、
　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルを表し、
　Ｌは、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｖは、
　単結合、
　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及び１～３個の水酸基及びフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｗは、
　単結合、又は
　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンを表し、
　Ｑは、水素原子、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである］で表される
　項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項４９〕
　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃが、水素原子である、
　項４８に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項５０〕
　Ｌが、
単結合、又は
１個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキレンである、
　項４８又は４９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項５１〕
　Ｌが、１個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－４アルキレンである、
　項４８又は４９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項５２〕
　Ｌが、単結合である、
　項４８又は４９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項５３〕
　Ｖが、
単結合、
Ｃ３－７シクロアルキレン、又は
３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項４８～５２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項５４〕
　Ｗが、
単結合、又は
Ｃ１－３アルキレンである、
項４８～５３のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項５５〕
　Ｗが、単結合である、
　項４８～５３のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項５６〕
　Ｗが、Ｃ１－３アルキレンである、
　項４８～５３のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項５７〕
　Ｑが、水素原子である、
　項４８～５６のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項５８〕
　Ｑが、ＮＨ２である、
　項４８～５６のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項５９〕
　Ｑが、ＮＨＭｅである、
　項４８～５６のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項６０〕
　式（１）が、下記式（５）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
［式中、
　Ｒ８ａ及びＲ８ｃは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルを表し、
　Ｌは、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－6アルキレンを表し、
　Ｖは、
　単結合、
　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及び１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｗは、
　単結合、又は
　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンを表し、
　Ｑは、水素原子、又はＮＨ２である］で表される
　項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６１〕
　Ｒ８ａ及びＲ８ｃが、水素原子である、
　項６０に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６２〕
　Ｌが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－6アルキレンである、
　項６０又は６１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６３〕
　Ｖが、
　単結合、
Ｃ３－７シクロアルキレン又は
　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、水酸基、及び１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項６０～６２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６４〕
　Ｖが、単結合である、
　項６０～６２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６５〕
　Ｖが、Ｃ３－７シクロアルキレンである、
　項６０～６２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６６〕
　Ｖが、３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
　項６０～６２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６７〕
　Ｗが、
単結合、又は
Ｃ１－３アルキレンである、
　項６０～６６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６８〕
　Ｗが、単結合である、
　項６０～６６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項６９〕
　Ｗが、Ｃ１－３アルキレンである、
　項６０～６６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７０〕
　Ｑが、水素原子である、
　項６０～６９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７１〕
　Ｑが、ＮＨ２である、
　項６０～６９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７２〕
　式（１）が、下記式（６）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
［式中、
　Ｒ８ａは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルを表し、
Ｌは、
　単結合、又は
　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｖは、
　単結合、
　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基及び１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
　Ｗは、
　単結合、又は
　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンを表し、
　Ｑは、水素原子、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである］で表される
　項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７３〕
　Ｒ８ａが、水素原子である、
　項７２に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７４〕
　Ｌが、Ｃ１－４アルキレンである、
　項７２又は７３のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７５〕
　Ｖが、
単結合、又は
Ｃ３－７シクロアルキレンである、
　項７２～７４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７６〕
　Ｖが、単結合である、
　項７２～７４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７７〕
　Ｖが、Ｃ３－７シクロアルキレンである、
　項７２～７４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
〔項７８〕
　Ｗが、
単結合、又は、
Ｃ１－３アルキレンである、
　項７２～７７のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項７９〕
　Ｗが、単結合である、
　項７２～７７のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項８０〕
　Ｗが、Ｃ１－３アルキレンである、
　項７２～７７のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項８１〕
　Ｑが、ＮＨ２である、
　項７２～８０のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
〔項８２〕
　以下の化合物から選択される、項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１）、
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２）、
５－（｛５－［３－（３－アミノプロポキシ）－５－メトキシピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３）、
５－（｛５－［４－（３－アミノプロポキシ）－２－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例４）、
５－［（５－｛３－［（３－フルオロアゼチジン－３－イル）メトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例５）、
５－［（５－｛２－メトキシ－４－［（３－メチルアゼチジン－３－イル）メトキシ］ピリジン－３－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例６）、
５－［（５－｛４－［（３－ヒドロキシアゼチジン－３－イル）メトキシ］－２－メトキシピリジン－３－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例７）、
５－｛［５－（４－｛［３－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－３－イル］メトキシ｝－２－メトキシピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例８）、
５－［（５－｛３－［（３Ｒ）－３－アミノブトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例９）、
５－［（５－｛３－［（３Ｓ）－３－アミノブトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１０）、
５－｛［５－（３－｛［１－（アミノメチル）シクロプロピル］メトキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１１）、
５－［（５－｛３－メトキシ－５－［（モルホリン－２－イル）メトキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１２）、
５－［（５－｛３－メトキシ－５－［（モルホリン－２－イル）メトキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１３）、
５－［（５－｛３－［（２Ｓ）－３－アミノ－２－ヒドロキシプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１４）、
Ｎ－｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝－５－クロロピラジン－２－アミン（実施例１５）、
Ｎ－｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－アミン（実施例１６）、
５－（｛５－［４－（３－アミノプロポキシ）－６－メトキシピリミジン－５－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１７）、
５－（｛５－［３－（アゼチジン－３－イル）メトキシ－５－メトキシピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１８）、
５－｛［５－（３－｛［（１Ｒ，３Ｓ）－３－アミノシクロヘキシル］オキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１９）、
（Ｓ）－５－［（５－｛３－［（３－フルオロピロリジン－３－イル）メトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２０）、
（Ｓ）－５－［（５－｛３－メトキシ－［５－（ピロリジン－３－イル）メトキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２１）、
（Ｒ）－５－［（５－｛３－［（３－フルオロピロリジン－３－イル）メトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２２）、
５－｛［５－（４－｛［１－（アミノメチル）シクロプロピル］メトキシ｝－６－メトキシピリミジン－－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２３）、
５－（｛５－［３－（３－アミノプロポキシ）－５－（フルオロメトキシ）ピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２４）、
５－［（５－｛３－メトキシ－５－［（３－メチルアゼチジン－３－イル）メトキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２５）、
５－｛［５－（３－｛［３－（ジフルオロメチル）アゼチジン－３－イル］メトキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２６）、
５－［（５－｛３－［（２Ｓ）－３－アミノ－２－メチルプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２７）、
５－［（５－｛３－［（２Ｒ）－３－アミノ－２－メチルプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２８）、
５－［（５－｛３－［（２Ｓ）－３－アミノ－２－フルオロプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例２９）、
５－［（５－｛３－［（２Ｒ）－３－アミノ－２－フルオロプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３０）、
５－［（５－｛３－メトキシ－５－［３－（メチルアミノ）プロポキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３１）、
５－｛［５－（３－｛［（１Ｒ，３Ｒ）－３－アミノシクロペンチル］オキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３２）、
５－［（５－｛３－［（１Ｒ）－１－（アゼチジン－３－イル）エトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３３）、
５－［（５－｛３－［（１Ｒ）－１－（３－ヒドロキシアゼチジン－３－イル）エトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３４）、
５－｛［５－（３－メトキシ－５－｛［（１Ｒ，３Ｒ）－３－（メチルアミノ）シクロペンチル］オキシ｝ピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３５）、
５－｛［５－（３－｛［（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－４－アミノビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２－イル］オキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３６）、
５－｛［５－（２－｛［１－（アミノメチル）シクロプロピル］メトキシ｝－４－メトキシピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３７）、
５－｛［５－（４－｛［１－（アミノメチル）シクロプロピル］メトキシ｝－２－メトキシピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３８）。
〔項８３〕
　以下の化合物から選択される、項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１）、
５－（｛５－［３－（３－アミノプロポキシ）－５－メトキシピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３）、
５－（｛５－［４－（３－アミノプロポキシ）－２－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例４）。
〔項８４〕
　以下の化合物から選択される、項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：５－（｛５－［４－（３－アミノプロポキシ）－２－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例４）。
〔項８５〕
　以下の項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例１）。
〔項８６〕
　以下の項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：
５－（｛５－［３－（３－アミノプロポキシ）－５－メトキシピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル（実施例３）。
〔項８７〕
　項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、プレキサセルチブ、又はその製薬学的に許容される塩を含むリポソーム。
〔項８８〕
　項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を含むリポソーム。
〔項８９〕
　項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
〔項９０〕
　項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、プレキサセルチブ、又はその製薬学的に許容される塩を内封したリポソームを含有する医薬組成物。
〔項９１〕
　項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を内封したリポソームを含有する医薬組成物。
〔項９２〕
　前記リポソームが、リン脂質をさらに含む、項９０又は９１に記載の医薬組成物。
〔項９３〕
　前記リポソームが、
（１）項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、及び
（２）リン脂質、
を含む、項９０又は９１に記載の医薬組成物。
〔項９４〕
　前記リン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、大豆レシチン、卵黄レシチン、水素添加卵黄レシチン、及び水素添加大豆レシチンからなる群より選択される一種又はそれらの二種以上の組み合わせ物である、項９２又は９３に記載の医薬組成物。
〔項９５〕
　前記リポソームが、さらにステロール類を含む、項９０～９４のいずれか一項に記載の医薬組成物。
〔項９６〕
　前記ステロール類が、コレステロールである、項９５に記載の医薬組成物。
〔項９７〕
　前記リポソームが、さらにポリマー修飾脂質を含む、項９０～９６のいずれか一項に記載の医薬組成物。
〔項９８〕
　前記ポリマー修飾脂質のポリマー部分が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、メトキシポリビニルアルコール、メトキシポリビニルピロリドン、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリプロピレングリコール、エトキシポリビニルアルコール、エトキシポリビニルピロリドン、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポリプロピレングリコール、プロポキシポリビニルアルコール、又はプロポキシポリビニルピロリドンである、項９７に記載の医薬組成物。
〔項９９〕
　ポリマー修飾脂質の脂質部分が、ホスファチジルエタノールアミン又はジアシルグリセロールである、項９７又は９８に記載の医薬組成物。
〔項１００〕
　前記ポリマー修飾脂質が、ポリマー部分としてポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、メトキシポリビニルアルコール、メトキシポリビニルピロリドン、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリプロピレングリコール、エトキシポリビニルアルコール、エトキシポリビニルピロリドン、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポリプロピレングリコール、プロポキシポリビニルアルコール、又はプロポキシポリビニルピロリドンを含み、脂質部分としてホスファチジルエタノールアミン又はジアシルグリセロールを含む、項９７又は９８に記載の医薬組成物。
〔項１０１〕
　前記リポソームが、
（１）項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、
（２）４０～７０モル％のリン脂質、
（３）３０～５０モル％のコレステロール、及び
（４）１～１０モル％のポリマー修飾脂質、
を含む、項９１又は９２に記載の医薬組成物。
〔項１０２〕
　前記リポソームが、さらに、無機酸、無機酸塩、有機酸、有機酸塩、糖類、緩衝剤、酸化防止剤、及びポリマー類からなる群から選択される添加物を含む、項９１～１０１のいずれか一項に記載の医薬組成物。
〔項１０３〕
　項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、癌の治療剤及び／又は予防剤。
〔項１０４〕
　前記癌が、急性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、真性多血症、悪性リンパ腫、形質細胞腫瘍、多発性骨髄腫、脳腫瘍、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、胸腺腫・胸腺がん、乳がん、胃がん、胆のう・胆管がん、肝がん、肝細胞がん、膵がん、結腸がん、直腸がん、肛門がん、消化管間質腫瘍、絨毛上皮がん、子宮体がん、子宮頸がん、卵巣がん、膀胱がん、尿路上皮がん、腎がん、腎細胞がん、前立腺がん、睾丸腫瘍、精巣胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、ウイルムス腫瘍、悪性黒色腫、神経芽細胞腫、骨肉種、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、軟部肉腫、又は皮膚がんからなる群から選択される少なくとも一種の癌である、項１０３に記載の治療剤及び／又は予防剤。
〔項１０５〕
　治療及び／又は予防が必要な患者に、治療及び／又は予防上の有効量の項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７～８８のいずれか一項に記載のリポソーム、或いは項８９～１０２に記載の医薬組成物、或いは項１０３又は１０４に記載の治療剤及び／又は予防剤を投与することを含む、癌の治療及び／又は予防するための方法。
〔項１０６〕
　前記癌が、急性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、真性多血症、悪性リンパ腫、形質細胞腫瘍、多発性骨髄腫、脳腫瘍、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、胸腺腫・胸腺がん、乳がん、胃がん、胆のう・胆管がん、肝がん、肝細胞がん、膵がん、結腸がん、直腸がん、肛門がん、消化管間質腫瘍、絨毛上皮がん、子宮体がん、子宮頸がん、卵巣がん、膀胱がん、尿路上皮がん、腎がん、腎細胞がん、前立腺がん、睾丸腫瘍、精巣胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、ウイルムス腫瘍、悪性黒色腫、神経芽細胞腫、骨肉種、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、軟部肉腫、又は皮膚がんからなる群から選択される少なくとも一種の癌である、項１０５に記載の治療及び／又は予防するための方法。
〔項１０７〕
　癌の治療剤及び／又は予防剤を製造するための、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７～８８のいずれか一項に記載のリポソーム、或いは項８９～１０２に記載の医薬組成物、或いは項１０３又は１０４に記載の治療剤及び／又は予防剤の使用。
〔項１０８〕
　前記癌が、急性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、真性多血症、悪性リンパ腫、形質細胞腫瘍、多発性骨髄腫、脳腫瘍、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、胸腺腫・胸腺がん、乳がん、胃がん、胆のう・胆管がん、肝がん、肝細胞がん、膵がん、結腸がん、直腸がん、肛門がん、消化管間質腫瘍、絨毛上皮がん、子宮体がん、子宮頸がん、卵巣がん、膀胱がん、尿路上皮がん、腎がん、腎細胞がん、前立腺がん、睾丸腫瘍、精巣胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、ウイルムス腫瘍、悪性黒色腫、神経芽細胞腫、骨肉種、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、軟部肉腫、又は皮膚がんからなる群から選択される少なくとも一種の癌である、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは医薬組成物、或いはリポソーム、或いは治療剤及び／又は予防剤の使用。
〔項１０９〕
　癌の治療及び／又は予防に使用するための、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７又は８８のいずれか一項に記載のリポソーム、或いは項８９～１０２に記載の医薬組成物、或いは項１０３又は１０４に記載の治療剤及び／又は予防剤。
〔項１１０〕
　前記癌が、急性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、真性多血症、悪性リンパ腫、形質細胞腫瘍、多発性骨髄腫、脳腫瘍、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、胸腺腫・胸腺がん、乳がん、胃がん、胆のう・胆管がん、肝がん、肝細胞がん、膵がん、結腸がん、直腸がん、肛門がん、消化管間質腫瘍、絨毛上皮がん、子宮体がん、子宮頸がん、卵巣がん、膀胱がん、尿路上皮がん、腎がん、腎細胞がん、前立腺がん、睾丸腫瘍、精巣胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、ウイルムス腫瘍、悪性黒色腫、神経芽細胞腫、骨肉種、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、軟部肉腫、又は皮膚がんからなる群から選択される少なくとも一種の癌である、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは医薬組成物、或いはリポソーム、或いは治療剤及び／又は予防剤。
〔項１１１〕
　併用薬物又はその製薬学的に許容される塩と併用して、がんを治療するための、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７又は８８に記載のリポソームであって、当該併用薬物が、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤ならびに細胞増殖因子およびその受容体作用を阻害する薬剤からなる群から選択される少なくとも１種以上である、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７～８８に記載のリポソーム。
〔項１１２〕
　併用薬物又はその製薬学的に許容される塩と併用して、がんを治療するための、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７又は８８に記載のリポソームであって、当該併用薬物が、５－ＦＵ系薬剤、シタラビン、塩酸ドキソルビシン、ゲムシタビン、メソトレキセート、ペメトレキセド、エトポシド、イリノテカン、トポテカン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ドセタキセル、電離放射線、ベバシズマブ、リポソーム化ドキソルビシン、ルカパリブ、オラパリブ、ニラパリブ、トラベクテジン、パゾパニブ、ペンブロリズマブ、ニボルマブ、イピリムマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、アテゾリズマブ、ラロトレクチニブ、エントレクチニブ、ナブパクリタキセル、エルロチニブ、リポソーム化イリノテカン、ロイコボリン、セツキシマブ、エリブリン、イホスファミド、ダカルバジンからなる群から選択される少なくとも１種以上である、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７又は８８に記載のリポソーム。
〔項１１３〕
　併用薬物又はその製薬学的に許容される塩と併用して、がんを治療するための、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７又は８８に記載のリポソームであって、当該併用薬物が、５－ＦＵ系薬剤、イリノテカン、ゲムシタビン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、電離放射線、ルカパリブ、オラパリブ、ニラパリブ、ペンブロリズマブ、ニボルマブからなる群から選択される少なくとも１種以上である、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７又は８８に記載のリポソーム。
〔項１１４〕
　併用薬物又はその製薬学的に許容される塩と併用して、がんを治療するための、（ａ）項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７又は８８に記載のリポソームであって、（ｂ）当該併用薬物が、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤ならびに細胞増殖因子およびその受容体作用を阻害する薬剤からなる群から選択される少なくとも１種以上であり、
（１）（ａ）が（ｂ）と同時に投与される、
（２）（ａ）が (ｂ)の投与後に投与される、又は
（３）（ｂ）が (ａ)の投与後に投与されること、を特徴とする、
項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項８７～８８に記載のリポソーム。
〔項１１５〕
　前記併用薬物（ｂ）が、化学療法剤又は免疫療法剤である、
項１１４に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
〔項１１６〕
　前記併用薬物（ｂ）が、ゲムシタビンである、
項１１４又は１１５に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
〔項１１７〕
　前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームが、前記（ｂ）ゲムシタビンと同時に投与される項１１６に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
〔項１１８〕
　前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームが、前記（ｂ）ゲムシタビンの投与後約２４～４８時間以内に投与される項１１６に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
〔項１１９〕
　前記（ｂ）ゲムシタビンが、前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームの投与後約２４～４８時間以内に投与される項１１６に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
〔項１２０〕
　前記併用薬物（ｂ）が、抗ＰＤ－１抗体である、
項１１４又は１１５に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
〔項１２１〕
　前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームが、前記（ｂ）抗ＰＤ－１抗体と同時に投与される項１２０に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
〔項１２２〕
　前記（ｂ）抗ＰＤ－１抗体が、前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームの投与後約７２～９６時間以内に投与される、項１２０に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
〔項１２３〕
　前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームが、前記（ｂ）抗ＰＤ－１抗体の投与後約７２～９６時間以内に投与される項１１６に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。〔項１２４〕
　併用薬物と組み合わせてなる、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を含む医薬組成物、或いは項８９～１０２のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、当該併用薬物が、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤ならびに細胞増殖因子およびその受容体作用を阻害する薬剤からなる群から選択される少なくとも１種以上である、医薬組成物。
〔項１２５〕
　併用薬物と組み合わせてなる、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を含む医薬組成物、或いは項８９～１０２のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、当該併用薬物が、５－ＦＵ系薬剤、シタラビン、塩酸ドキソルビシン、ゲムシタビン、メソトレキセート、ペメトレキセド、エトポシド、イリノテカン、トポテカン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ドセタキセル、電離放射線、ベバシズマブ、リポソーム化ドキソルビシン、ルカパリブ、オラパリブ、ニラパリブ、トラベクテジン、パゾパニブ、ペンブロリズマブ、ニボルマブ、イピリムマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、アテゾリズマブ、ラロトレクチニブ、エントレクチニブ、ナブパクリタキセル、エルロチニブ、リポソーム化イリノテカン、ロイコボリン、セツキシマブ、エリブリン、イホスファミド、ダカルバジンからなる群から選択される少なくとも１種以上である、医薬組成物。
〔項１２６〕
　併用薬物と組み合わせてなる、項１～８６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を含む医薬組成物、或いは項８９～１０２のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、当該併用薬物が、５－ＦＵ系薬剤、イリノテカン、ゲムシタビン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、電離放射線、ルカパリブ、オラパリブ、ニラパリブ、ペンブロリズマブ、ニボルマブからなる群から選択される少なくとも１種以上である、医薬組成物。
〔項１２７〕
　Ｘ線粉末回折において、７．２°±０．２°、及び８．８°±０．２°に回折角（２θ°）ピークを有する、形態Ｉの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　塩酸塩。
〔項１２８〕
　Ｘ線粉末回折において、７．２°±０．２°、８．８°±０．２°、９．８°±０．２°、１０．２°±０．２°、１０．７°±０．２°、１６．７°±０．２°、１８．５°±０．２°、２６．２°±０．２°、及び２７．０°±０．２°および２６．４°±０．２°から選択される４つ以上の回折角（２θ°）ピークを有する、形態Ｉの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　塩酸塩。
〔項１２９〕
　Ｘ線粉末回折において、６．８°±０．２°、及び１３．０°±０．２°に回折角（２θ°）ピークを有する、形態ＩＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　リン酸塩。
〔項１３０〕
　Ｘ線粉末回折において、６．８°±０．２°、７．５°±０．２°、１１．７°±０．２°、１１．９°±０．２°、１３．０°±０．２°、１６．４°±０．２°、１９．３°±０．２°、２０．４°±０．２°、２２．７°±０．２°、及び２４．３°±０．２°から選択される４つ以上の回折角（２θ°）ピークを有する、形態ＩＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　リン酸塩。
〔項１３１〕
　Ｘ線粉末回折において、６．０°±０．２°、及び１７．０°±０．２°に回折角（２θ°）ピークを有する、形態ＩＩＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　トシル酸塩。
〔項１３２〕
　Ｘ線粉末回折において、６．０°±０．２°、９．０°±０．２°、１２．１°±０．２°、１４．４°±０．２°、１６．２°±０．２°、１７．０°±０．２°、２２．８°±０．２°、及び２６．３°±０．２°から選択される４つ以上の回折角（２θ°）ピークを有する、形態ＩＩＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　トシル酸塩。
〔項１３３〕
　Ｘ線粉末回折において、９．３°±０．２°、及び１０．２°±０．２°に回折角（２θ°）ピークを有する、形態ＩＶの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
〔項１３４〕
　Ｘ線粉末回折において、９．３°±０．２°、１０．２°±０．２°、１０．７°±０．２°、１３．６°±０．２°、１６．７°±０．２°、１７．１°±０．２°、１７．８°±０．２°、１８．６°±０．２°、２６．１°±０．２°及び２６．４°±０．２°から選択される４つ以上の回折角（２θ°）ピークを有する、形態ＩＶの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
〔項１３５〕
　Ｘ線粉末回折において、７．９°±０．２°、及び８．７°±０．２°に回折角（２θ°）ピークを有する、形態Ｖの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
〔項１３６〕
　Ｘ線粉末回折において、７．９°±０．２°、８．７°±０．２°、１２．２°±０．２°、１３．１°±０．２°、１５．９°±０．２°、１７．６°±０．２°、１９．９°±０．２°、２１．９°±０．２°、２２．８°±０．２°、及び２６．６°±０．２°から選択される４つ以上の回折角（２θ°）ピークを有する、形態Ｖの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
〔項１３７〕
　Ｘ線粉末回折において、５．３°±０．２°、及び５．７°±０．２°に回折角（２θ°）ピークを有する、形態ＶＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
〔項１３８〕
　Ｘ線粉末回折において、５．３°±０．２°、５．７°±０．２°、７．０°±０．２°、７．３°±０．２°、７．８°±０．２°、８．４°±０．２°、９．３°±０．２°、１０．５°±０．２°、１１．５°±０．２°、及び１４．１°±０．２°から選択される４つ以上の回折角（２θ°）ピークを有する、形態ＶＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
　本開示により、５－ヘテロアリール－１Ｈ－ピラゾール－３－アミン誘導体又はその製薬学的に許容される塩を含むＣＨＫ１阻害剤が提供される。本開示の化合物は、優れたＣＨＫ１阻害活性と高い安全性とを併せ持つ。リポソームに内封され、リポソームから徐放的に放出されることで、持続的にがんに作用し、強力な抗腫瘍効果を示す。本開示の化合物は、ＣＨＫ１が関与する疾患に対する治療薬として有用であり、具体的には、膵がん、卵巣がん、骨肉種、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、又は軟部肉腫等の患者に適用可能である。
　本開示は、卵巣がん患者に対するＰｈａｓｅ２試験において薬理作用を示されているものの中でも、５－フェニル－１Ｈ－ピラゾール－３－アミン誘導体であるプレキサセルチブ（Ｐｒｅｘａｓｅｒｔｉｂ）に比べ、非臨床試験より推察される７２時間の持続的な曝露による薬効の最大化は達成されなかったのに対して、本開示の化合物またはその塩は、これをさらに改善し得ることが明らかになった。また単回投与では、高い最高血中濃度に起因する副作用が生じるプレキサセルチブに比べ、本開示の化合物または塩はこのような副作用はなかった。三日間の連続投与では、長時間における薬物曝露に由来する副作用が見られたのに対して本開示の化合物または塩ではこのような副作用は見られなかった（非特許文献３、非特許文献６）。加えて本願発明者らは、プレキサセルチブが、肝毒性のリスクを有することを新たに見出し、本願発明の化合物は、当該肝毒性のリスクが低減されている。以上から、本開示の化合物は、優れたＣＨＫ１阻害活性と高い安全性とを併せ持つ。
　特に、式（３）で表される、特定の位置に窒素原子を有するピリジン環を有する化合物は、高い抗腫瘍活性と、安全性を併せ持つとともに、同時に優れた薬物動態を有する特徴を有する。
　特に、式（３）に含まれる、実施例１の化合物はプレキサセルチブと比較し、高いCHK1阻害活性を示し、強力な細胞増殖抑制効果を有するとともに、高い安全性を併せ持つ特徴を有する。さらに実施例１の化合物は、良好な薬物動態を示すとともに、リポソームに効率よく封入される特徴を有する。実施例１の化合物のリポソーム製剤は、優れた抗腫瘍効果を有することともに、高い安全性を有し、既存の抗がん剤と併用することにより、さらに格別な抗腫瘍効果を発揮する。
実施例３９の化合物の形態Ｉの粉末Ｘ線回折パターンを示す。横軸は回折角２θ（°）、縦軸はカウント数を示す（以下、図２～図６について同様である）。 実施例４０の化合物の形態ＩＩの粉末Ｘ線回折パターンを示す。 実施例４１の化合物の形態ＩＩＩの粉末Ｘ線回折パターンを示す。 実施例４２の化合物の形態ＩＶの粉末Ｘ線回折パターンを示す。 実施例４３の化合物の形態Ｖの粉末Ｘ線回折パターンを示す。 実施例４４の化合物の形態ＶＩの粉末Ｘ線回折パターンを示す。 図７は、試験例１１の試験Ａ、プレキサセルチブの溶液製剤又はリポソーム製剤についてのＥＳ－２担がんマウスを用いた腫瘍ＰＤ応答作用を示す図である。ＰＤ応答は、ウエスタンブロッティングによりγＨ２ＡＸおよびＴｕｂｕｌｉｎの発現量を検出し、各バンド強度をＩｍａｇｅＪソフトウェアによって定量化し、γＨ２ＡＸの発現量をＴｕｂｕｌｉｎの発現量によって相対値を算出することにより評価した。縦軸はγＨ２ＡＸの相対値を示す。 図８は、試験例１１の試験Ｂ、プレキサセルチブの溶液製剤又は実施例１のリポソーム製剤についてのＥＳ－２担がんマウスを用いた腫瘍ＰＤ応答作用を示す図である。ＰＤ応答は、ウエスタンブロッティングによりγＨ２ＡＸおよびＴｕｂｕｌｉｎの発現量を検出し、各バンド強度をＩｍａｇｅＪソフトウェアによって定量化し、γＨ２ＡＸの発現量をＴｕｂｕｌｉｎの発現量によって相対値を算出することにより評価した。縦軸はγＨ２ＡＸの相対値を示す。 図９は、試験例１１の試験Ｃ、実施例１のリポソーム製剤についてのＥＳ－２担がんマウスを用いた腫瘍ＰＤ応答作用を示す図である。ＰＤ応答は、ウエスタンブロッティングによりγＨ２ＡＸおよびＴｕｂｕｌｉｎの発現量を検出し、各バンド強度をＩｍａｇｅＪソフトウェアによって定量化し、γＨ２ＡＸの発現量をＴｕｂｕｌｉｎの発現量によって相対値を算出することにより評価した。縦軸はγＨ２ＡＸの相対値を示す。
　以下、本開示につき、さらに詳しく説明する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の冠詞（例えば、英語の場合は「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」など）は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語及び科学技術用語は、本開示の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書（定義を含めて）が優先する。
　本明細書における用語について、以下に説明する。
　本明細書において、「置換されていてもよい」で定義される基における置換基の数は、置換可能であれば特に制限はない。また、特に指示した場合を除き、各々の基の説明はその基が他の基の一部分又は置換基である場合にも該当する。
　「ハロゲン原子」とは、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子等が挙げられる。好ましくはフッ素原子、又は塩素原子である。
