HK1260579A1 - Arenavirus particles as cancer vaccines - Google Patents

Claims (16)

1. Particule d'arénavirus pour utilisation dans un procédé de traitement d'une maladie néoplasique chez un sujet, dans laquelle le procédé comprend l'administration au sujet de ladite particule d'arénavirus et d'un inhibiteur de point de contrôle immunitaire, dans laquelle ladite particule d'arénavirus est une tri-particule d'arénavirus segmentée comprenant un segment L et deux segments S, et dans laquelle ladite particule d'arénavirus est conçue pour contenir un segment génomique d'arénavirus comprenant :

   (i) une séquence nucléotidique codant pour un antigène tumoral, un antigène associé à une tumeur ou un fragment antigénique de celui-ci ; et

   (ii) au moins un cadre de lecture ouvert (« ORF ») d'arénavirus dans une position autre que la position de type sauvage dudit ORF, dans laquelle ledit ORF code pour la glycoprotéine (« GP »), la nucléoprotéine (« NP »), et la protéine de matrice Z (« protéine Z ») ou l'ARN polymérase L dépendante de l'ARN (« protéine L ») de ladite particule d'arénavirus.
2. Composition pharmaceutique comprenant une particule d'arénavirus, un inhibiteur de point de contrôle immunitaire et un support pharmaceutiquement acceptable, dans laquelle ladite particule d'arénavirus est une particule d'arénavirus tri-segmentée telle que définie dans la revendication 1.
3. Kit comprenant un ou plusieurs contenants et des instructions d'utilisation, dans lequel lesdits un ou plusieurs contenants comprennent ladite composition pharmaceutique selon la revendication 2.
4. Kit comprenant deux contenants ou plus et des instructions d'utilisation, dans lequel l'un desdits contenants comprend une particule d'arénavirus et un autre desdits contenants comprend un inhibiteur de point de contrôle immunitaire, dans lequel ladite particule d'arénavirus est une particule d'arénavirus tri-segmentée telle que définie dans la revendication 1.
5. Composition pharmaceutique telle que définie dans la revendication 2, ou kit tel que défini dans la revendication 3 ou 4, pour utilisation dans un procédé de traitement d'une maladie néoplasique chez un sujet.
6. Particule d'arénavirus pour utilisation selon la revendication 1, composition pharmaceutique selon la revendication 2, kit selon la revendication 3 ou 4, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon la revendication 5, dans laquelle/lequel :

