RU2279803C1 - Agent (variants) and method for enhancing of ecdysteroid content - Google Patents
Agent (variants) and method for enhancing of ecdysteroid content Download PDFInfo
- Publication number
- RU2279803C1 RU2279803C1 RU2004132793/15A RU2004132793A RU2279803C1 RU 2279803 C1 RU2279803 C1 RU 2279803C1 RU 2004132793/15 A RU2004132793/15 A RU 2004132793/15A RU 2004132793 A RU2004132793 A RU 2004132793A RU 2279803 C1 RU2279803 C1 RU 2279803C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- content
- ecdysteroids
- aqueous solution
- concentration
- plants
- Prior art date
Links
- 150000002061 ecdysteroids Chemical class 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 239000002363 auxin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims abstract description 5
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract 3
- 238000009395 breeding Methods 0.000 abstract 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 37
- NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 20-hydroxyecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@](C)(O)[C@H](O)CCC(C)(O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 NKDFYOWSKOHCCO-YPVLXUMRSA-N 0.000 description 6
- HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 20-hydroxyecdysone Natural products CC(C)(C)CC[C@@H](O)[C@@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C HXWZQRICWSADMH-SEHXZECUSA-N 0.000 description 6
- KIUYPOUMVLICAJ-UHFFFAOYSA-N 29-Norcyasterone Natural products CC1C(CC(O)C(C)(O)C2CCC3(O)C4=CC(=O)C5CC(O)C(O)CC5(C)C4CCC23C)COC1=O KIUYPOUMVLICAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KIUYPOUMVLICAJ-KNKPZWPBSA-N 29-norcyasterone Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@@H]1[C@@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)C[C@H](O)[C@H](O)C[C@H]4C(=O)C=C3[C@]2(O)CC1 KIUYPOUMVLICAJ-KNKPZWPBSA-N 0.000 description 6
- AJPNSKWVBMZHRH-HDWGAXEUSA-N 29-norsengosterone Chemical compound C1OC(=O)[C@@H](C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@@H]1[C@@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)C[C@H](O)[C@H](O)C[C@@]4(O)C(=O)C=C3[C@]2(O)CC1 AJPNSKWVBMZHRH-HDWGAXEUSA-N 0.000 description 6
- AJPNSKWVBMZHRH-UHFFFAOYSA-N 29-norsengosterone Natural products CC1C(CC(O)C(C)(O)C2CCC3(O)C4=CC(=O)C5(O)CC(O)C(O)CC5(C)C4CCC23C)COC1=O AJPNSKWVBMZHRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GMFLGNRCCFYOKL-LYBWSTIVSA-N Polypodine B Natural products O=C1[C@@]2(O)[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@@](O)([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 GMFLGNRCCFYOKL-LYBWSTIVSA-N 0.000 description 6
- GMFLGNRCCFYOKL-UHFFFAOYSA-N Rapisterone D Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C)(O)C(O)CCC(C)(O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21O GMFLGNRCCFYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YQCOGGGDJXBMBU-UHFFFAOYSA-N Sengosterone Natural products CC1OC(=O)C(C)C1CC(O)C(C)(O)C1C2(C)CCC3C4(C)CC(O)C(O)CC4(O)C(=O)C=C3C2(O)CC1 YQCOGGGDJXBMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N beta-ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C)(O)C(O)CCC(C)(O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 NKDFYOWSKOHCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GMFLGNRCCFYOKL-ACCCYTKYSA-N polypodine B Polymers C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@](C)(O)[C@H](O)CCC(C)(O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@]21O GMFLGNRCCFYOKL-ACCCYTKYSA-N 0.000 description 6
- YQCOGGGDJXBMBU-JIVHLSMOSA-N sengosterone Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@@H](C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@@H]1[C@@]2(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)C[C@H](O)[C@H](O)C[C@@]4(O)C(=O)C=C3[C@]2(O)CC1 YQCOGGGDJXBMBU-JIVHLSMOSA-N 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001012098 Omiodes indicata Species 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- 241001519274 Ajuga reptans Species 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 2
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 2
- PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N chamazulene Natural products CCC1=CC2=C(C)CCC2=CC=C1 PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940094678 diasorb Drugs 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N loperamide hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N mangiferin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(OC=2C(=CC(O)=C(O)C=2)C2=O)C2=C1O AEDDIBAIWPIIBD-ZJKJAXBQSA-N 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 229940127463 Enzyme Inducers Drugs 0.000 description 1
- 206010073306 Exposure to radiation Diseases 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 1
- YWQSXCGKJDUYTL-UHFFFAOYSA-N Mangiferin Natural products CC(CCC=C(C)C)C1CC(C)C2C3CCC4C(C)(C)CCCC45CC35CCC12C YWQSXCGKJDUYTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 1
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940043357 mangiferin Drugs 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к лекарственному растениеводству и может быть использовано для получения растительного сырья с повышенным содержанием биологически активных веществ, в частности экдистероидов.The invention relates to medicinal plant growing and can be used to obtain plant materials with a high content of biologically active substances, in particular ecdysteroids.
