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WO2010031792A1 - Polyurethane basierend auf polyesterdiolen mit verbessertem kristallisationsverhalten - Google Patents

Polyurethane basierend auf polyesterdiolen mit verbessertem kristallisationsverhalten Download PDF

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WO2010031792A1
WO2010031792A1 PCT/EP2009/062019 EP2009062019W WO2010031792A1 WO 2010031792 A1 WO2010031792 A1 WO 2010031792A1 EP 2009062019 W EP2009062019 W EP 2009062019W WO 2010031792 A1 WO2010031792 A1 WO 2010031792A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polyurethane according
diol
polyurethane
polyester diol
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2009/062019
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jörn DUWENHORST
Frank Prissok
Lionel Gehringer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41346084&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=WO2010031792(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to BRPI0919216A priority Critical patent/BRPI0919216A2/pt
Priority to EP09783093.9A priority patent/EP2331598B1/de
Priority to ES09783093.9T priority patent/ES2595359T3/es
Priority to CN200980136598.4A priority patent/CN102159612B/zh
Priority to US13/063,854 priority patent/US20110166316A1/en
Priority to JP2011527311A priority patent/JP5771146B2/ja
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Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/664—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203

Definitions

  • the invention relates to novel polyurethanes, in particular thermoplastic polyurethanes, and to their use.
  • Polyurethanes and thermoplastic polyurethanes have long been known and have found a diverse field of application.
  • polyurethanes are used in the shoe and automotive industry, for films, cable sheathing or in leisure articles, as well as in many different ways as a blend component.
  • Sebacic acid is a renewable resource obtained, for example, from vegetable oil (castor oil).
  • sebacic acid esters are undesirable for many applications crystallization, so they are not suitable for many applications.
  • US Pat. No. 5,695,884 discloses the use of polyester polyols based on sebacic acid for thermoplastic polyurethanes with high crystallinity.
  • US 2006/0141883 A1 and US 2006/0121812 describe the use of polyester polyols based on sebacic acid for polyurethanes for fibers with a high melting point.
  • WO 00/51660 A1 describes polyurethanes for cardiac catheters in which polyesterpolyols based on sebacic acid can be used; Here, too, a sufficient hardness is required. It is further known from US 2007/0161731 A1 and US 6395833 B1 to use sebacic acid for the preparation of polyester polyols for use in polyurethane chemistry.
  • polyester diols having a markedly reduced tendency to crystallize.
  • they should be suitable for producing transparent thermoplastic polyurethanes.
  • the invention relates to polyurethanes based
  • polyester diol B is based on a dicarboxylic acid having an even number of carbon atoms and a diol having an odd number of carbon atoms.
  • the dicarboxylic acid corresponds to the formula:
  • n is an even number, in particular 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16
  • n is O or an integer from 1 to 2n, preferably O, 1 or 2
  • R is alkyl having 1 to 18 carbon atoms
  • x an odd number, in particular 1, 3, 5, 7, 9, 11
  • y is 0 or an integer from 1 to 2x, preferably 0, 1 or 2
  • R 1 is alkyl having 1 to 18 carbon atoms
  • the polyurethanes according to the invention surprisingly show a reduction in the crystallization and an improved transparency, with branched diols also contributing to a marked suppression of so-called soft-phase crystallization.
  • Particular preference is given to unbranched diols.
  • branched diols are used proportionally, together with unbranched diols, with in general more than 50 mol% of unbranched diols, based on the total of the diols, being used.
  • the polyurethane according to the invention is a thermoplastic polyurethane.
  • the resulting polyurethanes are transparent.
  • the glass transition temperature of the polyurethane according to the invention is smaller than that of a comparably prepared polyurethane with correspondingly higher higher even diol and / or odd-numbered dicarboxylic acid in the polyester esterdiol B.
  • the molecular weight of the polyester diol is between 500 to 4000 g / mol, more preferably between 800 and 2500 g / mol and most preferably between 1000 and 2000 g / mol (corresponding to an OH number of 28 to 224, preferably 1 12 to 56 mg KOH / g).
  • the dicarboxylic acid on which the polyesterdiol B is based is sebacic acid.
  • the diol 1, 3 propanediol.
  • the polyester diol B is a sebazinklastedandiolester.
  • a process for the preparation of polyester diols by polycondensation of the corresponding diols with at least one dicarboxylic acid, preferably at elevated temperature and reduced pressure, preferably in the presence of known catalysts, is generally known and has been described in many ways.
  • thermoplastic polyurethanes can be prepared by reacting (a) isocyanates with (b) isocyanate-reactive compounds having a molecular weight of 500 to 10,000 g / mol and optionally (c) chain extenders having a molecular weight of 50 to 499 g / mol, if appropriate in the presence of (d) catalysts and / or (e) customary excipients.
  • thermoplastic polyurethanes preferably thermoplastic polyurethanes
  • isocyanate A with polyesterdiol B and optionally further ren in relation to isocyanate-reactive compounds and optionally chain extenders C optionally in the presence of catalysts D and / or conventional excipients E, sebacic acid propanediol is particularly preferably used.
  • the preparation of the polyurethane according to the invention can also be carried out via the intermediate stage of prepolymers. Initially, only partial chains of the polymer are produced in order to ensure easier processing, in particular of the isocyanate component, at the end manufacturer. The thus provided incompletely reacted starting materials are also referred to as a system, for example, play a major role in the production of shoe soles.