   (i) ledit antigène tumoral ou antigène associé à une tumeur est choisi dans le groupe constitué par les antigènes viraux oncogènes, les antigènes du cancer des testicules, les antigènes oncofœtaux, les antigènes de différenciation tissulaire, les antigènes protéiques mutants, les néoantigènes, Adipophiline, AIM-2, ALDH1AI, BCLX (L), BING-4, CALCA, CD45, CPSF, cycline D1, DKKI, ENAH (hMcna), Ga733 (EpCAM), EphA3, EZH2, FGF5, glypican-3, G250/MN/CAIX, HER-2/neu, IDO1, IGF2B3, IL13Ralpha2, carboxylestérase intestinale, alpha-foicétoprotéine, Kallikréine 4, KIF20A, Lengsine, M-CSF, MCSP, mdm-2, Meloe, MMP-2, MMP-7, MUC1, MUC5AC, p53 (non mutane), PAX5, PBF, PRAME, PSMA, RAGE, RAGE-1, RGS5, RhoC, RNF43, RU2AS, secernine 1, SOX1O, STEAP1 (antigène épithélial à six transmembranes de la prostate 1), survivine, télomérase, VEGF, WT1, EGF-R, CEA, CD20, CD33, CD52, glycoprotéine 100 (protéine GP100 ou gp 100), MELANA/MART-1, MART2, NY-ESO-1, p53, MAGE A1, MAGE A3, MAGE-4, MAGE-5, MAGE-6, CDK4, alpha-actinine-4, ARTC1, BCR-ABL, protéine de fusion BCR-ABL (b3a2), B-RAF, CASP-5, CASP-8, bêta-caténine, Cdc27, CDK4, CDKN2A, CLPP, COA-1, protéine de fusion dek-can, EFTUD2, facteur d'allongement 2, ETV6-AML, protéine de fusion ETV6-AML1, FLT3-ITD, FN1, GPNMB, protéine de fusionLDLR-fucosyltransféraseAS, NFYC, OGT, OS-9, protéine de fusion pml-RARalpha, PRDX5, PTPRK, H-ras, K-ras (oncogène viral du sarcome de rat V-Ki-ras2 Kirsten), N-ras, RBAF600, SIRT2, SNRPD1, SSX, SSX2, protéine de fusion SYT-SSX1 ou-SSX2, TGF-bêtaRII, Triosephosphate isomérase, ormdm-2, LMP2, HPV E6/E7, EGFRvIII (variant III de facteur de croissance épidermique), Idiotype, GD2, ganglioside G2), mutant Ras, p53 (mutante), Protéinase3 (PR1), Tyrosinase,PSA, hTERT, points de rupture de translocation de sarcome, EphA2, phosphatase d'acide prostatique PAP, néo-PAP, ML-IAP, AFP, ERG (gène de fusion TMPRSS2 ETS), NA17, PAX3, ALK, récepteur d'androgène, cycline B1, acide polysialique, MYCN, TRP2, TRP2-Int2, GD3, Fucosyl GM1, Mésothéline, PSCA, sLe (a), CYP1B1, PLAC1, GM3, BORIS, Tn, Globo-H, NY-BR-1, SART3, STN, Anhydrase carbonique IX, OY-TES1, protéine de sperme 17, LCK, antigène associé au mélanome de poids moléculaire élevé (HMWMAA), AKAP-4, SSX2, XAGE 1, B7H3, Légumaine, Tie 2, Page4, VEGFR2, MAD-CT-1, FAP, PDGFR-bêta, MAD-CT-2, Antigène 1 apparenté à For, TRP1, CA-125, CA19-9, calrétinine, antigène de membrane épithéliale (EMA), antigène de tumeur épithéliale (ETA), CD19, CD34, CD99, CD117, Chromogranine, Cytokératine, Desmine, protéine acide fibrillaire Gliale (GFAP), protéine fluide de maladie kystique globale (GCDFP-15), antigène HMB-45, Myo-D1, actine spécifique du muscle (MSA), neurofilament, énolase neuronale spécifique (NSE), phosphatase alcaline placentaire, synaptophyse, thyroglobuline, facteur de transcription thyroïdienne-1, forme dimère d'isoenzyme pyruvate kinase de type M2 (tumeur M2-PK), BAGE BAGE-1, CAGE, CTAGE, FATE, GAGE, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE- 5, GAGE-6, GAGE-7, HCA661, HOM-TES-85, MAGEA, MAGEB, MAGEC, NA88, NY-SAR-35, SPANXB1, SPA17, SSX, SYCP1, TPTE, Carbohydrate/ganglioside GM2 (antigène oncofétal-immunogène-1 OFA-I-1), GM3, CA 15-3 (CA 27.29\BCAA), CA 195, CA 242, CA 50, CAM 43, CEA, EBNA, EF2, antigène du virus d'Epstein-Barr, HLA-A2, HLA-A11, HSP70-2, KIAAO205, MUM-1, MUM-2, MUM-3, Myosine de classe I, GnTV, Herv-K-mel, LAGE-1, LAGE-2, (protéine de sperme) SP17, SCP-1, P15 (58), Hom/Me1-40, E2A-PRL, H4-RET, IGH-IGK, MYL-RAR, TSP-180, P185erbB2, p180erbB-3, c-met, nm-23H1, TAG-72, TAG-72-4, CA-72-4, CAM 17.1, NuMa, 13-caténine, P16, TAGE, CT7, 43-9F, 5T4, 791Tgp72, 13HCG, BCA225, BTAA, CD68\KP1, CO-029, HTgp-175, M344, MG7-Ag, MOV18, NB\70K, NY-CO-1, RCAS1, SDCCAG16, TA-90, TAAL6, TLP, TPS, CD22, CD27, CD30, CD70, prostéine, TARP (protéine du cadre de lecture alternatif du récepteur de cellules T gamma), Trp-p8, intégrine αvβ3 (CD61), galactine ou Ral-B, CD123, CLL-1, CD38, CS-1, CD138 et ROR1 ; ou

