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HK1000534A1 - Therapeutic heterocyclic compounds - Google Patents

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HK1000534A1
HK1000534A1 HK97102131A HK97102131A HK1000534A1 HK 1000534 A1 HK1000534 A1 HK 1000534A1 HK 97102131 A HK97102131 A HK 97102131A HK 97102131 A HK97102131 A HK 97102131A HK 1000534 A1 HK1000534 A1 HK 1000534A1
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HK
Hong Kong
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compound
mixture
formula
solvate
physiologically
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Application number
HK97102131A
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English (en)
French (fr)
Chinese (zh)
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HK1000534B (en
Inventor
Duncan Robertson Alan
Peter Hill Alan
Charles Glen Robert
Richard Martin Graeme
Original Assignee
Astrazeneca Ab
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Publication date
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First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26297174&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HK1000534(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
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Priority claimed from GB919102182A external-priority patent/GB9102182D0/en
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of HK1000534A1 publication Critical patent/HK1000534A1/en
Publication of HK1000534B publication Critical patent/HK1000534B/en

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Claims (14)

  1. N,N-Dimethyl-2-[5-(2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamin in seiner (S)- oder (R)-Form oder in Form eines Gemisches daraus in beliebigen Verhältnissen, oder ein physiologisch akzeptables Salz, Solvat oder physiologisch funktionelles Derivat davon.
  2. Verbindung der Formel (I) nach Anspruch 1, nämlich (S)-N,N-Dimethyl-2-[5-(2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamin, oder ein physiologisch akzeptables Salz, Solvat oder physiologisch funktionelles Derivat davon.
  3. Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, oder ein physiologisch akzeptables Salz, Solvat oder physiologisch funktionelles Derivat davon, zur Verwendung als therapeutisches Mittel.
  4. Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, oder ein physiologisch akzeptables Salz, Solvat oder physiologisch funktionelles Derivat davon, zur Verwendung zur Prophylaxe oder Behandlung eines klinischen Zustandes, für den ein Agonist des "5-HT1-ähnlichen" Rezeptors angezeigt ist.
  5. Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, oder ein physiologisch akzeptables Salz, Solvat oder physiologisch funktionelles Derivat davon, zur Verwendung zur Prophylaxe oder Behandlung von Migräne.
  6. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, oder eines physiologisch akzeptablen Salzes, Solvats oder physiologisch funktionellen Derivats davon, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Prophylaxe oder Behandlung eines klinischen Zustandes, für den ein Agonist des "5-HT1-artigen" Rezeptors angezeigt ist.
  7. Verwendung einer Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, oder eines physiologisch akzeptablen Salzes, Solvats oder physiologisch funktionellen Derivats davon, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Prophylaxe oder Behandlung von Migräne.
  8. Arzneimittel, das eine Verbindung nach Anspruch 1 oder 2, oder ein physiologisch akzeptables Salz, Solvat oder physiologisch funktionelles Derivat davon, einen pharmazeutisch akzeptablen Träger und gegebenenfalls ein oder mehrere andere physiologisch wirksame Mittel enthält.
  9. Arzneimittel nach Anspruch 8 in Form einer Tablette oder Kapsel.
  10. Verfahren zur Herstellung der Verbindung N,N-Dimethyl-2-[5-(2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamin in ihrer (S)- oder (R)-Form oder in Form eines Gemisches daraus in beliebigen Verhältnissen, bei dem eine Verbindung der Formel (II): wobei n 1 und W eine Gruppe ist und das chirale Zentrum * in seiner (S)- oder (R)-Form oder in Form eines Gemisches daraus in beliebigen Verhältnissen vorliegt, mit einer Verbindung der Formel (III): oder einer Carbonyl-geschützten Form davon, wobei L eine geeignete Austrittsgruppe oder geschützte Amino-Gruppe, die in situ in eine Dimethylamino-Gruppe umgewandelt werden kann, oder -NR1R2 ist, wobei R1 und R2 jeweils Methyl sind, umgesetzt wird.
  11. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels, bei dem:
    a) die Verbindung N,N-Dimethyl-2-[5-(2-oxo-1,3-oxazolidin-4-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethylamin in ihrer (S)- oder (R)-Form oder in Form eines Gemisches daraus in beliebigen Verhältnissen, oder ein physiologisches akzeptables Salz, Solvat oder physiologisch funktionelles Derivat davon, nach einem Verfahren nach Anspruch 10 hergestellt wird, und
    b) das Produkt von Schritt a) mit einem pharmazeutisch akzeptablen Träger und gegebenenfalls einem oder mehreren anderen physiologisch wirksamen Mitteln vermischt wird.
  12. Verfahren nach Anspruch 11, das einen zusätzlichen Schritt c) aufweist, in dem das Gemisch aus Schritt b) zu einer Tablette oder Kapsel geformt wird.
HK97102131.0A 1990-06-07 1997-11-07 Therapeutic heterocyclic compounds HK1000534B (en)

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GB919102182A GB9102182D0 (en) 1991-02-01 1991-02-01 Therapeutic heterocyclic compounds
GB9102182 1992-02-01

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Publication Number Publication Date
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HK1000534B HK1000534B (en) 1998-04-03

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