  • organic isocyanates A it is possible to use generally known aromatic, aliphatic, cycloaliphatic and / or araliphatic isocyanates, preferably diisocyanates, for example 2,2'-, 2,4'- and / or 4,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), 1, 5-naphthylene diisocyanate (NDI), 2,4- and / or 2,6-toluene diisocyanate (TDI), diphenylmethane diisocyanate, 3,3'-
  • MDI 2,2'-, 2,4'- and / or 4,4'-diphenylmethane diisocyanate
  • NDI 1, 5-naphthylene diisocyanate
  • TDI 2,6-toluene diisocyanate
  • diphenylmethane diisocyanate 3,3'-
  • MDI Diphenylmethane diisocyanate
  • NDI 1, 5-naphthylene diisocyanate
  • TDI 2,4- and / or 2,6-toluene diisocyanate
  • hexamethylene diisocyanate 1-isocyanato-4 - [(4-isocyanatocyclohexyl) methyl] cyclohexane
  • IPDI in particular 4,4'-MDI and / or hexamethylene diisocyanate and / or H12MDI.
  • polyester diols B As isocyanate-reactive compounds, the polyester diols B described above are used.
  • other generally known isocyanate-reactive compounds may additionally be used, for example polyester diols, polyetherols and / or polycarbonate diols, which are usually also combined under the term "polyols" Molecular weights of 500 to 12000 g / mol, preferably 600 to 6000 g / mol, in particular 800 to 4000 g / mol, and preferably an average functionality of 1, 8 to 2.3, preferably 1, 9 to 2.2, in particular 2 Preference is given to using exclusively the polyester diols B according to the invention as polyols.
  • chain extenders C it is possible to use generally known aliphatic, araliphatic, aromatic and / or cycloaliphatic compounds having a molecular weight of 50 to 499 g / mol, preferably 2-functional compounds, for example alkanediols having 2 to 10 C atoms in the alkylene ring. residual, preferably butanediol-1, 4, hexanediol-1, 6 and / or di-, tri-, tetra-, penta-,
  • Suitable catalysts D which accelerate in particular the reaction between the NCO groups of the diisocyanates A and B, are the known and customary in the prior art tertiary amines, such as.
  • tertiary amines such as.
  • iron (Ml) - acetylacetonate tin compounds, eg.
  • tin diacetate As tin diacetate, tin dioctoate, tin dilaurate or Zinndialkylsalze aliphatic carboxylic acids such as dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate or the like.
  • the catalysts are usually used in amounts of 0.00001 to 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of polyhydroxyl compound (b).
  • the structural components A to C and conventional aids E can be added. Mention may be made, for example, blowing agents, surface-active substances, flame retardants, nucleating agents, lubricants and mold release agents, dyes and pigments, stabilizers, for. Against hydrolysis, light, heat or discoloration, inorganic and / or organic fillers, reinforcing agents, plasticizers and metal deactivators.
  • hydrolysis protective agents it is preferred to use oligomeric and / or polymeric aliphatic or aromatic carbodiimides.
  • stabilizers are preferably added to the polyurethane.
  • Stabilizers in the context of the present invention are additives which protect a plastic or a plastic mixture against harmful environmental influences.
  • examples are primary and secondary antioxidants, thiosynergists, trivalent phosphorus organophosphorus compounds, hindered amine light stabilizers, UV absorbers, hydrolysis stabilizers, quenchers and Flame retardants.
  • examples of commercial stabilizers are given in Plastics Additive Handbook, 5th Edition, H. Zweifel, ed., Hanser Publishers, Kunststoff, 2001 ([1]), p.98-S136.
  • antioxidants may be added.
  • phenolic antioxidants are used.
  • phenolic antioxidants are given in Plastics Additive Handbook, 5th edition, H. Zweifel, ed, Hanser Publishers, Kunststoff, 2001, pp. 98-107 and S 116-S. 121. Preference is given to those phenolic antioxidants whose molecular weight is greater than 700 g / mol.
  • An example of a preferably used phenolic antioxidant is pentaerythrityl-tetrakis (3- (3,5-bis propionate (1, 1- dimethylethyl) -4-hydroxyphenyl)) (Irganox ® 1010) or other high-molecular-weight condensation products of respective antioxidants.
  • the phenolic antioxidants are generally used in concentrations between 0.1 and 5 wt .-%, preferably between 0.1 and 2 wt .-%, in particular between 0.5 and 1, 5 wt .-%, each based on the total weight of the
  • UV absorbers are molecules that absorb high-energy UV light and dissipate the energy. Common UV absorbers which are used in the art include, for.
  • the diphenylcyanoacrylates to the group of cinnamic acid esters, the diphenylcyanoacrylates, the oxalic acid amides (oxanilides), in particular 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide, the formamidines, the benzylidenemalonates, the diarylbutadienes, triazines and the benzotriazoles.
  • oxalic acid amides in particular 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide
  • the formamidines to the diarylbutadienes
  • triazines to the group of cinnamic acid esters
  • the UV absorbers can be found in Plastics Additive Handbook, 5th edition, H. Zweifel, ed, Hanser Publishers, Kunststoff, 200I j . Page 1 16-122.
  • the UV absorbers can be found in Plastics Additive Handbook, 5th edition, H. Zweifel, ed, Hanser Publishers, Kunststoff, 200I j . Page
  • UV absorber a number average molecular weight greater than 300 g / mol, in particular greater than 390 g / mol, on.
  • the UV absorbers preferably used should have a molecular weight of not greater than 5000 g / mol, particularly preferably not greater than 2000 g / mol.
  • Particularly suitable as a UV absorber is the group of benzotriazoles. Examples of particularly suitable
  • Benzotriazoles are Tinuvin ® 213, Tinuvin ® 328, Tinuvin ® 571 and Tinuvin ® 384 and the Eversorb®82.
  • the UV absorbers are preferably added in amounts of between 0.01 and 5% by weight, based on the total mass of polyurethane, more preferably between 0.1 and 2.0% by weight, in particular between 0.2 and 0.5 Wt .-%, each based on the total weight of the polyurethane.
