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WO2009059775A2 - Bodenverbesserungsmittel und seine verwendung - Google Patents

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WO2009059775A2
WO2009059775A2 PCT/EP2008/009390 EP2008009390W WO2009059775A2 WO 2009059775 A2 WO2009059775 A2 WO 2009059775A2 EP 2008009390 W EP2008009390 W EP 2008009390W WO 2009059775 A2 WO2009059775 A2 WO 2009059775A2
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WO
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soil conditioner
organic polymer
soil
carbohydrate
structural units
Prior art date
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PCT/EP2008/009390
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English (en)
French (fr)
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WO2009059775A3 (de
Inventor
Volker Windhoevel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WE Chem Deutschland GmbH
Original Assignee
Arpadis Deutschland GmbH
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Publication date
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Application filed by Arpadis Deutschland GmbH filed Critical Arpadis Deutschland GmbH
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Priority to US12/742,180 priority patent/US8883677B2/en
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Priority to AU2008324446A priority patent/AU2008324446B2/en
Priority to BRPI0820184-6A priority patent/BRPI0820184B1/pt
Priority to EP08847245A priority patent/EP2209757B1/de
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Publication of WO2009059775A3 publication Critical patent/WO2009059775A3/de
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    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02—Cellulose; Modified cellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin

Definitions

  • the present invention relates to a soil improver (soil adjuvant) according to the preamble of claim 1 and its use, in particular for improving the soil quality, in particular for increasing the water absorption and / or water storage capacity of soils and / or for loosening up (eg Aerification) of soils (eg in agriculture, in winegrowing, gardening and landscaping, for sports, golf, gardening, lawn and riding arenas, for green roofs, for ground support, in particular for slopes, for desertification control in arid areas, for plant growth promotion and regulation or the like).
  • soil improver soil adjuvant according to the preamble of claim 1 and its use, in particular for improving the soil quality, in particular for increasing the water absorption and / or water storage capacity of soils and / or for loosening up (eg Aerification) of soils (eg in agriculture, in winegrowing, gardening and landscaping, for sports, golf, gardening, lawn and riding arenas, for green roofs, for ground support, in particular for slopes, for desertification control in
  • DE 295 16 675 U1 describes a water-storing soil additive which contains a hydrogel, alginate and possibly clay.
  • the material described there does not contain sufficient amounts of plant nutrients. Also no retarded long-term supply of plant nutrients is possible.
  • hydrogels do not always have a sufficient water absorption and water storage capacity and also lead in large quantities to a lack of aeration of the soil, so that root rot of the vegetation in question can occur.
  • the organic polymers are based, in particular, on homopolymers or copolymers of acrylic acid with free carboxylic acid functionalities, the materials described there having water-storing properties and consequently being used, inter alia, as a soil conditioner.
  • the compositions described therein have free carboxyl groups, they have a relatively high Alkali memorikeit, which leads to a reduced swellability or water absorption.
  • the material described there is not sufficiently biocompatible and bioavailable in all cases, in particular not sufficiently rapidly degradable.
  • the material described therein tends in long-term use in soils to undesirable gelation, which is a hindrance in terms of plant growth, in particular can damage the rooting.
  • An object of the present invention is thus to at least largely avoid or at least mitigate the disadvantages of the prior art described above.
  • a further object of the present invention is to provide a new and improved product which is capable of being compared with the existing products of the prior art and their applications is, on the one hand the various ingredients, in particular solid and liquid components, so to speak as a binder together to form a homogenate and on the other hand the ability to obtain as a water storage medium.
  • Yet another object of the present invention is to provide a soil conditioner with good biodegradability, which has an improved water absorption and / or water storage capacity or swelling capacity at the same time as the hydrophilic character is increased.
  • the present invention thus proposes a soil conditioner according to claim 1; Further, advantageous embodiments are the subject of the relevant subclaims.
  • Another object of the present invention is the use of the soil conditioner according to the invention, as defined in the respective use claims.
  • the present invention - according to a first aspect of the present invention - is thus a soil conditioner (Bodenosstoff), which is particularly suitable for increasing the water absorption and / or water storage capacity of soils, the soil improvement agent is a water-swellable matrix material based on at least one organic Having polymer, wherein the matrix material inorganic solid particles are added;
  • the soil conditioner according to the invention is characterized in that the organic polymer of the water-swellable matrix material comprises carbohydrate-based structural units, in particular carbohydrate-based functional groups.
  • the relevant averaging quotient or coefficient with only 1 wt .-% addition of the soil conditioner according to the invention to a soil to be treated is at least 5%, in particular at least 7.5%, preferably at least 10%.).
  • the present invention thus relates to an inorganic-organic composite or hybrid material which is modified with a carbohydrate-based structural unit and in this way brings about improved biocompatibility, in particular bioavailability and biodegradability, in particular in view of in that the carbohydrate component is bound directly to the organic polymer, so that it is provided with a time delay or retarded by degradation of the organic polymer when used in soils as a plant nutrient.
  • the present invention thus relates to an inorganic-organic composite or hybrid material which is modified with a carbohydrate-based structural unit and in this way brings about improved biocompatibility, in particular bioavailability and biodegradability, in particular in view of in that the carbohydrate component is bound directly to the organic polymer, so that it is provided with a time delay or retarded by degradation of the organic polymer when used in soils as a plant nutrient.
  • no additional, separate carbohydrate components need to be added as plant nutrients to the soil conditioner according to the invention as a separate component, although
  • the organic polymer is crosslinked, in particular structurally crosslinked.
  • This achieves improved structural stability of the organic polymer used as matrix material and, in particular, improved handling of the soil improver according to the invention, in particular during incorporation into soils.
  • the crosslinking of the invention used organic polymer can be effected by means of measures known to the person skilled in the art, in particular via crosslinking by means of difunctional crosslinkers, such as, for example, diols (for example butanediol-1,4-diacrylate), the crosslinkers being used in the polymerization of the preparation of the polymer - Mers, especially towards the end of the polymerization, are added.
  • the crosslinker content based on the organic polymer, should be in the range from 0.01 to 20% by weight, in particular from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 5 wt .-%, may be present in the final resulting organic polymer.
  • the carbohydrate-based structural units are bound to the organic polymer, in particular chemically bonded. This can be done, for example, by means of grafting or condensation, in particular esterification. In this way, it is ensured that when using the soil conditioner according to the invention a long-term bioavailability is ensured, in particular the carbohydrate-based ingredient is released or degraded delayed or retarded, so that the resulting plant nutrients for the plant supply are long-term available.
  • the organic polymer used in the invention has a sponge-like or porous, in particular cavities, having structure.
  • the inorganic solid particles are incorporated, wherein the inorganic solid particles are generally bonded to the organic polymer, in particular physically bound, which is generally realized in that the inorganic solid particles the polymerization approach in the production the organic polymer used are added.
  • the organic polymer used according to the invention is generally biocompatible, in particular biodegradable, preferably biodegradable under the action of microorganisms, formed and also bioavailable.
  • the organic polymer used is generally hydrophilic.
  • the organic polymer used is generally formed on the basis of at least one superabsorbent polymer (SAP).
  • SAP superabsorbent polymer
  • a superabsorbent polymer modified with carbohydrate-based structural units is used for the abovementioned reasons.
  • the organic polymer is a homopolymer and / or copolymer of at least one ethylenically unsaturated organic compound, in particular of acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof.
  • the organic polymer is a carboxyl group-containing polymer.
  • the organic polymer used is derived from at least one unsaturated carboxylic acid.
  • This may be an aliphatic, aromatic-aliphatic or aromatic unsaturated carboxylic acid, preferably an aliphatic unsaturated carboxylic acid, in particular an unsaturated C 2 -C 2 o-carboxylic acid, which is particularly preferably from the group of acrylic acid, methacrylic acid and mixtures thereof and derivatives, in particular esters, is selected, particularly preferably from the group of acrylic acid and derivatives thereof, in particular esters.
  • the organic polymer is preferably a polyacrylate or polymethacrylate, preferably a crosslinked, in particular structurally crosslinked, polyacrylate or polymethacrylate, most preferably a particularly crosslinked, preferably structurally crosslinked polyacrylate.
  • carbohydrate-based structural units may be fused to the organic polymer, in particular by esterification.
  • the carbohydrate-based structural units are accessible via the carboxylic acid groups. Fintationen of the polymer bound to the organic polymer, preferably by condensation, in particular by esterification.
  • the organic polymer is a particularly crosslinked, preferably crosslinked, polyacrylate or polymethacrylate, wherein at least 3%, preferably at least 5%, preferably at least 10%, and / or in particular up to 80%, preferably up to 50%, more preferably up to 25%, of the carboxylic acid functions of the organic polymer are esterified with carbohydrate-based structural units.
  • at least 3%, preferably at least 5%, preferably at least 10%, and / or in particular up to 80%, preferably up to 50%, more preferably up to 25%, of the carboxylic acid functions of the organic polymer are esterified with carbohydrate-based structural units.
  • from 3% to 80%, preferably from 5% to 50%, preferably from 10% to 25% of the carboxylic acid functions of the organic polymer are esterified with carbohydrate-based structural units.
  • the amount of carbohydrate-based structural units in the organic polymer used can vary within wide limits. It has proven to be particularly advantageous if the organic polymer used contains carbohydrate-based structural units in a weight ratio of organic polymer / carbohydrate-based structural units> 1: 1, in particular> 2: 1, preferably> 2.5: 1, more preferably> 3: 1 , very particularly preferably> 4: 1, contains. In general, the organic polymer should have carbohydrate-based structural units in a weight ratio of organic polymer / carbohydrate-based moieties ranging from 1: 1 to 50: 1, more preferably 2: 1 to 20: 1, preferably 3: 1 to 10: 1, most preferably 4: 1 to 6: 1, included.
  • the organic polymer used is a particularly crosslinked, preferably crosslinked, polyacrylate or polymethacrylate, preferably polyacrylate, wherein the organic polymer contains carbohydrate-based structural units in a weight ratio of organic polymer / carbohydrate-based structural units> 1: 1, in particular > 2: 1, preferably> 2.5: 1, more preferably> 3: 1, most preferably> 4: 1.
  • the organic polymer preferably contains carbohydrate-based structural units in a weight ratio of organic polymer / carbohydrate-based structural units in the range from 1: 1 to 50: 1, in particular 2: 1 to 20: 1, preferably 3: 1 to 10: 1, particularly preferably 4 : 1 to 6: 1.
  • the soil conditioner according to the invention carbohydrate-based structural units, based on the soil conditioner, in amounts of 0, 1 to 40 wt .-%, in particular 0.2 to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 25% by weight, particularly preferably 1 to 10 wt .-%, contains.
  • a material that binds solids and / or liquids is provided on the basis of a polymer (eg based on acrylic acid) which, so to speak, acts as a binder for the abovementioned substances, can bind water into its matrix and thus can be used as a soil additive (eg as a water reservoir, as a storage medium for fertilizers, biocides, nutrients, etc., as a dust binder or the like).
  • a polymer eg based on acrylic acid
  • the catalyst ascorbic acid commonly employed in polymerizations of this type which are radically initiated may be eliminated due to the carbohydrate manufacturing process described herein.
  • ascorbic acid ensures that polymerizations can even be started even with monomer mixtures which are cooled off below room temperature.
  • the carbohydrates within the polymerization batch fulfill functional and physical properties which are not present in the case of ascorbic acid.
  • an alkali-resistant product is additionally provided which is also applicable to very chalky and / or calcareous soils, but which does not allow the swelling capacity of the traditional supercritical absorbers and poorly neutralized products, in particular products produced by conventional methods.
  • the mineral component of the composite material according to the invention is supplemented by a substance which has not yet been used, by which the overall product acquires a neutral character, namely the carbohydrate-based structural units.
  • the desired setting of the respective quantitative and mixing ratio (that is to say the polymer content, proportion of carbohydrates, proportions of natural minerals, etc.) will ultimately be determined by the soil conditions in which the composite material according to the invention is to be used. 5
  • the carbohydrate content should also be based on the amount of monomer used and these generally do not exceed.
  • Another object of the present invention - according to an aspect of the present invention - is the use of the above-described soil improver, as described in the respective use claims.
  • the soil conditioner according to the invention can be used as a reversible water and optionally active substance storage, in particular in combination with the aforementioned further ingredients such as herbicides, pesticides, fungicides, fertilizers, plant growth promoters and regulators and microorganisms.
  • the soil conditioner according to the invention should be in an amount of 10 to 1000 g / m 2 , in particular 50 to 500 g / m 2 , preferably 75 to 300 g / m 2 , more preferably 100 to 250 g / m 2 , based on the surface to be treated, are used.
  • the soil conditioner according to the invention z. B. is used as plant substrate, it may, for example, in mass, d. H. 100%, or be used together with plant growth facilities.
  • the remaining residue is dried to a residual moisture content of about 30% and then ground (particle size: 2 to 6 mm).
  • the bulk density is 650 to 680 g / l, the pH (10% water) at 5 to 7 and the conductivity below 1000 ⁇ S / cm.
  • the residual monomer content is below 0, 1 wt .-%.
  • Half of the mixture resulting in this way is processed into shaped articles (pellets of about 10 mm).
  • Example 3 The same approach is used as in Example 3, but no molasses is used, ie the molasses content is completely omitted.
  • the polymer block is taken out and placed a cut small disc weighing 1.2 g in tap water of 20 ° dH.
