RU2381790C2 - Tabletted medical product (versions) - Google Patents
Tabletted medical product (versions) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2381790C2 RU2381790C2 RU2007133959/15A RU2007133959A RU2381790C2 RU 2381790 C2 RU2381790 C2 RU 2381790C2 RU 2007133959/15 A RU2007133959/15 A RU 2007133959/15A RU 2007133959 A RU2007133959 A RU 2007133959A RU 2381790 C2 RU2381790 C2 RU 2381790C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active substance
- adrenaline
- tablet
- preparation
- corticosteroid
- Prior art date
Links
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 title abstract 4
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 24
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract description 21
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229960001802 phenylephrine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N phenylephrine Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 SONNWYBIRXJNDC-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract description 7
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract description 6
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 6
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940087110 celestone Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims abstract 2
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims description 4
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 claims 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 abstract description 5
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000028004 allergic respiratory disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 201000004335 respiratory allergy Diseases 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 4
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001139 anti-pruritic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 description 1
- ABNDFSOIUFLJAH-UHFFFAOYSA-N benzyl thiocyanate Chemical compound N#CSCC1=CC=CC=C1 ABNDFSOIUFLJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940016054 triamcinolone 4 mg Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения твердой лекарственной формы для лечения респираторных аллергозов и купирования отека носоглотки.The invention relates to the pharmaceutical industry and relates to the production of a solid dosage form for the treatment of respiratory allergies and relief of nasopharyngeal edema.
Известно таблетированное лекарственное средство, содержащее активный препарат с наполнителем. На таблетки нанесено пленочное покрытие из смеси метилцеллюлозы-8, титана двуокиси и тропеолина при соотношении на одну таблетку, мас.%: 63,80:33,60:2,60. Для получения лекарственного средства активный препарат смешивают с наполнителем, состоящим из смеси сахара молочного и крахмала картофельного при соотношении на одну таблетку, мас.%: 50,00:1,00 (патент РФ №2123330, кл. А61К 9/20, 1998).Known tablet drug containing an active drug with a filler. The tablets are coated with a film of a mixture of methylcellulose-8, titanium dioxide and tropeolin in a ratio of one tablet, wt.%: 63.80: 33.60: 2.60. To obtain a medicine, the active drug is mixed with an excipient consisting of a mixture of milk sugar and potato starch in a ratio of one tablet, wt.%: 50.00: 1.00 (RF patent No. 2133330, class A61K 9/20, 1998) .
Выполнение пленочного покрытия усложняет процесс приготовления средства.Performing a film coating complicates the preparation of the product.
Известно лекарственное средство - полькортолон, обладающее противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием, включающее активное вещество и наполнитель. В качестве активного вещества средство содержит триамцинолон - 4 мг в одной таблетке, в качестве наполнителя - лактозу, крахмал картофельный, магния стеарат (Справочник ВИДАЛЬ - Лекарственные препараты в Казахстане. - М.: АстраФармСервис, 2005, с.293).Known drug - polcortolone, which has anti-allergic, antipruritic and decongestant action, including the active substance and excipient. As an active substance, the product contains triamcinolone - 4 mg in one tablet, as a filler - lactose, potato starch, magnesium stearate (VIDAL Reference Book - Medicinal Products in Kazakhstan. - M .: AstraFarmService, 2005, p.293).
Указанное средство имеет недостаточно высокую активность, так как фармакологическое действие препарата развивается через 1-2 часа после приема.The indicated agent has insufficiently high activity, since the pharmacological effect of the drug develops within 1-2 hours after administration.
Задачей изобретения является разработка таблетированного лекарственного средства для лечения респираторных аллергозов и купирования отека носоглотки.The objective of the invention is to develop a tablet drug for the treatment of respiratory allergies and relief of swelling of the nasopharynx.
Достигаемый результат - повышение активности лекарственного средства, а также расширение ассортимента антиаллергических препаратов.The achieved result is an increase in the activity of the drug, as well as expanding the range of anti-allergic drugs.
Для этого у таблетированного лекарственного средства, включающего смесь активного вещества и наполнителя, согласно изобретению активным веществом служит адреналин или норадреналин при содержании в одной таблетке 0,2-1,0 мг адреналина или 0,5-2,0 мг норадреналина.For this, in a tabletted drug containing a mixture of the active substance and the excipient, according to the invention, the active substance is adrenaline or norepinephrine with 0.2-1.0 mg of adrenaline or 0.5-2.0 mg of norepinephrine in one tablet.