  • a particularly preferred UV stabilization comprises a mixture of a phenolic stabilizer, a benzotriazole and a HALS compound in the preferred amounts described above.
  • compounds which combine the functional groups of the stabilizers for example sterically hindered piperidylhydroxybenzyl condensation products such as, for example, di (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -2-butyl 2- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, Tinuvin ® 144th
  • Waxes which perform important tasks both in the industrial production of polyurethanes and in their processing are also particularly suitable.
  • the wax serves as a friction-reducing inner and outer lubricant and thus improves the flow properties of the polyurethane.
  • it is intended as a release agent to prevent the adhesion of the polyurethane to the surrounding material (eg the tool), and as a dispersant for other additives, eg. As pigments and antiblocking agents act.
  • Suitable z For example, fatty acid esters such as stearic acid ester and montan acid esters and their metal soaps, besides fatty acid amides such as stearylamides and oleic acid amides, or even polyethylene waxes.
  • thermoplastics An overview of the waxes used in thermoplastics can be found in H. Zweifel (Ed.): Plastics Additives Handbook, 5th Edition, Hanser Verlag, Kunststoff 2001, p. 443 ff., EP-A 308 683, EP-A 670 339 and JP-A 5 163 431.
  • fatty acids according to DE-A-19706452 having 24 to 34 carbon atoms and / or esters and / or amides of these fatty acids are used in polyurethanes with a desired reduced tendency to take up and / or release of substances, the fatty acids and / or whose derivatives are used in a proportion by weight of from 0.001 to 15% by weight, based on the total weight of the polyisocyanate polyaddition products.
  • a mixture according to EP-A-1826225 is prepared from the reaction products of alkylenediamines with a) one or more linear fatty acids and alkylenediamines with b) 12-hydroxystearic acid and / or from the reaction products of alkylenediamines with c) 12-hydroxystearic acid and one or more linear fatty acids.
  • This mixture thus contains the reaction products of alkylenediamine with a) and b) and / or c).
  • the dicarboxylic acid and / or the diol of the polyester diol B and / or the chain extender C are non-fossil origin.
  • the preparation of the polyurethanes can be carried out batchwise or continuously by the known processes, for example with reaction extruders or the one-shot strip process or the prepolymer process, preferably by the one-shot process.
  • the reacting components A, B and optionally C, D and / or E can be mixed together successively or simultaneously with the reaction starting immediately.
  • the extruder process the synthesis components A, B and optionally C, D and / or E are introduced individually or as a mixture in the extruder, z. B. at temperatures of 100 to 28O 0 C, preferably 140 to 25O 0 C reacted, the resulting polyurethane is extruded, cooled and granulated.
  • polyurethanes of the invention which are usually present as granules or in powder form, to the desired films, moldings, rolls, fibers, linings in automobiles, hoses, cable connectors, bellows, trailing cables, cable sheathing, seals, belts or damping elements by conventional methods, such as As injection molding, calendering or extrusion.
  • thermoplastic polyurethanes which can be prepared by the process according to the invention, preferably coatings, cables, floors for buildings and transport, plug connections, solar modules, films, molded parts, shoe soles and shoe parts, castors, fibers, claddings in automobiles, profiles, laminates and wiper blades, hoses, Cable plugs, bellows, trailing cables, cable sheathing, gaskets, non-woven fabrics, belts or damping elements have the advantages outlined above. Examples
  • dicarboxylic acids and diols shown in Table 1 were reacted in a molar ratio of dicarboxylic acid to diol of about 1 to 1 in vacuo. Subsequently, this polyester diol was added with stirring with the chain extender butanediol. After subsequent heating of the solution to 80 0 C methylene diphenyl diisocyanate (MDI) were added and stirred until the solution was homogeneous.
  • MDI methylene diphenyl diisocyanate
  • the glass transition temperature Tg of the soft phase was determined by dynamic mechanical analysis (DMA).
  • the maximum of tan ⁇ corresponds to the glass transition temperature Tg.
  • the DMA measurement was carried out on a device from Rheometric Scientific (ARES). The measurements were carried out in accordance with DIN EN ISO 6721.
  • Table 2 Molecular weight Polyol 1000, hardness TPU Shore 95A (comparison butanediol with propanediol)
  • Examples 10 and 11 in Table 3 were prepared for Table 1. Surprisingly, in the inventive example 12, the tendency for soft phase crystallization is even less pronounced than in Example 2. The lower soft phase crystallization is also evident in the transparency of the test panels of Example 10, while the test panels of Figure 11 are opaque.

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Abstract

Polyurethane auf Basis eines Polyesterdiols mit einer Dicarbonsäure mit einer geraden Zahl von C-Atomen und einem Diol mit einer ungeraden Zahl an C-Atomen.

Description

Polyurethane basierend auf Polyesterdiolen mit verbessertem Kristallisationsverhalten
Beschreibung
Die Erfindung betrifft neue Polyurethane, insbesondere thermoplastische Polyurethane, sowie ihre Verwendung. Polyurethane sowie thermoplastische Polyurethane sind bereits seit langem bekannt und haben ein vielfältiges Anwendungsfeld gefunden. So werden Polyurethane beispielsweise in der Schuh- und Automobilindustrie, für Folien, Kabelummantelungen oder in Freizeitartikeln eingesetzt, sowie in vielfältiger Weise auch als Blendkomponente.
