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湖北化工工艺设计最新招聘

职位名称 公司名称 工作地点 发布日期 月薪
发酵班组长 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/07/10 6000 - 8000
配料、消毒、中控、罐培;1、每天及时了解车间发酵上罐情况,统计种子罐、发酵罐、补料罐及公用系统消毒批次,掌握消毒人员消毒工作量;2、 每天跟踪消毒人员现场实际操作,发现操作失误或操作不规范等现象及时指导并纠正,及时总结消毒过程中人员易犯和出错率高的操作细节,制作成培训资料再进行培训强调;3、每月组织消毒人员进行一次消毒方面知识培训,包括理论知识和实操知识,培...
发酵车间操作工 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/04/30 4000 - 5000
高中及以上学历,28-45岁,无不良嗜好、服从公司制度管理,会基本的电脑操作。有发酵车间、消毒工作经验或GMP原料药车间工作经验优先。
提取现场QA 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/06/04 6000 - 8000
1、有提取车间GMP的QA管理经验 (优先录用);2、熟悉无菌的主要质量监控点及环境监测工作;3、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;4、根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议;5、熟悉药品相关法规及GMP管理要求。要求:大专以上学历,药学或相关专业,35岁以下。
原料药产品经理 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/12/05 11000 - 15000
1、根据订单,合理制定生产计划,向车间下达生产指令,监督执行;2、定期开展对生产各项技经指标的收集分析工作,确保数据的准确、完整;组织推进车间现场管理、GMP管理、安全环保活动,提高车间管理水平;3、配合HR开展车间主任、班组长能力提升工作;4、组织协调生产车间的检修工作,并对实施过程进行监督,确保检修活动合理有序开展;积极配合相关职能部门的工作,协调各种资源推进...
仪表自控工程师 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/08/07 7500 - 9000
本科,电气自动化类、仪器仪表自动控制类、电子信息类1、 过程控制类、电气自动化类、仪器仪表自控控制类专业本科毕业、5年以上化工行业自控系统管理经验。2、熟悉自动化系统的工作原理和维护保养知识,包括但不限于PLC、仪器仪表、上位机系统。3、熟悉西门子PLC、西门子的HMI、艾默生PLC、康吉森PLC,能熟练使用Step7、PCS7、博图、Wincc等。1、熟悉自动化系统的工作原理和维保相关知...
高级合成研究员 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/08/07 10000 - 20000
岗位职责:1. 参与打通合成路线并对合成工艺、路线进行优化,制定原料及中间体的质量标准;2. 负责制定中试放大生产方案;3. 负责组织产品工艺验证,再验证方案的起草和实施;4. 负责组织生产批记录的起草和培训;5. 负责解决生产过程中产生的工艺问题;6. 负责组织撰写产品注册相关资料;7. 协助工厂技改项目的实施;任职资格:1. 本科有五年以上有机合成工作经验,或者硕士2年以上有...
现场QA 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/06/04 6000 - 8000
1、 有发酵车间GMP的QA管理经验 (优先录用);2、 熟悉无菌的主要质量监控点及环境监测工作;3、 熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;4、 根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议;5、 熟悉药品相关法规及GMP管理要求。要求:大专以上学历,药学或相关专业,35岁以下。
QC经理 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/11/20 10000 - 17000
1.日常工作职责1.1负责建立各项分析检测部管理制度并监督实施;1.2负责分析检测部的技术指导工作;1.3负责对原辅料、包装材料、中间体、半成品、成品报告单和记录进行审核,确保数据准确、完整,并签字确认,或授权审核;1.4负责组织审核分析检测部的各项SOP;1.5负责组织检验员参加相关验证小组的各项验证工作;1.5负责组织完成与分析检测部有关的质量文件的起草、修改和报告工作;1...
发酵自控工程师 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/06/04 6000 - 9000
岗位职责:1、负责车间自动化项目实施推进,设备安装项目的电气预算、设计及设备安装调试等; 2、独立完成各类控制系统的设计及电气设计的技术工作;3、保障电气化设备正常运转,设备类电气异常处理,保障正常生产; 4、对设备电气进行改善,自动化提升; 5、推进设备电气标准化,规范作业与流程。要求:1、统招本科及以上学历,电气工程及自动化相关专业,英语4级及以上。2、3年以上...
