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HK1006850A1 - Cationically co-curable polysiloxane release coatings - Google Patents

Cationically co-curable polysiloxane release coatings Download PDF

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HK1006850A1
HK1006850A1 HK98106021A HK98106021A HK1006850A1 HK 1006850 A1 HK1006850 A1 HK 1006850A1 HK 98106021 A HK98106021 A HK 98106021A HK 98106021 A HK98106021 A HK 98106021A HK 1006850 A1 HK1006850 A1 HK 1006850A1
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Hong Kong
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HK1006850B (en
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M. Leir Charles
R. Berggren William
R. Bronn William
J. Kinning David
Benson Olester
Original Assignee
Minnesota Mining And Manufacturing Company
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Claims (10)

  1. Composition de revêtement de séparation durcissable par rayonnement comprenant :
    (a) environ 1 à environ 50 % en poids d'un caoutchouc liquide de polydiorganosiloxane cationiquement réactif ayant la formule suivante : dans laquelle :
    les R sont des fragments monovalents qui peuvent être identiques ou différents choisis dans le groupe comprenant les groupes alkyle, alkyle substitués, aryle et aryle substitués, au moins environ 50 % du nombre total d'atomes de silicium comportant deux groupes méthyle qui leur sont liés;
    E est un groupe fonctionnel monovalent organique comprenant environ 1 à environ 20 atomes de carbone comportant au moins un groupe fonctionnel cationiquement coréactif;
    a et b représentent tous deux des nombres entiers, dans lesquels la somme de a plus b est un nombre entier d'environ 10 à environ 1200;
    b a une valeur allant d'environ 0 à environ 0,2a;
    a est un nombre entier d'environ 10 à environ 1000; et
    M est un groupe silyle qui doit contenir au moins un groupe fonctionnel cationiquement coréactif lorsque b = 0 et peut contenir au moins un groupe cationiquement coréactif lorsque b est supérieur à 0;
    (b) environ 50 à environ 99 % en poids d'au moins un monomère cationiquement coréactif copolymérisable avec le groupe fonctionnel cationiquement coréactif susdit du caoutchouc liquide de polydiorganosiloxane précité;    dans laquelle les pourcentages de (a) et (b) sont pris par rapport au poids total de (a) plus (b); et
    (c) environ 0,5 à environ 4 parties en poids d'un catalyseur cationiquement réactif activable par rayonnement photoactif par rapport au poids de (a) plus (b).
  2. Composition de revêtement de séparation suivant la revendication 1, dans laquelle ledit revêtement comprend environ 5 à environ 35 % en poids de caoutchouc liquide de polydiorganosiloxane et environ 65 à environ 95 % en poids de monomère coréactif.
  3. Composition de revêtement de séparation suivant la revendication 1, dans laquelle le ou les groupes fonctionnels cationiquement réactifs de E sont choisis dans le groupe comprenant les oléfines, les groupes époxy, les groupes mercapto et les groupes éther vinylique.
  4. Revêtement de séparation comprenant : le produit de réaction de :
    (a) environ 1 à environ 50 % en poids d'un caoutchouc liquide de polydiorganosiloxane cationiquement réactif ayant la formule suivante : dans laquelle :
    les R sont des fragments monovalents qui peuvent être identiques ou différents choisis dans le groupe comprenant les groupes alkyle, alkyle substitués, aryle et aryle substitués, au moins environ 50 % du nombre total d'atomes de silicium comportant deux groupes méthyle qui leur sont liés;
    E est un groupe fonctionnel monovalent organique comprenant environ 1 à environ 20 atomes de carbone comportant au moins un groupe fonctionnel cationiquement coréactif;
    a et b représentent tous deux des nombres entiers, dans lesquels la somme de a plus b est un nombre entier d'environ 10 à environ 1200;
    b a une valeur allant d'environ 0 à environ 0,2a;
    a est un nombre entier d'environ 10 à environ 1000; et
    M est un groupe silyle qui doit contenir au moins un groupe fonctionnel cationiquement coréactif lorsque b = 0 et peut contenir au moins un groupe cationiquement coréactif lorsque b est supérieur à 0;
    (b) environ 50 à environ 99 % en poids d'au moins un monomère cationiquement coréactif copolymérisable avec le groupe fonctionnel cationiquement coréactif susdit du caoutchouc liquide de polydiorganosiloxane précité;    dans laquelle les pourcentages de (a) et (b) sont pris par rapport au poids total de (a) plus (b); et