Marktseitig werden zunehmend Polyurethanprodukte mit teilweiser oder vollständiger Substitution der petrochemischen Rohstoffe durch solche aus nachwachsenden Quellen nachgefragt. Sebazinsäure ist ein nachwachsender Rohstoff, der zum Beispiel aus Pflanzenöl (Rizinusöl) erhalten wird. Allerdings zeigen Sebazinsäureester eine für viele Anwendungen unerwünschte Kristallisation, so dass sie für viele Anwendungen nicht in Frage kommen. So ist aus US-A-5 695884 die Verwendung von Polyesterpolyolen auf Basis von Sebazinsäure für thermoplastische Polyurethane mit hoher Kristallin ität bekannt. Auch US 2006/0141883 A1 und US 2006/0121812 beschreiben die Verwendung von Polyesterpolyolen auf Basis von Sebazinsäure für Polyurethane für Fasern mit einem hohen Schmelzpunkt. In der WO 00/51660 A1 werden Polyurethane für Herzkatheder beschrieben, bei denen Polyesterpolyole auf Basis von Sebazinsäure eingesetzt werden können; auch hierbei ist eine ausreichende Härte erforderlich. Aus US 2007/0161731 A1 und US 6395833 B1 ist weiterhin bekannt, für die Herstellung von Polyesterpolyolen zur Anwendung in der Polyurethanchemie Sebazinsäure einzusetzen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Polyesterdiole mit deutlich verringerter Kristallisationsneigung zur Verfügung zu stellen. Insbesondere sollten sie geeig- net sein zur Herstellung transparenter thermoplastischer Polyurethane.
Die Erfindung betrifft Polyurethane auf Basis
i) wenigstens eines Isocyanates A
ii) wenigstens eines Polyesterdiols B und
iii) gegebenenfalls Kettenverlängerern C und weiteren Hilfsstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyesterdiol B auf einer Dicarbonsäure mit einer geradzahligen Anzahl von C-Atomen und einem Diol mit einer ungeradzahligen Anzahl von C-Atomen basiert.
Bei der Bestimmung der Zahl der C-Atome werden nur die C-Atome direkt zwischen den Carboxylgruppen der Dicarbonsäure und nur die C-Atome direkt zwischen den OH-Gruppen der Diole gezählt, die C-Atome in Verzweigungen nicht.
In einer bevorzugten Ausführungsform entspricht die Dicarbonsäure folgender Formel:
COOH
Figure imgf000003_0001
worin bedeuten
n eine gerade Zahl, insbesondere 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16
m O oder eine ganze Zahl von 1 bis 2n, vorzugsweise O, 1 oder 2
R Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen
und das Diol entspricht folgender Formel
HO-CxH2x.yR1 TOH
worin bedeuten
x eine ungerade Zahl, insbesondere 1 , 3, 5, 7, 9, 11
y 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 2x, vorzugsweise 0, 1 oder 2
R1 Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen
Die erfindungsgemäßen Polyurethane zeigen überraschenderweise eine Verringerung der Kristallisation und eine verbesserte Transparenz, wobei verzweigte Diole auch zu einer deutlichen Unterdrückung der sogenannten Weichphasen-Kristallisation beitra- gen. Insbesondere bevorzugt sind unverzweigte Diole. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform werden verzweigte Diole anteilig, zusammen mit unverzweigten Dio- len, eingesetzt, wobei in der Regel mehr als 50 mol-% unverzweigte Diole, bezogen auf die Gesamtheit der Diole, eingesetzt werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Polyurethan um ein thermoplastisches Polyurethan.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erhaltenen Polyurethane transparent.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die Glasübergangstemperatur des erfindungsgemäßen Polyurethans, bestimmt mittels dynamisch-mechanischer Analyse (DMA) kleiner als die eines vergleichbar hergestellten Polyurethans mit entsprechend nächsthöherem geradzahligen Diol und/oder ungeradzahliger Dicarbonsäure im PoIy- esterdiol B.
In einer bevorzugten Ausführungsform liegt das Molekulargewicht des Polyesterdiols zwischen 500 bis 4000 g/mol, insbesondere bevorzugt zwischen 800 und 2500 g/mol und ganz besonders bevorzugt zwischen 1000 und 2000 g/mol (entsprechend einer OH-Zahl von 28 bis 224, vorzugsweise 1 12 bis 56 mg KOH/g). In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die dem Polyesterdiol B zugrunde liegende Dicarbonsäure Sebazinsäure. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist das Diol 1 ,3 Propan- diol. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Polyesterdiol B ein Se- bazinsäurepropandiolester.
Verfahren zur Herstellung von Polyesterdiolen durch Polykondensation der entsprechenden Diole mit mindestens einer Dicarbonsäure bevorzugt bei erhöhter Temperatur und vermindertem Druck bevorzugt in Gegenwart bekannter Katalysatoren sind allge- mein bekannt und vielfältig beschrieben.
Verfahren zur Herstellung der Polyurethane sind ebenfalls allgemein bekannt. Beispielsweise können thermoplastische Polyurethane durch Umsetzung von (a) Isocya- naten mit (b) gegenüber Isocyanaten reaktiven Verbindungen mit einem Molekularge- wicht von 500 bis 10000 g/mol und gegebenenfalls (c) Kettenverlängerungsmitteln mit einem Molekulargewicht von 50 bis 499 g/mol gegebenenfalls in Gegenwart von (d) Katalysatoren und/oder (e) üblichen Hilfsstoffen herstellt werden.
Erfindungsgemäß erfolgt die Herstellung von bevorzugt thermoplastischen Polyuretha- nen durch Umsetzung von Isocyanat A mit Polyesterdiol B und gegebenenfalls weite- ren gegenüber Isocyanaten reaktiven Verbindungen und gegebenenfalls Kettenverlängerungsmitteln C gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren D und/oder üblichen Hilfsstoffen E, wobei man besonders bevorzugt Sebazinsäurepropandiol einsetzt.