Известны способы повышения содержания биологически активных веществ в лекарственных растениях, например бисаболола и хамазулена, в ромашке путем воздействия облучением, высокими и низкими температурами (Киселева Е.А., Рыбалко К.С., Лошкарев П.И., Глазова М.В. Изменение содержания эфирного масла и хамазулена в ромашке аптечной. Фармация. 1969. №4. с.34-38).Known methods for increasing the content of biologically active substances in medicinal plants, such as bisabolol and chamazulene, in chamomile by exposure to radiation, high and low temperatures (Kiseleva EA, Rybalko KS, Loshkarev PI, Glazova MV Change in the content of essential oil and chamazulene in a chamomile. Pharmacy. 1969. No. 4. p. 34-38).
Известны способы повышения содержания эфирного масла в мяте перечной путем применения обработки химическими веществами, например, фиторегуляторами ретардантного действия (Шаин С.С., Маланкина Е.Л., Дмитриева В.Л., Дмитриев Л.Б., Курапов П.Б Концептуальные основы повышения качества сырья эфиромасличных растений. Материалы докладов 1-ой Российской научно-практической конференции "Актуальные проблемы инноваций с нетрадиционными растительньми ресурсами и создания функциональных продуктов", 2001. с.3).Known methods for increasing the content of essential oil in peppermint by applying treatment with chemicals, for example, retardant phytoregulators (Shain S.S., Malankina E.L., Dmitrieva V.L., Dmitriev L.B., Kurapov P.B.Conceptual fundamentals of improving the quality of raw materials of essential oil plants. Materials of reports of the 1st Russian scientific-practical conference "Actual problems of innovation with non-traditional plant resources and the creation of functional products", 2001. p.3).
Известен способ повышения содержания мангиферина в копеечнике альпийском (патент РФ №2059364, МКИ 6, A 01 N 37/08, F 01 N 43/16, опубл. 1996.05.10), выбранный за прототип способа, включающий обработку растения водным раствором гиббереллина концентрацией 0,015-0,025% при норме расхода 400-600 л/га за 20-30 дней до уборки.A known method of increasing mangiferin content in Alpine penny (RF patent No. 2059364, MKI 6, A 01 N 37/08, F 01 N 43/16, publ. 1996.05.10), selected for the prototype method, including treating the plant with an aqueous solution of gibberellin concentration 0.015-0.025% with a consumption rate of 400-600 l / ha 20-30 days before harvesting.
Недостатком указанных способов является их неэффективность в отношении повышения содержания экдистероидов.The disadvantage of these methods is their inefficiency in relation to increasing the content of ecdysteroids.
Известен состав для подкормки валерианы лекарственной (патент РФ 2230720, МКИ 7 C 05 D 9/02, опубл. 2004.06.20), содержащий водный раствор калия дихромата, марганца сульфата, железа сульфата, кобальта нитрата, меди сульфата, аммония молибдата, натрия вольфрамата, никеля сульфата, магния сульфата, азотной кислоты.A known composition for feeding Valerian officinalis (RF patent 2230720, MKI 7 C 05 D 9/02, publ. 2004.06.20) containing an aqueous solution of potassium dichromate, manganese sulfate, iron sulfate, cobalt nitrate, copper sulfate, ammonium molybdate, sodium tungstate Nickel sulfate, magnesium sulfate, nitric acid.
Однако известный состав применяется для повышения содержания фармакологически активных веществ в валериане лекарственной и не эффективен при его использовании для повышения содержания экдистероидов.However, the known composition is used to increase the content of pharmacologically active substances in Valerian officinalis and is not effective when used to increase the content of ecdysteroids.