   (ii) ladite séquence nucléotidique code pour deux, trois, quatre, cinq, six, sept, huit, neuf, dix, ou plus, antigènes tumoraux ou antigènes associés à une tumeur ou fragments antigéniques de ceux-ci.
7. Particule d'arénavirus pour utilisation selon la revendication 1 ou 6, composition pharmaceutique selon la revendication 2 ou 6, kit selon l'une quelconque des revendications 3, 4, et 6, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon la revendication 5 ou 6, dans laquelle/lequel ledit inhibiteur de point de contrôle immunitaire

   (i) inhibe, diminue ou interfère avec l'activité d'un régulateur de point de contrôle négatif, et dans laquelle/lequel ledit régulateur de point de contrôle négatif est choisi dans le groupe comprenant antigène lymphocytaire T cytotoxique-4 (CTLA-4), CD80, CD86, mort cellulaire programmée 1 (PD-1), ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1), ligand de mort cellulaire programmée 2 (PD-L2), gène d'activation des lymphocytes-3 (LAG-3 ; également connu sous le nom de CD223), Galectine-3, atténuateur de lymphocytes B et T (BTLA), protéine membranaire de lymphocytes T 3 (TIM3), Galectine-9 (GALS), B7-H1, B7-H3, B7-H4, immunorécepteur de lymphocytes T avec domaines Ig et ITIM (TIGIT/Vstm3/WUCAM/VSIG9), suppresseur Ig de domaine V d'activation de lympohocytes T (VISTA), protéine de récepteur de facteur de nécrose tumorale induit par glucocorticoïde (GITR), médiateur d'entrée de virus de l'herpès (HVEM), OX40, CD27, CD28, CD137, CGEN-15001T, CGEN-15022, CGEN-15027, CGEN-15049, CGEN-15052 et CGEN-15092 ; ou

