[go: up one dir, main page]

WO2004017949A2 - Prophylaxe und therapie von infektionserkrankungen mit amitryptilin oder imipramin oder desipramin oder fgf oder einem anticeramid antikörper oder cyclodextrin oder nystatin oder filipin - Google Patents

Prophylaxe und therapie von infektionserkrankungen mit amitryptilin oder imipramin oder desipramin oder fgf oder einem anticeramid antikörper oder cyclodextrin oder nystatin oder filipin Download PDF

Info

Publication number
WO2004017949A2
WO2004017949A2 PCT/EP2003/009254 EP0309254W WO2004017949A2 WO 2004017949 A2 WO2004017949 A2 WO 2004017949A2 EP 0309254 W EP0309254 W EP 0309254W WO 2004017949 A2 WO2004017949 A2 WO 2004017949A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ceramide
use according
inhibitors
infectious diseases
infection
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2003/009254
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2004017949A3 (de
Inventor
Erich Gulbins
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CA2497582A priority Critical patent/CA2497582C/en
Priority to AT03792402T priority patent/ATE508749T1/de
Priority to US10/524,815 priority patent/US7812015B2/en
Priority to AU2003255468A priority patent/AU2003255468B2/en
Priority to EP03792402A priority patent/EP1531826B1/de
Priority to JP2004530234A priority patent/JP4733980B2/ja
Publication of WO2004017949A2 publication Critical patent/WO2004017949A2/de
Publication of WO2004017949A3 publication Critical patent/WO2004017949A3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US12/882,912 priority patent/US20110059949A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Definitions