    (c) environ 0,5 à environ 4 parties en poids d'un catalyseur cationiquement réactif activable par rayonnement photoactif par rapport au poids de (a) plus (b).
  5. Revêtement de séparation suivant la revendication 4, dans lequel ledit revêtement comprend environ 5 à environ 35 % en poids de caoutchouc liquide de polydiorganosiloxane et environ 65 à environ 95 % en poids de monomère coréactif.
  6. Revêtement de séparation suivant la revendication 4, dans lequel le ou les groupes fonctionnels cationiquement réactifs de E sont choisis dans le groupe comprenant les oléfines, les groupes époxy, les groupes mercapto et les groupes éther vinylique.
  7. Substrat revêtu comprenant un support non basique revêtu du revêtement de séparation de la revendication 4, dans lequel ledit support présente une surface dessinée ou emboutie sur laquelle est appliqué ce revêtement de séparation.
  8. Substrat revêtu suivant la revendication 7, dans lequel le support est revêtu d'une résine imprégnée de particules sur laquelle est appliqué le revêtement de séparation.
  9. Procédé de fabrication d'un substrat revêtu à séparation comprenant les étapes suivantes :
    (a) la combinaison des composants suivants afin de former une composition :
    (a) environ 1 à environ 50 % en poids d'un caoutchouc liquide de polydiorganosiloxane cationiquement réactif ayant la formule suivante :    dans laquelle :
    les R sont des fragments monovalents qui peuvent être identiques ou différents choisis dans le groupe comprenant les groupes alkyle, alkyle substitués, aryle et aryle substitués, au moins environ 50 % du nombre total d'atomes de silicium comportant deux groupes méthyle qui leur sont liés;
    E est un groupe fonctionnel monovalent organique comprenant environ 1 à environ 20 atomes de carbone comportant au moins un groupe fonctionnel cationiquement coréactif;
    a et b représentent tous deux des nombres entiers, dans lesquels la somme de a plus b est un nombre entier d'environ 10 à environ 1200;
    b a une valeur allant d'environ 0 à environ 0,2a;
    a est un nombre entier d'environ 10 à environ 1000; et
    M est un groupe silyle qui doit contenir au moins un groupe fonctionnel cationiquement coréactif lorsque b = 0 et peut contenir au moins un groupe cationiquement coréactif lorsque b est supérieur à 0;
    (b) environ 50 à environ 99 % en poids d'au moins un monomère cationiquement coréactif copolymérisable avec le groupe fonctionnel cationiquement coréactif susdit du caoutchouc liquide de polydiorganosiloxane précité;    dans laquelle les pourcentages de (a) et (b) sont pris par rapport au poids total de (a) plus (b); et
    (c) environ 0,5 à environ 4 parties en poids d'un catalyseur cationiquement réactif activable par rayonnement photoactif par rapport à 100 parties en poids de (a) plus (b).
    (b) l'application de la composition sur un substrat non basique, afin de former un substrat revêtu;
    (c) éventuellement l'exposition du substrat revêtu à de la chaleur et/ou des courants d'air et/ou en laissant le substrat revêtu reposer pendant environ 30 secondes ou plus; et
    (d) l'exposition du substrat revêtu à un rayonnement ultraviolet afin de durcir ledit revêtement.
  10. Revêtement de séparation suivant la revendication 4, dans lequel la partie de 0,005 micron de dessus du revêtement est principalement de la silicone.
HK98106021.3A 1992-10-02 1993-09-30 Cationically co-curable polysiloxane release coatings HK1006850B (en)

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US95548692A 1992-10-02 1992-10-02
US955486 1992-10-02
PCT/US1993/009320 WO1994007965A1 (fr) 1992-10-02 1993-09-30 Revetements a liberation de polysiloxane codurcissables cationiquement

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HK1006850A1 true HK1006850A1 (en) 1999-03-19
HK1006850B HK1006850B (en) 1999-03-19

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TW268969B (fr) 1996-01-21
US5576356A (en) 1996-11-19
MX9306026A (es) 1994-05-31
ZA937198B (en) 1995-03-28
CN1089636A (zh) 1994-07-20
CN1040450C (zh) 1998-10-28
WO1994007965A1 (fr) 1994-04-14
EP0662995B1 (fr) 1997-06-04
DE69311358D1 (de) 1997-07-10
AU5441294A (en) 1994-04-26
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