设备工程师 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/03/14 7500 - 9000
1、 熟悉制药设备情况,熟悉GMP相关法规;具有一定的语言、文字表达、组织能力,较强的综合分析、协调沟通能力。熟悉Office办公软件和AUTO CAD。2、熟悉设备相关偏差、变更、风险评估的处理方法及流程。三年以上机械设备工程相关专业经验,三年以上食品厂药厂设备管理工作经验。
发酵车间主任 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/05/13 11000 - 14100
1、熟悉微生物发酵理论及各种发酵罐和压力容器的操作技术,扎实的无菌管控能力,能按照GMP要求编制本岗位相关SOP及生产记录;2、负责对发酵车间生产、机物料、工艺、质量、设备、安全、环保、人员等方面的统筹管理,健全各项规章制度,根据公司计划合理安排生产、确保各项指标达标;3、负责车间人员的日常管理工作,合理安排、配置各岗位人员,提高生产效率,做好车间成本管理;4、负...
车间副主任或车间主任助理 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/05/10 8000 - 12000
有生物发酵及多肽固相合成相关经验。同专业5年以上工作经验,同职位2年以上管理经验。最好有高压制备柱及冻干设备生产管理经验,有良好的沟通能力,工作上能抗压。化工或生物制药相关专业
发酵操作工 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/06/04 4000 - 7000
有发酵车间、消毒、检测工作经验或GMP原料药车间工作经验优先高中及以上学历,28-45岁,无不良嗜好、服从公司制度管理,会基本的电脑操作。
分析员化验员QC主管或经理 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/11/14 7000 - 12000
有3到4年化学药的质量研究工作经验,本科以上学历。有团队精神,配合项目进度,在项目需要的时候,能够加班完成任务。主要负责项目检测、方法开发、DL答补;要求:3年以上仪器分析经验,2年以上分析方法验证和方法开发经验,熟悉GMP法规要求。英语4级及以上,具备英文文献阅读能力。熟练使用办公软件。
发酵车间主管 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/08/07 8000 - 14000
具备发酵车间生产经验,熟悉各类发酵罐及管道消毒灭菌操作,精通发酵车间各类设备、阀门、配件的使用与维护,有发酵车间设备安装、验证、厂房系统验证经验者优先。1、熟悉微生物发酵理论及各种发酵罐和压力容器的操作技术,扎实的无菌管控能力,能按照GMP要求编制本岗位相关SOP及生产记录;2、负责对发酵车间生产、机物料、工艺、质量、设备、安全、环保、人员等方面的统筹管理,健全...
发酵工艺技术员 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/06/04 6000 - 8000
1、熟悉发酵过程的工艺原理和操作技术,能够独立完成相关工艺参数的确定;2、掌握微生物培养条件,能够对不同菌株的接种量和接种时间进行合理的调整;3、根据生产工艺要求编制相应的操作规程;4、定期开展车间卫生检查工作,保证生产过程符合相关规定要求;5、认真执行上级领导布置的各项工作任务,积极完成各项本职工作;6、熟练掌握产品标准及检验方法,能独立开展产品的检验工作;7...
提取工程师 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/01/30 7000 - 14000
岗位职责:1、原料药提取工段技术转移接收工作;2、负责批生产指令和批生产记录、批包装指令的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的整理、审核。对生产记录的真实性、正确性、完整性负责; 3、负责组织监督、检查提取工段所有生产过程,确保按照经过批准的工艺进行生产,确保产品符合标准要求;4、按GMP等法规及GMP相关文件等要求组织生产,确保生产过程符合GMP要求;5、负责提取工...
生物制药厂班长班组长 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/08/07 4500 - 8000
负责生物发酵、提取等操作工工作。要求高中以上学历,吃苦耐劳,适应倒班。
有机合成高级研究员 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2023/12/14 10000 - 15000
1. 参与打通合成路线并对合成工艺、路线进行优化,制定原料及中间体的质量标准;2. 负责制定中试放大生产方案;3. 负责组织产品工艺验证,再验证方案的起草和实施;4. 负责组织生产批记录的起草和培训;5. 负责解决生产过程中产生的工艺问题;6. 负责组织撰写产品注册相关资料;7. 协助工厂技改项目的实施;任职资格:1. 硕士以上学历并有五年以上有机合成工作经验,有机化学或药物化...
菌种员 湖北赛奥生物制药有限公司 湖北-荆州市 2024/06/04 6000 - 8000
1、负责菌种种子库的建立;2、负责菌种培养、检定所需的各类培养基制备、预孵;3、负责生产用菌种的复苏传代、扩增到一定数量检验合格后移交给发酵工序;4、进行物料申领、使用,每天检查现场存放的物料、试剂效期;5、及时对SOP进行升版替换、负责 SOP、RD、BPR的修订、生效培训;6、进行工序偏差的汇报、调查、原因分析、纠正预防措施的制定及执行;7、进行变更的发起、执行及关闭;...