  • the present invention relates to the use of active substances which are suitable for the prophylaxis and / or therapy of infectious diseases.
  • infectious diseases are still a very big medical problem worldwide, studies on the treatment and prophylaxis of such diseases have long been the subject of intensive research. For example, immense costs are constantly being spent to develop new antibiotics. These antibiotics are necessary to fight bacteria, fungi, protozoa or parasites as pathogens of infectious diseases. In particular, the constantly developing resistances of the pathogens must be taken into account, which is becoming increasingly problematic.
  • the object of the invention is to provide active substances which are particularly suitable for the prophylaxis and therapy of infectious diseases.
  • inhibitors of acidic sphingomyelinase and / or inhibitors of products which result from the reaction catalyzed by acidic sphingomyelinase are used for the prophylaxis and / or therapy of infectious diseases.
  • These products include, in particular, ceramide, which arises from the splitting of sphingolipids.
  • the inhibitors mentioned can also be used advantageously for the prophylaxis and / or therapy of diseases whose clinical course is at least partly determined by infections.
  • An example of such diseases is cystic fibrosis.
  • ceramide-rich membrane platforms in the cell membrane of eukaryotic cells are necessary for infection of eukaryotic cells with pathogenic pathogens.
  • These larger platforms in the cell membrane of the eukaryotic cells are formed by the fusion of very small distinct domains in the cell membrane, known as rafts.
  • rafts consist of cholesterol and sphingolipids, especially sphingomyelin, which associate very firmly with one another, as a result of which they separate from the phospholipids of the cell membrane and form these small distinct domains.
  • sphingomyelin The most common sphingolipid found in rafts is sphingomyelin, which consists of the very hydrophobic ceramide residue and the hydrophilic phosphorylcholine head group.
  • Ceramide is an amide ester of the sphingoid base D-erythro-sphingosine and a fatty acid, normally with a chain length of C ⁇ . 6 to C 26 - hydrogen bonds and hydrophobic van der Waal interactions between the cholesterol ring system and sphingolipids or between the head groups of the sphingolipids lead to a lateral association of the sphingolipids and the cholesterol in the cell membrane and a spontaneous separation of the other phospholipids (Brown DA, London E. (1998).
  • lipid rafts Functions of lipid rafts in biological membranes. Annu. Rev. Cell. Dev. Biol. 14: 11 1 -367; Härder T., Simons K. (1997). Caveolae, DIGs, and the dynamics of sphingolipidcholesterol microdomains. Curr. Opin. Cell. Biol. 9: 534-542). This creates the very small, distinct sphingolipid and cholesterol-rich membrane domains called rafts. If the cholesterol, which probably acts as a spacer between the sphingolipids with their relatively large head groups, is extracted from rafts, the structure and function of rafts is destroyed
  • a mechanism which mediates the formation of membrane platforms from rafts, the clustering or aggregation of receptors in these membrane platforms and the infection of cells with pathogenic bacteria and viruses.
  • ceramide is released from sphingomyelin in rafts. Due to the biophysical properties of ceramide, the formation of ceramide in rafts leads to a fusion of small rafts to large, ceramide-rich platforms in the cell membrane.
  • This diacylglycerol in turn activates the acidic sphingomyelinase, so that ceramide is formed by the reaction catalyzed by this enzyme.
  • this signal cascade could only be induced by very specific bacteria or strains.
  • the inducibility of this signal cascade was dependent on the opa proteins on the bacterium. This is a completely different, very special mechanism in comparison with the general invasion or infection mechanism discovered in connection with the invention via the said membrane platforms.
  • the inventive prevention of the formation of the membrane platforms and / or the destruction of membrane platforms already formed prevents the pathogens from penetrating into the host cell.
  • this is preferably achieved by using inhibitors of acidic sphingomyelinase and / or inhibitors of the products of the reaction catalyzed by this enzyme.
  • This has the advantage over conventional methods of treating infectious diseases that the target for the active ingredient is on the host cell, that is to say the eukaryotic cell to be infected. located.
  • the invention provides a general infection inhibitor which can be used for a large number of very different pathogenic pathogens (for example bacteria, viruses, parasites, protozoa or fungi).
  • the invention also encompasses active substances which influence precursors of the enzyme and / or activation mechanisms of the enzyme. Furthermore, the active substances can also act on the formation, stabilization, mobilization and / or translocation of the intracellular vesicles in which the enzyme is located in the cell.
  • the invention also encompasses the use of inhibitors which influence the biological action of the products which result from the enzymatic reaction of the acid sphingomyelinase.
  • These products are in particular ceramide, which forms an essential part of the membrane platforms.
  • the invention therefore includes inhibitors which modify the ceramide and in particular inactivate, neutralize or destroy it.
  • substances can be used according to the invention which increase the breakdown rate of ceramide.
  • the enzyme ceramide-glucosyltransferase is particularly preferred here, its expression being enhanced, for example, by molecular biological methods, and thus its expression Activity can be increased and / or which can be activated by other regulators.
  • the inhibitors can prevent the ceramides from accumulating so that platform formation is impaired.
  • the invention includes the use of inhibitors which influence the functionality of the ceramide-rich membrane platforms already formed and / or prevent the formation of the membrane platforms from the outset.
  • inhibitors suitable according to the invention for example peptides, proteins or also inorganic substances.
  • the invention also includes nucleic acids as inhibitors, provided that they act as inhibitors of sphingomyelinase and / or their reaction products according to the use according to the invention.
  • nucleic acids as inhibitors, provided that they act as inhibitors of sphingomyelinase and / or their reaction products according to the use according to the invention.
  • antisense molecules in particular antisense oligonucleotides, or siRNA of acidic sphingomyelinase are suitable.
  • Antidepressants in particular tricyclic and / or tetracyclic antidepressants, are particularly preferred.
  • Tricyclic antidepressants can, for example, bring about a proteolytic breakdown of the enzyme so that the enzyme can no longer be active and ceramide formation is prevented. This reduction in the release of ceramide prevents the formation of a platform within the cell membrane, so that there is no infection of the cell.
  • the antidepressants amitriptyline and imipramine have proven to be particularly advantageous. These antidepressants are therefore particularly preferred for the use according to the invention. These are known pharmacological agents (generics) that essentially develop no side effects.
  • these active substances can be used in customary dosage forms, in particular orally, intravenously, intramuscularly, topically or even by inhalation. Conventional dosages are also suitable for the use according to the invention. However, the effect according to the invention can also be achieved with reduced dosages.
  • the invention encompasses the use of inhibitors which are derived from tricyclic and / or tetracyclic antidepressants, in particular from amitriptyline and / or imipramine.
  • These derived active substances have essentially the same effects as the antidepressants, but can have further advantageous properties.
  • these substances can be modified such that they are more hydrophilic than the starting substances. This means that the modified substances accumulate in the brain to a lesser extent than, for example, the substances amitriptyline and imipramine. With these two substances mentioned, an accumulation in the brain can be demonstrated after a few weeks. Further advantageous properties of derived substances can be better stability and / or bioavailability.
  • desipramine and / or FGF (fibroblast growth factor) or substances derived therefrom can also advantageously be used as inhibitors of acidic sphingomyelinase.
  • the inhibitors are antibodies, in particular neutralizing antibodies. These antibodies can interact very specifically with the enzyme acid sphingomyelinase or its reaction products, in particular with ceramide. This affects the activity of the enzyme or the biological effect of the reaction product. impaired and preferably inhibited.
  • the use of antibodies as an inhibitor is very suitable for the use according to the invention, since the antibodies are very specific and side effects are generally avoided.
  • Suitable antibodies for this use according to the invention are polyclonal and, owing to their particular specificity, preferably monoclonal antibodies. These antibodies can be of different origin, humanized antibodies are particularly preferred. Humanized antibodies are understood to mean antibodies against a specific antigen that are generated, for example, in mice. By recloning murine sequences into human sequences, a hybrid molecule is obtained in which all murine parts (except the variable domain) are replaced by human sequences. The resulting antibody can therefore be used with great certainty in humans.
  • substances are used which influence the formation of ceramide-rich membrane platforms and in particular disrupt or inhibit them. This hinders the formation of rafts that mediate an infection or existing rafts are destroyed.
  • ⁇ -cyclodextrin, nystatin and / or filipine or substances derived therefrom are preferred in particular.
  • a particular advantage of the invention is that the points of attack of the active substances (inhibitors), in particular the acidic sphingomyelinase or ceramide, are located on the cell surface. These targets are therefore easily accessible for the active ingredients without it being necessary that the active ingredients would have to be transported into the cells. This could be a problem, in particular in the case of larger active substances, such as antibodies, which advantageously does not arise when using the invention.
  • infectious diseases that can be treated preventively or therapeutically with the use according to the invention are u. a. viral, parasitic and / or mycological infectious diseases. Infectious diseases caused by protozoa can also be treated. Examples of such infectious diseases are AIDS, hepatitis A, rhinoviral diseases, early summer meningoencephalitis (TBE), rubella, influenza and / or malaria. Furthermore, bacterial infectious diseases can be successfully treated prophylactically and / or therapeutically with the use according to the invention. Examples of such diseases are tuberculosis, meningococcal infections or Pseudomonas aeruginosa ⁇ ⁇ nct ⁇ onen, especially in the case of cystic fibrosis. Furthermore, the use according to the invention can also be used advantageously in the veterinary field.
  • the infectious diseases to be treated here are, for example, cattle and / or swine fever.
  • the invention encompasses the use of inhibitors of acidic sphingomyelinase and / or inhibitors of products of the reaction catalyzed by this enzyme, in particular ceramide, for the manufacture of a medicament for the prophylaxis and / or therapy of infectious diseases or diseases, the course of which through infections being affected.
  • ceramide products of the reaction catalyzed by this enzyme
  • the invention further comprises a pharmaceutical composition which contains at least one active ingredient according to the use according to the invention, which is a substance derived from tricyclic and / or tetracyclic antidepressants, in particular from amitriptyline and / or imipramine.
  • the invention comprises a pharmaceutical composition which contains at least an effective amount of desipramine, FGF, ⁇ -cyclodextrin, nystatin and / or filipine and / or at least one substance derived therefrom.
  • the invention further comprises a pharmaceutical composition which contains at least one antibody, in particular a neutralizing antibody, which is directed against acidic sphingomyelinase.
  • the invention comprises a pharmaceutical composition which contains at least one antibody directed against ceramide, in particular a neutralizing antibody.
  • These pharmaceutical compositions also each comprise at least one pharmaceutical carrier. Conventional methods can be used for the production of these pharmaceutical compositions or corresponding medicaments. Tablets, suppositories, injection solutions or infusion solutions are suitable as dosage forms.
  • the invention furthermore comprises a method for inhibiting infections of eukaryotic cells, in particular mammalian cells, which is characterized in that the activity of the acid sphingomyelinase and / or products of the reaction catalyzed by this enzyme is influenced, in particular inhibited.
  • This method can be carried out in vivo in the intact organism or also in cultivated systems, for example in cell cultures or tissue cultures. With regard to further features of this method, reference is made to the above description.
  • the invention preferably relates to the treatment of infectious diseases and / or diseases the course of which is influenced by infections, inhibitors being administered which influence the enzyme acid sphingomyelinase and / or products of the reaction catalyzed by this enzyme, in particular ceramide inhibit.
  • This treatment is given prophylactically and / or during or after an infection.
  • Preventive treatment can be carried out if there is a general risk of infection or, preferably, if there is an acute risk of infection.
  • Fig. 1 Acid sphingomyelinase (ASM) is activated by infection with rhinoviruses.
  • Fig. 2 Rhinoviruses induce ceramide release.
  • Fig. 3 Amitriptyline and imipramine dose-dependently inhibit the infection of human cells with rhinoviruses.
  • Fig. 4 The cytotoxic effect of rhinoviruses is shown by
  • Figure 5 HIV gp120 induces the release of ceramide in human T lymphocytes.
  • Fig. 6 Cellular stimulation with gp120 induces ceramide-rich membrane platforms.
  • a) Infection of human epithelial cells activates within 10 to 15 min. the acid sphingomyelinase (ASM) three to four times. This was shown using the example of Heia cells.
  • the results are summarized in Fig. 1.
  • the cells were infected with rhinoviruses (strain 14, MOI of 25) and the activity of the sphingomyelinase in cell lysates was measured. For this purpose, the cells were washed after the infection, in 250 mM sodium acetate (pH 5.0), 1, 3 mM EDTA and
  • Amitriptyline blocks the activity of acid sphingomyelinase.
  • the stimulation of the acid sphingomyelinase correlates with the release of ceramide from the infected cells. This is shown in Fig. 2.
  • Infection of human epithelial cells (Heia) leads to the release of ceramide within a few minutes after infection. Heia cells with rhinoviruses were again used for this
  • the dose-response curve of inhibition of infection of human epithelial cells by imipramine and amitriptyline is shown in FIG. 3.
  • human Hela epithelial cells were infected with the rhinovirus strain 14 for 24 h and the cytotoxic effect of the viruses was measured by flow cytometry after staining with FITC annexin.
  • Amitriptyline or imipramine which inhibit the acid sphingomyelinase, were 30 min. added to the cells in a serum-free medium prior to infection of the rhinoviruses. The data show that the drugs almost completely inhibit viral infection. Amitriptyline and imipramine themselves had no cytotoxic effect on the cells. The mean values + standard deviation of three experiments are shown.
  • FIG. 4 shows the representative flow cytometric analysis of the inhibition of the infection of Heia cells by rhinoviruses after treatment with amitriptyline.
  • human Hela epithelial cells were infected with various rhinovirus strains (RV14, RV16) for 24 hours. The infection was measured based on the cytotoxic effects of the viruses and determined by staining the cells with FITC annexin in a flow cytometer. A shift to the right of the curve means an increase in FITC annexin binding and is therefore a measure of cell death.
  • Amitriptyline or imipramine as inhibitors of acidic sphingomyelinase were 30 min. before infection with the rhinoviruses
  • HIV essentially infects human cells by binding the gp120 molecule of the virus to the CD4 receptor. Without the binding of gp120 to CD4, there is only an inefficient infection of cells with HIV.
  • the gp120 molecule forms an oligomeric complex with the gp41 molecule, in which gp120 is present as a trimer.
  • the binding of gp120 to the CD4 molecule on T lymphocytes changes the conformation of gp120, in particular there is a change in the conformation of the variable loop, which exposes the so-called co-receptor binding site. Via this binding site, gp120 binds to a co-receptor, usually the cytokine receptors CCR5 or CXCR4.
  • CCR5 or CXCR4 seem to be of great importance in vivo.
  • the binding of HIV to CD4 and other co-receptors initiates the uptake of the virus into the cell (Clapham PR, McKnight A. (2001). HIV-1 receptors and cell tropism. British Medical Bulletin 58: 43-59).
  • the CD4 molecule is already constitutive, ie also in uninfected cells, in rafts. After infection with HIV there is a redistribution of CD4 and a concentration of CD4 in a relatively small area of the cell membrane (Popik W., Alce TM, Au WC (2002).
  • Human Immunodeficiency Virus Type 1 uses lipid raft-colocalized CD4 and chemokine receptors for productive entry into CD4 + T cells. J. of Virology 76: 4709-4722). This phenomenon of a local, very high concentration of a molecule is called clustering or aggregation. CD4 co-localized after infection in these clusters with GM1, a typical marker for rafts, and also CCR5 and CXCR4, which are recruited into the newly formed membrane platforms after stimulation. If rafts are destroyed by pre-incubating the cells with reagents that extract colesterol, these studies prevented both CD4 aggregation after infection and infection of the T cells themselves. In contrast, the binding of the virus to CD4 was not changed.
  • gp 120 induces the release of ceramide in human T lymphocytes.
  • 5 shows the treatment of human CD4-positive lymphocytes with 10 ⁇ g / ml recombinant gp1 0. Ceramide is released within 1 minute. Ceramide was determined using a DAG kinase assay.
  • FIG. 6 shows that cellular stimulation with gp 120 induces ceramide-rich membrane platforms.
  • ceramide-rich membrane platforms for infections with pathogenic bacteria and viruses was demonstrated using the example of the infection of mammalian cells with Pseudomonas aeruginosa.
  • the activation of the acid sphingomyelinase and the release of ceramide were determined both in vitro after infection of Chang epithelial cells, WI-38 fibroblasts, ex vivo lung fibroblasts, ex vivo cultured tracheal epithelial cells and in vivo in epithelial cells of the trachea after infection with P aeruginosa observed.
  • the release of ceramide after infection takes place in rafts, which are reorganized into large membrane platforms by the released ceramide.
  • the released ceramide and the acidic sphingomyelinase localize in the newly formed membrane platforms after infection with P. aeruginosa.
  • the importance of acidic sphingomyelinase for the formation of membrane platforms after P. aeruginosa infection is shown by the complete absence of ceramide-rich membrane platforms after infection of acidic sphingomyelinase-deficient cells.
  • the role of ceramide-rich membrane platforms for the infection with P. aeruginosa was investigated in acidic sphingomyelinase-deficient cells or by destroying rafts with drugs that interfere with the cholesterol metabolism. These drugs are ß-cyclodextrin, nystatin and filipin.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Hemmstoffen der sauren Sphingomyelinase und/oder von Hemmstoffen von Produkten der durch dieses Enzym katalysierten Reaktion zur Prophylaxe und/oder Therapie von Infektionskrankheiten und/oder Krankheiten, deren Verlauf durch Infektionen beeinflusst wird. Bei den genannten Produkten handelt es sich insbesondere um Ceramid. Als Hemmstoffe sind in besonderer Weise neutralisierende Antikörper und/oder Antidepressiva bevorzugt, insbesondere trizyklische und/oder tetrazyklische Antidepressiva.