Die Herstellung des erfindungsgemäßen Polyurethan kann auch über die Zwischenstufe von Präpolymeren erfolgen. Hierbei werden zunächst nur Teilketten des Polymers hergestellt, um so beim Endhersteller eine einfachere Verarbeitung, insbesondere der Isocyanat-Komponente zu gewährleisten. Die so bereit gestellten unvollständig reagierten Ausgangsstoffe werden auch als System bezeichnet, die beispielsweise bei der Herstellung von Schuhsohlen eine große Rolle spielen.
Die bei der Herstellung der Polyurethane üblicherweise verwendeten Komponenten A, B, C sowie gegebenenfalls D und/oder E sollen im Folgenden beispielhaft beschrieben werden:
a) Als organische Isocyanate A können allgemein bekannte aromatische, aliphati- sche, cycloaliphatische und/oder araliphatische Isocyanate, bevorzugt Diisocya- nate eingesetzt werden, beispielsweise 2,2'-, 2,4'- und/oder 4,4'- Diphenylmethandiisocyanat (MDI), 1 ,5-Naphthylendiisocyanat (NDI), 2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat (TDI), Diphenylmethandiisocyanat, 3,3'-
Dimethyl-diphenyl-diisocyanat, 1 ,2-Diphenylethandiisocyanat und/oder Pheny- lendiisocyanat, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa-, Hepta- und/oder Oktamethylendiiso- cyanat, 2-Methyl-pentamethylen-diisocyanat-1 ,5, 2-Ethyl-butylen- diisocyanat-1 ,4, Pentamethylen-diisocyanat-1 ,5, Butylen-diisocyanat-1 ,4, 1- lsocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethyl-cyclohexan (Isophoron- diisocyanat, IPDI), 1-lsocyanato-4-[(4-isocyanatocyclohexyl) methyl]cyclohexan (H12MDI), 2,6-Diisocyanatohexancarbonsäureester, 1 ,4- und/oder 1 ,3- Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan (HXDI), 1 ,4-Cyclohexan-diisocyanat, 1- Methyl-2,4- und/oder -2,6-cyclohexan-diisocyanat und/oder 4,4 -, 2,4'- und 2,2'-Dicyclohexylmethan-diisocyanat, bevorzugt 2,2'-, 2,4'- und/oder 4,4'-
Diphenylmethandiisocyanat (MDI), 1 ,5-Naphthylendiisocyanat (NDI), 2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat (TDI), Hexamethylendiisocyanat, 1-lsocyanato- 4-[(4-isocyanatocyclohexyl) methyl]cyclohexan, und/oder IPDI, insbesondere 4,4'- MDI und/oder Hexamethylendiisocyanat und/oder H12MDI.
b) Als gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen werden die eingangs dargestellten Polyesterdiole B eingesetzt. Gegebenenfalls können zusätzlich weitere allgemein bekannte gegenüber Isocyanaten reaktive Verbindungen eingesetzt werden, beispielsweise Polyesterdiole, Polyetherole und/oder Polycarbonatdiole, die üblicherweise auch unter dem Begriff "Polyole" zusammengefaßt werden, mit Molekulargewichten von 500 bis 12000 g/mol, bevorzugt 600 bis 6000 g/mol, insbesondere 800 bis 4000 g/mol, und bevorzugt einer mittleren Funktionalität von 1 ,8 bis 2,3, bevorzugt 1 ,9 bis 2,2, insbesondere 2. Bevorzugt setzt man ausschließlich die erfindungsgemäßen Polyesterdiole B als Polyole ein.
c) Als Kettenverlängerungsmittel C können allgemein bekannte aliphatische, araliphatische, aromatische und/oder cycloaliphatische Verbindungen mit einem Molekulargewicht von 50 bis 499 g/mol, bevorzugt 2-funktionelle Verbindungen, eingesetzt werden, beispielsweise Alkandiole mit 2 bis 10 C-Atomen im Alkylen- rest, bevorzugt Butandiol-1 ,4, Hexandiol-1 ,6 und/oder Di-, Tri-, Tetra-, Penta-,
Hexa-, Hepta-, Okta-, Nona- und/oder Dekaalkylenglykole mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen, bevorzugt unverzweigte Alkandiole, insbesondere Propan- 1 ,3-diol und Butan-1 ,4-diol.
d) Geeignete Katalysatoren D, welche insbesondere die Reaktion zwischen den NCO-Gruppen der Diisocyanate A und der Komponente B beschleunigen, sind die nach dem Stand der Technik bekannten und üblichen tertiären Amine, wie z. B. Triethylamin, Dimethylcyclohexylamin, N-Methylmorpholin, N, N'- Dimethylpiperazin, 2-(Dimethylaminoethoxy)-ethanol, Diazabicyclo-(2,2,2)- octan und ähnliche sowie insbesondere organische Metallverbindungen wie Titansäureester, Eisenverbindungen wie z. B. Eisen— (Ml)- acetylacetonat, Zinnverbindungen, z. B. Zinndiacetat, Zinndioctoat, Zinndilaurat oder die Zinndialkylsalze aliphatischer Carbonsäuren wie Dibutylzinndiacetat, Dibutylzinndilaurat oder ähnliche. Die Katalysatoren werden üblicherweise in Mengen von 0,00001 bis 0,1 Gew.-Teilen pro 100 Gew.-Teile Polyhydroxylverbindung (b) eingesetzt.