Таблетированное лекарственное средство по второму варианту изобретения, включающее смесь активного вещества и наполнителя, при этом в качестве активного вещества оно содержит кортикостероидный препарат, согласно изобретению дополнительно включает активное вещество, которым служит адреналин или норадреналин, при этом внутренняя часть таблетки включает кортикостероидный препарат в количестве 2,0-10,0 мг, а внешняя часть включает адреналин в количестве 0,2-1,0 мг адреналина или 0,5-2,0 мг норадреналина.The tablet medicine according to the second embodiment of the invention, comprising a mixture of the active substance and an excipient, wherein it contains a corticosteroid preparation as an active substance, according to the invention further comprises an active substance which is epinephrine or norepinephrine, while the inside of the tablet comprises 2 corticosteroid preparation , 0-10.0 mg, and the external part includes adrenaline in an amount of 0.2-1.0 mg of adrenaline or 0.5-2.0 mg of norepinephrine.
В качестве кортикостероидного препарата оно содержит дексаметазон, преднизолон или целестон.As a corticosteroid, it contains dexamethasone, prednisone, or celestone.
Таблетированное лекарственное средство в соответствии с третьим вариантом изобретения, включающее смесь активного вещества и наполнителя, при этом в качестве активного вещества оно содержит кортикостероидный препарат, согласно изобретению дополнительно включает активные вещества, которыми служат адреналин или норадреналин, а также эуфиллин и мезатон, при этом таблетка выполнена многослойной, внутренняя часть таблетки включает мезатон в количестве 2,0-10,0 мг, к внутренней части прилегает слой, содержащий эуфиллин в количестве 0,2-0,5 г, затем выполнен слой, содержащий кортикостероидный препарат в количестве 2,0-10,0 мг, а внешний слой включает адреналин или норадреналин.A tabletted drug in accordance with a third embodiment of the invention, comprising a mixture of the active substance and an excipient, wherein it contains a corticosteroid preparation as an active substance, according to the invention further comprises active substances which are adrenaline or norepinephrine, as well as aminophylline and mesatone, wherein the tablet made multilayer, the inner part of the tablet includes mesatone in an amount of 2.0-10.0 mg, adjacent to the inner part is a layer containing aminophylline in an amount of 0.2-0.5 g, for it is formed layer containing a corticosteroid in an amount of 2.0-10.0 mg and the outer layer comprises epinephrine or norepinephrine.
В качестве кортикостероидного препарата оно содержит дексаметазон, преднизолон или целестон.As a corticosteroid, it contains dexamethasone, prednisone, or celestone.
Включение в состав каждого из вариантов лекарственного средства активного вещества в виде адреналина или норадреналина позволяет эффективно лечить респираторные аллергозы и быстро купировать отек носоглотки при рассасывании средства во рту.The inclusion of an active substance in the form of adrenaline or norepinephrine in the composition of each drug variant allows you to effectively treat respiratory allergies and quickly stop nasopharyngeal edema when the agent is absorbed in the mouth.
Содержание в одной таблетке 0,2-1,0 мг адреналина или 0,5-2,0 мг норадреналина является оптимальным для снятия отека.The content of 0.2-1.0 mg of adrenaline or 0.5-2.0 mg of norepinephrine in one tablet is optimal for relieving edema.
Второй и третий варианты заявленного лекарственного средства предназначены для более тяжелых случаев, когда с помощью адреналина или норадреналина не удается купировать отек.The second and third versions of the claimed medicinal product are intended for more severe cases when using adrenaline or norepinephrine it is not possible to stop swelling.
При уменьшении содержания каждого из компонентов средства ниже минимально заявленного фармакологическая активность средства бывает недостаточна для лечения, а увеличение количества активного вещества более максимально заявленного нецелесообразно, так как не исключена передозировка препарата. Поэтому указанное количество каждого из активных веществ является оптимальным.With a decrease in the content of each of the components of the agent below the minimum declared, the pharmacological activity of the agent is insufficient for treatment, and an increase in the amount of the active substance more than the maximum declared is impractical, since an overdose of the drug is not excluded. Therefore, the indicated amount of each of the active substances is optimal.