  • the weight gain per time is shown in Table 1 below.
  • Table 1 Weight gain of 1.2g chip-type slices in tap water (20 ° dH) (all specimens cut to the same weight each)
  • those having particle sizes below 200 ⁇ m are used as the inorganic solid particles.
  • Examples 1 to 3 are repeated, but instead of molasses cellulose (Examples 5A, 5B and 5C) or starch (Examples 6A, 6B and 6C) 0 or a starch / cellulose mixture 1: 1 (Examples 7A, 7B and 7C).
  • Example 9 Vegetation trials with cress
  • the respective soil conditioners are mixed in amounts of about 15 wt .-% with topsoil and saturated with water for a maximum of 24 hours. Cress is then introduced as seed.
  • a first germination and is completed after three days the formation of a vigorous green, closed deposit of cress. After a further 3 days, the green coating for all three soil improvers according to the invention is completely retained after further growth of the cress, whereas in the case of the non-inventive soil conditioner the cress has withered and the roots are rotted or brown.
  • the first, second and third soil improvers of the present invention achieve an increase in yield to 6.1, 7.5 and 10.0, respectively (from the reference value of 1), whereas they contribute to the non-inventive soil conditioner only 2.5 (in each case based on the reference plot).
  • the vegetation period is shortened by about 20%, 35% and 40%, respectively, whereas the non-inventive soil conditioner only reduces by about 5%.
  • ganic polymers have unmodified organic polymers with free carboxy groups.
  • 60% or 63% or 67.5% of the soil improvers of the invention are degraded after one year, while in the case of the non-inventive soil conditioner 100% are still detectable after one year, which the poorer bioavailability and biodegradability of not according to the invention soil improver occupied.
  • the preceding experiments also show that significant control can be achieved by way of the content of carbohydrate-based structural units, in particular via the weight ratio of organic polymer / carbohydrate-based structural units.
  • the yield (harvest) of the reference parcel is assumed to be a reference value of 1. After the end of the growing season, an increase in yield is achieved in the first, second, third and fourth soil conditioner, respectively, at 4.3, 6.5, 7, and 7.2 (versus the reference value of 1), respectively to the reference cell.
  • the vegetation period is shortened by about 25% or 30% or 38% or 40%.
  • the content of carbohydrate-based structural units in particular the weight ratio of organic polymer / carbohydrate-based structural units, can be used to achieve significant control in terms of soil improvement. Best results are obtained at a weight ratio of organic polymer / carbohydrate-based structural units> 1: 1.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Bodenverbesserungsmittel, welches sich insbesondere zur Erhöhung des Wasseraufnahme- und/oder Wasserspeichervermögens von Böden eignet, wobei das Bodenverbesserungsmittel ein wasserquellbares Matrixmaterial auf Basis mindestens eines organischen Polymers aufweist, wobei dem Matrixmaterial anorganische Feststoffpartikel zugesetzt sind und wobei das organische Polymer des wasserquellbaren Matrixmaterials kohlenhydratbasierte Struktureinheiten, insbesondere kohlenhydratbasierte funktionelle Gruppen, umfaßt.

Description

Bodenverbesserungsmittel und seine Verwendung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Bodenverbesserungsmittel (Bodenhilfs- stoff) nach dem Oberbegriff von Anspruch 1 sowie dessen Verwendung, ins- besondere zur Verbesserung der Bodenqualität, insbesondere zur Erhöhung des Wasseraufnahme- und/oder Wasserspeichervermögens von Böden und/ oder zur Auflockerung (z. B. Aerifizierung) von Böden (z. B. in der Landwirtschaft, im Wein-, Garten- und Landschaftsbau, für Sport-, Golf-, Garten-, Rasen- und Reitplätze, zur Dachbegrünung, zur Geländebefestigung, insbesonde- re bei Hanglagen, zur Desertifikationsbekämpfung in ariden Gebieten, zur Pflanzenwachstumsförderung und -regulierung oder dergleichen).
Aus dem Stand der Technik sind zahlreiche Bodenverbesserungsmittel bekannt. Diese besitzen jedoch oftmals nicht die gewünschte Effizienz, insbe- sondere nicht im Hinblick auf eine fördernde Wirkung des Vegetationswachstums. Des weiteren ist nicht immer eine ausreichende Biokompatibilität gewährleistet.
So beschreibt die DE 295 16 675 Ul einen wasserspeichernden Bodenhilfs- stoff, welcher ein Hydrogel, Alginat und gegebenenfalls Ton enthält. Das dort beschriebene Material enthält keine ausreichenden Mengen an Pflanzennährstoffen. Auch ist keine retardierte Langzeitbereitstellung von Pflanzennährstoffen möglichen. Zudem weisen Hydrogele nicht immer ein ausreichendes Wasseraufnahme- und Wasserspeichervermögen auf und führen zudem in größeren Mengen zu einer mangelnden Durchlüftung des Boden, so daß Wurzelfäulnis der betreffenden Vegetation eintreten kann.
Des weiteren wurden im Stand der Technik auch sogenannte superabsorbierende Polymermaterialien (SAP) für die Herstellung von Bodenverbesse- rungsmitteln in Betracht gezogen. Die sogenannten superabsorbierenden Polymere (SAP) sind aufgrund ihrer hohen Quellungseigenschaften und ihrer Wasseraufnahmefähigkeit bislang bevorzugt in der Hygieneindustrie eingesetzt worden, so z. B. in Windeln, Damenbinden etc. In der DE 101 30 427 Al bzw. der korrespondierenden WO 03/000621 Al sowie in der DE 10 2005 021 221 Al bzw. der korrespondierenden WO 2006/ 1 19828 Al sind jeweils poröse, wasserquellbare Polymere mit Schwammstruktur und superabsorbierenden Eigenschaften, insbesondere auf der Basis von Polyacrylsäure, zusammen mit anorganischen und organischen Ballast- und Zusatzstoffen beschrieben, welche sich als Bodenverbesserungsmittel eignen sollen. Die organischen Polymere basieren insbesondere auf Homopo- lymeren oder Copolymeren der Acrylsäure mit freien Carboxylsäurefunktio- nen, wobei die dort beschriebenen Materialien wasserspeichernde Eigenschaf- ten aufweisen und folglich unter anderem als Bodenverbesserungsmittel Einsatz finden sollen. Da die dort beschriebenen Zusammensetzungen jedoch freie Carboxylgruppen besitzen, weisen sie eine relativ hohe Alkalianfälligkeit auf, was zu einer reduzierten Quellbarkeit bzw. Wasseraufnahme führt. Auch ist das dort beschriebene Material nicht in allen Fällen ausreichend biokompa- tibel und bioverfügbar, insbesondere nicht hinreichend schnell abbaubar. Zudem neigt das dort beschriebene Material bei Langzeiteinsatz in Böden zu einer unerwünschten Gelbildung, was hinderlich im Hinblick auf das Pflanzenwachstum ist, insbesondere die Wurzelbildung schädigen kann. Im Fall des Zusatzes von Additiven, insbesondere Pflanzennährstoffen, ist kein Langzeit- effekt, insbesondere keine verzögerte Freisetzung, gegeben, da diese Substanzen der dort beschriebenen Mischung nur separat zugesetzt sind, jedoch nicht wirksam hieran gebunden sind. Auch ist das Quellverhalten nicht unter, allen Bedingungen reversibel, so daß gespeichertes Wasser von dem dort beschriebenen Material nicht ohne weiteres wieder an die Pflanzen abgegeben werden kann. Schließlich führen die dort beschriebenen Herstellungsverfahren zu einem relativ hohen Restmonomergehalt im Endprodukt, was bei der Verwendung als Bodenhilfsmittel in bezug auf das Vegetationswachstum abträglich ist.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht somit darin, die Nachteile des eingangsgeschilderten Standes der Technik zumindest weitgehend zu vermeiden oder aber wenigstens abzuschwächen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine gegen- über den bestehenden Produkten des Standes der Technik und ihren Anwendungen neues und verbessertes Produkt bereitzustellen, welches in der Lage ist, einerseits die verschiedenen Inhaltsstoffe, insbesondere Fest- wie Flüssigkomponenten, sozusagen als Bindemittel miteinander zu einem Homogenisat zu vereinen und andererseits die Fähigkeit als Wasserspeichermedium zu erhalten.
Eine wiederum weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Bodenverbesserungsmittel mit guter biologischer Abbaubarkeit bereitzustellen, welches bei Erhöhung des hydrophilen Charakters gleichzeitig eine verbesserte Wasseraufnahme- und/oder Wasserspeicherfähigkeit bzw. Quellfä- higkeit aufweist.
Zur Lösung der zuvor geschilderten Aufgabenstellung schlägt die vorliegende Erfindung somit ein Bodenverbesserungsmittel nach Anspruch 1 vor; weitere, vorteilhafte Ausgestaltungen sind Gegenstand der diesbezüglichen Unteran- sprüche.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels, wie sie in den betreffenden Verwendungsansprüchen definiert ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung - gemäß einem e r s t e n Aspekt der vorliegenden Erfindung - ist somit ein Bodenverbesserungsmittel (Bodenhilfsstoff), welches sich insbesondere zur Erhöhung des Wasseraufnahme- und/oder Wasserspeichervermögens von Böden eignet, wobei das Bodenver- besserungsmittel ein wasserquellbares Matrixmaterial auf Basis mindestens eines organischen Polymers aufweist, wobei dem Matrixmaterial anorganische Feststoffpartikel zugesetzt sind; das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel ist dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer des wasser- quellbaren Matrixmaterials kohlenhydratbasierte Struktureinheiten, insbeson- dere kohlenhydratbasierte funktionelle Gruppen, umfaßt.
Durch die Modifizierung der organischen Polymerstruktur mittels kohlenhy- dratbasierter Struktureinheiten wird zum einen die Biokompatibilität, insbesondere die Bioverfügbarkeit und/oder biologische Abbaubarkeit, des erfin- dungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels signifikant verbessert. Zum anderen wird hierdurch, wie nachfolgend noch ausgeführt wird, auch herstellungs- - A -
technisch eine deutliche Vereinfachung bzw. Verbesserung erreicht, da auf spezielle Additive im Rahmen des Herstellungsprozesses, insbesondere des Polymerisationsprozesses, im Rahmen der vorliegenden Erfindung verzichtet werden kann, was insbesondere bei großtechnischer Umsetzung von Bedeu- tung ist und zu signifikanten Einsparungen und Vereinfachungen im Verfahrensablauf führt. Des weiteren werden hierdurch auch das Wasseraufnahme- und Wasserspeichervermögen sowie die Quellfähigkeit in positiver Weise beeinflußt bzw. signifikant verbessert.
Durch die schwammartige bis hochporöse Ausbildung des polymeren Matrixmaterials wird zudem ein positives Auflockerungsverhalten in bezug auf die zu behandelnden Böden, insbesondere eine signifikante Aerifizierung, erreicht (Der diesbezügliche Aerifizierungsquotient bzw. -koeffizient bei nur 1 gew.-%iger Zugabe des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels zu einem zu behandelnden Boden beträgt mindestens 5 %, insbesondere mindestens 7,5 %, vorzugsweise mindestens 10 %.).
Mit anderen Worten betrifft die vorliegende Erfindung somit ein anorganischorganisches Komposit- bzw. Hybridmaterial, welches mit einer kohlenhydrat- basierten Struktureinheit modifiziert ist und auf diese Weise eine verbesserte Biokompatibilität, insbesondere Bioverfügbarkeit und biologische Abbaubar- keit, mit sich bringt, insbesondere im Hinblick darauf, daß die Kohlenhydrat- komponente unmittelbar an das organische Polymer gebunden ist, so daß sie zeitlich verzögert bzw. retardiert durch Abbau des organischen Polymers bei seiner Verwendung in Böden als Pflanzennährstoff zur Verfügung gestellt wird. Infolgedessen brauchen keine zusätzlichen, separaten Kohlenhydrat- komponenten als Pflanzennährstoffe zu dem erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel als separate Komponente hinzugefügt werden, auch wenn dies erfindungsgemäß zusätzlich nicht ausgeschlossen ist.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das organische Polymer vernetzt, insbesondere strukturvernetzt, ausgebildet ist. Hierdurch wird eine verbesserte Strukturstabilität des als Matrixmaterial eingesetzten organischen Polymers und insbesondere eine verbesserte Handhabbarkeit des er- findungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels, insbesondere bei seiner Einarbeitung in Böden, erreicht. Die Vernetzung des erfindungsgemäß eingesetzten organischen Polymers kann mit dem Fachmann an sich bekannten Maßnahmen bewirkt werden, insbesondere über eine Vernetzung mittels difunktionel- ler Vernetzer, wie beispielsweise Diolen (z. B. Butandiol-l,4-diacrylat), wobei die Vernetzer dem Polymerisationseinsatz bei der Herstellung des PoIy- mers, insbesondere gegen Ende der Polymerisation, zugesetzt werden. Damit keine zu starke Vernetzung des eingesetzten organischen Polymers vorliegt, sollte der Vernetzergehalt, bezogen auf das organische Polymer, im Mengenbereich von 0,01 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gew.-%, in dem letztendlich resultierenden organischen Po- lymer vorhanden sein.