Description

Prophylaxe und Therapie von Infektionserkrankunqen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Wirkstoffen, die zur Prophylaxe und/oder Therapie von Infektionskrankheiten geeignet sind.
Da Infektionskrankheiten nach wie vor weltweit ein sehr großes medizinisches Problem darstellen, sind Studien zur Behandlung und zur Pro- phylaxe derartiger Erkrankungen schon lange Gegenstand intensiver Forschung. Beispielsweise werden ständig immense Kosten aufgewendet, um neue Antibiotika zu entwickeln. Diese Antibiotika sind notwendig, um Bakterien, Pilze, Protozoen oder Parasiten als Erreger von Infektionskrankheiten bekämpfen zu können. Insbesondere muß hierbei den sich laufend neu entwickelnden Resistenzen der Erreger Rechnung getragen werden, was zunehmend problematischer wird.
Eine besondere Schwierigkeit stellt die Behandlung von Infektionskrankheiten dar, die durch Viren oder Prionen verursacht sind. Aufgrund eines fehlenden eigenen Stoffwechsels sind diese Erreger nicht mit Antibiotika angreifbar, so daß im allgemeinen nur eine Behandlung der Symptome möglich ist.
Um die Prophylaxe und Therapie von Infektionskrankheiten zu verbes- sern und insbesondere den erwähnten Problemen Rechnung zu tragen, stellt sich die Erfindung die Aufgabe, Wirkstoffe bereitzustellen, die in besonderer Weise zur Prophylaxe und Therapie von Infektionskrankheiten geeignet sind.
Die Aufgabe wird gelöst durch eine Verwendung von Hemmstoffen, wie sie in den Ansprüchen 1 und 9 beschrieben ist. Bevorzugte Ausführungsformen sind in den abhängigen Ansprüchen dargestellt. Die An- sprüche 15 bis 18 betreffen entsprechende pharmazeutische Zusammensetzungen. Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird hiermit durch Bezugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht.
Erfindungsgemäß werden zur Prophylaxe und/oder Therapie von Infektionskrankheiten Hemmstoffe der sauren Sphingomyelinase und/oder Hemmstoffe von Produkten, die durch die von der sauren Sphingomyelinase katalysierte Reaktion entstehen, verwendet. Zu diesen Produkten zählt insbesondere Ceramid, welches durch die Spaltung von Sphingoli- piden entsteht. Versuche, die zu dieser neuen Verwendung von Hemmstoffen dieser Art geführt haben, zeigten, daß hierdurch die Infektion eu- karyotischer Zellen mit verschiedenen pathogenen Organismen, beispielsweise Bakterien, Viren, Pilze und Parasiten, effektiv verhindert werden kann. Neben der Prophylaxe und/oder Therapie von Infektions- krankheiten können die genannten Hemmstoffe auch mit Vorteil zur Prophylaxe und/oder Therapie von Krankheiten eingesetzt werden, deren klinischer Verlauf durch Infektionen zumindest mitbestimmt wird. Ein Beispiel für derartige Krankheiten ist die zystische Fibröse.
Diese überraschenden Ergebnisse beruhen darauf, daß ceramidreiche Membranplattformen in der Zellmembran von eukaryotischen Zellen für eine Infektion eukaryotischer Zellen mit pathogenen Erregern notwendig sind. Diese größeren Plattformen in der Zellmembran der eukaryotischen Zellen werden durch Fusion von sehr kleinen distinkten Domänen in der Zellmembran, sogenannten Rafts, gebildet. Diese Rafts bestehen aus Cholesterol und Sphingolipiden, insbesondere Sphingomyelin, die sehr fest miteinander assoziieren, wodurch sie sich von den Phospholi- piden der Zellmembran trennen und diese kleinen distinkten Domänen bilden. Das in Rafts am häufigsten vorkommende Sphingolipid ist Sphingomyelin, das aus dem sehr hydrophoben Ceramidrest und der hydrophilen Phosphorylcholin-Kopfgruppe besteht. Ceramid ist ein Amid- ester aus der Sphingoidbase D-erythro-Sphingosin und einer Fettsäure, normalerweise mit einer Kettenlänge von Cι.6 bis C26- Wasserstoff brü- cken-Bindungen und hydrophobe van der Waal-Interaktionen zwischen dem Cholesterol-Ringsystem und Sphingolipiden bzw. zwischen den Kopfgruppen der Sphingolipide führen zu einer lateralen Assoziation der Sphingolipide und des Cholesterols in der Zellmembran und einer spontanen Separation von den übrigen Phospholipiden (Brown D.A., London E. (1998). Functions of lipid rafts in biological membranes. Annu. Rev. Cell. Dev. Biol. 14: 11 1 -367; Härder T., Simons K. (1997). Caveolae, DIGs, and the dynamics of sphingolipidcholesterol microdomains. Curr. Opin. Cell. Biol. 9: 534-542). Dadurch entstehen die als Rafts bezeichneten sehr kleinen, distinkten Sphingolipid- und Cholesterol-reichen Membrandomänen. Extrahiert man aus Rafts das Cholesterol, das wahrscheinlich als Spacer zwischen den Sphingolipiden mit ihren relativ grossen Kopfgruppen fungiert, so wird die Struktur und Funktion von Rafts zerstört
Erfindungsgemäß wurde ein Mechanismus identifiziert, der die Bildung von Membranplattformen aus Rafts, das Clustern bzw. Aggregieren von Rezeptoren in diesen Membranplattformen und die Infektion von Zellen mit pathogenen Bakterien und Viren vermittelt. Beispielsweise nach Stimulation über CD95 oder den CD40 Rezeptor, Infektion mit Pseudomo- nas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Neisseriae gonorhoeae oder auch Infektion menschlicher Zellen mit Rhinoviren kommt es in Rafts zu einer Freisetzung von Ceramid aus Sphingomyelin. Die Bildung von Ce- ramid in Rafts führt auf Grund der biophysikalischen Eigenschaften von Ceramid zu einer Fusion kleiner Rafts zu grossen, ceramidreichen Plattformen in der Zellmembran.
Ergebnisse, die zur Erfindung führten, zeigten, daß diese kleinen Rafts durch das Enzym saure Sphingomyelinase und durch Ceramid, das durch die von diesem Enzym katalysierte Reaktion freigesetzt wird, zu den erwähnten größeren Plattformen fusioniert werden. Eine physiologische Bedeutung dieser Plattformen wurde bereits kürzlich von Grassme et al. beschrieben (J. Biol. Chem. 276, 20589-20596 (2001 ); J. Immunol. 168, 298-307 (2002)). Die Autoren konnten zeigen, daß die ceramidreichen Plattformen der Vermittlung von Signalen aus dem Extrazellulärraum in das Zellinnere dienen. Hierbei wird zunächst durch Aktivierung verschiedener Rezeptoren, z. B. CD95 und CD40, eine Translokation des Enzyms saure Sphingomyelinase hin zur Außenseite der Membran induziert. Hier setzt die saure Sphingomyelinase aus Sphingomyelin Ceramid frei, das spontan in Rafts aggregiert. Dadurch kommt es zur Transformation von Rafts in sehr hydrophobe Membranbereiche. Diese Ceramidaggregate zeigen weiterhin die Tendenz, spontan zu größeren Membranplattformen zu fusionieren. In diesen ceramidreichen Membranplattformen aggregieren aktivierte Rezeptoren wie CD95 und CD40, was für die Vermittlung eines Signals über diese Re- zeptoren in die Zelle notwendig ist.
Interessanterweise konnte nun im Rahmen der Erfindung gezeigt werden, daß diese Plattformen zusätzlich ein Eindringen von pathogenen Organismen über diese entsprechenden Membranabschnitte ermögli- chen. An der Bildung dieser „Eintrittstüren" für pathogene Organismen in die eukaryotische Zelle ist das Enzym saure Sphingomyelinase entscheidend beteiligt, da Ceramide als Produkte der von diesem Enzym katalysierten Reaktion die Membranplattformen bilden. Ausgelöst wird dieser Vorgang dadurch, daß durch die Erreger über einen bisher noch nicht bekannten Mechanismus die saure Sphingomyelinase dazu veranlaßt wird, in intrazellulären Vesikeln an die Zelloberfläche bzw. in die äußere Seite der Membran transportiert zu werden. Dort wird durch das Enzym der Abbau von Sphingomyelin zu Ceramid in der Membran bewirkt. Diese Bedeutung ceramidreicher Membranplattformen für Infektio- nen mit pathogenen Bakterien und Viren konnte von den Erfindern insbesondere am Beispiel der Infektion mammalischer Zellen mit Pseudo- monas aeruginosa gezeigt werden. Die Infektion mammalischer Zellen mit P. aeruginosa aktiviert die saure Sphingomyelinase und induziert damit die Freisetzung von Ceramid.
Eine weitere Aufgabe des Enzyms saure Sphingomyelinase wurde be- reits im Zusammenhang mit der Invasion von Gonokokken in eukaryoti- schen Zellen von Grassme et al. beschrieben (Cell, Vol. 91 , 605-615, 1997). Die Autoren konnten zeigen, daß die saure Sphingomyelinase an einer Signaltransduktionskette in der Wirtszelle beteiligt ist, welche die Invasion eines bestimmten Gonokokken-Stammes vermittelt. Entschei- dend sind hierbei bestimmte Oberflächenproteine auf dem bakteriellen Erreger, die sogenannten Opa-Proteine. Diese binden an einen spezifischen Rezeptor der eukaryotischen Wirtszelle, so daß eine Phospholi- pase C aktiviert und Diacylglycerol gebildet wird. Dieses Diacylglycerol aktiviert wiederum die saure Sphingomyelinase, so daß durch die von diesem Enzym katalysierte Reaktion Ceramid gebildet wird. Diese Signalkaskade konnte jedoch nur durch ganz bestimmte Bakterien bzw. Stämme induziert werden. Insbesondere war die Induzierbarkeit dieser Signalkaskade abhängig von den Opa-Proteinen auf dem Bakterium. Es handelt sich hierbei also um einen völlig anderen, sehr speziellen Me- chanismus im Vergleich mit dem im Zusammenhang mit der Erfindung entdeckten generellen Invasions- bzw. Infektionsmechanismus über die besagten Membranplattformen.
Durch die erfindungsgemäße Verhinderung der Ausbildung der Memb- ranplattformen und/oder der Zerstörung bereits gebildeter Membranplattformen wird ein Eindringen der Erreger in die Wirtszelle verhindert. Dies wird im Rahmen der Erfindung vorzugsweise durch die Verwendung von Hemmstoffen der sauren Sphingomyelinase und/oder von Hemmstoffen der Produkte der von diesem Enzym katalysierten Reakti- on erreicht. Dies hat gegenüber herkömmlichen Behandlungsmethoden von Infektionskrankheiten den Vorteil, daß sich das Target für den Wirkstoff auf der Wirtszelle, also der zu infizierenden eukaryotischen Zelle, befindet. Durch die Erfindung wird ein genereller Infektionshemmer zur Verfügung gestellt, der für eine Vielzahl ganz unterschiedlicher pathoge- ner Erreger eingesetzt werden kann (z. B. Bakterien, Viren, Parasiten, Protozoen oder Pilze). Dies ist ein entscheidender Vorteil gegenüber beispielsweise dem Einsatz von Antibiotika, die jeweils ganz spezifisch gegen den zu bekämpfenden Erreger gerichtet sein müssen. Durch die erfindungsgemäße Verwendung wird es nun auch möglich, gegen virale Infektionen vorzugehen, was bisher im allgemeinen in dieser Weise nicht möglich war. Zusätzlich wird durch die erfindungsgemäße Verwen- düng das Problem von sich entwickelnden Resistenzen der pathogenen Erreger umgangen, da der Wirkstoff nicht gegen den Erreger selbst, sondern gegen die von diesem Erreger in der Wirtszelle ausgelösten Reaktionen gerichtet ist.
Von der Erfindung werden neben den Hemmstoffen, die direkt die Aktivität der sauren Sphingomyelinase beeinflussen, auch Wirkstoffe umfaßt, die Vorstufen des Enzyms und/oder Aktivierungsmechanismen des Enzyms beeinflussen. Weiterhin können die Wirkstoffe auch auf die Bildung, Stabilisierung, Mobilisierung und/oder Translokation der intrazellu- lären Vesikel wirken, in denen sich das Enzym in der Zelle befindet.
Zudem umfaßt die Erfindung die Verwendung von Hemmstoffen, die die biologische Wirkung der Produkte, die durch die enzymatische Reaktion der sauren Sphingomyelinase entstehen, beeinflussen. Bei diesen Pro- dukten handelt es sich insbesondere um Ceramid, welches einen wesentlichen Bestandteil der Membranplattformen bildet. Von der Erfindung umfaßt sind daher Hemmstoffe, die das Ceramid modifizieren und insbesondere inaktivieren, neutralisieren oder zerstören. Beispielsweise können erfindungsgemäß Stoffe eingesetzt werden, die die Abbaurate von Ceramid erhöhen. Hierbei ist insbesondere das Enzym Ceramid- Glukosyltransferase bevorzugt, das beispielsweise durch molekularbiologische Methoden in seiner Expression verstärkt und damit in seiner Aktivität verstärkt werden kann und/oder welches durch weitere Regulatoren aktiviert werden kann. Weiterhin können die Hemmstoffe die Zusammenlagerung der Ceramide verhindern, so daß die Plattformbildung beeinträchtigt wird. Zusätzlich umfaßt die Erfindung die Verwendung von Hemmstoffen, die die Funktionsfähigkeit der bereits gebildeten cera- midreichen Membranplattformen beeinflussen und/oder die Bildung der Membranplattformen von vornherein verhindern.