Прямых аналогов средства для повышения содержания экдистероидов не выявлено.No direct analogues of the agent for increasing the ecdysteroids were found.
В работе коллектива научных сотрудников Института биологии Коми научного центра ("Фитоэкдистероиды" под редакцией Володина В.В. - СПб.: Наука, 2003, с.293) приведены результаты исследований малоизученного класса вторичных метаболитов растений - фитоэкдистероидов. Установлены закономерности распространения экдистероидов среди покрытосеменных растений. Показано биологическое значение данных о составе и распределении экдистероидов в системе целого растения.The work of a team of researchers at the Institute of Biology of the Komi Science Center ("Phytoecdysteroids" edited by Volodin VV - St. Petersburg: Nauka, 2003, p. 293) presents the results of studies of a poorly studied class of secondary plant metabolites - phytoecdysteroids. The patterns of the distribution of ecdysteroids among angiosperms are established. The biological significance of data on the composition and distribution of ecdysteroids in the system of the whole plant is shown.
Фитоэкдистероиды, выделенные из растительного сырья, могут быть использованы в области медицины и ветеринарии (патенты РФ №2214830, №2205654, №2205653, №2204375, №2195195, №2188661 и другие).Phytoecdysteroids isolated from plant materials can be used in the field of medicine and veterinary medicine (RF patents No. 2214830, No. 2205654, No. 2205653, No. 2204375, No. 2195195, No. 2188661 and others).
В Республике Коми проведены исследования динамики фитоэкдистероидов растений из естественных местообитаний (Алексеева Л.И., Тетерюк Л.В., Володин В.В., Колегова Н.А. Динамика экдистероидов Ajuga reptans на северной границе ареала (Республика Коми). Растительные ресурсы. 1998. №4. С.56-61).In the Komi Republic, studies were conducted on the dynamics of plant phytoecdysteroids from natural habitats (Alekseeva LI, Teteryuk L.V., Volodin V.V., Kolegova N.A. Dynamics of Ajuga reptans ecdysteroids on the northern border of the range (Komi Republic). . 1998. No. 4. P.56-61).
Задачей, на которую направлено изобретение, является получение растительного материала с высоким содержанием экдистероидов, в том числе в местах естественного местообитаниях растений и/или на специальных плантациях.The objective of the invention is to obtain plant material with a high content of ecdysteroids, including in places of natural habitat of plants and / or on special plantations.
Применяемые средства (варианты) и способ позволяют повысить содержание экдистероидов в растениях в 1,5 и более раза.Used tools (options) and method can increase the content of ecdysteroids in plants by 1.5 or more times.
Технический результат достигается тем, в качестве средства для повышения содержания экдистероидов в лекарственных растениях применяют водный раствор соли марганца с концентрацией 2,5-100 мМ и/или водный раствор ауксинов с концентрацией 0,01-0,10 мМ.The technical result is achieved by using an aqueous solution of manganese salt with a concentration of 2.5-100 mm and / or an aqueous solution of auxins with a concentration of 0.01-0.10 mm as a means to increase the content of ecdysteroids in medicinal plants.
Для способа технический результат достигается тем, что способ повышения содержания экдистероидов в лекарственных растениях, включающий обработку растения средством для повышения биологически активных веществ в определенные сроки и при эффективной норме расхода, согласно изобретения, в качестве средства используют водный раствор соли марганца с концентрацией 2,5-100 мМ и/или водный раствор ауксинов с концентрацией 0,01-0,10 мМ, при этом обработку растений осуществляют предпочтительно за один день до уборки.For the method, the technical result is achieved in that the method of increasing the content of ecdysteroids in medicinal plants, including treating the plant with a means to increase biologically active substances at certain times and at an effective rate of consumption, according to the invention, use an aqueous solution of manganese salt with a concentration of 2.5 -100 mm and / or an aqueous solution of auxins with a concentration of 0.01-0.10 mm, while the treatment of plants is carried out preferably one day before harvesting.
Увеличение содержания экдистероидов в лекарственных растениях достигается при использовании индукторов ферментов, участвующих в биосинтезе этих соединений.An increase in the content of ecdysteroids in medicinal plants is achieved by using enzyme inducers involved in the biosynthesis of these compounds.
