药品管理法对假药的定义
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药品管理法对假药的定义
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查看完整报告《药品管理法》规定，假药是指有下列情形之一的药品：
其一，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；这意味着药品的成分与法定标准不一致，可能导致其药效、安全性等方面出现问题。
其二，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；即使用非药品物质来冒充药品，或者用其他种类的药品来冒充特定的药品，这种行为严重误导消费者，对公众健康构成极大威胁。
其三，变质的药品；药品在储存或运输过程中发生变质，其质量和安全性已无法保证，使用这类药品必然会对患者的健康造成不良影响。
其四，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品；药品的说明书中所标明的适用病症或功能主治超出了药品监管部门批准的范围，可能会导致医生错误用药，给患者带来严重后果。
总之，假药的定义旨在保障公众用药安全，防止不合格或危险的药品流入市场，对违法生产、销售假药的行为将依法予以严厉惩处。
回复于 2025.01.27 04:20
关于药品管理法对假药的定义的问题,华律网律师从法律角度分析如下：
《药品管理法》规定，假药是指有下列情形之一的药品：
1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；这意味着如果药品的成分与国家规定的标准不一致，无论其外观、包装等如何，都属于假药。例如，原本应该含有某种特定活性成分的药品，实际却含有其他成分，就满足这一条件。
2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；即把非药品当作药品来销售，或者用一种药品冒充另一种药品。比如，将普通的食品宣传为具有治疗疾病功效的药品，或者用价格较低的药品冒充价格较高的知名药品等行为，均属于此类假药。
3. 变质的药品；药品在储存或运输过程中，可能会因各种原因发生变质，如出现发霉、变色、变质等情况，这样的药品就不能再用于治疗疾病，属于假药范畴。
4. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品；药品的说明书上会标明其适用的病症和功能主治范围，如果实际标明的范围超出了国家批准的范围，也被视为假药。例如，某药品批准用于治疗 A 疾病，却在说明书中标明可用于治疗 B 疾病，那么该药品就属于假药。
回复于 2025.01.26 17:44
药品管理法规定，假药是指有下列情形之一的药品：
1. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；这意味着药品的成分与法定标准不一致，可能会导致药效、安全性等方面出现问题。
2. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；例如用普通食品冒充药品，或者用一种药品冒充另一种功效类似的药品，这种行为严重误导消费者，对患者的健康构成威胁。
3. 变质的药品；药品在储存或运输过程中发生变质，其化学性质、物理性质或生物活性发生改变，失去了应有的药效，甚至可能产生有害物质，服用后会对人体造成严重伤害。
4. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品；即药品的宣传功效与实际批准的功效不符，夸大了药品的作用，可能使患者在错误的用药指导下使用药品，导致不良后果。
回复于 2025.01.26 13:57
《药品管理法》明确规定，假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。具体而言，
1. 若药品的成分与国家法定标准规定的成分不一致，那该药品即为假药，这严重违背了药品的安全性和有效性要求。
2. 用非药品来冒充药品，这种行为极具欺骗性，会对患者的健康造成极大威胁，因为非药品通常不具备药品的治疗功效，甚至可能含有有害物质。
3. 以他种药品冒充此种药品，比如将低价药品冒充高价药品，不仅损害了消费者的利益，也扰乱了药品市场的正常秩序。总之，《药品管理法》对假药的定义严格且明确，旨在保障公众的用药安全和身体健康。
回复于 2025.01.26 22:53
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