　「Ｃ１－６アルキル」とは、炭素原子数が１～６のアルキルを意味し、「Ｃ６アルキル」とは、炭素原子数が６のアルキルを意味する。他の数字の場合も同様である。
　「Ｃ１－６アルキル」とは、炭素原子数が１～６の直鎖状又は分枝鎖状の飽和炭化水素基を意味する。Ｃ１－６アルキルとして、好ましくは「Ｃ１－４アルキル」が挙げられ、より好ましくは「Ｃ１－３アルキル」が挙げられる。「Ｃ１－３アルキル」の具体例としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、１－メチルエチル等が挙げられる。「Ｃ１－４アルキル」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ１－３アルキル」の具体例として挙げたものに加え、ブチル、１，１－ジメチルエチル、１－メチルプロピル、２－メチルプロピル等が挙げられる。「Ｃ１－６アルキル」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ１－４アルキル」の具体例として挙げたものに加え、ペンチル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、４－メチルペンチル、３－メチルペンチル、２－メチルペンチル、１－メチルペンチル、ヘキシル等が挙げられる。
　「Ｃ２－６アルケニル」とは、炭素原子数２～６個を有し、１～３個の二重結合を含む直鎖状又は分枝鎖状の不飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ２－６アルケニル」として好ましくは、「Ｃ２－４アルケニル」が挙げられる。「Ｃ２－４アルケニル」の具体例として、例えば、ビニル、プロペニル、メチルプロペニル、ブテニル等が挙げられる。「Ｃ２－６アルケニル」の具体例として、例えば、前記「Ｃ２－４アルケニル」の具体例として挙げたものに加え、ペンテニル、ヘキセニル等が挙げられる。
　「Ｃ２－６アルキニル」とは、炭素原子数２～６個を有し、三重結合を１個含む直鎖状又は分枝鎖状の不飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ２－６アルキニル」として、好ましくは「Ｃ２－４アルキニル」が挙げられる。「Ｃ２－４アルキニル」の具体例としては、例えば、プロピニル、メチルプロピニル、ブチニル等が挙げられる。「Ｃ２－６アルキニル」の具体例として、例えば、前記「Ｃ２－４アルキニル」の具体例として挙げたものに加え、メチルブチニル、ペンチニル、ヘキシニル等が挙げられる。
　「Ｃ１－６アルコキシ」とは「Ｃ１－６アルキルオキシ」のことであり、「Ｃ１－６アルキル」部分は、前記「Ｃ１－６アルキル」と同義である。「Ｃ１－６アルコキシ」としては、好ましくは「Ｃ１－４アルコキシ」が挙げられ、より好ましくは「Ｃ１－３アルコキシ」が挙げられる。「Ｃ１－３アルコキシ」の具体例としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、１－メチルエトキシ等が挙げられる。「Ｃ１－４アルコキシ」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ１－３アルキル」の具体例として挙げたものに加え、ブトキシ、１，１－ジメチルエトキシ、１－メチルプロポキシ、２－メチルプロポキシ等が挙げられる。「Ｃ１－６アルコキシ」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ１－４アルキル」の具体例として挙げたものに加え、ペンチロキシ、１，１－ジメチルプロポキシ、１，２－ジメチルプロポキシ、１－メチルブトキシ、２－メチルブトキシ、４－メチルペンチロキシ、３－メチルペンチロキシ、２-メチルペンチロキシ、１－メチルペンチロキシ
、ヘキシロキシ等が挙げられる。
　「Ｃ１－６アルキルチオ」の「Ｃ１－６アルキル」部分は、前記「Ｃ１－６アルキル」と同義である。「Ｃ１－６アルキルチオ」としては、好ましくは「Ｃ１－４アルキルチオ」が挙げられ、より好ましくは「Ｃ１－３アルキルチオ」が挙げられる。「Ｃ１－３アルキルチオ」の具体例としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、１－メチルエチルチオ等が挙げられる。「Ｃ１－４アルキルチオ」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ１－３アルキルチオ」の具体例として挙げたものに加え、ブチルチオ、１，１－ジメチルエチルチオ、１－メチルプロピルチオ、２－メチルプロピルチオ等が挙げられる。「Ｃ１－６アルキルチオ」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ１－４アルキルチオ」の具体例として挙げたものに加え、ペンチルチオ、１，１－ジメチルプロピルチオ、１，２－ジメチルプロピルチオ、１－メチルブチルチオ、２－メチルブチルチオ、４－メチルペンチルチオ、３－メチルペンチルチオ、２-メチルペンチルチオ、１－メチルペンチルチオ、ヘキシルチオ等が挙げられる。
　「Ｃ１－６アルキレン」とは、炭素原子数１～６個を有し、直鎖状又は分枝鎖状の２価の飽和炭化水素基を意味する。「Ｃ１－６アルキレン」として、好ましくは「Ｃ１－４アルキレン」が挙げられ、より好ましくは「Ｃ１－３アルキレン」が挙げられる。「Ｃ１－３アルキレン」の具体例としては、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、トリメチレン等が挙げられる。「Ｃ１－４アルキレン」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ１－３アルキレン」の具体例として挙げたものに加え、ブチレン、１，１－ジメチルエチレン、１，２－ジメチルエチレン、１－メチルトリメチレン、２－メチルトリメチレン等が挙げられる。「Ｃ１－６アルキレン」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ１－４アルキレン」の具体例として挙げたものに加え、ペンチレン、１，１－ジメチルトリメチレン、１，２－ジメチルトリメチレン、１－メチルブチレン、２－メチルブチレン、１－メチルペンチレン、２－メチルペンチレン、３－メチルペンチレン、ヘキシレン等が挙げられる。
　「Ｃ３－１０シクロアルキル」とは、炭素原子数３～１０の環状の飽和炭化水素基を意味し、一部不飽和結合を有するもの及び架橋された構造のものも含まれる。「Ｃ３－１０シクロアルキル」として、好ましくは「Ｃ３－７シクロアルキル」が挙げられる。「Ｃ３－７シクロアルキル」の具体例としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル等が挙げられる。「Ｃ３－１０シクロアルキル」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ３－７シクロアルキル」の具体例として挙げたものに加え、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、アダマンチル等が挙げられる。
　また、「Ｃ３－１０シクロアルキル」には、前記Ｃ３－１０シクロアルキルと芳香族炭化水素環とが縮環した二環式のものも包含される。当該縮環した化合物の具体例としては、例えば、下記で表される構造等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　上記架橋された構造の具体例としては、例えば、下記で表される構造等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　「Ｃ３－１０シクロアルキレン」とは、炭素原子数３～１０の環状の２価の飽和炭化水素基を意味し、一部不飽和結合を有するもの及び架橋された構造のものも含まれる。「Ｃ３－１０シクロアルキレン」として、好ましくは「Ｃ３－７シクロアルキレン」が挙げられる。「Ｃ３－７シクロアルキレン」の具体例としては、例えば、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロヘプチレン等が挙げられる。「Ｃ３－１０シクロアルキル」の具体例としては、例えば、前記「Ｃ３－７シクロアルキル」の具体例として挙げたものに加え、シクロオクチレン、シクロノニレン、シクロデシレン、アダマンチレン等が挙げられる。
　上記架橋された構造の具体例としては、例えば、下記で表される構造等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　「３～１０員の飽和炭素環」とは、炭素原子数３～１０の環状の飽和炭化水素を意味する。「３～１０員の飽和炭素環」として、好ましくは「４～６員の飽和炭素環」が挙げられる。「４～６員の飽和炭素環」の具体例としては、例えば、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環等が挙げられる。「３～１０員の飽和炭素環」の具体例としては、例えば、前記「４～６員の飽和炭素環」の具体例として挙げたものに加え、シクロプロパン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン等が挙げられる。
　「３～１０員の飽和複素環基」とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から独立して選択される１～２個の原子と、２～９個の炭素原子とで構成される１価の飽和複素環基を意味し、一部不飽和結合を有するもの及び架橋された構造のものも含まれる。環を構成する原子は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）－、－ＳＯ２－のように酸化されたものを含んでもよい。「３～１０員の飽和複素環基」として、好ましくは、「４～７員の単環式の飽和複素環基」が挙げられる。「４～７員の単環式の飽和複素環基」の具体例としては、例えば、オキセタニル、アゼチジニル、テトラヒドロフリル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキソチオモルホリニル、ヘキサメチレンイミニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、オキソイミダゾリジニル、ジオキソイミダゾリジニル、オキソオキサゾリジニル、ジオキソオキサゾリジニル、ジオキソチアゾリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、等が挙げられる。「３～１０員の飽和複素環基」としては、例えば、前記「４～７員の単環式の飽和複素環基」の具体例として挙げたものに加え、オキシラニル、アジリジニル等が挙げられる。
　また、「３～１０員の飽和複素環基」には、前記３～１０員の飽和複素環基と６員の芳香族炭化水素環又は６員の芳香族複素環とが縮合環を形成した二環式のものも含まれる。縮合環を形成している６員の芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環等が挙げられる。縮合環を形成している６員の芳香族複素環としては、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン等が挙げられる。縮合環を形成している二環式の「３～１０員の飽和複素環基」の具体例としては、ジヒドロインドリル、ジヒドロイソインドリル、ジヒドロプリニル、ジヒドロチアゾロピリミジニル、ジヒドロベンゾジオキサニル、イソインドリル、インダゾリル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロナフチリジニル等が挙げられる。
　「３～８員の含窒素飽和複素環」とは、１個の窒素原子と２～７個の炭素原子とで構成される飽和複素環を意味する。「３～８員の含窒素飽和複素環」として、好ましくは「４～６員の含窒素飽和複素環」が挙げられる。「４～６員の含窒素飽和複素環」の具体例としては、例えば、アゼチジン環、ピロリジン環、ピペリジン環等が挙げられる。「３～８員の含窒素飽和複素環」の具体例としては、例えば、前記「４～６員の含窒素飽和複素環」の具体例として挙げたものに加え、アジリジン環、アゼパン環、アゾカン環等が挙げられる。
　「３～１０員の二価飽和複素環基」とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から独立して選択される１～２個の原子と、２～９個の炭素原子とで構成される２価の飽和複素環基を意味し、一部不飽和結合を有するもの及び架橋された構造のものも含まれる。環を構成する原子は、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）－、－ＳＯ２－のように酸化されたものを含んでもよい。「３～１０員の飽和複素環基」として、好ましくは、「４～７員の単環式の飽和複素環基」が挙げられる。「４～７員の単環式の飽和複素環基」の具体例としては、例えば、オキセタニレン、アゼチジニレン、テトラヒドロフリレン、ピロリジニレン、イミダゾリジニレン、ピペリジニレン、モルホリニレン、チオモルホリニレン、ジオキソチオモルホリニレン、ヘキサメチレンイミニレン、オキサゾリジニレン、チアゾリジニレン、オキソイミダゾリジニレン、ジオキソイミダゾリジニレン、オキソオキサゾリジニレン、ジオキソオキサゾリジニレン、ジオキソチアゾリジニレン、テトラヒドロフラニレン、テトラヒドロピラニレン等が挙げられる。「３～１０員の飽和複素環基」としては、例えば、前記「４～７員の単環式の飽和複素環基」の具体例として挙げたものに加え、オキシラニレン、アジリジニレン等が挙げられる。
　また、「３～１０員の飽和複素環基」には、前記３～１０員の飽和複素環基と６員の芳香族炭化水素環又は６員の芳香族複素環とが縮合環を形成した二環式のものも含まれる。縮合環を形成している６員の芳香族炭化水素環としては、ベンゼン環等が挙げられる。縮合環を形成している６員の芳香族複素環としては、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン等が挙げられる。縮合環を形成している二環式の「３～１０員の飽和複素環基」の具体例としては、ジヒドロインドリレン、ジヒドロイソインドリレン、ジヒドロプリニレン、ジヒドロチアゾロピリミジニレン、ジヒドロベンゾジオキサニレン、イソインドリレン、インダゾリレン、テトラヒドロキノリニレン、テトラヒドロイソキノリニレン、テトラヒドロナフチリジニレン等が挙げられる。
　「Ｃ６－１０アリール」は、炭素原子数が６～１０の芳香族炭化水素環基を意味する。「Ｃ６－１０アリール」の具体例としては、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル等が挙げられる。好ましくは、フェニルが挙げられる。
　また、「Ｃ６－１０アリール」には、前記Ｃ６－１０アリールとＣ４－６シクロアルキル又は５～６員の飽和複素環とが縮合環を形成した二環式のものも含まれる。縮合環を形成している二環式の「Ｃ６－１０アリール」の具体例としては、例えば、下記で表される基等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　「芳香族炭化水素環」とは、上記「Ｃ６－１０アリール」の環部分を意味する。
　「５～１２員のヘテロアリール」とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子からなる群から独立して選択される１～４個の原子を含む、単環式の５～７員の芳香族複素環の環状基、又は二環式の８～１２員の芳香族複素環の環状基を意味する。好ましくは、「５～７員の単環式のヘテロアリール」である。より好ましくは、ピリジル、ピリミジニル、キノリル、又はイソキノリルである。さらに好ましくは、ピリジルである。「５～７員の単環式のヘテロアリール」の具体例としては、例えば、ピリジル、ピリダジニル、イソチアゾリル、ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、イミダゾリル、ピリミジニル、チアジアゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピラジニル、トリアジニル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル等が挙げられる。「５～１２員のヘテロアリール」の具体例としては、前記「５～７員の単環式のヘテロアリール」の具体例として挙げたものに加え、インドリル、インダゾリル、クロメニル、キノリル、イソキノリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾイミダゾリル等が挙げられる。
　「芳香族複素環」とは、上記「５～１２員のヘテロアリール」の環部分を意味する。
　「がん」および「腫瘍」は、本開示においては同義で、共に悪性腫瘍を意味し、癌、肉腫及び血液悪性腫瘍を包含する。「がん」または「腫瘍」の具体例としては、例えば、急性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、真性多血症、悪性リンパ腫、形質細胞腫瘍、多発性骨髄腫、脳腫瘍、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、胸腺腫・胸腺がん、乳がん、胃がん、胆のう・胆管がん、肝がん、肝細胞がん、膵がん、結腸がん、直腸がん、肛門がん、消化管間質腫瘍、絨毛上皮がん、子宮体がん、子宮頸がん、卵巣がん、膀胱がん、尿路上皮がん、腎がん、腎細胞がん、前立腺がん、睾丸腫瘍、精巣胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、ウイルムス腫瘍、悪性黒色腫、神経芽細胞腫、骨肉種、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、軟部肉腫、又は皮膚がん等が挙げられる。
　プレキサセルチブとは、下記の構造を有する化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　式（１）、（２）、（３）、（４）又は（５）で表される本開示の化合物において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ，Ｒ８ｃ、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６，Ｒ１７、Ｒ１８、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ、Ｗ，Ｑ及びＹの好ましいものは以下のとおりであるが、本開示の技術的範囲は下記に挙げる化合
物の範囲に限定されるものではない。
　Ｒ１の好ましい態様としては、１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ１のより好ましい態様としては、１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいメチル基、又はエチル基が挙げられる。
　Ｒ１のさらに好ましい態様としては、１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいメチル基が挙げられる。
　Ｒ１のさらにより好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ２の好ましい態様としては、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、－ＯＲ３、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル、Ｃ３－１０シクロアルキル、又は３～１０員の飽和複素環基が挙げられる。
　Ｒ２のより好ましい態様としては、水素原子、ハロゲン原子、シアノ又は１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ２のさらに好ましい態様としては、ハロゲン原子、シアノ又は１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ２のさらにより好ましい態様としては、シアノが挙げられる。
　Ｒ３の好ましい態様としては、水素原子、又はＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ３のより好ましい態様としては、Ｃ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ３のさらに好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ３のさらにより好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ４の好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ４のより好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ５、Ｒ６及びＲ７の好ましい態様としては、水素原子、又はＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のより好ましい態様としては、Ｃ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のさらに好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のさらにより好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ８の好ましい態様としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｒ８のより好ましい態様としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｒ８のさらに好ましい態様としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ８のさらにより好ましい態様としては、水素原子、又は塩素原子が挙げられる。
　Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ及びＲ８ｃの好ましい態様としては、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられる。
　Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ及びＲ８ｃのより好ましい態様としては、水素原子、塩素原子が挙げられる。
　Ｒ８ａ、Ｒ８ｂ及びＲ８ｃのさらに好ましい態様としては、水素原子が挙げられる。
　Ｒ９の好ましい態様としては、水素原子、又はＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ９のより好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ９のさらに好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ１０の好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ１０のさらに好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３の好ましい態様としては、水素原子、又はＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３のより好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３のさらに好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ１４の好ましい態様としては、水素原子、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｒ１４のより好ましい態様としては、水素原子、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｒ１４のさらに好ましい態様としては、水素原子、又はＣ１－３アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｒ１４のさらにより好ましい態様としては、水素原子、又はメチル基が挙げられる。
　Ｒ１５の好ましい態様としては、Ｃ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ１５のより好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ１５のさらに好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ１６及びＲ１７の好ましい態様としては、水素原子、又はＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ１６及びＲ１７のより好ましい態様としては、Ｃ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ１６及びＲ１７のさらに好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ１６及びＲ１７のさらにより好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｒ１８の好ましい態様としては、水素原子、又はＣ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ１８のより好ましい態様としては、Ｃ１－６アルキルが挙げられる。
　Ｒ１８のさらに好ましい態様としては、Ｃ１－３アルキルが挙げられる。
　Ｒ１８のさらにより好ましい態様としては、メチル基が挙げられる。
　Ｘ、Ｙ及びＺの好ましい態様としては、ＣＲ８、又は窒素原子が挙げられる。本開示において、本開示の化合物または製薬学的に許容される塩についていう場合、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではない。
　Ｘ、Ｙ及びＺの別の好ましい態様としては、Ｘ、Ｙ及びＺのうちの１つまたは２つが、窒素原子を表すことが挙げられる。
　Ｘ、Ｙ及びＺの別の好ましい態様としては、ＸがＣＲ８、Ｙ及びＺが窒素原子が挙げられる。
　Ｘ、Ｙ及びＺのさらに別の好ましい態様としては、ＹがＣＲ８、Ｘ及びＺが窒素原子が挙げられる。
　Ｘ、Ｙ及びＺのさらに異なる好ましい態様としては、ＺがＣＲ８、Ｘ及びＹが窒素原子が挙げられる。
　Ｌの好ましい態様としては、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｌのより好ましい態様としては、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｌのさらに好ましい態様としては、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子及び水酸基からなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｌのさらにより好ましい態様としては、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－６アルキレンが挙げられる。
　Ｖの好ましい態様としては、単結合、Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｖのより好ましい態様としては、単結合、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｖのさらに好ましい態様としては、単結合、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基及び１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基及び１～２個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｖのさらにより好ましい態様としては、単結合、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～７員の二価飽和複素環基（該３～７員の飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｗの好ましい態様としては、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｗのより好ましい態様としては、単結合、又はＣ１－３アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｗのさらに好ましい態様としては、単結合、又はＣ１－３アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子及び水酸基からなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）が挙げられる。
　Ｗのさらにより好ましい態様としては、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンが挙げられる。
　Ｑの好ましい態様としては、水素原子、又はＮＨＲ１４が挙げられる。
　Ｑのより好ましい態様としては、水素原子、ＮＨ２、又はＮＨＭｅが挙げられる。
Ｑのさらに好ましい態様としては、水素原子、又はＮＨ２が挙げられる。
　Ｑのさらにより好ましい態様としては、水素原子が挙げられる。
　Ｑの別のさらにより好ましい態様としては、ＮＨ２が挙げられる。
　式（１）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ａ）が挙げられる。
（Ａ）
　Ｒ１が、１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいメチル基、又はエチル基であり、
　Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、－ＯＲ３、１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキル、Ｃ３－１０シクロアルキル、又は３～１０員の飽和複素環基であり、
　Ｒ３が、水素原子、又はＣ１－６アルキルであり、
　Ｘ、Ｙ及びＺが、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
　Ｒ８が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｌが、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｖが、単結合、Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｑが、水素原子、又はＮＨＲ１４であり、
　Ｒ１４が、水素原子、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｒ１６及びＲ１７が、水素原子、又はＣ１－６アルキルである、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（１）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｂ）が挙げられる。
（Ｂ）
　Ｒ１が、１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいメチル基であり、
　Ｒ２が、ハロゲン原子、シアノ、又は１～３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルであり、
　Ｘ、Ｙ及びＺが、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
Ｒ８が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルであり、
　Ｌが、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｖが、単結合、Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｑが、水素原子、又はＮＨＲ１４であり、
　Ｒ１４が、水素原子、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｒ１６及びＲ１７が、水素原子、又はＣ１－６アルキルである、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（１）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｃ）が挙げられる。
（Ｃ）
　Ｒ１が、メチル基、フルオロメチル基であり、
　Ｒ２が、塩素原子、シアノ、トリフルオロメチル基であり、
　Ｘ、Ｙ及びＺが、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
　Ｒ８が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルであり、
　Ｌが、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｖが、単結合、Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｑが、水素原子、又はＮＨＲ１４であり、
　Ｒ１４が、水素原子、又はＣ１－３アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｒ１６及びＲ１７が、水素原子、又はＣ１－６アルキルである、化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（１）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｄ）が挙げられる。
（Ｄ）
　Ｒ１が、メチル基であり、
　Ｒ２が、シアノであり、
　Ｘ、Ｙ及びＺが、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
　Ｒ８が、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルであり、
　Ｌが、単結合、又はＣ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｖが、単結合、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合、又はＣ１－３アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｑが、水素原子、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（１）又は（２）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｅ）が挙げられる。
（Ｅ）
　Ｘ、Ｙ及びＺが、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
　Ｒ８が、水素原子、又は塩素原子であり、
　Ｌが、単結合、又は１個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキレンであり、
　Ｖが、単結合、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及び１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、水素原子、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（３）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｆ）が挙げられる。
（Ｆ）
　Ｒ８ａ及びＲ８ｂが、それぞれ独立して、水素原子、又は塩素原子であり、
　Ｌが、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、単結合、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、水素原子又はＮＨ２である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（３）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｇ）が挙げられる。
（Ｇ）
　Ｒ８ａ及びＲ８ｂが、それぞれ独立して、水素原子、又は塩素原子であり、
　Ｌが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、単結合であり、
　Ｗが、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、ＮＨ２である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（３）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｈ）が挙げられる。
（Ｈ）
　Ｒ８ａ及びＲ８ｂが、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、Ｃ３－７シクロアルキレンであり、
　Ｗが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、ＮＨ２である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（４）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｉ）が挙げられる。
（Ｉ）
　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃが、水素原子であり、
　Ｌが、単結合、又は１個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、単結合、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及び１～３個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、水素原子、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（４）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｊ）が挙げられる。
（Ｊ）
　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃが、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、１個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及び１～３個の水酸基及びフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合であり、
　Ｑが、水素原子である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（４）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｋ）が挙げられる。
（Ｋ）
　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃが、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、１個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、ＮＨ２である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（４）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｌ）が挙げられる。
（Ｌ）
　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃが、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、単結合であり、
　Ｖが、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合であり、
　Ｑが、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（４）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｍ）が挙げられる。
（Ｍ）
　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃが、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、１個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、単結合であり、
　Ｗが、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（５）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｎ）が挙げられる。
（Ｎ）
　Ｒ８ａ及びＲ８ｃが、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、単結合、Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及び１～２個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、水素原子、又はＮＨ２である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（５）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｏ）が挙げられる。
（Ｏ）
　Ｒ８ａ及びＲ８ｃは、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、水酸基、及び１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）であり、
　Ｗが、単結合であり、
　Ｑが、水素原子である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（５）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｐ）が挙げられる。
（Ｐ）
　Ｒ８ａ及びＲ８ｃは、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、単結合であり、
　Ｗが、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、ＮＨ２である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（５）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｑ）が挙げられる。
（Ｑ）
　Ｒ８ａが、それぞれ独立して、水素原子であり、
　Ｌが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、Ｃ３－７シクロアルキレンであり、
　Ｗが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、ＮＨ２である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　式（６）で表される化合物の１つの態様としては、以下の（Ｒ）が挙げられる。
（Ｒ）
　Ｒ８ａが、水素原子であり、
　Ｌが、Ｃ１－３アルキレンであり、
　Ｖが、単結合、又はＣ３－７シクロアルキレンであり、
　Ｗが、単結合、又はＣ１－３アルキレンであり、
　Ｑが、ＮＨ２である、