Предлагаемые средство и способ повышения содержания экдистероидов опробованы на примере лекарственного растения - живучки ползучей (Алексеева Л.И., Тетерюк Л.В., Володин В.В., Колегова Н.А. Динамика экдистероидов Ajuga reptans на северной границе ареала (Республика Коми) // Растительные ресурсы. - 1998. - №4. - С.56-61).The proposed tool and method for increasing the content of ecdysteroids were tested on the example of a medicinal plant - creeping tenacious (Alekseeva L.I., Teteryuk L.V., Volodin V.V., Kolegova N.A. Dynamics of Ajuga reptans ecdysteroids on the northern border of the range (Republic of Komi ) // Plant resources. - 1998. - No. 4. - S.56-61).
Пример 1. Контроль. В качестве растительного материала использовали листья вегетативных растений живучки ползучей из естественных местообитаний Республики Коми. Листья растения высушивали при 60°С в течение 24 часов. Экстракцию экдистероидов осуществляли метанолом из расчета 20 мл на 1 г сухого веса при 50°С в течение 1 часа. Полученные экстракты пропускали через концентрирующий патрон Диасорб С 16 ("БиоХимМак", Россия). Экдистероиды элюировали с патрона 3 мл 60%-ного метанола. Содержание экдистероидов определяли методом обращенно-фазовой ВЭЖХ на оборудовании производства ЧСРФ: насос НРР 4001, детектор UV-VIS LCD 2536, λ=254 нм с использованием колонки Диасорб С16, 6 мкм (250×4 мм) ("БиоХимМак", Россия), элюента вода: ацетонитрил: тетрагидрофуран (100:16:4, по объему) при скорости элюирования 0,7 мл/мин. Содержание экдистероидов в исследуемых растворах рассчитывали методом абсолютной калибровки, сравнивая времена удерживания исследуемых компонентов с временами удерживания стандартных образцов экдистероидов. Количество экдистероидов рассчитывали методом абсолютной калибровки. В листьях вегетативных растений живучки ползучей содержание полиподина В составило 0,04 (мг/г сухого растения), 20-гидроксиэкдизона - 0,58, 29-норциастерона - 0,13, 29-норсенгостерона - 0,02, сенгостерона - 0,01, аюгалактона - 0,04, аюгастерона В - 0,02, суммарное содержание экдистероидов - 0,84.Example 1. Control. The leaves of vegetative plants of a tenacious creep from the natural habitats of the Komi Republic were used as plant material. The leaves of the plant were dried at 60 ° C for 24 hours. Ecdysteroids were extracted with methanol at the rate of 20 ml per 1 g of dry weight at 50 ° C for 1 hour. The obtained extracts were passed through a concentrating cartridge Diasorb C 16 (BioChemMak, Russia). Ecdysteroids were suirable from a cartridge of 3 ml of 60% methanol. The content of ecdysteroids was determined by reverse-phase HPLC on an equipment manufactured by CSRF: pump NRP 4001, detector UV-VIS LCD 2536, λ = 254 nm using a Diasorb C16 column, 6 μm (250 × 4 mm) (BioChemMak, Russia), eluent water: acetonitrile: tetrahydrofuran (100: 16: 4, by volume) at an elution rate of 0.7 ml / min. The content of ecdysteroids in the studied solutions was calculated by the absolute calibration method, comparing the retention times of the studied components with the retention times of standard ecdysteroids. The number of ecdysteroids was calculated by the absolute calibration method. In the leaves of vegetative plants of a tenacious creep, the content of polypodine B was 0.04 (mg / g of dry plant), 20-hydroxyecdysone - 0.58, 29-norcyasterone - 0.13, 29-norsengosterone - 0.02, sengosterone - 0.01 , Ayugalactone - 0.04, Ayugasterone B - 0.02, the total content of ecdysteroids - 0.84.