e) Neben Katalysatoren D können den Aufbaukomponenten A bis C auch übliche Hilfsmittel E hinzugefügt werden. Genannt seien beispielsweise Treibmittel, oberflächenaktive Substanzen, Flammschutzmittel, Keimbildungsmittel, Gleit- und Entformungshilfen, Farbstoffe und Pigmente, Stabilisatoren, z. B. gegen Hydrolyse, Licht, Hitze oder Verfärbung, anorganische und/oder organische Füllstoffe, Verstärkungsmittel, Weichmacher und Metalldeaktivatoren. Als Hydrolyseschutzmittel werden bevorzugt oligomere und/oder polymere aliphatische oder aromatische Carbodiimide verwendet. Um die erfindungsgemäßen Polyurethan gegen Alterung zu stabilisieren, werden dem Polyurethan bevorzugt Stabilisatoren zugegeben. Stabilisatoren im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Additive, die einen Kunststoff oder eine Kunststoffmischung gegen schädliche Umwelteinflüsse schützen. Beispiele sind primäre und sekundäre Antioxidantien, Thiosy- nergisten, Organophosphorverbindungen des trivalenten Phosphors, Hindered Amine Light Stabilizer, UV-Absorber, Hydrolyseschutzmittel, Quencher und Flammschutzmittel. Beispiele für kommerzielle Stabilisatoren sind gegeben in Plastics Additive Handbook, 5th Edition, H. Zweifel, ed., Hanser Publishers, München, 2001 ([1]), S.98-S136. Ist das erfindungsgemäße Polyurethan während seiner Anwendung thermoxidativer Schädigung ausgesetzt, können Antioxi- dantien zugegeben werden. Bevorzugt werden phenolische Antioxidantien verwendet. Beispiele für phenolische Antioxidantien sind gegeben in Plastics Additive Handbook, 5th edition, H. Zweifel, ed, Hanser Publishers, München, 2001 , S.98-107 und S 116-S. 121. Bevorzugt sind solche phenolische Antioxidantien, deren Molekulargewicht größer als 700 g/mol sind. Ein Beispiel für ein bevorzugt verwendetes phenolisches Antioxidans ist Pentaerythrityl-tetrakis (3-(3,5-bis(1 ,1- dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl)propionate) (Irganox® 1010) oder andere hochmolekularere Kondensationsprodukte aus entsprechenden Antioxidantien. Die phenolischen Antioxidantien werden im allgemeinen in Konzentrationen zwischen 0,1 und 5 Gew.-% eingesetzt, bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, insbeson- dere zwischen 0,5 und 1 ,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des
Polyurethans. Weiterhin werden bevorzugt Antioxidantien verwendet, die amorph oder flüssig sind. Auch wenn die erfindungsgemäße Polyurethane aufgrund ihrer bevorzugten Zusammensetzung deutlich stabiler gegen ultravioletter Strahlung sind als z. B. mit Phthalaten oder Benzoaten weichgemachte Polyurethane, so ist eine Stabilisierung enthaltend nur phenolische Stabilisatoren oft nicht ausreichend. Aus diesem Grund werden die erfindungsgemäßen Polyurethane, die UV- Licht ausgesetzt werden, bevorzugt zusätzlich mit einem UV-Absorber stabilisiert. UV-Absorber sind Moleküle, die energiereiches UV-Licht absorbieren und die Energie dissipieren. Gängige UV-Absorber, welche in der Technik Verwendung finden, gehören z. B. zur Gruppe der Zimtsäureester, der Diphenylcyanacrylate, der Oxalsäureamide (Oxanilide), insbesondere 2-Ethoxy-2'-ethyloxanilid, der For- mamidine, der Benzylidenemalonate, der Diarylbutadiene, Triazine sowie der Benzotriazole. Beispiele für kommerzielle UV-Absorber finden sich in Plastics Additive Handbook, 5th edition, H. Zweifel, ed, Hanser Publishers, München, 200Ij. Seite 1 16-122. In einer bevorzugten Ausführungsform weisen die UV-
Absorber ein zahlenmittleres Molekulargewicht von größer als 300 g/mol, insbesondere größer als 390 g/mol, auf. Ferner sollten die bevorzugt verwendeten UV- Absorber ein Molekulargewicht von nicht größer als 5000 g/mol, besonders bevorzugt von nicht größer als 2000 g/mol aufweisen. Besonders geeignet als UV- Absorber ist die Gruppe der Benzotriazole. Beispiele für besonders geeignete
Benzotriazole sind Tinuvin® 213, Tinuvin® 328, Tinuvin® 571 , sowie Tinuvin® 384 und das Eversorb®82. Bevorzugt werden die UV-Absorber in Mengen zwischen 0,01 und 5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse Polyurethan zudosiert, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2,0 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,2 und 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Polyurethans. Oft ist eine oben beschriebene UV-Stabilisierung basierend auf einem Antioxidans und einem UV-Absorber noch nicht ausreichend, um eine gute Stabilität des erfindungsgemäßen Polyurethan gegen den schädlichen Einfluss von UV-Strahlen zu gewährleisten. In diesem Falle kann zu der Komponente E bevorzugt zusätz- lieh zu dem Antioxidans und dem UV-Absorber, noch ein Hindered-Amine Light
Stabilizer (HALS) zugegeben werden. Eine besonders bevorzugte UV- Stabilisierung enthält eine Mischung aus einem phenolischen Stabilisator, einem Benzotriazol und einer HALS-Verbindung in den oben beschriebenen bevorzugten Mengen. Es können aber auch Verbindungen eingesetzt werden, die die funktionellen Gruppen der Stabilisatoren vereinigen wie zum Beispiel sterische gehinderte Piperidylhydroxybenzyl-Kondensationsprodukte wie zum Beispiel Di- (1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)-2-butyl-2-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl)malonate, Tinuvin® 144.