В качестве наполнителя могут быть использованы любые известные наполнители, например лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.As the filler, any known fillers can be used, for example lactose, potato starch, magnesium stearate.
Пример 1. Готовят лекарственное средство путем перемешивания порошка адреналина или норадреналина с наполнителем, например картофельным крахмалом и/или сахарной пудрой, в смесителе, полученную смесь увлажняют очищенной водой, дозируют для получения таблеток, каждая из которых содержит 0,2-1,0 мг адреналина или 0,5-2,0 мг норадреналина и гранулируют. Гранулы подсушивают в сушилке, после чего прессуют в таблетки. Соотношение активного вещества и наполнителя составляет 1:3-1:5.Example 1. A medicine is prepared by mixing an adrenaline or norepinephrine powder with an excipient, for example, potato starch and / or icing sugar, in a mixer, the mixture is moistened with purified water, dosed to obtain tablets, each containing 0.2-1.0 mg adrenaline or 0.5-2.0 mg of norepinephrine and granulate. The granules are dried in a dryer and then compressed into tablets. The ratio of active substance to excipient is 1: 3-1: 5.
Для лечения респираторных аллергозов и купирования отека носоглотки кладут таблетку в рот. При ее растворении адреналин или норадреналин всасывается в слизистую оболочку полости рта и вызывает сужение сосудов слизистой оболочки и расширение бронхов. Купирование отека происходит за 5-10 минут.To treat respiratory allergies and stop swelling of the nasopharynx, put the tablet in your mouth. When it is dissolved, adrenaline or norepinephrine is absorbed into the mucous membrane of the oral cavity and causes a narrowing of the vessels of the mucous membrane and the expansion of the bronchi. Relief of edema occurs in 5-10 minutes.
Пример 2. При изготовлении таблетки, включающей несколько активных компонентов, сначала аналогичным образом формируют заготовку внутренней части таблетки, которая включает кортикостероидный препарат в количестве 2,0-10,0 мг, после прессования заготовки ее покрывают смесью наполнителя с адреналином в количестве 0,2-1,0 мг или норадреналина в количестве 0,5-2,0 мг. Соотношение активного вещества и наполнителя для всех слоев таблетки может быть в пределах 1:3-1:5. Данное средство применяют для купирования отека носоглотки у больных, страдающих тяжелыми формами респираторных аллергозов.Example 2. In the manufacture of tablets, including several active components, first in a similar way to form a blank of the inner part of the tablet, which includes a corticosteroid preparation in an amount of 2.0-10.0 mg, after pressing the blank, it is coated with a mixture of filler with adrenaline in an amount of 0.2 -1.0 mg or norepinephrine in an amount of 0.5-2.0 mg. The ratio of active substance to excipient for all tablet layers may be in the range of 1: 3-1: 5. This tool is used to relieve swelling of the nasopharynx in patients suffering from severe forms of respiratory allergies.
Пример 3. Лекарственный препарат в соответствии с третьим вариантом изобретения готовят по примеру 2, но внутреннюю часть таблетки формируют из мезатона в количестве 2,0-10,0 мг, к внутренней части прилегает слой, содержащий эуфиллин в количестве 0,2-0,5 г, затем выполнен слой, содержащий кортикостероидный препарат в количестве 2,0-10,0 мг, а внешний слой включает адреналин или норадреналин.Example 3. The drug in accordance with the third embodiment of the invention is prepared according to example 2, but the inner part of the tablet is formed from mesatone in an amount of 2.0-10.0 mg, a layer containing aminophylline in an amount of 0.2-0 is adjacent to the inner part, 5 g, then a layer containing a corticosteroid preparation in an amount of 2.0-10.0 mg is made, and the outer layer includes adrenaline or norepinephrine.
В качестве кортикостероидного препарата оно содержит дексаметазон, преднизолон или целестон.As a corticosteroid, it contains dexamethasone, prednisone, or celestone.
Преимуществом предлагаемых вариантов лекарственного средства является удобство использования, а также его хранения и транспортировки.The advantage of the proposed drug options is the ease of use, as well as its storage and transportation.
При этом фармацевтическая эффективность средства очень высока, так как производится непосредственное воздействие на ткани носоглотки при рассасывании лекарственного средства во рту.At the same time, the pharmaceutical effectiveness of the drug is very high, since it directly affects the tissues of the nasopharynx when the drug is absorbed in the mouth.