Als erfindungsgemäß geeignete Hemmstoffe kommen eine Vielzahl ver- schiedener Substanzen in Frage, beispielsweise Peptide, Proteine oder auch anorganische Substanzen. Weiterhin umfaßt die Erfindung auch Nukleinsäuren als Hemmstoffe, sofern sie gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung als Hemmstoffe der Sphingomyelinase und/oder derer Reaktionsprodukte wirken. Beispielsweise sind hier Antisense-Moleküle, insbesondere Antisense-Oligonukleotide, oder siRNA der sauren Sphingomyelinase geeignet.
Vorteilhafterweise werden als Hemmstoffe pharmakologische Wirkstoffe eingesetzt, von denen bekannt ist, daß sie das Enzym saure Sphingo- myelinase hemmen. Besonders bevorzugt sind hierbei Antidepressiva, insbesondere trizyklische und/oder tetrazyklische Antidepressiva. Tri- zyklische Antidepressiva können beispielsweise einen proteolytischen Abbau des Enzyms bewirken, so daß das Enzym nicht mehr aktiv sein kann und eine Ceramidbildung verhindert wird. Durch diese Verminde- rung der Ceramidfreisetzung wird die Plattformbildung innerhalb der Zellmembran verhindert, so daß es nicht zu einer Infektion der Zelle kommt.
Als besonders vorteilhaft haben sich die Antidepressiva Amitryptilin und Imipramin erwiesen. Diese Antidepressiva sind daher für die erfindungsgemäße Verwendung besonders bevorzugt. Hierbei handelt es sich um bekannte pharmakologische Wirkstoffe (Generika), die im wesentlichen keine Nebenwirkungen entfalten. Für die erfindungsgemäße Verwendung können diese Wirkstoffe in üblichen Darreichungsformen eingesetzt werden, insbesondere oral, intravenös, intramuskulär, topisch oder auch durch Inhalation. Weiterhin sind übliche Dosierungen für die erfin- dungsgemäße Verwendung geeignet. Allerdings kann der erfindungsgemäße Effekt auch mit reduzierten Dosierungen erreicht werden.
Desweiteren umfaßt die Erfindung die Verwendung von Hemmstoffen, die von trizyklischen und/oder tetrazyklischen Antidepressiva, insbeson- dere von Amitryptilin und/oder Imipramin, abgeleitet sind. Diese abgeleiteten Wirkstoffe weisen im wesentlichen die gleichen Effekte wie die Antidepressiva auf, können jedoch weitere vorteilhafte Eigenschaften besitzen. Vorteilhafterweise können diese Substanzen derart modifiziert sein, daß sie hydrophiler als die Ausgangssubstanzen sind. Dies be- wirkt, daß die modifizierten Substanzen in geringerem Umfang im Gehirn angereichert werden, als es beispielsweise die Substanzen Amitryptilin und Imipramin tun. Bei diesen beiden genannten Substanzen kann eine Anreicherung im Gehirn nach einigen Wochen nachgewiesen werden. Weitere vorteilhafte Eigenschaften von abgeleiteten Stoffen können eine bessere Stabilität und/oder Bioverfügbarkeit sein.
Neben den genannten Hemmstoffen können beispielsweise auch De- sipramin und/oder FGF (Fibroblast growth factor) oder hiervon abgeleitete Substanzen als Hemmstoffe der sauren Sphingomyelinase mit Vorteil verwendet werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den Hemmstoffen um Antikörper, insbesondere um neutralisierende Antikörper. Diese Antikörper können sehr spezifisch mit dem Enzym saure Sphingomyelinase oder dessen Reaktionsprodukten, also insbesondere mit Ceramid, wechselwirken. Hierdurch wird die Aktivität des Enzyms bzw. die biologische Wirkung des Reaktionsproduktes be- einträchtigt und vorzugsweise gehemmt. Für die erfindungsgemäße Verwendung ist der Einsatz von Antikörpern als Hemmstoff sehr geeignet, da die Antikörper zum einen sehr spezifisch sind und Nebenwirkungen im allgemeinen vermieden werden. Als Antikörper für diese erfin- dungsgemäße Verwendung sind polyklonale und wegen ihrer besonderen Spezifität in bevorzugter Weise monoklonale Antikörper geeignet. Diese Antikörper können unterschiedlichen Ursprungs sein, besonders bevorzugt sind humanisierte Antikörper. Unter humanisierten Antikörpern sind Antikörper gegen ein bestimmtes Antigen zu verstehen, die beispielsweise in Mäusen generiert werden. Durch Umklonierung muri- ner Sequenzen in humane Sequenzen wird ein Hybrid-Molekül erhalten, bei welchem alle murinen Teile (außer der variablen Domäne) durch humane Sequenzen ersetzt sind. Damit ist der resultierende Antikörper mit großer Sicherheit beim Menschen einsetzbar.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden Stoffe eingesetzt, die die Bildung ceramidreicher Membranplattformen beeinflussen und insbesondere stören bzw. hemmen. Hierdurch wird die Bildung von Rafts, die eine Infektion vermitteln, behindert oder es wer- den bereits bestehende Rafts zerstört. In dieser Ausführungsform der Erfindung sind insbesondere ß-Cyclodextrin, Nystatin und/oder Filipin bzw. davon abgeleitete Substanzen bevorzugt.
Bei der Prophylaxe und/oder Therapie von Infektionskrankheiten bzw. von Krankheiten, deren Verlauf durch Infektionen beeinflusst wird, kann es unter Umständen vorteilhaft sein, verschiedene der erfindungsgemäßen Wirkstoffe miteinander zu kombinieren.
Ein besonderer Vorteil der Erfindung ist, daß sich die Angriffspunkte der Wirkstoffe (Hemmstoffe), also insbesondere die saure Sphingomyelinase bzw. Ceramid, an der Zelloberfläche befinden. Diese Targets sind daher für die Wirkstoffe gut erreichbar, ohne daß es notwendig wäre, daß die Wirkstoffe in die Zellen hineintransportiert werden müßten. Dies könnte insbesondere bei größeren Wirkstoffen wie beispielsweise Antikörpern ein Problem darstellen, welches sich vorteilhafterweise bei der erfindungsgemäßen Verwendung nicht stellt.
Bei den Infektionskrankheiten, die mit der erfindungsgemäßen Verwendung vorbeugend oder therapeutisch behandelt werden können, handelt es sich u. a. um virale, parasitäre und/oder mykologische Infektionskrankheiten. Weiterhin können auch Infektionskrankheiten behandelt werden, die durch Protozoen verursacht werden. Beispiele für derartige Infektionskrankheiten sind Aids, Hepatitis A, rhinovirale Erkrankungen, Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME), Röteln, Influenza und/oder Malaria. Weiterhin können auch bakterielle Infektionserkrankungen mit der erfindungsgemäßen Verwendung erfolgreich prophylaktisch und/ oder therapeutisch behandelt werden. Beispiele für derartige Erkrankungen sind Tuberkulose, Meningokokken-Infektionen oder Pseudomonas aeruginosa-\niekt\onen, insbesondere bei zystischer Fibröse. Weiterhin kann die erfindungsgemäße Verwendung auch mit Vorteil im veterinärmedizinischen Bereich eingesetzt werden. Bei den hier zu behandeln- den Infektionskrankheiten handelt es sich beispielsweise um Rinderund/oder Schweinepest.
Weiterhin umfaßt die Erfindung eine Verwendung von Hemmstoffen der sauren Sphingomyelinase und/oder von Hemmstoffen von Produkten der durch dieses Enzym katalysierten Reaktion, insbesondere von Ceramid, zur Herstellung eines Medikaments zur Prophylaxe und/oder Therapie von Infektionskrankheiten bzw. von Krankheiten, deren Verlauf durch Infektionen beeinflusst wird. Bezüglich weiterer Merkmale dieser erfindungsgemäßen Verwendung wird auf die obige Beschreibung verwiesen. Die Erfindung umfaßt ferner eine pharmazeutische Zusammensetzung, die mindestens einen Wirkstoff gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung enthält, der ein von trizyklischen und/oder tetrazyklischen Antidepressiva, insbesondere ein von Amitryptilin und/oder Imipramin, abgelei- teter Stoff ist. Außerdem umfasst die Erfindung eine pharmazeutische Zusammensetzung, die mindestens eine wirksame Menge von De- sipramin, FGF, ß-Cyclodextrin, Nystatin und/oder Filipin und/oder mindestens einen davon abgeleiteten Stoff enthält. Weiterhin umfaßt die Erfindung eine pharmazeutische Zusammensetzung, die mindestens einen Antikörper, insbesondere einen neutralisierenden Antikörper enthält, der gegen saure Sphingomyelinase gerichtet ist. Darüber hinaus umfaßt die Erfindung eine pharmazeutische Zusammensetzung, die mindestens einen gegen Ceramid gerichteten Antikörper, insbesondere einen neutralisierenden Antikörper, enthält. Diese pharmazeutischen Zusammensetzungen umfassen außerdem jeweils mindestens einen pharmazeutischen Träger. Für die Herstellung dieser pharmazeutischen Zusammensetzungen bzw. entsprechende Medikamente können übliche Methoden eingesetzt werden. Als Darreichungsformen sind beispielsweise Tabletten Zäpfchen, Injektionslösungen oder Infusionslösungen geeignet.
Die Erfindung umfaßt darüber hinaus ein Verfahren zur Hemmung von Infektionen eukaryotischer Zellen, insbesondere von Säugerzellen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß die saure Sphingomyelinase und/oder Produkte der durch dieses Enzym katalysierten Reaktion in ihrer Aktivität beeinflußt, insbesondere gehemmt, werden. Dieses Verfahren kann in vivo im intakten Organismus oder auch in kultivierten Systemen, beispielsweise in Zellkulturen oder Gewebekulturen, durchgeführt werden. Bezüglich weiterer Merkmale dieses Verfahrens wird auf die obige Beschreibung verwiesen. Schließlich umfaßt die Erfindung die Behandlung von Infektionskrankheiten und/oder von Krankheiten, deren Verlauf von Infektionen beeinflusst wird, wobei Hemmstoffe verabreicht werden, die das Enzym saure Sphingomyelinase und/oder Produkte der von diesem Enzym katalysier- ten Reaktion, insbesondere Ceramid, beeinflussen, vorzugsweise hemmen. Diese Behandlung erfolgt prophylaktisch und/oder während oder nach einer erfolgten Infektion. Eine vorbeugende Behandlung kann bei allgemeiner Infektionsgefahr oder bevorzugterweise bei einer akuten Infektionsgefahr durchgeführt werden. Bezüglich weiterer Merkmale die- ser erfindungsgemäßen Behandlung wird auf die obige Beschreibung verwiesen.
Die genannten Merkmale und weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von Beispielen in Verbindung mit den Unteransprüchen und den Figuren. Hierbei können die einzelnen Merkmale jeweils für sich oder zu mehreren in Kombination miteinander verwirklicht sein. In den Abbildungen zeigen:
Fig. 1 : Die saure Sphingomyelinase (ASM) wird durch Infektion mit Rhinoviren aktiviert. Fig. 2: Rhinoviren induzieren Ceramidfreisetzung.
Fig. 3: Amitryptilin und Imipramin hemmen dosisabhängig die Infektion menschlicher Zellen mit Rhinoviren.
Fig. 4: Die zytotoxische Wirkung von Rhinoviren wird durch
Amitryptilin bzw. Imipramin gehemmt.
Fig. 5: HIV gp120 induziert die Freisetzung von Ceramid in humanen T-Lymphozyten. Fig. 6: Zelluläre Stimulation mit gp120 induziert ceramidreiche Membranplattformen.
Beispiele
1. Infektion mit Rhinoviren
Die Ergebnisse der Versuche mit Rhinoviren zeigen, dass die Infektion humaner Epithelzellen mit verschiedenen Rhinoviren (HRV Stamm 14 und 16) zu einer Aktivierung der sauren Sphingomyelinase (Fig. 1 ) und zu einer Freisetzung von Ceramid (Fig. 2) führt.
a) Eine Infektion menschlicher Epithelzellen (Heia oder humane ex vivo Epithelzellen) aktiviert innerhalb von 10 bis 15 min. die saure Sphingomyelinase (ASM) um das Drei- bis Vierfache. Dies wurde am Beispiel von Heia-Zellen gezeigt. Die Ergebnisse sind in Fig. 1 zusammengefaßt. Die Zellen wurden mit Rhinoviren (Stamm 14, MOI von 25) infiziert und die Aktivität der Sphingomyelinase in Zel- lysaten gemessen. Dazu wurden die Zellen nach der Infektion ge- waschen, in 250 mM Natriumacetat (pH 5,0), 1 ,3 mM EDTA und
