HK1087907A1 - Preoperative treatment of post operative pain - Google Patents
Preoperative treatment of post operative pain Download PDFInfo
- Publication number
- HK1087907A1 HK1087907A1 HK06108441A HK06108441A HK1087907A1 HK 1087907 A1 HK1087907 A1 HK 1087907A1 HK 06108441 A HK06108441 A HK 06108441A HK 06108441 A HK06108441 A HK 06108441A HK 1087907 A1 HK1087907 A1 HK 1087907A1
- Authority
- HK
- Hong Kong
- Prior art keywords
- buprenorphine
- dosage form
- surgery
- patient
- dosage
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Processing Of Meat And Fish (AREA)
Claims (12)
- Utilisation de buprénorphine pour la production d'une forme posologique transdermique pour le traitement de la douleur postopératoire chez un patient ayant besoin d'un tel traitement, traitement comprenant l'administration audit patient de ladite forme posologique transdermique contenant de la buprénorphine avant une intervention chirurgicale.
- Utilisation suivant la revendication 1, dans laquelle le traitement comprend l'application de la forme posologique transdermique contenant de la buprénorphine 12 à 96 heures avant l'intervention chirurgicale.
- Utilisation suivant la revendication 1, dans laquelle le traitement comprend en outre l'administration d'une deuxième forme posologique transdermique contenant de la buprénorphine pendant une deuxième période d'administration postopératoire, ladite deuxième forme posologique comprenant la même dose de buprénorphine que ladite première forme posologique, ou bien comprenant une dose de buprénorphine supérieure à celle-ci.
- Utilisation suivant la revendication 1, dans laquelle le traitement comprend en outre des périodes d'administration ultérieures prolongées avec des formes posologiques suivantes pendant une période de temps donnée de la manière requise par le patient pour parvenir à l'analgésie désirée.
- Utilisation suivant la revendication 1, dans laquelle le traitement comprend en outre une augmentation rapide de dose des timbres de buprénorphine pour parvenir à la valeur de posologie préopératoire désirée, dans laquelle la méthode comprend :(a) l'administration au patient d'une première forme posologique contenant de la buprénorphine pendant une première période d'administration qui est non supérieure à 5 jours ;(b) l'administration au patient d'une deuxième forme posologique transdermique contenant de la buprénorphine pendant une deuxième période d'administration qui est non supérieure à 5 jours, la deuxième forme posologique comprenant la même dose de buprénorphine que la première forme posologique, ou bien une dose de buprénorphine supérieure à celle-ci ; et(c) l'administration au patient d'une troisième forme posologique transdermique de buprénorphine pendant une troisième période d'administration, la troisième forme posologique comprenant une dose de buprénorphine supérieure à celle de la deuxième forme posologique, et la troisième forme posologique correspondant à la valeur de posologie désirée pour la lutte postopératoire contre la douleur.
- Utilisation suivant la revendication 5, dans laquelle le traitement est commencé 4 à 10 jours avant l'intervention chirurgicale.
- Utilisation suivant la revendication 1, dans laquelle ladite forme posologique comprend au moins 5 mg de buprénorphine.
- Utilisation suivant la revendication 3, dans laquelle ladite deuxième forme posologique comprend au moins 10 mg de buprénorphine, 20 mg de buprénorphine, 30 mg de buprénorphine ou 40 mg de buprénorphine.
- Utilisation suivant la revendication 1 ou 8, dans laquelle ladite intervention chirurgicale est une intervention chirurgicale simple.
- Utilisation suivant la revendication 9, dans laquelle ladite intervention chirurgicale simple est une intervention chirurgicale arthroscopique, une excision d'une masse ou la réparation d'une hernie.
- Utilisation suivant les revendications 1 à 8, dans laquelle l'intervention chirurgicale est une fusion rachidienne, une intervention intrathoracique telle qu'une réparation de coarctation, ou une intervention chirurgicale pelvienne telle qu'une hystérectomie transabdominale.
- Utilisation suivant les revendications 1 à 11, dans laquelle ladite administration transdermique est effectuée par un système transdermique choisi dans le groupe consistant en un gel topique, une lotion, une pommade, un système d'administration à travers une muqueuse, un dispositif d'administration à travers une muqueuse et un système d'administration ionophorétique.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US49036303P | 2003-07-25 | 2003-07-25 | |
| US490363P | 2003-07-25 | ||
| PCT/US2004/024009 WO2005011578A2 (fr) | 2003-07-25 | 2004-07-26 | Traitement preoperatoire de la douleur postoperatoire |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HK1087907A1 true HK1087907A1 (en) | 2006-10-27 |
| HK1087907B HK1087907B (en) | 2008-08-08 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20110002975A1 (en) | Preoperative treatment of post operative pain | |
| JP2011252020A (ja) | 依存性退薬症状の治療 | |
| US7413748B2 (en) | Transdermal buprenorphine to treat pain in sickle cell crisis | |
| HK1087907B (en) | Preoperative treatment of post operative pain |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Patent ceased (i.e. patent has lapsed due to the failure to pay the renewal fee) |
Effective date: 20180726 |