Vorteilhafterweise sind die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten an das organische Polymer gebunden, insbesondere chemisch gebunden. Dies kann beispielsweise mittels Pfropfung oder Kondensation, insbesondere Vereste- rung, erfolgen. Auf diese Weise wird gewährleistet, daß bei Verwendung des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels eine Langzeitbioverfügbarkeit gewährleistet ist, insbesondere der kohlenhydratbasierte Bestandteil zeitversetzt bzw. retardiert freigesetzt bzw. abgebaut wird, so daß die hieraus resultierenden Pflanzennährstoffe für die Pflanzenversorgung langzeitverfügbar sind.
Im allgemeinen besitzt das erfindungsgemäß eingesetzte organische Polymer eine schwammartige bzw. poröse, insbesondere Hohlräume aufweisende, Struktur. In diese schwammartige bzw. poröse Struktur sind dann die anorga- nischen Feststoffpartikel eingelagert, wobei die anorganischen Feststoffpartikel im allgemeinen an das organische Polymer gebunden, insbesondere physikalisch gebunden, sind, was im allgemeinen dadurch realisiert wird, daß die anorganischen Feststoffpartikel dem Polymerisationsansatz bei der Herstellung des eingesetzten organischen Polymers zugesetzt werden.
Wie zuvor ausgeführt ist das erfindungsgemäß eingesetzte organische Polymer im allgemeinen biokompatibel, insbesondere biologisch abbaubar, vorzugsweise unter Einwirkung von Mikroorganismen abbaubar, ausgebildet und zudem bioverfügbar ausgebildet. Zur Erzielung eines guten Wasseraufhahme- und/oder Wasserspeichervermögens ist das eingesetzte organische Polymer im allgemeinen hydrophil ausgebildet. In erfindungsgemäß vorteilhafter Weise ist das eingesetzte organische Polymer im allgemeinen auf Basis mindestens eines superabsorbierenden Polymers (SAP) ausgebildet. Im Unterschied zur herkömmlichen superabsorbierenden Polymeren wird aber aus den vorgenannten Gründen ein mit Kohlen- hydrat basierten Struktureinheiten modifiziertes superabsorbierendes Polymer eingesetzt.
Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, wenn das organische Polymer ein Homo- polymer und/oder Copolymer mindestens einer ethylenisch ungesättigten or- ganischen Verbindung, insbesondere von Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten, ist.
Besonders bevorzugt ist es, wenn das organische Polymer ein carboxylgrup- penhaltiges Polymer ist.
Insbesondere leitet sich das eingesetzte organische Polymer von mindestens einer ungesättigten Carbonsäure ab. Hierbei kann es sich um eine aliphatische, aromatisch-aliphatische oder aromatische ungesättigte Carbonsäure, bevorzugt um eine aliphatische ungesättigte Carbonsäure, insbesondere eine ungesättigte C2-C2o-Carbonsäure, handeln, welche besonders bevorzugt aus der Gruppe von Acrylsäure, Methacrylsäure sowie deren Mischungen und Derivaten, insbesondere Estern, ausgewählt ist, besonders bevorzugt aus der Gruppe von Acrylsäure und deren Derivaten, insbesondere Estern.
In erfindungsgemäß besonders bevorzugter Weise handelt es sich bei dem organischen Polymer um ein Polyacrylat oder Polymethacrylat, bevorzugt um ein vernetztes, insbesondere strukturvernetzte s Polyacrylat oder Polymethacrylat, ganz besonders bevorzugt um ein insbesondere vernetztes, vorzugsweise strukturvernetztes Polyacrylat.
Wie zuvor ausgeführt, können die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten an das organische Polymer kondensiert sein, insbesondere mittels Veresterung.
In erfindungsgemäß bevorzugter Weise sind im Fall der Verwendung carbo- xylgruppenhaltiger organischer Polymere (z. B. Polyacrylate bzw. Polymetha- crylate) die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten über die Carbonsäure- fiinktionen des Polymers an das organische Polymer gebunden, vorzugsweise mittels Kondensation, insbesondere mittels Veresterung. Dabei sollten mindestens 3 %, vorzugsweise mindestens 5 %, bevorzugt mindestens 10 %, und/oder insbesondere bis zu 80 %, vorzugsweise bis zu 50 %, besonders be- vorzugt bis zu 25 %, der Carbonsäurefunktionen des organischen Polymers mit kohlenhydratbasierten Struktureinheiten verestert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn 3 % bis 80 %, vorzugsweise 5 % bis 50 %, bevorzugt 10 % bis 25 %, der Carbonsäurefunktionen des organischen Polymers mit kohlenhydratbasierten Struktur- einheiten verestert sind.
Gemäß einer erfindungsgemäß bevorzugten Ausfuhrungsform ist das organische Polymer ein insbesondere vernetztes, vorzugsweise quervernetztes Po- lyacrylat oder Polymethacrylat, wobei mindestens 3 %, vorzugsweise minde- stens 5 %, bevorzugt mindestens 10 %, und/oder insbesondere bis zu 80 %, vorzugsweise bis zu 50 %, besonders bevorzugt bis zu 25 %, der Carbonsäurefunktionen des organischen Polymers mit kohlenhydratbasierten Struktureinheiten verestert sind. Vorteilhafterweise sind 3 % bis 80 %, vorzugsweise 5 % bis 50 %, bevorzugt 10 % bis 25 % der Carbonsäurefunktionen des organi- sehen Polymers mit kohlenhydratbasierten Struktureinheiten verestert.
Durch die teilweise Veresterung der Carbonsäurefunktionen ist die Erdalkalianfälligkeit des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels gegenüber Produkten ausschließlich mit freien Carbonsäurefunktionen drastisch erhöht.
Grundsätzlich kann die Menge an kohlenhydratbasierten Struktureinheiten in dem eingesetzten organischen Polymer in weiten Grenzen variieren. Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn das eingesetzte organische Polymer kohlenhydratbasierte Struktureinheiten in einem Gewichtsverhältnis or- ganisches Polymer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten > 1 : 1, insbesondere > 2 : 1, vorzugsweise > 2,5 : 1, besonders bevorzugt > 3 : 1, ganz besonders bevorzugt > 4 : 1, enthält. Im allgemeinen sollte das organische Polymer kohlenhydratbasierte Struktureinheiten in einem Gewichtsverhältnis organisches Polymer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten im Bereich von 1 : 1 bis 50 : 1, insbesondere 2 : 1 bis 20 : 1, vorzugsweise 3 : 1 bis 10 : 1, besonders bevorzugt 4 : 1 bis 6 : 1, enthalten. Dennoch kann es anwendungsbezogen oder einzelfallbedingt erforderlich werden, von den vorgenannten Werten abzuweichen, ohne daß der Rahmen der vorliegenden Erfindung verlassen ist. Die vorgenannten Wertebereiche resultieren zum einen aus der Tatsache, daß sich das Quellverhalten über die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten ge- zielt steuern läßt, wobei dieses Quellverhalten jedoch nicht übermäßig ausgeprägt sein sollte, und zum anderen eine gewisse Restazidität im Hinblick auf die Anwendung in den betreffenden Böden, insbesondere zu Pufferzwecken, bereitgehalten werden sollte.
Gemäß einer erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem eingesetzten organischen Polymer um ein insbesondere vernetztes, vorzugsweise quervernetztes Polyacrylat oder Polymethacrylat, bevorzugt Polyacrylat, wobei das organische Polymer kohlenhydratbasierte Struktureinheiten in einem Gewichtsverhältnis organisches Polymer/kohlen- hydratbasierte Struktureinheiten > 1 : 1, insbesondere > 2 : 1, vorzugsweise > 2,5 : 1, besonders bevorzugt > 3 : 1, ganz besonders bevorzugt > 4 : 1, enthält. Vorzugsweise enthält das organische Polymer kohlenhydratbasierte Struktureinheiten in einem Gewichts Verhältnis organisches Polymer/kohlen- hydratbasierte Struktureinheiten im Bereich von 1 : 1 bis 50 : 1, insbesondere 2 : 1 bis 20 : 1, vorzugsweise 3 : 1 bis 10 : 1, besonders bevorzugt 4 : 1 bis 6 : 1.
Aus den vorgenannten Gründen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel kohlenhydratbasierte Struktur- einheiten, bezogen auf das Bodenverbesserrungsmittel, in Mengen von 0, 1 bis 40 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 25 Gew.- %, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, enthält.
Was die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten anbelangt, so können diese grundsätzlich vom gleichen oder unterschiedlichen Typ innerhalb des organischen Polymers ausgebildet sein. Im Fall voneinander verschiedener Struktureinheiten können mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei voneinander verschiedene Struktureinheiten vorliegen. Insbesondere können die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten auf Basis von saccharidischen Verbindungen, insbesondere aus der Gruppe von Mono-, Di-, Oligo- und Polysacchariden und deren Mischungen, ausgebildet sein.
Zu dem allgemeinen Begriff der Kohlenhydrate sowie der Saccharide, insbesondere Mono-, Di-, Oligo- und Polysacchariden, kann beispielsweise auf Römpp Chemielexikon, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart/New York, 1996 bis 1999 mit den dort referierten einschlägigen Stichworten verwiesen werden.
Bevorzugt sind die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten auf Basis von organischen Verbindungen mit einer halbacetalbildenden Carbonylgruppe und gleichzeitig mehreren Hydroxygruppen im Molekül ausgebildet, insbesondere auf Basis von Polyhydroxyaldehyden (Aldosen) und Polyhydroxyketonen (Ketosen) sowie davon abgeleiten Verbindungen sowie deren Oligo- und Po- lykondensaten. Besonders bevorzugt sind Zucker und Zuckerderivate, wobei dieser Begriff fachsprachlich zur Bezeichnung mono-, di-, oligo- und polysaccharidischer Verbindungen des vorgenannten Typs verstanden wird (vgl. z. B. Römpp Chemielexikon, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart/New York, Band 6, 1999, Seiten 5096 bis 5103).
In erfindungsgemäß besonders bevorzugter Weise sind die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten auf Basis von Verbindungen aus der Gruppe von Glucose; Saccharose; Cellulose und Cellulosederivaten, insbesondere Cellulo- seethern und -estern; Stärke und Stärkederivaten, insbesondere Stärkeethern; Melasse sowie deren Mischungen ausgebildet. Für weitergehende Einzelheiten zu den vorgenannten Verbindungen kann auf die entsprechenden Fundstellen im Römpp Chemielexikon, 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart/New York, 1996 bis 1999, verwiesen werden, insbesondere mit den Stichwörtern "Cellulose", "Celluloseester", "Celluloseether", "D-Glucose", "Melasse", "Saccharose", "Stärke", "Stärke-Derivate" sowie "Stärke-Ether".
Gleichermaßen können die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten des eingesetzten organischen Polymers auf Basis von Glykanen, vorzugsweise Homo- glykanen, insbesondere des vorgenannten Typs (z. B. Cellulose und Cellulo- sederivate, Stärke und Stärke-Derivate sowie Glykogen) ausgebildet sein. Was die eingesetzten anorganischen Feststoffpartikel anbelangt, so können grundsätzlich gleiche oder aber Mischungen voneinander verschiedener anorganischer Feststoffpartikel in dem Bodenverbesserungsmittel vorliegen. Im Fall voneinander verschiedener anorganischer Feststoffpartikel können bei- spielsweise mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei Arten voneinander verschiedener anorganischer Feststoffpartikel vorliegen.
Der anorganische Feststoff ist insbesondere ausgewählt aus mineralischen Gesteinen, insbesondere Gesteinsmehlen (d. h. mineralischen Gesteinen in fein- vermahlener Form). Beispielsweise kann der anorganische Feststoff ausgewählt sein aus der Gruppe von Basalt, Bentonit, Bims, Calcit, Carbonatgestei- nen, Diabas, Dolomit, Eruptivgesteinen, Feldspat, gemahlenem Glas, Gläsern, Glimmer, Gneiss, Grauwacke, Kieselerden, Kieselgur, Kieselsäure, Kreide, Lavagesteinen, Magnesit, Metalloxidgesteinen, Meteoritengesteinen, Montmorillonit, Pyrit, Quarz, Quarzsand, Schiefer, Sedimentgesteinen, Silikatgesteinen, Sulfatgesteinen, Tonen, Tongesteinen, Traß, Tuffen, Vulkanaschen, Vulkangesteinen und deren Mischungen.
Wie zuvor beschrieben, sind die anorganischen Feststoffpartikel üblicherweise in durch das organische Polymer gebildete Matrixmaterial eingelagert. Dabei können die anorganischen Feststoffpartikel an das durch das organische Polymer gebildete Matrixmaterial gebunden, insbesondere physikalisch, gebunden sein, beispielsweise indem dem Polymerisationsansatz bei der Herstellung des eingesetzten organischen Polymers die entsprechenden anorganischen Feststoffpartikel zugesetzt sind.