0,05 % NP40 aufgenommen, durch Ultraschallbehandlung mit einem Stabsonicator bei niedriger Energie aufgebrochen und mit [14C]Sphingomyelin (0,5 μCi/Probe, 54,5 mCi/mmol; NEN) für 30 min. inkubiert. Der in vitro Enzymassay wurde durch Zugabe von 800 μl einer 2:1 -Mischung aus CHCI3 und CH3OH (v/v) sowie 200 μl H20 abgebrochen und die Freisetzung von [14C]Phosphoryl- cholin in den wäßrigen Überstand durch organische Extraktion szintigraphisch gemessen. Gezeigt sind die Mittelwerte + Standardabweichung von drei Experimenten. Eine Vorinkubation der Zellen mit einem Hemmstoff der sauren Sphingomyelinase, i.e.
Amitryptilin, blockiert die Aktivität der sauren Sphingomyelinase. b) Die Stimulierung der sauren Sphingomyelinase korreliert mit einer Freisetzung von Ceramid aus den infizierten Zellen. Dies ist in Fig. 2 dargestellt. Eine Infektion humaner Epithelzellen (Heia) führt innerhalb weniger Minuten nach Infektion zu einer Freisetzung von Ceramid. Hierfür wurden wiederum Heia-Zellen mit Rhinoviren
(Stamm 14) infiziert. Die Messung von Ceramid erfolgte durch einen Diacylglycerol (DAG)-Kinase Assay (Grassme et al., Cell 91 , 605-615, 1997). Ceramid wurde durch Zugabe von DAG-Kinase und [32P]γATP zu [32P]-Ceramid umgebaut. Das phosphorylierte Ceramid wurde dünnschichtchromatographisch aufgetrennt und szintigraphisch bestimmt. Dargestellt sind die Mittelwerte + Standardabweichung von drei Experimenten. Eine Vorinkubation der Zellen mit Amitryptilin hebt die Freisetzung von Ceramid auf.
c) Die Infektion menschlicher Epithelzellen mit Rhinoviren induziert die Bildung ceramidreicher Membranplattformen. Sowohl die saure Sphingomyelinase als auch Ceramid sind auf der Oberfläche in Membranplattformen, an die auch die Rhinoviren binden, nach einer Infektion zu finden. Als experimenteller Nachweis hierfür wur- den humane nasale Epithelzellen mit Rhinovirusstamm 14 über 20 min. infiziert, fixiert und mit Cy3-markierten monoklonalen Anti- Ceramid-Antikörpem (Alexis) gefärbt. Im Konfokalmikroskop zeigte sich kurze Zeit nach der Infektion die Bildung einer ceramidrei- chen Membranplattform. Nicht infizierte Zellen zeigten kein Cera- mid auf der Zelloberfläche.
d) Eine pharmakologische Hemmung der sauren Sphingomyelinase blockiert die Infektion menschlicher Epithelzellen durch Rhinoviren dosisabhängig bis zu einer fast vollständigen Hemmung der Infek- tion. Als Pharmaka wurden die Pharmaka (Antidepressiva) I- mipramin und Amitryptilin, die in Kontrollexperimenten innerhalb von 20 min. bis zu 98 % der Aktivität der sauren Sphingomyelina- se blockieren, verwendet. Die Infektion menschlicher Epithelzellen durch Rhinoviren wurde in durchflußzytometrischen Analysen des zytopathischen Effektes der Viren gemessen. Da Rhinoviren in diesen Zellen Zelltod induzieren, kann der Zelltod als Maß für eine Infektion der Zellen verwendet werden. Die Dosiswirkungskurve der Hemmung der Infektion menschlicher Epithelzellen durch I- mipramin und Amitryptilin ist in Fig. 3 dargestellt. Hierfür wurden humane Hela-Epithelzellen mit dem Rhinovirus-Stamm 14 für 24 h infiziert und die zytotoxische Wirkung der Viren durchflußzyto- metrisch nach Färbung mit FITC-Annexin gemessen. Amitryptilin bzw. Imipramin, die die saure Sphingomyelinase hemmen, wurden 30 min. vor Infektion der Rhinoviren in einem serumfreien Medium zu den Zellen gegeben. Die Daten zeigen, daß die Pharmaka die virale Infektion fast vollständig hemmen. Amitryptilin und Imipra- min hatten selbst keine zytotoxische Wirkung auf die Zellen. Gezeigt sind die Mittelwerte + Standardabweichung von drei Experimenten.
Die zytotoxische Wirkung von Rhinoviren wird durch Amitryptilin bzw. Imipramin gehemmt. Fig. 4 zeigt die repräsentative durch- flußzytometrische Analyse der Hemmung der Infektion von Heia- Zellen durch Rhinoviren nach Behandlung mit Amitryptilin. Hierfür wurden humane Hela-Epithelzellen mit verschiedenen Rhinovirus- Stämmen (RV14, RV16) 24 h infiziert. Die Infektion wurde anhand der zytotoxischen Wirkung der Viren gemessen und durch Färbung der Zellen mit FITC-Annexin in einem Durchflußzytometer bestimmt. Eine Rechtsverschiebung der Kurve bedeutet einen Anstieg der FITC-Annexinbindung und ist damit ein Maß für Zelltod. Amitryptilin bzw. Imipramin als Hemmstoffe der sauren Sphingo- myelinase wurden 30 min. vor Infektion mit den Rhinoviren zu den
Zellen in einem serumfreien Medium zugegeben. Die Daten zeigen, daß die Pharmaka die virale Infektion fast vollständig hem- men. Gezeigt ist die Wirkung von Amitryptilin, analoge Daten wurden für Imipramin erhoben. Die linke Darstellung in Fig. 4 zeigt den Effekt ohne Wirkstoffzugabe, die rechte Darstellung den Effekt mit Wirkstoff zugäbe.
f) Durch eine Behandlung von Heia-Zellen mit anti-Ceramid- Antikörpem wird eine Infektion der Zellen mit Rhinoviren nahezu vollständig gehemmt. Für entsprechende Versuche wurden anti- Ceramid-Antikörper (Fa. Alexis) in einer Konzentration von 5 ng/ml mit den Viren (Rhinovirus-Stämme 2, 14 und 16) zu den Zellen gegeben. Die Infektion der Zellen mit den Rhinoviren wurde um etwa 95% gehemmt.
2. Infektion mit HIV
HIV infiziert humane Zellen im wesentlichen durch die Bindung des gp120 Moleküles des Virus an den CD4-Rezeptor. Ohne die Bindung von gp120 an CD4 kommt es nur zu einer ineffizienten Infektion von Zellen mit HIV. Das gp120 Molekül bildet mit dem gp41 Molekül einen oli- gomeren Komplex, in dem gp120 als Trimer vorliegt. Die Bindung von gp120 an das CD4-Molekül auf T-Lymphozyten verändert die Konformation von gp120, insbesondere kommt es zu einer Veränderung der Konformation des variablen Loops, wodurch die sog. Co-Rezeptor- Bindungsstelle freigelegt wird. Über diese Bindungsstelle bindet gp120 an einen Co-Rezeptor, meist die Zytokinrezeptoren CCR5 oder CXCR4. Insgesamt wurden mehr als 14 verschiedene Co-Rezeptoren identifiziert, von grosser in vivo Bedeutung scheinen aber nur CCR5 oder CXCR4 zu sein. Durch die Bindung von HIV an CD4 und weitere Co- Rezeptoren wird die Aufnahme des Virus in die Zelle initiiert (Clapham P.R., McKnight A. (2001 ). HIV-1 receptors and cell tropism. British Medical Bulletin 58: 43-59). Das CD4-Molekül befindet sich bereits konstitutiv, d.h. auch in nicht infizierten Zellen, in Rafts. Nach der Infektion mit HIV kommt es zu einer Umverteilung von CD4 und zu einer Konzentration von CD4 in einem relativ kleinen Bereich der Zellmembran (Popik W., Alce T.M., Au W.C. (2002). Human Immunodeficiency Virus Type 1 uses lipid raft- colocalized CD4 and chemokine receptors for productive entry into CD4+T cells. J. of Virology 76: 4709-4722). Dieses Phänomen einer lokalen, sehr hohen Anreicherung eines Moleküles bezeichnet man als Clustering bzw. Aggregation. CD4 ko-lokalisiert nach Infektion in diesen Clustern mit GM1 , einem typische Marker für Rafts, und auch CCR5 und CXCR4, die nach Stimulation in die neu gebildeten Membranplattformen rekrutiert werden. Werden Rafts durch Vorinkubation der Zellen mit Reagenzien, die Colesterol extrahieren, zerstört, wurde in diesen Studien sowohl das Aggregieren von CD4 nach Infektion als auch die Infektion der T-Zellen selbst verhindert. Die Bindung des Virus an CD4 war dagegen nicht verändert. Dies zeigt bereits, dass Membranrafts eine herausragende Rolle bei der Infektion humaner Zellen mit HIV spielen. Die Mechanismen, die die Fusion vieler kleiner Rafts zu grossen Membranplattformen, die derrv Aggregieren von CD4 sowie der Rekrutierung von Co- Rezeptoren dienen, und letztlich die Infektion zu vermitteln scheinen, waren jedoch bislang unbekannt.
Die folgenden Ergebnisse zeigen anhand einer Stimulation humaner T- Lymphozyten mit rekombinantem gp120, das HIV ceramidreiche Memb- ranplattformen benutzt, um humane Zellen zu infizieren.
a) Innerhalb weniger Minuten induziert gp 120 die Freisetzung von Ceramid in humanen T-Lymphozyten. Fig. 5 zeigt die Behandlung humaner CD4-positiver Lymphozyten mit 10 μg/ml rekombinantem gp1 0. Innerhalb von 1 Minute wird Ceramid freigesetzt. Ceramid wurde mit einem DAG-Kinase Assay bestimmt. b) Die Freisetzung von Ceramid aus humanen T-Lymphozyten nach Stimulation mit gp120 korreliert mit der Bildung ceramidreicher Membranplattformen in der Zellmembran stimulierter Zellen, in denen das CD4-Molekül ko-lokalisiert und Cluster bildet. Fig. 6 zeigt, dass die zelluläre Stimulation mit gp 120 ceramidreiche Membranplattformen induziert. Die Stimulation humaner CD4-positiver T- Zellen mit gp120 (10 μg/ml) führt innerhalb von 2 Minuten zur Bildung ceramidreicher Membranplattformen. Die Bildung ceramidreicher Membrandomänen wurde nach Markierung der Zellen mit ei- nem Cy3-markierten anti-Ceramid-Antikörper mittels Fluoreszenzmikroskopie bestimmt. In diesen ceramidreichen Membranplattformen aggregiert CD4, das mit einem FITC-markierten Antikörper dargestellt wurde. Quantitative Analysen der Bildung ceramidreicher Membranplattformen zeigen, dass 50 ± 7% aller CD4-positiven T-Lymphozyten 5 Min nach Stimulation mit gp120 eine ceramidreiche Membranplattform aufweisen.
3. Infektion mit* Pseudomonas aeruginosa
Die Bedeutung ceramidreicher Membranplattformen für Infektionen mit pathogenen Bakterien und Viren wurde am Beispiel der Infektion mammalischer Zellen mit Pseudomonas aeruginosa gezeigt. Die Aktivierung der sauren Sphingomyelinase und die Freisetzung von Ceramid wurden sowohl in vitro nach Infektion von Chang-Epithelzellen, WI-38 Fibroblasten, ex-vivo Lungenfibroblasten, ex-vivo kultivierten Tracheal- Epithelzellen als auch in vivo in Epithelzellen der Trachea nach Infektion mit P. aeruginosa beobachtet. Die Freisetzung von Ceramid nach Infektion erfolgt in Rafts, die durch das freigesetzte Ceramid zu grossen Membranplattformen umorganisiert werden. Das freigesetzte Ceramid und die saure Sphingomyelinase lokalisieren in den neu gebildeten Membranplattformen nach Infektion mit P. aeruginosa. Die Bedeutung der sauren Sphingomyelinase für die Bildung von Membranplattformen nach P. aeruginosa Infektion zeigt sich an dem völligen Fehlen ceramidreicher Membranplattformen nach Infektion von saure Sphingomyelinase-defizienten Zellen. Die Rolle ceramidreicher Membranplattformen für die Infektion mit P. aeruginosa wurde in saure Sphingomyelinase-defizienten Zellen bzw. durch Zerstörung von Rafts mit Pharmaka, die mit dem Cholesterol-Stoffwechsel interferieren, untersucht. Bei diesen Pharmaka handelt es sich um ß-Cyclodextrin, Nystatin und Filipin. Der Entzug von Cholesterol aus Membranrafts führt zu einem Kollaps von Rafts. In vivo wurden Rafts in der Lunge durch pulmonale Lavage mit ß-Cyclodextrin, Nystatin und Filipin zerstört bzw. normale und saure Sphingomyelinase-defiziente Mäuse verwendet. Die Ergebnisse zeigen, dass ceramidreiche Membranplattformen die Internali- sierung der Bakterien in Epithelzellen, den Tod infizierter Zellen und die Freisetzung pro-inflammatorischer Zytokine regulieren.
Die in vivo Bedeutung dieser Befunde wurde in Infektionsversuchen mit normalen und saure Sphingomyelinase-defizienten Mäusen gezeigt. Während normale Mäuse eine pulmonale Infektion mit P. aeruginosa innerhalb weniger Tage ausheilen, waren die saure Sphingomyelinase- defizienten Mäuse sehr empfindlich gegenüber einer pulmonalen P. aeruginosa Infektion und verstarben innerhalb weniger Tage nach Infektionsbeginn an einer Sepsis.