Besonders geeignet sind auch Wachse, die sowohl bei der technischen Herstellung der Polyurethane als auch bei ihrer Verarbeitung wichtige Aufgaben übernehmen. Das Wachs dient als friktionsminderndes inneres und äußeres Gleitmittel und verbessert so die Fliesseigenschaften des Polyurethans. Zusätzlich soll es als Trennmittel das Ankleben des Polyurethans an das umgebende Material (z. B. das Werkzeug) verhindern, und als Dispergator für andere Zusatzstoffe, z. B. Pigmente und Antiblockmittel, wirken. Geeignet sind z. B. Fettsäureester, wie Stearinsäureester und Montansäureester und deren Metallseifen, daneben Fettsäureamide, wie Stearylamide und Ölsäureamide, oder auch Polyethylen- wachse. Eine Übersicht der in Thermoplasten eingesetzten Wachse findet sich in H. Zweifel (Ed.): Plastics Additives Handbook, 5. Ausgabe, Hanser Verlag, München 2001 , S. 443 ff., EP-A 308 683, EP-A 670 339 und JP-A 5 163 431.
Verbesserungen können auch durch den Einsatz von Ester- und Amidkombinati- onen gemäß DE-A 19 607 870 und durch den Einsatz von speziellen Wachs- Mischungen von Montansäure- und Fettsäurederivaten (DE-A 19 649 290) erzielt werden, weiterhin durch die Verwendung von Hydroxy-Stearylsäureamide gemäß DE 102006009096 A1.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden Fettsäuren gemäß DE- A-19706452 mit 24 bis 34 Kohlenstoffatomen und/oder Ester und/oder Amide dieser Fettsäuren bei Polyurethanen mit gewünschter verminderter Tendenz zur Aufnahme und/oder Abgabe von Substanzen eingesetzt, wobei die Fettsäuren und/oder deren Derivate in einen Gewichtsanteil von 0,001 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Polyisocyanat-Polyadditionsprodukte, einge- setzt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird eine Mischung gemäß EP- A-1826225 aus den Umsetzungsprodukten von Alkylendiaminen mit a) einer oder mehreren linearen Fettsäuren und von Alkylendiaminen mit b) 12- Hydroxystearinsäure und/oder aus den Umsetzungsprodukten von Alkylendiaminen mit c) 12-Hydroxystearinsäure und einer oder mehreren linearen Fettsäuren eingesetzt. Diese Mischung enthält also die Umsetzungsprodukte von Alkylendi- amin mit a) und b) und/oder c).
Nähere Angaben über die oben genannten Hilfsmittel- und Zusatzstoffe sind der Fachliteratur zu entnehmen, z. B. aus Plastics Additive Handbook, 5th edition, H. Zweifel, ed, Hanser Publishers, München, 2001. Alle in dieser Schrift genannten Molekulargewichte weisen die Einheit [g/mol] auf.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die Dicarbonsäure und/oder das Diol des Polyesterdiols B und/oder der Kettenverlängerer C nicht-fossilen Ursprungs.
Die Herstellung der Polyurethane kann nach den bekannten Verfahren diskontinuierlich oder kontinuierlich, beispielsweise mit Reaktionsextrudern oder dem Bandverfahren nach one-shot oder dem Prepolymerverfahren, bevorzugt nach dem one-shot- Verfahren erfolgen. Bei diesen Verfahren können die zur Reaktion kommenden Komponenten A, B und gegebenenfalls C, D und/oder E nacheinander oder gleichzeitig miteinander vermischt werden, wobei die Reaktion unmittelbar einsetzt. Beim Extruderverfahren werden die Aufbaukomponenten A, B sowie gegebenenfalls C, D und/oder E einzeln oder als Gemisch in den Extruder eingeführt, z. B. bei Temperaturen von 100 bis 28O0C, vorzugsweise 140 bis 25O0C zur Reaktion gebracht, das erhaltene Polyurethan wird extrudiert, abgekühlt und granuliert.
Die Verarbeitung der erfindungsgemäßen Polyurethane, die üblicherweise als Granulat oder in Pulverform vorliegen, zu den gewünschten Folien, Formteilen, Rollen, Fasern, Verkleidungen in Automobilen, Schläuchen, Kabelsteckern, Faltenbälgen, Schleppkabeln, Kabelummantelungen, Dichtungen, Riemen oder Dämpfungselementen erfolgt nach üblichen Verfahren, wie z. B. Spritzguss, Kalendrieren oder Extrusion. Die nach den erfindungsgemäßen Verfahren herstellbaren thermoplastischen Polyurethane, be- vorzugt Beschichtungen, Kabel, Fußböden für Gebäude und Transport, Steckverbindungen, Solarmodule, Folien, Formteile, Schuhsohlen und Schuhteile, Rollen, Fasern, Verkleidungen in Automobilen, Profile, Laminate und Wischerblätter, Schläuche, Kabelstecker, Faltenbälge, Schleppkabel, Kabelummantelungen, Dichtungen, Non Woven-Gewebe, Riemen oder Dämpfungselemente weisen die eingangs dargestellten Vorteile auf. Beispiele
Beispiel 1
Es wurden die aus Tabelle 1 ersichtlichen Dicarbonsäuren und Diole in einem Molverhältnis von Dicarbonsäure zu Diol von ca. 1 zu 1 im Vakuum umgesetzt. Anschließend wurde dieses Polyesterdiol unter Rühren mit dem Kettenverlängerer Butandiol versetzt. Nach anschließender Erwärmung der Lösung auf 80 0C wurden Methylen- diphenyldiisocyanat (MDI) zugegeben und so lange gerührt, bis die Lösung homogen war.
Die Kristallisationstemperaturen des erhaltenen Polyurethans wurden wie folgt bestimmt:
Die Glasübergangstemperatur Tg der Weichphase wurde mittels dynamisch mechanischer Analyse (DMA) bestimmt. Dabei entspricht das Maximum aus tan δ der Glasübergangstemperatur Tg. Die DMA-Messung wurde an einem Gerät der Fa. Rheo- metric Scientific (ARES) durchgeführt werden. Die Messung erfolgten gemäß DIN EN ISO 6721.