Пример 2.Example 2
Закладывали опыт с вегетативными растениями живучкой ползучей в сосудах объемом 1 л. Сосуды заполняли смесью дерново-подзолистой почвы. За 1 сутки до использования листьев живучки ползучей растения поливали водным раствором ауксина, в частности 100 мл водного раствора 3-индолилуксусной кислоты (ИУК) с концентрацией 0,010 мМ, взятого в эффективном количестве. Определение экдистероидов проводили, как в примере 1. Содержание в листьях жувучки ползучей полиподина В составило 0,040 мг/г сухой массы, 20-гидроксиэкдизона - 0,946 мг/г, 29-норциастерона - 0,178 мг/г, 29-норсенгостерона - 0,020 мг/г, сенгостерона - 0,010 мг/г, аюгалактона - 0,054 мг/г, аюгастерона В - 0,020 мг/г, суммарное содержание экдистероидов - 1,268 мг/г. Обработка растений живучки ползучей 0,010 мМ раствором ИУК приводит к увеличению содержания экдистероидов в 1,5 раза.They laid the experiment with vegetative plants of a tenacious creep in 1 l vessels. The vessels were filled with a mixture of sod-podzolic soil. 1 day before the use of the leaves of a creeping plant’s leaves, they were watered with an aqueous solution of auxin, in particular 100 ml of an aqueous solution of 3-indolylacetic acid (IAA) with a concentration of 0.010 mM taken in an effective amount. The determination of ecdysteroids was carried out as in Example 1. The content of creeping polypodine B in the leafworm leaves was 0.040 mg / g dry weight, 20-hydroxyecdysone 0.946 mg / g, 29-norcyasterone 0.178 mg / g, 29-norsengosterone 0.020 mg / g , sengosterone - 0.010 mg / g, ayugalactone - 0.054 mg / g, ayugasterone B - 0.020 mg / g, the total content of ecdysteroids - 1.268 mg / g. The treatment of tenacious plants of creeping 0.010 mM IAA solution leads to an increase in the content of ecdysteroids by 1.5 times.
Пример 3.Example 3
Обработку растений живучки ползучей проводили аналогично примеру 2 с той разницей, что обработку производили водным раствором ИУК с концентрацией 0,100 мМ. Определение экдистероидов проводили, как в примере 1. Содержание в листьях жувучки ползучей полиподина В составило 0,040 мг/г сухой массы, 20-гидроксиэкдизона - 1,209 мг/г, 29-норциастерона - 0,358 мг/г, 29-норсенгостерона - 0,020 мг/г, сенгостерона - 0,010 мг/г, аюгалактона - 0,520 мг/г, аюгастерона В - 0,020 мг/г, суммарное содержание экдистероидов - 2,177 мг/г. Обработка растений живучки ползучей 0,100 мМ раствором ИУК приводит к увеличению содержания экдистероидов в 2,6 раза.The treatment of creeping tenacious plants was carried out analogously to example 2 with the difference that the treatment was carried out with an aqueous solution of IAA with a concentration of 0.100 mm. The determination of ecdysteroids was carried out as in Example 1. The content of creeping polypodine B in the leafworm leaves was 0.040 mg / g dry weight, 20-hydroxyecdysone 1.209 mg / g, 29-norcyasterone 0.358 mg / g, 29-norsengosterone 0.020 mg / g , sengosterone - 0.010 mg / g, ayugalactone - 0.520 mg / g, ayugasterone B - 0.020 mg / g, the total content of ecdysteroids - 2.177 mg / g. The treatment of tenacious plants with a creeping 0.100 mM IAA solution leads to a 2.6-fold increase in the content of ecdysteroids.
Пример 4.Example 4
Обработку растений живучки ползучей проводили аналогично примеру 2 с той разницей, что обработку производили водным раствором MnSO4 с концентрацией 2,5 мМ. Определение экдистероидов проводили, как в примере 1. Содержание в листьях жувучки ползучей полиподина В составило 0,228 мг/г сухой массы, 20-гидроксиэкдизона - 0,969 мг/г, 29-норциастерона - 0,132 мг/г, 29-норсенгостерона - 0,020 мг/г, сенгостерона - 0,010 мг/г, аюгалактона - 0,250 мг/г, аюгастерона В - 0,020 мг/г, суммарного содержания экдистероидов - 1,629 мг/г. Обработка растений живучки ползучей 2,5 мМ раствором MnSO4 приводит к повышению содержания экдистероидов в 1,9 раза.The treatment of creeping tenacious plants was carried out analogously to example 2 with the difference that the treatment was performed with an aqueous solution of MnSO 4 with a concentration of 2.5 mm. The determination of ecdysteroids was carried out as in Example 1. The content of creeping polypodine B in the leafworm leaves was 0.228 mg / g dry weight, 20-hydroxyecdysone 0.969 mg / g, 29-norcyasterone 0.132 mg / g, 29-norsengosterone 0.020 mg / g , sengosterone - 0.010 mg / g, aygalactone - 0.250 mg / g, ayugasterone B - 0.020 mg / g, the total content of ecdysteroids - 1.629 mg / g. The treatment of tenacious plants with a creeping 2.5 mM MnSO 4 solution leads to an increase in the ecdysteroids content by 1.9 times.