化合物又はその製薬学的に許容される塩。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル塩酸塩であって、２θで表して、少なくとも７．２°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態Ｉ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　塩酸塩であって、２θで表して、少なくとも８．８°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態Ｉ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　塩酸塩であって、２θで表して、少なくとも７．２°±０．２°、及び８．８°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態Ｉ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、形態Ｉの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　塩酸塩であって、２θで表して、７．２°±０．２°、８．８°±０．２°、９．８°±０．２°、１０．２°±０．２°、１０．７°±０．２°、１６．７°±０．２°、１８．５°±０．２°、２６．２°±０．２°、及び２７．０°±０．２°および２６．４°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有するものが挙げられる。これら１０個のピークから選択される４つまたは５つを有することで、当該結晶は特定される。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　リン酸塩であって、２θで表して、少なくとも６．８°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　リン酸塩であって、２θで表して、少なくとも１３．０°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　リン酸塩であって、２θで表して、少なくとも６．８°±０．２°、及び１３．０°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、形態ＩＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　リン酸塩であって、２θで表して、６．８°±０．２°、７．５°±０．２°、１１．７°±０．２°、１１．９°±０．２°、１３．０°±０．２°、１６．４°±０．２°、１９．３°±０．２°、２０．４°±０．２°、２２．７°±０．２°、及び２４．３°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有するものが挙げられる。これら１０個のピークから選択される４つまたは５つを有することで、当該結晶は特定される。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　トシル酸塩であって、２θで表して、少なくとも６．０°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＩＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルのトシル酸塩であって、２θで表して、少なくとも１７．０°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＩＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　トシル酸塩であって、２θで表して、少なくとも６．０°±０．２°、及び１７．０°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＩＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、形態ＩＩＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　トシル酸塩であって、２θで表して、６．０°±０．２°、９．０°±０．２°、１２．１°±０．２°、１４．４°±０．２°、１６．２°±０．２°、１７．０°±０．２°、２２．８°±０．２°、及び２６．３°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有するものが挙げられる。これら１０個のピークから選択される４つまたは５つを有することで、当該結晶は特定される。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも９．３°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＶ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも１０．２°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＶ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも９．３°±０．２°、及び１０．２°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＩＶ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、形態ＩＶの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、９．３°±０．２°、１０．２°±０．２°、１０．７°±０．２°、１３．６°±０．２°、１６．７°±０．２°、１７．１°±０．２°、１７．８°±０．２°、１８．６°±０．２°、２６．１°±０．２°及び２６．４°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有するものが挙げられる。これら１０個のピークから選択される４つまたは５つを有することで、当該結晶は特定される。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも７．９°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態Ｖ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも８．７°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態Ｖ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも７．９°±０．２°、及び８．７°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態Ｖ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、形態Ｖの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、７．９°±０．２°、８．７°±０．２°、１２．２°±０．２°、１３．１°±０．２°、１５．９°±０．２°、１７．６°±０．２°、１９．９°±０．２°、２１．９°±０．２°、２２．８°±０．２°、及び２６．６°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有するものが挙げられる。これら１０個のピークから選択される４つまたは５つを有することで、当該結晶は特定される。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも５．３°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＶＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも５．７°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＶＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、少なくとも５．３°±０．２°、及び５．７°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有する結晶形態（形態ＶＩ）が挙げられる。
　本発明のさらなる態様としては、形態ＶＩの結晶形態の５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリルであって、２θで表して、５．３°±０．２°、５．７°±０．２°、７．０°±０．２°、７．３°±０．２°、７．８°±０．２°、８．４°±０．２°、９．３°±０．２°、１０．５°±０．２°、１１．５°±０．２°、及び１４．１°±０．２°に特徴的なピークを有する粉末Ｘ線回折パターンを有するものが挙げられる。これら１０個のピークから選択される４つまたは５つを有することで、当該結晶は特定される。
　本開示の化合物を投与する場合、その使用量は、症状、年齢、投与方法等によって異なるが、例えば、静脈内注射の場合には、成人に対して、１日当たり、下限として、０．０１ｍｇ（好ましくは０．１ｍｇ）、上限として、１０００ｍｇ（好ましくは１００ｍｇ）を、１回または数回に分けて、症状に応じて投与することにより効果が期待される。その投与スケジュールとしては、例えば単回投与、１日１回３日間連日投与、又は１日２回１週間連続投与、等を挙げることができる。さらに上記記載の各投与方法を、約１日間～約６０日間の間隔をあけて繰り返すこともできる。
　本開示の化合物は、非経口投与又は経口投与により投与しうるが、好ましくは非経口的方法、より好ましくは静脈内注射により投与される。また、本開示の化合物は、医薬的に許容されるキャリア、例えばリポソームとして製剤化し投与されることが好ましい。
　本開示の化合物を内封するリポソームは、少なくとも１種以上のリン脂質を含む。リン脂質としては、例えば、ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリンなどが挙げられる。
　リン脂質における脂肪酸残基は特に限定されないが、例えば、炭素数１４～１８の飽和または不飽和の脂肪酸残基が挙げられ、具体的には、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸等の脂肪酸由来のアシル基が挙げられる。また、卵黄レシチン、大豆レシチン等の天然物由来のリン脂質、およびその不飽和脂肪酸残基に水素添加した水素添加卵黄レシチン、水素添加大豆レシチン（水素添加大豆リン脂質、または水素添加大豆ホスファチジルコリンともいう）等を用いることもできる。
　リポソーム膜成分全体に対するリン脂質の配合量（モル分率）は特に限定されないが、好ましくは３０～８０％が挙げられ、より好ましくは４０～７０％が挙げられる。
　本開示の化合物を内封するリポソームは、ステロール類を含むことができる。ステロール類としては、コレステロール、β－シトステロ－ル、スチグマステロ－ル，カンペステロ－ル、ブラシカステロ－ル、エルゴステロ－ル、及びフコステロ－ル等が挙げられる。ステロール類として、好ましくはコレステロールが挙げられる。リポソーム膜成分全体に対するステロール類の配合量（モル分率）は特に限定されないが、好ましくは０～６０％が挙げられ、より好ましくは１０～５０％が挙げられ、さらに好ましくは３０～５０％が挙げられる。
　本開示の化合物を内封するリポソームは、ｉｎ　ｖｉｖｏにおける滞留性を向上させるために、ポリマー修飾脂質を含むことができる。リポソーム膜成分全体に対するポリマー修飾脂質の配合量（モル分率）は特に限定されないが、好ましくは０～２０％が挙げられ、より好ましくは１～１０％が挙げられる。ポリマー修飾脂質のポリマー部分としては、好ましくは親水性ポリマーが挙げられ、より好ましくは脂質と結合していないポリマーの末端がアルコキシ化されている親水性ポリマーが挙げられる。ポリマー修飾脂質のポリマー部分としては、具体的には、特に限定されないが、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、メトキシポリビニルアルコール、メトキシポリビニルピロリドン、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリプロピレングリコール、エトキシポリビニルアルコール、エトキシポリビニルピロリドン、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポリプロピレングリコール、プロポキシポリビニルアルコール、及びプロポキシポリビニルピロリドンが挙げられる。ポリマー修飾脂質のポリマー部分として、好ましくはポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリプロピレングリコール、プロポキシポリエチレングリコール、及びプロポキシポリプロピレングリコールが挙げられる。ポリマー修飾脂質のポリマー部分として、より好ましくはポリエチレングリコール、メトキシポリエチレングリコール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリプロピレングリコール、及びプロポキシポリエチレングリコールが挙げられる。ポリマー修飾脂質のポリマー部分として、更により好ましくはポリエチレングリコール、及びメトキシポリエチレングリコールが挙げられる。ポリマー修飾脂質のポリマー部分として、最も好ましくはメトキシポリエチレングリコールが挙げられる。ポリマー修飾脂質のポリマー部分の分子量は特に限定されないが、例えば、１００～１００００ダルトンが挙げられ、好ましくは１０００～７０００ダルトンが挙げられ、より好ましくは１５００～５０００ダルトンが挙げられ、最も好ましくは１５００～３０００ダルトンが挙げられる。
　ポリマー修飾脂質の脂質部分としては、具体的には特に限定されないが、例えば、ホスファチジルエタノールアミン、及びジアシルグリセロールが挙げられる。ポリマー修飾脂質の脂質部分として好ましくは、炭素数１４～１８の飽和または不飽和の脂肪酸残基を有するホスファチジルエタノールアミン、及び炭素数１４～１８の飽和または不飽和の脂肪酸残基を有するジアシルグリセロールが挙げられ、より好ましくは炭素数１４～１８の飽和脂肪酸残基を有するホスファチジルエタノールアミン、及び炭素数１４～１８の飽和脂肪酸残基を有するジアシルグリセロールが挙げられ、更に好ましくは、パルミトイル基またはステアロイル基を有するホスファチジルエタノールアミン、及びパルミトイル基またはステアロイル基を有するジアシルグリセロールが挙げられる。ポリマー修飾脂質の脂質部分として最も好ましくは、ジステアロイルホスファチジルエタノールアミンが挙げられる。
　本開示の化合物を内封するリポソームは、医薬的に許容される添加物を含むことができる。添加物として、例えば、無機酸、無機酸塩、有機酸、有機酸塩、糖類、緩衝剤、抗酸化剤、及びポリマー類が挙げられる。
　無機酸としては、例えば、リン酸、塩酸、及び硫酸が挙げられる。
　無機酸塩としては、例えば、リン酸水素ナトリウム、塩化ナトリウム、硫酸アンモニウム、及び硫酸マグネシウムが挙げられる。
　有機酸としては、例えば、クエン酸、酢酸、コハク酸、及び酒石酸が挙げられる。
　有機酸塩としては、例えば、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、コハク酸二ナトリウム、及び酒石酸ナトリウムが挙げられる。
　糖類としては、例えば、グルコース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、及びトレハロースが挙げられる。
　緩衝剤としては、例えば、Ｌ－アルギニン、Ｌ－ヒスチジン、トロメタモール（トリスヒドロキシメチルアミノメタン、Ｔｒｉｓ）及びそれらの塩が挙げられる。
　抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸ナトリウム、Ｌ－システイン、チオグリコール酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、及びトコフェロールが挙げられる。
　ポリマー類としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、及びカルボキシメチルセルロースナトリウムが挙げられる。
　以下に、式（１）で表される本開示の化合物の製造方法について、例を挙げて説明するが、本開示の化合物の製造法は、これらに限定されるものではない。下記の製造法で用いられる化合物は、反応に支障を来たさない限り、塩を形成していてもよい。
　本開示の化合物は、公知化合物を出発原料として、例えば以下の製造法Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊ、Ｋ、Ｌ、Ｍ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｑ及びＲの方法、若しくはそれらに準じた方法又は当業者に周知の合成方法を適宜組み合わせて製造することができる。式（ａ２）以外の本開示の化合物も、これらに準じた方法又は当業者に周知の合成方法を適宜組み合わせて製造することができる。
製造法Ａ
　式（ａ２）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基を意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ａ２）は、下記の製造法により得られる化合物（ａ１）の保護基Ｐ１を除去することにより製造することができる。本工程は、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載されている方法等に準じて行うことができる。
製造法Ｂ
　式（ａ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基を意味し、Ｐ２はフェノールの保護基を意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられ、Ｐ２としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のフェノールの保護基等が挙げられる。］
　化合物（ｂ３）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　化合物（ｂ２）は、下記の製造法により得られる化合物（ｂ１）の保護基Ｐ２を除去することにより製造することができる。本工程は、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載されている方法等に準じて行うことができる。
［工程２］
　化合物（ａ１）は、適当な溶媒中、光延試薬の存在下、化合物（ｂ２）と化合物（ｂ３）との光延反応により製造することができる。
　光延試薬としては、例えば、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカルボン酸イソプロピル（ＤＩＡＤ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトライソプロピルアゾジカルボキサミド（ＴＩＰＡ）、１，１’－（アゾジカルボニル）ジピぺリジン（ＡＤＤＰ）、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルアゾジカルボキサミド（ＴＭＡＤ）およびトリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン等が挙げられ、シアノメチレントリメチルホスホラン（ＣＭＭＰ）、シアノメチレントリブチルホスホラン（ＣＭＢＰ）も用いることが可能である。
　溶媒中としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はそれらの混合溶媒等が挙げられる。溶媒として、好ましくはトルエン、ベンゼン、ＴＨＦ、１，４－ジオキサンおよびこれらの混合溶媒等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～７２時間であり、好ましくは１２時間～２４時間である。
　反応温度は、通常、０℃～１００℃であり、好ましくは０℃～５０℃である。
製造法Ｃ
　式（ｂ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｙ及びＺは項１の記載と同義であり、Ｐ２はフェノールの保護基を意味する。Ｐ２としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のフェノールの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ｃ２）は、化合物（ｃ１）を、適当な酸存在下又は非存在下で、適当な溶媒中、ヒドラジン一水和物と反応させることにより製造することができる。
　酸としては、酢酸、プロピオン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、塩酸、硫酸、カンファスルホン酸等が挙げられる。酸として、好ましくは酢酸、ｐ－トルエンスルホン酸等が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶媒；又はそれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくは１，４－ジオキサン、トルエン、エタノール等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～７２時間であり、好ましくは１２時間～２４時間である。
　反応温度は、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは５０℃～１００℃である。
［工程２］
　化合物（ｂ１）は、化合物（ｃ２）を、適当な塩基存在下で、適当な溶媒中、５－クロロピラジン誘導体と反応させることにより製造することができる。化合物（ｂ１）は、化合物（ｃ２）を、適当なパラジウム触媒、配位子及び塩基存在下で、適当な溶媒中、５－クロロピラジン誘導体と反応させることによっても製造することができる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン（ＤＢＮ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）、Ｎ－エチルモルホリン等の有機塩基類、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基として、好ましくはトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－エチルモルホリン、炭酸カリウム、炭酸セシウム等が挙げられる。
　パラジウム触媒としては、例えば、塩化パラジウム、酢酸パラジウム等の塩、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）クロロホルム付加物等の０価パラジウム錯体等が挙げられる。
　配位子としては、例えば、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ)－９，９－ジメチルキサンテン（キサントホス）、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（ＳＰｈｏｓ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（ＸＰｈｏｓ）等のホスフィン配位子等が挙げられる。配位子として、好ましくは４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ)－９，９－ジメチルキサンテン（キサントホス）が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくはテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、トルエン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～４８時間であり、好ましくは１時間～６時間である。
　反応温度は、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは５０℃～１００℃である。
製造法Ｄ
　式（ｃ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
［式中、Ｒ１、Ｘ、Ｙ及びＺは項１の記載と同義であり、Ｐ２はフェノールの保護基を意味する。Ｐ２としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のフェノールの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ｃ１）は、化合物（ｄ１）を、適当な塩基存在下で、適当な溶媒中、アセトニトリルと反応させることにより製造することができる。
　塩基としては、無機塩基が使用可能である。無機塩基としては、水素化ナトリウム等の水素化物、フッ化カリウム等のハロゲン化アルカリ、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム等の炭酸アルカリ、ナトリウムエトキシド、ナトリウムtert-ブトキシド、カリウムtert-ブトキシド等のアルカリアルコキシド、ｎ－ブチルリチウム、メチルリチウム、イソプロピルマグネシウムブロミド等のアルカリ金属が挙げられる。塩基として、好ましくはナトリウムエトキシド、ナトリウムtert-ブトキシド、カリウムtert-ブトキシド、ｎ－ブチルリチウム等が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶媒；又はそれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくはテトラヒドロフラン、トルエン等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～７２時間であり、好ましくは１２時間～２４時間である。
　反応温度は、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは５０℃～１００℃である。
製造法Ｅ
　式（ｂ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｘ、Ｙ及びＺは項１の記載と同義であり、Ｐ２はフェノールの保護基を意味する。Ｐ２としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のフェノールの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ｅ２）は、化合物（ｅ１）を、適当な塩基存在下で、適当な溶媒中、二硫化炭素とヨードメタンと反応させることにより製造することができる。
　塩基としては、無機塩基が使用可能である。無機塩基としては、水素化ナトリウム等の水素化物、フッ化カリウム等のハロゲン化アルカリ、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム等の炭酸アルカリ、ナトリウムエトキシド、ナトリウムtert-ブトキシド、カリウムtert-ブトキシド等のアルカリアルコキシド、ｎ－ブチルリチウム、メチルリチウム、イソプロピルマグネシウムブロミド等のアルカリ金属が挙げられる。塩基として、好ましくは水素化ナトリウム、カリウムtert-ブトキシド等が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶媒；又はそれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくはテトラヒドロフラン、トルエン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～７２時間であり、好ましくは３０分～２時間である。
　反応温度は、通常、－７８℃～２００℃であり、好ましくは０℃～２５℃である。
［工程２］
　化合物（ｅ３）は、化合物（ｅ２）を、適当な塩基存在下で、適当な溶媒中、５－アミノピラジン誘導体と反応させることにより製造することができる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン（ＤＢＮ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、ピリジン、ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）、Ｎ－エチルモルホリン等の有機塩基類、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基として、好ましくはトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくはテトラヒドロフラン、トルエン、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～４８時間であり、好ましくは２時間～８時間である。
　反応温度は、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは５０℃～１００℃である。
［工程３］
　化合物（ｂ１）は、化合物（ｅ３）を、適当な酸存在下又は非存在下で、適当な溶媒中、ヒドラジン一水和物と反応させることにより製造することができる。
　酸としては、酢酸、プロピオン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、塩酸、硫酸、カンファスルホン酸等が挙げられる。酸として、好ましくは酢酸が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶媒；又はそれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくは１，４－ジオキサン、エタノール等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～７２時間であり、好ましくは１２時間～２４時間である。
　反応温度は、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは５０℃～１００℃である。
製造法Ｆ
　式（ｃ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
［式中、Ｒ１、Ｘ、Ｙ及びＺは項１の記載と同義であり、Ｐ２はフェノールの保護基を意味する。Ｐ２としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のフェノールの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ｆ１）は、化合物（ｅ１）を、適当な溶媒中、ジメチルホルムアミドジメチルアセタールと反応させることにより製造することができる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくはＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～４８時間であり、好ましくは２４時間～４８時間である。
　反応温度は、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは６０℃～１２０℃である。
［工程２］
　化合物（ｆ２）は、化合物（ｆ１）を、適当な溶媒中、ヒドロキシアミン塩酸塩と反応させることにより製造することができる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のアルコール系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくはエタノール、イソプロピルアルコール等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～４８時間であり、好ましくは６時間～１２時間である。
　反応温度は、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは４０℃～８０℃である。
［工程３］
　化合物（ｃ１）は、化合物（ｆ２）を、適当な溶媒中、塩基と反応させることにより製造することができる。
　塩基としては、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基として、好ましくは水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、アニソール、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール等のプロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくは水、エタノールの混合溶媒等が挙げられる。
　反応時間は、通常、５分～４８時間であり、好ましくは１時間～６時間である。
　反応温度は、通常、０℃～２００℃であり、好ましくは２０℃～５０℃である。
製造法Ｇ
　式（ａ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ｇ２）は、製造法Ｃの工程１に記載の方法又はそれに準じた方法により、下記の製造法により得られる化合物（ｇ１）より製造することができる。
［工程２］
　化合物（ａ１）は、製造法Ｃの工程２に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｇ２）より製造することができる。
製造法Ｈ
　式（ａ１）で表される化合物は、例えば、次の方法によって製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ｈ２）は、製造法Ｅの工程１に記載の方法又はそれに準じた方法により、下記の製造法により得られる化合物（ｈ１）より製造することができる。
［工程２］
　化合物（ｈ３）は、製造法Ｅの工程２に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｈ２）より製造することができる。
［工程３］
化合物（ａ１）は、製造法Ｅの工程３に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｈ３）より製造することができる。
製造法Ｉ
　式（ｇ１）で表される化合物は、例えば、次の方法によって製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
［式中、Ｒ１、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ｉ１）は、製造法Ｆの工程１に記載の方法又はそれに準じた方法により、下記の製造法により得られる化合物（ｈ１）より製造することができる。
［工程２］
　化合物（ｉ２）は、製造法Ｆの工程２に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｉ１）より製造することができる。
［工程３］
　化合物（ｇ１）は、製造法Ｆの工程３に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｉ２）より製造することができる。
製造法Ｊ
　式（ｇ１）で表される化合物は、例えば、次の方法によっても製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
［式中、Ｒ１、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。］
［工程１］
　化合物（ｇ１）は、製造法Ｄの工程１に記載の方法又はそれに準じた方法により、下記の製造法により得られる化合物（ｊ１）より製造することができる。
製造法Ｋ
　式（ｄ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
［式中、Ｒ１、Ｘ、Ｙ及びＺは項１の記載と同義であり、Ｐ２はフェノールの保護基をを意味する。Ｐ２としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のフェノールの保護基等が挙げられる。］
　化合物（ｋ１）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　化合物（ｄ１）は、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載されている方法により、化合物（ｋ１）より製造することができる。
製造法Ｌ
　式（ｅ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
［式中、Ｒ１、Ｘ、Ｙ及びＺは項１の記載と同義であり、Ｐ２はフェノールの保護基をを意味する。Ｐ２としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のフェノールの保護基等が挙げられる。］
　化合物（ｌ１）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　化合物（ｅ１）は、製造法Ｋの工程１に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｌ１）より製造することができる。
製造法Ｍ
　式（ｊ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
［式中、Ｒ１、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。］
　化合物（ｋ１）及び化合物（ｂ３）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　化合物（ｊ１）は、製造法Ｂの工程２に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｋ１）と化合物（ｂ３）より製造することができる。
製造法Ｎ
　式（ｊ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
［式中、Ｒ１、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味し、ＬＧは脱離基を意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。ＬＧとしては、例えば、ハロゲン、メタンスルホニルオキシ、ｐ－トルエンスルホン酸オキシ、トリフルオロメタンスルホン酸オキシ等が挙げられる。］
　化合物（ｋ１）及び化合物（ｎ１）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　化合物（ｊ１）は、化合物（ｋ１）と化合物（ｎ１）を、適当な塩基の存在下又は非存在下、適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１．５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン（ＤＢＮ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）等の有機塩基類、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基として、好ましくはトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム等が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、２－プロパノール（イソプロピルアルコール）、ｔｅｒｔ－ブタノール等のアルコール系溶媒；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アニソール、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくは２－プロパノール、テトラヒドロフラン、トルエン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
　反応温度は、通常、－８０℃～加熱還流下であり、好ましくは２５℃～９０℃である。
　反応時間は、通常、３０分～４８時間であり、好ましくは６～１２時間である。
製造法Ｏ
　式（ｈ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
［式中、Ｒ１、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。］
　化合物（ｌ１）及び化合物（ｂ３）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　化合物（ｈ１）は、製造法Ｂの工程２に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｌ１）と化合物（ｂ３）より製造することができる。
製造法Ｐ
　式（ｈ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
［式中、Ｒ１、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味し、ＬＧは脱離基を意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。ＬＧとしては、例えば、ハロゲン、メタンスルホニルオキシ、ｐ－トルエンスルホン酸オキシ、トリフルオロメタンスルホン酸オキシ等が挙げられる。］
　化合物（ｌ１）及び化合物（ｎ１）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　　化合物（ｈ１）は、製造法Ｂの工程２に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｌ１）と化合物（ｎ１）より製造することができる。
製造法Ｑ
　式（ｈ１）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
［式中、Ｒ１、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味し、ＬＧは脱離基を意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。ＬＧとしては、例えば、ハロゲン、メタンスルホニルオキシ、ｐ－トルエンスルホン酸オキシ、トリフルオロメタンスルホン酸オキシ等が挙げられる。］
　化合物（ｑ１）、化合物（ｑ２）及び化合物（ｂ３）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　化合物（ｑ３）は、製造法Ｎの工程１に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｑ１）と化合物（ｑ２）より製造することができる。
［工程２］
　化合物（ｑ４）は、化合物（ｑ３）とアセトアルデヒドを、適当な塩基の存在下、適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　塩基としては、例えば、ｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムテトラメチルピペリジド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、イソプロピルマグネシウムクロリド－塩化リチウム錯体等が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アニソール、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくはテトラヒドロフランが挙げられる。
　反応温度は、通常、－８０℃～加熱還流下であり、好ましくは－８０℃～２５℃である。
　反応時間は、通常、３０分～４８時間であり、好ましくは６～１２時間である。
［工程３］
　化合物（ｑ５）は、化合物（ｑ４）と適当な酸化剤を、適当な塩基の存在下または非存在下、適当な溶媒中で反応させることにより製造することができる。
　酸化剤としては、例えば、二酸化マンガン、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬、ジメチルスルホキシド－塩化オキサリル、ジメチルスルホキシド－トリフルオロ酢酸無水物、三酸化硫黄－ピリジン錯体、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシラジカル－次亜塩素酸ナトリウム等が挙げられる。
塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１．５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン（ＤＢＮ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）等の有機塩基類、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アニソール、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくは塩化メチレン、テトラヒドロフラン、トルエン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
　反応温度は、通常、－８０℃～加熱還流下であり、好ましくは－８０℃～２５℃である。
　反応時間は、通常、３０分～４８時間であり、好ましくは６～１２時間である。
［工程４］
　化合物（ｈ１）は、製造法Ｂの工程２に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｑ５）と化合物（ｂ３）より製造することができる。
製造法Ｒ
　式（ｉ２）で表される本開示の化合物は、例えば、次の方法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
［式中、Ｒ１、Ｒ１４、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｖ及びＷは項１の記載と同義であり、Ｐ１はアミノの保護基をを意味し、ＬＧは脱離基を意味する。Ｐ１としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）に記載のアミノの保護基等が挙げられる。
ＬＧとしては、例えば、ハロゲン、メタンスルホニルオキシ、ｐ－トルエンスルホン酸オキシ、トリフルオロメタンスルホン酸オキシ等が挙げられる。］
　化合物（ｌ１）及び化合物（ｂ３）は、市販品として入手可能である。
［工程１］
　化合物（ｒ１）は、製造法Ｆの工程１に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｌ１）より製造することができる。
［工程２］
　化合物（ｒ２）は、製造法Ｆの工程２に記載の方法又はそれに準じた方法により、化合物（ｒ１）より製造することができる。
［工程３］
　化合物（ｒ３）は、化合物（ｒ２）と適当なハロゲン化剤またはスルホニル化剤を、適当な塩基の存在下または非存在下、適当な溶媒中または無溶媒で反応させることにより製造することができる。
　ハロゲン化剤またはスルホニル化剤としては、例えば、塩化チオニル、オキシ塩化リン、塩化オキザリル、三臭化リン、塩化メタンスルホニル、Ｎ－フェニルビス（トリフルオロメタンスルホンイミド）、トリフルオロメタンスルホン酸無水物等が挙げられる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、１．５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノナ－５－エン（ＤＢＮ）、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）等の有機塩基類、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アニソール、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくは塩化メチレン、テトラヒドロフラン、トルエン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
　反応温度は、通常、－８０℃～加熱還流下であり、好ましくは０℃～加熱還流下である。
　反応時間は、通常、３０分～４８時間であり、好ましくは３０分～１２時間である。
［工程４］
　化合物（ｉ２）は、適当な塩基の存在下、化合物（ｒ３）と化合物（ｂ３）を、適当な溶媒中で、適当なパラジウム源と配位子が触媒する反応により製造することができる。
　塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、ピコリン、Ｎ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）等の有機塩基類、又は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の無機塩基類が挙げられる。塩基として、好ましくはジイソプロピルエチルアミン、炭酸セシウム等が挙げられる。
　パラジウム源として、塩化パラジウム、酢酸パラジウム等の塩、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）クロロホルム付加物等の０価パラジウム錯体が挙げられる。
配位子として、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ)－９，９－ジメチルキサンテン（キサントホス）、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル（ＢＩＮＡＰ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，６’－ジメトキシビフェニル（ＳＰｈｏｓ）、２－ジシクロヘキシルホスフィノ－２’，４’，６’－トリイソプロピルビフェニル（ＸＰｈｏｓ）等のホスフィン配位子が挙げられる。配位子として、好ましくは４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ)－９，９－ジメチルキサンテン（キサントホス）が挙げられる。
　溶媒としては、本工程の反応条件下で反応しない溶媒であれば、特に限定されないが、例えば、塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン系溶媒；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、メチルシクロペンチルエーテル、１，４－ジオキサン等のエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、クロロベンゼン、アニソール、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒；酢酸エチル、酢酸メチル等のエステル系溶媒；アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリジノン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン系溶媒；又はこれらの混合物が挙げられる。溶媒として、好ましくはテトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、トルエン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等が挙げられる。