Claims (4)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KZ2007/0239.1 | 2007-02-16 | ||
| KZ20070239 | 2007-02-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007133959A RU2007133959A (en) | 2009-03-20 |
| RU2381790C2 true RU2381790C2 (en) | 2010-02-20 |
Family
ID=40544839
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007133959/15A RU2381790C2 (en) | 2007-02-16 | 2007-09-11 | Tabletted medical product (versions) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2381790C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471479C1 (en) * | 2012-02-13 | 2013-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Агентство редких лекарств и технологий" | Tableted pharmaceutical composition containing dexamethasone as active ingredient for oral administration, and method for preparing it |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1386864A (en) * | 1972-02-11 | 1975-03-12 | Avicon Inc | Micro-crystalline collage-containing pharmaceutical compositions useful for topical applications |
| WO1999066919A1 (en) * | 1998-06-19 | 1999-12-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical composition containing a salt of acetaminophen and at least one other active ingredient |
| WO2007028247A1 (en) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | University Of Manitoba | Fast-disintegrating epinephrine tablets for buccal or sublingual administration |
-
2007
- 2007-09-11 RU RU2007133959/15A patent/RU2381790C2/en not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1386864A (en) * | 1972-02-11 | 1975-03-12 | Avicon Inc | Micro-crystalline collage-containing pharmaceutical compositions useful for topical applications |
| WO1999066919A1 (en) * | 1998-06-19 | 1999-12-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical composition containing a salt of acetaminophen and at least one other active ingredient |
| WO2007028247A1 (en) * | 2005-09-09 | 2007-03-15 | University Of Manitoba | Fast-disintegrating epinephrine tablets for buccal or sublingual administration |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Харкевич М.Д. Фармакология. - М.: Медицина, 1993, с.44-45. Промышленная технология лекарств, под ред. проф. В.И.Чуешова. - Харьков: УкрФА, 1999, т.2, с.378. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2471479C1 (en) * | 2012-02-13 | 2013-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Агентство редких лекарств и технологий" | Tableted pharmaceutical composition containing dexamethasone as active ingredient for oral administration, and method for preparing it |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007133959A (en) | 2009-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101665968B1 (en) | Ferric citrate dosage forms | |
| RU2153337C2 (en) | Paracetamol and domperidone tablet with film coating | |
| EP2591773A2 (en) | Time-delayed sustained release pharmaceutical composition comprising dapoxetine for oral administration | |
| TR201802201T4 (en) | Fast / delayed drug delivery. | |
| TWI700100B (en) | Composite formulation for oral administration comprising ezetimibe and rosuvastatin and a process for the preparation thereof | |
| US11890261B2 (en) | Composition and method for treating neurological disease | |
| US10500170B2 (en) | Composition and method for treating neurological disease | |
| JP5120652B2 (en) | Solid pharmaceutical formulation | |
| JP2025134843A (en) | Novel ibuprofen and acetaminophen compositions | |
| US11833121B2 (en) | Composition and method for treating neurological disease | |
| RU2381790C2 (en) | Tabletted medical product (versions) | |
| RU2563190C2 (en) | Medication based on dry extracts of medicinal plants and method of obtaining thereof (versions) | |
| CN103284970A (en) | Sarpogrelate hydrochloride sustained release preparation and preparation method thereof | |
| CN1186659A (en) | Compound smoking-refraining adhesive sheet absorbed through skin | |
| Patil et al. | Development and evaluation of time controlled pulsatile release Lisinopril tablets | |
| KR102409102B1 (en) | pharmaceutical composition | |
| TW201626990A (en) | An oral composite tablet containing melatonin and sertraline | |
| EP2848260B1 (en) | Novel formulations of thiocolchicoside | |
| WO2019018158A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| BRPI0617184A2 (en) | delayed-release pralnacasan formulation | |
| Kadry et al. | Design and optimization of captopril sublingual tablets: enhancement of pharmacokinetic parameters in human | |
| RU2589833C2 (en) | Solid dosage form of preparation of sedative and hypnotic effect | |
| RU2537169C1 (en) | Pharmaceutical composition containing desloratadine (versions) | |
| RU2558099C2 (en) | Combined medication for treatment of arterial hypertension in patients with diabetes mellitus | |
| Malpure et al. | Effect of rupturable and erodible polymers in the outer shell of press coated tablet |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090528 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090528 |
|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090528 |
|
| FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20090810 |