Es wurden die aus folgender Tabelle 1 ersichtlichen Werte erhalten:
Figure imgf000010_0001
Tabelle 2 : Molekulargewicht Polyol 1000, Härte TPU Shore 95A (Vergleich Butandiol mit Propandiol)
Figure imgf000010_0002
Figure imgf000011_0001
Tabelle 3: Molekulargewicht 2000, Härte TPU Shore 95A (Vergleich Butandiol mit Propandiol)
Figure imgf000011_0002
Hieraus ergibt sich:
• Vergleicht man Beispiele 1-5 in Tabelle 1 , ist klar zu erkennen, dass mit zunehmender Diollänge die Glasübergangstemperatur zunimmt. Dieser Effekt wird all- gemein als Weichphasenkristallsation beschrieben. Überraschender Weise zeigt das erfindungsgemäße Beispiel 2 eine deutlich niedrigere Neigung zur Weichphasenkristallisation. Mit zunehmender Weichphasenkristallisation wird das Material opaker und zeigt schlechtere Kälteschlagzähigkeit.
• Vergleicht man jeweils die Beispiele 2, 6 und 8 (Propandiol im Polyesterdiol B) mit den Beispielen 3, 7 und 9 (Butandiol im Polyesterdiol B), ist klar zu erkennen, dass die erfindungsgemäßen Polyesterdiole mit Propandiol unter sonst gleichen Bedingungen mit Polyesterdiolen auf Basis Butandiol in der Kristallisation überlegen sind, so dass Prüfplatten mit höheren Molekulargewichten des Polyesterdiols B transparent sind, während diejenigen aus Butandiol opak sind.
• Mit zunehmendem Polyol-Molekulargewicht erwartet der Fachmann auch eine Zunahme dieses Effekts. Dazu wurden zur Tabelle 1 die Beispiele 10 und 11 in Tabelle 3 hergestellt. Überraschenderweise ist beim erfindungsgemäßen Bei- spiel 12 die Tendenz zur Weichphasenkristallisation noch weniger ausgeprägt als im Beispiel 2. Die geringere Weichphasenkristallisation zeigt sich auch in der Transparenz der Prüfplatten aus Beispiel 10, während die Prüfplatten aus 11 opak sind.

Claims

Patentansprüche
1. Polyurethan auf Basis
i) wenigstens eines Isocyanates A
ii) wenigstens eines Polyesterdiols B und
iii) gegebenenfalls Kettenverlängerern C und weiteren Hilfsstoffen,
dadurch gekennzeichnet, dass das Polyesterdiol B auf einer Dicarbonsäure mit einer geradzahligen Anzahl von C-Atomen und einem Diol mit einer ungeradzahligen Anzahl von C-Atomen basiert.
2. Polyurethan gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die dem Polyesterdiol B zugrunde liegende Dicarbonsäure folgender Formel entspricht
COOH
9 CnnHH22nn--mmRm
COOH
worin bedeuten
n eine gerade Zahl, insbesondere 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16
m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 2n, vorzugsweise 0, 1 oder 2
R Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen
und das dem Polyesterdiol B zugrunde liegende Diol folgender Formel entspricht
HO-CxH2x.yR1 TOH
worin bedeuten
x eine ungerade Zahl, insbesondere 1 , 3, 5, 7, 9, 1 1
y 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 2x, vorzugsweise 0, 1 oder 2 R1 Alkyl mit 1 bis 18 C-Atomen
3. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es ein thermoplastisches Polyurethan ist.
4. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Isocyanat A ausgewählt ist aus der Gruppe 2,2'-, 2,4'- und/oder 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat (MDI), 2,4- und/oder 2,6- Toluylendiisocyanat (TDI), Hexamethylendiisocyanat, 1-lsocyanato-4-[(4- isocyanatocyclohexyl) methyl]cyclohexan (H12MDI).
5. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die dem Polyesterdiol B zugrunde liegende Dicarbonsäure Sebazinsäure ist.
6. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das dem Polyesterdiol B zugrunde liegende Diol 1 ,3- Propandiol ist.
7. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyesterdiol B ein Sebazinsäurepropandiolester ist.
8. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Molekulargewicht des Polyesterdiols B zwischen 500 und 4000 g/mol liegt.
9. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyesterdiol B ein Sebazinsäurepropandiolester mit einer OH-Zahl von 28 bis 224, vorzugsweise 56 bis 1 12 ist.
10. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicarbonsäure und/oder das Diol des Polyesterdiols B und/oder der Kettenverlängerer C nicht fossilen Ursprungs sind.
1 1. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das erhaltende Polyurethan transparent ist.
12. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche und dadurch gekennzeichnet, dass die Glasübergangstemperatur des so hergestellten TPU gemessen als tan δ kleiner ist, als die eines vergleichbar hergestellten TPU mit entsprechend nächsthöheren geraden Diol bzw. ungeraden Dicarbonsäuren im Polyesterdiol B.
13. Polyurethan gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass enthaltend ist
wenigstens eine Fettsäure mit 24 bis 34 Kohlenstoffatomen und/oder Ester und/oder Amide dieser Fettsäure oder
eine Mischung aus den Umsetzungsprodukten von Alkylendiaminen mit a) einer oder mehreren linearen Fettsäuren und von Alkylendiaminen mit b) 12-Hydroxystearinsäure und/oder aus den Umsetzungsprodukten von Alkylendiaminen mit c) 12-Hydroxystearinsäure und einer oder mehreren linearen Fettsäuren.
14. Verwendung eines Polyurethans gemäß wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung von Formkörpern, Extrusionsartikeln und Non-woven Artikeln.
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