   (ii) est un anticorps qui se lie à ou inhibe l'activité de mort cellulaire programmée 1 (PD1), du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1), de l'antigène lymphocytaire T cytotoxique-4 (CTLA4), de la protéine membranaire de lymphocytes T 3 (TIM-3), du gène d'activation des lymphocytes 3 (LAG-3) ou de l'immunorécepteur de lymphocytes T avec domaines Ig et ITIM (TIGIT).
8. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, 6, et 7, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, dans laquelle/lequel ledit sujet souffre, est susceptible ou est à risque d'une maladie néoplasique choisie dans le groupe comprenant leucémie lymphoblastique aiguë ; lymphome lymphoblastique aigu ; leucémie lymphocytaire aiguë ; leucémie myéloïde aiguë ; leucémie myéloïde aiguë (adulte/enfant) ; carcinome corticosurrénalien ; cancers liés au SIDA ; lymphome lié au SIDA ; cancer anal ; cancer de l'appendice ; astrocytomes ; tumeur tératoïde/rhabdoïde atypique ; carcinome basocellulaire ; cancer des voies biliaires, extrahépatique (cholangiocarcinome) ; cancer de la vessie ; ostéosarcome osseux/histiocytome fibreux malin ; cancer du cerveau (adulte/enfant) ; tumeur cérébrale, astrocytome cérébelleux (adulte/enfant) ; tumeur cérébrale, astrocytome cérébral/tumeur cérébrale de gliome malin ; tumeur cérébrale, épendymome ; tumeur cérébrale, médulloblastome ; tumeur cérébrale, tumeurs neuroectodermiques primitives supratentorielles ; tumeur cérébrale, gliome de voie visuelle et hypothalamique ; gliome du tronc cérébral ; cancer du sein ; adénomes/carcinoïdes bronchiques ; tumeur bronchique ; lymphome de Burkitt ; cancer de l'enfance ; tumeur gastro-intestinale carcinoïde ; tumeur carcinoïde ; carcinome de l'adulte, site primaire inconnu ; carcinome primaire inconnu ; tumeur embryonnaire du système nerveux central ; lymphome du système nerveux central, primaire ; cancer du col de l'utérus ; carcinome corticosurrénalien infantile ; cancers infantiles ; astrocytome cérébral infantile ; chordome, enfance ; leucémie lymphocytaire chronique ; leucémie myélogène chronique ; leucémie myéloïde chronique ; troubles myéloprolifératifs chroniques ; cancer du côlon ; cancer colorectal ; craniopharyngiome ; lymphome cutané à lymphocytes T ; tumeur desmoplastique à petites cellules rondes ; emphysème ; cancer de l'endomètre ; épendymoblastome ; épendymome ; cancer de l'œsophage ; sarcome d'Ewing dans la famille de tumeurs Ewing ; tumeur des cellules germinales extracrâniennes ; tumeur des cellules germinales extragonadales ; cancer des voies biliaires extrahépatiques ; cancer de la vésicule biliaire ; cancer gastrique (estomac) ; carcinoïde gastrique ; tumeur carcinoïde gastro-intestinale ; tumeur stromale gastro-intestinale ; tumeur de cellules germinales : tumeur trophoblastique gestationnelle extracrânienne, extragonadale ou ovarienne ; tumeur trophoblastique gestationnelle, site primaire inconnu ; gliome ; gliome du tronc cérébral ; gliome, voie visuelle de l'enfance et hypothalamique ; leucémie à cellules poilues ; cancer de la tête et du cou ; cancer du cœur ; cancer hépatocellulaire (foie) ; lymphome de Hodgkin ; cancer de l'hypopharynx ; gliome des voies hypothalamique et visuelle ; mélanome intraoculaire ; carcinome à cellules d'îlots (pancréas endocrinien) ; Sarcome de Kaposi ; cancer du rein (cancer des cellules rénales) ; histiocytose des cellules de Langerhans ; cancer du larynx ; cancer des lèvres et de la cavité buccale ; liposarcome ; cancer du foie (primaire) ; cancer du poumon, non à petites cellules ; cancer du poumon, à petites cellules ; lymphome, système nerveux central primaire ; macroglobulinémie, Waldenström ; cancer du sein chez l'homme ; histiocytome fibreux malin de l'os/ostéosarcome ; médulloblastome ; médulloépithéliome ; mélanome ; mélanome intraoculaire (œil) ; cancer des cellules de Merkel ; carcinome cutané à cellules de Merkel ; mésothéliome ; mésothéliome, malin adulte ; cancer épidermoïde métastatique du cou avec primaire occulte ; cancer de la bouche ; syndrome de néoplasie endocrinienne multiple ; myélome multiple/néoplasme plasmocytaire ; mycose fongoïde, syndromes myélodysplasiques ; maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives ; leucémie myéloïde chronique ; leucémie myéloïde, aiguë adulte ; leucémie myéloïde, aiguë chez l'enfant ; myélome multiple (cancer de la moelle osseuse) ; troubles myéloprolifératifs chroniques ; cancer des fosses nasales et des sinus paranasaux ; carcinome du nasopharynx ; neuroblastome, cancer du poumon non à petites cellules ; lymophome non hodgkinien ; oligodendrogliome ; cancer de la bouche ; cancer de la cavité buccale ; cancer de l'oropharynx ; ostéosarcome/histiocytome fibreux malin de l'os ; cancer des ovaires ; cancer épithélial de l'ovaire (tumeur épithéliale-stromale de surface) ; tumeur des cellules germinales ovariennes ; tumeur ovarienne à faible potentiel malin ; cancer du pancréas ; cancer du pancréas, cellule d'îlots ; papillomatose ; cancer des sinus paranasaux et des fosses nasales ; cancer de la parathyroïde ; cancer du pénis ; cancer du pharynx ; phéochromocytome ; astrocytome pinéal ; germinome pinéal ; tumeurs parenchymateuses pinéales de différenciation intermédiaire ; pinoblastome et tumeurs neuroectodermiques primitives supratentorielles ; tumeur pituaire ; adénome hypophysaire ; néoplasie plasmocytaire/myélome multiple ; blastome pleuropulmonaire ; lymphome primaire du système nerveux central ; cancer de la prostate ; cancer rectal ; cancer des cellules rénales (cancer du rein) ; bassin rénal et uretère, cancer à cellules transitionnelles ; carcinome des voies respiratoires impliquant le gène NUT sur le chromosome 15 ; rétinoblastome ; rhabdomyosarcome, enfance ; cancer des glandes salivaires ; sarcome, famille de tumeurs Ewing ; Syndrome de Sézary ; cancer de la peau (mélanome) ; cancer de la peau (non mélanome) ; cancer du poumon à petites cellules ; sarcome des tissus mous du cancer de l'intestin grêle ; sarcome des tissus mous ; tumeur de la moelle épinière ; carcinome squameux ; cancer épidermoïde du cou avec primaire occulte, métastatique ; cancer de l'estomac (gastrique) ; tumeur neuroectodermique primitive supratentorielle ; lymphome à cellules T, cutané (mycose fongoïde et syndrome de Sézary) ; cancer des testicules ; cancer de la gorge ; thymome ; thymome et carcinome thymique ; cancer de la thyroïde ; cancer de la thyroïde, enfance ; cancer à cellules transitionnelles du bassinet du rein et de l'uretère ; cancer de l'urètre ; cancer de l'utérus, endomètre ; sarcome utérin ; cancer du vagin ; cancer de la vulve ; et Tumeur de Wilms.
9. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, et 6 à 8, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 à 8, dans laquelle/lequel ledit procédé comprend les étapes consistant à :