　反応温度は、通常、０℃～加熱還流下であり、好ましくは５０℃～加熱還流下である。
反応時間は、通常、５分～７２時間であり、好ましくは２～１２時間である。
　上記で説明した製造法において、出発原料又は中間体の製造法を記載しなかったものは、市販品として入手可能であるか、又は市販化合物から当業者に公知の方法若しくはそれらに準じた方法によって合成することができる。
　上記で説明した製造法の各反応において、具体的に保護基の使用を明示した場合以外でも、必要に応じて保護基を用いることができる。例えば、反応点以外の何れかの官能基が説明した反応条件下で変化する、又は説明した方法を実施するのに保護基が無い状態では不適切な場合、反応点以外を必要に応じて保護し、反応終了後又は一連の反応を行った後に脱保護することにより目的化合物を得ることができる。
　保護基としては、例えば、Protective　Groups　in　Organic　Synthesis（Theodora　W.　Greene,　Peter　G.　M.　Wuts著、John　Wiley　&　Sons,　Inc.発行、1999年）等に記載されている保護基等を用いることができる。アミノの保護基の具体例としては、例えば、ベンジルオキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、アセチル、ベンジル等が挙げられる。また、水酸基の保護基の具体例としては、例えば、トリメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル等のトリアルキルシリル、アセチル、ベンジル等が挙げられる。
　保護基の導入及び脱離は、有機合成化学で常用される方法（例えば、前述のProtective　Groups　in　Organic　Synthesis参照）又はそれらに準じた方法で行うことができる。
　本明細書中では、保護基、縮合剤等は、この技術分野において慣用されているＩＵＰＡＣ－ＩＵＢ（生化学命名委員会）による略号で表わすこともある。なお、本明細書中で用いる化合物名は、必ずしもＩＵＰＡＣ命名法に従うものではない。
　上記で説明した製造方法における中間体又は目的化合物は、その官能基を適宜変換すること（例えば、必要に応じて官能基の保護、脱保護を行い、アミノ、水酸基、カルボニル、ハロゲン等を足がかりに種々の変換をおこなうこと）によって、本開示に含まれる別の化合物へ導く事もできる。官能基の変換は、通常行われる一般的方法（例えば、Comprehensive　Organic　Transformations，R．C．Larock，John　Wiley　&　Sons　Inc．（1999）等を参照）によって行うことができる。
　上記で説明した製造方法における中間体及び目的化合物は、有機合成化学で常用される精製方法（例えば、中和、濾過、抽出、洗浄、乾燥、濃縮、再結晶、各種クロマトグラフィー等）により単離精製することができる。また、中間体においては、特に精製することなく次の反応に用いることも可能である。
　「製薬学的に許容される塩」としては、酸付加塩及び塩基付加塩が挙げられる。例えば、酸付加塩としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、ヨウ化水素酸塩、硝酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、又はクエン酸塩、シュウ酸塩、フタル酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、リンゴ酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、プロピオン酸塩、安息香酸塩、トリフルオロ酢酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐａｒａ－トルエンスルホン酸塩、カンファースルホン酸塩等の有機酸塩が挙げられる。また、塩基付加塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩、アルミニウム塩等の無機塩基塩、又はトリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、２，６－ルチジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミン［トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン］、ｔｅｒｔ－ブチルアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ－ジベンジルエチルアミン等の有機塩基塩が挙げられる。さらに、「製薬学的に許容される塩」としては、アルギニン、リジン、オルニチン、アスパラギン酸、又はグルタミン酸等の塩基性アミノ酸又は酸性アミノ酸とのアミノ酸塩も挙げられる。
　出発原料及び中間体の好適な塩並びに医薬品原料として許容しうる塩は、慣用の無毒性塩である。これらとしては、例えば、有機酸塩（例えば酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、蟻酸塩、トルエンスルホン酸塩等）及び無機酸塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、燐酸塩等）のような酸付加塩、アミノ酸（例えばアルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸等）との塩、アルカリ金属塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等）等の金属塩、アンモニウム塩、有機塩基塩（例えばトリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン塩等）等の他、当業者が適宜選択することができる。
　本開示において、式（１）～（５）で表される化合物のいずれか１つ又は２つ以上の１Ｈを２Ｈ（Ｄ）に変換した重水素変換体も、式（１）～（５）で表される化合物に包含される。
　本開示には、式（１）～（５）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩が含まれる。また、本開示の化合物は、水和物及び／又は各種溶媒との溶媒和物（エタノール和物等）の形で存在することもあるので、これらの水和物及び／又は溶媒和物も本開示の化合物に含まれる。
　さらに、本開示の化合物には、光学活性中心に基づく光学異性体、分子内回転の束縛により生じた軸性又は面性キラリティーに基づくアトロプ異性体、その他の立体異性体、互変異性体、幾何異性体等の存在可能な全ての異性体、及びあらゆる様態の結晶形のもの、さらにこれらの混合物も含まれる。
　特に、光学異性体やアトロプ異性体は、ラセミ体として、又は光学活性の出発原料や中間体が用いられた場合には光学活性体として、それぞれ得ることができる。また、必要であれば、前記製造法の適切な段階で、対応する原料、中間体又は最終品のラセミ体を、光学活性カラムを用いた方法、分別結晶化法等の公知の分離方法によって、物理的に又は化学的にそれらの光学対掌体に分割することができる。これらの分割方法としては、例えば、ラセミ体を光学活性分割剤と反応させ、２種のジアステレオマーを合成し、物理的性質が異なることを利用し、分別結晶化等の方法によって分割するジアステレオマー法等が挙げられる。
　本開示の化合物の製薬学的に許容される塩を取得したいときは、式（１）～（５）で表される化合物が製薬学的に許容される塩の形で得られる場合には、そのまま精製すればよく、また、遊離の形で得られる場合には、適当な有機溶媒に溶解又は懸濁させ、酸又は塩基を加えて通常の方法により塩を形成させればよい。
　本開示の化合物を内封するリポソームは、例えば、下記の方法により製造することができる。
［工程１］
　リン脂質、コレステロール等の膜構成成分をクロロホルム等の有機溶媒に溶解し、フラスコ内で有機溶媒を留去することによりフラスコ内壁に脂質混合物の薄膜を形成させる。上記の代わりに、ｔ－ブチルアルコール等に溶解後、凍結乾燥することで凍結乾燥物として脂質混合物を得ることでもよい。また、リン脂質、コレステロール等の膜構成成分を有機溶媒に溶解後、瞬間真空乾燥装置ＣＲＵＸ（ホソカワミクロン株式会社製）を用いて粉末化した脂質混合物を得ることもでき、Ｐｒｅｓｏｍｅ（登録商標）の名称で日本精化株式会社から入手することができる。
［工程２］
　工程１で得られた脂質混合物に硫酸アンモニウム水溶液等の内水相溶液を加え、分散することにより、粗リポソーム分散液を得る。
［工程３］
　エクストルーダーを用いて、工程２で得られた粗リポソーム分散液をフィルターに通過させることにより、所望の粒子径にする。又は、工程２で得られた粗リポソーム分散液を高圧ホモジナイザーを用いて高圧でノズルから吐出させることにより所望の粒子径にする。リポソームの粒子径は特に限定されないが、例えば、１０ｎｍ～２００ｎｍ、好ましくは３０ｎｍ～１５０ｎｍ、より好ましくは４０ｎｍ～１４０ｎｍ、さらに好ましくは５０～１２０ｎｍ、最も好ましくは６０～１００ｎｍである。リポソームの粒子径は、動的光散乱法により測定される平均値であり、例えば、Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ　Ｎａｎｏ　ＺＳ（Ｍａｌｖｅｒｎ　Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を用いて測定することができる。
［工程４］
　工程３で得られたリポソーム液を、ゲルろ過、透析、タンジェンシャルフローフィルトレーション又は超遠心等により外水相を置換する。
［工程５］
　工程４で得られた外水相を置換したリポソーム液を、内封したい化合物とともにインキュベーションすることにより、化合物をリポソームに内封する。
［工程６］
　得た化合物を内封したリポソームを、ゲルろ過、透析、タンジェンシャルフローフィルトレーション又は超遠心等を行うことにより、内封されていない化合物を除去する。なお、工程５で所望の内封率が得られた場合には、工程６を省略することができる。
　本開示の化合物は、その効果の増強を目的として、他の薬物と併用して用いることができる。具体的には、本開示の化合物は、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤または細胞増殖因子ならびにその受容体作用を阻害する薬剤等の薬物と併用して用いることができる。以下、本開示の化合物と併用し得る薬物を併用薬物と略記する。
　本開示の化合物は単剤として使用しても優れた抗癌作用を示すが、さらに前記併用薬物の一つまたは幾つかと併用（多剤併用）することによって、その効果をより一層増強または患者のＱＯＬを改善させることができる。
　「ホルモン療法剤」としては、例えば、ホスフェストロール、ジエチルスチルベストロール、クロロトリアニセン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、酢酸クロルマジノン、酢酸シプロテロン、ダナゾール、ジエノゲスト、アソプリスニル、アリルエストレノール、ゲストリノン、ノメゲストール、タデナン、メパルトリシン、ラロキシフェン、オルメロキシフェン、レボルメロキシフェン、抗エストロゲン（例えば、クエン酸タモキシフェン、クエン酸トレミフェン等）、ピル製剤、メピチオスタン、テストロラクトン、アミノグルテチイミド、ＬＨ－ＲＨ誘導体（ＬＨ－ＲＨアゴニスト（例えば、酢酸ゴセレリン、ブセレリン、リュープロレリンなど）、ＬＨ－ＲＨアンタゴニスト）、ドロロキシフェン、エピチオスタノール、スルホン酸エチニルエストラジオール、アロマターゼ阻害薬（例えば、塩酸ファドロゾール、アナストロゾール、レトロゾール、エキセメスタン、ボロゾール、フォルメスタンなど）、抗アンドロゲン（例えば、フルタミド、エンザルタミド、アパルタミド、ビカルタミド、ニルタミドなど）、副腎皮質ホルモン系薬剤（例えば、デキサメタゾン、プレドニゾロン、ベタメタゾン、トリアムシノロンなど）、アンドロゲン合成阻害薬（例えば、アビラテロンなど）、レチノイド、及びレチノイドの代謝を遅らせる薬剤（例えば、リアロゾールなど）などが挙げられる。
　「化学療法剤」としては、例えば、アルキル化剤、代謝拮抗剤、抗癌性抗生物質、植物由来抗癌剤、分子標的治療剤、免疫調節剤、その他の化学療法剤などが用いられる。代表的な例を次に記載する。
　「アルキル化剤」としては、例えば、ナイトロジェンマスタード、塩酸ナイトロジェンマスタード－Ｎ－オキシド、クロラムブチル、シクロフォスファミド、イホスファミド、チオテパ、カルボコン、トシル酸インプロスルファン、ブスルファン、塩酸ニムスチン、ミトブロニトール、メルファラン、ダカルバジン、ラニムスチン、リン酸エストラムスチンナトリウム、トリエチレンメラミン、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾジン、ピポブロマン、エトグルシド、カルボプラチン、シスプラチン、ミボプラチン、ネダプラチン、オキサリプラチン、アルトレタミン、アンバムスチン、塩酸ジブロスピジウム、フォテムスチン、プレドニムスチン、プミテパ、リボムスチン、テモゾロミド、トレオスルファン、トロフォスファミド、ジノスタチンスチマラマー、アドゼレシン、システムスチン、ビゼレシン、トラベクテジン及びそれらのＤＤＳ製剤などが挙げられる。
　「代謝拮抗剤」としては、例えば、メルカプトプリン、６－メルカプトプリンリボシド、チオイノシン、メトトレキサート、ペメトレキセド、エオシタビン、シタラビン、シタラビンオクフォスファート、塩酸アンシタビン、５－ＦＵ系薬剤（例えば、フルオロウラシル、テガフール、ＵＦＴ、ドキシフルリジン、カルモフール、ガロシタビン、エミテフール、カペシタビンなど）、アミノプテリン、ネルザラビン、ロイコポリンカルシウム、タブロイド、ブトシン、フォリネイトカルシウム、レボフォリネイトカルシウム、クラドリビン、エミテフール、フルダラビン、ゲムシタビン、ヒドロキシカルパミド、ペントスタチン、ピリトレキシム、イドキシウリジン、ミトグアゾン、チアゾフリン、アンバムスチン、ベンダムスチン、及びそれらのＤＤＳ製剤などが挙げられる。
　「抗癌性抗生物質」としては、例えば、アクチノマイシンＤ、アクチノマイシンＣ、マイトマイシンＣ、クロモマイシンＡ３、塩酸ブレオマイシン、硫酸ブレオマイシン、硫酸ペプロマイシン、塩酸ダウノルビシン、塩酸ドキソルビシン、塩酸アクラルビシン、塩酸ピラルビシン、塩酸エピルビシン、ネオカルチノスタチン、ミスラマイシン、ザルコマイシン、カルチノフィリン、ミトタン、塩酸ゾルビシン、塩酸ミトキサントロン、塩酸イダルビシン、エリブリン、及びそれらのＤＤＳ製剤などが挙げられる。
　「植物由来抗癌剤」としては、例えば、エトポシド、リン酸エトポシド、硫酸ビンブラスチン、硫酸ビンクリスチン、硫酸ビンデシン、テニポシド、パクリタキセル、ドセタキセル、ＤＪ－９２７、ビノレルビン、イリノテカン、トポテカン、及びそれらのＤＤＳ製剤などが挙げられる。
　「分子標的治療剤」としては、例えば、イマチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ソラフェニブ、ダサチニブ、スニチニブ、ニロチニブ、ラパチニブ、パゾパニブ、ルキソリチニブ、クリゾチニブ、ベムラフェニブ、バンデタニブ、ポナチニブ、カボザンチニブ、トファシチニブ、レゴラフェニブ、ボスチニブ、アキシチニブ、ダブラフェニブ、トラメチニブ、ニンテダニブ、イデラリシブ、セリチニブ、レンバチニブ、パルボシクリブ、アレクチニブ、アファチニブ、オシメルチニブ、リボシクリブ、アベマシクリブ、ブリガチニブ、ネラチニブ、コパンリシブ、コビメチニブ、イブルチニブ、アカラブルチニブ、エンコラフェニブ、ビニメチニブ、バリシチニブ、フォスタマチニブ、ロルラチニブ、エルダフィチニブ、エントレクチニブ、ダコミチニブ、シロリムス、エベロリムス、テムシロリムス、オラパリブ、ルカパリブ、ニラパリブ、ベネトクラックス、アザシチジン、デシタビン、ボリノスタット、パノビノスタット、ロミデプシン、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、ラロトレクチニブ及びイキサゾミブなどが挙げられる。
　「免疫調節剤」としては、例えば、レナリドミド及びポマリドミドなどが挙げられる。
　「その他の化学療法剤」としては、例えば、ソブゾキサンなどが挙げられる。
　「免疫療法剤（ＢＲＭ）」としては、例えば、ピシバニール、クレスチン、シゾフィラン、レンチナン、ウベニメクス、インターフェロン、インターロイキン、マクロファージコロニー刺激因子、顆粒球コロニー刺激因子、エリスロポイエチン、リンホトキシン、ＢＣＧワクチン、コリネバクテリウムパルブム、レバミゾール、ポリサッカライドＫ、プロコダゾール、抗ＣＴＬＡ４抗体、抗ＰＤ－１抗体、抗ＰＤ－Ｌ１抗体、Ｔｏｌｌ－ｌｉｋｅ　Ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ作動薬（例えば、ＴＬＲ７作動薬、ＴＬＲ８作動薬、ＴＬＲ９作動薬など）が挙げられる。
　細胞増殖因子ならびにその受容体の作用を阻害する薬剤における細胞増殖因子としては、細胞増殖を促進する物質であれば、どのようなものでもよく、通常、分子量が２０，０００以下のペプチドで、受容体との結合により低濃度で作用が発揮される因子があげられる。具体的には、ＥＧＦ（ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）またはそれと実質的に同一の活性を有する物質（例えば、ＴＧＦａｌｐｈａなど）、インスリンまたはそれと実質的に同一の活性を有する物質（例えば、インスリン、ＩＧＦ（ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）－１、ＩＧＦ－２など）、ＦＧＦ（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）またはそれと実質的に同一のアッセイを有する物質（例えば、酸性ＦＧＦ、塩基性ＦＧＦ、ＫＧＫ（ｋｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＦＧＦ－１０など）、及び、その他の細胞増殖因子（例えば、ＣＳＦ（ｃｏｌｏｎｙ　ｓｔｉｍｕｋａｔｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒ）、ＥＰＯ（ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ）、ＩＬ－２（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２）、ＮＧＦ（ｎｅｒｖｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＰＤＧＦ（ｐｌａｔｅｌｅｔ－ｄｅｒｉｖｅｄ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＴＧＦ－ｂｅｔａ（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　ｂｅｔａ）、ＨＧＦ（ｈｅｐａｔｏｃｙｔｅ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、ＶＥＧＦ（ｖａｓｃｕｌａｒ　ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ）、へレグリン、アンジオポエチンなど）が挙げられる。
　本開示の化合物、及び併用薬物の投与期間は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。また、本開示の化合物と併用薬物の合剤としてもよい。併用薬物の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本開示の化合物と併用薬物の配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせなどにより適宜選択することができる。例えば投与対象がヒトである場合、本開示の化合物１重量部に対し、併用薬物を０．０１～１００重量部用いればよい。また、その副作用抑制の目的として、制吐剤、睡眠導入剤、抗痙攣薬などの薬剤（併用薬物）と組み合わせて用いることができる。
　本明細書において「又は」は、文章中に列挙されている事項の「少なくとも１つ以上」を採用できるときに使用される。「もしくは」も同様である。本明細書において「２つの値の範囲内」として明記した場合、その範囲には２つの値自体も含む。
　本明細書において引用された、科学文献、特許、特許出願などの参考文献は、その全体が、各々具体的に記載されたのと同じ程度に本明細書において参考として援用される。
　以上、本開示を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本開示を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本開示を限定する目的で提供したのではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。
　以下に本開示を、参考例、実施例及び試験例により、さらに具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
　本明細書において、以下の略語を使用することがある。
Ｔｓ：ｐ－トルエンスルホニル
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＭｅＣＮ：アセトニトリル
Ｍｅ：メチル
Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル
Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬：デス-マーチンペルヨージナン（１，１，１－トリアセト
キシ－１，１－ジヒドロ－１，２－ベンゾヨードキソール－３－（１Ｈ）－オン）
　化合物同定に用いたＮＭＲ（Nuclear　Magnetic　Resonance）データは、日本電子株式会社のＪＮＭ－ＥＣＳ４００型　核磁気共鳴装置（４００ＭＨｚ）により取得した。
　ＮＭＲに用いられる記号としては、ｓは一重線、ｄは二重線、ｄｄは二重線の二重線、ｔは三重線、ｔｄは三重線の二重線、ｑは四重線、ｍは多重線、ｂｒは幅広い、ｂｒｓは幅広い一重線、ｂｒｍは幅広い多重線及びＪは結合定数を意味する。
　化合物同定に用いたＬＣ／ＭＳ（Liquid　Chromatography-Mass　Spectrometry）分析条件は以下の通りである。観察された質量分析の値［ＭＳ（ｍ／ｚ）］の中で、モノアイソトピック質量（主同位体のみからなる精密質量）に対応する値を［Ｍ＋Ｈ］＋、［Ｍ－Ｈ］－あるいは［Ｍ＋２Ｈ］２＋等で示し、保持時間をＲｔ（分）で示す。
測定条件Ａ
検出機器：ＡＣＱＵＩＴＹ（登録商標）ＳＱ　ｄｅｔｅｃｔｏｒ（Ｗａｔｅｒｓ社）
ＨＰＬＣ：ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ（登録商標）ｓｙｓｔｅｍ
Ｃｏｌｕｍｎ：Ｗａｔｅｒｓ　ＡＣＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣ（登録商標）ＢＥＨ　Ｃ１８（１．７μｍ，２．１ｍｍ×３０ｍｍ）
Ｓｏｌｖｅｎｔ：Ａ液：０．０６％ギ酸／Ｈ２Ｏ，Ｂ液：０．０６％ギ酸／ＭｅＣＮ
Ｇｒａｄｉｅｎｔ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ：０．０－１．３ｍｉｎ　Ｌｉｎｅａｒ　ｇｒａｄｉｅｎｔ　ｆｒｏｍ　Ｂ　２％　ｔｏ　９６％
Ｆｌｏｗ　ｒａｔｅ：０．８ｍＬ／ｍｉｎ
ＵＶ：２２０ｎｍ　ａｎｄ　２５４ｎｍ
Ｃｏｌｕｍｎ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ：４０℃
測定条件Ｂ
検出機器：ＡＰＣＩ　６１２０　Ｑｕａｄｒｕｐｏｌｅ　ＬＣ／ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）
ＨＰＬＣ：Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ　１２６０　Ｉｎｆｉｎｉｔｙ（登録商標）ｓｙｓｔｅｍ
Ｃｏｌｕｍｎ：Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（登録商標）ＺＯＲＢＡＸ　ＳＢ－Ｃ１８（１．８μｍ，２．１ｍｍ×５０ｍｍ）
Ｓｏｌｖｅｎｔ：Ａ液：０．１％ギ酸／Ｈ２Ｏ，Ｂ液：ＭｅＣＮ
Ｇｒａｄｉｅｎｔ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ：０．０－５．０ｍｉｎ　Ｌｉｎｅａｒ　ｇｒａｄｉｅｎｔ　ｆｒｏｍ　Ｂ　５％　ｔｏ　９０％
Ｆｌｏｗ　ｒａｔｅ：０．６ｍＬ／ｍｉｎ
ＵＶ：２１０ｎｍ，　２５４ｎｍ，　ａｎｄ　２８０ｎｍ
Ｃｏｌｕｍｎ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ：４０℃
測定条件Ｃ
検出機器：Ｓｈｉｍａｄｚｕ　ＬＣＭＳ－２０２０
Ｃｏｌｕｍｎ：Ｌ－ｃｏｌｕｍｎ－２　ＯＤＳ（４．６ｍｍ×３５ｍｍ）
Ｇｒａｄｉｅｎｔ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ：ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ／ＨＣＯ２Ｈ＝１０／９０／０．１→１００／０／０．１（０－２ｍｉｎ）、１００／０／０．１（２－４ｍｉｎ）
Ｆｌｏｗ　ｒａｔｅ：２ｍＬ／ｍｉｎ
Ｃｏｌｕｍｎ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ：４０℃
参考例１：
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（４－アセチル－５－メトキシピリジン－３－イル）オキシ］メチル｝－３－フルオロアゼチジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（４－アセチル－５－メトキシピリジン－３－イル）オキシ］メチル｝－３－フルオロアゼチジン－１－カルボキシレート（参考例１）の製造
　１－（３－ヒドロキシ－５－メトキシ－４－ピリジニル）エタノン（１．００ｇ）のＴＨＦ（５０．０ｍＬ）溶液にｔｅｒｔ－ブチル　３－フルオロ－３－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－１－カルボキシレート（１．８５ｇ）、トリフェニルホスフィン（３．１５ｇ）を室温で加え、０℃に冷却した。アゾジカルボン酸ジイソプロピル（２．５ｍＬ）を加え、０℃で１２時間攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、参考例１（７２０ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３５５．２／Ｒｔ（分）０．８８６（測定条件Ａ）
参考例２：
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（３－アセチル－２－メトキシピリジン－４－イル）オキシ］メチル｝－３－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
ａ）ｔｅｒｔ－ブチル　３－（ヒドロキシメチル）－３－｛［（４－メチルベンゼン－１－スルホニル）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレートの製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　３，３－ビス（ヒドロキシメチル）アゼチジン－１－カルボキシレート（１．５０ｇ）の塩化メチレン（２０．０ｍＬ）溶液に、ピリジン（５．６０ｍＬ）、トリメチルアミン塩酸塩（０．１３ｇ）、ｐａｒａ－トルエンスルホニルクロリド（１．４５ｇ）を０℃で加え、室温で１２時間攪拌した。飽和食塩水を反応液に加えクエンチした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去することで、表題化合物（２．３０ｇ）を得た。得られた残渣は、精製を行わず、次の反応に用いた。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３７２．１／Ｒｔ（分）０．９２８（測定条件Ａ）
ｂ）ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（３－アセチル－２－メトキシピリジン－４－イル）オキシ］メチル｝－３－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－１－カルボキシレート（参考例２）の製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　３－（ヒドロキシメチル）－３－｛［（４－メチルベンゼン－１－スルホニル）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート（２．３０ｇ）のＤＭＦ（１０．０ｍＬ）溶液に１－（４－ヒドロキシ－２－メトキシ－３－ピリジニル）エタノン（１．００ｇ）、炭酸セシウム（７．８０ｇ）を加え、室温で１２時間攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、参考例２（１．０１ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３６７．３／Ｒｔ（分）０．７９６（測定条件Ａ）
参考例３：
ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［３－（３－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
ａ）ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（３－アセチル－４－メトキシピリジン－２－イル）オキシ］プロピル｝カルバメートの製造
　１－（２－ヒドロキシ－４－メトキシピリジン－３－イル）エタノン（２．００ｇ）のＤＭＦ（４０．０ｍＬ）溶液に炭酸セシウム（７．８０ｇ）、３－（Ｂｏｃ－アミノ）プロピルブロミド（４．２７ｇ）を０℃で加え、室温で１２時間攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（２．２５ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３２５．２／Ｒｔ（分）０．９５９（測定条件Ａ）
1H-NMR　(CDCl3)　δ:　8.06　(1H,　d,　J　=　6.0　Hz),　6.55　(1H,　d,　J　=　6.0
　Hz),　4.97　(1H,　brs),　4.40　(2H,　t,　J　=　6.4　Hz),　3.86　(3H,　s),　3.27-3.24　(2H,　m),　2.49　(3H,　s),　1.96-1.90　(2H,　m),　1.44　(9H,　s).
ｂ）ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（｛３－［（２Ｅ）－３－（ジメチルアミノ）プロピ－２－エンイル］－４－メトキシピリジン－２－イル｝オキシ）プロピル］カルバメートの製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（３－アセチル－４－メトキシピリジン－２－イル）オキシ］プロピル｝カルバメート（２．２５ｇ）のＤＭＦ（１０．０ｍＬ）溶液にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（１０．０ｍＬ）を加え、１１５℃で２４時間攪拌した。放冷後、反応液の溶媒を減圧留去することで、表題化合物（４．３０ｇ）を粗生成物として得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３８０．３／Ｒｔ（分）０．７２２（測定条件Ａ）
ｃ）ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメートの製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（｛３－［（２Ｅ）－３－（ジメチルアミノ）プロピ－２－エンイル］－４－メトキシピリジン－２－イル｝オキシ）プロピル］カルバメート（４．３０ｇ）のエタノール（３０．０ｍＬ）溶液にヒドロキシアミン塩酸塩（５．４９ｇ）を加え、６５℃で２時間攪拌した。放冷後、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加えクエンチした。得られた水溶液を酢酸エチルで２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（１．６３ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３５０．２／Ｒｔ（分）０．７２２（測定条件Ａ）
1H-NMR　(CDCl3)　δ:　8.32　(1H,　d,　J　=　1.6　Hz),　8.12　(1H,　d,　J　=　6.0　Hz),　6.64　(1H,　d,　J　=　6.0　Hz),　6.59　(1H,　d,　J　=　1.6　Hz),　4.87　(1H,　brs),　4.45　(2H,　t,　J　=　6.4　Hz),　3.92　(3H,　s),　3.28-3.24　(2H,　m),　1.99-1.93　(2H,　m),　1.44　(9H,　s).
ｄ）ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［３－（シアノアセチル）－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメートの製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート（１．６３ｇ）のエタノール（２０．０ｍＬ）と水（５．００ｍＬ）との混合溶液に水酸化カリウム（０．２９ｇ）を加え、室温で５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣を飽和食塩水に加えクエンチした。得られた水溶液を酢酸エチルで２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（１．５０ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３５０．２／Ｒｔ（分）０．８７２（測定条件Ａ）
1H-NMR　(CDCl3)　δ:　8.14　(1H,　d,　J　=　6.0　Hz),　6.59　(1H,　d,　J　=　6.0　Hz),　4.94　(1H,　brs),　4.44　(2H,　t,　J　=　6.0　Hz),　3.92　(3H,　s),　3.29-3.23　(2H,　m),　1.99-1.93　(2H,　m),　1.43　(9H,　s).
ｅ）ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［３－（３－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート（参考例３）の製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［３－（シアノアセチル）－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート（１．９９ｇ）のエタノール（２０．０ｍＬ）溶液に酢酸（３．２８ｍＬ）、ヒドラジン一水和物（２．７８ｍＬ）を０℃で加え、９０℃で２４時間攪拌した。放冷後、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加えクエンチした。得られた水溶液をクロロホルムで２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）により精製することで、参考例３（１．６０ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３６４．０／Ｒｔ（分）０．６８４（測定条件Ａ）
1H-NMR　(DMSO-D6)　δ:　11.61-10.91　(1H,　brs),　8.01　(1H,　d,　J　=　12.0　Hz),　6.93-6.89　(1H,　m),　6.84　(1H,　d,　J　=　6.0　Hz),　5.93　(1H,　brs),　4.50　(1H,　brs),　4.32　(2H,　t,　J　=　6.4　Hz),　3.89　(3H,　s),　3.09-3.04　(2H,　m),　1.86-1.79　(2H,　m),　1.37　(9H,　s).
参考例４：
ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［３－（３－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－６－クロロ－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
ａ）１－｛６－クロロ－４－メトキシ－２－［（４－メトキシフェニル）メトキシ］ピリジン－３－イル｝エタン－１－オールの製造
　２－クロロ－４－メトキシ－６－［（４－メトキシベンジル）オキシ］ピリジン（１０．０ｇ）のＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液を－７８℃に冷却した。２．８ｍｏｌ／Ｌのｎ－ブチルリチウム（１５．３ｍＬ）を加え、－７８℃で３時間攪拌した。アセトアミド（６．３０ｍＬ）を加え、－７８℃で６時間攪拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加えクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（４．２５ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３２４．２／Ｒｔ（分）１．１１８（測定条件Ａ）
1H-NMR　(CDCl3)　δ:　7.36　(2H,　d,　J　=　8.8　Hz),　6.89　(2H,　d,　J　=　8.8
　Hz),　6.55　(1H,　s),　5.32　(2H,　s),　5.16-5.11　(1H,　m),　3.85　(3H,　s),
　3.80　(3H,　s),　3.30　(1H,　s),　1.41　(3H,　d,　J　=　6.8　Hz).
13C-NMR　(CDCl3)　δ:　165.2,　159.6,　147.6,　130.1,　128.6,　114.1,　112.6,　101.8,　68.7,　62.9,　56.3,　55.4,　23.1.
ｂ）１－｛６－クロロ－４－メトキシ－２－［（４－メトキシフェニル）メトキシ］ピリジン－３－イル｝エタン－１－オンの製造
　１－｛６－クロロ－４－メトキシ－２－［（４－メトキシフェニル）メトキシ］ピリジン－３－イル｝エタン－１－オール（３．１５ｇ）の塩化メチレン（１００ｍＬ）溶液にＤｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ試薬（６．１９ｇ）を加え、室温で１２時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加えクエンチした。得られた水溶液を酢酸エチルで２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（２．５０ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３２２．２／Ｒｔ（分）１．０８１（測定条件Ａ）
ｃ）１－（６－クロロ－２－ヒドロキシ－４－メトキシピリジン－３－イル）エタン－１－オンの製造
　１－｛６－クロロ－４－メトキシ－２－［（４－メトキシフェニル）メトキシ］ピリジン－３－イル｝エタン－１－オン（２．５０ｇ）の塩化メチレン（３０．０ｍＬ）溶液にＴＦＡ（６．００ｍＬ）を加え、室温で２時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣をアミンシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）にて精製し表題化合物（２．００ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　２０２．１／Ｒｔ（分）０．７７３（測定条件Ａ）
ｄ）ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（３－アセチル－６－クロロ－４－メトキシピリジン－２－イル）オキシ］プロピル｝カルバメートの製造
　１－（６－クロロ－２－ヒドロキシ－４－メトキシピリジン－３－イル）エタン－１－オン（３．００ｇ）のＤＭＦ（５０．０ｍＬ）溶液に炭酸セシウム（９．７０ｇ）、３－（Ｂｏｃ－アミノ）プロピルブロミド（５．６３ｇ）を０℃で加え、室温で１２時間攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（１．０１ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３５９．３／Ｒｔ（分）１．１２３（測定条件Ａ）
ｅ）ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（｛６－クロロ－３－［（２Ｅ）－３－（ジメチルアミノ）プロピ－２－エンイル］－４－メトキシピリジン－２－イル｝オキシ）プロピル］カルバメートの製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（３－アセチル－６－クロロ－４－メトキシピリジン－２－イル）オキシ］プロピル｝カルバメート（８４０ｍｇ）のＤＭＦ（１０．０ｍＬ）溶液にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（３．００ｍＬ）を加え、１１５℃で２４時間攪拌した。放冷後、反応液の溶媒を減圧留去することで、表題化合物（０．９７ｇ）を粗生成物として得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　４１４．４／Ｒｔ（分）０．９４４（測定条件Ａ）
ｆ）ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［６－クロロ－４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメートの製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（｛６－クロロ－３－［（２Ｅ）－３－（ジメチルアミノ）プロピ－２－エンイル］－４－メトキシピリジン－２－イル｝オキシ）プロピル］カルバメート（０．９７ｇ）のエタノール（３０．０ｍＬ）溶液にヒドロキシアミン塩酸塩（１．７０ｇ）を加え、６５℃で２時間攪拌した。放冷後、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加えクエンチした。得られた水溶液を酢酸エチルで２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（６７７ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３８４．３／Ｒｔ（分）１．１３２（測定条件Ａ）
ｇ）ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［６－クロロ－３－（シアノアセチル）－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメートの製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［６－クロロ－４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート（６７７ｍｇ）のエタノール（２０．０ｍＬ）と水（５．００ｍＬ）との混合溶液に水酸化カリウム（１００ｍｇ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣を飽和食塩水に加えクエンチした。得られた水溶液を酢酸エチルで２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（４７０ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３８４．３／Ｒｔ（分）１．０６４（測定条件Ａ）
ｈ）ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［３－（３－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－６－クロロ－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート（参考例４）の製造
　ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［６－クロロ－３－（シアノアセチル）－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート（４７０ｍｇ）のエタノール（２０．０ｍＬ）溶液に酢酸（０．７１ｍＬ）、ヒドラジン一水和物（０．７７ｍＬ）を０℃で加え、９０℃で２４時間攪拌した。放冷後、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に加えクエンチした。得られた水溶液をクロロホルムで２回抽出した。得られた有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）により精製することで、参考例４（３５０ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３９８．３／Ｒｔ（分）０．９１１（測定条件Ａ）
参考例５：
１－（４－ヒドロキシ－６－メトキシピリミジン－５－イル）エタン－１－オン
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
ａ）１－（４－ヒドロキシ－６－メトキシピリミジン－５－イル）エタン－１－オンの製造
　１－（４，６－ジメトキシピリミジン－５－イル）エタン－１－オン（２．００ｇ）のジクロロメタン（３０．０ｍＬ）溶液に三臭化ホウ素のジクロロメタン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ，５４．９ｍＬ）を－６０℃で加え、－５０℃以下で３時間攪拌した。反応液に飽和食塩水を加えてクエンチした後、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール／クロロホルム）により精製することで、表題化合物（２２０ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　１６９．１／Ｒｔ（分）０．３６７（測定条件Ａ）
1H-NMR　(CDCl3)　δ:　14.31　(1H,　brs),　8.36　(1H,　s),　4.10　(3H,　s),　2.65　(3H,　s).