Пример 5.Example 5
Обработку растений живучки ползучей проводили аналогично примеру 2, с той разницей, что обработку производили водным раствором MnSO4 с концентрацией 100 мМ. Определение экдистероидов проводили, как в примере 1. Содержание в листьях жувучки ползучей полиподина В составило 0,310 мг/г сухой массы, 20-гидроксиэкдизона - 0,700 мг/г, 29-норциастерона - 0,310 мг/г, 29-норсенгостерона - 0,020 мг/г, сенгостерона - 0,010 мг/г, аюгалактона - 0,070 мг/г, аюгастерона В - 0,020 мг/г, суммарное содержание экдистероидов - 1,440 мг/г. Обработка растений живучки ползучей 100 мМ раствором MnSO4 приводит к увеличению содержания суммы экдистероидов в 1,7 раза.The treatment of creeping tenacious plants was carried out analogously to example 2, with the difference that the treatment was carried out with an aqueous solution of MnSO 4 with a concentration of 100 mm. The determination of ecdysteroids was carried out as in Example 1. The content of creeping polypodine B in juvenile leaves was 0.310 mg / g dry weight, 20-hydroxyecdysone 0.700 mg / g, 29-norcyasterone 0.310 mg / g, 29-norsengosterone 0.020 mg / g , sengosterone - 0.010 mg / g, ayugalactone - 0.070 mg / g, ayugasterone B - 0.020 mg / g, the total content of ecdysteroids - 1.440 mg / g. The treatment of tenacious plants with a creeping 100 mM MnSO 4 solution leads to a 1.7-fold increase in the content of ecdysteroids.
Пример 6.Example 6
Обработку растений живучки ползучей проводили аналогично примеру 2 с той разницей, что обработку производили водным раствором MnCl2 с концентрацией 100 мМ. Определение экдистероидов проводили, как в примере 1. Содержание в листьях жувучки ползучей полиподина В составило 0,310 мг/г сухой массы, 20-гидроксиэкдизона - 0,700 мг/г, 29-норциастерона - 0,310 мг/г, 29-норсенгостерона - 0,020 мг/г, сенгостерона - 0,010 мг/г, аюгалактона - 0,070 мг/г, аюгастерона В - 0,020 мг/г, суммарное содержание экдистероидов - 1,440 мг/г. Обработка растений живучки ползучей 100 мМ раствором MnSO4 приводит к увеличению содержания суммы экдистероидов в 1,7 раза.The treatment of creeping tenacious plants was carried out analogously to example 2 with the difference that the treatment was performed with an aqueous solution of MnCl 2 with a concentration of 100 mM. The determination of ecdysteroids was carried out as in Example 1. The content of creeping polypodine B in juvenile leaves was 0.310 mg / g dry weight, 20-hydroxyecdysone 0.700 mg / g, 29-norcyasterone 0.310 mg / g, 29-norsengosterone 0.020 mg / g , sengosterone - 0.010 mg / g, ayugalactone - 0.070 mg / g, ayugasterone B - 0.020 mg / g, the total content of ecdysteroids - 1.440 mg / g. The treatment of tenacious plants with a creeping 100 mM MnSO 4 solution leads to a 1.7-fold increase in the content of ecdysteroids.