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Hemmstoffen der sauren Sphingomyelinase und/ oder von Hemmstoffen von Produkten der durch dieses Enzym katalysierten Reaktion, insbesondere von Ceramid, zur Prophylaxe und/oder Therapie von Infektionskrankheiten und/oder Krankheiten, deren Verlauf durch Infektionen beeinflusst wird.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Hemmstoffe Antidepressiva, insbesondere trizyklische und/oder tetrazyklische Antidepressiva sind.
3. Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Antidepressiva Amitryptilin und/oder Imipramin sind.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Hemmstoffe von trizyklischen und/ oder tetrazyklischen Antidepressiva, insbesondere von Amitryptilin und/oder Imipramin, abgeleitete Stoffe sind.
5. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Hemmstoffe Desipramin und/oder FGF (Fibroblast growth factor) und/oder hiervon abgeleitete Stoffe sind.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Hemmstoffe Antikörper, insbesondere neutralisierende Antikörper, sind.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Antikörper gegen die saure Sphingomyelinase gerichtet sind.
8. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Antikörper gegen Ceramid gerichtet sind.
9. Verwendung von Stoffen, die die Bildung ceramidreicher Memb- ranplattformen hemmen, zur Prophylaxe und/oder Therapie von
Infektionskrankheiten und/oder Krankheiten, deren Verlauf durch Infektionen beeinflusst wird.
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Stoffe ß-Cyclodextrin, Nystatin und/oder Filipin und/oder hiervon abgeleitete Stoffe sind.
1 1. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Infektionskrankheiten virale, bakte- helle, parasitäre und/oder mykologische Infektionskrankheiten sind.
12. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Infektionskrankheiten Aids, Hepati- tis A, rhinovirale Erkrankungen, Frühsommer-Meningoenzephalitis
(FSME), Röteln, Influenza, Tuberkulose, Meningokokken-Infek- tionen und/oder Malaria sind.
13. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, da- durch gekennzeichnet, dass die Krankheit, deren Verlauf durch Infektionen beeinflusst wird, zystische Fibröse ist.
14. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Infektionskrankheiten Rinder- und/ oder Schweinepest sind.
15. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine wirksame Menge mindestens eines von trizyklischen und/oder tetrazyklischen Antidepressiva, insbesondere von Amitryptilin und/oder Imipramin, abgeleiteten Stoffes sowie einen pharmazeutischen Träger.
16. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine wirksame Menge von Desipramin, FGF, ß-Cyclodextrin, Nystatin und/oder Filipin und/oder mindestens eines davon abgeleiteten Stoffes so- wie einen pharmazeutischen Träger.
17. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine wirksame Menge mindestens eines gegen saure Sphingomyelinase gerichteten Antikörpers, insbesondere neutralisierenden Antikörpers, sowie einen pharmazeutischen Träger.
18. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine wirksame Menge mindestens eines gegen Ceramid gerichteten Antikörpers, insbesondere neutralisierenden Antikörpers, sowie einen pharma- zeutischen Träger.
PCT/EP2003/009254 2002-08-23 2003-08-21 Prophylaxe und therapie von infektionserkrankungen mit amitryptilin oder imipramin oder desipramin oder fgf oder einem anticeramid antikörper oder cyclodextrin oder nystatin oder filipin Ceased WO2004017949A2 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2497582A CA2497582C (en) 2002-08-23 2003-08-21 Prophylaxis and treatment of infectious diseases
AT03792402T ATE508749T1 (de) 2002-08-23 2003-08-21 Antidepressiva zur prophylaxe und therapie von zystischer fibrose
US10/524,815 US7812015B2 (en) 2002-08-23 2003-08-21 Prophylaxis and treatment of infectious diseases
AU2003255468A AU2003255468B2 (en) 2002-08-23 2003-08-21 Prophylaxis and treatment of infectious diseases
EP03792402A EP1531826B1 (de) 2002-08-23 2003-08-21 Antidepressiva zur prophylaxe und therapie von zystischer fibrose
JP2004530234A JP4733980B2 (ja) 2002-08-23 2003-08-21 感染症の予防および治療
US12/882,912 US20110059949A1 (en) 2002-08-23 2010-09-15 Prophylaxis and treatment of infectious diseases