参考例６：
ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［４－アセチル－５－（フルオロメトキシ）ピリジン－３－イル］オキシ｝プロピル）カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
ａ）３－フルオロ－５－（フルオロメトキシ）ピリジンの製造
　５－フルオロピリジン－３－オール（１．００ｇ）のＤＭＦ（３０．０ｍＬ）溶液に炭酸セシウム（４．３２ｇ）、フルオロメチル　４－メチルベンゼンスルホネート（２．１７ｇ）を室温で加え、８０℃で８時間加熱攪拌した。反応液に水を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（５３８ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　１４６．０／Ｒｔ（分）０．５７４（測定条件Ａ）
ｂ）１－［３－フルオロ－５－（フロオロメトキシ）ピリジン－４－イル］エタン－１－オールの製造
　Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（０．６８７ｍＬ）のＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液を－７８℃に冷却し、ｎ－ブチルリチウム（１．５８ｍｏＬ／Ｌ、３．０５ｍＬ）を加え０℃で１５分間攪拌した。反応液を再度－７８℃に冷却し、３－フルオロ－５－（フルオロメトキシ）ピリジン（５３８ｍｇ）を加え、１時間攪拌した後、アセトアルデヒド（０．４１９ｍＬ）を加えた。反応液を室温まで徐々に昇温し、終夜攪拌した後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（４７５ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　１９０．１／Ｒｔ（分）０．４９４（測定条件Ａ）
1H-NMR(CDCl3) δ:8.30 (1H, d, J = 1.8 Hz), 8.26 (1H, s), 5.85 (1H, dd, J = 6.7, 3.1 Hz), 5.71(1H, dd, J = 7.2, 3.2 Hz), 5.31-5.22 (1H, m), 2.60 (1H, dd, J = 9.8, 1.8 Hz),1.59 (3H, d, J = 6.7 Hz).
ｃ）１－［３－フルオロ－５－（フロオロメトキシ）ピリジン－４－イル］エタン－１－オンの製造
　１－［３－フルオロ－５－（フロオロメトキシ）ピリジン－４－イル］エタン－１－オール（４７５ｍｇ）のジクロロメタン（１０．０ｍＬ）溶液を氷冷し、デス－マーチン試薬（１．６０ｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液にチオ硫酸ナトリウム水溶液及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（４０７ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　１８８．０／Ｒｔ（分）０．６１８（測定条件Ａ）
ｄ）ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［４－アセチル－５－（フルオロメトキシ）ピリジン－３－イル］オキシ｝プロピル）カーバメートの製造
　１－［３－フルオロ－５－（フロオロメトキシ）ピリジン－４－イル］エタン－１－オン（４０７ｍｇ）と炭酸セシウム（１．４２ｇ）のＤＭＦ（１０．０ｍＬ）溶液にｔｅｒｔ－ブチル　（３－ヒドロキシプロピル）カーバメート（７６２ｍｇ）を加え、８０℃で８時間加熱攪拌した。反応液に水を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（６７ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３４３．２／Ｒｔ（分）０．８３２（測定条件Ａ）
1H-NMR(CDCl3) δ:8.22 (1H, d, J = 1.8 Hz), 8.16 (1H, s), 5.68 (2H, d, J = 53.6 Hz), 4.70 (1H, brs), 4.15 (2H, t, J = 6.1 Hz), 3.32-3.21 (2H, m), 2.50 (3H, s), 2.00-1.93 (2H,m), 1.41 (9H, s).
参考例７：
ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
ａ）（２Ｅ）－３－（ジメチルアミノ）－１－（２－ヒドロキシ－４－メトキシピリジン－３－イル）プロピ－２－エン－１－オンの製造
　１－（２－ヒドロキシ－４－メトキシピリジン－３－イル）エタノン（２．５０ｇ）とトルエン（６．２３ｍｌ）の混合物にｔｅｒｔ-ブトキシビス（ジメチルアミノ）メタン（５．２１ｇ）を加え、５５℃で６時間加熱攪拌した。放冷後、トルエン（１８．６ｍｌ）を滴下し、生じた結晶を濾過で集め、トルエンで洗浄した。結晶を真空乾燥して表題化合物（２．８７ｇ）を得た。濾液を減圧濃縮し、エタノール／トルエン混合溶媒から析出させた結晶をエタノール／トルエン混合溶媒で洗浄、真空乾燥して表題化合物の２番晶（０．２０ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　２２３．１／Ｒｔ（分）１．５６４
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 11.25 (1H, br s), 7.39 (1H, d, J = 6.7 Hz), 7.11 (1H, br s), 6.21(1H, d, J = 7.9 Hz), 5.00 (1H, d, J = 11.0 Hz), 3.73 (3H, s), 3.00 (3H, br s),2.75 (3H, br s).
ｂ）４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－オールの製造
　（２Ｅ）－３－（ジメチルアミノ）－１－（２－ヒドロキシ－４－メトキシピリジン－３－イル）プロピ－２－エン－１－オン（２．５０ｇ）とエタノール（３７．５ｍｌ）の混合物にヒドロキシアミン塩酸塩（１．５６ｇ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応混合物に水（３７．５ｍｌ）を加え、２８．５ｇになるまで減圧濃縮した後さらに水（９．０ｍｌ）を加え、０℃で攪拌した。生じた結晶を濾過で集め、冷水で洗浄し、真空乾燥することで表題化合物（１．５３ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　１９３．１／Ｒｔ（分）０．９２８
1H-NMR (DMSO-D6) δ: 11.83 (1H, br s), 8.51 (1H, d, J =1.8 Hz), 7.61 (1H, d, J = 7.3 Hz), 6.83 (1H, d, J = 1.8 Hz), 6.38 (1H, d, J =7.3 Hz), 3.93 (3H, s).
ｃ）４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－イル　トリフルオロメタンスルホネートの製造
　４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－オール（１．２３ｇ）とピリジン（６．１ｍｌ）の混合物に０℃でトリフルオロメタンスルホン酸無水物（２．１６ｇ）を滴下した。反応混合物を昇温し、室温で１６時間攪拌した。反応混合物を０℃に冷却し、水（１６ｍｌ）を滴下し、０℃で１．５時間攪拌した。生じた結晶を濾過で集め、水／ピリジン混合溶媒、ついで水で洗浄し、真空乾燥することで表題化合物（１．９１ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３２５．０／Ｒｔ（分）４．７８１
1H-NMR (CDCl3) δ: 8.37 (1H, d, J = 1.8 Hz), 8.32(1H, d, J = 6.1 Hz), 7.01 (1H, d, J = 6.1 Hz), 6,67 (1H, d, J = 1.8 Hz), 4.00(3H, s).
ｄ）ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメートの製造
　４－メトキシ－３－（１，２－オキサゾール－５－イル）ピリジン－２－イル　トリフルオロメタンスルホネート（５０ｍｇ）とｔｅｒｔ－ブチル（３－ヒドロキシプロピル）カーバメート（５４ｍｇ）、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ)－９，９－ジメチルキサンテン（１８ｍｇ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）クロロホルム付加物（１６ｍｇ）、トルエン（１．５ｍｌ）の混合物に、ジイソプロピルエチルアミン（７２ｍｇ）を加え、１００℃で４時間加熱攪拌した。反応混合物を放冷後、不溶物をセライトで濾去し、酢酸エチルで洗浄した。濾液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（３０ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３５０．２／Ｒｔ（分）４．６４７
参考例８～４１：
　対応する原料化合物を用いて、参考例１～７に記載の方法と同様の方法により、下記表に示す参考例８～４１の化合物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000050
参考例４２：
ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（３－｛３－［（５－シアノピラジン－２－イル）アミノ］－１Ｈ－ピラゾール－５－イル｝－４－メトキシピリジン－２－イル）オキシ］プロピル｝カルバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［３－（３－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート（６００ｍｇ）のＤＭＳＯ（１０．０ｍＬ）溶液に４－エチルモルホリン（１．００ｍＬ）、５－クロロピラジン－２－カルボニトリル（４６１ｍｇ）を室温で加え、８０℃で１２時間攪拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物（１．０１ｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　４６７．３／Ｒｔ（分）０．８８５（測定条件Ａ）
1H-NMR　(DMSO-D6)　δ:　12.4　(1H,　s),　10.7　(1H,　s),　8.61　(1H,　s),　8.50　(1H,　brs),　8.07　(1H,　d,　J　=　5.2　Hz),　7.06　(1H,　brs),　6.90　(1H,　d,　J　=　6.0　Hz),　4.34　(2H,　t,　J　=　6.4　Hz),　3.93　(3H,　s),　3.14-3.08　(2H,　m),　1.87-1.84　(2H,　m),　1.35　(9H,　s).　
参考例４３～７８：
　対応する原料化合物を用いて参考例４２に記載の方法と同様の方法により、下記表に示す参考例４３～７８の化合物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
参考例７９：
ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（３－｛３－［（５－クロロピラジン－２－イル）アミノ］－１Ｈ－ピラゾール－５－イル｝－４－メトキシピリジン－２－イル）オキシ］プロピル｝カルバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
　ｔｅｒｔ－ブチル　（３－｛［３－（３－アミノ－１Ｈ－ピラゾール－５－イル）－４－メトキシピリジン－２－イル］オキシ｝プロピル）カルバメート（６０ｍｇ）の１，４－ジオキサン（８２５μＬ）溶液に２，５－ジクロロピラジン（３２．９μＬ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）（１５．１ｍｇ）、４，５－ビス（ジフェニルホスフィノ)－９，９－ジメチルキサンテン（１９．１ｍｇ）、炭酸セシウム（１０８ｍｇ）を室温で加え、マイクロ波照射下、１５０℃で２時間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、これを濾去し、溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製することで、表題化合物を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　４７６．３／Ｒｔ（分）０．９６９（測定条件Ａ）
実施例１：
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
　参考例４２で得られたｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（３－｛３－［（５－シアノピラジン－２－イル）アミノ］－１Ｈ－ピラゾール－５－イル｝－４－メトキシピリジン－２－イル）オキシ］プロピル｝カルバメート（２００ｍｇ)の塩化メチレン（２０．０ｍL）溶液に、ＴＦＡ（２．００ｍＬ）を室温で加え、室温下１時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、残渣をアミンシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール）にて精製し実施例１（１１２ｍｇ）を得た。
ＬＣ－ＭＳ；［Ｍ＋Ｈ］＋　３６７．２／Ｒｔ（分）０．６７１（測定条件Ａ）
　1H-NMR　(DMSO-D6)　δ:　8.65　(1H,　s),　8.50　(1H,　brs),　8.06　(1H,　d,　J　=　6.4　Hz),　7.04　(1H,　brs),　6.89　(1H,　d,　J　=　6.4　Hz),　4.41　(2H,　t,　J　=　6.0　Hz),　3.92　(3H,　s),　2.75　(1H,　t,　J　=　6.8　Hz),　1.85-1.76　(2H,　m).
実施例２～３８：
　対応する原料化合物を用いて、実施例１と同様の方法にて、下記表に示す実施例２～３８の化合物を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
　実施例３９～４４の粉末Ｘ線回折測定は、以下に示す条件で測定した。得られた回折パターン（ＸＲＤスペクトル）を図１～図６に示す。実施例３９～４１は、実施例１の化合物の各種の塩の結晶であり、実施例４２～４４は、実施例１の化合物の結晶多形である。
　結晶形の特定にあたっては、図１～図６の回折図に示される各結晶の特徴的回折ピークを元に判断すればよい。
　図１～図６の回折パターンから特定した主要回折ピークおよび特徴的回折ピークを、それぞれ以下に挙げる。なお、以下の実施例に記載した回折角２θ（°）における回折ピーク値は、測定機器により、もしくは測定条件等により、多少の測定誤差が生じることがある。具体的には、測定誤差は±０．２、好ましくは±０．１の範囲内であってもよい。
粉末Ｘ線回折測定法：  
検出機器：スペクトリス Ｐｏｗｅｒ Ｘ－ｒａｙ ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ Ｅｍｐｙｒｉａｎ
Ｘ線管球：ＣｕＫα（波長：１．５４オングストローム）
管電圧：４５ｋＶ
管電流：４０ｍＡ
測定範囲：４～４０度（２θ）
ステップ幅：０．０１３度
積算時間：１００秒／ステップ
実施例３９ ：
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　塩酸塩
　実施例１の化合物（３０．０ｍｇ）にメタノール（０．６ｍＬ）を加え、さらに５～１０％（W／V）塩酸－メタノール溶液（６０μL）を加えて設定温度６０℃で２時間攪拌した。放冷後、一終夜静置し、析出した固体をろ取し、乾燥 することにより表題化合物を結晶（形態Ｉ）として得た。
［形態Ｉ］粉末Ｘ線回折パターンは図１に示す。
主要回折 ピーク：２θ（°）＝７．２、８．８、９．８、１０．２、１０．７、１６．７、１８．５、２６．２、２７．０
特徴的回折 ピーク：２θ（°）＝７．２、８．８、９．８、１０．２、１０．７
実施例４０：
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　リン酸塩
　実施例１の化合物（３０．０ｍｇ）に１３．４ｍｇ／ｍLリン酸－メタノール溶液（１２００μL）を加え、設定温度６０℃で４時間攪拌した。放冷後、一終夜静置し、析出した固体をろ取し、乾燥することにより表題化合物を結晶（形態ＩＩ）として得た。
［形態ＩＩ］粉末Ｘ線回折パターンは図２に示す。
主要回折ピーク：２θ（°）＝６．８、７．５、１１．７、１１．９、１３．０、１６．４、１９．３、２０．４、２２．７、２４．３
特徴的回折ピーク：２θ（°）＝６．８、７．５、１１．７、１１．９、１３．０
実施例４１：
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル　トシル酸塩
　実施例１の化合物（３０．０ｍｇ）にメタノール（０．６ｍＬ）を加え、さらに２６．０ｍｇ／ｍLトシル酸－メタノール溶液（０．６ｍL）を加え、設定温度６０℃で２時間攪拌した。放冷後、一終夜静置し、析出した固体をろ取し、乾燥することにより表題化合物を結晶（形態ＩＩＩ）として得た。
［形態ＩＩＩ］粉末Ｘ線回折パターンは図３に示す。
主要回折ピーク：２θ（°）＝６．０、９．０、１２．１、１４．４、１６．２、１７．０、２２．８、２６．３
特徴的回折ピーク：２θ（°）＝６．０、９．０、１２．１、１４．４、１６．２、１７．０
実施例４２：
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル
［形態ＩＶ］粉末Ｘ線回折パターンは図４に示す。
実施例１により、表題化合物を結晶（形態ＩＶ）として得た。
主要回折ピーク：２θ（°）＝９．３、１０．２、１０．７、１３．６、１６．７、１７．１、１７．８、１８．６、２６．１、２６．４
特徴的回折ピーク：２θ（°）＝９．３、１０．２、１０．７、１６．７、２６．１、２６．４
実施例４３：
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル
［形態Ｖ］粉末Ｘ線回折パターンは図５に示す。
　実施例１の化合物（５ｍｇ）のテトラヒドロフラン／水（１０／１、０．５ｍＬ）溶液を加えて設定温度１０５℃で１時間加熱した。放冷後、密封して４日間静置した後、開封して３日間静置し、溶媒を留去した。析出した固体を表題化合物を結晶（形態Ｖ）として得た。
主要回折ピーク：２θ（°）＝７．９、８．７、１２．２、１３．１、１５．９、１７．６、１９．９、２１．９、２２．８、２６．６
特徴的回折ピーク：２θ（°）＝７．９、８．７、１２．２、１３．１、１５．９、２６．６
実施例４４：
５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル
［形態ＶＩ］粉末Ｘ線回折パターンは図６に示す。
　　実施例１の化合物（５ｍｇ）のアセトン／水（１０／１、０．５ｍＬ）溶液を加えて設定温度１０５℃で１時間加熱した。放冷後、密封して４日間静置した後、開封して３日間静置し、溶媒を留去した。析出した固体を表題化合物を結晶（形態ＶＩ）として得た。
主要回折ピーク：２θ（°）＝５．３、５．７、７．０、７．３、７．８、８．４、９．３、１０．５、１１．５、１４．１
特徴的回折ピーク：２θ（°）＝５．３、５．７、７．０、７．３、８．４、９．３
試験例
試験例１：ＣＨＫ１阻害活性試験
　ＩＭＡＰ　ＴＲ－ＦＲＥＴ　Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　Ｅｘｐｒｅｓｓ　Ｋｉｔ（Ｒ８１６０）をＭｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｅｖｉｃｅ社から入手した。ＣＨＫ１キナーゼ（０２－１１７、カルナバイオ社）、ＦＡＭ標識ＣＨＫ１ｔｉｄｅ（Ｒ７１８５、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｅｖｉｃｅ社）、ＡＴＰをそれぞれ終濃度４ｕｇ／ｍＬ、２ｕＭ、２０ｕＭとなるようにアッセイバッファーで希釈した。ＦＡＭ－ＰＫＡｔｉｄｅ（Ｒ７２５５、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｅｖｉｃｅ社）、ＦＡＭ－Ｐｈｏｓｐｈｏ－ＰＫＡｔｉｄｅ（Ｒ７３０４、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｅｖｉｃｅ社）を希釈後混和し、０から１００％のリン酸化レベルのｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ　ｓｔａｎｄａｒｄ系列を作成した。３８４ｗｅｌｌ　ｐｌａｔｅに０．４％ＤＭＳＯ溶液で溶解させた化合物を５μＬ添加し、ＣＨＫ１、ＣＨＫ１ｔｉｄｅ、ＡＴＰを５μＬずつ添加した化合物検討群と、ｓｔａｎｄａｒｄを２０μＬずつ添加したｓｔａｎｄａｒｄ群を作成し、３０℃で３時間キナーゼ反応させた。その後、Ｂｉｎｄｉｎｇ　Ｒｅａｇｅｎｔ（８０％　Ｂｕｆｆｅｒ　Ａ、２０％　Ｂｕｆｆｅｒ
　Ｂ、１：６００　Ｂｉｎｄｉｎｇ　Ｒｅａｇｅｎｔ、１：４００　Ｔｂ－Ｄｏｎｏｒ）を６０μＬ添加し、室温２時間で結合反応させた。ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ　Ｐａｒａｄｉｇｍ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｅｖｉｃｅ社）を用い、３４０ｎｍ励起時の５２０ｎｍ、４９０ｎｍの蛍光強度を取得した。ｓｔａｎｄａｒｄを用いＣＨＫ１ｔｉｄｅのリン酸化レベルを算出し、ＤＭＳＯ処理群をリン酸化レベル１００％とし、キナーゼ活性を下に示す計算式を用いて求め、キナーゼ活性が５０％を示す評価化合物の濃度に相当するＩＣ５０値を算出した。
キナーゼ阻害（％）＝１００－Ａ／Ｂ×１００
Ａ：評価化合物存在下におけるシグナル
Ｂ：ネガティブコントロール（ＤＭＳＯ処理群）におけるシグナル
　実施例で得られた化合物及びＭｅｄＣｈｅｍＥｘｐｒｅｓｓ社から購入したプレキサセルチブ（以下の試験例においても入手先は同じ）について、試験例１に示す試験を行った。各被験物質に関する試験結果のＩＣ５０値（ｎＭ）について下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
　上表に表すように、実施例１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１４、１５、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２４、２６、２８、３０及び３７の化合物は、プレキサセルチブよりも強いＣＨＫ１活性の抑制効果を示した。中でも、実施例１及び８の化合物は、特に強力にＣＨＫ１活性を抑制する格別な効果を有する。
試験例２：細胞増殖抑制実験
　ＥＳ－２細胞をアメリカ培養細胞系統保存機関（ＡＴＣＣ）より入手した。本細胞は、１０％ウシ胎児血清、１％ペニシリン／ストレプトマイシン含有ＭｃＣｏｙ’ｓ　５ａ培地にて、３７℃、５％ＣＯ２存在下で培養した。
　３８４ウェルプレートに１ウェルあたり５００個の細胞を播種して、ＤＭＳＯの終濃度が０．１％となるように評価化合物を添加し、２日間培養した。培養終了後、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）３Ｄ　Ｒｅａｇｅｎｔ　（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｇ９６８Ｂ）を用いて、細胞生存率を計算した。生存率曲線より、細胞増殖の抑制率が５０％を示す評価化合物の濃度に相当するＩＣ５０値を算出した。なお、ＥＳ－２細胞は、シスプラチン耐性を示すことが知られている。
　実施例で得られた化合物及びプレキサセルチブについて、試験例２に示す試験を行った。各被験物質の５０％細胞増殖を抑制する濃度（ＩＣ５０値；ｎＭ）について下表に示す。なお、以下の表には、本開示の代表的な化合物の細胞増殖抑制試験の結果を、Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖの格付けをもとに列挙する（１０００ｎＭ＜Ｉ、１０００ｎＭ＞ＩＩ＞３００ｎＭ、３００ｎＭ＞ＩＩＩ＞１００ｎＭ、１００ｎＭ＞ＩＶ＞３０ｎＭ、３０ｎＭ＞Ｖ）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
　上表に表すように、実施例１、３、４、５、６、１１、１５、１７、１９、２０、２１、２２、２３、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３５、３６、３７及び３８の化合物は、プレキサセルチブと同等の良好な細胞増殖抑制効果を示した。
試験例３：ｈＥＲＧ電流阻害試験
　培養したｈＥＲＧ（ｈｕｍａｎ　Eｔｈｅｒ－ａ－ｇｏ－ｇｏ　Ｒｅｌａｔｅｄ　Ｇｅｎｅ）遺伝子安定発現ＣＨＯ細胞株細胞に、被験物質が０．２７～１００μＭとなるように添加した。電位刺激下におけるｈＥＲＧ電流をＱｕｂｅ３８４（Ｓｏｐｈｉｏｎ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）を用いて測定し、各被験物質が５０％ｈＥＲＧ電流を抑制する濃度（ＩＣ５０値；μＭ）を算出した。
　実施例で得られた化合物及びプレキサセルチブについて、試験例３に示す試験を行った。また、各実施例の化合物において、試験例３で得られたｈＥＲＧのＩＣ５０を、試験例１で得られたＣＨＫ１阻害のＩＣ５０で割った値を、ｈＥＲＧ／ＣＨＫ１として算出した。結果について下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
　上表に表すように、実施例１、３、４、７～１０、１４、２４、３２及び３４の化合物は、ＣＨＫ１阻害のＩＣ５０とｈＥＲＧのＩＣ５０とに５００００倍以上の乖離幅を有することが示された。中でも、実施例１、３、７、８、１４及び２４の化合物は、ＣＨＫ１阻害のＩＣ５０とｈＥＲＧのＩＣ５０とに１０００００倍以上の乖離幅を有することが示された。
　これら６化合物は、プレキサセルチブよりも１８倍以上の乖離幅を示し、高い安全性を有する異質な効果を有する。
試験例４：ＣＹＰ３Ａ４　ＭＢＩ及び酵素不活性化クリアランス評価
　チトクロームＰ４５０（以下ＣＹＰ）は薬物代謝に関わる最も重要な酵素群で、薬物動態学的な相互作用の多くはこれらＣＹＰ活性の阻害に基づく。ＣＹＰには複数の分子種が存在し、特にＣＹＰ３Ａ４はＣＹＰによる酸化反応では医薬品の代謝に関与する割合が最も大きく、また、肝臓に存在するＣＹＰのうちの大部分を占める。
　ＣＹＰ阻害様式には「可逆的阻害」と「不可逆的阻害（ｍｅｃｈａｎｉｓｍ－ｂａｓｅｄ　ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ：ＭＢＩ）」の大きく２種類があり、特にＭＢＩに基づくＣＹＰ阻害は薬物相互作用のみならず重篤な副作用（肝毒性等）を引き起こす可能性が知られている（Ｃｕｒｒ　Ｏｐｉｎ　Ｄｒｕｇ　Ｄｉｓｃｏｖ　Ｄｅｖｅｌ．　２０１０　Ｊａｎｕａｒｙ，　１３（１），　６６－７７，Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ　ａｎｄ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｒｉｓｋ　Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ，　２００５，１（１），　３－１３）。
　本実施例化合物及びプレキサセルチブを用いて、ＣＹＰ３Ａ４のＭＢＩ及び酵素不活性化クリアランスを評価した。
　酵素源としてヒト肝ミクロソーム、基質はミダゾラム又はテストステロンを用い、ＣＹＰ３Ａ４に対する試験化合物の阻害効果ならびに阻害様式を評価した。３７℃、３０分の代謝反応後の試験化合物添加群（４濃度）の基質由来代謝生成物と非添加群の基質由来代謝生成物をＬＣ－ＭＳ／ＭＳにて測定し、その比から阻害率を計算した。また、濃度プロットからＩＣ５０値を算出した。試験化合物にＭＢＩ作用が認められる場合、ＮＡＤＰＨ（補因子）存在下でのプレインキュベーション後に基質を添加し反応を開始することにより、ＩＣ５０が低下することが知られていることから（Ｘｅｎｏｂｉｏｔｉｃａ，２００９，３９（２），９９－１１２）、プレインキュベーションによるＩＣ５０値の変動が２倍以上の場合、ＭＢＩ作用ありと判定した。
ＭＢＩ作用が認められた場合は、ｋｉｎａｃｔ（最大酵素不活性化速度定数）及びＫＩ（最大酵素不活性化速度の５０％の速度をもたらす阻害薬の濃度）を非線形最小二乗法により算出した。さらに、Ｄｒｕｇ　Ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ　ａｎｄ　Ｄｉｓｐｏｓｉｔｉｏｎ，２０１１，３９（７），１２４７－１２５４に記載の方法に準じ、酵素不活性化クリアランスを算出した（ＣＬｉｎｔ　＝　ｋｉｎａｃｔ／ＫＩ（ｍｌ／ｍｉｎ／ｍｍｏｌ）×ＣＹＰ　ｃｏｎｔｅｎｔｓ（ｐｍｏｌ／ｍｇ　ｐｒｏｔｅｉｎ））。
　各実施例化合物及びプレキサセルチブのＣＹＰ３Ａ４へのＭＢＩ作用の指標となるプレインキュベーションによるＩＣ５０値の変動倍率及び酵素不活性化クリアランスを下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
　本願発明者らは、新たに、プレキサセルチブがＭＢＩに基づくＣＹＰ３Ａ４を阻害することで、肝毒性等の重篤な副作用を引き起こすリスクがあることを見出した。
　上表に表すように、プレキサセルチブは、ＭＢＩに基づくＣＹＰ３Ａ４の阻害を示すにもかかわらず、実施例１、２、４、６～８、１４、２９～３１、３４、３７及び３８の化合物は、ＭＢＩに基づくＣＹＰ３Ａ４の阻害を示さないことが明らかとなった。本結果は、実施例１、２、４、６～８、１４、２９～３１、３４、３７及び３８の化合物は、薬物相互作用のみならず、肝毒性等の重篤な副作用を引き起こすリスクが低減された高い安全性を有するという異質な効果を有する。なかでも、式（３）で示される化合物は、特に高い安全性を示し、異質な効果を有する。
試験例５．ヒト骨髄細胞コロニー形成試験（血液毒性評価試験）
　ヒト骨髄ＣＤ３４陽性造血幹細胞をロンザ株式会社より入手した。本凍結細胞は、Ｍｅｔｈｏｃｕｌｔ　Ｅｘｐｒｅｓｓ培地と、１０％ウシ胎児血清、１％ペニシリン／ストレプトマイシン含有ＲＰＭＩ１６４０培地を９：１で混合した培地にて融解させ、６ウェルプレートに１ウェルあたり５０００個の細胞を播種して、３７℃、５％ＣＯ２存在下で一晩培養した。ＤＭＳＯの終濃度が０．１％、１００ｎＭとなるように評価化合物を添加し、４８時間培養した。細胞を回収し、ＰＢＳで洗浄した。１２ウェルプレートに１／６量の細胞を播種して、３７℃、５％ＣＯ２存在下で約２週間培養した。培養終了後、Ｔｈｉａｚｏｌｙｌ　ｂｌｕｅ　ｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ　ｂｒｏｍｉｄｅ（ＭＴＴ）を用いてコロニー形成数を計算した。
　実施例で得られた代表化合物及びプレキサセルチブについて、試験例５に示す試験を行った。結果について下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000087
　上表に表すように、１００ｎＭのプレキサセルチブは、ヒト骨髄細胞コロニー形成に対して抑制効果を示すにもかかわらず、１００ｎＭの実施例１は、ヒト骨髄細胞コロニー形成に対して抑制効果を示さないことが明らかとなった。この結果より、実施例１の化合物は血液毒性について高い安全性を有する異質な効果を有する。
試験例６．リポソーム内封試験
　代表的な実施例化合物及びプレキサセルチブについて、リポソームへの内封試験を実施した。
　水素添加大豆ホスファチジルコリン（ＣＯＡＴＳＯＭＥ　ＮＣ－２１Ｅ、日油株式会社製）６．４８ｇ、コレステロール（Ｓｉｇｍａ社製）２．３２ｇ及びジステアロイルホスファチジルエタノールアミン－メトキシポリエチレングリコール２０００（ＳＵＮＢＲＩＧＨＴ　ＤＳＰＥ－０２０ＣＮ、日油株式会社製）２．０６ｇを６５℃に加温したｔ－ブチルアルコール５６０ｍＬに溶解した。この溶液をドライアイス・アセトン浴により凍結させた後、減圧留去によりｔ－ブチルアルコールを除去し、脂質混合物を得た。
　上記脂質混合物に２５０ｍＭ硫酸アンモニウム溶液２００ｍＬを添加して６５℃に加温し、ホモジナイザー（ＵＬＴＲＡ－ＴＵＲＲＡＸ、ＩＫＡ社製）で分散して粗リポソーム分散液を得た。さらに、粗リポソーム分散液を高圧ホモジナイザー（Ｎａｎｏ－Ｍｉｚｅｒ　ＮＭ２、吉田機械興業製）で１００ＭＰａの圧力で分散し、平均粒子径（Ｚ－ａｖｅｒａｇｅ）約８０ｎｍのリポソームを得た。透析カセット（Ｓｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ　Ｇ２　Ｄｉａｌｙｓｉｓ　Ｃａｓｓｅｔｔｅｓ　２０Ｋ　ＭＷＣＯ、Ｔｈｅｒｍｏ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）を用いて、リポソーム外水相を１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）に置換することで、空リポソーム液を得た。０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過し、１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）を加え、総脂質濃度が７５ｍＭ（７５μｍｏｌ／ｍＬ）又は５０ｍＭ（５０μｍｏｌ／ｍＬ）となるよう調整した。なお、調製量は適宜増減した。
　被験化合物２～３ｍｇを秤取し、総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液１ｍＬを加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸又は１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ５．５～７に調整し、６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。不溶物がある場合は、１５，０００×ｇで５分間遠心して除去した。
　リポソーム内封率は次のようにして算出した。
リポソーム液１００μＬを限外ろ過フィルター（Ａｍｉｃｏｎ　Ｕｌｔｒａ、１００Ｋ、０．５ｍＬ、メルク社製）にとり、４℃、１５，０００×ｇで１０分間遠心した。限外ろ過後のろ液中の化合物濃度をＨＰＬＣで測定し、未内封化合物濃度とした。
リポソーム液をトリフルオロ酢酸／水／メタノール混液（０．１／２５／７５）で希釈し、５℃で１０分以上静置した。１５，０００×ｇで５分間遠心して不溶物を除去し、上清の化合物濃度をＨＰＬＣで測定し、リポソーム液中の化合物濃度とした。
下式により内封率及び内封効率を算出した。
内封率（％）＝（リポソーム液中の化合物濃度－未内封化合物濃度）×１００／リポソーム液中の化合物濃度
内封効率（％）＝（リポソーム液中の化合物濃度－未内封化合物濃度）×１００／化合物導入時濃度
　ＨＰＬＣの測定条件は下記の通りである。
ＨＰＬＣ条件　
カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ　ＵＰＬＣ　ＢＥＨ　Ｃ１８，１．７ｕｍ，５０ｘ２．１ｍｍ
カラム温度：４０℃
移動相：Ａ：０．１％　トリフルオロ酢酸含有水
　　　　Ｂ：アセトニトリル
Ａ／Ｂ（ｍｉｎ）：９５／５（０）→０／１００（３．５）→０／１００（４）→９５／５（４．０１）→９５／５（５）
流速：０．８ｍＬ／ｍｉｎ
検出：紫外可視検出器　測定波長　２５４ｎｍ
注入量：３μＬ又は５μＬ
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
　プレキサセルチブ、実施例１、３、４、５、及び６は、８０％以上の高い内封効率を達成できることが確認された。なお、実施例４のリポソーム封入操作において、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ調整した際に、液粘度の著しい上昇がみられた。この粘度上昇は、大きなスケールでリポソーム製造を行う際の課題となる可能性がある。一方、実施例１、３、５、及び６では、リポソーム封入操作中に、粘着度の上昇は認められなかった。従って、式（３）及び（４）で示される化合物は、特に良好なリポソーム封入操作性を示した。
試験例６Ａ．実施例１のリポソーム内封試験
　実施例１の化合物について、リポソームへの内封試験を実施した。
　Ｐｒｅｓｏｍｅ　ＡＣＤ－１（水素添加大豆ホスファチジルコリン、コレステロール及びジステアロイルホスファチジルエタノールアミン－メトキシポリエチレングリコール２０００からなる質量比がそれぞれ３：１：１である予備調製混合物、日本精化株式会社製）１１．０８ｇを秤取し、２５０ｍＭ硫酸アンモニウム溶液２００ｍＬを添加して６５℃に加温し、ホモジナイザー（ＵＬＴＲＡ－ＴＵＲＲＡＸ、ＩＫＡ社製）で分散して粗リポソーム分散液を得た。さらに、粗リポソーム分散液を高圧ホモジナイザー（Ｎａｎｏ－Ｍｉｚｅｒ　ＮＭ２、吉田機械興業製）で１００ＭＰａの圧力で分散し、平均粒子径（Ｚ－ａｖｅｒａｇｅ）８０ｎｍのリポソームを得た。透析カセット（Ｓｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ　Ｇ２　Ｄｉａｌｙｓｉｓ　Ｃａｓｓｅｔｔｅｓ　２０Ｋ　ＭＷＣＯ、Ｔｈｅｒｍｏ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）を用いて、リポソーム外水相を１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）に置換し、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過することで、総脂質濃度７５ｍＭ（７５μｍｏｌ／ｍＬ）の空リポソーム液を得た。
　実施例１の化合物を秤取し、１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）約０．４ｍＬ、０．１ｍｏｌ／Ｌ塩酸約０．１ｍＬ、及び上記空リポソーム液１ｍＬを加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～６．５に調整し、６５℃の水浴で３０分間加温した後氷冷した。その後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。