Die Menge an anorganischen Füllstoffpartikeln in dem erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel kann in weiten Bereichen variieren. Es hat sich als vorteilhaft herausgestellt, wenn die anorganischen Füllstoffpartikel in Mengen von 10 bis 90 Gew.-%, insbesondere 30 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Bodenverbesserungsmittel, vorhanden sind. Dennoch kann es einzelfallbedingt und anwendungsbezogen gegebenenfalls erforderlich werden, von den vorgenannten Mengen abzuweichen, ohne daß der Rahmen der vorliegenden Erfindung verlassen ist. Im allgemeinen weisen die eingesetzten anorganischen Füllstoffpartikel Partikel- bzw. Korngröße (absolut) > 2.000 μm, insbesondere > 1.000 μm, vorzugsweise > 500 μm, besonders bevorzugt > 250 μm auf; hierbei sollten mindestens 90 %, vorzugsweise mindestens 95 %, bevorzugt mindestens 99 %, der anorganischen Füllstoffpartikel innerhalb des vorgenannten Wertebereiches liegen. Insbesondere weisen die anorganischen Füllstoffpartikel Partikelbzw. Korngrößen (absolut) im Bereich von 1 nm bis 2.000 μm, insbesondere 10 nm bis 1.000 μm, vorzugsweise 20 nm bis 500 μm, besonders bevorzugt 50 nm bis 25 μm, auf; dabei sollten mindestens 90 %, vorzugsweise minde- stens 95 %, bevorzugt mindestens 99 %, der anorganischen Füllstoffpartikel innerhalb des vorgenannten Wertebereiches liegen. Auf diese Weise wird zum einen eine gute Einarbeitbarkeit in die Polymermatrix und zum anderen eine gute Bioverfügbarkeit erreicht.
Was den Restmonomergehalt des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels anbelangt, welche auf die Herstellung des eingesetzten organischen Polymers zurückzuführen ist, so sollte dieser möglichst gering sein, da höhere Restmonomergehalte in bezug auf das Pflanzenwachstum abträglich sind. Daher sollte der Restmonomergehalt in dem erfindungsgemäßen Bodenverbesse- rungsmittel, bezogen auf das Bodenverbesserungsmittel, weniger als 1 Gew.- %, insbesondere weniger als 0,5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,3 Gew.- %, besonders bevorzugt weniger als 0, 1 Gew.-%, betragen.
Im allgemeinen ist das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel rieselfä- hig, insbesondere fließfähig, ausgebildet. Dies hat den Vorteil, daß es sich gut in die zu behandelnden Böden einarbeiten läßt.
Die gute Einarbeitbarkeit des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels läßt sich insbesondere auch dadurch erreichen, daß das erfindungsgemäße Bo- denverbesserungsmittel zu Formkörpern, insbesondere Pellets, Körnern, Kugeln, Granulaten, Scheiben, Plättchen oder dergleichen, verarbeitet ist.
Im allgemeinen weist das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel eine Schüttdichte im Bereich von 200 bis 900 g/l, insbesondere 500 bis 800 g/l, vorzugsweise 550 bis 750 g/l, besonders bevorzugt 600 bis 700 g/l, auf. Das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel weist bei Wasserzusatz einen pH- Wert im Bereich von 4 bis 8, insbesondere 5 bis 7, auf. Damit ist es biokompatibel ausgerüstet.
Was die Leitfähigkeit des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels anbelangt, so liegt diese unterhalb von 2.000 μS/cm, insbesondere unterhalb von 1.500 μS/cm, vorzugsweise unterhalb von 1.000 μS/cm.
Bevorzugter Weise ist das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel teil- chenförmig ausgebildet. Dabei sollte die Teilchen- bzw. Korngröße (absolut) im Bereich von 0,01 bis 20 mm, insbesondere 0,1 bis 10 mm, vorzugsweise 1 bis 8 mm, betragen; vorzugsweise weisen mindestens 90 %, vorzugsweise mindestens 95 %, bevorzugt mindestens 99 %, der Teilchen des Bodenverbesserungsmittels Teilchen- bzw. Korngrößen im vorgenannten Wertebereiche auf. Auf diese Weise läßt sich eine gute Einarbeitbarkeit des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels erreichen.
Eine herausragende Eigenschaft des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels ist sein Quellverhalten, welches zeitabhängig ist. Insbesondere weist das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel innerhalb einer Stunde eine Wasseraufhahme von mindestens dem lOfachen, insbesondere mindestens dem 15fachen, vorzugsweise mindestens dem 20fachen, besonders bevorzugt mindestens dem 25 fachen, seines Eigengewichts auf. Hervorzugeben ist dabei insbesondere, daß das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel ein reversibles Wasseraufnahme- und/oder Wasserspeichervermögen besitzt, welches das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel befähigt, das aufgenommene bzw. gespeicherte Wasser im Bedarfsfall an die Vegetation bzw. Bepflanzung abzugeben.
Im allgemeinen besitzt das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel ein gewichtsbezogenes Wasseraufnahmevermögen insgesamt, bezogen auf das Eigengewicht des Bodenverbesserungsmittels, von mindestens 1.000 %, insbesondere mindestens 2.000 %, vorzugsweise mindestens 2.500 %, besonders bevorzugt mindestens 3.000 %. Weiterhin kann es vorgesehen sein, daß das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel außerdem mindestens einen weiteren Zusatzstoff enthält. Dieser kann beispielsweise ausgewählt sein aus der Gruppe von pflanzenwachstums- fördernden oder -regulierenden Substanzen, Düngemitteln, Mikroorganismen, Pilzen, Algen, Hefen, Fungiziden, Herbiziden, Pestiziden sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Die diesbezügliche Menge an weiterem Zusatzstoff kann in weiten Mengen variieren und beispielsweise 0,0001 bis 10 Gew.- %, insbesondere 0,001 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Bodenverbesserungsmittel, betragen.
Des weiteren kann das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel außerdem mindestens ein weiteres, insbesondere wasserlösliches oder wasser- dispergierbares Additiv enthalten. Dieses kann insbesondere ausgewählt sein aus der Gruppe von Alkali- oder Erdalkalisilikaten, -carbonaten, -hydroxiden, -oxiden, -nitraten, -phosphaten und -boraten; Borsäure; Phosphorsäure; Harnsäure; Harnstoff; Guanidin; Polyolen, insbesondere Glykolen; Stärke und Stärkederivaten; Cellulose und Cellulosederivaten; Polysacchariden; sowie deren Mischungen. Die Menge an dem vorgenannten Additiv kann gleichermaßen in weiten Grenzen variieren und beispielsweise 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel, betragen.
Weiterhin kann das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel außerdem mindestens einen nichtwasserlöslichen Füllstoff enthalten, welcher beispiels- weise ausgewählt sein kann aus der Gruppe von Holz, Stroh, Torf, Papier, Kunststoffgranulaten, Recyclinggranulaten, Papier, Faserstoffen, Textilmate- rialien sowie deren Mischungen, wobei die einsetzbaren Mengen an diesem Füllstoff gleichermaßen in weiten Grenzen variieren können und beispielsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0, 1 bis 10 Gew.-%, betragen können.
Bei seiner Ausbringung wird das Bodenverbesserungsmittel vorteilhafterweise auf einen Restfeuchtegehalt von mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0, 1 Gew.-% eingestellt, wobei dieser Restfeuchtegehalt Werte von bis zu 80 Gew.-%, insbesondere bis zu 60 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 35 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 30 Gew.-%, annehmen kann, wobei sich die vorgenannten Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht des vorgenannten Gewichtsangaben jeweils auf das Gesamtgewicht des restfeuchten Bodenverbesserunsgmittels beziehen.
Wie bereits geschildert sind mit dem erfindungsgemäßen Bodenverbesse- rungsmittel eine Vielzahl von Vorteilen verbunden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird ein Feststoffe und/oder Flüssigkeiten bindendes Material auf Basis eines Polymers (z. B. auf Basis von Acrylsäure) bereitgestellt, welches sozusagen als Bindemittel für die vorge- nannten Stoffe fungiert, Wasser in seine Matrix einbinden kann und somit einsetzbar ist als Bodenhilfsstoff (z. B. als Wasserspeicher, als Speichermedium für Dünger, Biozide, Nährstoffe etc., als Staubbindemittel oder dergleichen).
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es somit gelungen, ein Produkt zu entwickeln, das in der Lage ist, einerseits die verschiedenen Fest- und Flüssigkomponenten sozusagen als Bindemittel miteinander zu einem Homogenisat zu vereinen und andererseits die Fähigkeit als Wasserspeichermedium zu erhalten.
Infolge des Einsatz von Kohlenhydraten als Struktureinheiten der eingesetzten Polymere werden diese Kohlenhydrate homogen in die Polymermatrix eingebunden, welche Wasser reversibel zu speichern und im Bedarfsfall auch wieder an die Umgebung abzugeben imstande ist.
Ein Kernstück der vorliegenden Erfindung im chemischen Bereich ist daher unter anderem die Verwendung von Kohlenhydraten im Polymerisationsprozeß für die Herstellung des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels. Die chemische Bindung der Kohlenhydrate an die Polymere, wie z. B. Polymere auf Basis von (Meth-)Acrylsäure, erfolgt beispielweise durch eine Kon- densationsreaktion während des Polymerisationsprozesses. Verschiedene anorganische und organische Zusatzstoffe bzw. Additive, so z. B. mineralische Feststoffe (z. B. Gesteinsmehle, Glasmehl, Sand etc.) können zusätzlich in der Polymermatrix gebunden werden, wodurch ein homogenes Produkt entsteht.
Durch Einsatz von Kohlenhydraten in dem Polymerisationsprozeß wird die biologische Abbaubarkeit des Produktes positiv beeinflußt. Durch Varianz der eingesetzten Kohlenhydrate und Kohlenhydratmengen kann die Abbaubarkeit gezielt gesteuert werden.
Die Porenstruktur des Produktes ist aufgrund dieses Herstellungsprozesses einheitlich und gleichmäßig. Dadurch wird das Wasseraufnahmevermögen des Materials optimiert. Außerdem wird dadurch eine verbesserte Freisetzungskinetik der verwendeten Substanzen erreicht.
Je nach Charakter der verwendeten Feststoffe kann auf diese Weise ein bezüg- lieh seines vorgesehenen Anwendungsgebietes spezifisches Produkt generiert werden.
Als Staubbindemittel beispielsweise im Sportbereich sind Polymere bisher aufgrund ihrer gelartigen Struktur (z. B. Hydrogele) nur begrenzt zum Einsatz gekommen. Durch die Kombination einer Polymermatrix mit anorganischen Feststoffen kann erstmals ein strukturstabiles und elastisches Produkt generiert werden, welches einerseits genug Wasser speichert, um den entstehenden Staub zu binden, und andererseits aufgrund seiner Inhaltsstoffe ortsstabil ist. Für den Einsatz als Bodenhilfsstoff werden Feststoffe ausgewählt, die sich jeweils positiv auf die Eigenschaften des Bodens (z. B. bei Mangelerscheinungen) auswirken; insbesondere zu nennen sind hierbei Stoffe, die sich förderlich auf das Wachstum von Pflanzen auswirken bzw. den Boden (z. B. im Hinblick auf zukünftige Verwendungszwecke) verbessern.
Auf den üblicherweise bei Polymerisationen dieses Typs, die radikalisch gestartet werden, eingesetzten Katalysator Ascorbinsäure kann aufgrund des hier beschriebenen Herstellungsprozesses unter Verwendung von Kohlenhydraten verzichtet werden. Im Stand der Technik sorgt Ascorbinsäure dafür, daß Polymerisationen auch bei Monomermischungen, die unter Raumtemperatur ab- gekühlt werden, überhaupt gestartet werden konnten. Somit erfüllen die Kohlenhydrate innerhalb des Polymerisationsansatzes funktionelle und physikalische Eigenschaften, welche im Fall der Ascorbinsäure nicht vorliegen.
Gegenstand der Erfindung sind somit strukturstabile, polymere anorganisch- organische Hybrid- bzw. Kompositmaterialien für den Einsatz im Boden, um dort z. B. einerseits eine zusätzliche Menge an pflanzenverfügbarem Wasser reversibel zu speichern und andererseits durch Bereitstellung und/oder Ver- fügbarmachung von (zusätzlichen) Nährstoffen, Düngern, Bioziden etc. die Eigenschaften des Bodens zu verbessern und speziell die Fruchtbarkeit des Bodens zu erhöhen bzw. zu verbessern. Insbesondere kommen hierbei super- absorbierende Polymere zum Einsatz.
Waren superabsorbierende Polymere anfangs noch bevorzugt Produkte für den Hygienesektor, wie eingangs geschildert, deren Wasserspeichervermögen man auch in der Landwirtschaft nutzbringend einsetzen wollte, erkannte man doch bald, daß deren Eigenschaftsspektrum zu einseitig für dieses Einsatzgebiet war. Dies hatte zur Folge, daß Superabsorber nur in geringem Maße Verwendung fanden. Nachteilig wirkten sich für diese Polymere bei einem Einsatz im Boden z. B. ihre mangelnde Strukturstabilität aufgrund der gelartigen Eigenschaften im aufgequollenen Zustand, der Verlust der Quellfähigkeit bei Vorhandensein von Erdalkalien und die Zersetzung durch UV-Strahlung aus.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es gelungen, infolge der Anbindung der kohlenhydratbasierten Struktureinheit an die polymere Matrix eine verbesserte biologische Abbaubarkeit sicherzustellen und bei einer hierdurch bedingten Erhöhung des hydrophilen Charakters gleichzeitig die Quellfähigkeit des Materials zu erhöhen. Außerdem werden die Nachteile bezüglich der Ausbildung einer Porenstruktur gegenüber bestehenden Verfahren beseitigt, so daß die Wasseraufnahmefähigkeit, die auch im Zusammenhang mit der Anzahl der vorhandenen Poren pro Volumeneinheit steht, erhöht wird.