   (i) co-administrer simultanément ladite particule d'arénavirus et ledit inhibiteur de point de contrôle immunitaire ;

   (ii) administrer ladite particule d'arénavirus avant une administration dudit inhibiteur de point de contrôle immunitaire, ou administrer ladite particule d'arénavirus après une administration dudit inhibiteur de point de contrôle immunitaire, facultativement dans laquelle/lequel l'intervalle entre l'administration de ladite particule d'arénavirus et dudit inhibiteur de point de contrôle immunitaire est d'environ 1 heure, environ 2 heures, environ 3 heures, environ 4 heures, environ 5 heures, environ 6 heures, environ 7 heures, environ 8 heures, environ 9 heures, environ 10 heures, environ 11 heures, environ 12 heures, environ 1 jour, environ 2 j ours, environ 3 j ours, environ 4 j ours, environ 5 j ours, environ 6 j ours, environ 1 semaine, environ 8 j ours, environ 9 j ours, environ 10 j ours, environ 11 jours, environ 12 jours, environ 13 jours, environ 2 semaines, environ 3 semaines, environ 4 semaines, environ 5 semaines, environ 6 semaines, environ 7 semaines, environ 8 semaines, environ 9 semaines, environ 10 semaines, environ 11 semaines, environ 12 semaines, environ 1 mois, environ 2 mois, environ 3 mois, environ 4 mois, environ 5 mois, environ 6 mois ou plus ;

   (iii) administrer ladite particule d'arénavirus et ledit inhibiteur de point de contrôle immunitaire en une quantité thérapeutiquement efficace ; ou

   (iv) administrer audit sujet une première particule d'arénavirus, et administrer audit sujet, après un certain laps de temps, une seconde particule d'arénavirus, facultativement dans laquelle/lequel ladite première particule d'arénavirus et ladite seconde particule sont dérivées d'espèces d'arénavirus différentes et/ou comprennent un des séquences nucléotidiques codant pour différents antigènes tumoraux, des antigènes associés à une tumeur ou fragments antigéniques de ceux-ci.
10. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, et 6 à 9, composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2, 6, et 7, kit selon l'une quelconque des revendications 3, 4, 6, et 7, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 à 9, dans laquelle/lequel :

    (i) une propagation de ladite particule d'arénavirus tri-segmentée n'a pas pour résultat une particule virale bi-segmentée compétente pour une réplication ;

    (ii) une propagation de ladite particule d'arénavirus tri-segmentée n'a pas pour résultat une particule virale bi-segmentée compétente pour une réplication après 70 jours d'infection persistante chez des souris manquant de récepteur d'interféron de type I, de récepteur d'interféron de type II et de gène d'activation de recombinaison 1 (RAG1) et ayant été infectées avec 10⁴ PFU de ladite particule d'arénavirus tri-segmentée ; ou

    (iii) une recombinaison inter-segmentaire de deux segments S, unissant deux ORF d'arénavirus sur un seul au lieu de deux segments séparés, abroge l'activité de promoteur viral.
11. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, et 6 à 10, composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2, 6, 7, et 10, kit selon l'une quelconque des revendications 3, 4, 6, 7, et 10, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 à 10, dans laquelle/lequel l'un desdits deux segments S est choisi dans le groupe consistant en :

    (i) un segment S, dans lequel l'ORF codant pour le NP est sous le contrôle d'une 5' UTR d'arénavirus ;

    (ii) un segment S, dans lequel l'ORF codant pour la protéine Z est sous le contrôle d'une 5'UTR d'arénavirus ;

    (iii) un segment S, dans lequel l'ORF codant pour la protéine L est sous le contrôle d'une 5'UTR d'arénavirus ;