　リポソーム内封率は次のようにして算出した。
未内封化合物濃度：リポソーム液１００μＬに４％リン酸水溶液１００μＬを加えた液につき、化合物濃度をＨＰＬＣで測定した。ＨＰＬＣの測定条件は下記の通りである。
ＨＰＬＣ条件　
カラム：ＭｏｎｏＳｅｌｅｃｔ　ｎＰＥＣ　（ＧＬ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ　Ｉｎｃ．）
カラム温度：３０℃
移動相：Ａ：０．１％　トリフルオロ酢酸含有水
　　　　Ｂ：アセトニトリル
Ａ／Ｂ（ｍｉｎ）：９５／５（０）→９５／５（１）→７０／３０（６）→７０／３０（７）→９５／５（７．０１）→９５／５（１０）
流速：１ｍＬ／ｍｉｎ
検出：紫外可視検出器　測定波長　２５４ｎｍ
注入量：２μＬ
　リポソーム液中の化合物濃度：リポソーム液をトリフルオロ酢酸／水／メタノール混液（０．１／２５／７５）で希釈し、５℃で１０分以上静置した。１５，０００×ｇで５分間遠心して不溶物を除去し、上清の化合物濃度をＨＰＬＣで測定した。ＨＰＬＣの測定条件は下記の通りである。
ＨＰＬＣ条件　
カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ　ＵＰＬＣ　ＢＥＨ　Ｃ１８，１．７ｕｍ，５０ｘ２．１ｍｍ
カラム温度：４０℃
移動相：Ａ：０．１％　トリフルオロ酢酸含有水
　　　　Ｂ：アセトニトリル
Ａ／Ｂ（ｍｉｎ）：９５／５（０）→０／１００（３．５）→０／１００（４）→９５／５（４．０１）→９５／５（５）
流速：０．８ｍＬ／ｍｉｎ
検出：紫外可視検出器　測定波長　２５４ｎｍ
注入量：５μＬ
　下式により内封率及び内封効率を算出した。
内封率（％）＝（リポソーム液中の化合物濃度－未内封化合物濃度）×１００／リポソーム液中の化合物濃度
内封効率（％）＝（リポソーム液中の化合物濃度－未内封化合物濃度）×１００／化合物導入時濃度
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
　実施例１は、９０％以上の高いリポソーム内封効率を達成できることが確認された。
試験例６Ｂ．実施例１のリポソーム内封試験
　実施例１の化合物について、リポソームへの内封試験を実施した。
　Ｐｒｅｓｏｍｅ　ＡＣＤ－１（水素添加大豆ホスファチジルコリン、コレステロール及びジステアロイルホスファチジルエタノールアミン－メトキシポリエチレングリコール２０００からなる質量比がそれぞれ３：１：１である予備調製混合物、日本精化株式会社製）１１．０８ｇを秤取し、２５０ｍＭ硫酸アンモニウム溶液２００ｍＬを添加して６５℃に加温し、ホモジナイザー（ＵＬＴＲＡ－ＴＵＲＲＡＸ、ＩＫＡ社製）で分散して粗リポソーム分散液を得た。さらに、粗リポソーム分散液を高圧ホモジナイザー（Ｎａｎｏ－Ｍｉｚｅｒ　ＮＭ２、吉田機械興業製）で１００ＭＰａの圧力で分散し、平均粒子径（Ｚ－ａｖｅｒａｇｅ）８１ｎｍのリポソームを得た。透析カセット（Ｓｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ　Ｇ２　Ｄｉａｌｙｓｉｓ　Ｃａｓｓｅｔｔｅｓ　２０Ｋ　ＭＷＣＯ、Ｔｈｅｒｍｏ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製）を用いて、リポソーム外水相を１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／９．４％スクロース溶液（ｐＨ６．５）に置換し、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過することで、総脂質濃度５３．１ｍｇ／ｍＬの空リポソーム液を得た。
　実施例１の化合物１２０ｍｇを秤取し、１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／９．４％スクロース溶液（ｐＨ６．５）１８．３ｍＬ、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸０．３ｍＬ、及び上記空リポソーム液４１．７ｍＬを加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸または１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウムでｐＨ６．５となるように調整した。この液を５０℃の水浴で３０分間加温した後氷冷し、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。実施例１のリポソーム液中の化合物濃度は２．００ｍｇ／ｍＬ、内封率９８．０％、平均粒子径（Ｚ－ａｖｅｒａｇｅ）は８４ｎｍであった。
　リポソーム内封率は次のようにして算出した。
未内封化合物濃度：リポソーム液１００μＬ、４％リン酸水溶液１００μＬ及び生理食塩水３００μＬを混合し、１００，０００×ｇで６０分間遠心して不溶物を除去し、上清の化合物濃度をＨＰＬＣで測定した。
　リポソーム液中の化合物濃度：リポソーム液をトリフルオロ酢酸／水／メタノール混液（０．１／２５／７５）で希釈し、５℃で１０分以上静置した。１５，０００×ｇで５分間遠心して不溶物を除去し、上清の化合物濃度をＨＰＬＣで測定した。
ＨＰＬＣの測定条件は下記の通りである。
ＨＰＬＣ条件　
カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ　ＵＰＬＣ　ＢＥＨ　Ｃ１８，１．７ｕｍ，５０ｘ２．１ｍｍ
カラム温度：４０℃
移動相：Ａ：０．１％　トリフルオロ酢酸含有水
　　　　Ｂ：アセトニトリル
Ａ／Ｂ（ｍｉｎ）：９５／５（０）→０／１００（３．５）→０／１００（４）→９５／５（４．０１）→９５／５（５）
流速：０．８ｍＬ／ｍｉｎ
検出：紫外可視検出器　測定波長　２５４ｎｍ
注入量：５μＬ
　下式により内封率を算出した。
内封率（％）＝（リポソーム液中の化合物濃度－未内封化合物濃度）×１００／リポソーム液中の化合物濃度
　実施例１の化合物を内封したリポソームを５℃で保存し、化合物濃度、内封率、及び平均粒子径の変化を確認した。表１１に示すように、実施例１を内封したリポソームは、化合物濃度、内封率及び平均粒子径に大きな変化は認められず、保存安定性に優れていることが明らかとなった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
試験例７．薬物動態試験
　プレキサセルチブの溶液製剤、実施例１、３、６及びプレキサセルチブのリポソーム製剤について、マウス静脈内投与を行い、血液中における被験物質の濃度測定を行った。
　溶液製剤には、１０ｍＭグリシン／５％マンニトール溶液（ｐＨ２）又は、２０％ｓｕｌｆｏｂｕｔｙｌｅｔｈｅｒ－β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎを含有する１０ｍＭグリシン／５％マンニトール溶液（ｐＨ２）に溶解後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過したものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法により被験化合物を内封したリポソームを調製し、ゲルろ過カラムＰＤ－１０（ＧＥヘルスケア社製）を用いてリポソーム外水相を１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）に置換後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過し、１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）を加えて濃度を調整したものを使用した。
＜投与試験＞
　溶液製剤もしくはリポソーム製剤を７週齢、雌のＢＡＬＢ／ｃマウスに静脈内瞬時投与し、無麻酔下にて頚静脈より投与後７２時間まで経時的に血液を採取した。採血直後の血液に４倍量のメタノールを加えたものを遠心分離し、得られた上清中の被験化合物濃度をＬＣ－ＭＳ／ＭＳにて定量した。
ＬＣ－ＭＳ／ＭＳの測定条件は下記の通りである。
ＨＰＬＣ：Ｐｒｏｍｉｎｅｎｃｅ　システム（島津製作所）
ＭＳ／ＭＳ：４０００　ＱＴＲＡＰ（ＳＣＩＥＸ）
カラム：Ｃａｄｅｎｚａ　ＣＤ－Ｃ１８，３μｍ，５０×２ｍｍ（インタクト株式会社）カラム温度：４０℃
移動相：Ａ：０．１％ギ酸含有水
　　　　Ｂ：０．１％ギ酸含有アセトニトリル
Ａ／Ｂ（ｍｉｎ）：９０／１０（０）→１０／９０（２．５）→１０／９０（３．５）→９０／１０（３．６）→９０／１０（５．０）
流速：０．４ｍＬ／ｍｉｎ
検出：ＥＳＩ（ｐｏｓｉｔｉｖｅ　ｍｏｄｅ）
注入量：０．１～５μＬ
　試験結果を下表に示す。表中、「ｍｅａｎ」は平均を、「Ｓ．Ｄ．」は標準偏差をそれぞれ意味する。投与後０時間から投与後７２時間までの、血漿中被験化合物濃度について、表１２、１３、１４、１５及び１６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000095
　実施例１、３、６及びプレキサセルチブのリポソーム製剤に関するＡＵＣについては、投与後０時間から血漿中被験化合物濃度を定量できた時点（ｔ）までについて、ＡＵＣを台形法にて算出し、表１７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
　以上の結果より、リポソーム製剤化した実施例１及び実施例３の内封リポソームを静脈内投与すると、それぞれ高い血中滞留性が確認された。本結果は、プレキサセルチブの非臨床試験で報告された薬効の最大化に重要な７２時間の持続的な曝露の達成を示した。従って、実施例１及び実施例３は、優れた薬物動態プロファイルを有し、抗がん剤として極めて有用である。式（３）で示される化合物の特徴である、ピリジン環上の窒素原子が特定の位置に存在していることが重要であることが示された。
試験例８．ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウスを用いた薬効評価試験
　プレキサセルチブ、プレキサセルチブを内封したリポソーム製剤及び実施例１を内封したリポソーム製剤を用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　プレキサセルチブの溶液製剤には、プレキサセルチブを２０％ｓｕｌｆｏｂｕｔｙｌｅｔｈｅｒ－β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎを含有する１０ｍＭグリシン／５％マンニトール溶液（ｐＨ２）に溶解後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過したものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）にＥＳ－２細胞（ＡＴＣＣ）を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＥＳ－２細胞の生着を確認した後、溶液製剤を３０ｍｇ／ｋｇ又はリポソーム製剤を３ｍｇ／ｋｇ、７．５ｍｇ／ｋｇ、２０ｍｇ／ｋｇの用量で１週間に１回静脈投与、又は１日に２回３日連続皮下投与（１週間に合計６回投与）した。投与開始から経時的に腫瘍容積を測定し、化合物投与による腫瘍容積の縮小作用を評価する。腫瘍容積は電子ノギス（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ）にて計測した腫瘍の短径、長径を用いて、次式にて算出した。
　腫瘍容積［ｍｍ３］　＝　０．５×（短径［ｍｍ］）２×長径［ｍｍ］　
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式でＴ／Ｃを算出し、抗腫瘍効果を評価した。また、溶液製剤またはリポソーム製剤投与による投与終了時の完全腫瘍退縮（ＣＲ）個体率を記載した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　Ｔ／Ｃ（％）＝（本開示の化合物投与群の投与終了時の腫瘍容積－本開示の化合物投与群の投与開始時の腫瘍容積）／（対照投与群の投与終了時の腫瘍容積－対照投与群の投与開始時の腫瘍容積）×１００
　表１８に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウス対するＴ／Ｃ（％）およびＣＲ個体率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000097
　担がんマウスを用いた薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、いずれの投与量においても、リポソーム製剤化されたプレキサセルチブと同様に優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。これらのリポソーム製剤は、２０ｍｇ／ｋｇの投与量を用いた評価試験において、溶液製剤化されたプレキサセルチブでは達成できない腫瘍退縮を達成している。本試験結果より、実施例１は、優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例９．ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウスを用いた好中球数の測定
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）にＥＳ－２細胞（ＡＴＣＣ）を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＥＳ－２細胞の生着を確認した後、プレキサセルチブを内封したリポソーム製剤及び実施例１を内封したリポソーム製剤を各用量で単回静脈投与した。投与から７２時間後に血液を採取し、好中球数の測定をおこなった。本試験の比較には試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　空リポソーム液を投与した対照投与群とリポソーム製剤化された実施例１及びリポソーム製剤化されたプレキサセルチブをそれぞれ投与した投与群とを比較し、以下の式で好中球の残存率を算出し、それぞれの製剤についての安全性を評価した。
　好中球の残存率（％）＝（投与群の投与７２時間後の好中球数）／（対照投与群の投与７２時間後の好中球数）×１００
　表１９に、ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウス対する好中球の残存率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000098
　リポソーム製剤化された実施例１は、リポソーム製剤化されたプレキサセルチブと同じ投与量で同等の抗腫瘍効果を示す。リポソーム製剤化されたプレキサセルチブは、最小有効量である３ｍｇ／ｋｇにおいて、好中球の残存率が１５％であり、抗腫瘍効果と血液毒性とが同時に観測されている。一方で、リポソーム製剤化された実施例１は、最小有効量である３ｍｇ／ｋｇでは、好中球の残存率が６１％であり、血液毒性の副作用が低減されている。さらに、リポソーム製剤化された実施例１は、試験例８で示したように、腫瘍退縮が観測される２０ｍｇ／ｋｇの投与量においても、リポソーム製剤化されたプレキサセルチブを７．５ｍｇ／ｋｇ投与した場合よりも、高い好中球の残存率を示している。以上より、実施例１は、プレキサセルチブよりも高い安全性と有効性を併せ持つ優れた化合物であり格別な効果を有する。また、実施例１のリポソーム製剤も、同様に、高い安全性と有効性を併せ持つ優れた化合物であり格別な効果を有する。
試験例１０．ヒト骨髄細胞Ｍｙｅｌｏｉｄ系分化誘導試験（血液毒性評価試験）
　ヒト骨髄ＣＤ３４陽性造血幹細胞をロンザ株式会社より入手した。本凍結細胞は、１％ウシ胎児血清含有ＩＭＤＭ培地にて融解させ、Ｃｏｍｐｌｅｔｅ　ｈｅｍａＴｏｘ（登録商標）Ｍｙｅｌｏｉｄ　Ｍｅｄｉｕｍにて懸濁し、９６ウェルプレートに１ウェルあたり１０００個の細胞を播種した。ＤＭＳＯの終濃度が０．１％、３ｎＭとなるように評価化合物を添加し、３７℃、５％ＣＯ２存在下で７日間培養した。培養終了後、１ウェルあたり半分量の細胞懸濁液を回収し、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）３Ｄ　Ｒｅａｇｅｎｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ、Ｇ９６８Ｂ）を用いて発光値を測定し、以下の式で細胞生存比率を計算した。
 
　細胞生存比率（％）＝（評価化合物の７日後の発光測定値）／（対照群の７日後の発光測定値）×１００　
　実施例で得られた代表化合物及びプレキサセルチブについて、試験例１０に示す試験を行った。結果について下表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000099
　上表に表すように、３ｎＭのプレキサセルチブは、ヒト骨髄細胞から分化誘導したＭｙｅｌｏｉｄ系細胞に対して抑制効果を示すにもかかわらず、３ｎＭの実施例１は、ヒト骨髄細胞から分化誘導したＭｙｅｌｏｉｄ系細胞に対して抑制効果を示さないことが明らかとなった。この結果より、プレキサセルチブと比較し、実施例１は血液毒性について高い安全性を有する化合物であり、格別かつ異質な効果を有する。
試験例１１．ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウスを用いた腫瘍ＰＤ試験
　プレキサセルチブ、プレキサセルチブを内封したリポソーム製剤及び実施例１を内封したリポソーム製剤を用いて、腫瘍における薬力学的（Ｐｈａｒｍａｃｏ　Ｄｙｎａｍｉｃｓ：ＰＤ）応答作用を評価した。
　プレキサセルチブの溶液製剤には、プレキサセルチブを２０％ｓｕｌｆｏｂｕｔｙｌｅｔｈｅｒ－β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎを含有する１０ｍＭグリシン／５％マンニトール溶液（ｐＨ２）に溶解後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過したものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）に卵巣がんＥＳ－２細胞（ＡＴＣＣ）を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＥＳ－２細胞の生着を確認した後、試験ごとに以下の条件で投与した：
　試験Ａ：溶液製剤を３０ｍｇ／ｋｇ又はリポソーム製剤を７．５ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇの用量で単回静脈投与した。　試験Ｂ：溶液製剤を３０ｍｇ／ｋｇ又はリポソーム製剤を７．５ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇの用量で単回静脈投与した。　試験Ｃ：リポソーム製剤を２０ｍｇ／ｋｇ、７．５ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇ、１ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇの用量で単回静脈投与した。投与後は１日後、３日後、あるいは６日後に腫瘍を回収し、化合物投与による腫瘍のＰＤ応答を評価した。
　腫瘍におけるＰＤ応答作用はウエスタンブロッティングにより評価した。抗抗γＨ２ＡＸ抗体（０５－６３６、Ｍｅｒｃｋ社）及び抗Ｔｕｂｕｌｉｎ抗体（３８７３、Ｃｅｌｌ　Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社）により検出した各バンド強度をＩｍａｇｅＪソフトウェアにて算出した。
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式で各バンド強度の相対値を算出し、腫瘍におけるＰＤ応答作用を評価した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　γＨ２ＡＸの強度＝｛（本開示の化合物投与群の腫瘍におけるγＨ２ＡＸのバンド強度）／（本開示の化合物投与群の腫瘍におけるＴｕｂｕｌｉｎのバンド強度）｝／｛（対照投与群の腫瘍におけるγＨ２ＡＸのバンド強度／対照投与群の腫瘍におけるＴｕｂｕｌｉｎのバンド強度）｝×１００
　図７－９に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウス対するγＨ２ＡＸの強度を示す。
以上の結果より、試験例１１試験Ａで示したように、リポソーム製剤化したプレキサセルチブを投与すると、投与３日後、７．５ｍｇ／ｋｇの投与量において強いＰＤ応答作用が確認され、溶液製剤化されたプレキサセルチブでは達成できないＰＤ応答作用を達成した。試験例１１試験Ｂで示したように、リポソーム製剤化した実施例１を投与すると、投与１日後、７．５ｍｇ／ｋｇの投与量において強いＰＤ応答作用が確認され、溶液製剤化されたプレキサセルチブでは達成できないＰＤ応答作用を達成した。試験例１１試験Ｃで示したように、リポソーム製剤化した実施例１を投与すると、投与３日後および投与６日後、７．５ｍｇ／ｋｇおよび２０ｍｇ／ｋｇの投与量において強いＰＤ応答作用が確認された。これらのリポソーム製剤は、試験例７に示すように、プレキサセルチブの非臨床試験で報告された薬効の最大化に重要な７２時間の持続的な曝露の達成を示した。従って、実施例１は、優れた薬物動態的及び薬力学的プロファイルを有し、抗がん剤として極めて有用である。
試験例１２．ＥＳ－２を細胞移植した腹膜播種担がんマウスを用いた薬効評価試験
　プレキサセルチブ、プレキサセルチブを内封したリポソーム製剤及び実施例１を内封したリポソーム製剤を用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　プレキサセルチブの溶液製剤には、プレキサセルチブを２０％ｓｕｌｆｏｂｕｔｙｌｅｔｈｅｒ－β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎを含有する１０ｍＭグリシン／５％マンニトール溶液（ｐＨ２）に溶解後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過したものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　５週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）に卵巣がんＥＳ－２細胞（ＡＴＣＣ）にＬｕｃｉｆｅｒａｓｅを発現させた細胞株を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹腔内に移植した。移植５～１４日後にＩＶＩＳ　Ｉｍａｇｉｎｇ　Ｓｙｓｔｅｍ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社）によりＥＳ－２細胞の生着を確認した後、溶液製剤を３０ｍｇ／ｋｇ又はリポソーム製剤を４．５ｍｇ／ｋｇ、２０ｍｇ／ｋｇの用量で１週間に１回静脈投与した。投与開始から経時的にＬｕｃｉｆｅｒａｓｅによる発光を測定し、化合物投与による腫瘍の縮小作用を評価する。Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅによる発光から推測される腫瘍の大きさ、全身症状及び体重推移をもとにマウスを観察し、重篤な所見がなく健康状態を示したマウスについての生存期間を測定した。
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群の生存期間中央値を算出し、抗腫瘍効果を評価した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　表２１に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＥＳ－２を細胞移植した腹膜播種担がんマウス対する生存期間中央値を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000100
　腹膜播種担がんマウスを用いた薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、２０ｍｇ／ｋｇの投与量において、リポソーム製剤化されたプレキサセルチブと同様に優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。これらのリポソーム製剤は、２０ｍｇ／ｋｇの投与量を用いた評価試験において、溶液製剤化されたプレキサセルチブでは達成できない生存期間の延長を達成している。本試験結果より、実施例１は、優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例１３．ＥＳ－２を細胞移植した卵巣同所担がんマウスを用いた薬効評価試験
　プレキサセルチブ、プレキサセルチブを内封したリポソーム製剤及び実施例１を内封したリポソーム製剤を用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　プレキサセルチブの溶液製剤には、プレキサセルチブを２０％ｓｕｌｆｏｂｕｔｙｌｅｔｈｅｒ－β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎを含有する１０ｍＭグリシン／５％マンニトール溶液（ｐＨ２）に溶解後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過したものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　５週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）に卵巣がんＥＳ－２細胞（ＡＴＣＣ）にＬｕｃｉｆｅｒａｓｅを発現させた細胞株を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように右側卵巣内に移植した。移植５～１４日後にＩＶＩＳ　Ｉｍａｇｉｎｇ　Ｓｙｓｔｅｍ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社）によりＥＳ－２細胞の生着を確認した後、溶液製剤を３０ｍｇ／ｋｇ又はリポソーム製剤を４．５ｍｇ／ｋｇ、２０ｍｇ／ｋｇの用量で１週間に１回静脈投与した。投与開始から経時的にＬｕｃｉｆｅｒａｓｅによる発光を測定し、化合物投与による腫瘍の縮小作用を評価する。Ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅによる発光から推測される腫瘍の大きさ、全身症状及び体重推移をもとにマウスを観察し、重篤な所見がなく健康状態を示したマウスについての生存期間を測定した。
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群の生存期間中央値を算出し、抗腫瘍効果を評価した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　表２２に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＥＳ－２を細胞移植した卵巣同所担がんマウス対する生存期間中央値を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000101
　卵巣同所担がんマウスを用いた薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、２０ｍｇ／ｋｇの投与量において、リポソーム製剤化されたプレキサセルチブと同様に優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。これらのリポソーム製剤は、２０ｍｇ／ｋｇの投与量を用いた評価試験において、溶液製剤化されたプレキサセルチブでは達成できない生存期間の延長を達成している。本試験結果より、実施例１は、優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例１４．各種がん細胞を細胞移植した担がんマウスを用いた薬効評価試験
　実施例１を内封したリポソーム製剤を用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）又はＮＯＤＳＣＩＤマウス（ＮＯＤ．ＣＢ１７－Ｐｒｋｄｃｓｃｉｄ／Ｊ、雌性、日本チャールス・リバー）に卵巣がんＳＫＯＶ－３細胞（ＡＴＣＣ）又は肉腫ＳＪＣＲＨ３０細胞（ＡＴＣＣ）又は肉腫ＨＴ－１０８０細胞（ＡＴＣＣ）又は膵がんＡｓＰＣ－１細胞（ＡＴＣＣ）又は膵がんＢｘＰＣ－３細胞（ＡＴＣＣ）又は肺がんＣａｌｕ－６細胞（ＡＴＣＣ）又は卵巣がんＯＶ５３０４細胞（ＣｒｏｗｎＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）を５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅ又は１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅ又は３×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅ又は５×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅ又は８ｍｍ３～２７ｍｍ３腫瘍塊／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～２７日後に各種がん細胞の生着を確認した後、リポソーム製剤を４．５ｍｇ／ｋｇ又は１０ｍｇ／ｋｇ又は２０ｍｇ／ｋｇの用量で１週間に１回静脈投与をした。投与開始から経時的に腫瘍容積を測定し、化合物投与による腫瘍容積の縮小作用を評価する。腫瘍容積は電子ノギス（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ）にて計測した腫瘍の短径、長径を用いて、次式にて算出した。なお、ＢｘＰＣ－３細胞は、ゲムシタビン耐性を示し、ＯＶ５３０４は、ＰＡＲＰ阻害剤耐性を示すことが知られている。
　腫瘍容積［ｍｍ３］　＝　０．５×（短径［ｍｍ］）２×長径［ｍｍ］　
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式でＴ／Ｃを算出し、抗腫瘍効果を評価した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　Ｔ／Ｃ（％）＝（本開示の化合物投与群の投与終了時の腫瘍容積－本開示の化合物投与群の投与開始時の腫瘍容積）／（対照投与群の投与終了時の腫瘍容積－対照投与群の投与開始時の腫瘍容積）×１００
　表２３に、被験化合物の各投与量、投与期間における、各種がん細胞を細胞移植した担がんマウス対するＴ／Ｃ（％）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000102
　担がんマウスを用いた併用薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、種々のがん細胞株に対して、優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。本試験結果より、実施例１は、優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例１５．ＰＡ－１を細胞移植した担がんマウスを用いた併用薬効評価試験
　実施例１を内封したリポソーム製剤及びシスプラチンを用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　シスプラチン（ランダ注５０ｍｇ／１００ｍＬ、日本化薬社）を使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）に卵巣がんＰＡ－１細胞（ＡＴＣＣ）を５×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＰＡ－１細胞の生着を確認した後、リポソーム製剤を２０ｍｇ／ｋｇ又はシスプラチンを２．５ｍｇ／ｋｇ又はこれらの併用の用量で１週間に１回静脈投与、又は１週間に２回腹腔投与、又はこれらの併用投与をした。投与開始から経時的に腫瘍容積を測定し、化合物投与による腫瘍容積の縮小作用を評価する。腫瘍容積は電子ノギス（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ）にて計測した腫瘍の短径、長径を用いて、次式にて算出した。
　腫瘍容積［ｍｍ３］　＝　０．５×（短径［ｍｍ］）２×長径［ｍｍ］　
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式でＴ／Ｃを算出し、抗腫瘍効果を評価した。また、リポソーム製剤又はシスプラチン又は併用投与による投与終了時の完全腫瘍退縮（ＣＲ）個体率を記載した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　Ｔ／Ｃ（％）＝（本開示の化合物投与群の投与終了時の腫瘍容積－本開示の化合物投与群の投与開始時の腫瘍容積）／（対照投与群の投与終了時の腫瘍容積－対照投与群の投与開始時の腫瘍容積）×１００
　表２４に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＰＡ－１を細胞移植した担がんマウス対するＴ／Ｃ（％）およびＣＲ個体率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000103
　担がんマウスを用いた併用薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、シスプラチンとの併用において優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。本試験結果より、実施例１は、優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例１６．ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウスを用いた併用薬効評価試験
　実施例１を内封したリポソーム製剤及びゲムシタビンを用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　ゲムシタビン（ジェムザール注射用２００ｍｇ、日本イーライリリー社）は、生理食塩水（大塚生食注、大塚製薬工場社）に溶解させたものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）に卵巣がんＥＳ－２細胞（ＡＴＣＣ）を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＥＳ－２細胞の生着を確認した後、リポソーム製剤を４．５ｍｇ／ｋｇ又はゲムシタビンを３０ｍｇ／ｋｇ又はこれらの併用の用量で１週間に１回静脈投与、又は１週間に２回腹腔投与、又はこれらの併用投与をした。投与開始から経時的に腫瘍容積を測定し、化合物投与による腫瘍容積の縮小作用を評価する。腫瘍容積は電子ノギス（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ）にて計測した腫瘍の短径、長径を用いて、次式にて算出した。
　腫瘍容積［ｍｍ３］　＝　０．５×（短径［ｍｍ］）２×長径［ｍｍ］　
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式でＴ／Ｃを算出し、抗腫瘍効果を評価した。また、リポソーム製剤又はゲムシタビン又は併用投与による投与終了時の完全腫瘍退縮（ＣＲ）個体率を記載した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　Ｔ／Ｃ（％）＝（本開示の化合物投与群の投与終了時の腫瘍容積－本開示の化合物投与群の投与開始時の腫瘍容積）／（対照投与群の投与終了時の腫瘍容積－対照投与群の投与開始時の腫瘍容積）×１００
　表２５に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウス対するＴ／Ｃ（％）およびＣＲ個体率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000104
　担がんマウスを用いた併用薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、ゲムシタビンとの併用において優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。本試験結果より、実施例１は、優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例１７．ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウスを用いた好中球数の測定
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）に卵巣がんＥＳ－２細胞（ＡＴＣＣ）を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＥＳ－２細胞の生着を確認した後、リポソーム製剤を４．５ｍｇ／ｋｇ又はゲムシタビンを３０ｍｇ／ｋｇ又はこれらの併用の用量で１週間に１回静脈投与、又は１週間に２回腹腔投与、又はこれらの併用投与をした。最終投与から９６時間後に血液を採取し、好中球数の測定をおこなった。本試験の比較には試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　空リポソーム液を投与した対照投与群とリポソーム製剤化された実施例１及びゲムシタビン及び併用をそれぞれ投与した投与群とを比較し、以下の式で好中球の残存率を算出し、それぞれの製剤についての安全性を評価した。
　好中球の残存率（％）＝（投与群の投与９６時間後の好中球数）／（対照投与群の投与９６時間後の好中球数）×１００
　表２６に、ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウス対する好中球の残存率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
　リポソーム製剤化された実施例１は、４．５ｍｇ／ｋｇにおいて、好中球の残存率が８７％であり、試験例１７で示したように、抗腫瘍効果を示すとともに、血液毒性の副作用を示さない。さらに、リポソーム製剤化された実施例１は、試験例１７で示したように、腫瘍退縮が観測されるゲムシタビンとの併用投与において、ゲムシタビンによる血液毒性の副作用を悪化させることなく、高い好中球の残存率を示している。以上より、リポソーム製剤化された実施例１は、高い安全性と有効性を併せ持つ優れた化合物であり格別な効果を有する。