Durch den Einsatz der vorgenannten Komponenten in der Polymerisationsreaktion ist die Möglichkeit geschaffen worden, unabhängiger von den auf Erdöl basierenden Rohstoffen, die sich zunehmend verknappen, polymerisieren zu können und dabei gleichzeitig eine gleichbleibende und/oder verbesserte Qualität bezüglich der Anforderungen an die Eigenschaften des Produktes für den Einsatz in Böden zu garantieren.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird zudem ein alkaliresistentes Produkt bereitgestellt, welches auch noch bei stark kreide- und/oder kalkhaltigen Böden anwendbar ist, welche aber die Quellfähigkeit der traditionellen Super- absorber und mangelhaft neutralisierter Produkte, insbesondere nach herkömmlichen Verfahren hergestellte Produkte, deutlich beeinträchtigten.
Das Ergebnis ist eine neue anorganisch-organische Produktklasse, die eine gleichmäßig feine Porenstruktur im gewünschten Sinn erbringt und darüber hinaus Einfluß nimmt auf Dichte, Elastizität, Härte und Wasseraufnahmefähigkeit, und zwar sowohl von Wasser hohen Härtegrades als auch hoher Leitfähigkeit.
Daneben wird der mineralische Anteil des erfindungsgemäßen Kompositmaterials durch eine bisher noch nicht zum Einsatz gebrachte Substanz ergänzt, durch die das Gesamtprodukt einen neutralen Charakter bekommt, nämlich die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten.
Einerseits erzielt man innerhalb der Polymerisationsreaktion durch Aufpfropfen oder Ankondensieren eines natürlichen Stoffes (Kohlenhydrat) an ein synthetisches Polymer ein Produkt mit erhöhter Hydrophilie und mit gesteigertem Wasseraufnahmevermögen. Andererseits wird darüber hinaus durch den Einsatz eines Naturstoffes die biologische Abbaubarkeit gesteigert. Schließlich wird durch die Verwendung von anorganischen Feststoffpartikeln, wie z. B. fein gemahlenem Glas, sogenanntem Glasmehl (z. B. "einfache Art", d. h. ohne Schwermetalle), ein absolut neutrales, strukturstabiles, inertes Kompositmaterial produziert. Durch Verwendung des Kohlenhydrates kann außerdem auf den Einsatz des allgemein bei Polymerisationen häufig verwendeten Kata- lysators Ascorbinsäure verzichtet und dadurch der Herstellungsprozeß vereinfacht werden.
Die bisherigen Polymerisationen des Standes der Technik zeichnen sich dadurch aus, daß die Polymerisate auf Basis von vernetzten hydrophilen Homo- und Copolymeren aus ethylenisch ungesättigten, Säuregruppen enthaltenden polymerisierbaren Monomeren hergestellt werden. Die Neuerung besteht im Rahmen der vorliegenden Erfindung dagegen darin, daß nicht ausschließlich Säuregruppen enthaltende Monomere in der eigentlichen Polymerisationsreaktion eingesetzt werden, sondern ein bestimmter Anteil durch ein Kohlenhydrat (z. B. Saccharose) ersetzt wird. Durch diese Substitution werden nicht nur die genannten Probleme bezüglich der Porenstruktur, sondern auch die der biolo- gischen Abbaubarkeit und der Quellungseigenschaften gelöst. Weiterhin wird das Material bezüglich der Quellungseigenschaften gegenüber dem negativen Einfluß von Salzfrachten und schädlichen Ionen resistenter.
5 Die Nachteile der beispielsweise nach der WO 03/000621 Al beschriebenen und hergestellten Produkte können somit unerwartet mittels Verwendung von bisher unbeachteten Substanzen behoben werden, welche der mineralstoffhal- tigen, zu polymerisierenden Monomerlösung einfach zugesetzt werden.
l o Überraschend ist insbesondere auch, daß das Kohlenhydrat - unbeeinflußt vom Neutralisationsgrad der zu polymerisierenden Mononomermischung - ein sehr feinporiges und hydrophiles Erzeugnis entstehen läßt. Ebenso überraschend ist die Tatsache, daß der bei Polymerisationen der vorliegenden Art notwendigerweise ebenfalls einzusetzende Katalysator "Ascorbinsäure" ent-
15 fallen kann (Nach dem Stand der Technik sorgt Ascorbinsäure dafür, daß Polymerisationen auch bei Monomermischungen, die unter Raumtemperatur abgekühlt werden, überhaupt gestartet werden können.). Somit erfüllt das Kohlenhydrat innerhalb des Polymerisationsansatzes funktionelle und physikalische Eigenschaften, welche bei Ascorbinsäure nicht vorliegen. 0
Die gewünschte Einstellung des jeweiligen Mengen- und Mischungsverhältnisses (d. h. Polymeranteil, Anteil Kohlenhydrate, Anteile der natürlichen Mineralstoffe etc.) wird letztlich von den Bodenverhältnissen bestimmt werden, in denen das erfindungsgemäße Kompositmaterial angewendet werden soll. 5 Der Kohlenhydratanteil sollte sich darüber hinaus auch an der eingesetzten Monomermenge orientieren und diese im allgemeinen nicht übersteigen.
Die Herstellung des erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels erfolgt im Rahmen der vorliegenden Erfindung mittels Polymerisation geeeigneter 0 Ausgangspolymere in dem Fachmann an sich bekannter Art und Weise (z. B. radikalische Polymerisation in wäßriger Lösung bzw. Dispersion unter Einstellung des geeigneten pH- Wertes), wobei die Polymerisation in Gegenwart des Kohlenhydrates, welches in situ die Veresterung bewirkt, sowie in Gegenwart der übrigen Inhaltsstoffe (d. h. anorganische Feststoffpartikel und ge- 5 gebenenfalls weitere Additive bzw. Zusatzstoffe der vorgenannten Art) durchgeführt wird und die Polymerisation mit an sich bekannten Startern, ins- besondere Radikalstartern, gestartet werden kann. Für weitergehende diesbezügliche Einzelheiten kann auch auf die Ausfuhrungsbeispiele verwiesen werden.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung - gemäß einem z w e i t e n Aspekt der vorliegenden Erfindung - ist die Verwendung des zuvor beschriebenen Bodenverbesserungsmittels, wie sie in den betreffenden Verwendungsansprüchen beschrieben ist.
So läßt sich das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel insbesondere zur Verbesserung der Bodenqualität, vorzugsweise zur Erhöhung des Wasseraufnahme- und/oder Wasserspeichervermögens von Böden und/oder zur Auflockerung von Böden, anwenden. Neben der Erhöhung des Wasseraufnahme- und/oder Wasserspeichervermögens des mit dem erfindungsgemäßen Boden- Verbesserungsmittel behandelten Boden ist insbesondere die verbesserte Bodenauflockerung, insbesondere Aerifizierung, hervorzuheben.
So eignet sich das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel beispielsweise zur Anwendung in der Landwirtschaft, im Wein-, Garten- und Land- schaftsbau, für Sport-, Golf-, Garten-, Rasen- und Reitplätze sowie zur Dachbegrünung.
Weiterhin eignet sich das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel zur Geländebefestigung (z. B. bei Hanglangen etc.), zur Desertifikationsbe- kämpfung in ariden Gebieten oder zur Pflanzenwachstumsförderung und -regulierung.
Beispielsweise läßt sich das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel als reversibler Wasser- und gegebenenfalls Wirkstoffspeicher einsetzen, insbe- sondere in Kombination mit den vorgenannten weiteren Inhaltsstoffen, wie Herbiziden, Pestiziden, Fungiziden, Düngemitteln, Pflanzenwachstumsbeschleunigern und -regulatoren sowie Mikroorganismen.
Das erfindungsgemäße B öden Verbesserungsmittel eröffnet also, wie zuvor ge- schildert, eine Vielzahl von Anwendungsmöglichkeiten: So ist das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel grundsätzlich in allen Bereiche, in denen Pflanzen wachsen können, anwendbar. Angewendet werden kann das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel als reines Pflanzsubstrat oder aber, wie zuvor geschildert, als Additiv in Böden oder anderen Einrichtungen, welche dem Pflanzenwachstum dienen (z. B. Faserkonstruktionen, wie bei- spielsweise Matten, Vliesen etc. aus natürlichen und/oder synthetischen Materialien). Außerdem kann das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel als Additiv für Böden zur Verbesserung der Bodeneigenschaften und für die Staubreduktion, z. B. in Sportarenen, auf Reitböden, Pferde- und Hunderennbahnen, Speedwayarenen etc., Anwendung finden.
Weiterhin läßt sich das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel auch als Keimungsbeschleuniger in Kombination mit Saatgut einsetzen.
Bei seiner Verwendung wird das Bodenverbesserungsmittel insbesondere in den Boden eingearbeitet, vorteilhafterweise durch Vermischung mit dem zu behandelnden Boden.
Zur Erzielung eines signifikanten Verbesserungseffektes sollte das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel in einer Menge von 10 bis 1.000 g/m2, insbesondere 50 bis 500 g/m2, vorzugsweise 75 bis 300 g/m2, besonders bevorzugt 100 bis 250 g/m2, bezogen auf die zu behandelnde Bodenfläche, eingesetzt werden.
Im allgemeinen wird das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel, bezo- gen auf die zu behandelnde Bodenmenge, in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.- %, besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, eingesetzt.
Wenn das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel z. B. als Pflanzsub- strat eingesetzt wird, kann es beispielsweise in Masse, d. h. zu 100 %, eingesetzt werden oder aber zusammen mit dem Pflanzen Wachstum dienenden Einrichtungen bzw. Konstruktionen verwendet werden.
Weitere Ausgestaltungen, Abwandlungen und Variationen der vorliegenden Erfindung sind für den Fachmann beim Lesen der Beschreibung ohne weiteres erkennbar und realisierbar, ohne daß er dabei den Rahmen der vorliegenden Erfindung verläßt.
Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Ausführungsbei- spiele veranschaulicht, welche die vorliegende Erfindung jedoch keinesfalls beschränken sollen.
AUSFÜHRUNGSBEISPIELE:
Beispiel 1: Herstellung eines erfindungsgemäßen melassemodifizierten
Bodenverbesserungsmittels
In einem konischen Kunststoffgefäß mit einem Fassungsvolumen von ca. 1 Liter werden 162 g Leitungswasser mit einem Härtegrad von 20°dH, worin 4,4 g Harnstoff gelöst sind, und 100 g Acrylsäure vorgelegt. Danach werden zu dieser Mischung 34,0 g Kalilauge (50,0 gew.-%ig) und 14,0 g Kaliwasserglas sowie 10,0 g Melasse zugegeben. Nach Abkühlung auf unter 10 0C wird in diese Lösung ein Mineralstoffgemisch aus 124,0 g feinem Quarzsand, 124,0 g Eifelgold und 62,0 g Bentonit eingerührt. Zum Schluß werden 0,4 g des Vernetzers Butandiol-l,4-diacrylat zugesetzt. Danach wird nochmals umgerührt und die Polymerisation mit 0,06 g Kaliumdisulfit und 1 ,62 g Natrium- peroxidisulfat, jeweils gesättigte Lösungen, unter anfanglichem starken Rühren gestartet. Innerhalb weniger Minuten füllt die Masse das ganze Kunststoffgefäß aus und bildet darüber noch einen Pilz.
Nach dem Abkühlen wird der Polymerblock herausgenommen und eine abgeschnittene kleine Scheibe mit einem Gewicht von 1,2 g in Leitungswasser von 20°dH gelegt. Die Gewichtszunahme pro Zeit ist der nachstehenden Tabelle 1 zu entnehmen.
Der verbleibende Rest wird auf eine Restfeuchte von ca. 30 % getrocknet und anschließend vermählen (Korngröße: 2 bis 6 mm). Die Schüttdichte liegt bei 650 bis 680 g/l, der pH- Wert (10 % Wasser) bei 5 bis 7 und die Leitfähigkeit unterhalb von 1.000 μS/cm. Der Restmonomerengehalt liegt unterhalb von 0, 1 Gew.-%. Die Hälfte des auf diese Weise resultierenden Ansatzes wird zu Formkörpern (Pellets von ca. 10 mm) verarbeitet. Beispiel 2: Herstellung eines weiteren erfindungsgemäßen melassemodifizierten Bodenverbesserungsmittels mit variierten anorganischem Feststoff und geringerem Melasseanteil Es wird der gleiche Ansatz wie in Beispiel 1 verwendet, wobei jedoch anstelle von feinem Sand eine Mischung von Sand/Glasmehl 1 : 1 und nur noch 10 g Melasse eingesetzt werden. Als Glasmehl wird Glasmehl der Sorte ST 220 (Reidt GmbH & Co. KG, Stolberg, Deutschland) eingesetzt. Nach dem Abkühlen wird der Polymerblock herausgenommen und eine abgeschnittene kleine Scheibe mit einem Gewicht von 1 ,2 g in Leitungswasser von 20°dH gelegt. Die Gewichtszunahme pro Zeit ist der nachstehenden Tabelle 1 zu entnehmen.
Beispiel 3: Herstellung eines wiederum weiteren erfindungsgemäßen melassemodifizierten Bodenverbesserungsmittels mit nochmals verringertem Melasseanteil
Es wird der gleiche Ansatz wie in Beispiel 2 verwendet, wobei jedoch nur noch 5 g Melasse eingesetzt werden. Nach dem Abkühlen wird der Polymerblock herausgenommen und eine abgeschnittene kleine Scheibe mit einem Gewicht von 1,2 g in Leitungswasser von 20°dH gelegt. Die Gewichtszunahme pro Zeit ist der nachstehenden Tabelle 1 zu entnehmen.