    (iv) un segment S, dans lequel l'ORF codant pour la GP est sous le contrôle d'un 3'UTR d'arénavirus ;

    (v) un segment S, dans lequel l'ORF codant pour la protéine L est sous le contrôle d'une 3'UTR d'arénavirus ; et

    (vi) un segment S, dans lequel l'ORF codant pour la protéine Z est sous le contrôle d'une 3'UTR d'arénavirus.
12. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, et 6 à 11, composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2, 6, 7, 10, et 11, kit selon l'une quelconque des revendications 3, 4, 6, 7, 10, et 11, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 à 11, dans laquelle/lequel les deux segments S comprennent :

    (i) une ou deux séquences nucléotidiques codant chacune pour un antigène tumoral, un antigène associé à une tumeur ou un fragment antigénique de ceux-ci ;

    (ii) un ou deux ORF d'arénavirus dupliqués ; ou

    (iii) une séquence nucléotidique codant pour un antigène tumoral, un antigène associé à une tumeur ou un fragment antigénique de ceux-ci et un ORF d'arénavirus dupliqué.
13. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 et 6 à 12, composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2, 6, 7, et 10 à 12, kit selon l'une quelconque des revendications 3, 4, 6, 7 et 10 à 12, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 à 12, dans laquelle/lequel ladite particule d'arénavirus comprend en outre une séquence nucléotidique codant pour un peptide, un polypeptide ou une protéine d'immunomodulation, facultativement dans laquelle/lequel ledit peptide, ledit polypeptide ou ladite protéine d'immunomodulation est choisi(e) dans le groupe comprenant :

    (i) la Calréticuline (CRT), ou un fragment de celle-ci ;

    (ii) l'Ubiquitine, ou un fragment de celle-ci ;

    (iii) le facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF), ou un fragment de celui-ci ;

    (iv) une Chaîne invariante (CD74) ou un fragment antigénique de celle-ci ;

    (v) la protéine de choc thermique Mycobacterium tuberculosis 70 ou un fragment antigénique de celle-ci ;

    (vi) la protéine VP22 du virus de l'herpès simplex 1 ou un fragment antigénique de celle-ci ;

    (vii) le ligand CD40 ou un fragment antigénique de celui-ci ; et

    (viii) le ligand de tyrosine kinase 3 (Flt3) apparenté à Fms ou un fragment antigénique de celui-ci.
14. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, et 6 à 13, composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2, 6, 7, et 10 à 13, kit selon l'une quelconque des revendications 3, 4, 6, 7, et 10 à 13, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation de tout l'une quelconque des revendications 5 à 13, dans laquelle/lequel ladite particule d'arénavirus est dérivée du virus de la chorioméningite lymphocytaire (« LCMV ») ou du virus Junin ("JUNV"), facultativement dans laquelle/lequel ledit LCMV est la souche MP, la souche WE, la souche Armstrong ou la souche Armstrong Clone 13, ou ledit JUNV est la souche Candid n°1 du vaccin JUNV ou la souche XJ Clone 3 du vaccin JUNV.
15. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, et 6 à 14, composition pharmaceutique selon l'une quelconque des revendications 2, 6, 7, et 10 à 14, kit selon l'une quelconque des revendications 3, 4, 6, 7, et 10 à 14, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 à 14, dans laquelle/lequel la croissance ou l'infectivité de ladite particule d'arénavirus n'est pas affectée par ladite séquence nucléotidique codant pour un antigène tumoral, un antigène associé à une tumeur ou un fragment antigénique de ceux-ci.
16. Particule d'arénavirus pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 1, et 6 à 15, ou composition pharmaceutique pour utilisation ou kit pour utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 à 15, dans laquelle/lequel ladite particule d'arénavirus code pour

    (i) un néoantigène, facultativement dans laquelle/lequel ledit néoantigène est une glucokinase ADP-dépendante (Adpgk) ayant une mutation R203M, en outre facultativement dans laquelle/lequel ledit sujet souffre d'un cancer du côlon ; ou

    (ii) un antigène de mélanome, facultativement dans laquelle/lequel ledit antigène de mélanome est la glycoprotéine 100 (GP100), la protéine apparentée à la tyrosinase 1 (TRP1), ou la protéine apparentée à la tyrosinase 2 (TRP2), en outre facultativement dans laquelle/lequel ledit sujet est atteint d'un mélanome.