試験例１８．ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウスを用いた併用投与順序に関する薬効評価試験
　実施例１を内封したリポソーム製剤及びゲムシタビンを用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　ゲムシタビン（ジェムザール注射用２００ｍｇ、日本イーライリリー社）は、生理食塩水（大塚生食注、大塚製薬工場社）に溶解させたものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕマウス（ＣＡｎＮ．Ｃｇ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ／ＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）に卵巣がんＥＳ－２細胞（ＡＴＣＣ）を１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＥＳ－２細胞の生着を確認した後、リポソーム製剤を４．５ｍｇ／ｋｇ及びゲムシタビンを３０ｍｇ／ｋｇの用量で単回静脈投与及び単回腹腔投与をした。投与開始から経時的に腫瘍容積を測定し、化合物投与による腫瘍容積の縮小作用を評価する。腫瘍容積は電子ノギス（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ）にて計測した腫瘍の短径、長径を用いて、次式にて算出した。
　腫瘍容積［ｍｍ３］　＝　０．５×（短径［ｍｍ］）２×長径［ｍｍ］　
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式でＴ／Ｃを算出し、抗腫瘍効果を評価した。また、リポソーム製剤又はゲムシタビン又は併用投与による投与終了時の完全腫瘍退縮（ＣＲ）個体率を記載した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　Ｔ／Ｃ（％）＝（本開示の化合物投与群の投与終了時の腫瘍容積－本開示の化合物投与群の投与開始時の腫瘍容積）／（対照投与群の投与終了時の腫瘍容積－対照投与群の投与開始時の腫瘍容積）×１００
　表２７に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＥＳ－２を細胞移植した担がんマウス対するＴ／Ｃ（％）およびＣＲ個体率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
　担がんマウスを用いた併用薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、ゲムシタビンとの併用において優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。試験例１８で示したように、リポソーム製剤化された実施例１及びゲムシタビンの併用による抗腫瘍効果は、ゲムシタビン投与の翌日に実施例１のリポソーム製剤投与をおこなう投与順序が最も効果が強く、次いで同時投与或いは実施例１のリポソーム製剤投与の翌日にゲムシタビン投与をおこなう投与順序が効果が強いことが示された。本試験結果より、実施例１は、優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例１９．ＭＣ３８を細胞移植した担がんマウスを用いた併用薬効評価試験
　実施例１を内封したリポソーム製剤及び抗ＰＤ－１抗体を用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　抗ＰＤ－１抗体（１１４１１６、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社）は、ＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）で希釈したものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　４～７週齢のｃ５７ＢＬ／６Ｊマウス（Ｃ５７ＢＬ／６Ｊ、雌性、日本チャールス・リバー）にマウス大腸がんＭＣ３８細胞（Ｋｅｒａｆａｓｔ社）を５×１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＭＣ３８細胞の生着を確認した後、リポソーム製剤を１０ｍｇ／ｋｇ又は抗ＰＤ－１抗体を２００ｕｇ／ｋｇ又はこれらの併用の用量で１週間に１回静脈投与、又は１週間に２回腹腔投与、又はこれらの併用投与をした。投与開始から経時的に腫瘍容積を測定し、化合物投与による腫瘍容積の縮小作用を評価する。腫瘍容積は電子ノギス（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ）にて計測した腫瘍の短径、長径を用いて、次式にて算出した。
　腫瘍容積［ｍｍ３］　＝　０．５×（短径［ｍｍ］）２×長径［ｍｍ］　
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式でＴ／Ｃを算出し、抗腫瘍効果を評価した。また、リポソーム製剤又は抗ＰＤ－１抗体又は併用投与による投与終了時の完全腫瘍退縮（ＣＲ）個体率を記載した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　Ｔ／Ｃ（％）＝（本開示の化合物投与群の投与終了時の腫瘍容積－本開示の化合物投与群の投与開始時の腫瘍容積）／（対照投与群の投与終了時の腫瘍容積－対照投与群の投与開始時の腫瘍容積）×１００
　表２８に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＭＣ３８を細胞移植した担がんマウス対するＴ／Ｃ（％）およびＣＲ個体率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000107
　担がんマウスを用いた併用薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、リポソーム製剤化された実施例１及び抗ＰＤ－１抗体との併用において優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。試験例１９で示したように、ＭＣ３８を細胞移植した担がんマウスは抗ＰＤ－１抗体が抗腫瘍効果を示すモデルである。本試験結果より、実施例１は、抗ＰＤ－１抗体が抗腫瘍効果を示すモデルに対して優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例２０．ＥＭＴ６を細胞移植した担がんマウスを用いた併用薬効評価試験
　実施例１を内封したリポソーム製剤及び抗ＰＤ－１抗体を用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　抗ＰＤ－１抗体（１１４１１６、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社）は、ＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）で希釈したものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　４～７週齢のＢＡＬＢ／ｃマウス（ＢＡＬＢ／ｃＡｎＮＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）にマウス乳がんＥＭＴ６細胞（ＡＴＣＣ）を５×１０5ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５～１４日後にＥＭＴ６細胞の生着を確認した後、リポソーム製剤を１０ｍｇ／ｋｇ又は抗ＰＤ－１抗体を２００ｕｇ／ｋｇ又はこれらの併用の用量で１週間に１回静脈投与、又は１週間に２回腹腔投与、又はこれらの併用投与をした。投与開始から経時的に腫瘍容積を測定し、化合物投与による腫瘍容積の縮小作用を評価する。腫瘍容積は電子ノギス（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ）にて計測した腫瘍の短径、長径を用いて、次式にて算出した。
　腫瘍容積［ｍｍ３］　＝　０．５×（短径［ｍｍ］）２×長径［ｍｍ］　
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式でＴ／Ｃを算出し、抗腫瘍効果を評価した。また、リポソーム製剤又は抗ＰＤ－１抗体又は併用投与による投与終了時の完全腫瘍退縮（ＣＲ）個体率を記載した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　Ｔ／Ｃ（％）＝（本開示の化合物投与群の投与終了時の腫瘍容積－本開示の化合物投与群の投与開始時の腫瘍容積）／（対照投与群の投与終了時の腫瘍容積－対照投与群の投与開始時の腫瘍容積）×１００
　表２９に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＥＭＴ６を細胞移植した担がんマウス対するＴ／Ｃ（％）およびＣＲ個体率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000108
　担がんマウスを用いた併用薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、リポソーム製剤化された実施例１及び抗ＰＤ－１抗体との併用において優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。試験例２０で示したように、ＥＭＴ６を細胞移植した担がんマウスは抗ＰＤ－１抗体が抗腫瘍効果を示さないモデルである。本試験結果より、実施例１は、抗ＰＤ－１抗体が抗腫瘍効果を示さないモデルに対してリポソーム製剤化された実施例１及び抗ＰＤ－１抗体との併用において優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例２１．ＥＭＴ６を細胞移植した担がんマウスを用いた併用投与順序に関する薬効評価試験
　実施例１を内封したリポソーム製剤及び抗ＰＤ－１抗体を用いて、抗腫瘍作用を評価した。
　抗ＰＤ－１抗体（１１４１１６、Ｂｉｏｌｅｇｅｎｄ社）は、ＰＢＳ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）で希釈したものを使用した。
　リポソーム製剤は、試験例６と同様の方法で調製した。被験化合物を秤取し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度５０ｍＭの空リポソーム液を加え、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を加えてｐＨ６～７に調整した。又は、被験化合物に１０ｍＭ　Ｌ－ヒスチジン緩衝液／１０％スクロース溶液（ｐＨ６．５）及び塩酸を加えて化合物を溶解又は分散し、化合物濃度２ｍｇ／ｍＬとなるように総脂質濃度７５ｍＭの空リポソーム液を加え、ｐＨ６～７に調整した。この液を６５℃の水浴で１０～３０分間加温した後氷冷した。５℃の冷蔵庫で一晩以上静置した後、０．２２μｍメンブランフィルターにてろ過した。試験例６に記載の方法により算出したリポソーム内封率は９９％以上であった。
　５週齢のＢＡＬＢ／ｃマウス（ＢＡＬＢ／ｃＡｎＮＣｒｌＣｒｌｊ、雌性、日本チャールス・リバー）にマウス乳がんＥＭＴ６細胞（ＡＴＣＣ）を５×１０５ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅとなるように腹側部周辺に皮内移植した。移植５日後にＥＭＴ６細胞の生着を確認した後、リポソーム製剤を６ｍｇ／ｋｇ及び抗ＰＤ－１抗体を２００ｕｇ／ｋｇの用量で１週間に１回静脈投与及び１週間に１回腹腔投与した。投与開始から経時的に腫瘍容積を測定し、化合物投与による腫瘍容積の縮小作用を評価する。腫瘍容積は電子ノギス（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ）にて計測した腫瘍の短径、長径を用いて、次式にて算出した。
　腫瘍容積［ｍｍ３］　＝　０．５×（短径［ｍｍ］）２×長径［ｍｍ］　
　溶媒のみを投与した対照投与群と、本開示の化合物投与群とを比較し、以下の式でＴ／Ｃを算出し、抗腫瘍効果を評価した。また、リポソーム製剤及び抗ＰＤ－１抗体による投与終了時の完全腫瘍退縮（ＣＲ）個体率を記載した。対照投与群は試験例６と同様の方法により調製した空リポソーム液を使用した。
　Ｔ／Ｃ（％）＝（本開示の化合物投与群の投与終了時の腫瘍容積－本開示の化合物投与群の投与開始時の腫瘍容積）／（対照投与群の投与終了時の腫瘍容積－対照投与群の投与開始時の腫瘍容積）×１００
　表３０に、被験化合物の各投与量、投与期間における、ＥＭＴ６を細胞移植した担がんマウス対するＴ／Ｃ（％）およびＣＲ個体率を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000109
　担がんマウスを用いた併用薬効評価試験において、リポソーム製剤化された実施例１は、抗ＰＤ－１抗体との併用において優れた抗腫瘍効果を示すことが明らかとなった。試験例２１で示したように、リポソーム製剤化された実施例１及び抗ＰＤ－１抗体の併用による抗腫瘍効果は、同時投与が最も強く、次いで実施例１のリポソーム製剤投与の後に抗ＰＤ－１抗体投与をおこなう併用順序が強いことが示された。本試験結果より、実施例１は、優れた抗腫瘍効果を示す有望な化合物であり、格別な効果を有する。
試験例２２．キナーゼ選択性試験
　ＨｏｔＳｐｏｔ　Ｆｕｌｌ　Ｐａｎｅｌ　Ｋｉｎａｓｅ　ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ（Ｒｅａｃｔｉｏｎ　Ｂｉｏｌｏｇｙ社）により、プレキサセルチブ、実施例１及び実施例３の３７０の野生型キナーゼに対する選択性を評価した。
　緩衝液：２０ｍＭ　ＨＥＰＥＳ，ｐＨ７．５，１０ｍＭ　ＭｇＣｌ２，２ｍＭ　ＭｎＣｌ２（必要に応じて），１ｍＭ　ＥＧＴＡ，０．０２％　Ｂｒｉｊ３５，０．０２ｍｇ／ｍＬ　ＢＳＡ，０．１ｍＭ　Ｎａ３ＶＯ４，２ｍＭ　ＤＴＴ，１％　ＤＭＳＯ
ＡＴＰ濃度：１０μＭ
反応時間：２時間
２時間でのＡＴＰ変換率：５～２０％
化合物濃度：１００ｎＭ
　表３１～表３３に、プレキサセルチブ、実施例１及び実施例３について、３７０の野生型キナーゼのうち、１００ｎＭにおいて残存活性が２５％未満であったキナーゼについて、キナーゼの名称と１００ｎＭにおける残存活性（％）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000110
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000111
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000112
　上表に表すように、実施例１及び３の化合物は、プレキサセルチブよりも高いＣＨＫ１選択性を示した。中でも、実施例１は、特に選択的にＣＨＫ１活性を阻害する格別な効果を有することから、非選択的なキナーゼ阻害による毒性の発現を回避しつつ、ＣＨＫ１阻害による優れた抗腫瘍効果を示した。
試験例２３．ＣＨＫ１／ＣＨＫ２選択性試験
　被験物質はｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｘｉｄｅ（ＤＭＳＯ）に溶解し、さらにＤＭＳＯにて希釈して試験濃度の１００倍濃度の溶液を調製した。その溶液をさらにアッセイバッファーにて２５倍希釈して被験物質溶液とした。陽性対照物質もこれと同様にして陽性対照物質溶液を調製した。４倍濃度被験物質溶液をアッセイバッファー（２０ｍＭ　ＨＥＰＥＳ，０．０１％　Ｔｒｉｔｏｎ　Ｘ－１００，１ｍＭ　ＤＴＴ，ｐＨ７．５）にて調製した。４倍濃度基質／ＡＴＰ／金属溶液をキットバッファー（２０ｍＭ　ＨＥＰＥＳ，０．０１％　Ｔｒｉｔｏｎ　Ｘ－１００，５ｍＭ　ＤＴＴ，ｐＨ７．５）にて調製した。２倍濃度キナーゼ溶液をアッセイバッファーにて調製した。５μＬの４倍濃度被験物質溶液、５μＬの４倍濃度基質／ＡＴＰ／金属溶液および１０μＬの２倍濃度キナーゼ溶液をポリプロピレン製３８４ウェルプレートのウェル内で混合し、室温にて１時間反応させた。７０μＬのＴｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　Ｂｕｆｆｅｒ（ＱｕｉｃｋＳｃｏｕｔ　Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ　Ａｓｓｉｓｔ　ＭＳＡ；Ｃａｒｎａ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）を添加して反応を停止させた。反応溶液中の基質ペプチドとリン酸化ペプチドをＬａｂＣｈｉｐＴＭ　ｓｙｓｔｅｍ（Ｐｅｒｋｉｎ　Ｅｌｍｅｒ）にて分離、定量した。キナーゼ反応は基質ペプチドピーク高さ（Ｓ）とリン酸化ペプチドピーク高さ（Ｐ）から計算される生成物比（Ｐ／（Ｐ＋Ｓ））にて評価した。全ての反応コンポーネントを含むコントロールウェルの平均シグナルを０％　Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ、バックグランドウェル（酵素非添加）の平均シグナルを１００％　Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎとし、各被験物質試験ウェルの平均シグナルから阻害率を計算した。ＩＣ５０値は被験物質濃度と阻害率によるプロットを非線形最小二乗法により４パラメータのロジスティック曲線に近似させて求めた。
　表３４に、プレキサセルチブ及び実施例１について、ＣＨＫ１及びＣＨＫ２に対するＩＣ５０値を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000113
　上表に表すように、実施例１の化合物は、プレキサセルチブと比較して高いＣＨＫ１選択性を示した。このことから、実施例１はＣＨＫ２阻害による毒性の発現を回避しつつ、ＣＨＫ１阻害による優れた抗腫瘍効果を示した。
　試験例１～１３の結果から、本願発明の化合物は、高いＣＨＫ１阻害活性を示し（試験例１）、高いがん細胞増殖抑制効果を示した（試験例２）。さらに、本願発明化合物は、心毒性やのリスクが低い特徴を有するとともに（試験例３）、リポソームに効率よく内封される特徴を有する（試験例６、６Ａ、６Ｂ）。
　本発明者らは、プレキサセルチブが肝毒性の懸念を有する課題を新たに見出し、特に式（３）で表される化合物（特定の位置に窒素原子を有するピリジン誘導体）は、当該課題を克服し、高い安全性を有していることを見出した（試験例４）。加えて、特に式（３）で表される化合物は、優れた薬物動態を有する（試験例７）。
　式（３）に含まれる代表化合物である実施例１の化合物は、プレキサセルチブに比べて、５倍以上高いＣＨＫ１阻害活性を有し（試験例１）、強力な細胞増殖抑制効果を示す格別な効果を有する（試験例２）。加えて、実施例１の化合物は、プレキサセルチブと比較し、極めて心毒性が低く（試験例３）。プレキサセルチブの新たな課題である肝毒性の懸念を示さず（試験例４）、血液毒性のリスクがプレキサセルチブと比較し、大幅に軽減されている異質な効果を有することを見出した（試験例５、及び試験例１０）。さらに、実施例１の化合物は、良好な薬物動態を示し（試験例７）、リポソームに効率よく封入され、良好なリポソーム封入操作性を示す（試験例６、６Ａ、６Ｂ）。
　さらに、リポソーム製剤化された実施例１の化合物は、in vitro及びin vivoにおいて優れた抗腫瘍効果を示す格別な効果を有するとともに、同時に高い安全性を有する異質な効果を有する（試験例８、試験例９、試験例１１～試験例１４）。既存の抗がん剤と、実施例１の化合物を併用することにより極めて優れた抗腫瘍効果と高い安全性を併せ持つ特徴を有する（試験例１５～試験例２１）。また、実施例１の化合物は、プレキサセルチブに比べて、選択的にＣＨＫ１を阻害する格別な効果を有することから、非選択的なキナーゼ阻害による毒性の発現を回避しつつ、ＣＨＫ１阻害による優れた抗腫瘍効果を示す（試験例２２～試験例２３）。
　以上より、実施例１の化合物は、プレキサセルチブと比較し、高い有効性を有する格別な効果を有するとともに、同時に高い安全性を示す異質な効果を併せ持つため、予測できない効果を有する。さらに、実施例１のリポソーム製剤は、優れた血中滞留性、抗腫瘍効果、高い安全性を併せ持つ優れた薬剤であり、予期せぬ効果を有する。
　本開示は、ＣＨＫ１阻害剤に関するものであり、副作用を低減しつつ治療効果の高い抗腫瘍剤に関するものである。本発明者らは鋭意検討を行った結果、式（１）で示される化合物が、ＣＨＫ１に対して強い阻害作用を有し、優れた抗腫瘍作用を見出した。なかでも、式（３）で表される特定の位置に窒素原子を有するピリジン環を有する一連の化合物が、格別かつ異質な効果を示すことを確認し、本願発明を完成させた。
　具体的には、本発明者らは、実施例１～３８に係る化合物を創製し、一連の化合物が極めて高いＣＨＫ１阻害活性を示し（試験例１）、高いがん細胞毒性を示すとともに（試験例２）。ｈＥＲＧ阻害が弱いことから高い安全性を併せ持つ異質な効果を有する（試験例３）。さらに、本願発明者らはプレキサセルチブが肝毒性の懸念を有する課題を見出し、本願発明化合物は当該課題を克服する異質な効果を見出した（試験例４）。なかでも、実施例１等に代表される「特定の置換位置に窒素原子が存在するピリジン環を有する式（３）で示される化合物」は、極めて格別かつ異質な効果を有していた。
　式（３）で代表される実施例１等の化合物は、プレキサセルチブとは異なりヒト骨髄細胞コロニー形成を抑制せず血液毒性について高い安全性を示し（試験例５）、リポソーム内封効率が極めて高く、良好なリポソーム封入操作性を示し（試験例６、６Ａ、６Ｂ）、リポソーム製剤化により高い血中滞留性を示した（試験例７）。当該リポソーム製剤は、担がんモデルにてプレキサセルチブでは達成できない腫瘍退縮効果を有するにも関わらず（試験例８）、極めて高い安全性を有する（試験例９、１０）。実施例１は、そのもので優れた薬物動態的及び薬力学的プロファイルを有し（試験例１１）、そのリポソーム製剤は、プレキサセルチブでは達成できない生存期間の延長効果を示し（試験例１２、１３）、各種がんに対して幅広く有効性を示した（試験例１４）。リポソーム製剤化された実施例１と各種抗がん剤（シスプラチン、ゲムシタビンまたはＰＤ－１抗体）とを併用したところ格別な効果を示した（試験例１５－２１）。また、実施例１の化合物は、プレキサセルチブに比べて、選択的にＣＨＫ１活性を抑制する格別な効果を有することから、非選択的なキナーゼ阻害による毒性の発現を回避しつつ、ＣＨＫ１阻害による優れた抗腫瘍効果を示す（試験例２２～２３）。
　以上のように、本開示の好ましい実施形態を用いて本開示を例示してきたが、本開示は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。本願は、日本国出願である特願２０２０－１９８６４８（２０２０年１１月３０日出願）に対して優先権を主張するものであり、その内容はその全体が本明細書において参考として援用される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。
　本開示の化合物は、Ｃｈｅｃｋｐｏｉｎｔ　Ｋｉｎａｓｅ　１（ＣＨＫ１）を強力に阻害する。これらのリポソーム製剤は、その徐放性効果により、持続的な薬物曝露を達成することで、ＣＨＫ１の阻害作用に基づく強力な抗腫瘍効果を示す。したがって、本開示の化合物及びその製薬学的に許容される塩、これらを含有する医薬組成物、並びにこれらを含有するリポソーム製剤は、ＣＨＫ１が関与する病態の治療剤若しくは予防剤として有用である。

Claims (88)

  1. Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    ［式中、
    　Ｒ１は、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、又は置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリールを表し、
    　Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、カルボキシル、スルホン酸、リン酸、－ＯＲ３、－ＳＲ３、－ＣＯＲ４、－ＣＯ２Ｒ４、－ＣＯＮＲ５Ｒ６、－ＳＯ２Ｒ４、－ＳＯ２ＮＲ５Ｒ６、－ＯＣＯＲ４、－ＯＣＯ２Ｒ４、－ＯＣＯＮＲ５Ｒ６、－ＮＲ５Ｒ６、－ＮＲ７ＣＯＲ４、－ＮＲ７ＣＯ２Ｒ４、－ＮＲ７ＣＯＮＲ５Ｒ６、－ＮＲ７ＳＯ２Ｒ４、－ＮＲ７ＳＯ２ＮＲ５Ｒ６、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ２－６アルケニル、置換されていてもよいＣ２－６アルキニル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、又は置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリールを表し、
    　Ｒ３は、水素原子又はＣ１－６アルキルを表し、
    　Ｒ４は、Ｃ１－６アルキルを表し、
    　Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立して、水素原子、又はＣ１－６アルキルを表し、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ５及びＲ６が共にＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよく、
    　Ｘ、Ｙ及びＺは、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
    　Ｒ８は、複数ある場合はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、カルボキシル、スルホン酸、リン酸、－ＯＲ９、－ＳＲ９、－ＣＯＲ１０、－ＣＯ２Ｒ１０、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＳＯ２Ｒ１０、－ＳＯ２ＮＲ１１Ｒ１２、－ＯＣＯＲ１０、－ＯＣＯ２Ｒ１０、－ＯＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１３ＣＯＲ１０、－ＮＲ１３ＣＯ２Ｒ１０、－ＮＲ１３ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１３ＳＯ２Ｒ１０、－ＮＲ１３ＳＯ２ＮＲ１１Ｒ１２、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ２－６アルケニル、置換されていてもよいＣ２－６アルキニル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、又は置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリールを表し、
    　Ｒ９は、水素原子又はＣ１－６アルキルを表し、
    　Ｒ１０は、Ｃ１－６アルキルを表し、
    　Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３は、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキルを表し、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１１及びＲ１２が共にＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよく、
    　Ｌは、単結合又は置換されていてもよいＣ１－６アルキレンを表し、
    　Ｖは、単結合、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキレン又は置換されていてもよい３～１０員の二価飽和複素環基を表し、
    　Ｗは、単結合又は置換されていてもよいＣ１－６アルキレンを表し、
    　Ｑは、水素原子又はＮＨＲ１４を表し、
    　Ｒ１４は、水素原子、置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、又は置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基を表す］で表される、
    　化合物又はその製薬学的に許容される塩。
  2. 　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ８、Ｒ１４、Ｌ、Ｖ、及びＷにおける置換されていてもよいＣ１－６アルキル、置換されていてもよいＣ２－６アルケニル、置換されていてもよいＣ２－６アルキニル、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキル、置換されていてもよい３～１０員の飽和複素環基、置換されていてもよいＣ６－１０アリール、置換されていてもよい５～１２員のヘテロアリール、置換されていてもよいＣ１－６アルキレン、置換されていてもよいＣ３－１０シクロアルキレン、又は置換されていてもよい３～１０員の二価飽和複素環基が、それぞれ独立して
    　　（１）ハロゲン原子、
    　　（２）水酸基、
    　　（３）Ｃ６－１０アリール、
    　　（４）５～１２員のヘテロアリール、
    　　（５）Ｃ１－６アルキル、
    　　（６）Ｃ２－６アルケニル、
    　　（７）Ｃ２－６アルキニル、
    　　（８）Ｃ１－６アルコキシ、
    　　（９）Ｃ１－６アルキルチオ
    　　（１０）Ｃ３－１０シクロアルキル、
    　　（１１）３～１０員の飽和複素環基、
    　　（１２）カルボキシル、
    　　（１３）－ＣＯＲ１５、
    　　（１４）－ＣＯ２Ｒ１５、
    　　（１５）－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
    　　（１６）－ＮＲ１６Ｒ１７、
    　　（１７）－ＮＲ１８ＣＯＲ１５、
    　　（１８）－ＮＲ１８ＣＯ２Ｒ１５、
    　　（１９）－ＮＲ１８ＳＯ２Ｒ１５、
    　　（２０）－ＮＲ１８ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
    　　（２１）－ＮＲ１８ＳＯ２ＮＲ１６Ｒ１７、
    　　（２２）－ＳＯ２Ｒ１５、
    　　（２３）－ＳＯ２ＮＲ１６Ｒ１７、
    　　（２４）－ＯＣＯＲ１５、
    　　（２５）－ＯＣＯ２Ｒ１５、
    　　（２６）－ＯＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
    　　（２７）スルホン酸、
    　　（２８）リン酸、
    　　（２９）シアノ、及び
    　　（３０）ニトロ
    からなる群から選択される同一又は異なる１～５個の置換基で置換されていてもよく、
    　ここにおいて、前記（３）Ｃ６－１０アリール、（４）５～１２員のヘテロアリール、（５）Ｃ１－６アルキル、（６）Ｃ２－６アルケニル、（７）Ｃ２－６アルキニル、（８）Ｃ１－６アルコキシ、（９）Ｃ１－６アルキルチオ、（９）Ｃ３－１０シクロアルキル及び（１０）３～１０員の飽和複素環基に示す基が、
    　（ａ）ハロゲン原子、
    　（ｂ）水酸基、
    　（ｃ）Ｃ６－１０アリール、
    　（ｄ）５～１２員のヘテロアリール、
    　（ｅ）Ｃ１－６アルキル、
    　（ｆ）Ｃ２－６アルケニル、
    　（ｇ）Ｃ２－６アルキニル、
    　（ｈ）Ｃ１－６アルコキシ、
    　（ｉ）Ｃ３－１０シクロアルキル、
    　（ｊ）３～１０員の飽和複素環基、
    　（ｋ）カルボキシル、
    　（ｌ）－ＣＯＲ１５、
    　（ｍ）－ＣＯ２Ｒ１５、
    　（ｎ）－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、
    　（ｏ）－ＮＲ１６Ｒ１７、
    　（ｐ）－ＮＲ１８ＣＯＲ１５、
    　（ｑ）－ＮＲ１８ＳＯ２Ｒ１５、
    　（ｒ）－ＳＯ２Ｒ１５、
    　（ｓ）－ＳＯ２ＮＲ１６Ｒ１７、
    　（ｔ）スルホン酸、
    　（ｕ）リン酸、
    　（ｖ）シアノ、及び
    　（ｗ）ニトロ
    からなる群から選択される同一又は異なる１～５個の置換基で置換されていてもよく、
    　Ｒ１５が、複数ある場合はそれぞれ独立して、Ｃ１－６アルキルであり、
    　Ｒ１６及びＲ１７が、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキルであり、Ｒ１６又はＲ１７が複数ある場合は、Ｒ１６又はＲ１７のそれぞれは同一でも異なってもよく、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１６及びＲ１７が共にＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよく、
    　Ｒ１８が、水素原子又はＣ１－６アルキルである、
    請求項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  3. Ｒ１が、水素原子、又は１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキルである、
    請求項１～２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  4. 　Ｒ１が、メチル基である、
    請求項１～３のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  5. 　Ｒ２が、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、－ＯＲ３、Ｃ１－６アルキル、Ｃ３－１０シクロアルキル、又は３～１０員の飽和複素環基である、
    請求項１～４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  6. 　Ｒ２が、シアノである、
    請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  7. 　Ｒ８が、複数ある場合はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、－ＯＲ９、－ＣＯ２Ｒ１０、－ＣＯＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１１Ｒ１２、－ＮＲ１３ＣＯＲ１０、Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、フェニル（該フェニルは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、水酸基、フェニル、５～６員のヘテロアリール、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ、Ｃ３－７シクロアルキル、３～７員の飽和複素環基、－ＣＯＮＲ１６Ｒ１７、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
    請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  8. 　Ｌが、
    　単結合、又は
    　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、請求項１～７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  9. 　Ｖが、
    　単結合、
    　Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
    　請求項１～８のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  10. 　Ｗが、
    　単結合、又は
    　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
    　請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  11. 　Ｒ１４が、
    　水素原子、
    　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    　Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）である、
    　請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  12. 　式（１）が、下記式（２）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    ［式中、
    　Ｘ、Ｙ及びＺは、それぞれ独立して、ＣＲ８又は窒素原子を表し、ここにおいて、Ｘ、Ｙ及びＺは同時にＣＲ８ではなく、
    　Ｒ８は、複数ある場合はそれぞれ独立して、
    　水素原子、
    　フッ素原子、
    　塩素原子、
    　臭素原子、
    　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　５～６員のヘテロアリール（該ヘテロアリールは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｌは、
    　単結合、又は
    　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｖは、
    　単結合、
    　Ｃ３－１０シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～１０員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｗは、
    　単結合、又は
    　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｑは、水素原子、又はＮＨＲ１４を表し、
    　Ｒ１４は、
    　水素原子、
    　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、