Beispiel 4: Herstellung eines nichterfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels ohne Melasseanteil
Es wird der gleiche Ansatz wie in Beispiel 3 verwendet, wobei jedoch keinerlei Melasse eingesetzt wird, d. h. der Melasseanteil vollständig weggelassen wird. Nach dem Abkühlen wird der Polymerblock herausgenommen und eine abgeschnittene kleine Scheibe mit einem Gewicht von 1,2 g in Leitungswasser von 20°dH gelegt. Die Gewichtszunahme pro Zeit ist der nachstehenden Tabelle 1 zu entnehmen. Tabelle 1: Gewichtszunahme von chipartigen Scheiben mit 1,2 g Gewicht in Leitungswasser (20°dH) (alle Probenkörper jeweils auf das gleiche Gewicht zugeschnitten)
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Aus Tabelle 1 geht hervor, daß das Quellungsvermögen der erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel melasseabhängig ist und innerhalb des Beobachtungszeitraums keineswegs erschöpft ist. Weiterhin ist bei dem nichterfin- dungsgemäßen Beispiel das Quellungsvermögen deutlich verringert und in- l o nerhalb des Beobachtungszeitraums bereits (nahezu) erschöpft.
In allen vier Ausfuhrungsbeispielen werden als anorganische Feststoffpartikel solche mit Korngrößen unterhalb von 200 μm eingesetzt.
15 Beispiele 5 A-C, 6 A-C und 7 A-C: Herstellung weiterer erfindungsgemäßer Bodenverbesserungsmittel
Die Beispiele 1 bis 3 werden wiederholt, wobei jedoch anstelle von Melasse Cellulose (Beispiele 5A, 5B und 5C) bzw. Stärke (Beispiele 6A, 6B und 6C) 0 bzw. eine Stärke/Cellulose-Mischung 1 : 1 (Beispiele 7A, 7B und 7C) eingesetzt wird.
Beispiel 8: Herstellung eines erfindungsgemäßen Bodenverbesserungs- 5 mittels mit Melasseanteil
Es wird der gleiche Ansatz wie in Beispiel 1 verwendet, wobei jedoch die Ausgangskomponenten zusammen gegeben und dieses Gemisch über einen Aufbereitungsextruder gefahren wird. Die Polymerisation im Extruder wird 0 unter Zugabe von Kaliumdisulfitlösung und Natriumperoxidisulfatlösung gestartet. Beispiel 9: Vegetationsversuche mit Kresse
In der zuvor beschriebenen Verfahrensweise werden drei verschiedene erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel mit unterschiedlichem Gehalt an kohlenhydratbasierten Struktureinheiten (konkret: Cellulose) in Mengen von 5 Gew.-% bzw. 7,5 Gew.-% bzw. 10 Gew.-% kohlenhydratbasierter Struktureinheit, bezogen auf das erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel (Trok- kengewicht), hergestellt. Als Vergleich dient ein nichterfindungsgemäßes Bodenverbesserungsmittel ohne kohlenhydratbasierte Struktureinheiten gemäß WO 2006/1 19828 Al (Ausführungsbeispiel 1).
Die jeweiligen Bodenverbesserungsmittel werden in Mengen von jeweils ca. 15 Gew.-% mit Mutterboden vermischt und über 24 Stunden maximal mit Wasser gesättigt. Anschließend wird als Saatgut Kresse eingebracht. Bei allen drei erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmitteln und auch im Fall des nichterfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels zeigt sich nach 12 Stunden eine erste Keimung und ist nach drei Tagen die Ausbildung eines kräftig grünen, geschlossenen Belags aus Kresse abgeschlossen. Nach weiteren 3 Tagen bleibt bei allen drei erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmitteln der grüne Belag nach weiterem Wachstum der Kresse vollumfänglich erhalten, während im Fall des nichterfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels die Kresse welk geworden ist und die Wurzeln angefault bzw. braun gefärbt sind. Während im Fall der drei erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel ein feuchter, strukturierter Boden mit weißen und vitalen Wurzeln vorliegt, liegt im Fall des nicht erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmitteln eine gelige bis glibberige Konsistenz vor, was die Fäulnis der Wurzeln infolge der mangelnde Belüftung erklärt.
Das vorangehende Beispiel wird wiederholt, jedoch mit der Abweichung, daß die verschiedenen Bodenverbesserungsmittel als reine Pflanzsubstrate in Masse (d. h. zu 100 %) zusammen mit einer Fasermatte als Träger eingesetzt werden. Hier ist der Unterschied noch gravierender: Bei dem nichterfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel tritt bereits nach drei Tagen eine starke Vergelung ein, so daß bereits am vierten Tag Wurzelfäulnis eintritt, während im Fall der vorliegenden Erfindung auch nach sechs Tagen die Wurzelbildung unbeeinträchtigt bleibt und eine durchgehend grüne Fläche vorhanden ist. Das vorangehende Ausführungsbeispiel belegt die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel mit kohlenhydratbasierten Struktureinheiten unter teilweiser Veresterung der Carboxylgruppen gegenüber Bo- denverbesserungsmitteln des Standes der Technik nur mit freien Carboxylgruppen in dem organischen Polymer ohne Veresterung mit kohlenhydrathal- tigen Struktureinheiten.
Beispiel 10: Weitere Vegetationsversuche mit Mais
Drei weitere erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel auf Polyacrylatba- sis mit unterschiedlichem Gehalt an kohlenhydratbasierten Struktureinheiten (Gewichtsanteil an kohlenhydratbasierten Struktureinheiten [hier: Stärke] in bezug auf organisches Polymer: 20 Gew.-% bzw. 30 Gew.-% bzw. 40 Gew.- %) sowie ein nichterfindungsgemäßes Ausführungsbeispiel ohne kohlenhy- dratbasierte Struktureinheiten (Ausführungsbeispiel 2 gemäß WO 2006/119828 Al) werden im Vergleich getestet. Zu diesem Zweck wird ein sehr ertragsarmes Maisfeld von 10.000 m2 Gesamtfläche mit sandigem Boden in fünf gleiche Parzellen je 2.000 m2 unterteilt. Während die erste Parzelle als Referenz dient und mit keinem Bodenverbesserungsmittel behandelt wird, werden die übrigen vier Parzellen jeweils mit den vorgenannten Bodenverbesserungsmitteln (d. h. drei erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel sowie ein nichterfindungsgemäßes Bodenverbesserungsmittel) behandelt (jeweils ca. 200 g/m2). Der Ertrag (Ernte) der Referenzparzelle wird mit einem Referenz- wert von 1 angenommen.
Nach Abschluß der Vegetationsperiode wird bei dem ersten bzw. zweiten bzw. dritten erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel eine Ertragssteigerung auf einen Wert von 6,1 bzw. 7,5 bzw. 10,0 (gegenüber Referenzwert von 1) erreicht, wohingegen diese bei dem nichterfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel bei lediglich 2,5 liegt (jeweils bezogen auf die Referenzparzelle). Zudem wird bei den drei erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmitteln die Vegetationsperiode um etwa 20 % bzw. 35 % bzw. 40 % verkürzt, bei dem nichterfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel dagegen nur um ca. 5 %. Dies belegt, daß die mit kohlenhydratbasierten Struktureinheiten modifizierten Polymere in den betreffenden Bodenverbesserungsmitteln eine signifikante Verbesserung der Ertragssteigerung und Verkürzung der Vegetationsperiode gegenüber solchen Bodenverbesserungsmitteln bewirken, welche als or- ganische Polymere nichtmodifizierte organische Polymere mit freien Carbo- xylgruppen aufweisen. Im Fall der erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel sind nach einem Jahr 60 % bzw. 63 % bzw. 67,5 % der erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittel abgebaut, während im Fall des nichterfin- dungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels nach einem Jahr noch 100 % nachweisbar sind, was die schlechtere Bioverfügbarkeit und Bioabbaubarkeit des nichterfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmittels belegt. Die vorangehenden Versuche belegen ebenfalls, daß über den Gehalt an kohlenhydratba- sierten Struktureinheiten, insbesondere über das Gewichtsverhältnis organi- sches Polymer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten, eine signifikante Steuerung erreicht werden kann.
Beispiel 11: Wiederum weitere Vegetationsversuche mit Mais Entsprechend Beispiel 10 werden vier wiederum weitere erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel auf Polyacrylatbasis mit unterschiedlichem Gehalt an kohlenhydratbasierten Struktureinheiten (Gewichtsverhältnis organisches Polymer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten 1 : 2 bzw. 1 : 1 bzw. 2 : 1, bzw. 3 : 1) getestet. Zu diesem Zweck wird ein sehr ertragsarmes Maisfeld von etwa 5.000 m2 Gesamtfläche mit sandigem Boden in fünf gleiche Parzellen je etwa 1.000 m2 unterteilt. Während die erste Parzelle als Referenz dient und mit keinem Bodenverbesserungsmittel behandelt wird, werden die übrigen vier Parzellen jeweils mit den vorgenannten Bodenverbesserungsmitteln (d. h. vier erfindungsgemäße Bodenverbesserungsmittel) behandelt (jeweils ca. 235 g/m2). Der Ertrag (Ernte) der Referenzparzelle wird mit einem Referenzwert von 1 angenommen. Nach Abschluß der Vegetationsperiode wird bei dem ersten bzw. zweiten bzw. dritten bzw. vierten Bodenverbesserungsmittel eine Ertragssteigerung auf einen Wert von 4,3 bzw. 6,5 bzw. 7 bzw. 7,2 (gegenüber Referenzwert von 1) erreicht, jeweils bezogen auf die Referenzpar- zelle. Zudem wird bei den vier erfindungsgemäßen Bodenverbesserungsmitteln die Vegetationsperiode um etwa 25 % bzw. 30 % bzw. 38 % bzw. 40 % verkürzt. Über den Gehalt an kohlenhydratbasierten Struktureinheiten, insbesondere über das Gewichtsverhältnis organisches Polymer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten, läßt sich eine signifikante Steuerung in bezug auf die Bodenverbesserung erreichen. Beste Ergebnisse werden bei einem Gewichtsverhältnis organisches Polymer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten > 1 : 1 erhalten.

Claims

Patentansprüche:
1. Bodenverbesserungsmittel, insbesondere zur Erhöhung des Wasseraufnahme- und/oder Wasserspeichervermögens von Böden, wobei das Bo- denverbesserungsmittel ein wasserquellbares Matrixmaterial auf Basis mindestens eines organischen Polymers aufweist, wobei dem Matrixmaterial anorganische Feststoffpartikel zugesetzt sind, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , daß das organische Polymer des wasserquellbaren Matrixmaterials koh- lenhydratbasierte Struktureinheiten, insbesondere kohlenhydratbasierte funktionelle Gruppen, umfaßt.
2. Bodenverbesserungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer vernetzt, insbesondere strukturvernetzt, ausgebildet ist, insbesondere wobei die Vernetzung mittels difunktionel- ler Vernetzer, insbesondere mittels Diolen, bewirkt ist.
3. Bodenverbesserungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die kohlenhydratbasierte Struktureinheiten an das organische Polymer gebunden, insbesondere chemisch gebunden, sind, vorzugsweise mittels Pfropfung oder Kondensation, insbesondere Veresterung.
4. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer eine schwammartige und/oder poröse, insbesondere Hohlräume aufweisende, Struktur besitzt, insbesondere wobei in das organische Polymer die anorganischen Feststoffpartikel eingelagert sind und/oder insbesondere wobei an das organische Polymer die anorganischen Feststoffpartikel gebunden sind.
5. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer biokompatibel, insbesondere biologisch abbaubar, vorzugsweise unter Einwirkung von
Mikroorganismen abbaubar, ausgebildet ist und/oder daß das organische Polymer hydrophil ausgebildet ist.
6. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer auf Basis mindestens eines superabsorbierenden Polymers (SAP) ausgebildet ist.
7. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer ein Homopolymer und/oder Copolymer mindestens einer ethylenisch ungesättigten organischen Verbindung, insbesondere von Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten, ist, und/oder daß das organische Polymer ein carboxyl- gruppenhaltiges Polymer ist und/oder daß sich das organische Polymer von mindestens einer ungesättigten Carbonsäure ableitet, insbesondere einer aliphatischen, aromatisch-aliphatischen oder aromatischen ungesättigten Carbonsäure, bevorzugt einer aliphatischen ungesättigten Carbonsäure, besonders bevorzugt aus der Gruppe von Acrylsäure, Methacryl- säure sowie deren Mischungen und Estern, besonders bevorzugt Acrylsäure und deren Estern.
8. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer ein Polyacrylat oder Polymethacrylat, bevorzugt ein vernetztes, insbesondere struktur- vernetztes Polyacrylat oder Polymethacrylat, besonders bevorzugt ein insbesondere vernetztes, vorzugsweise strukturvernetztes Polyacrylat, ist.
9. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten an das organische Polymer kondensiert sind, insbesondere mittels Veresterung.