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10239531.4 2002-08-23
DE10239531A DE10239531A1 (de) 2002-08-23 2002-08-23 Prophylaxe und Therapie von Infektionserkrankungen

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US10/524,815 A-371-Of-International US7812015B2 (en) 2002-08-23 2003-08-21 Prophylaxis and treatment of infectious diseases
US12/882,912 Continuation US20110059949A1 (en) 2002-08-23 2010-09-15 Prophylaxis and treatment of infectious diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2004017949A2 true WO2004017949A2 (de) 2004-03-04
WO2004017949A3 WO2004017949A3 (de) 2004-04-29

Family

ID=31197464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2003/009254 Ceased WO2004017949A2 (de) 2002-08-23 2003-08-21 Prophylaxe und therapie von infektionserkrankungen mit amitryptilin oder imipramin oder desipramin oder fgf oder einem anticeramid antikörper oder cyclodextrin oder nystatin oder filipin

Country Status (10)

Country Link
US (2) US7812015B2 (de)
EP (1) EP1531826B1 (de)
JP (1) JP4733980B2 (de)
CN (1) CN100502875C (de)
AT (1) ATE508749T1 (de)
AU (1) AU2003255468B2 (de)
CA (1) CA2497582C (de)
DE (1) DE10239531A1 (de)
ES (1) ES2366895T3 (de)
WO (1) WO2004017949A2 (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007063535A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Cycnad Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische Zusammensetzung zur Prophylaxe und/oder symptomatischen Behandlung von zystischer Fibrose
DE102018217334A1 (de) * 2018-10-10 2020-04-16 Harbins Ruhr Bioscience, Inc. Sphingoid-Base und/oder Wirkstoff zur Verwendung bei der Prophylaxe und/oder Therapie einer viralen Infektion und/oder viralen Infektionskrankheit oder der Desinfektion, Nahrungsmittel/Nahrungsergänzungsmittel, Futtermittel/Futterergänzungsmittel und Pflanzenschutzmittel
WO2022015348A1 (en) 2020-07-16 2022-01-20 Harbins Ruhr Bioscience, Inc. Sphingoid compounds for use in prophylaxis and/or therapy of coronaviridae infection