Таким образом, применение предлагаемого средства и способа позволяет значительно увеличить содержание биологически-активных соединений в растениях, содержащих экдистероиды.Thus, the use of the proposed means and method can significantly increase the content of biologically active compounds in plants containing ecdysteroids.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004132793/15A RU2279803C1 (en) | 2004-11-10 | 2004-11-10 | Agent (variants) and method for enhancing of ecdysteroid content |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004132793/15A RU2279803C1 (en) | 2004-11-10 | 2004-11-10 | Agent (variants) and method for enhancing of ecdysteroid content |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004132793A RU2004132793A (en) | 2006-04-27 |
| RU2279803C1 true RU2279803C1 (en) | 2006-07-20 |
Family
ID=36655342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004132793/15A RU2279803C1 (en) | 2004-11-10 | 2004-11-10 | Agent (variants) and method for enhancing of ecdysteroid content |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2279803C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2392797C1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-06-27 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет" | Method for increasing biosynthesis of ecdysteroids in plant objects |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2059364C1 (en) * | 1992-01-24 | 1996-05-10 | Научно-производственное объединение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" | Method of mangiferin content increase in alpine hedysarum |
| RU2126396C1 (en) * | 1994-09-14 | 1999-02-20 | Сагами Кемикал Рисерч Сентр | Derivatives of epoxycyclohexane and plant growth regulating agents |
| RU2230720C1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-06-20 | Горохова Татьяна Анатольевна | Complex microfertilizer for supplementary feeding medicinal valerian |
-
2004
- 2004-11-10 RU RU2004132793/15A patent/RU2279803C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2059364C1 (en) * | 1992-01-24 | 1996-05-10 | Научно-производственное объединение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений" | Method of mangiferin content increase in alpine hedysarum |
| RU2126396C1 (en) * | 1994-09-14 | 1999-02-20 | Сагами Кемикал Рисерч Сентр | Derivatives of epoxycyclohexane and plant growth regulating agents |
| RU2230720C1 (en) * | 2002-11-04 | 2004-06-20 | Горохова Татьяна Анатольевна | Complex microfertilizer for supplementary feeding medicinal valerian |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2392797C1 (en) * | 2009-04-06 | 2010-06-27 | Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования "Томский государственный университет" | Method for increasing biosynthesis of ecdysteroids in plant objects |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004132793A (en) | 2006-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69327532T2 (en) | Processes and compositions for increasing carbon fixation in plants | |
| CN105993436A (en) | High SOD content wheat and barley planting method and planting fertilizer | |
| Hu et al. | Effects of simulated atmospheric nitrogen deposition on foliar chemistry and physiology of hybrid poplar seedlings | |
| Cole et al. | Influence of glyphosate on selected plant processes | |
| RU2335874C1 (en) | Agent for preplant seeds treatment of agricultural crops (versions) | |
| Battah et al. | Differential effects of thiobencarb toxicity on growth and photosynthesis of Anabaena variabilis with changes in phosphate level | |
| RU2279803C1 (en) | Agent (variants) and method for enhancing of ecdysteroid content | |
| RU2177226C2 (en) | Method of plant protection from diseases, regulation of their growth and protective-stimulating complex for its realization | |
| PT93592A (en) | PREPARATION PROCESS AND PHYTOSANITARY COMPOSITIONS BASED ON NATURAL CARBOXYLIC ACIDS, AMINO ACIDS AND VITAMINS AND PLANT TREATMENT | |
| RU2340140C1 (en) | Means for preplanting treatment of agricultural crops seeds (versions) | |
| RU2449525C2 (en) | Agent for presowing seeds treatment, mostly sunflower (versions) | |
| US20210352902A1 (en) | Composition for growth stimulation and resistance to stress factors for plants of the cannabaceae family | |
| Rolland et al. | The role of ammonium nitrogen in the distribution of two species of Elodea | |
| RU2705272C1 (en) | Spring wheat growth stimulant | |
| RU2262226C2 (en) | Method for cultivation of rice | |
| RU2350063C1 (en) | Compound for preplanting crop seeds treatment (versions) | |
| RU2327329C1 (en) | Options for preplanting seed cultivation | |
| CN106962404B (en) | Application of Biogas Slurry Concentrate as Synergist of Glyphosate Isopropylamine Salt | |
| RU2286673C1 (en) | Method for treatment of sugar beet | |
| Mechshanova et al. | OBTAINING OF BALSAMIC POPLAR EXTRACT AS BIOSTIMULANT FOR AGRICULTURAL PLANTS | |
| Tkalich et al. | Efficacy of growth regulators for maize fields | |
| Georgiev et al. | Rate and forms of mineral nutrition CAN influence dry matter accumulation and saponin content of puncture vine (Tribulus terrestris L.) | |
| Mollah et al. | Application of humic acid and guano on sugarcane seedlings with bud set propagation method | |
| JPS6135161B2 (en) | ||
| RU2820771C1 (en) | Method of increasing yield of barley |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091111 |