10. Bodenverbesserungsmittel nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten über die Carbonsäurefunktionen an das organische Polymer gebunden sind, vorzugsweise mittels Kondensation, insbesondere mittels Veresterung, insbesondere wobei mindestens 3 %, vorzugsweise mindestens 5 %, bevor- zugt mindestens 10 %, und/oder insbesondere bis zu 80 %, vorzugsweise bis zu 50 %, besonders bevorzugt bis zu 25 %, der Carbonsäurefunktio- nen des organischen Polymers mit kohlenhydratbasierten Struktureinheiten verestert sind und/oder insbesondere wobei 3 % bis 80 %, vorzugsweise 5 % bis 50 %, bevorzugt 10 % bis 25 %, der Carbonsäurefunktionen des organischen Polymers mit kohlenhydratbasierten Struktureinhei- ten verestert sind.
11. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer ein insbesondere vernetztes, vorzugsweise quervernetztes Polyacrylat oder Polymethacry- lat ist, wobei mindestens 3 %, vorzugsweise mindestens 5 %, bevorzugt mindestens 10 %, und/oder insbesondere bis zu 80 %, vorzugsweise bis zu 50 %, besonders bevorzugt bis zu 25 %, der Carbonsäurefunktionen des organischen Polymers mit kohlenhydratbasierten Struktureinheiten verestert sind und/oder wobei 3 % bis 80 %, vorzugsweise 5 % bis 50 %, bevorzugt 10 % bis 25 %, der Carbonsäurefunktionen des organischen
Polymers mit kohlenhydratbasierten Struktureinheiten verestert sind.
12. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer kohlenhydratba- sierte Struktureinheiten in einem Gewichtsverhältnis organisches PoIy- mer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten > 1 : 1 , insbesondere > 2 : 1 , vorzugsweise > 2,5 : 1, besonders bevorzugt > 3 : 1, ganz besonders bevorzugt > 4 : 1, enthält und/ oder daß das organische Polymer kohlenhy- dratbasierte Struktureinheiten in einem Gewichtsverhältnis organisches Polymer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten im Bereich von 1 : 1 bis
50 : 1, insbesondere 2 : 1 bis 20 : 1, vorzugsweise 3 : 1 bis 10 : 1, besonders bevorzugt 4 : 1 bis 6 : 1, enthält.
13. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das organische Polymer ein insbesondere vernetztes, vorzugsweise quervernetztes Polyacrylat oder Polymethacry- lat ist, wobei das organische Polymer kohlenhydratbasierte Struktureinheiten in einem Gewichtsverhältnis organisches Polymer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten > 1 : 1, insbesondere > 2 : 1, vorzugsweise > 2,5 : 1, besonders bevorzugt > 3 : 1, ganz besonders bevorzugt > 4 : 1, enthält und/oder wobei das organische Polymer kohlenhydratbasierte Struktureinheiten in einem Gewichtsverhältnis organisches PoIy- mer/kohlenhydratbasierte Struktureinheiten im Bereich von 1 : 1 bis 50 : 1, insbesondere 2 : 1 bis 20 : 1, vorzugsweise 3 : 1 bis 10 : 1, besonders bevorzugt 4 : 1 bis 6 : 1, enthält.
14. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel kohlenhy- dratbasierte Struktureinheiten, bezogen auf das Bodenverbesserungsmittel, in Mengen von 0,1 bis 40 Gew.-%, insbesondere 0,2 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, enthält.
15. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die kohlenhydratbasierten Struktureinhei- ten gleich oder verschieden ausgebildet sind, insbesondere wobei im Fall voneinander verschiedener Struktureinheiten mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei voneinander verschiedene Struktureinheiten vorliegen.
16. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten auf Basis von saccharidischen Verbindungen, insbesondere aus der Gruppe von Mono-, Di-, Oligo- und Polysacchariden und deren Mischungen, ausgebildet sind.
17. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten auf Basis von organischen Verbindungen mit einer halbacetalbilden- den Carbonylgruppe und gleichzeitig mehreren Hydroxygruppen im Mo- lekül, insbesondere Polyhydroxyaldehyden (Aldosen) und Polyhydroxy- ketonen (Ketosen) sowie davon abgeleiten Verbindungen sowie deren Oligo- und Polykondensaten, ausgebildet sind.
18. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten auf Basis von Verbindungen, welche aus der Gruppe von Glucose; Saccharose; Cellulose und Cellulosederivaten, insbesondere Cellulose- ethern und -estern; Stärke und Stärkederivaten, insbesondere Stärke- ethern; Melasse sowie deren Mischungen ausgewählt sind, ausgebildet sind.
19. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die kohlenhydratbasierten Struktureinheiten auf Basis von Glykanen, vorzugsweise Homoglykanen, ausgebildet sind.
20. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß gleiche oder voneinander verschiedene anorganische Feststoffpartikel in dem Bodenverbesserungsmittel vorliegen, insbesondere wobei im Fall voneinander verschiedener anorganischer Feststoffpartikel mindestens zwei, vorzugsweise mindestens drei voneinander verschiedene anorganische Feststoffpartikel vorhanden sind.
21. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der anorganische Feststoff ausgewählt ist aus mineralischen Gesteinen, insbesondere Gesteinsmehle und/oder feinvermahlener Form, und/oder daß der anorganische Feststoff ausgewählt ist aus der Gruppe von Basalt, Bentonit, Bims, Calcit, Carbonatge- steinen, Diabas, Dolomit, Eruptivgesteinen, Feldspat, gemahlenem Glas, Gläsern, Glimmer, Gneiss, Grauwacke, Kieselerden, Kieselgur, Kiesel- säure, Kreide, Lavagesteinen, Magnesit, Metalloxidgesteinen, Meteoritengesteinen, Montmorillonit, Pyrit, Quarz, Quarzsand, Schiefer, Sedimentgesteinen, Silikatgesteinen, Sulfatgesteinen, Tonen, Tongesteinen, Traß, Tuffen, Vulkanaschen, Vulkangesteinen und deren Mischungen.
22. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die anorganischen Feststoffpartikel in das durch das organische Polymer gebildete Matrixmaterial eingelagert sind und/oder daß die anorganischen Feststoffpartikel an das durch das organische Polymer gebildete Matrixmaterial gebunden sind.
23. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die anorganischen Füllstoffpartikel in Mengen von 10 bis 90 Gew.-%, insbesondere 30 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Bodenverbesserungsmit- tel, vorhanden sind.
24. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die anorganischen Füllstoffpartikel Partikelgrößen (absolut) < 2.000 μm, insbesondere < 1.000 μm, vorzugsweise < 500 μm, besonders bevorzugt < 250 μm, aufweisen, insbesondere wobei mindestens 90 %, vorzugsweise mindestens 95 %, bevorzugt mindestens 99 %, der anorganischen Füllstoffpartikel innerhalb des vorgenannten Wertebereiches liegen, und/oder daß die anorganischen Füllstoffpartikel Partikelgrößen (absolut) im Bereich von 1 nm bis 2.000 μm, insbe- sondere 10 nm bis 1.000 μm, vorzugsweise 20 nm bis 500 μm, besonders bevorzugt 50 nm bis 250 μm, aufweisen, insbesondere wobei mindestens 90 %, vorzugsweise mindestens 95 %, bevorzugt mindestens 99 %, der anorganischen Füllstoffpartikel innerhalb des vorgenannten Wertebereiches liegen.
25. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel, bezogen auf das Bodenverbesserungsmittel, einen Restmonomergehalt von weniger als 1 Gew.-%, insbesondere weniger als 0,5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,3 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-%, aufweist.
26. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel rieselfähig, insbesondere fließfähig, ausgebildet ist und/oder daß das Bodenverbesserungsmittel eine Schüttdichte im Bereich von 200 bis 900 g/l, insbesondere 500 bis 800 g/l, vorzugsweise 550 bis 750 g/l, besonders bevorzugt 600 bis 700 g/l, aufweist und/oder daß das Bodenverbesserungsmittel einen pH- Wert bei Wasserzusatz im Bereich von 4 bis 8, insbesondere 5 bis 7, aufweist und/oder daß das Bodenverbesserungsmittel eine Leitfähigkeit von weniger als 2.000 μS/cm, insbesondere weniger als 1.500 μS/cm, vorzugsweise weniger als 1.000 μS/cm, aufweist und/oder daß das Bodenverbesserungsmittel zu Formkörpern, insbesondere Pellets, Körnern, Kugeln, Granulaten, Scheiben, Plättchen oder dergleichen, verarbeitet ist.
27. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel teilchen- förmig ausgebildet ist und insbesondere eine Korngröße (absolut) im Bereich von 0,01 bis 20 mm, insbesondere 0,1 bis 10 mm, vorzugsweise 1 bis 8 mm, aufweist, insbesondere wobei mindestens 90 %, vorzugsweise mindestens 95 %, bevorzugt mindestens 99 %, der Teilchen des Bodenverbesserungsmittels innerhalb des vorgenannten Wertebereiches liegen.
28. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel ein zeitabhängiges Quellverhalten besitzt, insbesondere wobei das Bodenverbesserungsmittel eine Wasseraufhahme innerhalb einer Stunde von mindestens dem lOfachen, insbesondere mindestens dem 15fachen, vorzugsweise mindestens dem 20fachen, besonders bevorzugt mindestens dem 25fachen, seines Eigengewichts besitzt und/oder daß das Bodenverbesserungsmittel ein reversibles Wasseraumahme- und/oder Wasserspeichervermögen besitzt.
29. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel ein gewichtsbezogenes Wasseraufnahmevermögen insgesamt, bezogen auf das Gewicht des Bodenverbesserungsmittel, von mindestens 1.000 %, insbesondere mindestens 2.000 %, vorzugsweise mindestens 2.500 %, besonders bevorzugt mindestens 3.000 %, aufweist.
30. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel außerdem mindestens einen weiteren Zusatzstoff enthält, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von pflanzenwachstumsfördernden oder -regulierenden Substanzen; Düngemitteln; Mikroorganismen; Pilzen; Algen; Hefen;
Fungiziden; Herbiziden; Pestiziden; sowie deren Mischungen.
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/ EP
31. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel außerdem mindestens ein weiteres, insbesondere wasserlösliches oder wasser- dispergierbares Additiv enthält, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von Alkali- oder Erdalkalisilikaten, -carbonaten, -hydroxiden, -oxiden,
-nitraten, -phosphaten und -boraten; Borsäure; Phosphorsäure; Harnsäure; Harnstoff; Guanidin; Polyolen, insbesondere Glykolen; Stärke und Stärkederivaten; Cellulose und Cellulosederivaten; Polysacchariden; sowie deren Mischungen.
32. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel außerdem mindestens einen nichtwasserlöslichen Füllstoff enthält, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe von Holz, Stroh, Torf, Papier, Kunststoffgra- nulaten, Recyclinggranulaten, Papier, Faserstoffen, Textilmaterialien sowie deren Mischungen.
33. Bodenverbesserungsmittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel auf einen Restfeuchtegehalt von mindestens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,1 Gew.-%, und/oder bis zu 80 Gew.-%, insbesondere bis zu 60 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 35 Gew.-%, besonders bevorzugt bis zu 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des restfeuchten Bo- denverbesserunsgmittels, eingestellt ist.
34. Verwendung des Bodenverbesserungsmittel gemäß den vorangehenden Ansprüchen zur Verbesserung der Bodenqualität, insbesondere zur Erhöhung des Wasseraufhahme- und/oder Wasserspeichervermögens von Böden und/oder zur Auflockerung von Böden.
35. Verwendung des Bodenverbesserungsmittel gemäß den vorangehenden Ansprüchen, insbesondere nach Anspruch 34, in der Landwirtschaft, im Wein-, Garten- und Landschaftsbau, für Sport-, Golf-, Garten-, Rasen- und Reitplätze oder zur Dachbegrünung.
BERICHTIGTES BLATT (REGEL 91) ISA/ EP
36. Verwendung des Bodenverbesserungsmittel gemäß den vorangehenden Ansprüchen, insbesondere nach Anspruch 34 oder 35, zur Geländebefestigung, insbesondere bei Hanglagen, zur Desertifikationsbekämpfung in ariden Gebieten oder zur Pflanzenwachstumsfbrderung und -regulierung.
37. Verwendung des Bodenverbesserungsmittels gemäß den vorangehenden Ansprüchen, insbesondere nach einem der Ansprüche 34 bis 36, als reversibler Wasser- und gegebenenfalls Wirkstoffspeicher, insbesondere in Kombination mit Herbiziden, Pestiziden, Fungiziden, Düngemitteln, Pflanzenwachstumsbeschleunigern und -regulatoren und Mikroorganismen.
38. Verwendung des Bodenverbesserungsmittels gemäß den vorangehenden Ansprüchen, insbesondere nach einem der Ansprüche 34 bis 37, als Keimungsbeschleuniger in Kombination mit Saatgut.
39. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel in den Boden eingearbeitet, insbesondere hiermit vermischt wird.
40. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenverbesserungsmittel in einer Menge von 10 bis 1.000 g/m2, insbesondere 50 bis 500 g/m2, vorzugsweise 75 bis 300 g/m2, besonders bevorzugt 100 bis 250 g/m2, bezogen auf die zu behan- delnde Bodenfläche, eingesetzt wird und/oder daß das Bodenverbesserungsmittel in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0, 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die zu behandelnde Bodenmenge, eingesetzt wird.