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1913955A1 (de) 2006-10-19 2008-04-23 Gerhard, Markus Neue Methode zur Behandlung von Infektionen durch H. pylori
WO2008112297A2 (en) * 2007-03-13 2008-09-18 Yale University Methods of treating cancer by interfering with igf-i receptor signaling
EP2152287B1 (de) * 2007-05-06 2014-04-02 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Verfahren zur behandlung und prävention von gi-syndrom und transplantatabstossung
PL2753346T3 (pl) 2011-09-07 2020-10-19 Mount Sinai School Of Medicine Ceramidaza i różnicowanie komórek
DK2854850T3 (da) * 2012-05-25 2021-08-30 Sloan Kettering Inst Cancer Res Sammensætninger til behandling eller forebyggelse af strålingssygdom og gi-syndrom
EP2854910B1 (de) * 2012-06-01 2020-04-15 Icahn School of Medicine at Mount Sinai Ceramidspiegel bei der behandlung und vorbeugung von infektionen
CA2905449C (en) 2013-03-14 2024-09-10 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai THERAPEUTIC COMPOSITIONS OF ACID CERAMIDASE AND THEIR PROCESSES OF MANUFACTURE AND USE
IL260690A (en) 2018-07-19 2018-12-31 Yeda Res & Dev Sphingosine derivatives and their use against pulmonary bacterial infections
KR102422449B1 (ko) * 2019-10-18 2022-07-20 연세대학교 산학협력단 결핵 및 비결핵항산균 감염 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물
WO2024085170A1 (ja) * 2022-10-18 2024-04-25 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター ウイルス感染後遺症抑制剤
CN120204184A (zh) * 2025-02-17 2025-06-27 深圳市第三人民医院(深圳市肝病研究所) 阿米替林和/或其衍生物的应用、结核分枝杆菌抑制剂和药物组合物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5373005A (en) * 1988-04-20 1994-12-13 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Despiramine in the treatment of drug-resistant malarial infections
FR2647343B1 (fr) * 1989-05-24 1994-05-06 Rhone Poulenc Sante Nouvelle forme pharmaceutique poreuse et sa preparation
US5233024A (en) 1991-04-09 1993-08-03 The Brigham & Women's Hospital Anti-idiotypic monoclonal antibodies for mucoid pseudomonas aeruginosa, their preparation and use
US5569677A (en) * 1995-06-05 1996-10-29 Smithkline Beecham Corporation Diphenyl-2-propenoates for treating diseases associated with leukotriene B4
US5885786A (en) * 1996-04-19 1999-03-23 John Wayne Cancer Institute Methods for screening of substances for inhibition of multidrug resistance
JP2002503463A (ja) 1998-02-11 2002-02-05 インサイト・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド ヒト輸送関連分子
US6248528B1 (en) * 1998-04-06 2001-06-19 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the diagnosis and treatment of neuropsychiatric disorders
AU2162700A (en) 1998-12-04 2000-06-26 California Institute Of Technology Supramolecular complexes containing therapeutic agents
AU3900000A (en) 1999-03-19 2000-10-09 Chiron Corporation Human fgf gene and gene expression products
IL153565A0 (en) * 2000-06-20 2003-07-06 Atherogenics Inc 1,3-bis-(substituted-phenyl)-2-propen-1-ones and their use to treat vcam-1 mediated disorders
US6818216B2 (en) 2000-11-28 2004-11-16 Medimmune, Inc. Anti-RSV antibodies
AUPS017702A0 (en) 2002-01-25 2002-02-14 Atopic Pty Ltd Methods and compositions for the treatment of asthma and related disorders

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007063535A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Cycnad Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische Zusammensetzung zur Prophylaxe und/oder symptomatischen Behandlung von zystischer Fibrose
WO2009083211A2 (de) 2007-12-21 2009-07-09 Cycnad Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische zusammensetzung zur prophylaxe und/oder symptomatischen behandlung von zystischer fibrose
WO2009083211A3 (de) * 2007-12-21 2009-11-26 Cycnad Gmbh & Co. Kg Pharmazeutische zusammensetzung zur prophylaxe und/oder symptomatischen behandlung von zystischer fibrose
DE102018217334A1 (de) * 2018-10-10 2020-04-16 Harbins Ruhr Bioscience, Inc. Sphingoid-Base und/oder Wirkstoff zur Verwendung bei der Prophylaxe und/oder Therapie einer viralen Infektion und/oder viralen Infektionskrankheit oder der Desinfektion, Nahrungsmittel/Nahrungsergänzungsmittel, Futtermittel/Futterergänzungsmittel und Pflanzenschutzmittel
WO2020076760A2 (en) 2018-10-10 2020-04-16 Harbins Ruhr Bioscience, Inc. Sphingoid compounds for prophylaxis and/or therapy of a viral infection
US10688065B2 (en) 2018-10-10 2020-06-23 Harbins Ruhr Bioscience, Inc. Sphingoid compounds for prophylaxis and/or therapy of a viral infection
US12083079B2 (en) 2018-10-10 2024-09-10 Harbins Ruhr Bioscience, Inc. Sphingoid compounds for prophylaxis and/or therapy of a viral infection
WO2022015348A1 (en) 2020-07-16 2022-01-20 Harbins Ruhr Bioscience, Inc. Sphingoid compounds for use in prophylaxis and/or therapy of coronaviridae infection
US11298412B2 (en) 2020-07-16 2022-04-12 Harbins Ruhr Bioscience, Inc. Sphingoid compounds for prophylaxis and/or therapy of coronaviridae infection

Also Published As

Publication number Publication date
JP4733980B2 (ja) 2011-07-27
EP1531826A2 (de) 2005-05-25
WO2004017949A3 (de) 2004-04-29
DE10239531A1 (de) 2004-03-04
ES2366895T3 (es) 2011-10-26
CN1688316A (zh) 2005-10-26
AU2003255468A1 (en) 2004-03-11
AU2003255468B2 (en) 2010-04-29
CN100502875C (zh) 2009-06-24
US20050209219A1 (en) 2005-09-22
JP2006505527A (ja) 2006-02-16
EP1531826B1 (de) 2011-05-11
ATE508749T1 (de) 2011-05-15
US7812015B2 (en) 2010-10-12
CA2497582A1 (en) 2004-03-04
CA2497582C (en) 2013-11-19
US20110059949A1 (en) 2011-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AT392081B (de) Verfahren zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von virusinfektionen
AT401470B (de) Pharmazeutische verwendung von 17-ketosteroiden
EP1531826B1 (de) Antidepressiva zur prophylaxe und therapie von zystischer fibrose
DE102010047714A1 (de) Derivate von Steroidbenzylaminen mit antiparasitärer, antibakterieller, antimykotischer und/oder antiviraler Wirkung
EP2249866B1 (de) Verwendung eines acetylsalicylsäuresalzes zur behandlung viraler infektionen
DE3853755T2 (de) Diagnose von Mangelzuständen doppelsträngiger RNS.
DE69104362T2 (de) Autobiotika sowie deren verwendung bei der in vivo eliminierung körperfremder zellen.
DE69431349T2 (de) Aurintricarbonsäurefraktionen und analoga mit antiangiogener aktivität und verfahren für ihre anwendung
DE60026046T2 (de) 5-hydroxysapogenin derivate mit aktivität gegen demenz
EP1599194A1 (de) Verwendung von wirksubstanzen zur prophylaxe und/oder therapie von viruserkrankungen
EP1056467B1 (de) Verfahren zur behandlung von erkrankungen oder störungen des innenohrs
DE60118592T2 (de) Verbindungen aus phyllanthus zur prävention und/oder behandlung von erkrankungen im zusammenhang mit einem retrovirus
EP3349741A1 (de) Zusammensetzung mit antiviralem effekt
DE19813802A1 (de) Anti-virale Wirkung von Propolis durch Inhibition viraler Nukleinsäure Polymerasen
DE69328667T2 (de) Flavopereirine enthaltende zusammensetzung und ihre anwendung in der behandlung gegen hiv-viren
DE102020207105A1 (de) Wirkstoff sowie pharmazeutische Zusammensetzung zur Anwendung bei der Prophylaxe und/oder Behandlung einer durch Coronaviren, insbesondere SARS-CoV-2, hervorgerufenen Infektion und/oder Infektionskrankheit und/oder einer Folgeerkrankung davon
DE102021001841A1 (de) Sensorische Nukleinsäuren zur Diagnose und Behandlung von viralen und neoplastischen Erkrankungen
DE69011870T2 (de) Verfahren und zubereitung für die behandlung von hiv-infizierten säugetieren.
DE2546001A1 (de) Immunostimulierende phospholipide und sie enthaltende arzneimittel
EP0669826B1 (de) (-)-metrifonat enthaltendes arzneimittel
EP0022426A2 (de) Nasalpräparate und Verfahren zu deren Herstellung
DE3825397C2 (de) Verwendung von Papaverin und seinen Salzen zur Bekämpfung von AIDS
DE19505518A1 (de) Mittel zur Behandlung von Malaria, Hepatitis-B-Infektionen, Krebserkrankungen und systemischen opportunistischen Infektionen
EP4135694A1 (de) Bromodomain-inhibitoren zur prophylaxe und/oder behandlung von coronavirus-infektionen un d dadurch verursachten erkrankungen
DE212021000181U1 (de) Eine pharmazeutische Mikronährstoffzusammensetzung und ihre Verwendung zur gleichzeitigen Hemmung mehrerer zellulärer Mechanismen der Infektiosität, die durch Coronaviren, ihre Varianten und Mutanten verursacht werden

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2497582

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003255468

Country of ref document: AU

Ref document number: 10524815

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004530234

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2003792402

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 20038244055

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2003792402

Country of ref document: EP