    　Ｃ３－１０シクロアルキル（該シクロアルキルは、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～１０員の飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、Ｃ１－３アルキル、Ｃ１－３アルコキシ、－ＮＲ１６Ｒ１７、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～３個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｒ１６及びＲ１７は、それぞれ独立して、水素原子、又はＣ１－６アルキルを表し、Ｒ１６又はＲ１７が複数ある場合は、Ｒ１６又はＲ１７のそれぞれは同一でも異なってもよく、ここにおいて、同一の窒素原子と結合するＲ１６及びＲ１７がともにＣ１－６アルキルのとき、これらはそれぞれが結合する窒素原子と一緒になって、３～８員の含窒素飽和複素環を形成していてもよい］で表される、
    請求項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩。
  13. 　Ｘ、Ｙ及びＺのうちの１つまたは２つは、窒素原子を表す、請求項１～１２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  14. 　Ｘが、窒素原子であり、
    　Ｙ及びＺが、ＣＲ８である、
    　請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  15. 　Ｙが、窒素原子であり、
    　Ｘ及びＺが、ＣＲ８である、
    　請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  16. 　Ｚが、窒素原子であり、
    　Ｘ及びＹが、ＣＲ８である、
    　請求項１～１３のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  17. 　Ｒ８は、複数ある場合はそれぞれ独立して、
    　水素原子、
    　フッ素原子、
    　塩素原子、
    　臭素原子、又は
    　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、及びＣ１－３アルコキシからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
    　請求項１～１６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  18. 　Ｌが、単結合、又は
    Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
    請求項１～１７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  19. 　Ｖが、
    　単結合、
    　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基、１～２個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキル、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
    請求項１～１８のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  20. 　Ｗが、
    　単結合、又は
    　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
    　請求項１～１９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  21. 　Ｒ１４が、
    　水素原子、又は
    　Ｃ１－６アルキル（該アルキルは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される同一又は異なる１～２個の置換基で置換されていてもよい）である、
    　請求項１～２０のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  22. 　Ｑが、
    水素原子、
    ＮＨ２、又は
    ＮＨＭｅである、
    　請求項１～２１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  23. 　式（１）が、下記式（３）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    ［式中、
    　Ｒ８ａ及びＲ８ｂは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルを表し、
    　Ｌは、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－６アルキレンを表し、
    　Ｖは、
    　単結合、
    　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｗは、
    　単結合、又は
    　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンを表し、
    　Ｑは、水素原子又はＮＨ２である］で表される
    請求項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  24. 　Ｒ８ａ及びＲ８ｂが、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子である、
    　請求項２３に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  25. 　Ｒ８ａ及びＲ８ｂが、それぞれ独立して、水素原子、又は塩素原子である、
    　請求項２４に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  26. 　Ｌが、Ｃ１－３アルキレンである、
    　請求項２３～２５のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  27. 　Ｖが、単結合である、
    　請求項２３～２６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  28. 　Ｖが、Ｃ３－７シクロアルキレンである、
    　請求項２３～２６のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  29. 　Ｗが、単結合である、
    　請求項２３～２８のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  30. 　Ｗが、Ｃ１－３アルキレンである、
    　請求項２３～２８のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  31. 　Ｑが、ＮＨ２である、
    　請求項２３～３０のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  32. 　式（１）が、下記式（４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    ［式中、
    　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルを表し、
    　Ｌは、
    　単結合、又は
    　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｖは、
    　単結合、
    　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及び１～３個の水酸基及びフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｗは、
    　単結合、又は
    　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンを表し、
    　Ｑは、水素原子、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである］で表される
    　項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  33. 　Ｒ８ｂ及びＲ８ｃが、水素原子である、
    　請求項３２に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  34. 　Ｌが、
    単結合、又は
    １個の水酸基又はフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－６アルキレンである、
    　請求項３２又は３３のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  35. 　Ｖが、
    単結合、
    Ｃ３－７シクロアルキレン、又は
    ３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、水酸基及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
    　請求項３２～３４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  36. 　Ｗが、
    単結合、又は
    Ｃ１－３アルキレンである、
    請求項３２～３５のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
  37. 　Ｑが、水素原子である、
    　請求項３２～３６のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
  38. 　Ｑが、ＮＨ２である、
    　請求項３２～３６のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
  39. 　Ｑが、ＮＨＭｅである、
    　請求項３２～３６のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
  40. 　式（１）が、下記式（５）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    ［式中、
    　Ｒ８ａ及びＲ８ｃは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルを表し、
    　Ｌは、単結合、又は１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－6アルキレンを表し、
    　Ｖは、
    　単結合、
    　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基、及び１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｗは、
    　単結合、又は
    　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンを表し、
    　Ｑは、水素原子、又はＮＨ２である］で表される
    　請求項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  41. 　Ｒ８ａ及びＲ８ｃが、水素原子である、
    　請求項４０に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  42. 　Ｌが、１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－6アルキレンである、
    　請求項４０又は４１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  43. 　Ｖが、
    　単結合、
    Ｃ３－７シクロアルキレン又は
    　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、水酸基、及び１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）である、
    　請求項４０～４２のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  44. 　Ｗが、
    単結合、又は
    Ｃ１－３アルキレンである、
    　請求項４０～４３のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  45. 　Ｑが、水素原子である、
    　請求項４０～４４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  46. 　Ｑが、ＮＨ２である、
    　請求項４０～４４のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  47. 　式（１）が、下記式（６）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
    ［式中、
    　Ｒ８ａは、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はＣ１－３アルキルを表し、
    Ｌは、
    　単結合、又は
    　Ｃ１－６アルキレン（該アルキレンは、フッ素原子、水酸基、及びシアノからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｖは、
    　単結合、
    　Ｃ３－７シクロアルキレン（該シクロアルキレンは、水酸基、及びＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）、又は
    　３～７員の二価飽和複素環基（該飽和複素環基は、フッ素原子、シアノ、水酸基及び１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいＣ１－３アルキルからなる群から選択される１個の置換基で置換されていてもよい）を表し、
    　Ｗは、
    　単結合、又は
    　１個の水酸基で置換されていてもよいＣ１－３アルキレンを表し、
    　Ｑは、水素原子、ＮＨ２、又はＮＨＭｅである］で表される
    　請求項１に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  48. 　Ｒ８ａが、水素原子である、
    　請求項４７に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  49. 　Ｌが、Ｃ１－４アルキレンである、
    　請求項４７又は４８のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  50. 　Ｖが、
    単結合、又は
    Ｃ３－７シクロアルキレンである、
    　請求項４７～４９のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩。
  51. 　Ｗが、
    単結合、又は、
    Ｃ１－３アルキレンである、
    　請求項４７～５０のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
  52. 　Ｑが、ＮＨ２である、
    　請求項４７～５１のいずれか一項に記載の化合物、またはその製薬学的に許容される塩。
  53. 　以下の化合物から選択される、請求項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：
    ５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－６－クロロ－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－（｛５－［３－（３－アミノプロポキシ）－５－メトキシピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－（｛５－［４－（３－アミノプロポキシ）－２－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（３－フルオロアゼチジン－３－イル）メトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛２－メトキシ－４－［（３－メチルアゼチジン－３－イル）メトキシ］ピリジン－３－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛４－［（３－ヒドロキシアゼチジン－３－イル）メトキシ］－２－メトキシピリジン－３－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（４－｛［３－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－３－イル］メトキシ｝－２－メトキシピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（３Ｒ）－３－アミノブトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（３Ｓ）－３－アミノブトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（３－｛［１－（アミノメチル）シクロプロピル］メトキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－メトキシ－５－［（モルホリン－２－イル）メトキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－メトキシ－５－［（モルホリン－２－イル）メトキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（２Ｓ）－３－アミノ－２－ヒドロキシプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    Ｎ－｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝－５－クロロピラジン－２－アミン、
    Ｎ－｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝－５－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－アミン、
    ５－（｛５－［４－（３－アミノプロポキシ）－６－メトキシピリミジン－５－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－（｛５－［３－（アゼチジン－３－イル）メトキシ－５－メトキシピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（３－｛［（１Ｒ，３Ｓ）－３－アミノシクロヘキシル］オキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    （Ｓ）－５－［（５－｛３－［（３－フルオロピロリジン－３－イル）メトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    （Ｓ）－５－［（５－｛３－メトキシ－［５－（ピロリジン－３－イル）メトキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    （Ｒ）－５－［（５－｛３－［（３－フルオロピロリジン－３－イル）メトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（４－｛［１－（アミノメチル）シクロプロピル］メトキシ｝－６－メトキシピリミジン－－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－（｛５－［３－（３－アミノプロポキシ）－５－（フルオロメトキシ）ピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－メトキシ－５－［（３－メチルアゼチジン－３－イル）メトキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（３－｛［３－（ジフルオロメチル）アゼチジン－３－イル］メトキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（２Ｓ）－３－アミノ－２－メチルプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（２Ｒ）－３－アミノ－２－メチルプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（２Ｓ）－３－アミノ－２－フルオロプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（２Ｒ）－３－アミノ－２－フルオロプロポキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－メトキシ－５－［３－（メチルアミノ）プロポキシ］ピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（３－｛［（１Ｒ，３Ｒ）－３－アミノシクロペンチル］オキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（１Ｒ）－１－（アゼチジン－３－イル）エトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－［（５－｛３－［（１Ｒ）－１－（３－ヒドロキシアゼチジン－３－イル）エトキシ］－５－メトキシピリジン－４－イル｝－１Ｈ－ピラゾール－３－イル）アミノ］ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（３－メトキシ－５－｛［（１Ｒ，３Ｒ）－３－（メチルアミノ）シクロペンチル］オキシ｝ピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（３－｛［（１Ｒ，２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－４－アミノビシクロ［３．１．０］ヘキサン－２－イル］オキシ｝－５－メトキシピリジン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（２－｛［１－（アミノメチル）シクロプロピル］メトキシ｝－４－メトキシピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－｛［５－（４－｛［１－（アミノメチル）シクロプロピル］メトキシ｝－２－メトキシピリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］アミノ｝ピラジン－２－カルボニトリル。
  54. 　以下の化合物から選択される、請求項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：
    ５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－（｛５－［３－（３－アミノプロポキシ）－５－メトキシピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル、
    ５－（｛５－［４－（３－アミノプロポキシ）－２－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
  55. 　以下の化合物から選択される、請求項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：
    ５－（｛５－［４－（３－アミノプロポキシ）－２－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
  56. 　以下の請求項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：
    ５－（｛５－［２－（３－アミノプロポキシ）－４－メトキシピリジン－３－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
  57. 　以下の請求項１に記載の化合物又はその製薬学的に許容される塩：
    ５－（｛５－［３－（３－アミノプロポキシ）－５－メトキシピリジン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－３－イル｝アミノ）ピラジン－２－カルボニトリル。
  58. 　請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を含むリポソーム。
  59. 　請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物。
  60. 　請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を内封したリポソームを含有する医薬組成物。
  61. 　前記リポソームが、リン脂質をさらに含む、請求項５９又は６０に記載の医薬組成物。
  62. 　前記リポソームが、
    （１）請求項１～６１のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、及び
    （２）リン脂質、
    を含む、請求項６０又は６１に記載の医薬組成物。
  63. 　前記リン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジン酸、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、スフィンゴミエリン、大豆レシチン、卵黄レシチン、水素添加卵黄レシチン、及び水素添加大豆レシチンからなる群より選択される一種又はそれらの二種以上の組み合わせ物である、請求項６１又は６２に記載の医薬組成物。
  64. 　前記リポソームが、さらにステロール類を含む、請求項６０～６３のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  65. 　前記ステロール類が、コレステロールである、請求項６４に記載の医薬組成物。
  66. 　前記リポソームが、さらにポリマー修飾脂質を含む、請求項６０～６５のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  67. 　前記ポリマー修飾脂質のポリマー部分が、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、メトキシポリビニルアルコール、メトキシポリビニルピロリドン、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリプロピレングリコール、エトキシポリビニルアルコール、エトキシポリビニルピロリドン、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポリプロピレングリコール、プロポキシポリビニルアルコール、又はプロポキシポリビニルピロリドンである、請求項６６に記載の医薬組成物。
  68. 　ポリマー修飾脂質の脂質部分が、ホスファチジルエタノールアミン又はジアシルグリセロールである、請求項６６又は６７に記載の医薬組成物。
  69. 　前記リポソームが、
    （１）請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、
    （２）４０～７０モル％のリン脂質、
    （３）３０～５０モル％のコレステロール、及び
    （４）１～１０モル％のポリマー修飾脂質、
    を含む、請求項６０又は６１に記載の医薬組成物。
  70. 　前記リポソームが、さらに、無機酸、無機酸塩、有機酸、有機酸塩、糖類、緩衝剤、酸化防止剤、及びポリマー類からなる群から選択される添加物を含む、請求項６０～６９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
  71. 　請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、癌の治療剤及び／又は予防剤。
  72. 　前記癌が、急性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、真性多血症、悪性リンパ腫、形質細胞腫瘍、多発性骨髄腫、脳腫瘍、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、胸腺腫・胸腺がん、乳がん、胃がん、胆のう・胆管がん、肝がん、肝細胞がん、膵がん、結腸がん、直腸がん、肛門がん、消化管間質腫瘍、絨毛上皮がん、子宮体がん、子宮頸がん、卵巣がん、膀胱がん、尿路上皮がん、腎がん、腎細胞がん、前立腺がん、睾丸腫瘍、精巣胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、ウイルムス腫瘍、悪性黒色腫、神経芽細胞腫、骨肉種、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、軟部肉腫、又は皮膚がんからなる群から選択される少なくとも一種の癌である、請求項７１に記載の治療剤及び／又は予防剤。
  73. 　癌の治療及び／又は予防に使用するための、請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは請求項５８に記載のリポソーム、或いは請求項５９～７０に記載の医薬組成物、或いは請求項７１又は７２に記載の治療剤及び／又は予防剤。
  74. 　前記癌が、急性白血病、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、真性多血症、悪性リンパ腫、形質細胞腫瘍、多発性骨髄腫、脳腫瘍、頭頸部がん、食道がん、甲状腺がん、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、胸腺腫・胸腺がん、乳がん、胃がん、胆のう・胆管がん、肝がん、肝細胞がん、膵がん、結腸がん、直腸がん、肛門がん、消化管間質腫瘍、絨毛上皮がん、子宮体がん、子宮頸がん、卵巣がん、膀胱がん、尿路上皮がん、腎がん、腎細胞がん、前立腺がん、睾丸腫瘍、精巣胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍、ウイルムス腫瘍、悪性黒色腫、神経芽細胞腫、骨肉種、ユーイング肉腫、軟骨肉腫、軟部肉腫、又は皮膚がんからなる群から選択される少なくとも一種の癌である、請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは医薬組成物、或いはリポソーム、或いは治療剤及び／又は予防剤。
  75. 　併用薬物又はその製薬学的に許容される塩と併用して、がんを治療するための、請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは項５８に記載のリポソームであって、当該併用薬物が、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤ならびに細胞増殖因子およびその受容体作用を阻害する薬剤からなる群から選択される少なくとも１種以上である、請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは請求項５８に記載のリポソーム。
  76. 　併用薬物又はその製薬学的に許容される塩と併用して、がんを治療するための、請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは請求項５８に記載のリポソームであって、当該併用薬物が、５－ＦＵ系薬剤、シタラビン、塩酸ドキソルビシン、ゲムシタビン、メソトレキセート、ペメトレキセド、エトポシド、イリノテカン、トポテカン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ドセタキセル、電離放射線、ベバシズマブ、リポソーム化ドキソルビシン、ルカパリブ、オラパリブ、ニラパリブ、トラベクテジン、パゾパニブ、ペンブロリズマブ、ニボルマブ、イピリムマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、アテゾリズマブ、ラロトレクチニブ、エントレクチニブ、ナブパクリタキセル、エルロチニブ、リポソーム化イリノテカン、ロイコボリン、セツキシマブ、エリブリン、イホスファミド、ダカルバジンからなる群から選択される少なくとも１種以上である、請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは請求項５９に記載のリポソーム。
  77. 　併用薬物又はその製薬学的に許容される塩と併用して、がんを治療するための、（ａ）請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは請求項５９に記載のリポソームであって、（ｂ）当該併用薬物が、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤ならびに細胞増殖因子およびその受容体作用を阻害する薬剤からなる群から選択される少なくとも１種以上であり、
    （１）（ａ）が（ｂ）と同時に投与される、
    （２）（ａ）が (ｂ)の投与後に投与される、又は
    （３）（ｂ）が (ａ)の投与後に投与されること、を特徴とする、
    請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いは請求項５９に記載のリポソーム。
  78. 　前記併用薬物（ｂ）が、化学療法剤又は免疫療法剤である、
    請求項７７に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  79. 　前記併用薬物（ｂ）が、ゲムシタビンである、
    請求項７７又は７８に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  80. 　前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームが、前記（ｂ）ゲムシタビンと同時に投与される請求項７９に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  81. 　前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームが、前記（ｂ）ゲムシタビンの投与後約２４～４８時間以内に投与される請求項７９に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  82. 　前記（ｂ）ゲムシタビンが、前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームの投与後約２４～４８時間以内に投与される請求項７９に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  83. 　前記併用薬物（ｂ）が、抗ＰＤ－１抗体である、
    請求項７７又は７８に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  84. 　前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームが、前記（ｂ）抗ＰＤ－１抗体と同時に投与される請求項８３に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  85. 　前記（ｂ）抗ＰＤ－１抗体が、前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームの投与後約７２～９６時間以内に投与される、請求項８３に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  86. 　前記（ａ）化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソームが、前記（ｂ）抗ＰＤ－１抗体の投与後約７２～９６時間以内に投与される請求項８３に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩、或いはリポソーム。
  87. 　併用薬物と組み合わせてなる、請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を含む医薬組成物、或いは請求項５９～７０のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、当該併用薬物が、ホルモン療法剤、化学療法剤、免疫療法剤ならびに細胞増殖因子およびその受容体作用を阻害する薬剤からなる群から選択される少なくとも１種以上である、医薬組成物。
  88. 　併用薬物と組み合わせてなる、請求項１～５７のいずれか一項に記載の化合物、又はその製薬学的に許容される塩を含む医薬組成物、或いは請求項５９～７０のいずれか一項に記載の医薬組成物であって、当該併用薬物が、５－ＦＵ系薬剤、シタラビン、塩酸ドキソルビシン、ゲムシタビン、メソトレキセート、ペメトレキセド、エトポシド、イリノテカン、トポテカン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、パクリタキセル、ドセタキセル、電離放射線、ベバシズマブ、リポソーム化ドキソルビシン、ルカパリブ、オラパリブ、ニラパリブ、トラベクテジン、パゾパニブ、ペンブロリズマブ、ニボルマブ、イピリムマブ、デュルバルマブ、アベルマブ、アテゾリズマブ、ラロトレクチニブ、エントレクチニブ、ナブパクリタキセル、エルロチニブ、リポソーム化イリノテカン、ロイコボリン、セツキシマブ、エリブリン、イホスファミド、ダカルバジンからなる群から選択される少なくとも１種以上である、医薬組成物。
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