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009068003A3 (de) * 2007-11-29 2009-12-17 Rudolf Hubeny Bodenverbesserungsmittel
WO2011141526A1 (de) 2010-05-11 2011-11-17 Geohumus International Research & Development Gmbh Bioabbaubares wasserquellbares hybridmaterial
CN102352253A (zh) * 2011-07-27 2012-02-15 中国农业科学院茶叶研究所 降低砖茶鲜叶中氟含量的土壤改良剂及方法
WO2012066333A1 (en) * 2010-11-17 2012-05-24 Foster, Duncan Processing method for biological material to produce a water - retaining polymer complex
CN103518436A (zh) * 2013-10-11 2014-01-22 兰州大学 利用玉米秸秆的汁液防治土壤水蚀的方法
CN104025740A (zh) * 2014-06-16 2014-09-10 兰州大学 利用植物茎秆的汁液来增加土壤团聚体含量的方法
FR3016878A1 (fr) * 2014-01-30 2015-07-31 Liliz Polymere super absorbant modifie renfermant un engrais
CN104823753A (zh) * 2015-05-29 2015-08-12 东营市康森秸秆制品有限公司 一种用秸秆制备的可降解育苗钵及其制备方法
EP2746364A4 (de) * 2011-08-17 2015-11-04 Univ Waseda Stabile flüssige zusammensetzung aus geschwollenen superabsorbierenden polymeren für bodenaushub und konstruktionsverfahren damit
WO2018233731A1 (de) * 2017-06-21 2018-12-27 Geohumus Gmbh Wasserquellbares hybridmaterial
CN109265271A (zh) * 2018-11-28 2019-01-25 福建狼忙科技有限公司 一种水稻专用控释生物硅肥的制备方法
CN111349446A (zh) * 2020-04-29 2020-06-30 潘志刚 一种土壤稳定剂及其制备方法和应用

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201018083D0 (en) * 2010-10-26 2010-12-08 Organic Absorbants Ltd Absorbant Composition
CA3123567C (en) 2011-09-23 2023-08-29 Zynnovation Llc Disposable diaper recycling and applications thereof
DE102011117127A1 (de) * 2011-10-28 2013-05-02 Basf Se Flüssigkeiten aufnehmende und Flüssigkeiten speichernde Polymere, insbesondere Pfropfpolymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
WO2013135239A1 (de) 2012-03-15 2013-09-19 Sachtleben Pigment Gmbh Verfahren zur granulierung von teilchenhaltigem material aus industriellen prozessen, das so hergestellte granulat und dessen verwendung
US9238774B2 (en) * 2012-11-02 2016-01-19 Empire Technology Development Llc Soil fixation, dust suppression and water retention
US9174871B2 (en) 2012-11-02 2015-11-03 Empire Technology Development Llc Cement slurries having pyranose polymers
US9212245B2 (en) 2012-12-04 2015-12-15 Empire Technology Development Llc High performance acrylamide adhesives
CN103230917B (zh) * 2013-03-14 2015-04-29 东北林业大学 森林地被可燃物生物降解剂及其应用
WO2014177488A1 (en) 2013-04-29 2014-11-06 Basf Se Process for producing high-swellability polymer composites
CN103709330B (zh) * 2013-12-20 2016-03-23 成都新朝阳作物科学有限公司 纤维类保水剂及其制备方法
DE102014003036A1 (de) 2014-03-07 2015-09-24 Gedor Recycling & Rohstoffhandel Gmbh Langzeitdünger
CN104193537B (zh) * 2014-09-23 2016-07-13 中国科学院兰州化学物理研究所 一种具有保水保肥作用的复合材料
CN104790379A (zh) * 2015-01-29 2015-07-22 泉州师范学院 一种基于缓慢生成保水凝胶基础的土地防尘保水工艺
CN104845640B (zh) * 2015-05-12 2018-03-30 西北师范大学 具有节水调温固沙功能的黏土基固沙材料
CN106631386A (zh) * 2016-11-25 2017-05-10 芜湖国苑苗木服务有限公司 一种园林植物花卉用培养液及其制备方法
WO2018175821A1 (en) * 2017-03-24 2018-09-27 Imerys Filtration Minerals, Inc. Mineral-based soil conditioner compositions
CN106947494B (zh) * 2017-04-14 2018-03-27 四川绿达环保科技发展有限公司 一种保水剂及其制备方法
DE102017006922A1 (de) 2017-07-20 2019-01-24 Wolf-Dieter Jülich Wasserspeicherndes Schichtsystem zur Unterstützung von Ansaaten und Pflanzungen sowie zur Feuchthaltung der Wurzelzone
US11040920B2 (en) 2017-12-15 2021-06-22 Innovations For World Nutrition Llc Fertilizer and plant growth promoter to increase plant yield and method of increasing plant yield
BE1026482B1 (nl) 2018-07-20 2020-02-17 Rdl Bvba Een bentoniet-houdende bodemverbeteraar
EP3597622A1 (de) 2018-07-20 2020-01-22 RDL bvba Bentonit enthaltenden bodenverbesserungsmittel
CN109126691B (zh) * 2018-10-31 2021-07-13 南京信息工程大学 一种用于净化水中四环素的改性方解石及其制备方法
CN110508256A (zh) * 2019-08-20 2019-11-29 杭州柏科立新材料有限公司 一种具有选择吸附性能复合硅酸盐及其制备方法
CN110521320B (zh) * 2019-09-18 2022-05-20 巴中市恩阳区芦笋产业发展办公室 一种四川粘重土壤改良方法
EP4034513A4 (de) * 2019-09-24 2023-10-04 ICL Europe Cooperatief U.A. Granulat aus polyhalit und harnstoff
CN110731244B (zh) * 2019-11-28 2022-01-14 张家界鱼泉生态农业开发有限公司 一种水稻种植方法
US12162809B2 (en) 2020-04-15 2024-12-10 Innovations for World Nutrition, LLC Fertilizer using carbon dioxide to increase plant yield and method of increasing plant yield
US12486206B2 (en) 2020-04-15 2025-12-02 Innovations for World Nutrition, LLC Seed coating to promote plant growth and method of increasing plant yield
US11192830B2 (en) 2020-04-15 2021-12-07 Innovations for World Nutrition, LLC Seed coating to promote plant growth and method of increasing plant yield
US11634366B2 (en) 2020-04-15 2023-04-25 Innovations for World Nutrition, LLC Plant growth enhancer using carbon dioxide to increase plant yield and method of increasing plant yield
US11358909B2 (en) 2020-04-15 2022-06-14 Innovations for World Nutrition, LLC Fertilizer containing a seed grind and a method of using the fertilizer to enhance plant growth
US11787749B2 (en) 2020-04-15 2023-10-17 Innovations for World Nutrition, LLC Fertilizer and plant growth promoter to increase plant yield and method of increasing plant yield
RU2747055C1 (ru) * 2020-09-29 2021-04-23 Владислав Андреевич Петропавловский Удобрение на основе полимерной матрицы
JP7128495B1 (ja) 2021-03-18 2022-08-31 株式会社アステック 土壌改良剤
CN114106844A (zh) * 2021-12-06 2022-03-01 江苏路邦道昇新材料科技有限公司 一种强度提高的生物基液体土壤固化剂及其制备方法
US20230257955A1 (en) * 2022-02-16 2023-08-17 Prairiechar, Inc. Functionalized soil amendment micro-particle compound
CN114591748A (zh) * 2022-03-08 2022-06-07 河南省高新技术实业有限公司 一种石油污染土壤修复材料及其应用、石油污染土壤的修复方法
CN115477489B (zh) * 2022-08-25 2023-05-16 河南建筑材料研究设计院有限责任公司 一种用于制备再生骨料透水混凝土的改性泥沙及其制备方法和应用
WO2025176466A1 (de) * 2024-02-23 2025-08-28 Blücher Inkubator GmbH Feuchtigkeits- und/oder nährstoffregulationsmittel für pflanzen
DE102024000733B3 (de) 2024-03-05 2025-03-20 Terraaedis Gmbh Biologisch abbaubare Geomatte mit eingewebtem, eingelagertem und/oder eingeschweißtem Bodensubstrat
CN120818368A (zh) * 2025-09-18 2025-10-21 陕西厚地生物科技有限公司 一种用于沙地土壤的改良剂及其制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3981100A (en) * 1974-04-03 1976-09-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Highly absorbent starch-containing polymeric compositions
JPS51125468A (en) * 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
CA1134981A (en) * 1976-08-24 1982-11-02 Robert H. Eikhof Amendment for modifying soil matrices
DE10130427A1 (de) 2001-06-23 2003-03-27 Reinmar Peppmoeller Stabile, wasserquellbare und -saugende anionische Polymere mit Schwammstruktur sowie deren Herstellung und Verwendung
WO1991011410A1 (fr) * 1990-02-01 1991-08-08 Salah Barbary Produits permettant la culture de plantes sur tous types de sols et procedes de fabrication de tels produits
JPH04120112A (ja) * 1990-09-07 1992-04-21 Sanyo Chem Ind Ltd 吸水性樹脂組成物及びその製造法
JPH06313115A (ja) * 1993-05-06 1994-11-08 Sekisui Plastics Co Ltd 生分解性合成樹脂組成物
DE29516675U1 (de) 1995-10-21 1996-02-15 Fabritz, Gerhard, 47800 Krefeld Wasserspeichender Bodenhilfsstoff
CN1125799C (zh) * 1999-12-10 2003-10-29 牟清泉 一种沙化地用肥料及其生产方法
KR20040091010A (ko) * 2002-02-06 2004-10-27 바스프 악티엔게젤샤프트 수-흡수성 염기성 중합체로부터 제조된 발포체, 그의 제조방법 및 용도
US6855182B2 (en) * 2002-07-17 2005-02-15 Rayonier Products And Financial Services Company Lignocellulose fiber composite with soil conditioners
BR0314116B1 (pt) * 2002-09-12 2014-04-08 Bj Services Co Composição de isolamento térmico, método para melhorar o isolamento térmico de uma tubulação, e método para reduzir a velocidade de convecção de fluxo em um espaço anular
US6800712B2 (en) * 2002-10-07 2004-10-05 Steven William Doane Starch graft copolymers and method of making and using starch graft copolymers for agriculture
PL1737907T3 (pl) * 2003-12-15 2019-07-31 Vjs Investments Limited Superchłonny produkt polimerowy zawierający bioaktywny dodatek promujący wzrost
DE102005021221A1 (de) 2005-05-07 2006-11-09 Geohumus International Gmbh & Co. Kg Superabsorber mit anorganischen und organischen Ballast- und Zusatzstoffen
CN1990515A (zh) * 2005-12-30 2007-07-04 易会安 淀粉－(甲基)丙烯酸酯接枝共聚物、包含该共聚物的吸油膨胀橡胶及油井封隔器

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009068003A3 (de) * 2007-11-29 2009-12-17 Rudolf Hubeny Bodenverbesserungsmittel
WO2011141526A1 (de) 2010-05-11 2011-11-17 Geohumus International Research & Development Gmbh Bioabbaubares wasserquellbares hybridmaterial
WO2012066333A1 (en) * 2010-11-17 2012-05-24 Foster, Duncan Processing method for biological material to produce a water - retaining polymer complex
CN103261122A (zh) * 2010-11-17 2013-08-21 焚化炉替代技术有限公司 用生物材料产生保水性聚合物复合物的加工方法
EA024571B1 (ru) * 2010-11-17 2016-09-30 Инсинерейтор Риплейсмент Текнолоджи Лимитед Способ переработки биологического материала
CN103261122B (zh) * 2010-11-17 2016-08-24 焚化炉替代技术有限公司 用生物材料产生保水性聚合物复合物的加工方法
CN102352253A (zh) * 2011-07-27 2012-02-15 中国农业科学院茶叶研究所 降低砖茶鲜叶中氟含量的土壤改良剂及方法
CN102352253B (zh) * 2011-07-27 2013-05-15 中国农业科学院茶叶研究所 降低砖茶鲜叶中氟含量的土壤改良剂及方法
EP2746364A4 (de) * 2011-08-17 2015-11-04 Univ Waseda Stabile flüssige zusammensetzung aus geschwollenen superabsorbierenden polymeren für bodenaushub und konstruktionsverfahren damit
CN103518436B (zh) * 2013-10-11 2016-01-20 兰州大学 利用玉米秸秆的汁液防治土壤水蚀的方法
CN103518436A (zh) * 2013-10-11 2014-01-22 兰州大学 利用玉米秸秆的汁液防治土壤水蚀的方法
WO2015114273A1 (fr) * 2014-01-30 2015-08-06 Liliz Polymère super absorbant modifié renfermant un engrais
FR3016878A1 (fr) * 2014-01-30 2015-07-31 Liliz Polymere super absorbant modifie renfermant un engrais
CN104025740A (zh) * 2014-06-16 2014-09-10 兰州大学 利用植物茎秆的汁液来增加土壤团聚体含量的方法
CN104823753A (zh) * 2015-05-29 2015-08-12 东营市康森秸秆制品有限公司 一种用秸秆制备的可降解育苗钵及其制备方法
WO2018233731A1 (de) * 2017-06-21 2018-12-27 Geohumus Gmbh Wasserquellbares hybridmaterial
CN109265271A (zh) * 2018-11-28 2019-01-25 福建狼忙科技有限公司 一种水稻专用控释生物硅肥的制备方法
CN111349446A (zh) * 2020-04-29 2020-06-30 潘志刚 一种土壤稳定剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
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